Ascendis Pharma A/S (ASND): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der pharmazeutischen Innovation erweist sich Ascendis Pharma A/S als bahnbrechende Kraft und revolutioniert endokrine Therapien durch seine bahnbrechende TransCon-Arzneimittelverabreichungstechnologie. Mit einem messerscharfen Fokus auf die Entwicklung patientenfreundlicher, langwirksamer Hormonersatzlösungen definiert das Unternehmen die Behandlungsparadigmen für Wachstumshormonmangel und darüber hinaus neu. Tauchen Sie ein in das komplexe Geschäftsmodell, das den strategischen Ansatz dieses hochmodernen Biotech-Unternehmens zur Transformation der Patientenversorgung und medizinischen Innovation vorantreibt.

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Novo Nordisk

Ascendis Pharma hat eine strategische Partnerschaft mit Novo Nordisk konzentrierte sich auf die Entwicklung der TransCon-Wachstumshormontherapie. Die Zusammenarbeit umfasst:

• Gemeinsame Entwicklung langwirksamer Wachstumshormonbehandlungen
• Mögliche Meilensteinzahlungen und Lizenzvereinbarungen

Einzelheiten zur Partnerschaft	Spezifische Bedingungen
Initiierung einer Zusammenarbeit	2017
Mögliche Meilensteinzahlungen	Bis zu 240 Millionen US-Dollar
Entwicklungsfokus	TransCon-Wachstumshormontherapie

Forschungspartnerschaften

Ascendis Pharma unterhält Kooperationsbeziehungen mit mehreren akademischen und Forschungseinrichtungen:

• Boston Kinderkrankenhaus
• Universität von Michigan
• Medizinisches Zentrum der Stanford University

Lizenzvereinbarungen

Technologieplattform	Partner	Gründungsjahr
TransCon-Technologie	Mehrere nicht genannte Pharmapartner	2017-2023

Kooperationen bei klinischen Studien

Ascendis Pharma arbeitet mit mehreren klinischen Forschungsorganisationen zusammen:

• ICON plc
• Parexel International
• IQVIA

Netzwerk für klinische Studien	Anzahl der aktiven Sites
Globales Netzwerk für klinische Studien	87 aktive Forschungsstandorte

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung innovativer endokriner Therapien

Im Jahr 2023 investierte Ascendis Pharma 291,7 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten. Das Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung von TransCon-Therapien für mehrere endokrine Erkrankungen.

F&E-Schwerpunktbereich	Investitionsbetrag
Pädiatrische Wachstumshormontherapie	124,3 Millionen US-Dollar
Seltene endokrine Störungen	87,6 Millionen US-Dollar
Transgender-Hormontherapie	79,8 Millionen US-Dollar

Klinisches Studienmanagement und Arzneimittelentwicklung

Im vierten Quartal 2023 führte Ascendis Pharma sieben aktive klinische Studien in mehreren Therapiebereichen durch.

• Phase-3-Studien für TransCon-Wachstumshormon
• Phase-2-Studien für TransCon Peptide Therapeutics
• Phase-1/2-Studien für seltene endokrine Erkrankungen

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Arzneimittelzulassungsprozesse

Im Jahr 2023 reichte Ascendis Pharma drei neue Arzneimittelanträge (NDAs) bei der FDA ein. Das Unternehmen hielt eine 100-prozentige Einhaltung gesetzlicher Standards ein.

Präzisionstechnik der TransCon Drug Delivery-Technologie

Technologiemetrik	Leistungsdaten
Verlängerung der Arzneimittelhalbwertszeit	Bis zu 7 Tage
Verbesserung der Peptidstabilität	92 % Retention
Fertigungspräzision	99,8 % Genauigkeit

Strategien zur Kommerzialisierung pharmazeutischer Produkte

Im Jahr 2023 erwirtschaftete Ascendis Pharma einen Gesamtumsatz von 458,2 Millionen US-Dollar TransCon-Wachstumshormon Dies entspricht 64 % des kommerziellen Umsatzes.

• Direktvertrieb auf dem US-amerikanischen Markt
• Strategische Partnerschaft mit internationalen Distributoren
• Gezieltes Marketing an Fachärzte für Endokrinologie

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre TransCon-Technologieplattform zur Medikamentenverabreichung

Die TransCon-Technologieplattform stellt eine Schlüsselressource für Ascendis Pharma dar und ermöglicht Arzneimittelformulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung.

