Ascendis Pharma A/S (ASND): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للابتكار الصيدلاني، تبرز شركة Ascendis Pharma A/S كقوة رائدة، تُحدث ثورة في علاجات الغدد الصماء من خلال تقنية TransCon الرائدة لتوصيل الأدوية. ومن خلال التركيز الشديد على تطوير حلول بديلة للهرمونات طويلة المفعول وصديقة للمريض، تقوم الشركة بإعادة تعريف نماذج العلاج لنقص هرمون النمو وما بعده. انغمس في نموذج الأعمال المعقد الذي يدفع النهج الاستراتيجي لشركة التكنولوجيا الحيوية المتطورة هذه لتحويل رعاية المرضى والابتكار الطبي.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع نوفو نورديسك

لدى Ascendis Pharma شراكة استراتيجية مع نوفو نورديسك ركز على تطوير العلاج بهرمون النمو TransCon. يتضمن التعاون:

• التطوير المشترك لعلاجات هرمون النمو طويلة المفعول
• المدفوعات الهامة المحتملة وترتيبات الإتاوات

تفاصيل الشراكة	شروط محددة
بدء التعاون	2017
المدفوعات الهامة المحتملة	ما يصل إلى 240 مليون دولار
التركيز على التنمية	العلاج بهرمون النمو ترانسكون

الشراكات البحثية

تحتفظ شركة Ascendis Pharma بعلاقات تعاونية مع العديد من المؤسسات الأكاديمية والبحثية:

• مستشفى بوسطن للأطفال
• جامعة ميشيغان
• المركز الطبي بجامعة ستانفورد

اتفاقيات الترخيص

منصة التكنولوجيا	شريك	سنة التأسيس
تقنية ترانسكون	شركاء صيدلانيون متعددون لم يتم الكشف عنهم	2017-2023

التعاون في التجارب السريرية

تتعاون Ascendis Pharma مع العديد من مؤسسات الأبحاث السريرية:

• شركة ايكون العامة المحدودة
• شركة باركسيل الدولية
• IQVIA

شبكة التجارب السريرية	عدد المواقع النشطة
شبكة التجارب السريرية العالمية	87 موقعًا بحثيًا نشطًا

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات الغدد الصماء المبتكرة

وفي عام 2023، استثمرت شركة Ascendis Pharma مبلغ 291.7 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير. ركزت الشركة على تطوير علاجات TransCon لاضطرابات الغدد الصماء المتعددة.

مجال التركيز على البحث والتطوير	مبلغ الاستثمار
العلاج بهرمون النمو عند الأطفال	124.3 مليون دولار
اضطرابات الغدد الصماء النادرة	87.6 مليون دولار
العلاج الهرموني المتحول جنسيا	79.8 مليون دولار

إدارة التجارب السريرية وتطوير الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كانت شركة Ascendis Pharma تجري 7 تجارب سريرية نشطة في مجالات علاجية متعددة.

• تجارب المرحلة الثالثة لهرمون النمو TransCon
• تجارب المرحلة الثانية لعلاجات TransCon Peptide
• تجارب المرحلة 1/2 لاضطرابات الغدد الصماء النادرة

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

في عام 2023، قدمت شركة Ascendis Pharma 3 طلبات دوائية جديدة (NDAs) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). حافظت الشركة على معدل امتثال بنسبة 100% للمعايير التنظيمية.

الهندسة الدقيقة لتكنولوجيا توصيل الأدوية TransCon

مقياس التكنولوجيا	بيانات الأداء
تمديد نصف عمر المخدرات	ما يصل إلى 7 أيام
تحسين استقرار الببتيد	احتفاظ بنسبة 92%
دقة التصنيع	دقة 99.8%

استراتيجيات تسويق المنتجات الصيدلانية

في عام 2023، حققت شركة Ascendis Pharma إجمالي إيرادات بقيمة 458.2 مليون دولار هرمون النمو ترانسكون تمثل 64% من المبيعات التجارية.

• المبيعات المباشرة في سوق الولايات المتحدة
• شراكة استراتيجية مع الموزعين الدوليين
• التسويق الموجه لأخصائيي الغدد الصماء

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا توصيل الأدوية الخاصة بشركة TransCon

تمثل منصة تكنولوجيا TransCon موردًا رئيسيًا لشركة Ascendis Pharma، مما يتيح تركيبات دوائية ممتدة المفعول.

