Leitbild, Vision, & Grundwerte von Cellectis S.A. (CLLS)

Sie blicken über den Lärm der Biotech-Volatilität hinaus auf die Grundprinzipien, die den langfristigen Wert steigern, und bei Cellectis S.A. bedeutet das, zu verstehen, wie sich ihre Mission in greifbaren klinischen Fortschritten und finanziellen Erfolgen niederschlägt.

Hierbei handelt es sich um ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Gen-Editing-Therapien für schwere Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert, eine Vision, die derzeit durch eine Liquiditätsposition von unterstützt wird 225 Millionen Dollar Stand: 30. September 2025, wodurch sie bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 einsatzbereit sind. Untermauert der Kernwert der wissenschaftlichen Exzellenz das? 86 % Gesamtrücklaufquote (ORR) in ihrer Eti-Cel-Studie für Non-Hodgkin-Lymphom gesehen, und wie führt dies dazu, dass in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 eine entscheidende Phase-2-Studie für Lasme-Cel gestartet wird? Wir werden ihre erklärten Werte – Innovation, Patientenorientierung und wissenschaftliche Exzellenz – direkt mit ihrer Leistung im Jahr 2025 vergleichen, einschließlich der 67,4 Millionen US-Dollar an konsolidierten Umsätzen, die sie in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres erzielt haben.

Cellectis S.A. (CLLS) Overview

Cellectis S.A. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das unsere Herangehensweise an die Krebsbehandlung grundlegend verändert. Sie müssen wissen, dass ihr gesamtes Geschäftsmodell darauf basiert, ein Pionier bei gentechnisch veränderten Zelltherapien zu sein, insbesondere bei den sogenannten allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (UCART). Das bedeutet einfach, dass sie universelle oder „Standard“-Krebsbehandlungen aus gesunden Spenderzellen und nicht aus den eigenen des Patienten entwickeln, was einen enormen logistischen und Kostenvorteil darstellt.

Das Unternehmen wurde 1999 in Paris, Frankreich, gegründet und konzentriert sich seitdem auf die Entwicklung seiner proprietären Genbearbeitungsplattform TALEN. Diese Technologie ermöglicht es ihnen, das Genom präzise zu bearbeiten, um ihre Produktkandidaten für universelle CAR-T-Zellen zu erstellen. Ihr aktueller Schwerpunkt liegt auf hämatologischen Krebsarten wie verschiedenen Formen von Leukämie und Lymphomen.

Den neuesten Berichten zufolge stammen ihre Einnahmen hauptsächlich aus lukrativen strategischen Partnerschaften und noch nicht aus kommerziellen Produktverkäufen, wie es für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium typisch ist. Für den Neunmonatszeitraum bis zum 30. September 2025 meldete Cellectis konsolidierte Umsätze und sonstige Erträge in Höhe von 67,4 Millionen US-Dollar. Das ist ein deutlicher Sprung gegenüber dem Vorjahr und zeigt eine starke finanzielle Validierung ihrer Technologieplattform.

• Gegründet: 1999 in Paris, Frankreich.
• Kerntechnologie: TALEN-Genbearbeitung.
• Hauptprodukte: UCART (Universal CAR T-Zellen).
• 9M 2025 Umsatz: 67,4 Millionen US-Dollar.

Finanzielle Leistung: Der Umsatzanstieg 2025

Wenn man sich die Zahlen ansieht, war die Finanzgeschichte von Cellectis im Jahr 2025 von einem rekordverdächtigen Umsatzwachstum geprägt, obwohl das Unternehmen weiterhin ein Unternehmen im klinischen Stadium ist. Der konsolidierte Umsatz für die neun Monate bis zum 30. September 2025 belief sich auf 67,4 Millionen US-Dollar, was fast dem Doppelten des Umsatzes im gleichen Zeitraum des Vorjahres entspricht. Ehrlich gesagt ist ein solches Umsatzwachstum in einem vorkommerziellen Biotech-Unternehmen definitiv ein Schlüsselsignal.