Technologieattribut	Spezifische Details
Patentschutz	25 Patentfamilien weltweit
Entwicklungsinvestitionen	182,4 Millionen US-Dollar F&E-Ausgaben im Jahr 2022
Technologieanwendungen	Mehrere therapeutische Bereiche, einschließlich Endokrinologie

Spezialisiertes Wissenschafts- und Forschungstalent

Ascendis Pharma verfügt über hochqualifizierte Arbeitskräfte, die sich der pharmazeutischen Innovation widmen.

• Gesamtzahl der Mitarbeiter: 531 zum 31. Dezember 2022
• Doktoranden: Ungefähr 40 % des Forschungspersonals
• Globale Forschungsstandorte: Dänemark, Deutschland, Vereinigte Staaten

Portfolio an geistigem Eigentum im Bereich endokrine Therapien

Ein robuster Schutz des geistigen Eigentums unterstützt die Wettbewerbspositionierung von Ascendis Pharma.

IP-Kategorie	Quantitative Daten
Gesamtzahl der Patente	Über 300 weltweit gewährt
Patentablauffrist	2030-2041 für Schlüsseltechnologien

Fortschrittliche Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Modernste Forschungsinfrastruktur unterstützt die laufende pharmazeutische Entwicklung.

• Forschungseinrichtungen in Kopenhagen, Dänemark
• Forschungseinrichtungen in Heidelberg, Deutschland
• Forschungseinrichtungen in Palo Alto, Kalifornien

Finanzkapital für pharmazeutische Innovation

Starke finanzielle Ressourcen ermöglichen kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsbemühungen.

Finanzkennzahl	Wert 2022
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente	1,2 Milliarden US-Dollar
Gesamte Forschungskosten	182,4 Millionen US-Dollar
Nettoverlust	370,1 Millionen US-Dollar

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Langwirksame, patientenfreundliche Hormonersatztherapien

Ascendis Pharma entwickelt auf der TransCon™-Technologie basierende langwirksame Therapien mit besonderem Schwerpunkt auf endokrinen Störungen. Ab 2024 umfasst das wichtigste Produktportfolio des Unternehmens:

Produkt	Therapeutischer Bereich	Entwicklungsphase
TransCon hGH	Wachstumshormonmangel	FDA-zugelassen
TransCon PTH	Hypoparathyreoidismus	Phase 3
TransCon TNF	Entzündliche Erkrankungen	Phase 2

Innovative Lösungen zur Medikamentenverabreichung reduzieren die Behandlungshäufigkeit

Die TransCon™-Technologie ermöglicht:

• Wöchentliche oder monatliche Dosierung anstelle täglicher Injektionen
• Mechanismen der anhaltenden Arzneimittelfreisetzung
• Reduzierte Patientenbelastung

Verbesserte Behandlungsmöglichkeiten für Wachstumshormonmangel

TransCon hGH (Lonapegsomatropin) von Ascendis Pharma zeigt:

Metrisch	Leistung
Jährliche Behandlungskosten	$30,000 - $40,000
Wöchentliche Injektionshäufigkeit	Einmal pro Woche
Marktdurchdringung	Wachsendes pädiatrisches Segment

Verbesserte Patientencompliance durch fortschrittliche pharmazeutische Technologien

Wichtige Compliance-Vorteile:

• Reduzierte Injektionsfrequenz
• Vorhersehbare Arzneimittelfreisetzung
• Minimierte Nebenwirkungen

Gezielte Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Endokrinologie

Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Jahr 2023: 264,1 Millionen US-Dollar

Therapeutischer Fokus	Ungedeckter Bedarf	Entwicklungsstand
Hypoparathyreoidismus	Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten	Fortgeschrittene klinische Studien
Wachstumshormonstörungen	Verbesserte Patientenerfahrung	Vermarktetes Produkt

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

Seit dem vierten Quartal 2023 unterhält Ascendis Pharma direkte Kontakte zu etwa 2.500 Endokrinologen und Kinderärzten weltweit. Das Medical-Affairs-Team des Unternehmens führt durchschnittlich 1.200 professionelle medizinische Kontakte pro Quartal durch.