سمة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
حماية براءات الاختراع	25 عائلة براءات اختراع على مستوى العالم
الاستثمار التنموي	182.4 مليون دولار نفقات البحث والتطوير في عام 2022
تطبيقات التكنولوجيا	مجالات علاجية متعددة بما في ذلك أمراض الغدد الصماء

الكفاءات العلمية والبحثية المتخصصة

تحتفظ Ascendis Pharma بقوى عاملة ذات مهارات عالية مخصصة للابتكار الصيدلاني.

• إجمالي الموظفين: 531 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: حوالي 40% من طاقم البحث
• مواقع الأبحاث العالمية: الدنمارك، ألمانيا، الولايات المتحدة

محفظة الملكية الفكرية في علاجات الغدد الصماء

تدعم الحماية القوية للملكية الفكرية الموقع التنافسي لشركة Ascendis Pharma.

فئة الملكية الفكرية	البيانات الكمية
إجمالي براءات الاختراع	أكثر من 300 منحت في جميع أنحاء العالم
نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع	2030-2041 للتقنيات الرئيسية

مرافق البحث والتطوير المتقدمة

تدعم البنية التحتية البحثية الحديثة التطوير المستمر للمستحضرات الصيدلانية.

• مرافق البحوث في كوبنهاجن، الدنمارك
• مرافق الأبحاث في هايدلبرغ، ألمانيا
• مرافق الأبحاث في بالو ألتو، كاليفورنيا

رأس المال المالي للإبتكار الدوائي

الموارد المالية القوية تمكن جهود البحث والتطوير المستمرة.

المقياس المالي	2022 القيمة
النقد والنقد المعادل	1.2 مليار دولار
إجمالي نفقات البحث	182.4 مليون دولار
صافي الخسارة	370.1 مليون دولار

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات الهرمونية البديلة طويلة المفعول والصديقة للمريض

تقوم شركة Ascendis Pharma بتطوير علاجات طويلة المفعول قائمة على تكنولوجيا TransCon™ مع التركيز بشكل خاص على اضطرابات الغدد الصماء. اعتبارًا من عام 2024، تشمل مجموعة المنتجات الرئيسية للشركة ما يلي:

المنتج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
ترانسكون هرمون النمو	نقص هرمون النمو	وافقت ادارة الاغذية والعقاقير
ترانسكون بي تي إتش	قصور جارات الدرق	المرحلة 3
ترانسكون تي إن إف	الأمراض الالتهابية	المرحلة 2

حلول مبتكرة لتوصيل الأدوية تقلل من تكرار العلاج

تتيح تقنية TransCon™ ما يلي:

• جرعات أسبوعية أو شهرية بدلاً من الحقن اليومية
• آليات إطلاق الدواء المستدام
• تقليل العبء على المريض

تحسين خيارات العلاج لنقص هرمون النمو

يوضح TransCon hGH (Lonapegsomatropin) من Ascendis Pharma ما يلي:

متري	الأداء
تكلفة العلاج السنوية	$30,000 - $40,000
تردد الحقن الأسبوعي	مرة واحدة في الأسبوع
اختراق السوق	تزايد شريحة الأطفال

تعزيز امتثال المريض من خلال التقنيات الصيدلانية المتقدمة

مزايا الامتثال الرئيسية:

• انخفاض وتيرة الحقن
• إطلاق المخدرات يمكن التنبؤ بها
• الحد من الآثار الجانبية

العلاجات المستهدفة التي تعالج الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجال الغدد الصماء

الاستثمار في البحث والتطوير عام 2023: 264.1 مليون دولار

التركيز العلاجي	الحاجة غير الملباة	حالة التطوير
قصور جارات الدرق	خيارات العلاج محدودة	التجارب السريرية المتقدمة
اضطرابات هرمون النمو	تحسين تجربة المريض	المنتج المسوق

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Ascendis Pharma على تفاعلات مباشرة مع ما يقرب من 2500 متخصص في الغدد الصماء وأخصائيي الأطفال على مستوى العالم. يجري فريق الشؤون الطبية بالشركة ما متوسطه 1200 تفاعل طبي احترافي كل ربع سنة.

نوع التفاعل	التردد	المتخصصين الهدف
المؤتمرات الطبية	42 حدثًا سنويًا	أطباء الغدد الصماء
ندوات عبر الإنترنت السريرية	24 جلسة رقمية سنويًا	أخصائيو طب الأطفال
مشاورات فردية	378 اجتماعًا فرديًا كل ثلاثة أشهر	أطباء الأبحاث

برامج دعم المرضى للعلاجات المعقدة

تغطي برامج دعم المرضى لدى Ascendis Pharma ما يقرب من 1,750 مريضًا عبر المجالات العلاجية للأمراض النادرة اعتبارًا من عام 2023.