Das Hauptprodukt, das diesen Umsatz antreibt, ist nicht ein vermarktetes Medikament, sondern das geistige Eigentum und die Forschungsdienstleistungen, die mit ihrer Kerntechnologie verbunden sind. Insbesondere die strategische Partnerschaft mit AstraZeneca war der wichtigste finanzielle Motor und brachte in diesem Neunmonatszeitraum rund 61,9 Millionen US-Dollar aus Kooperationsaktivitäten ein. Hier ist die schnelle Rechnung: Die Einnahmen aus der Zusammenarbeit machen über 91 % des gesamten gemeldeten Umsatzes aus, was zeigt, wie wichtig diese Deals für die Finanzierung ihrer Pipeline sind.

Bedenken Sie jedoch, dass hohe Umsätze in dieser Branche nicht gleichbedeutend mit Gewinn sind. Das Unternehmen investiert stark in seine Zukunft und meldete für den gleichen Neunmonatszeitraum Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 69,1 Millionen US-Dollar. Diese hohe Investition führte zu einem konsolidierten Nettoverlust von 41,3 Millionen US-Dollar, der den Aktionären zuzurechnen ist, was erwartet wird, da sie ihre Hauptkandidaten Lasme-Cel und Eti-Cel durch kostspielige klinische Studien bringen. Die gute Nachricht ist, dass ihr Barmittelbestand von 225 Millionen US-Dollar voraussichtlich den Betrieb bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 finanzieren wird.

Pionierarbeit auf dem Markt für allogene CAR-T-Zellen

Cellectis ist ein wahrer Marktführer im aufstrebenden Bereich der allogenen CAR-T-Zelltherapie, der eine enorme Marktchance bietet. Der derzeitige Standard, autologe CAR-T-Zellen, ist eine maßgeschneiderte Behandlung für jeden Patienten, was sie unglaublich teuer und langsam macht. Der „Standard“-UCART-Ansatz von Cellectis unter Verwendung der Gen-Editierungsplattform TALEN zielt darauf ab, dieses Problem zu lösen, indem ein gebrauchsfertiges Produkt geschaffen wird, das im Voraus hergestellt und weltweit versendet werden kann.

Ihre Hauptkandidaten, Lasme-Cel (UCART22) für B-ALL und Eti-Cel (UCART20x22) für NHL, zeigen vielversprechende klinische Daten und stärken ihre Position in der Immunonkologie. Lasme-Cel beispielsweise hat in seiner Phase-1-Studie eine überzeugende Gesamtansprechrate gezeigt. Darüber hinaus ist Cellectis eines der wenigen End-to-End-Unternehmen zur Genbearbeitung, das die gesamte Wertschöpfungskette von der Entdeckung bis zur hauseigenen Herstellung sowohl in Europa als auch in North Carolina kontrolliert.

Die Validierung durch einen Pharmariesen wie AstraZeneca, der 140 Millionen US-Dollar in eine Kapitalbeteiligung und Exklusivrechte an 25 genetischen Zielen investiert hat, bestätigt seine Führungsrolle im Bereich der Genbearbeitung. Wenn Sie tiefer eintauchen möchten, wer diesen revolutionären Ansatz unterstützt und warum, sollten Sie mit der Lektüre beginnen Exploring Cellectis S.A. (CLLS) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Leitbild von Cellectis S.A. (CLLS).

Die Mission von Cellectis S.A. besteht im Wesentlichen darin, komplexe wissenschaftliche Erkenntnisse in greifbare Patientenergebnisse umzusetzen, und sie leitet jede Investitionsentscheidung und jeden Meilenstein klinischer Studien, den Sie sehen. Die Kernaussage lautet: Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung allogener geneditierter Zelltherapien (Standardbehandlungen) zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten, bei denen die aktuellen Optionen versagen.