Interaktionstyp	Häufigkeit	Zielspezialisten
Medizinische Konferenzen	42 Veranstaltungen jährlich	Endokrinologen
Klinische Webinare	24 digitale Sitzungen pro Jahr	Fachärzte für Pädiatrie
Einzelberatungen	378 Einzelgespräche vierteljährlich	Forschungsärzte

Patientenunterstützungsprogramme für komplexe Therapien

Die Patientenunterstützungsprogramme von Ascendis Pharma decken ab 2023 etwa 1.750 Patienten in seinen Therapiebereichen für seltene Krankheiten ab.

• Personalisierte Koordination der Patientenversorgung
• Finanzielle Hilfsprogramme
• Überwachung der Therapietreue
• 24/7-Hotline für Patientenunterstützung

Digitale Kommunikationsplattformen für medizinische Informationen

Das Unternehmen betreibt eine digitale Plattform mit 4.200 registrierten medizinischen Fachkräften, die den Zugriff auf medizinische Informationen in Echtzeit ermöglicht.

Funktionen der digitalen Plattform	Benutzermetriken
Klinisches Daten-Repository	3.750 aktive Benutzer
Datenbank für Forschungspublikationen	2.900 monatliche Zugriffe
Aktualisierungen des Behandlungsprotokolls	Vierteljährliche digitale Briefings

Personalisierte medizinische Beratungsdienste

Ascendis Pharma bietet jährlich spezialisierte Beratungsdienste für 850 komplexe Therapiepatienten mit engagierten medizinischen Fallmanagern.

Kontinuierliche medizinische Ausbildung und Forschungsaustausch

Das Unternehmen investiert jährlich 3,2 Millionen US-Dollar in medizinische Bildungsinitiativen und unterstützt 67 Forschungskooperationen mit akademischen Einrichtungen weltweit.

• Gesponserte Forschungsstipendien: 22 aktive Programme
• Investitionen in medizinische Symposien: 1,1 Millionen US-Dollar
• Unterstützung bei peer-reviewten Veröffentlichungen: 45 Forschungsarbeiten

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsmitarbeiter für Endokrinologen

Ascendis Pharma verfügt ab dem vierten Quartal 2023 über ein spezialisiertes Vertriebsteam von 85 Vertretern, die sich auf Endokrinologie-Spezialisten in den Vereinigten Staaten konzentrieren.

Vertriebsteam-Metrik	Daten für 2023
Gesamtzahl der Vertriebsmitarbeiter	85
Geografische Abdeckung	Vereinigte Staaten
Spezialfokus	Endokrinologie

Medizinische Konferenz- und Symposiumspräsentationen

Das Unternehmen nahm im Jahr 2023 an 22 großen medizinischen Konferenzen teil, wobei sich die Präsentationen auf die TransCon-Wachstumshormontherapie und seltene endokrine Erkrankungen konzentrierten.

• Jahrestagung der Endocrine Society
• Konferenz der Europäischen Gesellschaft für pädiatrische Endokrinologie
• Symposium der Pediatric Endocrine Society

Digitale Marketing- und medizinische Informationsplattformen

Ascendis Pharma investierte im Jahr 2023 3,2 Millionen US-Dollar in digitale Marketingkanäle und richtete sich über spezialisierte Online-Plattformen an medizinisches Fachpersonal.

Digitaler Marketingkanal	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn Professional Network	12.500 Kontakte zu medizinischen Fachkräften
Websites mit medizinischen Informationen	47 gesponserte Content-Kampagnen
Investition in digitales Marketing	3,2 Millionen US-Dollar (2023)

Pharmazeutische Vertriebsnetzwerke

Ascendis Pharma arbeitet mit sieben großen Pharmahändlern in Nordamerika und Europa zusammen und deckt den Vertrieb von TransCon-Therapien ab.

• AmerisourceBergen
• Kardinalgesundheit
• McKesson Corporation

Online-Portale für medizinische Ressourcen

Das Unternehmen unterhält Partnerschaften mit 15 medizinischen Online-Ressourcenplattformen, um klinische Forschungs- und Therapieinformationen zu verbreiten.

