Leitbild, Vision, & Grundwerte von Immix Biopharma, Inc. (IMMX)

Sie blicken über den Börsenticker und den vierteljährlichen Lärm hinaus und versuchen, das fundamentale Warum hinter der Marktkapitalisierung von Immix Biopharma, Inc. in Höhe von 114,48 Millionen US-Dollar und dem Nettoverlust von 7,59 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 zu verstehen. Was ist die Grundüberzeugung, die ein Unternehmen in der klinischen Phase dazu antreibt, Kapital zu verbrennen – mit einem Gewinn pro Aktie von -0,24 US-Dollar im dritten Quartal 2025 – und gleichzeitig den Titel „Weltmarktführer bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose“ zu erringen? Die Antwort liegt in ihrer Mission: Sie ebnen den Weg zu einer vollständigen Rücklaufquote von 70 % für NXC-201 und übertreffen damit die aktuellen 0–10 % der Behandlungsstandards deutlich, aber diese Art transformativer Wissenschaft erfordert eine klare, definitiv teure, langfristige Vision.

Wie wollen sie die Lücke zwischen ihrem Bargeldbestand von etwa 11,6 Millionen US-Dollar im Juni 2025 und der geplanten Einreichung des Biologics License Application (BLA) im ersten Halbjahr 2026 schließen? Sie müssen wissen, ob der erklärte Zweck des Unternehmens – seine Mission, Vision und Grundwerte – stark genug ist, um das finanzielle Risiko zu tragen und Ende 2026 einen kommerziellen Start zu ermöglichen. Schauen wir uns die strategischen Grundlagen von Immix Biopharma, Inc. an, um zu sehen, ob ihr interner Kompass mit der enormen Chance übereinstimmt, die sie verfolgen.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) Overview

Sie müssen wissen, wo Immix Biopharma, Inc. (IMMX) derzeit steht: Es handelt sich um ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, nicht um ein kommerzielles Unternehmen, was bedeutet, dass ihr Wert vom Erfolg der Pipeline und nicht vom Umsatz abhängt. Das 2012 gegründete Unternehmen mit Hauptsitz in Los Angeles, Kalifornien, konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Onkologie (Krebs) und entzündliche Erkrankungen.

Ihre Arbeit konzentriert sich auf zwei Hauptproduktkandidaten und nutzt ihre proprietäre TSTx-Plattform (Tissue-Specific Therapeutic). Ziel ist es, Medikamente an den richtigen Ort zu bringen, insbesondere in die Tumormikroumgebung (TME). Das ist das A und O für ein Unternehmen wie dieses.

• NXC-201: Eine CAR-T-Zelltherapie der nächsten Generation für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose.
• IMX-110: Eine Multi-Target-Krebstherapie in klinischen Studien der Phase 1b/2a für Weichteilsarkome.

Als Unternehmen im klinischen Stadium generiert Immix Biopharma noch keine kommerziellen Produktumsätze. Für das Geschäftsjahr 2025 prognostizieren Wall-Street-Analysten einen Umsatz des Unternehmens $0. Dies ist definitiv die Norm für Unternehmen, die sich darauf konzentrieren, ein Medikament auf den Markt zu bringen. Lassen Sie sich also von dieser Zahl nicht abschrecken – sie bedeutet nur, dass alle Augen auf die klinischen Daten gerichtet sind.

Die neuesten Finanzberichte, die am 7. November 2025 für das dritte Quartal (Q3) und die neun Monate bis zum 30. September 2025 veröffentlicht wurden, zeigen die Kosten für die Weiterentwicklung ihrer Pipeline. Für den Neunmonatszeitraum meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 18,75 Millionen US-Dollar, gegenüber 16,8 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Dieser höhere Verlust spiegelt die gestiegenen Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) wider, was genau das ist, was Sie von einem Unternehmen in der klinischen Phase erwarten: Sie geben Geld aus, um ihre Medikamente voranzutreiben.

