بيان المهمة، الرؤية، & القيم الأساسية لشركة إيميكس بيوفارما، إنك. (IMMX)

أنت تنظر إلى ما هو أبعد من رمز السهم وضوضاء الأرباع، محاولةً فهم السبب الأساسي وراء رسملة سوق شركة إيميكس بيوفارما، إنك. البالغة 114.48 مليون دولار وخسارتهم الصافية في الربع الثالث من عام 2025 التي بلغت 7.59 مليون دولار. ما هو المعتقد الأساسي الذي يدفع شركة في مرحلة التجارب السريرية إلى استهلاك رأس المال - مع الإبلاغ عن ربحية سهم سالبة قدرها -0.24 دولار في الربع الثالث من عام 2025 - بينما تدعي في الوقت نفسه لقب القائد العالمي في علاج الأميلويدوز المقاوم/النشط المتكرر؟ الجواب يكمن في مهمتهم: فهم يمهدون الطريق للوصول إلى معدل استجابة كاملة بنسبة 70% للعلاج NXC-201، متفوقين بشكل كبير على المعيار الحالي للعلاج الذي يبلغ من 0-10%، لكن هذا النوع من العلوم التحولية يتطلب رؤية طويلة المدى واضحة وبالتأكيد مكلفة.

كيف يخططون لسد الفجوة بين وضعهم النقدي في يونيو 2025 والذي يبلغ تقريبًا 11.6 مليون دولار وبين تقديم طلب ترخيص الأدوية البيولوجية المخطط له (BLA) في النصف الأول من عام 2026؟ تحتاج إلى معرفة ما إذا كان الغرض المعلن للشركة - مهمتها، رؤيتها، وقيمها الأساسية - قوي بما يكفي لتحمل المخاطر المالية وتحقيق إطلاق تجاري في أواخر عام 2026. دعونا نتعمق في الأساس الإستراتيجي لشركة Immix Biopharma, Inc. لنرى ما إذا كان بوصلة الشركة الداخلية تتماشى مع الفرصة الضخمة التي يسعون وراءها.

شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) Overview

تحتاج إلى معرفة موقف شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX) الحالي: فهي شركة أدوية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، وليست شركة تجارية، مما يعني أن قيمتها مرتبطة بنجاح خط إنتاجها وليس بالمبيعات. تأسست في عام 2012 ويقع مقرها الرئيسي في لوس أنجلوس، كاليفورنيا، وتركز الشركة على تطوير علاجات جديدة للأورام (السرطان) والأمراض الالتهابية.

يركز عملهم على مرشحين رئيسيين للمنتجات، مستفيدين من منصتهم الحصرية للعلاج النوعي للأنسجة (TSTx). الهدف هو توصيل الأدوية إلى المكان الصحيح، وخاصة إلى بيئة الورم الدقيقة (TME). هذا هو الهدف الأساسي لشركة مثل هذه.

• NXC-201: علاج بالخلايا CAR-T من الجيل الجديد للأميلويدوز AL المتكرر/المقاوم للعلاج.
• IMX-110: علاج متعدد الأهداف للسرطان في التجارب السريرية المرحلة 1b/2a لورم الأنسجة الرخوة.

بوصفها كيانًا في المرحلة السريرية، شركة Immix Biopharma لم تحقق بعد إيرادات من المنتجات التجارية. بالنسبة للسنة المالية 2025، يتوقع محللو وول ستريت إيرادات الشركة $0. هذا أمر طبيعي بالتأكيد للشركات التي تركز على إيصال دواء إلى السوق، لذا لا تدع هذا الرقم يخيفك - فهذا يعني ببساطة أن كل الأنظار متجهة إلى البيانات السريرية.

أظهرت أحدث التقارير المالية، الصادرة في 7 نوفمبر 2025، للربع الثالث (Q3) والفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، تكلفة تقدم مشاريعهم البحثية. للشهور التسعة، أعلنت الشركة عن صافي خسارة قدرها 18.75 مليون دولار، مقارنة بـ 16.8 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2024. تعكس هذه الخسارة الأعلى زيادة في نفقات البحث والتطوير (R&D)، وهو بالضبط ما يتوقع رؤيته من شركة في مرحلة سريرية: فهم ينفقون المال لدفع أدويةهم قدمًا.