Online-Portal	Spezialfokus
Medscape	Allgemeine medizinische Informationen
Endokrine heute	Spezialisierung auf Endokrinologie
Gesamtzahl der Online-Portale	15

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit pädiatrischer Endokrinologie

Ascendis Pharma konzentriert sich auf seltene pädiatrische endokrine Erkrankungen mit spezifischer Marktausrichtung:

Patientenkategorie	Spezifische Störung	Marktgröße
Wachstumshormonmangel	Kinder unter 18 Jahren	Ungefähr 50.000 Patienten weltweit
Hypogonadotroper Hypogonadismus	Pädiatrische Bevölkerung	Schätzungsweise 5.000–7.000 Patienten weltweit

Erwachsene Patienten mit Hormontherapie

Zielsegmente der Hormontherapie bei Erwachsenen:

• Patienten mit Testosteronersatztherapie
• Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen
• Population zur Behandlung von Hypogonadismus

Segment der erwachsenen Patienten	Geschätztes Marktvolumen
Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen	75.000 diagnostizierte Patienten weltweit
Testosteronersatztherapie	2-3 Millionen potenzielle Patienten

Fachärzte für Endokrinologie

Primäres professionelles Kundensegment:

• Pädiatrische Endokrinologen
• Endokrinologische Fachkräfte für Erwachsene
• Spezialisten für Hormontherapie

Fachkategorie	Globale Zahlen
Pädiatrische Endokrinologen	6.500 weltweit
Fachärzte für Endokrinologie für Erwachsene	10.200 weltweit

Gesundheitseinrichtungen

Institutionelles Kunden-Targeting:

• Kinderkrankenhäuser
• Endokrine Behandlungszentren
• Akademische medizinische Zentren

Institutionstyp	Globale Anzahl
Spezialisierte Kinderkrankenhäuser	1.200 weltweit
Spezielle endokrine Behandlungszentren	850 weltweit

Globale Märkte

Geografische Marktsegmentierung:

Region	Marktdurchdringung	Verfeinerung des Gesundheitssystems
Nordamerika	38 % Marktanteil	Fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur
Europäische Union	35 % Marktanteil	Umfassende Gesundheitssysteme
Asien-Pazifik	22 % Marktanteil	Aufstrebende fortschrittliche Gesundheitsnetzwerke
Rest der Welt	5 % Marktanteil	Entwicklung von Gesundheitskompetenzen

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete Ascendis Pharma Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 414,1 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz des Umsatzes
2022	414,1 Millionen US-Dollar	83.3%
2021	355,9 Millionen US-Dollar	80.7%

Kosten für klinische Studien

Die Kosten für klinische Studien beliefen sich für Ascendis Pharma im Jahr 2022 auf etwa 245,6 Millionen US-Dollar.

• Phase-1-Studien: 62,3 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 103,4 Millionen US-Dollar
• Phase-3-Studien: 79,9 Millionen US-Dollar

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Ausgaben für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt 37,2 Millionen US-Dollar.

Fertigungs- und Produktionsinfrastruktur

Die gesamten Herstellungskosten beliefen sich im Jahr 2022 auf 128,5 Millionen US-Dollar.

Kategorie „Herstellungskosten“.	Betrag
Produktionsausrüstung	54,3 Millionen US-Dollar
Anlagenwartung	37,6 Millionen US-Dollar
Rohstoffe	36,6 Millionen US-Dollar

Vertriebs- und Marketingausgaben

Die Vertriebs- und Marketingkosten für 2022 beliefen sich auf 98,7 Millionen US-Dollar.

• Vergütung des Vertriebsteams: 42,3 Millionen US-Dollar
• Marketingkampagnen: 31,5 Millionen US-Dollar
• Werbematerialien: 24,9 Millionen US-Dollar

Ascendis Pharma A/S (ASND) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Produktverkauf von TransCon-Therapien

Im dritten Quartal 2023 meldete Ascendis Pharma einen Gesamtumsatz von 166,1 Millionen US-Dollar, der hauptsächlich auf den Produktverkauf von TransCon zurückzuführen ist.

Produkt	Therapeutischer Bereich	Geschätzter Jahresumsatz
TransCon-Wachstumshormon	Pädiatrische Endokrinologie	85,4 Millionen US-Dollar
TransCon PTH	Hypoparathyreoidismus	42,7 Millionen US-Dollar

Lizenz- und Partnerschaftsvereinbarungen

Ascendis Pharma hat strategische Partnerschaften aufgebaut, die zusätzliche Einnahmequellen generieren.

• Zusammenarbeit mit Novo Nordisk für eine langwirksame Wachstumshormontherapie
• Partnerschaft mit Medison Pharma für TransCon-Produkte in Israel
• Lizenzvereinbarung mit Takeda für Therapien seltener Krankheiten

Mögliche Meilensteinzahlungen

Forschungskooperationsvereinbarungen bieten potenzielle Meilensteinzahlungen.