Hier ist die schnelle Rechnung zum kurzfristigen Verbrauch: Allein der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 7,59 Millionen US-Dollar. Der Verlust pro Stammaktie für die neun Monate bis zum 30. September 2025 betrug $0.61. Was diese Schätzung verbirgt, ist der Fortschritt, den sie mit diesem Kapital erkaufen.

Die wahre Geschichte sind die klinischen Meilensteine, nicht die Umsatzlinie. Immix Biopharma erweitert aktiv sein NXC-201-Programm, das sich in einer Registrierungsstudie (NEXICART-2) für AL-Amyloidose befindet. Ab Juli 2025 wurde der Prozess auf erweitert 18 klinische Standorte, und bis September 2025 hatten sie die überschritten 50% Meilenstein der Einschreibung. Das ist ein spürbarer Fortschritt auf dem Weg zu einer möglichen Einreichung bei der FDA.

Während Immix Biopharma in einem Segment mit hohem Risiko und hohem Ertrag tätig ist, baut das Unternehmen eine klare Führungsposition in einer kritischen Nische auf. Das Unternehmen positioniert sich als „Weltmarktführer bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose“ und die klinischen Daten für NXC-201 stützen diese kühne Behauptung. Die Phase-1b/2a-NEXICART-1-Studie zeigte eine beeindruckende anfängliche Ansprechrate von 92% und eine vollständige Rücklaufquote von 69% in dieser schwer zu behandelnden Patientengruppe. Das ist ein gewaltiges Signal in der Biopharma-Welt.

Ihr Fokus auf Zelltherapie, gepaart mit starken frühen klinischen Ergebnissen, macht sie zu einem Spitzenreiter bei der Behandlung dieser spezifischen, schweren Krankheit. Sie sind nicht nur eine weitere Biotechnologie; Sie sind eine spezialisierte Einheit, die Innovationen vorantreibt, wo aktuelle Behandlungen oft unzureichend sind. Wenn Sie das gesamte finanzielle Bild verstehen möchten, das diesem klinischen Erfolg zugrunde liegt, müssen Sie sich eingehender mit den Zahlen befassen. Erfahren Sie unten mehr, um zu verstehen, warum Immix Biopharma erfolgreich ist: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Immix Biopharma, Inc. (IMMX): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Leitbild von Immix Biopharma, Inc. (IMMX).

Sie müssen den wahren Kern eines Biopharmaunternehmens im klinischen Stadium wie Immix Biopharma, Inc. (IMMX) verstehen, denn ihre Mission besteht darin, den Wert ihrer Pipeline und das kurzfristige regulatorische Risiko direkt abzubilden. Obwohl es sich bei dem Leitprinzip von Immix Biopharma nicht um einen einzigen traditionellen Satz handelt, geht es im Wesentlichen um die Entwicklung und Bereitstellung transformativer Zelltherapien der nächsten Generation für Patienten mit unterversorgten Krankheiten mit hoher Sterblichkeit.

Diese Mission ist von Bedeutung, da sie ihre erheblichen Forschungs- und Entwicklungsausgaben – die die Betriebskosten im zweiten Quartal 2025 auf 6,7 Millionen US-Dollar ansteigen ließen, gegenüber 4,7 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2024 – direkt auf seltene Indikationen mit großer Wirkung konzentriert. Es handelt sich um eine Strategie mit hohem Risiko und hohem Ertrag, die sich auf ihren Hauptkandidaten NXC-201 konzentriert, eine sterisch optimierte Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T).

Hier ist die schnelle Rechnung: Sie zielen auf eine Patientenpopulation mit rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose in den USA ab, die im Jahr 2025 schätzungsweise 37.270 Patienten erreichen wird, eine Erkrankung mit einer mittleren Überlebenszeit von weniger als einem Jahr für diejenigen mit Herzbeteiligung. Die Mission besteht darin, dieses dringende, ungedeckte Bedürfnis zu lösen, und das ist es, was die Aktie antreibt.

