ASCENDIS PHARMA A / S (ASND): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le paysage dynamique de l'innovation pharmaceutique, Ascendis Pharma A / S apparaît comme une force pionnière, révolutionnant les thérapies endocriniennes grâce à sa technologie de livraison de médicaments transconsive révolutionnaire. Avec un accent accéléré par le rasoir sur le développement de solutions de remplacement hormonal conviviales et à action prolongée, la société redéfinit les paradigmes de traitement pour une carence en hormones de croissance et au-delà. Plongez dans la toile du modèle commercial complexe qui propulse l'approche stratégique stratégique de cette entreprise de biotechnologie pour transformer les soins aux patients et l'innovation médicale.

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Partenariats clés

Collaboration stratégique avec Novo Nordisk

Ascendis Pharma a un Partenariat stratégique avec Novo Nordisk axé sur le développement de l'hormonothérapie de la croissance transcon. La collaboration implique:

• Développement conjoint de traitements hormonaux de croissance à longue durée
• Payments de jalons potentiels et accords de redevance

Détails du partenariat	Termes spécifiques
Initiation de collaboration	2017
Paiements de jalons potentiels	Jusqu'à 240 millions de dollars
Focus de développement	Hormonothérapie de la croissance transcon

Partenariats de recherche

Ascendis Pharma entretient des relations collaboratives avec plusieurs établissements universitaires et de recherche:

• Hôpital pour enfants de Boston
• Université du Michigan
• Centre médical de l'Université de Stanford

Accords de licence

Plate-forme technologique	Partenaire	Année établie
Technologie transconde	Plusieurs partenaires pharmaceutiques non divulgués	2017-2023

Collaborations d'essais cliniques

Ascendis Pharma s'associe à plusieurs organisations de recherche clinique:

• Icône plc
• Parexel International
• Iqvia

Réseau d'essais cliniques	Nombre de sites actifs
Réseau d'essais cliniques mondiaux	87 sites de recherche actifs

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Recherche et développement de thérapies endocriniennes innovantes

En 2023, Ascendis Pharma a investi 291,7 millions de dollars dans les frais de recherche et développement. L'entreprise s'est concentrée sur le développement de thérapies transcondes à travers plusieurs troubles endocriniens.

Zone de focus R&D	Montant d'investissement
Hormonothérapie de la croissance pédiatrique	124,3 millions de dollars
Troubles endocriniens rares	87,6 millions de dollars
Hormonothérapie transgenre	79,8 millions de dollars

Gestion des essais cliniques et développement de médicaments

Depuis le quatrième trimestre 2023, Ascendis Pharma effectuait 7 essais cliniques actifs dans plusieurs zones thérapeutiques.

• Essais de phase 3 pour l'hormone de croissance transcon
• Essais de phase 2 pour les thérapies peptidiques transcon
• Essais de phase 1/2 pour les troubles endocriniens rares

Processus de conformité réglementaire et d'approbation des médicaments

En 2023, Ascendis Pharma a soumis 3 nouvelles demandes de médicaments (NDAS) à la FDA. La société a maintenu un taux de conformité à 100% avec les normes réglementaires.

Ingénierie de précision de la technologie de livraison de médicaments transcon

Métrique technologique	Données de performance
Extension de la semi-vie de médicament	Jusqu'à 7 jours
Amélioration de la stabilité des peptides	Rétention à 92%
Précision de fabrication	Précision de 99,8%

Stratégies de commercialisation des produits pharmaceutiques

En 2023, Ascendis Pharma a généré 458,2 millions de dollars de revenus totaux, avec Hormone de croissance transcon représentant 64% des ventes commerciales.

• Ventes directes sur le marché américain
• Partenariat stratégique avec les distributeurs internationaux
• Marketing ciblé aux spécialistes de l'endocrinologie

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Plateforme de technologie de livraison de médicaments transcondaires propriétaires

La plate-forme de technologie Transcon représente une ressource clé pour Ascendis Pharma, permettant des formulations de médicaments à libération prolongée.

Attribut technologique	Détails spécifiques
Protection des brevets	25 familles de brevets dans le monde
Investissement en développement	Dépenses de R&D de 182,4 millions de dollars en 2022
Applications technologiques	Plusieurs domaines thérapeutiques, y compris l'endocrinologie

Talent scientifique et de recherche spécialisés

Ascendis Pharma maintient une main-d'œuvre hautement qualifiée dédiée à l'innovation pharmaceutique.