Partner	Mögliche Meilensteinzahlungen	Forschungsschwerpunkt
Novo Nordisk	Bis zu 250 Millionen US-Dollar	Langwirksames Wachstumshormon
Takeda	Bis zu 200 Millionen US-Dollar	Therapien für seltene Krankheiten

Lizenzgebühren für pharmazeutische Produkte

Lizenzeinnahmen aus lizenzierten Technologien tragen zum Einkommen von Ascendis Pharma bei.

Globale Marktexpansionsstrategien

Die Umsatzwachstumsstrategie von Ascendis Pharma konzentriert sich auf die internationale Marktdurchdringung.

• Expansion in europäische Märkte
• Behördliche Zulassungen in den Vereinigten Staaten
• Eintrittsstrategien für Schwellenländer

Geografische Region	Marktdurchdringungsstatus	Prognostiziertes Umsatzwachstum
Vereinigte Staaten	Gegründet	25-30 % jährliches Wachstum
Europa	Erweitern	15-20 % jährliches Wachstum
Asien-Pazifik	Auftauchend	10-15 % jährliches Wachstum

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Ascendis Pharma A/S believes its pipeline and commercial products offer superior value to patients and prescribers. The entire value proposition centers around the proprietary TransCon technology, which is designed to release the unmodified parent drug in a predictable manner, often enabling less frequent dosing than current standards of care.

Once-weekly dosing for chronic conditions, improving patient compliance.

The primary mechanism to improve patient experience is shifting from daily injections to weekly administration for chronic conditions. This is a key differentiator for their growth hormone franchise, TransCon hGH, which is designed to overcome the adherence challenges associated with daily somatropin therapy.

• TransCon hGH demonstrated efficacy comparable to daily hGH in pediatric GHD, with a once-weekly dosing regimen.
• In the heiGHt Trial for pediatric GHD, TransCon hGH showed an Annualized Height Velocity (AHV) of 11.2 cm/year compared to 10.3 cm/year for daily hGH at Week 52.
• TransCon CNP, for children with achondroplasia, is also designed for once-weekly administration.

Sustained, physiological levels of active drug for improved clinical outcomes.

The sustained release profile is intended to mimic physiological hormone levels, leading to more durable and potentially superior clinical results over time, especially in rare diseases where stable control is critical.

• For TransCon PTH (YORVIPATH) in hypoparathyroidism, long-term data from the PaTHway and PaTH Forward trials show durable calcium control. At Week 214, 98% of patients maintained normal albumin-adjusted serum calcium levels.
• The treatment showed sustained improvement in renal function, a major comorbidity. In a pooled analysis through Year 3, the mean eGFR increased by 9.8 (10.9) mL/min/1.73 m2 in the PaTH Forward trial arm.
• The drug was designed to release unmodified native hormone via auto-hydrolysis based only on physiological pH and temperature.

Best-in-class potential for rare endocrine diseases like hypoparathyroidism.

The clinical durability and impact on secondary complications position TransCon PTH as a potential standard-of-care shift for adults with hypoparathyroidism. You need to see the independence from conventional therapy as a massive value driver here.

Here's the quick math on patient independence from conventional therapy:

Trial Endpoint	Percentage Independent from Conventional Therapy
PaTHway Trial (Week 156)	96%
PaTH Forward Trial (Week 214)	93%

Also, at Week 156 in the PaTHway trial, 88% of patients achieved normal albumin-adjusted serum calcium levels. This sustained control suggests a best-in-class profile for managing this chronic, complex condition.

Addressing comorbidities in achondroplasia with TransCon CNP.

For children with achondroplasia, the value proposition extends beyond just linear growth, targeting functional and physical improvements. The regulatory path is also a key part of the near-term value story.

• Pivotal Week 52 results from the ApproaCH Trial showed TransCon CNP produced a statistically higher Annualized Growth Velocity (AGV) versus placebo.
• The therapy also improved lower-limb alignment and body proportionality, addressing functional comorbidities.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) PDUFA target action date for the New Drug Application (NDA) was initially November 30, 2025, but was extended by three months to February 28, 2026, following the submission of new information deemed a major amendment on November 5, 2025.

To be fair, the company's overall financial performance in late 2025 supports the continued investment in these value-driving pipelines. For instance, third-quarter 2025 revenue reached €213.63 million, though the net loss for the quarter was €60.99 million. As of June 30, 2025, Ascendis Pharma held cash and cash equivalents of €494 million.