Diese Mission ist nicht nur eine Wohlfühlerklärung; Dabei handelt es sich um einen strategischen Fahrplan, der das Kapital von Cellectis S.A. – wie die konsolidierten Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 69,1 Millionen US-Dollar für die neun Monate bis zum 30. September 2025 – direkt in wirkungsvolle Programme fließen lässt. Es handelt sich um ein klares Bekenntnis zur Entwicklung „lebensrettender Zell- und Gentherapien“ für Patienten mit „ungedecktem medizinischem Bedarf“, dem risikoreichen und lohnenden Bereich des Biotechnologiesektors. Den vollständigen Kontext dieser Fahrt finden Sie unter Cellectis S.A. (CLLS): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Wegweisende proprietäre Gen-Editing-Plattform

Die erste Kernkomponente ist das Bekenntnis zur Technologieführerschaft, insbesondere durch seine proprietäre Gen-Editing-Plattform, zu der die TALEN®-Technologie (Transcription Activator-Like Effector Nucleases) gehört. Dies ist der Motor, der ihre allogenen (standardmäßigen) CAR-T-Zelltherapien ermöglicht und es ihnen ermöglicht, T-Zellen von gesunden Spendern für die Verwendung bei jedem Patienten zu entwickeln, was einen enormen Herstellungs- und Logistikvorteil gegenüber autologen (patientenspezifischen) Therapien darstellt.

Um dieses Engagement zu messen, müssen Sie sich die Forschungsdurchbrüche ansehen. Beispielsweise veröffentlichte Cellectis S.A. im November 2025 in Nature Communications Daten, die einen nicht-viralen Gen-Editierungsprozess unter Verwendung von zirkulären einzelsträngigen DNA-Vorlagen (CssDNA) detailliert beschreiben. Dieser neue Ansatz erreichte eine Knock-in-Effizienz – den Prozentsatz der erfolgreich bearbeiteten Zellen –, die bei hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) 40 % überstieg, was einen bedeutenden Sprung für nicht-virale Verabreichungsmethoden darstellt. Das ist auf jeden Fall ein konkretes Beispiel für ihren Innovationsauftrag in der Praxis, der die Grenzen älterer viraler Vektormethoden überschreitet.

• Erzielen Sie eine überragende Effizienz bei der Genbearbeitung.
• Entwickeln Sie nicht-virale Lieferlösungen (CssDNA).
• Sichern Sie sich mit der TALEN-Technologie einen Wettbewerbsvorteil.

Entwicklung lebensrettender allogener Therapien

Die zweite und wichtigste Komponente ist der patientenzentrierte Fokus auf die Entwicklung von Therapien mit tiefgreifender klinischer Wirkung. Für ein Unternehmen im klinischen Stadium bedeutet dies, Produktkandidaten durch Studien voranzutreiben und überzeugende Wirksamkeitsdaten vorzulegen. Ziel ist es, Therapien zu entwickeln, die nicht nur wirksam, sondern auch skalierbar und zugänglich sind, was das Versprechen der allogenen Zelltherapie ist.

Die kurzfristige Chance liegt in ihren führenden Produktkandidaten. Die Daten für Lasme-Cel (UCART22) bei rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) sind ein Paradebeispiel: Die Phase-1-Studie zeigte eine Gesamtansprechrate (ORR) von 83 % bei der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) in einer kleinen Kohorte (n=12). Unabhängig davon zeigte das eti-cel (UCART20x22)-Programm für R/R-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) eine ORR von 86 % und eine vollständige Ansprechrate (CR) von 57 % (n=7). Hier ist die schnelle Rechnung: Eine ORR von über 80 % bei Patienten, bei denen frühere Behandlungen versagt haben, ist ein aussagekräftiger Indikator für ein wirklich lebensrettendes Potenzial, das den anhaltenden Geldverbrauch rechtfertigt.

Strategischer Fokus und operatives Engagement

Die dritte Komponente ist die finanzielle und operative Disziplin, die zur Aufrechterhaltung einer Biotech-Pipeline erforderlich ist. Dies beinhaltet strategische Partnerschaften und einen gezielten Einsatz von Bargeld, um die Reichweite des Unternehmens zu erweitern. Ohne eine solide Bilanz und klare Prioritäten kann man keine lebensrettenden Medikamente entwickeln.