• Total des employés: 531 au 31 décembre 2022
• Rechercheurs de niveau doctoral: environ 40% du personnel de recherche
• Lieu de recherche mondiale: Danemark, Allemagne, États-Unis

Portfolio de propriété intellectuelle dans les thérapies endocriniennes

Une protection de la propriété intellectuelle robuste prend en charge le positionnement concurrentiel d'Ascences Pharma.

Catégorie IP	Données quantitatives
Total des brevets	Plus de 300 accordés dans le monde entier
Plage d'expiration des brevets	2030-2041 pour les technologies clés

Installations de recherche et développement avancées

L'infrastructure de recherche de pointe soutient le développement pharmaceutique en cours.

• Installations de recherche à Copenhague, Danemark
• Installations de recherche à Heidelberg, Allemagne
• Installations de recherche à Palo Alto, Californie

Capital financier pour l'innovation pharmaceutique

Des ressources financières solides permettent des efforts continus de recherche et de développement.

Métrique financière	Valeur 2022
Equivalents en espèces et en espèces	1,2 milliard de dollars
Total des dépenses de recherche	182,4 millions de dollars
Perte nette	370,1 millions de dollars

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Propositions de valeur

Thérapies de remplacement hormonal pour les patients à action prolongée

Ascendis Pharma développe des thérapies à longue durée d'action de la technologie TransCon ™ avec un accent spécifique sur les troubles endocriniens. En 2024, le portefeuille de produits clés de la société comprend:

Produit	Zone thérapeutique	Étape de développement
Transcon HGH	Carence en hormones de croissance	Approuvé par la FDA
Transcon PTH	Hypoparathyroïdie	Phase 3
Transcon tnf	Maladies inflammatoires	Phase 2

Solutions innovantes d'administration de médicaments réduisant la fréquence du traitement

La technologie TransCon ™ permet:

• Dosage hebdomadaire ou mensuel au lieu d'injections quotidiennes
• Mécanismes de libération de médicament soutenus
• Réduction du fardeau des patients

Amélioration des options de traitement pour une carence en hormones de croissance

Transcon HGH d'Ascendis Pharma (Lonapegsomatropin) démontre:

Métrique	Performance
Coût annuel du traitement	$30,000 - $40,000
Fréquence d'injection hebdomadaire	Une fois par semaine
Pénétration du marché	Segment pédiatrique croissant

Amélioration de la conformité des patients grâce à des technologies pharmaceutiques avancées

Avantages de conformité clés:

• Fréquence d'injection réduite
• Libération prévisible de drogue
• Effets secondaires minimisés

Des thérapies ciblées répondant aux besoins médicaux non satisfaits en endocrinologie

Investissement de recherche et développement en 2023: 264,1 millions de dollars

Focus thérapeutique	Besoin non satisfait	Statut de développement
Hypoparathyroïdie	Options de traitement limitées	Essais cliniques avancés
Troubles de l'hormone de croissance	Amélioration de l'expérience des patients	Produit commercial

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Relations clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé

Depuis le quatrième trimestre 2023, Ascendis Pharma maintient des interactions directes avec environ 2 500 endocrinologues et spécialistes pédiatriques dans le monde. L'équipe des affaires médicales de l'entreprise procède en moyenne à 1 200 interactions médicales professionnelles par trimestre.

Type d'interaction	Fréquence	Spécialistes de la cible
Conférences médicales	42 événements par an	Endocrinologues
Webinaires cliniques	24 séances numériques par an	Spécialistes pédiatriques
Consultations individuelles	378 réunions individuelles trimestriellement	Médecins de la recherche

Programmes de soutien aux patients pour des thérapies complexes

Les programmes de soutien aux patients d'Ascendis Pharma couvrent environ 1 750 patients dans ses zones thérapeutiques rares en 2023.

• Coordination des soins aux patients personnalisés
• Programmes d'aide financière
• Surveillance d'adhésion au traitement
• 24/7 de soutien aux patients

Plateformes de communication numérique pour l'information médicale

La société exploite une plate-forme numérique avec 4 200 professionnels de la santé enregistrés, fournissant un accès à l'information médicale en temps réel.