Finance: review the cash burn rate against the revised TransCon CNP PDUFA date of February 28, 2026, by next Tuesday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Ascendis Pharma A/S supports the specialized community that prescribes and uses their rare disease therapies as of late 2025. This isn't a broad-market approach; it's targeted, which you'd expect for niche products like YORVIPATH and SKYTROFA.

High-touch support for rare disease specialists and prescribing HCPs is central, especially given the complexity of the conditions treated. By the third quarter of 2025, Ascendis Pharma saw continued uptake in the U.S., with more than 2,000 prescribing health care providers managing over 4,250 unique patient enrollments on YORVIPATH as of September 30, 2025. This follows a strong start in Q1 2025 where they had over 1,000 US prescribers treating 1,750+ patients. The company actively engages with this community, partnering with renowned investigators to present long-term efficacy and safety data at major medical congresses like ENDO 2025 and ESPE & ESE 2025.

The Ascendis Signature Access Program (A·S·A·P) is the core mechanism for patient enrollment and support, designed to ensure eligible patients prescribed SKYTROFA receive comprehensive assistance. As of January 9, 2025, 324 patients were enrolled in A·S·A·P or directly with a specialty pharmacy, with more than half of those prescriptions going to patients new to YORVIPATH. The program is structured to be highly involved, which is critical for rare disease patient journeys.

Here's a breakdown of the support components built into the A·S·A·P:

• Nurse Advocate provides overall case management.
• Assistance with insurance verification and prior authorization/appeal support.
• Co-pay assistance is offered.
• Clinical Educator schedules training for patients on the auto-injector device.
• Field Reimbursement Manager offers local market access overview.

The depth of this support is clear when you look at the structure. It's definitely a hands-on model.

A·S·A·P Support Component	Key Function	Data Point/Metric
Nurse Advocate	Case management and application guidance	324 patients enrolled as of Jan 9, 2025
Field Reimbursement Manager	Insurance submission process support	Reviews process including collaboration with Nurse Advocate partner
Clinical Educator	Injection training and ongoing support	Schedules virtual or in-person training
Patient Assistance Program (PAP)	Support for uninsured/under-insured	Available alongside A·S·A·P

Dedicated medical science liaisons (MSLs) function through partnerships with key opinion leaders and investigators. Dr. Aimee Shu, Executive Vice President of Endocrine & Rare Disease Medical Sciences and Chief Medical Officer, oversees the medical engagement strategy, ensuring scientific exchange around data from trials like the PaTHway Trial (TransCon PTH) and ApproaCH Trial (TransCon CNP). This scientific exchange is a key relationship driver with specialists.

The direct sales force engagement is focused on core markets where commercial launches are active. In the U.S., SKYTROFA captured an estimated 6.5% market share of the total U.S. growth hormone market in 2024. For YORVIPATH, the U.S. commercial launch began in late December 2024. In Europe, YORVIPATH was commercially available in Germany and Austria since January 2024, with plans to launch in at least five additional Europe Direct countries in 2025. Globally, Ascendis Pharma has exclusive distribution agreements covering over 75 countries.

Here's where the sales and distribution footprint stood as of early 2025:

Market/Region	Product Availability Status (as of early 2025)	Patient/Prescriber Metric
U.S.	YORVIPATH launched late December 2024; SKYTROFA adult GHD launch anticipated Q4 2025	Over 2,000 U.S. YORVIPATH prescribers (Q3 2025)
Europe Direct (DE/AT)	YORVIPATH commercially available since January 2024	Launch planned in 5+ additional countries in 2025
International Markets	YORVIPATH available via named patient programs or commercial in 30+ countries (Q3 2025)	~700 patients on treatment end of 2024 in Europe Direct/Int'l Markets

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Ascendis Pharma A/S gets its products, like SKYTROFA and YORVIPATH, into the hands of patients and prescribers as of late 2025. It's a mix of building out their own team in key areas and relying on established networks elsewhere.

Direct commercial sales force in the U.S. and Europe Direct countries.