Cellectis S.A. verwaltet seine Barmittel, um sich auf seine Kernpipeline zu konzentrieren, einschließlich der Herstellung und klinischen Entwicklung von Lasme-Cel und Eti-Cel in seinen Werken in Paris und Raleigh, North Carolina. Die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Festgelder des Unternehmens beliefen sich zum 30. September 2025 auf 225 Millionen US-Dollar, was ihrer Prognose zufolge eine Starthilfe für die zweite Jahreshälfte 2027 darstellt. Darüber hinaus ist die Umsatzgenerierung aus Kooperationen stark: Die konsolidierten Umsätze und sonstigen Einnahmen beliefen sich in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf 67,4 Millionen US-Dollar, was größtenteils auf die Fortschritte bei der gemeinsamen Forschungskooperationsvereinbarung von AstraZeneca zurückzuführen ist. Diese Zusammenarbeit trägt zur Finanzierung der Pipeline bei und validiert die zugrunde liegende Technologie. Konzentrieren Sie Ihre Ausgaben auf das, was Sie bewegt.

Vision Statement von Cellectis S.A. (CLLS).

Die Vision von Cellectis S.A. ist kein einzelner, statischer Satz, sondern eine dreiteilige Verpflichtung: die Festigung seiner Führungsposition bei allogenen (standardmäßigen) CAR-T-Innovationen, die Bereitstellung lebensrettender Therapien für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf und die Aufrechterhaltung der wissenschaftlichen und produktionstechnischen Kontrolle über seine Gen-Editing-Plattform. Hierbei handelt es sich um eine Biotechnologie, die sich auf die Umsetzung und nicht nur auf das Streben konzentriert.

Sie sehen ein Unternehmen mit einer klaren, kurzfristigen Ausrichtung, das über eine Liquiditätsposition von verfügt 225 Millionen Dollar Stand: 30. September 2025, was ihnen eine Chance auf die zweite Hälfte des Jahres 2027 gibt. Diese Cash-Runway ist derzeit definitiv die wichtigste Zahl für ein Unternehmen in der klinischen Phase. Die Vision ist das, wofür sie es ausgeben.

Wegweisende allogene CAR-T-Innovation

Die zentrale Säule der Vision von Cellectis S.A. besteht darin, führend bei allogenen chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (UCART) zu sein, also bei den auf dem Markt so genannten „Standard“-Krebstherapien. Dies bedeutet, dass aus den T-Zellen eines gesunden Spenders ein gebrauchsfertiges Produkt hergestellt wird, wodurch der langwierige, patientenspezifische Herstellungsprozess von autologem CAR-T entfällt. Der globale Markt für allogene Zelltherapie wird voraussichtlich wachsen 1,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025, die Chance ist also real.

Ihre Kernstrategie basiert auf der proprietären Genbearbeitungstechnologie TALEN® (Transcription Activator-Like Effector Nuclease), die das T-Zell-Genom präzise bearbeitet, um die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) zu verhindern und dem Immunsystem des Patienten zu widerstehen. Der springende Punkt ist, die Krebsbehandlung für mehr Menschen einfacher und schneller zu machen. Auf diese Weise wollen sie einen erheblichen Anteil dieses wachsenden Marktes erobern.

• Führen Sie mit handelsüblichen UCART-Produktkandidaten.
• Nutzen Sie TALEN® zur präzisen Genbearbeitung.
• Zielen Sie auf den milliardenschweren Markt für Zelltherapien.

Bereitstellung lebensrettender Therapien für Patienten

Die Mission des Unternehmens basiert auf dem Engagement für eine Heilung, insbesondere für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) Krebs, bei dem die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind. Dies ist nicht nur eine Wohlfühlaussage; Es ist der Antrieb für ihre klinische Pipeline und die Messgröße, an der ihr Erfolg gemessen wird. Sie konzentrieren ihre Ressourcen auf ihre klinischen Kernprogramme Lasme-Cel (UCART22) und Eti-Cel (UCART20x22).