Caractéristiques de la plate-forme numérique	Métriques des utilisateurs
Référentiel de données cliniques	3 750 utilisateurs actifs
Base de données de publication de recherche	2 900 accès mensuels
Mises à jour du protocole de traitement	Briefings numériques trimestriels

Services de consultation médicale personnalisés

Ascendis Pharma fournit des services de consultation spécialisés pour 850 patients de thérapie complexe chaque année, avec des gestionnaires de cas médicaux dédiés.

Éducation médicale continue et partage de recherche

La société investit 3,2 millions de dollars par an dans des initiatives d'éducation médicale, soutenant 67 collaborations de recherche avec les établissements universitaires dans le monde.

• Subventions de recherche parrainées: 22 programmes actifs
• Investissements de symposium médical: 1,1 million de dollars
• Support de publication évaluée par des pairs: 45 articles de recherche

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: canaux

Force de vente directe ciblant les endocrinologues

Ascendis Pharma maintient une équipe de vente spécialisée de 85 représentants axée sur les spécialistes de l'endocrinologie à travers les États-Unis au quatrième trimestre 2023.

Métrique de l'équipe de vente	2023 données
Représentants des ventes totales	85
Couverture géographique	États-Unis
Focus spécialisée	Endocrinologie

Présentations de conférence médicale et de symposium

L'entreprise a participé à 22 grandes conférences médicales en 2023, avec des présentations axées sur l'hormonothérapie de la croissance transcon et les troubles endocriniens rares.

• Réunion annuelle de la Société endocrine
• Conférence de la Société européenne pour l'endocrinologie pédiatrique
• Symposium de la Société endocrinienne pédiatrique

Plateformes de marketing numérique et d'information médicale

Ascendis Pharma a investi 3,2 millions de dollars dans les canaux de marketing numérique en 2023, ciblant les professionnels de la santé par le biais de plateformes en ligne spécialisées.

Canal de marketing numérique	Métriques d'engagement
LinkedIn Professional Network	12 500 Connexions professionnelles de la santé
Sites Web d'information médicale	47 campagnes de contenu sponsorisées
Investissement en marketing numérique	3,2 millions de dollars (2023)

Réseaux de distributeurs pharmaceutiques

Ascendis Pharma collabore avec 7 principaux distributeurs pharmaceutiques en Amérique du Nord et en Europe, couvrant la distribution des thérapies transcon.

• Amerisourcebergen
• Santé cardinale
• McKesson Corporation

Portails de ressources médicales en ligne

La société maintient des partenariats avec 15 plateformes de ressources médicales en ligne pour diffuser des informations sur la recherche clinique et la thérapie.

Portail en ligne	Focus spécialisée
Medscape	Informations médicales générales
Endocrine aujourd'hui	Spécialisation de l'endocrinologie
Portails en ligne totaux	15

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients en endocrinologie pédiatrique

Ascendis Pharma se concentre sur les troubles endocriniens pédiatriques rares avec un ciblage spécifique du marché:

Catégorie de patients	Trouble spécifique	Taille du marché
Carence en hormones de croissance	Enfants de moins de 18 ans	Environ 50 000 patients dans le monde
Hypogonadisme hypogonadotrope	Population pédiatrique	Estimé 5 000 à 7 000 patients dans le monde

Patients d'hormonothérapie adulte

Segments cibles dans l'hormonothérapie adulte:

• Patication de thérapie de remplacement de la testostérone
• Carence en hormones de croissance chez les adultes
• Population de traitement de l'hypogonadisme

Segment des patients adultes	Volume estimé du marché
Carence en hormones de croissance des adultes	75 000 patients diagnostiqués dans le monde
Thérapie de remplacement de la testostérone	2 à 3 millions de patients potentiels

Spécialistes de l'endocrinologie

Segment de clientèle professionnel principal:

• Endocrinologues pédiatriques
• Praticiens de l'endocrinologie adulte
• Spécialistes de l'hormonothérapie

Catégorie spécialisée	Nombres mondiaux
Endocrinologues pédiatriques	6 500 dans le monde
Spécialistes de l'endocrinologie adulte	10 200 mondial

Institutions de soins de santé

Ciblage des clients institutionnels:

• Hôpitaux pour enfants
• Centres de traitement endocriniens
• Centres médicaux académiques

Type d'institution	Compte mondial
Hôpitaux pour enfants spécialisés	1 200 à l'échelle mondiale
Centres de traitement endocriniens dédiés	850 dans le monde

Marchés mondiaux

Segmentation du marché géographique:

Région	Pénétration du marché	Sophistication du système de santé
Amérique du Nord	Part de marché de 38%	Infrastructure de santé avancée
Union européenne	Part de marché de 35%	Systèmes de soins de santé complets
Asie-Pacifique	22% de part de marché	Réseaux de soins de santé avancés émergents
Reste du monde	5% de part de marché	Développer des capacités de soins de santé

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Investissements approfondis de recherche et développement

Pour l'exercice 2022, Ascendis Pharma a déclaré des frais de R&D de 414,1 millions de dollars.

Année	Dépenses de R&D	Pourcentage de revenus
2022	414,1 millions de dollars	83.3%
2021	355,9 millions de dollars	80.7%

Dépenses des essais cliniques

Les coûts des essais cliniques pour Ascendis Pharma en 2022 étaient d'environ 245,6 millions de dollars.

• Essais de phase 1: 62,3 millions de dollars
• Essais de phase 2: 103,4 millions de dollars
• Essais de phase 3: 79,9 millions de dollars

Coûts de conformité réglementaire

Les dépenses de conformité réglementaire pour 2022 ont totalisé 37,2 millions de dollars.

Infrastructure de fabrication et de production

Les coûts de fabrication totaux en 2022 étaient de 128,5 millions de dollars.

Catégorie de coûts de fabrication	Montant
Équipement de production	54,3 millions de dollars
Entretien d'installation	37,6 millions de dollars
Matières premières	36,6 millions de dollars

Dépenses de vente et de marketing

Les frais de vente et de marketing pour 2022 étaient de 98,7 millions de dollars.

• Compensation de l'équipe de vente: 42,3 millions de dollars
• Campagnes marketing: 31,5 millions de dollars
• Matériel promotionnel: 24,9 millions de dollars

ASCENDIS PHARMA A / S (ASND) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits des thérapies transcon

Au troisième trimestre 2023, Ascendis Pharma a déclaré un chiffre d'affaires total de 166,1 millions de dollars, principalement tiré par les ventes de produits Transcon.

Produit	Zone thérapeutique	Revenus annuels estimés
Hormone de croissance transcon	Endocrinologie pédiatrique	85,4 millions de dollars
Transcon PTH	Hypoparathyroïdie	42,7 millions de dollars

Accords de licence et de partenariat

Ascendis Pharma a établi des partenariats stratégiques générant des sources de revenus supplémentaires.

• Collaboration avec Novo Nordisk pour l'hormonothérapie à longue durée d'action
• Partenariat avec Medison Pharma pour les produits Transcon en Israël
• Accord de licence avec Takeda pour les thérapies par maladies rares

Paiements de jalons potentiels

Les accords de recherche collaboratifs fournissent des paiements de jalons potentiels.

Partenaire	Paiements de jalons potentiels	Focus de recherche
Novo nordisk	Jusqu'à 250 millions de dollars	Hormone de croissance à longue durée
Mouton	Jusqu'à 200 millions de dollars	Thérapies rares

Royalités des produits pharmaceutiques

Les revenus de redevances des technologies agréées contribuent au revenu d'Ascences Pharma.

Stratégies d'expansion du marché mondial

La stratégie de croissance des revenus d'Ascendis Pharma se concentre sur la pénétration internationale du marché.

• Expansion sur les marchés européens
• Approbations réglementaires aux États-Unis
• Stratégies d'entrée du marché émergentes

Région géographique	Statut de pénétration du marché	Croissance des revenus prévus
États-Unis	Établi	25-30% de croissance annuelle
Europe	Expansion	Croissance annuelle de 15 à 20%
Asie-Pacifique	Émergent	Croissance annuelle de 10 à 15%

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Ascendis Pharma A/S believes its pipeline and commercial products offer superior value to patients and prescribers. The entire value proposition centers around the proprietary TransCon technology, which is designed to release the unmodified parent drug in a predictable manner, often enabling less frequent dosing than current standards of care.

Once-weekly dosing for chronic conditions, improving patient compliance.