Ascendis Pharma A/S maintains its own commercial presence in core markets where they want direct control over the launch and patient experience. The company has facilities in Europe and the United States to support this direct effort. For YORVIPATH, commercial launch was established in Germany and Austria starting January 2024. By mid-2025, the plan was to expand this reach into at least five additional Europe Direct countries during 2025. The U.S. direct commercial effort centers on SKYTROFA for adults with growth hormone deficiency, with a planned launch in the fourth quarter of 2025, following the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of July 27, 2025, for the supplemental BLA review. The selling, general, and administrative expenses for Q2 2025 were €107.6 million, which reflects the continued impact from commercial expansion and global launch activities for YORVIPATH.

Specialty pharmacies and distributors for product fulfillment.

Product fulfillment relies heavily on third-party logistics, as Ascendis Pharma A/S notes dependence on third-party distributors and service providers. For YORVIPATH in the U.S., as of June 30, 2025, there were approximately 3,100 unique patient enrollments, with over 1,500 prescribing health care providers involved. This fulfillment channel is managed through the Ascendis Signature Access Program or direct with specialty pharmacies. Outside the U.S., YORVIPATH generated revenue from more than 30 countries as of the end of Q2 2025, utilizing international distribution networks.

The reliance on these specialized channels is critical for complex therapies. Here's a snapshot of the scale:

• U.S. YORVIPATH prescriptions as of March 31, 2025: more than 1,750.
• U.S. YORVIPATH unique prescribing health care providers as of March 31, 2025: more than 1,000.
• Countries generating YORVIPATH revenue outside the U.S. as of June 30, 2025: over 30.
• U.S. SKYTROFA market share of the total U.S. growth hormone market for 2024: an estimated 6.5%.

Strategic partners (e.g., Teijin) for commercial access in international markets.

Ascendis Pharma A/S uses strategic collaborations to secure access in markets where they do not maintain a direct sales force, such as Japan. The agreement with Teijin Limited grants Teijin exclusive rights to develop and commercialize TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP in Japan. Financially, this structure means Ascendis Pharma A/S is eligible to receive an upfront payment of $70 million, development/regulatory milestones up to $175 million, and royalties on net sales in Japan reaching up to the mid-20's percent, depending on the product. Furthermore, revenue attributable to collaboration partners, which includes Teijin Limited, is tracked by the company.

Digital and in-person medical conferences and educational platforms.

Engagement with the medical community happens through key industry events and digital updates. Ascendis Pharma A/S executives presented an update at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 13, 2025. The company also shared data at ENDO 2025, held July 12-15, 2025, in San Francisco, including Week 156 data from the Phase 3 PaTHway Trial. Looking ahead, the plan was to submit an Investigational New Drug (IND) application or similar for a TransCon hGH basket trial during the third quarter of 2025. The company also announced a webcast replay for its presentations would be available on the investor website for 30 days.

You can see the channel metrics tied to product performance below:

Channel Metric Category	Product/Region	Value/Amount	Date/Period
Product Revenue (Qtrly)	YORVIPATH (Q2 2025)	€103.0 million	Q2 2025
Product Revenue (Qtrly)	SKYTROFA (Q2 2025)	€50.7 million	Q2 2025
U.S. Specialty Program Enrollment	YORVIPATH (U.S. Specialty Pharmacy/Access Program)	Around 3,100 unique patients	As of June 30, 2025
International Market Reach	YORVIPATH (Countries with revenue)	More than 30 countries	As of June 30, 2025
Partner Milestone Potential	Teijin Partnership (Development/Regulatory)	Up to $175 million	Agreement Terms
Partner Royalty Rate	Teijin Partnership (Royalties on Net Sales)	Up to mid-20's percent	Agreement Terms

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core patient populations Ascendis Pharma A/S is targeting with its current commercial products and late-stage pipeline, which directly informs where their sales and marketing efforts are focused as of late 2025.

The customer segments are defined by the specific rare endocrine diseases their TransCon technology-based medicines address. The company's Q3 2025 revenue of €213.6 million was driven by the uptake in these segments, with YORVIPATH revenue at €143.1 million and SKYTROFA revenue at €50.7 million for that quarter.