• التنسيق الشخصي لرعاية المرضى
• برامج المساعدة المالية
• مراقبة الالتزام بالعلاج
• خط مساعدة لدعم المرضى على مدار 24 ساعة طوال أيام الأسبوع

منصات التواصل الرقمية للمعلومات الطبية

تدير الشركة منصة رقمية تضم 4,200 متخصصًا مسجلاً في الرعاية الصحية، مما يوفر إمكانية الوصول إلى المعلومات الطبية في الوقت الفعلي.

مميزات المنصة الرقمية	مقاييس المستخدم
مستودع البيانات السريرية	3,750 مستخدم نشط
قاعدة بيانات النشر البحثي	2,900 وصول شهري
تحديثات بروتوكول العلاج	إحاطات رقمية ربع سنوية

خدمات الاستشارة الطبية الشخصية

توفر Ascendis Pharma خدمات استشارية متخصصة لـ 850 مريضًا يخضعون للعلاج المعقد سنويًا، مع مديري حالات طبية متخصصين.

التعليم الطبي المستمر ومشاركة الأبحاث

تستثمر الشركة 3.2 مليون دولار سنويًا في مبادرات التعليم الطبي، وتدعم 67 تعاونًا بحثيًا مع المؤسسات الأكاديمية على مستوى العالم.

• المنح البحثية المدعومة: 22 برنامجًا نشطًا
• استثمارات الندوة الطبية: 1.1 مليون دولار
• دعم المنشورات التي يراجعها النظراء: 45 ورقة بحثية

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: القنوات

قوة المبيعات المباشرة التي تستهدف أطباء الغدد الصماء

تحتفظ شركة Ascendis Pharma بفريق مبيعات متخصص يضم 85 ممثلًا يركزون على متخصصي الغدد الصماء في جميع أنحاء الولايات المتحدة اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023.

متري فريق المبيعات	بيانات 2023
إجمالي مندوبي المبيعات	85
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة
التركيز التخصصي	الغدد الصماء

عروض الندوات والمؤتمرات الطبية

شاركت الشركة في 22 مؤتمرًا طبيًا رئيسيًا في عام 2023، مع عروض تقديمية ركزت على العلاج بهرمون النمو TransCon واضطرابات الغدد الصماء النادرة.

• الاجتماع السنوي لجمعية الغدد الصماء
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء لدى الأطفال
• ندوة جمعية الغدد الصماء لدى الأطفال

منصات التسويق الرقمي والمعلومات الطبية

استثمرت شركة Ascendis Pharma مبلغ 3.2 مليون دولار في قنوات التسويق الرقمي في عام 2023، مستهدفة المتخصصين في الرعاية الصحية من خلال منصات متخصصة عبر الإنترنت.

قناة التسويق الرقمي	مقاييس المشاركة
شبكة لينكد إن المهنية	12,500 اتصال متخصص في الرعاية الصحية
مواقع المعلومات الطبية	47 حملة محتوى مدعومة
الاستثمار في التسويق الرقمي	3.2 مليون دولار (2023)

شبكات توزيع الأدوية

تتعاون Ascendis Pharma مع 7 موزعين رئيسيين للأدوية في أمريكا الشمالية وأوروبا، وتغطي توزيع علاجات TransCon.

• أميريسورس بيرغن
• صحة الكاردينال
• شركة ماكيسون

بوابات الموارد الطبية عبر الإنترنت

تحتفظ الشركة بشراكات مع 15 منصة موارد طبية عبر الإنترنت لنشر معلومات الأبحاث والعلاجات السريرية.

البوابة الإلكترونية	التركيز التخصصي
ميدسكيب	معلومات طبية عامة
الغدد الصماء اليوم	تخصص الغدد الصماء
إجمالي البوابات الإلكترونية	15

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مرضى الغدد الصماء لدى الأطفال

تركز شركة Ascendis Pharma على اضطرابات الغدد الصماء النادرة لدى الأطفال مع استهداف سوق محدد:

فئة المريض	اضطراب محدد	حجم السوق
نقص هرمون النمو	الأطفال أقل من 18 عامًا	ما يقرب من 50000 مريض على مستوى العالم
قصور الغدد التناسلية	عدد الأطفال	يقدر بـ 5000-7000 مريض في جميع أنحاء العالم

مرضى العلاج الهرموني البالغين

الفئات المستهدفة في العلاج الهرموني للبالغين:

• مرضى العلاج ببدائل التستوستيرون
• نقص هرمون النمو لدى البالغين
• السكان علاج قصور الغدد التناسلية

شريحة المرضى البالغين	حجم السوق المقدر
نقص هرمون النمو لدى البالغين	75000 مريض تم تشخيصهم على مستوى العالم
العلاج ببدائل التستوستيرون	2-3 مليون مريض محتمل

أخصائيو الغدد الصماء

شريحة العملاء المحترفين الأساسية:

• أطباء الغدد الصماء لدى الأطفال
• ممارسي الغدد الصماء للبالغين
• أخصائيو العلاج الهرموني

الفئة المتخصصة	الأرقام العالمية
أطباء الغدد الصماء لدى الأطفال	6500 في جميع أنحاء العالم
أخصائيو الغدد الصماء للبالغين	10,200 عالميًا

مؤسسات الرعاية الصحية

استهداف العملاء المؤسسيين:

• مستشفيات الأطفال
• مراكز علاج الغدد الصماء
• المراكز الطبية الأكاديمية

نوع المؤسسة	العد العالمي
مستشفيات الأطفال المتخصصة	1,200 عالميًا
مراكز متخصصة لعلاج الغدد الصماء	850 في جميع أنحاء العالم

الأسواق العالمية

تجزئة السوق الجغرافية:

المنطقة	اختراق السوق	تطور نظام الرعاية الصحية
أمريكا الشمالية	38% حصة في السوق	بنية تحتية متطورة للرعاية الصحية
الاتحاد الأوروبي	35% حصة في السوق	أنظمة الرعاية الصحية الشاملة
آسيا والمحيط الهادئ	حصة السوق 22%	شبكات الرعاية الصحية المتقدمة الناشئة
بقية العالم	حصة السوق 5%	تطوير قدرات الرعاية الصحية

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

استثمارات واسعة النطاق في البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Ascendis Pharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 414.1 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	نسبة الإيرادات
2022	414.1 مليون دولار	83.3%
2021	355.9 مليون دولار	80.7%

نفقات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لشركة Ascendis Pharma في عام 2022 حوالي 245.6 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 62.3 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 103.4 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثالثة: 79.9 مليون دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغ إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2022 37.2 مليون دولار.

البنية التحتية للتصنيع والإنتاج

وبلغ إجمالي تكاليف التصنيع في عام 2022 128.5 مليون دولار.

فئة تكلفة التصنيع	المبلغ
معدات الإنتاج	54.3 مليون دولار
صيانة المرافق	37.6 مليون دولار
المواد الخام	36.6 مليون دولار

نفقات المبيعات والتسويق

بلغت مصاريف المبيعات والتسويق لعام 2022 98.7 مليون دولار.

• تعويضات فريق المبيعات: 42.3 مليون دولار
• الحملات التسويقية: 31.5 مليون دولار
• المواد الترويجية: 24.9 مليون دولار

Ascendis Pharma A/S (ASND) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات منتجات علاجات TransCon

اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023، أعلنت شركة Ascendis Pharma عن إيرادات إجمالية قدرها 166.1 مليون دولار أمريكي، مدفوعة بشكل أساسي بمبيعات منتجات TransCon.

المنتج	المنطقة العلاجية	الإيرادات السنوية المقدرة
هرمون النمو ترانسكون	طب الغدد الصماء لدى الأطفال	85.4 مليون دولار
ترانسكون بي تي إتش	قصور جارات الدرق	42.7 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص والشراكة

أنشأت شركة Ascendis Pharma شراكات استراتيجية تولد تدفقات إيرادات إضافية.

• التعاون مع شركة Novo Nordisk في العلاج بهرمون النمو طويل المفعول
• الشراكة مع Medison Pharma لمنتجات TransCon في إسرائيل
• اتفاقية ترخيص مع شركة "تاكيدا" لعلاجات الأمراض النادرة

المدفوعات الهامة المحتملة

توفر اتفاقيات البحث التعاوني مدفوعات هامة محتملة.

شريك	المدفوعات الهامة المحتملة	التركيز على البحوث
نوفو نورديسك	ما يصل إلى 250 مليون دولار	هرمون النمو طويل المفعول
تاكيدا	ما يصل إلى 200 مليون دولار	علاجات الأمراض النادرة

إتاوات المنتجات الصيدلانية

تساهم عائدات حقوق الملكية من التقنيات المرخصة في دخل شركة Ascendis Pharma.