إليك الحساب السريع للنفقات قصيرة الأجل: صافي الخسارة للربع الثالث 2025 وحده كان 7.59 مليون دولار. أما الخسارة لكل سهم عادي للفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، فكانت $0.61. ما يخفيه هذا التقدير هو التقدم الذي يشترونه من خلال هذا رأس المال.

القصة الحقيقية هي المعالم السريرية، وليس خط الإيرادات. تعمل شركة Immix Biopharma بنشاط على توسيع برنامج NXC-201 الخاص بها، والذي هو في تجربة تصميم تسجيلي (NEXICART-2) لعلاج الداء النشواني AL. اعتبارًا من يوليو 2025، قاموا بتوسيع نطاق التجربة إلى 18 المواقع السريرية، وبحلول سبتمبر 2025، كانت قد تجاوزت 50% معلم التسجيل. يعد هذا تقدمًا ملموسًا نحو التقديم المحتمل لإدارة الغذاء والدواء.

في حين تعمل شركة Immix Biopharma في قطاع عالي المخاطر وعالي المكافأة، فإنها تؤسس موقعًا قياديًا واضحًا في مجال متخصص بالغ الأهمية. تضع الشركة نفسها على أنها "الشركة الرائدة عالميًا في علاج الداء النشواني AL الانتكاسي/المقاوم للعلاج"، وتدعم البيانات السريرية الخاصة بـ NXC-201 هذا الادعاء الجريء. أظهرت دراسة المرحلة 1ب/2أ NEXICART-1 معدل استجابة أوليًا مثيرًا للإعجاب قدره 92% ومعدل استجابة كامل قدره 69% في هذه الفئة من المرضى الذين يصعب علاجهم. هذه إشارة هائلة في عالم الأدوية الحيوية.

تركيزهم على علاج الخلايا، إلى جانب النتائج السريرية المبكرة القوية، يضعهم في طليعة علاج هذا المرض الخطير والمحدد. هم ليسوا مجرد شركة تقنية حيوية أخرى؛ بل هم كيان متخصص يدفع الابتكار في مجال تكون فيه العلاجات الحالية غالبًا غير كافية. إذا كنت ترغب في فهم الصورة المالية الكاملة التي تدعم هذا النجاح السريري، فعليك الغوص أعمق في الأرقام. اكتشف المزيد أدناه لتفهم لماذا تحقق شركة Immix Biopharma النجاح: تحليل الوضع المالي لشركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX): رؤية أساسية للمستثمرين

بيان مهمة شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX)

تحتاج إلى فهم البوصلة الحقيقية لشركة أدوية حيوية في مرحلة التجارب السريرية مثل شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX)، لأن مهمتها تمثل خريطة مباشرة لقيمة خط أنابيبها ومخاطرها التنظيمية على المدى القريب. المبدأ الإرشادي لشركة Immix Biopharma، على الرغم من أنه ليس جملة تقليدية واحدة، يرتكز أساسًا على تطوير وتقديم علاجات خلوية جيل جديد ومبتكرة للمرضى الذين يعانون من أمراض عالية الوفيات ومهملة.

تكتسب هذه المهمة أهميتها لأنها تركز إنفاقهم الكبير على البحث والتطوير - والذي أدى إلى ارتفاع مصاريف التشغيل إلى 6.7 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025، مقارنة بـ 4.7 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2024 - مباشرة على المؤشرات النادرة ذات التأثير العالي. إنها استراتيجية عالية المخاطر وعالية المكافأة تركز على مرشحهم الرئيسي، NXC-201، وهو علاج من خلايا T المُستقبِلة للمستضدات المُخمَلة (CAR-T) مُحسّن هندسيًا.

إليك الحساب السريع: هم يستهدفون فئة المرضى الأمريكيين الذين يعانون من داء الأميلويد AL المتكرر/المقاوم للعلاج، والتي يُقدَّر عددها أن تصل إلى 37,270 مريضًا في عام 2025، وهي حالة يكون فيها متوسط البقاء على قيد الحياة أقل من سنة واحدة لأولئك الذين يعانون من إصابة قلبية. المهمة هي حل هذه الحاجة الطبية الملحة، وهذا ما يدفع السهم.