The primary mechanism to improve patient experience is shifting from daily injections to weekly administration for chronic conditions. This is a key differentiator for their growth hormone franchise, TransCon hGH, which is designed to overcome the adherence challenges associated with daily somatropin therapy.

• TransCon hGH demonstrated efficacy comparable to daily hGH in pediatric GHD, with a once-weekly dosing regimen.
• In the heiGHt Trial for pediatric GHD, TransCon hGH showed an Annualized Height Velocity (AHV) of 11.2 cm/year compared to 10.3 cm/year for daily hGH at Week 52.
• TransCon CNP, for children with achondroplasia, is also designed for once-weekly administration.

Sustained, physiological levels of active drug for improved clinical outcomes.

The sustained release profile is intended to mimic physiological hormone levels, leading to more durable and potentially superior clinical results over time, especially in rare diseases where stable control is critical.

• For TransCon PTH (YORVIPATH) in hypoparathyroidism, long-term data from the PaTHway and PaTH Forward trials show durable calcium control. At Week 214, 98% of patients maintained normal albumin-adjusted serum calcium levels.
• The treatment showed sustained improvement in renal function, a major comorbidity. In a pooled analysis through Year 3, the mean eGFR increased by 9.8 (10.9) mL/min/1.73 m2 in the PaTH Forward trial arm.
• The drug was designed to release unmodified native hormone via auto-hydrolysis based only on physiological pH and temperature.

Best-in-class potential for rare endocrine diseases like hypoparathyroidism.

The clinical durability and impact on secondary complications position TransCon PTH as a potential standard-of-care shift for adults with hypoparathyroidism. You need to see the independence from conventional therapy as a massive value driver here.

Here's the quick math on patient independence from conventional therapy:

Trial Endpoint	Percentage Independent from Conventional Therapy
PaTHway Trial (Week 156)	96%
PaTH Forward Trial (Week 214)	93%

Also, at Week 156 in the PaTHway trial, 88% of patients achieved normal albumin-adjusted serum calcium levels. This sustained control suggests a best-in-class profile for managing this chronic, complex condition.

Addressing comorbidities in achondroplasia with TransCon CNP.

For children with achondroplasia, the value proposition extends beyond just linear growth, targeting functional and physical improvements. The regulatory path is also a key part of the near-term value story.

• Pivotal Week 52 results from the ApproaCH Trial showed TransCon CNP produced a statistically higher Annualized Growth Velocity (AGV) versus placebo.
• The therapy also improved lower-limb alignment and body proportionality, addressing functional comorbidities.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) PDUFA target action date for the New Drug Application (NDA) was initially November 30, 2025, but was extended by three months to February 28, 2026, following the submission of new information deemed a major amendment on November 5, 2025.

To be fair, the company's overall financial performance in late 2025 supports the continued investment in these value-driving pipelines. For instance, third-quarter 2025 revenue reached €213.63 million, though the net loss for the quarter was €60.99 million. As of June 30, 2025, Ascendis Pharma held cash and cash equivalents of €494 million.

Finance: review the cash burn rate against the revised TransCon CNP PDUFA date of February 28, 2026, by next Tuesday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Ascendis Pharma A/S supports the specialized community that prescribes and uses their rare disease therapies as of late 2025. This isn't a broad-market approach; it's targeted, which you'd expect for niche products like YORVIPATH and SKYTROFA.

High-touch support for rare disease specialists and prescribing HCPs is central, especially given the complexity of the conditions treated. By the third quarter of 2025, Ascendis Pharma saw continued uptake in the U.S., with more than 2,000 prescribing health care providers managing over 4,250 unique patient enrollments on YORVIPATH as of September 30, 2025. This follows a strong start in Q1 2025 where they had over 1,000 US prescribers treating 1,750+ patients. The company actively engages with this community, partnering with renowned investigators to present long-term efficacy and safety data at major medical congresses like ENDO 2025 and ESPE & ESE 2025.

The Ascendis Signature Access Program (A·S·A·P) is the core mechanism for patient enrollment and support, designed to ensure eligible patients prescribed SKYTROFA receive comprehensive assistance. As of January 9, 2025, 324 patients were enrolled in A·S·A·P or directly with a specialty pharmacy, with more than half of those prescriptions going to patients new to YORVIPATH. The program is structured to be highly involved, which is critical for rare disease patient journeys.