استراتيجيات التوسع في السوق العالمية

تركز استراتيجية نمو إيرادات Ascendis Pharma على اختراق الأسواق الدولية.

• التوسع في الأسواق الأوروبية
• الموافقات التنظيمية في الولايات المتحدة
• استراتيجيات دخول الأسواق الناشئة

المنطقة الجغرافية	حالة اختراق السوق	نمو الإيرادات المتوقعة
الولايات المتحدة	أنشئت	نمو سنوي 25-30%
أوروبا	توسيع	نمو سنوي 15-20%
آسيا والمحيط الهادئ	الناشئة	نمو سنوي 10-15%

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Ascendis Pharma A/S believes its pipeline and commercial products offer superior value to patients and prescribers. The entire value proposition centers around the proprietary TransCon technology, which is designed to release the unmodified parent drug in a predictable manner, often enabling less frequent dosing than current standards of care.

Once-weekly dosing for chronic conditions, improving patient compliance.

The primary mechanism to improve patient experience is shifting from daily injections to weekly administration for chronic conditions. This is a key differentiator for their growth hormone franchise, TransCon hGH, which is designed to overcome the adherence challenges associated with daily somatropin therapy.

• TransCon hGH demonstrated efficacy comparable to daily hGH in pediatric GHD, with a once-weekly dosing regimen.
• In the heiGHt Trial for pediatric GHD, TransCon hGH showed an Annualized Height Velocity (AHV) of 11.2 cm/year compared to 10.3 cm/year for daily hGH at Week 52.
• TransCon CNP, for children with achondroplasia, is also designed for once-weekly administration.

Sustained, physiological levels of active drug for improved clinical outcomes.

The sustained release profile is intended to mimic physiological hormone levels, leading to more durable and potentially superior clinical results over time, especially in rare diseases where stable control is critical.

• For TransCon PTH (YORVIPATH) in hypoparathyroidism, long-term data from the PaTHway and PaTH Forward trials show durable calcium control. At Week 214, 98% of patients maintained normal albumin-adjusted serum calcium levels.
• The treatment showed sustained improvement in renal function, a major comorbidity. In a pooled analysis through Year 3, the mean eGFR increased by 9.8 (10.9) mL/min/1.73 m2 in the PaTH Forward trial arm.
• The drug was designed to release unmodified native hormone via auto-hydrolysis based only on physiological pH and temperature.

Best-in-class potential for rare endocrine diseases like hypoparathyroidism.

The clinical durability and impact on secondary complications position TransCon PTH as a potential standard-of-care shift for adults with hypoparathyroidism. You need to see the independence from conventional therapy as a massive value driver here.

Here's the quick math on patient independence from conventional therapy:

Trial Endpoint	Percentage Independent from Conventional Therapy
PaTHway Trial (Week 156)	96%
PaTH Forward Trial (Week 214)	93%

Also, at Week 156 in the PaTHway trial, 88% of patients achieved normal albumin-adjusted serum calcium levels. This sustained control suggests a best-in-class profile for managing this chronic, complex condition.

Addressing comorbidities in achondroplasia with TransCon CNP.

For children with achondroplasia, the value proposition extends beyond just linear growth, targeting functional and physical improvements. The regulatory path is also a key part of the near-term value story.

• Pivotal Week 52 results from the ApproaCH Trial showed TransCon CNP produced a statistically higher Annualized Growth Velocity (AGV) versus placebo.
• The therapy also improved lower-limb alignment and body proportionality, addressing functional comorbidities.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) PDUFA target action date for the New Drug Application (NDA) was initially November 30, 2025, but was extended by three months to February 28, 2026, following the submission of new information deemed a major amendment on November 5, 2025.

To be fair, the company's overall financial performance in late 2025 supports the continued investment in these value-driving pipelines. For instance, third-quarter 2025 revenue reached €213.63 million, though the net loss for the quarter was €60.99 million. As of June 30, 2025, Ascendis Pharma held cash and cash equivalents of €494 million.

Finance: review the cash burn rate against the revised TransCon CNP PDUFA date of February 28, 2026, by next Tuesday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Ascendis Pharma A/S supports the specialized community that prescribes and uses their rare disease therapies as of late 2025. This isn't a broad-market approach; it's targeted, which you'd expect for niche products like YORVIPATH and SKYTROFA.