المكون 1: استهداف الحاجة الطبية غير الملبّاة في داء الأميلويد AL

المكون الأساسي الأول لمهمة شركة Immix Biopharma هو أن تصبح الرائد العالمي في داء الأميلويد AL المتكرر/المقاوم للعلاج. هذا يتركز بشكل كبير على حالة نادرة - مرض يتيم - حيث لا توجد أدوية معتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حاليًا. الشركة لا تسعى وراء سوق مزدحم؛ بل تهدف إلى إرساء أول حل علاجي بالخلايا من نوعه.

التزامهم قائم على البيانات السريرية. في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأورام السرطان السريرية (ASCO) 2025، أعلنت شركة إيمكس بيوفارما عن معدل استجابة كاملة مثير بنسبة 70٪ لـ NXC-201 في تجربة المرحلة 1/2 لمرض الأميلويد AL. هذه إشارة قوية للفعالية لدى مجموعة من المرضى الذين استنفدوا الخيارات الأخرى، ولهذا السبب هم في المسار المناسب لتقديم طلب ترخيص الأدوية البيولوجية (BLA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. من المتوقع أن يصل السوق العالمي لمرض الأميلويد إلى 6 مليارات دولار في عام 2025، لذلك فإن هذا التركيز هو إنساني واستراتيجي ماليًا في الوقت نفسه.

• التركيز على مرضى الأميلويد AL المتكرر/المستعصي.
• تحقيق معدل استجابة كاملة بنسبة 70٪ في تجربة المرحلة 1/2 لـ NXC-201.
• السعي للحصول على أول علاج خلوي معتمد من إدارة الغذاء والدواء لهذا المرض النادر.

المكون 2: الابتكار التكنولوجي والتغلب على السمية العصبية

وتتمثل الركيزة الثانية في الإبداع التكنولوجي، وعلى وجه التحديد التغلب على العقبة الرئيسية التي تحول دون تبني العلاج على نطاق واسع بالـ CAR-T: السمية العصبية. تحمل علاجات CAR-T التقليدية خطرًا كبيرًا للتسمم العصبي، مما يحد بشدة من مكان وكيفية إدارتها. يهدف Immix Biopharma إلى تغيير هذا النموذج.

إنهم يفعلون ذلك باستخدام CAR-T NXC-201 المحسّن بشكل ستيريو، والذي يتميز بـ "مرشح رقمي" لتقليل التنشيط غير المحدد. ويهدف هذا التصميم إلى فصل العلاقة الكلاسيكية بين السمية العالية والفعالية العالية، مما يجعل العلاج أكثر أمانًا. الهدف هو إثبات أنك لا تحتاج إلى استبدال سلامة المرضى باستجابة سريرية قوية. يعد هذا بالتأكيد عامل تمييز رئيسي للمستثمرين الذين ينظرون إلى جدوى منصتهم على المدى الطويل. يمكنك العثور على مزيد من التفاصيل حول المستثمر profile هنا: استكشاف مستثمر شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX). Profile: من يشتري ولماذا؟

المكون 3: توسيع نطاق وصول المرضى وتأسيس القيادة

ويتعلق العنصر الأخير بتوسيع السوق والوصول إليه. لا تقتصر مهمة شركة Immix Biopharma على إنشاء دواء أفضل فحسب، بل التأكد من إمكانية وصوله إلى المرضى الذين هم في أمس الحاجة إليه. ويذكرون صراحةً أن هدفهم هو التوسع في أماكن لم تكن ممكنة في الماضي، وتحديدًا 95% من المراكز الطبية الأمريكية التي لا تستطيع حاليًا تناول جرعات علاجات CAR-T التقليدية بأمان بسبب مخاطر السمية العصبية.