Komponente 1: Deckung des ungedeckten medizinischen Bedarfs bei AL-Amyloidose

Der erste Kernbestandteil der Mission von Immix Biopharma besteht darin, weltweiter Marktführer bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose zu werden. Dies ist ein Laserfokus auf eine seltene Indikation – eine seltene Krankheit –, für die derzeit keine Medikamente von der FDA zugelassen sind. Das Unternehmen jagt keinen überfüllten Markt; Ihr Ziel ist es, die erste Zelltherapielösung ihrer Klasse zu etablieren.

Ihr Engagement basiert auf den klinischen Daten. Auf der Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 berichtete Immix Biopharma über eine überzeugende vollständige Ansprechrate (CR) von 70 % für NXC-201 in der Phase-1/2-AL-Amyloidose-Studie. Das ist ein starkes Signal für die Wirksamkeit bei einer Patientengruppe, die andere Optionen ausgeschöpft hat, und ist der Grund, warum sie auf dem richtigen Weg sind, einen Biologics License Application (BLA) bei der FDA einzureichen. Der weltweite Markt für Amyloidose wird im Jahr 2025 voraussichtlich 6 Milliarden US-Dollar erreichen, daher ist dieser Schwerpunkt sowohl humanitärer als auch finanziell strategischer Natur.

• Konzentrieren Sie sich auf rezidivierende/refraktäre AL-Amyloidose.
• Erreichen Sie eine CR-Rate von 70 % in der Phase-1/2-Studie NXC-201.
• Verfolgen Sie die erste von der FDA zugelassene Zelltherapie bei dieser seltenen Krankheit.

Komponente 2: Technologische Innovation und Überwindung der Neurotoxizität

Die zweite Säule ist die technologische Innovation, insbesondere die Überwindung des Haupthindernisses für die weit verbreitete Einführung von CAR-T: Neurotoxizität. Herkömmliche CAR-T-Therapien bergen ein erhebliches Risiko einer Neurotoxizität, was den Ort und die Art ihrer Anwendung stark einschränkt. Immix Biopharma möchte dieses Paradigma ändern.

Dies erreichen sie mit ihrem sterisch optimierten CAR-T NXC-201, das über einen „digitalen Filter“ verfügt, um unspezifische Aktivierung zu minimieren. Dieses Design soll die klassische Beziehung zwischen hoher Toxizität und hoher Wirksamkeit aufheben und die Behandlung sicherer machen. Das Ziel besteht darin, zu beweisen, dass Sie die Patientensicherheit nicht gegen eine starke klinische Reaktion eintauschen müssen. Dies ist definitiv ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal für Anleger, die auf die langfristige Rentabilität ihrer Plattform achten. Nähere Informationen zum Investor finden Sie hier profile hier: Erkundung des Investors von Immix Biopharma, Inc. (IMMX). Profile: Wer kauft und warum?

Komponente 3: Erweiterung des Patientenzugangs und Etablierung von Führung

In der letzten Komponente geht es um die Markterweiterung und den Marktzugang. Die Mission von Immix Biopharma besteht nicht nur darin, ein besseres Medikament zu entwickeln, sondern auch sicherzustellen, dass es die Patienten erreicht, die es am meisten benötigen. Sie geben ausdrücklich an, dass ihr Ziel darin besteht, in Bereiche zu expandieren, die in der Vergangenheit nicht möglich waren, insbesondere in die 95 % der US-amerikanischen medizinischen Zentren, die aufgrund des Neurotoxizitätsrisikos derzeit nicht in der Lage sind, herkömmliche CAR-T-Therapien sicher zu dosieren.

Durch die Überwindung der Neurotoxizität erschließen sie effektiv einen riesigen neuen Pool an Behandlungszentren und Patienten. Diese Strategie verwandelt eine spezialisierte Nischenbehandlung in eine potenziell zugänglichere Behandlung, die für eine Krankheit mit zunehmender Prävalenz von entscheidender Bedeutung ist. Um diese Bemühungen zu unterstützen, sicherte sich das Unternehmen einen Zuschuss in Höhe von 8 Millionen US-Dollar vom California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), um das NXC-201-Programm zu finanzieren, was die notwendige finanzielle Flexibilität für diese Erweiterung bietet. Diese Aktion zeigt, dass ihr Engagement für den Zugang durch Kapital und Entwicklungsstrategie gestützt wird.