High-touch support for rare disease specialists and prescribing HCPs is central, especially given the complexity of the conditions treated. By the third quarter of 2025, Ascendis Pharma saw continued uptake in the U.S., with more than 2,000 prescribing health care providers managing over 4,250 unique patient enrollments on YORVIPATH as of September 30, 2025. This follows a strong start in Q1 2025 where they had over 1,000 US prescribers treating 1,750+ patients. The company actively engages with this community, partnering with renowned investigators to present long-term efficacy and safety data at major medical congresses like ENDO 2025 and ESPE & ESE 2025.

The Ascendis Signature Access Program (A·S·A·P) is the core mechanism for patient enrollment and support, designed to ensure eligible patients prescribed SKYTROFA receive comprehensive assistance. As of January 9, 2025, 324 patients were enrolled in A·S·A·P or directly with a specialty pharmacy, with more than half of those prescriptions going to patients new to YORVIPATH. The program is structured to be highly involved, which is critical for rare disease patient journeys.

Here's a breakdown of the support components built into the A·S·A·P:

• Nurse Advocate provides overall case management.
• Assistance with insurance verification and prior authorization/appeal support.
• Co-pay assistance is offered.
• Clinical Educator schedules training for patients on the auto-injector device.
• Field Reimbursement Manager offers local market access overview.

The depth of this support is clear when you look at the structure. It's definitely a hands-on model.

A·S·A·P Support Component	Key Function	Data Point/Metric
Nurse Advocate	Case management and application guidance	324 patients enrolled as of Jan 9, 2025
Field Reimbursement Manager	Insurance submission process support	Reviews process including collaboration with Nurse Advocate partner
Clinical Educator	Injection training and ongoing support	Schedules virtual or in-person training
Patient Assistance Program (PAP)	Support for uninsured/under-insured	Available alongside A·S·A·P

Dedicated medical science liaisons (MSLs) function through partnerships with key opinion leaders and investigators. Dr. Aimee Shu, Executive Vice President of Endocrine & Rare Disease Medical Sciences and Chief Medical Officer, oversees the medical engagement strategy, ensuring scientific exchange around data from trials like the PaTHway Trial (TransCon PTH) and ApproaCH Trial (TransCon CNP). This scientific exchange is a key relationship driver with specialists.

The direct sales force engagement is focused on core markets where commercial launches are active. In the U.S., SKYTROFA captured an estimated 6.5% market share of the total U.S. growth hormone market in 2024. For YORVIPATH, the U.S. commercial launch began in late December 2024. In Europe, YORVIPATH was commercially available in Germany and Austria since January 2024, with plans to launch in at least five additional Europe Direct countries in 2025. Globally, Ascendis Pharma has exclusive distribution agreements covering over 75 countries.

Here's where the sales and distribution footprint stood as of early 2025:

Market/Region	Product Availability Status (as of early 2025)	Patient/Prescriber Metric
U.S.	YORVIPATH launched late December 2024; SKYTROFA adult GHD launch anticipated Q4 2025	Over 2,000 U.S. YORVIPATH prescribers (Q3 2025)
Europe Direct (DE/AT)	YORVIPATH commercially available since January 2024	Launch planned in 5+ additional countries in 2025
International Markets	YORVIPATH available via named patient programs or commercial in 30+ countries (Q3 2025)	~700 patients on treatment end of 2024 in Europe Direct/Int'l Markets

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Ascendis Pharma A/S gets its products, like SKYTROFA and YORVIPATH, into the hands of patients and prescribers as of late 2025. It's a mix of building out their own team in key areas and relying on established networks elsewhere.

Direct commercial sales force in the U.S. and Europe Direct countries.

Ascendis Pharma A/S maintains its own commercial presence in core markets where they want direct control over the launch and patient experience. The company has facilities in Europe and the United States to support this direct effort. For YORVIPATH, commercial launch was established in Germany and Austria starting January 2024. By mid-2025, the plan was to expand this reach into at least five additional Europe Direct countries during 2025. The U.S. direct commercial effort centers on SKYTROFA for adults with growth hormone deficiency, with a planned launch in the fourth quarter of 2025, following the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of July 27, 2025, for the supplemental BLA review. The selling, general, and administrative expenses for Q2 2025 were €107.6 million, which reflects the continued impact from commercial expansion and global launch activities for YORVIPATH.

Specialty pharmacies and distributors for product fulfillment.

Product fulfillment relies heavily on third-party logistics, as Ascendis Pharma A/S notes dependence on third-party distributors and service providers. For YORVIPATH in the U.S., as of June 30, 2025, there were approximately 3,100 unique patient enrollments, with over 1,500 prescribing health care providers involved. This fulfillment channel is managed through the Ascendis Signature Access Program or direct with specialty pharmacies. Outside the U.S., YORVIPATH generated revenue from more than 30 countries as of the end of Q2 2025, utilizing international distribution networks.