ومن خلال التغلب على السمية العصبية، فإنهم يفتحون بشكل فعال مجموعة جديدة ضخمة من مراكز العلاج والمرضى. تعمل هذه الإستراتيجية على تحويل العلاج المتخصص إلى علاج أكثر سهولة، وهو أمر بالغ الأهمية لمرض يتزايد انتشاره. ولدعم هذه الجهود، حصلت الشركة على منحة بقيمة 8 ملايين دولار من معهد كاليفورنيا للطب التجديدي (CIRM) للمساعدة في تمويل برنامج NXC-201، مما يوفر المرونة المالية الأساسية لهذا التوسع. يوضح هذا الإجراء أن التزامهم بالوصول مدعوم برأس المال واستراتيجية التنمية.

بيان رؤية شركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX).

أنت تبحث عن الأساس المتين لاستراتيجية شركة Immix Biopharma, Inc.، وهو الهدف طويل المدى الذي يبرر حرق الأموال والمخاطر السريرية. الرؤية الأساسية ليست جملة واحدة. إنها ولاية مكونة من ثلاثة أجزاء: أن تصبح رائد عالمي في علاج الداء النشواني AL الانتكاسي/المقاوم للعلاج، لإعادة تعريف سلامة CAR-T، وتوسيع نطاق الوصول إلى العلاج بالخلايا. هذه الرؤية هي المحرك الذي يقود عملهم، خاصة عندما تفكر في أن الشركة سجلت خسارة صافية قدرها 11.17 مليون دولار في النصف الأول من عام 2025، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 14.67٪ في الخسارة على أساس سنوي.

إن الاستراتيجية بأكملها عبارة عن رهان عالي المخاطر على مرشحهم الرئيسي، NXC-201، للاستيلاء على سوق لا تحتوي على أي أدوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء للمرضى الانتكاسين أو المقاومين. هذه فرصة كبيرة، لكنها بالتأكيد نموذج عالي المخاطر وعالي المكافأة. وتظهر القيمة السوقية الحالية، والتي تبلغ حوالي 68.6 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من أكتوبر 2025، أن المستثمرين يراقبون بعناية تنفيذ هذه الرؤية.

الرؤية: الريادة العالمية في علاج الداء النشواني AL الانتكاسي/المقاوم للعلاج

الجزء الأكثر إلحاحًا وملموسًا من رؤية Immix Biopharma هو السيطرة على المشهد العلاجي للداء النشواني AL الانتكاس/المقاوم للعلاج. هذا مرض نادر يهدد الحياة حيث تؤدي البروتينات الخاطئة إلى إتلاف أعضاء مثل القلب والكلى. وتشير التقديرات إلى أن معدل انتشار هذه المجموعة المحددة من المرضى في الولايات المتحدة سيصل إلى 37270 مريضًا بحلول عام 2025، وهو ما يمثل مؤشرًا بمليارات الدولارات.

استراتيجيتهم بسيطة: تقديم علاج تحويلي لمرة واحدة عندما تفشل الخيارات الحالية. تعد البيانات السريرية الخاصة بعلاج CAR-T المحسّن بشكل ستيري، NXC-201، بمثابة نقطة إثبات لهذه الرؤية، حيث تظهر معدل استجابة كاملة بنسبة 70٪ في تجربة المرحلة 1/2. إليك الحساب السريع: معدل 70% من معدل CR هو تغيير قواعد اللعبة عندما تقدم علاجات الخط الثاني الحالية في كثير من الأحيان أقل من 10% من معدل CR.

• استهداف مجموعة من المرضى الحرجة وغير المخدومة.
• التحقق من صحة NXC-201 باعتباره خيار CAR-T الأفضل في فئته.
• حقق المركز الأول في السوق في هذا المؤشر.

المهمة: ابتكار أدوية فعالة دون تدمير المريض

إن بيان مهمة الشركة، كما هو مذكور في العرض التقديمي الخاص بها في نوفمبر 2025، هو "إنشاء أدوية تعمل دون تدمير المريض". وهذه مهمة واضحة ومتعاطفة للغاية، خاصة في عالم الأورام والعلاج بالخلايا حيث غالبًا ما تأتي الفعالية بآثار جانبية خطيرة. إنهم يعالجون مشكلة أساسية في العلاج بخلايا مستقبلات المستضد الخيميري (CAR-T): السمية العصبية، أو متلازمة السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المناعية (ICANS).