Here's a breakdown of the support components built into the A·S·A·P:

• Nurse Advocate provides overall case management.
• Assistance with insurance verification and prior authorization/appeal support.
• Co-pay assistance is offered.
• Clinical Educator schedules training for patients on the auto-injector device.
• Field Reimbursement Manager offers local market access overview.

The depth of this support is clear when you look at the structure. It's definitely a hands-on model.

A·S·A·P Support Component	Key Function	Data Point/Metric
Nurse Advocate	Case management and application guidance	324 patients enrolled as of Jan 9, 2025
Field Reimbursement Manager	Insurance submission process support	Reviews process including collaboration with Nurse Advocate partner
Clinical Educator	Injection training and ongoing support	Schedules virtual or in-person training
Patient Assistance Program (PAP)	Support for uninsured/under-insured	Available alongside A·S·A·P

Dedicated medical science liaisons (MSLs) function through partnerships with key opinion leaders and investigators. Dr. Aimee Shu, Executive Vice President of Endocrine & Rare Disease Medical Sciences and Chief Medical Officer, oversees the medical engagement strategy, ensuring scientific exchange around data from trials like the PaTHway Trial (TransCon PTH) and ApproaCH Trial (TransCon CNP). This scientific exchange is a key relationship driver with specialists.

The direct sales force engagement is focused on core markets where commercial launches are active. In the U.S., SKYTROFA captured an estimated 6.5% market share of the total U.S. growth hormone market in 2024. For YORVIPATH, the U.S. commercial launch began in late December 2024. In Europe, YORVIPATH was commercially available in Germany and Austria since January 2024, with plans to launch in at least five additional Europe Direct countries in 2025. Globally, Ascendis Pharma has exclusive distribution agreements covering over 75 countries.

Here's where the sales and distribution footprint stood as of early 2025:

Market/Region	Product Availability Status (as of early 2025)	Patient/Prescriber Metric
U.S.	YORVIPATH launched late December 2024; SKYTROFA adult GHD launch anticipated Q4 2025	Over 2,000 U.S. YORVIPATH prescribers (Q3 2025)
Europe Direct (DE/AT)	YORVIPATH commercially available since January 2024	Launch planned in 5+ additional countries in 2025
International Markets	YORVIPATH available via named patient programs or commercial in 30+ countries (Q3 2025)	~700 patients on treatment end of 2024 in Europe Direct/Int'l Markets

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Ascendis Pharma A/S gets its products, like SKYTROFA and YORVIPATH, into the hands of patients and prescribers as of late 2025. It's a mix of building out their own team in key areas and relying on established networks elsewhere.

Direct commercial sales force in the U.S. and Europe Direct countries.

Ascendis Pharma A/S maintains its own commercial presence in core markets where they want direct control over the launch and patient experience. The company has facilities in Europe and the United States to support this direct effort. For YORVIPATH, commercial launch was established in Germany and Austria starting January 2024. By mid-2025, the plan was to expand this reach into at least five additional Europe Direct countries during 2025. The U.S. direct commercial effort centers on SKYTROFA for adults with growth hormone deficiency, with a planned launch in the fourth quarter of 2025, following the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of July 27, 2025, for the supplemental BLA review. The selling, general, and administrative expenses for Q2 2025 were €107.6 million, which reflects the continued impact from commercial expansion and global launch activities for YORVIPATH.

Specialty pharmacies and distributors for product fulfillment.

Product fulfillment relies heavily on third-party logistics, as Ascendis Pharma A/S notes dependence on third-party distributors and service providers. For YORVIPATH in the U.S., as of June 30, 2025, there were approximately 3,100 unique patient enrollments, with over 1,500 prescribing health care providers involved. This fulfillment channel is managed through the Ascendis Signature Access Program or direct with specialty pharmacies. Outside the U.S., YORVIPATH generated revenue from more than 30 countries as of the end of Q2 2025, utilizing international distribution networks.

The reliance on these specialized channels is critical for complex therapies. Here's a snapshot of the scale:

• U.S. YORVIPATH prescriptions as of March 31, 2025: more than 1,750.
• U.S. YORVIPATH unique prescribing health care providers as of March 31, 2025: more than 1,000.
• Countries generating YORVIPATH revenue outside the U.S. as of June 30, 2025: over 30.
• U.S. SKYTROFA market share of the total U.S. growth hormone market for 2024: an estimated 6.5%.