Die jüngsten Aktualisierungen für das dritte Quartal 2025 zeigen spürbare Fortschritte, die diesen Fokus bestätigen. Bei rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) zeigte das Lasme-Cel-Programm eine Gesamtansprechrate (ORR) von 100% bei den neun Patienten der Zielpopulation der Phase 2. Für Eti-Cel bei R/R-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) betrug die ORR 86%, mit einem 57% Rate des vollständigen Ansprechens (CR) bei den sieben untersuchten Patienten. Das sind die Zahlen, die für Anleger und, was noch wichtiger ist, für Patienten von Bedeutung sind.

Hier ist die schnelle Rechnung: Hohe Rücklaufquoten in kleinen Patientenkohorten verringern das Risiko des Programms, weshalb eine entscheidende Phase-2-Studie für Lasme-Cel voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 beginnen wird. Sie können tiefer in die finanziellen Auswirkungen dieses Fortschritts eintauchen Aufschlüsselung der Finanzlage von Cellectis S.A. (CLLS): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Wissenschaftliche und produzierende Führung

Ein entscheidender Bestandteil der Vision von Cellectis S.A. ist die Kontrolle der gesamten Wertschöpfungskette – von der Genbearbeitungswissenschaft bis zur Herstellung –, um Qualität und Skalierbarkeit sicherzustellen. Diese durchgängige Kontrolle ist ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal im Bereich der Zelltherapie. Sie betreiben eine voll funktionsfähige UCART Good Manufacturing Practice (GMP)-Anlage in Raleigh, North Carolina (82.000 Quadratmeter), für die klinische und kommerzielle Produktion.

Ihr Engagement für wissenschaftliche Exzellenz geht über CAR-T hinaus. Im November 2025 veröffentlichte das Unternehmen in Nature Communications einen Artikel über ein neues nicht-virales Gen-Editierungsverfahren unter Verwendung zirkulärer einzelsträngiger DNA (CssDNA). Diese CSSDNA-Methode wurde erreicht 3–5-mal höhere Knock-In-Effizienz als ältere Methoden, mit übertreffenden Werten 40% in hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs). Diese Forschung ist ein zukunftsweisender Schritt und erweitert ihre Plattform auf die In-vivo-Gentherapie für genetische Störungen, einen Schwerpunkt ihrer Partnerschaft mit AstraZeneca.

Die Fähigkeit zur Innovation auf der Plattform selbst, nicht nur auf dem Produkt, ist ein langfristiger Werttreiber. Sie verbessern ständig die Kerntechnologie.

Cellectis S.A. (CLLS) Grundwerte

Wenn Sie sich Cellectis S.A. ansehen, müssen Sie über die Akronyme für klinische Studien hinausschauen und verstehen, was ihre Kapitalallokation und strategischen Entscheidungen antreibt. Ihre Mission – lebensverändernde Gen-Editing-Therapien für schwere Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln – ist der Anker. Aber die wahre Geschichte liegt in ihren Grundwerten, die sich direkt in ihren operativen Meilensteinen für 2025 und ihrer finanziellen Gesundheit niederschlagen. Das ist nicht nur Unternehmenssprache; Es ist der Rahmen für ihr Risiko-Ertrags-Verhältnis profile.

Wir konzentrieren uns auf drei Werte, die sich direkt auf die Anlegerthese auswirken: Engagement, Einfallsreichtum und Vertrauen und Transparenz. Ehrlich gesagt ist Engagement das Wichtigste für ein Biotech-Unternehmen. Es ist das, was in schwierigen klinischen Phasen dafür sorgt, dass das Licht anhält.

Engagement: Patientenzentrierter Fokus

Bei Cellectis S.A. geht es bei Engagement um eine unermüdliche Konzentration auf den Patienten, insbesondere auf diejenigen, denen nur noch wenige verbleibende Optionen zur Verfügung stehen. Dieser Wert ist der Motor hinter ihrer allogenen CAR-T-Zell-Pipeline (Chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zellen), die darauf abzielt, „Standard“-Behandlungen zu entwickeln – ein enormer Logistik- und Kostenvorteil gegenüber maßgeschneiderten Therapien.