The reliance on these specialized channels is critical for complex therapies. Here's a snapshot of the scale:

• U.S. YORVIPATH prescriptions as of March 31, 2025: more than 1,750.
• U.S. YORVIPATH unique prescribing health care providers as of March 31, 2025: more than 1,000.
• Countries generating YORVIPATH revenue outside the U.S. as of June 30, 2025: over 30.
• U.S. SKYTROFA market share of the total U.S. growth hormone market for 2024: an estimated 6.5%.

Strategic partners (e.g., Teijin) for commercial access in international markets.

Ascendis Pharma A/S uses strategic collaborations to secure access in markets where they do not maintain a direct sales force, such as Japan. The agreement with Teijin Limited grants Teijin exclusive rights to develop and commercialize TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP in Japan. Financially, this structure means Ascendis Pharma A/S is eligible to receive an upfront payment of $70 million, development/regulatory milestones up to $175 million, and royalties on net sales in Japan reaching up to the mid-20's percent, depending on the product. Furthermore, revenue attributable to collaboration partners, which includes Teijin Limited, is tracked by the company.

Digital and in-person medical conferences and educational platforms.

Engagement with the medical community happens through key industry events and digital updates. Ascendis Pharma A/S executives presented an update at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 13, 2025. The company also shared data at ENDO 2025, held July 12-15, 2025, in San Francisco, including Week 156 data from the Phase 3 PaTHway Trial. Looking ahead, the plan was to submit an Investigational New Drug (IND) application or similar for a TransCon hGH basket trial during the third quarter of 2025. The company also announced a webcast replay for its presentations would be available on the investor website for 30 days.

You can see the channel metrics tied to product performance below:

Channel Metric Category	Product/Region	Value/Amount	Date/Period
Product Revenue (Qtrly)	YORVIPATH (Q2 2025)	€103.0 million	Q2 2025
Product Revenue (Qtrly)	SKYTROFA (Q2 2025)	€50.7 million	Q2 2025
U.S. Specialty Program Enrollment	YORVIPATH (U.S. Specialty Pharmacy/Access Program)	Around 3,100 unique patients	As of June 30, 2025
International Market Reach	YORVIPATH (Countries with revenue)	More than 30 countries	As of June 30, 2025
Partner Milestone Potential	Teijin Partnership (Development/Regulatory)	Up to $175 million	Agreement Terms
Partner Royalty Rate	Teijin Partnership (Royalties on Net Sales)	Up to mid-20's percent	Agreement Terms

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core patient populations Ascendis Pharma A/S is targeting with its current commercial products and late-stage pipeline, which directly informs where their sales and marketing efforts are focused as of late 2025.

The customer segments are defined by the specific rare endocrine diseases their TransCon technology-based medicines address. The company's Q3 2025 revenue of €213.6 million was driven by the uptake in these segments, with YORVIPATH revenue at €143.1 million and SKYTROFA revenue at €50.7 million for that quarter.

Customer Segment Focus	Product/Indication	Key Metric (as of September 30, 2025, unless noted)	Latest Financial Impact (Q3 2025)
Pediatric patients with Growth Hormone Deficiency (GHD)	SKYTROFA (lonapegsomatropin)	Basket trial initiated for ISS, SHOX deficiency, Turner syndrome, and SGA indications.	Revenue: €50.7 million
Adult patients with chronic hypoparathyroidism	YORVIPATH (palopegteriparatide)	More than 4,250 unique patient enrollments in the U.S.; available in more than 30 countries outside the U.S.	Revenue: €143.1 million
Children with achondroplasia	TransCon CNP (navepegritide)	PDUFA date for FDA review: November 30, 2025; ApproaCH trial showed annualized growth velocity improvement of +1.46cm/year (2-11 year olds). Diagnosed prevalent population in 7MM was ~29K in 2022.	Milestone revenue recognized in Q3 2025: €12.9 million
Rare disease specialists	Prescribing Healthcare Providers	More than 2,000 prescribing health care providers for YORVIPATH in the U.S.	SG&A expenses related to commercial expansion: €113.4 million

The focus on rare disease specialists is evident through the commercial infrastructure built to support the launched products. For YORVIPATH alone, the U.S. commercial footprint reached a significant number of prescribers by the end of the third quarter.