Vision Statement von Immix Biopharma, Inc. (IMMX).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von Immix Biopharma, Inc., dem langfristigen Ziel, das den Geldverbrauch und das klinische Risiko rechtfertigt. Die Kernvision besteht nicht aus einem einzigen Satz; Es ist ein dreiteiliger Auftrag: der zu werden Weltmarktführer bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose, um die CAR-T-Sicherheit neu zu definieren und den Zugang zur Zelltherapie zu erweitern. Diese Vision ist der Motor ihrer Arbeit, insbesondere wenn man bedenkt, dass das Unternehmen im ersten Halbjahr 2025 einen Nettoverlust von 11,17 Millionen US-Dollar meldete, was einer Verluststeigerung von 14,67 % im Jahresvergleich entspricht.

Die gesamte Strategie ist eine riskante Wette auf ihren Hauptkandidaten NXC-201, um einen Markt zu erobern, auf dem es keine von der FDA zugelassenen Medikamente für rezidivierte/refraktäre Patienten gibt. Das ist eine riesige Chance, aber es ist definitiv ein Modell mit hohem Risiko und hohem Ertrag. Die aktuelle Marktkapitalisierung von rund 68,6 Millionen US-Dollar (Stand Oktober 2025) zeigt, dass die Anleger die Umsetzung dieser Vision mit Spannung verfolgen.

Die Vision: Weltweite Führung bei rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose

Der unmittelbarste und konkreteste Teil der Vision von Immix Biopharma besteht darin, die Behandlungslandschaft für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose zu dominieren. Dabei handelt es sich um eine seltene, lebensbedrohliche Krankheit, bei der fehlgefaltete Proteine ​​Organe wie Herz und Nieren schädigen. Schätzungen zufolge wird die Prävalenz dieser speziellen Patientengruppe in den USA bis zum Jahr 2025 37.270 Patienten erreichen, was einer Indikation im Wert von mehreren Milliarden Dollar entspricht.

Ihre Strategie ist einfach: Bereitstellung einer transformativen, einmaligen Behandlung dort, wo aktuelle Optionen versagen. Die klinischen Daten zu ihrer sterisch optimierten CAR-T-Therapie NXC-201 sind der Beweis für diese Vision und zeigen eine vollständige Ansprechrate (CR) von 70 % in ihrer Phase-1/2-Studie. Hier ist die schnelle Rechnung: Eine CR-Rate von 70 % ist bahnbrechend, wenn bestehende Zweitlinientherapien oft eine CR-Rate von weniger als 10 % bieten.

• Sprechen Sie eine kritische, unversorgte Patientengruppe an.
• Validieren Sie NXC-201 als die beste CAR-T-Option ihrer Klasse.
• Erreichen Sie in dieser Indikation den First-to-Market-Status.

Die Mission: Medikamente entwickeln, die wirken, ohne den Patienten zu zerstören

Das Leitbild des Unternehmens lautet in der Unternehmenspräsentation vom November 2025: „Medikamente entwickeln, die wirken, ohne den Patienten zu zerstören.“ Dies ist eine zutiefst einfühlsame und klare Mission, insbesondere in der Welt der Onkologie und Zelltherapie, wo Wirksamkeit oft mit schwerwiegenden Nebenwirkungen einhergeht. Sie befassen sich mit einem Kernproblem der Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR-T): Neurotoxizität oder Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS).