Das Engagement ist in ihren klinischen Ergebnissen aus dem Jahr 2025 deutlich sichtbar. Für Lasme-Cel (UCART22) bei rezidivierter/refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (r/r B-ALL) zeigten die im Oktober 2025 vorgelegten Daten eine überzeugende Gesamtansprechrate (ORR) von 68% in der Prozess-2-Kohorte (n=22). Noch auffälliger ist, dass die ORR in der Zielpopulation der Phase 2 zunahm 100% (n=9). Das ist ein klares Zeichen ihres Engagements, tiefgreifende, sinnvolle Antworten für Patienten zu finden, bei denen mehrere vorherige Therapielinien versagt haben. Sie können sehen, wie dieser klinische Fortschritt mit ihrer finanziellen Stabilität zusammenhängt Aufschlüsselung der Finanzlage von Cellectis S.A. (CLLS): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

• Erzielen Sie hohe Ansprechraten bei Krebs im Spätstadium.
• Weiterentwicklung von Lasme-Cel zur entscheidenden Phase 2 im zweiten Halbjahr 2025.
• Unterstützen Sie Patientenvertretungen wie die Leukemia and Lymphoma Society.

Einfallsreichtum: Wegweisende wissenschaftliche Exzellenz

Einfallsreichtum ist der Wert, der den Wettbewerbsvorteil von Cellectis S.A. untermauert und sich auf die proprietäre Genbearbeitungsplattform TALEN® konzentriert. Hier entwickelt sich das Unternehmen von der klinischen Phase zum echten Technologieführer und arbeitet ständig an Innovationen, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Therapien zu verbessern. Sie nutzen nicht nur die Genbearbeitung; Sie treiben es voran.

Ein konkretes Beispiel für diesen Einfallsreichtum war im November 2025 die Veröffentlichung ihres nicht-viralen Gen-Insertionsprozesses in Nature Communications. Durch die Verwendung von zirkulärer einzelsträngiger DNA (CssDNA) wurde eine Knock-in-Effizienz erreicht, die drei- bis fünfmal höher war als bei älteren Methoden und eine Effizienz von über 40 % übertraf. Hier ist die schnelle Rechnung: Höhere Effizienz bedeutet bessere, robustere Zelltherapien, was sich in einem stärkeren Portfolio an geistigem Eigentum niederschlägt – das Unternehmen verfügt über mehr als 100 Patentfamilien und 300 erteilte Patente. Dieser wissenschaftliche Antrieb ist es, der Partner wie AstraZeneca anzieht, die an drei separaten Programmen zusammenarbeiten, darunter eines für solide Tumoren.

Vertrauen und Transparenz: Finanzielle und betriebliche Klarheit

In einem hocheffizienten Biotech-Sektor sind Vertrauen und Transparenz entscheidend für das Vertrauen der Anleger. Dieser Wert manifestiert sich in einer klaren Finanzberichterstattung und einer ehrlichen Kommunikation über den klinischen Fortschritt und die Unternehmensführung. Cellectis S.A. ist sich über seine Liquiditätslage und seine Laufbahn im Klaren, was Ihnen bei der Modellierung Ihres Anlagerisikos hilft.

Zum 30. September 2025 meldete Cellectis S.A. 225 Millionen US-Dollar an konsolidierten Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und Festgeldern. Diese Finanzdisziplin ermöglicht den Start in die zweite Jahreshälfte 2027. Darüber hinaus beliefen sich die konsolidierten Umsätze und sonstigen Erträge des Unternehmens im Neunmonatszeitraum bis zum 30. September 2025 auf 67,4 Millionen US-Dollar, ein starker Anstieg gegenüber dem Vorjahr. Dieser Umsatz ist größtenteils auf ihre strategischen Partnerschaften zurückzuführen, die ihre Fähigkeit demonstrieren, ihre Kerntechnologie zu monetarisieren und gleichzeitig die operative Kontrolle über ihre hundertprozentigen klinischen Vermögenswerte wie eti-cel (UCART20x22) zu behalten, was eine positive Wirkung zeigte 86% ORR bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (r/r NHL) (n=7).