The customer base for the approved and near-approval pipeline can be segmented by the specific needs addressed:

• Pediatric GHD patients targeted by SKYTROFA, with plans to expand to 4 additional indications via a basket trial.
• Adult hypoparathyroidism patients, where YORVIPATH has achieved over 4,250 U.S. enrollments.
• Children with achondroplasia, a segment where the diagnosed prevalent population in the U.S. was 51% of the 7MM total in 2022.
• The specialists themselves, who are the direct gatekeepers to these patient populations.

The company is also looking beyond the current three rare disease products, as evidenced by the initiation of a basket trial for SKYTROFA in established growth-hormone indications, which could broaden the pediatric GHD-related customer base significantly.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're mapping out the major outlays for Ascendis Pharma A/S as they scale up commercial operations. The cost structure in late 2025 is heavily weighted toward supporting the global rollout of their key products.

Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses are a major cost driver, totaling €113.4 million for the third quarter of 2025. This increase from €69.8 million in the same period last year reflects the continued impact of global commercial expansion and launch activities for YORVIPATH (referred to as Europath in some reports).

Research and Development (R&D) costs remain significant, coming in at €66.9 million for Q3 2025. This was down from €73.5 million in Q3 2024, largely due to the completion of certain clinical trials and development activities.

The financial results for Q3 2025 also included a substantial non-cash item impacting the bottom line. There was a non-cash remeasurement loss on financial liabilities amounting to €47.2 million. This loss was a primary driver behind the total net finance expense of €60.9 million for the quarter.

While direct Cost of Goods Sold (COGS) isn't explicitly broken out in the required format, the scale of manufacturing and fulfillment costs is implied by the commercial revenue generated from SKYTROFA at €50.7 million and YORVIPATH (Europath) at €143.1 million in Q3 2025. Total operating expenses for the quarter were €180 million.

Here's a quick look at the major components of the operating and finance costs for Q3 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (€ million)	Context
Selling, General, and Administrative (SG&A)	113.4	Driven by global commercial expansion
Research and Development (R&D)	66.9	Primarily development activities
Non-cash Remeasurement Loss (Financial Liabilities)	47.2	Part of Net Finance Expense
Total Operating Expenses	180.0	Sum of R&D, SG&A, and other operating costs

The SG&A increase is tied directly to scaling the commercial footprint. You can see the focus areas:

• Continued impact of global commercial expansion.
• Launch activities for YORVIPATH in the U.S. market.
• Expansion into additional markets, including Japan.

The net finance expense of €60.9 million was mostly non-cash, but the company also noted net cash financial income of €400,000 for the period.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving Ascendis Pharma A/S's current revenue profile as of late 2025. It's all about product sales right now, supported by partnership milestones.

The revenue streams are clearly segmented across their commercialized products and strategic collaborations. Here's the quick math on the product sales for the third quarter of 2025:

• Product sales of YORVIPATH, generating €143.1 million in Q3 2025.
• Product sales of SKYTROFA, contributing €50.7 million to the total revenue for Q3 2025.

The total revenue for Ascendis Pharma A/S in the third quarter of 2025 reached €213.6 million.

Revenue from international partnerships is already materializing, specifically tied to the successful global rollout of their therapies. For instance, in Q3 2025, Ascendis Pharma recognized milestone revenue directly related to the approval and launch of YORVIPATH in new territories, including Japan through their partner Teijin Limited. This contributed €12.9 million in milestone revenue during the quarter.

The structure of these partnership deals sets up significant potential future milestone payments from the TransCon platform collaborations. The agreement with Teijin for Japan, for example, outlines substantial future payments tied to development, regulatory success, and commercial performance:

Revenue Component	Potential Value	Notes
Upfront Payment (Historical/Initial)	$70 million	Received for Japanese rights to TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP.
Development/Regulatory Milestones	Up to $175 million	Additional payments contingent on achieving set development and regulatory targets.
Commercial Milestones & Royalties	Transfer pricing and commercial milestones, plus royalties up to mid-20's percent on net sales.	Royalties vary by product.

These partnership structures are key to monetizing the TransCon technology platform beyond Ascendis Pharma A/S's direct commercial footprint. Honestly, you want to track those regulatory submission dates closely; that's when the next big non-product revenue hits the books.

Here is a breakdown of the key revenue drivers for Q3 2025:

• YORVIPATH product sales: €143.1 million.
• SKYTROFA product sales: €50.7 million.
• Milestone Revenue (e.g., YORVIPATH Japan approval): €12.9 million.
• Total Q3 2025 Revenue: €213.6 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.