Wenn Sie sich die Daten ansehen, zeigen sich die Testergebnisse von NXC-201 keine registrierten Rückfälle und, ganz entscheidend, keine nennenswerten Sicherheitsbedenken, einschließlich des Fehlens von Neurotoxizität. Dies ist mehr als ein klinischer Sieg; es ist die direkte Erfüllung ihrer Mission. Die Überwindung der Neurotoxizität ermöglicht es ihnen, die Ausweitung auf die 95 % der medizinischen Zentren in den USA anzustreben, die aufgrund des Bedarfs an spezialisierter Intensivpflege derzeit keine CAR-T-Therapien dosieren können. So verwandeln Sie eine Mission in einen Marktvorteil. Für einen tieferen Einblick in die finanziellen Auswirkungen ihrer Pipeline sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Immix Biopharma, Inc. (IMMX): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Grundwerte: Innovation, wissenschaftliche Genauigkeit und Zugänglichkeit

Auch wenn Immix Biopharma möglicherweise nicht über eine Plakette verfügt, auf der die fünf Grundwerte aufgeführt sind, so definieren ihre Handlungen und ihre erklärte Strategie doch klar, worauf sie Wert legen. Diese Werte bilden den operativen Rahmen, der die Mission und Vision unterstützt.

Innovation ist an ihre N-GENIUS-Zelltherapieplattform und ihre sterisch optimierte BCMA-zielgerichtete CAR-T-Technologie gebunden. Sie entwickeln nicht nur ein Medikament; Sie entwickeln eine proprietäre Technologie weiter, um ein Sicherheitsproblem zu lösen, das eine breitere CAR-T-Einführung einschränkt. Wissenschaftliche Strenge Dies zeigt sich in ihren strategischen Partnerschaften und der Präsentation ihrer Daten auf großen Konferenzen wie ASCO und ASH im Jahr 2025. Sie arbeiten mit hochrangigen Partnern und wichtigen Meinungsführern (KOLs) an Institutionen wie dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center zusammen.

Schließlich, Barrierefreiheit ist ein zentraler Wert, der von dem Ziel geleitet wird, Neurotoxizität zu überwinden. Die Vision einer „einmaligen, transformativen Behandlung direkt vor der Haustür“ für Patienten mit AL-Amyloidose ist ein direktes Engagement dafür, diese komplexe Therapie über große akademische Zentren hinaus verfügbar zu machen. Dieses Engagement eröffnet auch die Möglichkeit, NXC-201 auf dem Markt für immunvermittelte Krankheiten weiterzuverfolgen, der zusammen einen riesigen Jahresmarkt von 25 Milliarden US-Dollar darstellt, eine klare strategische Chance für zukünftiges Wachstum.

Immix Biopharma, Inc. (IMMX) Grundwerte

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von Immix Biopharma, Inc., den Kernwerten, die ihre Arbeit im klinischen Stadium vorantreiben. Als Analyst sehe ich ihre Werte nicht als abstrakte Plakate, sondern als klare operative Vorgaben, insbesondere angesichts ihres Fokus auf den hochriskanten Bereich der Zelltherapie. Ihr Engagement zeigt sich in den harten Zahlen und den klinischen Meilensteinen, die sie im Jahr 2025 erreicht haben. Es geht auf jeden Fall um einen einzigartigen Fokus.

Die direkte Erkenntnis lautet: Die Werte von Immix Biopharma konzentrieren sich auf die radikale Veränderung der Patientenergebnisse in Nischenbereichen mit hohem Bedarf wie AL-Amyloidose, und zwar mit einer wissenschaftlichen Genauigkeit, bei der die Sicherheit im Vordergrund steht, und dann darauf, diesen Erfolg strategisch auszubauen. Dieser Ansatz ordnet ihre kurzfristigen Risiken – den Erfolg klinischer Studien – einer enormen langfristigen Chance in einem erwarteten Markt zu 6 Milliarden Dollar.

Patientenzentrierte Transformation

Dieser Wert ist der Leitgedanke des Unternehmens, das über schrittweise Arzneimittelverbesserungen hinausgeht und eine einmalige, transformative Behandlung anstrebt. Immix Biopharma behandelt nicht nur Symptome; Ihr Ziel ist es, den Behandlungsstandard für Patienten mit rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose neu zu definieren. Dies ist ein entscheidender Unterschied in der Biotech-Welt. Die in den USA beobachtete Prävalenz dieser Krankheit wird auf ca. geschätzt 37.270 Patienten im Jahr 2025, eine Patientenpopulation mit einer mittleren Überlebenszeit von weniger als einem Jahr, wenn sie unbehandelt ist und eine Herzbeteiligung vorliegt. Deshalb ist ihre Arbeit wichtig.