إذا نظرت إلى البيانات، تظهر نتائج تجربة NXC-201 لا توجد انتكاسات مسجلة وبشكل حاسم، لا توجد مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة، بما في ذلك غياب السمية العصبية. هذا أكثر من مجرد فوز سريري. إنه الإنجاز المباشر لمهمتهم. إن التغلب على السمية العصبية هو ما يسمح لهم باستهداف التوسع في 95% من المراكز الطبية الأمريكية التي لا يمكنها حاليًا تحديد جرعات علاجات CAR-T بسبب الحاجة إلى رعاية متخصصة على مستوى وحدة العناية المركزة. هذه هي الطريقة التي تحول بها المهمة إلى ميزة سوقية. للتعمق أكثر في الآثار المالية المترتبة على خط أنابيبهم، يجب عليك القراءة تحليل الصحة المالية لشركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX): رؤى أساسية للمستثمرين.

القيم الأساسية: الابتكار والدقة العلمية وإمكانية الوصول

في حين أن شركة Immix Biopharma قد لا يكون لديها لوحة تدرج خمس قيم أساسية، إلا أن أفعالها واستراتيجيتها المعلنة تحدد بوضوح ما تقدره. هذه القيم هي الإطار التشغيلي الذي يدعم الرسالة والرؤية.

ابتكار يرتبط بمنصة العلاج بالخلايا N-GENIUS الخاصة بهم وتقنية CAR-T التي تستهدف BCMA والمحسّنة بشكل جذري. إنهم لا يقومون فقط بتطوير دواء؛ إنهم يطورون تقنية خاصة بهم لحل مشكلة السلامة التي تحد من اعتماد CAR-T على نطاق أوسع. الدقة العلمية ويتجلى ذلك في شراكاتهم الإستراتيجية وعرض بياناتهم في المؤتمرات الكبرى مثل ASCO وASH في عام 2025. وهم يعملون مع شركاء من الدرجة الأولى وقادة الرأي الرئيسيين (KOLs) في مؤسسات مثل مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان.

وأخيرا، إمكانية الوصول هي قيمة أساسية، مدفوعة بهدف التغلب على السمية العصبية. إن رؤية "العلاج التحويلي لمرة واحدة على عتبة دارهم" للمرضى الذين يعانون من الداء النشواني AL هي التزام مباشر بإتاحة هذا العلاج المعقد خارج المراكز الأكاديمية الرئيسية. يفتح هذا الالتزام أيضًا إمكانية متابعة NXC-201 في سوق الأمراض المناعية، والذي يمثل سوقًا سنويًا مجمعًا ضخمًا بقيمة 25 مليار دولار، وهو فرصة استراتيجية واضحة للنمو المستقبلي.

القيم الأساسية لشركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX).

أنت تبحث عن حجر الأساس لاستراتيجية شركة Immix Biopharma, Inc.، والقيم الأساسية التي تقود عملهم في المرحلة السريرية. كمحلل، لا أرى قيمهم كملصقات مجردة، بل كتفويضات تشغيلية واضحة، خاصة بالنظر إلى تركيزهم على مجال العلاج بالخلايا عالي المخاطر. إن التزامهم واضح في الأرقام الصعبة والمعالم السريرية التي حققوها في عام 2025. الأمر يتعلق بالتركيز الفردي، بالتأكيد.

والخلاصة المباشرة هي: تركز قيم Immix Biopharma على إحداث تحول جذري في نتائج المرضى في المجالات المتخصصة عالية الحاجة مثل AL Amyloidosis، والقيام بذلك بدقة علمية تعطي الأولوية للسلامة، ثم توسيع هذا النجاح بشكل استراتيجي. يرسم هذا النهج المخاطر على المدى القريب - نجاح التجارب السريرية - إلى فرصة هائلة طويلة الأجل في سوق من المتوقع أن تصل إلى 6 مليارات دولار.