Strategic partners (e.g., Teijin) for commercial access in international markets.

Ascendis Pharma A/S uses strategic collaborations to secure access in markets where they do not maintain a direct sales force, such as Japan. The agreement with Teijin Limited grants Teijin exclusive rights to develop and commercialize TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP in Japan. Financially, this structure means Ascendis Pharma A/S is eligible to receive an upfront payment of $70 million, development/regulatory milestones up to $175 million, and royalties on net sales in Japan reaching up to the mid-20's percent, depending on the product. Furthermore, revenue attributable to collaboration partners, which includes Teijin Limited, is tracked by the company.

Digital and in-person medical conferences and educational platforms.

Engagement with the medical community happens through key industry events and digital updates. Ascendis Pharma A/S executives presented an update at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 13, 2025. The company also shared data at ENDO 2025, held July 12-15, 2025, in San Francisco, including Week 156 data from the Phase 3 PaTHway Trial. Looking ahead, the plan was to submit an Investigational New Drug (IND) application or similar for a TransCon hGH basket trial during the third quarter of 2025. The company also announced a webcast replay for its presentations would be available on the investor website for 30 days.

You can see the channel metrics tied to product performance below:

Channel Metric Category	Product/Region	Value/Amount	Date/Period
Product Revenue (Qtrly)	YORVIPATH (Q2 2025)	€103.0 million	Q2 2025
Product Revenue (Qtrly)	SKYTROFA (Q2 2025)	€50.7 million	Q2 2025
U.S. Specialty Program Enrollment	YORVIPATH (U.S. Specialty Pharmacy/Access Program)	Around 3,100 unique patients	As of June 30, 2025
International Market Reach	YORVIPATH (Countries with revenue)	More than 30 countries	As of June 30, 2025
Partner Milestone Potential	Teijin Partnership (Development/Regulatory)	Up to $175 million	Agreement Terms
Partner Royalty Rate	Teijin Partnership (Royalties on Net Sales)	Up to mid-20's percent	Agreement Terms

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core patient populations Ascendis Pharma A/S is targeting with its current commercial products and late-stage pipeline, which directly informs where their sales and marketing efforts are focused as of late 2025.

The customer segments are defined by the specific rare endocrine diseases their TransCon technology-based medicines address. The company's Q3 2025 revenue of €213.6 million was driven by the uptake in these segments, with YORVIPATH revenue at €143.1 million and SKYTROFA revenue at €50.7 million for that quarter.

Customer Segment Focus	Product/Indication	Key Metric (as of September 30, 2025, unless noted)	Latest Financial Impact (Q3 2025)
Pediatric patients with Growth Hormone Deficiency (GHD)	SKYTROFA (lonapegsomatropin)	Basket trial initiated for ISS, SHOX deficiency, Turner syndrome, and SGA indications.	Revenue: €50.7 million
Adult patients with chronic hypoparathyroidism	YORVIPATH (palopegteriparatide)	More than 4,250 unique patient enrollments in the U.S.; available in more than 30 countries outside the U.S.	Revenue: €143.1 million
Children with achondroplasia	TransCon CNP (navepegritide)	PDUFA date for FDA review: November 30, 2025; ApproaCH trial showed annualized growth velocity improvement of +1.46cm/year (2-11 year olds). Diagnosed prevalent population in 7MM was ~29K in 2022.	Milestone revenue recognized in Q3 2025: €12.9 million
Rare disease specialists	Prescribing Healthcare Providers	More than 2,000 prescribing health care providers for YORVIPATH in the U.S.	SG&A expenses related to commercial expansion: €113.4 million

The focus on rare disease specialists is evident through the commercial infrastructure built to support the launched products. For YORVIPATH alone, the U.S. commercial footprint reached a significant number of prescribers by the end of the third quarter.

The customer base for the approved and near-approval pipeline can be segmented by the specific needs addressed:

• Pediatric GHD patients targeted by SKYTROFA, with plans to expand to 4 additional indications via a basket trial.
• Adult hypoparathyroidism patients, where YORVIPATH has achieved over 4,250 U.S. enrollments.
• Children with achondroplasia, a segment where the diagnosed prevalent population in the U.S. was 51% of the 7MM total in 2022.
• The specialists themselves, who are the direct gatekeepers to these patient populations.