Ihr Hauptkandidat, NXC-201, eine sterisch optimierte Zelltherapie mit chimärem Antigenrezeptor T (CAR-T), ist das Vehikel für diese Transformation. Sie konzentrieren sich darauf, diese transformative Therapie direkt an die Haustür des Patienten zu bringen, was bedeutet, eine Behandlung zu entwickeln, die in einem größeren Spektrum medizinischer Zentren durchgeführt werden kann. Sie können beim Lesen sehen, wie ihre finanzielle Gesundheit diese intensive Konzentration unterstützt Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Immix Biopharma, Inc. (IMMX): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

• Definieren Sie die Behandlung von AL-Amyloidose neu.
• Konzentrieren Sie sich auf das einmalige, heilende Potenzial.
• Zielen Sie auf Patientenpopulationen mit hohem ungedecktem Bedarf ab.

Wissenschaftliche Präzision und Sicherheit

In der Welt von CAR-T ist die Wirksamkeit groß, aber die Sicherheit ist der Torwächter. Das Engagement von Immix Biopharma für wissenschaftliche Präzision zeigt sich am besten in der Konzentration auf die Überwindung von Neurotoxizität (Gehirn- und Nervenschäden), einem großen Hindernis bei der Einführung von CAR-T. Ehrlich gesagt ist dies der beeindruckendste Teil ihrer klinischen Geschichte.

Im Juli 2025 kündigte das Unternehmen eine „Klassenführende Sicherheit“ an Profile' für NXC-201, wobei insbesondere hervorgehoben wird Fehlen einer Neurotoxizität jeglichen Grades bisher in ihrer NEXICART-2-Studie bei Erkrankungen mit geringem Krankheitsvolumen. Das ist ein Game-Changer. Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn Sie das Risiko schwerer Toxizität beseitigen, erhöhen Sie die Zahl der medizinischen Zentren dramatisch 95% der US-Zentren, die derzeit nicht in der Lage sind, CAR-T zu dosieren, können die Behandlung anbieten. Diese Präzision ermöglicht es ihnen, einen Biologics License Application (BLA)-Antrag bei der FDA einzureichen.

Strategische Erweiterung und Zugänglichkeit

Ein Unternehmen in der klinischen Phase muss seine Burn-Rate steuern und gleichzeitig den Grundstein für zukünftige Einnahmen legen. Der strategische Expansionswert von Immix Biopharma besteht in der Maximierung der Wirkung ihrer NXC-201-Plattform über die anfängliche, hochwertige Orphan-Indikation (AL-Amyloidose) hinaus. Sie hören hier nicht auf, aber sie konzentrieren sich mit einem Laser auf den ersten Dominostein.

Ihre kurzfristigen Bemühungen konzentrieren sich auf die NEXICART-2 BLA-Einreichung, aber der langfristige Plan besteht darin, die NXC-201-Sicherheit zu nutzen profile zur Behandlung einer Reihe von immunvermittelten Krankheiten, eine gemeinsame jährliche Marktgröße von 25 Milliarden Dollar. Dies ist ein intelligenter, schrittweiser Ansatz. Um fair zu sein: Ihr Nettoverlust für das erste Halbjahr 2025 betrug 11,17 Millionen US-DollarDaher sind eine effiziente Umsetzung und strategische Partnerschaften mit Institutionen wie dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center für die Finanzierung dieser Expansion von entscheidender Bedeutung.

• Sichern Sie sich zuerst BLA für AL-Amyloidose.
• Erweitern Sie NXC-201 auf immunvermittelte Krankheiten.
• Arbeiten Sie mit Branchenführern zusammen, um die Entwicklung zu beschleunigen.