التحول المتمحور حول المريض

هذه القيمة هي نجمة الشمال للشركة، حيث تتخطى التحسينات الإضافية للأدوية للبحث عن علاج تحويلي لمرة واحدة. لا يقتصر علاج Immix Biopharma على الأعراض فقط؛ إنهم يهدفون إلى إعادة تحديد مستوى الرعاية لمرضى الداء النشواني AL الانتكاسي/المستعصي. وهذا تمييز حاسم في عالم التكنولوجيا الحيوية. من المتوقع أن يصل معدل انتشار هذا المرض في الولايات المتحدة إلى حوالي 37,270 مريضًا في عام 2025، مجموعة من المرضى يبلغ متوسط ​​بقائهم على قيد الحياة أقل من عام واحد في حالة عدم العلاج ووجود تورط في القلب. وهذا هو سبب أهمية عملهم.

إن مرشحهم الرئيسي، NXC-201، وهو علاج لخلايا مستقبلات المستضد الخيميري T (CAR-T) المُحسَّن ستيريًا، هو الوسيلة لهذا التحول. إنهم يركزون على إيصال هذا العلاج التحويلي إلى عتبة المريض، مما يعني تصميم علاج يمكن تقديمه في نطاق أوسع من المراكز الطبية. يمكنك أن ترى كيف تدعم صحتهم المالية هذا التركيز المكثف من خلال القراءة تحليل الصحة المالية لشركة Immix Biopharma, Inc. (IMMX): رؤى أساسية للمستثمرين.

• إعادة تعريف علاج الداء النشواني.
• التركيز على الإمكانات العلاجية لمرة واحدة.
• استهداف مجموعات المرضى التي لم تتم تلبية احتياجاتها بشكل كبير.

الدقة العلمية والسلامة

في عالم CAR-T، تعتبر الفعالية رائعة، لكن الأمان هو حارس البوابة. إن التزام شركة Immix Biopharma بالدقة العلمية يتجلى بشكل أفضل من خلال تركيزها على التغلب على السمية العصبية (تلف الدماغ والأعصاب)، وهي عقبة رئيسية أمام اعتماد CAR-T. بصراحة، هذا هو الجزء الأكثر إثارة للإعجاب في قصتهم السريرية.

في يوليو 2025، أعلنت الشركة عن "السلامة الرائدة في فئتها". Profileلـ NXC-201، مع تسليط الضوء بشكل خاص على غياب السمية العصبية من أي درجة في مرض منخفض الحجم حتى الآن في تجربة NEXICART-2. هذا هو تغيير قواعد اللعبة. إليك الحساب السريع: إذا قمت بإزالة خطر السمية الشديدة، فإنك تزيد بشكل كبير من عدد المراكز الطبية 95% من المراكز الأمريكية غير قادرة حاليًا على تحديد جرعة CAR-T التي يمكنها تقديم العلاج. هذه الدقة هي ما يسمح لهم بالتحرك نحو تقديم طلب ترخيص البيولوجيا (BLA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

التوسع الاستراتيجي وإمكانية الوصول

يجب على شركة المرحلة السريرية إدارة معدل الحرق الخاص بها مع وضع الأساس للإيرادات المستقبلية. تتمحور قيمة التوسع الاستراتيجي لشركة Immix Biopharma حول تعظيم تأثير منصة NXC-201 الخاصة بها بما يتجاوز المؤشر الأولي اليتيم عالي القيمة (AL Amyloidosis). إنهم لا يتوقفون عند هذا الحد، بل يركزون على أول قطعة دومينو.

تتركز جهودهم على المدى القريب على تقديم NEXICART-2 BLA، لكن الخطة طويلة المدى تتمثل في الاستفادة من سلامة NXC-201 profile لمعالجة مجموعة من الأمراض المناعية، بحجم سوق سنوي مشترك يبلغ 25 مليار دولار. وهذا نهج ذكي ومرحلي. ولكي نكون منصفين، فإن صافي خسارتهم للنصف الأول من عام 2025 كان 11.17 مليون دولارلذا فإن التنفيذ الفعال والشراكات الإستراتيجية مع مؤسسات مثل مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان يعد أمرًا بالغ الأهمية لتمويل هذا التوسع.

• قم بتأمين BLA للداء النشواني AL أولاً.
• قم بتوسيع NXC-201 ليشمل الأمراض المناعية.
• الشراكة مع قادة الصناعة لتسريع التنمية.