The company is also looking beyond the current three rare disease products, as evidenced by the initiation of a basket trial for SKYTROFA in established growth-hormone indications, which could broaden the pediatric GHD-related customer base significantly.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're mapping out the major outlays for Ascendis Pharma A/S as they scale up commercial operations. The cost structure in late 2025 is heavily weighted toward supporting the global rollout of their key products.

Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses are a major cost driver, totaling €113.4 million for the third quarter of 2025. This increase from €69.8 million in the same period last year reflects the continued impact of global commercial expansion and launch activities for YORVIPATH (referred to as Europath in some reports).

Research and Development (R&D) costs remain significant, coming in at €66.9 million for Q3 2025. This was down from €73.5 million in Q3 2024, largely due to the completion of certain clinical trials and development activities.

The financial results for Q3 2025 also included a substantial non-cash item impacting the bottom line. There was a non-cash remeasurement loss on financial liabilities amounting to €47.2 million. This loss was a primary driver behind the total net finance expense of €60.9 million for the quarter.

While direct Cost of Goods Sold (COGS) isn't explicitly broken out in the required format, the scale of manufacturing and fulfillment costs is implied by the commercial revenue generated from SKYTROFA at €50.7 million and YORVIPATH (Europath) at €143.1 million in Q3 2025. Total operating expenses for the quarter were €180 million.

Here's a quick look at the major components of the operating and finance costs for Q3 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (€ million)	Context
Selling, General, and Administrative (SG&A)	113.4	Driven by global commercial expansion
Research and Development (R&D)	66.9	Primarily development activities
Non-cash Remeasurement Loss (Financial Liabilities)	47.2	Part of Net Finance Expense
Total Operating Expenses	180.0	Sum of R&D, SG&A, and other operating costs

The SG&A increase is tied directly to scaling the commercial footprint. You can see the focus areas:

• Continued impact of global commercial expansion.
• Launch activities for YORVIPATH in the U.S. market.
• Expansion into additional markets, including Japan.

The net finance expense of €60.9 million was mostly non-cash, but the company also noted net cash financial income of €400,000 for the period.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving Ascendis Pharma A/S's current revenue profile as of late 2025. It's all about product sales right now, supported by partnership milestones.

The revenue streams are clearly segmented across their commercialized products and strategic collaborations. Here's the quick math on the product sales for the third quarter of 2025:

• Product sales of YORVIPATH, generating €143.1 million in Q3 2025.
• Product sales of SKYTROFA, contributing €50.7 million to the total revenue for Q3 2025.

The total revenue for Ascendis Pharma A/S in the third quarter of 2025 reached €213.6 million.

Revenue from international partnerships is already materializing, specifically tied to the successful global rollout of their therapies. For instance, in Q3 2025, Ascendis Pharma recognized milestone revenue directly related to the approval and launch of YORVIPATH in new territories, including Japan through their partner Teijin Limited. This contributed €12.9 million in milestone revenue during the quarter.

The structure of these partnership deals sets up significant potential future milestone payments from the TransCon platform collaborations. The agreement with Teijin for Japan, for example, outlines substantial future payments tied to development, regulatory success, and commercial performance:

Revenue Component	Potential Value	Notes
Upfront Payment (Historical/Initial)	$70 million	Received for Japanese rights to TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP.
Development/Regulatory Milestones	Up to $175 million	Additional payments contingent on achieving set development and regulatory targets.
Commercial Milestones & Royalties	Transfer pricing and commercial milestones, plus royalties up to mid-20's percent on net sales.	Royalties vary by product.

These partnership structures are key to monetizing the TransCon technology platform beyond Ascendis Pharma A/S's direct commercial footprint. Honestly, you want to track those regulatory submission dates closely; that's when the next big non-product revenue hits the books.

Here is a breakdown of the key revenue drivers for Q3 2025:

• YORVIPATH product sales: €143.1 million.
• SKYTROFA product sales: €50.7 million.
• Milestone Revenue (e.g., YORVIPATH Japan approval): €12.9 million.
• Total Q3 2025 Revenue: €213.6 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.