Customer Segment Focus	Product/Indication	Key Metric (as of September 30, 2025, unless noted)	Latest Financial Impact (Q3 2025)
Pediatric patients with Growth Hormone Deficiency (GHD)	SKYTROFA (lonapegsomatropin)	Basket trial initiated for ISS, SHOX deficiency, Turner syndrome, and SGA indications.	Revenue: €50.7 million
Adult patients with chronic hypoparathyroidism	YORVIPATH (palopegteriparatide)	More than 4,250 unique patient enrollments in the U.S.; available in more than 30 countries outside the U.S.	Revenue: €143.1 million
Children with achondroplasia	TransCon CNP (navepegritide)	PDUFA date for FDA review: November 30, 2025; ApproaCH trial showed annualized growth velocity improvement of +1.46cm/year (2-11 year olds). Diagnosed prevalent population in 7MM was ~29K in 2022.	Milestone revenue recognized in Q3 2025: €12.9 million
Rare disease specialists	Prescribing Healthcare Providers	More than 2,000 prescribing health care providers for YORVIPATH in the U.S.	SG&A expenses related to commercial expansion: €113.4 million

The focus on rare disease specialists is evident through the commercial infrastructure built to support the launched products. For YORVIPATH alone, the U.S. commercial footprint reached a significant number of prescribers by the end of the third quarter.

The customer base for the approved and near-approval pipeline can be segmented by the specific needs addressed:

• Pediatric GHD patients targeted by SKYTROFA, with plans to expand to 4 additional indications via a basket trial.
• Adult hypoparathyroidism patients, where YORVIPATH has achieved over 4,250 U.S. enrollments.
• Children with achondroplasia, a segment where the diagnosed prevalent population in the U.S. was 51% of the 7MM total in 2022.
• The specialists themselves, who are the direct gatekeepers to these patient populations.

The company is also looking beyond the current three rare disease products, as evidenced by the initiation of a basket trial for SKYTROFA in established growth-hormone indications, which could broaden the pediatric GHD-related customer base significantly.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're mapping out the major outlays for Ascendis Pharma A/S as they scale up commercial operations. The cost structure in late 2025 is heavily weighted toward supporting the global rollout of their key products.

Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses are a major cost driver, totaling €113.4 million for the third quarter of 2025. This increase from €69.8 million in the same period last year reflects the continued impact of global commercial expansion and launch activities for YORVIPATH (referred to as Europath in some reports).

Research and Development (R&D) costs remain significant, coming in at €66.9 million for Q3 2025. This was down from €73.5 million in Q3 2024, largely due to the completion of certain clinical trials and development activities.

The financial results for Q3 2025 also included a substantial non-cash item impacting the bottom line. There was a non-cash remeasurement loss on financial liabilities amounting to €47.2 million. This loss was a primary driver behind the total net finance expense of €60.9 million for the quarter.

While direct Cost of Goods Sold (COGS) isn't explicitly broken out in the required format, the scale of manufacturing and fulfillment costs is implied by the commercial revenue generated from SKYTROFA at €50.7 million and YORVIPATH (Europath) at €143.1 million in Q3 2025. Total operating expenses for the quarter were €180 million.

Here's a quick look at the major components of the operating and finance costs for Q3 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (€ million)	Context
Selling, General, and Administrative (SG&A)	113.4	Driven by global commercial expansion
Research and Development (R&D)	66.9	Primarily development activities
Non-cash Remeasurement Loss (Financial Liabilities)	47.2	Part of Net Finance Expense
Total Operating Expenses	180.0	Sum of R&D, SG&A, and other operating costs

The SG&A increase is tied directly to scaling the commercial footprint. You can see the focus areas:

• Continued impact of global commercial expansion.
• Launch activities for YORVIPATH in the U.S. market.
• Expansion into additional markets, including Japan.

The net finance expense of €60.9 million was mostly non-cash, but the company also noted net cash financial income of €400,000 for the period.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Ascendis Pharma A/S (ASND) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving Ascendis Pharma A/S's current revenue profile as of late 2025. It's all about product sales right now, supported by partnership milestones.

The revenue streams are clearly segmented across their commercialized products and strategic collaborations. Here's the quick math on the product sales for the third quarter of 2025:

• Product sales of YORVIPATH, generating €143.1 million in Q3 2025.
• Product sales of SKYTROFA, contributing €50.7 million to the total revenue for Q3 2025.

The total revenue for Ascendis Pharma A/S in the third quarter of 2025 reached €213.6 million.

Revenue from international partnerships is already materializing, specifically tied to the successful global rollout of their therapies. For instance, in Q3 2025, Ascendis Pharma recognized milestone revenue directly related to the approval and launch of YORVIPATH in new territories, including Japan through their partner Teijin Limited. This contributed €12.9 million in milestone revenue during the quarter.

The structure of these partnership deals sets up significant potential future milestone payments from the TransCon platform collaborations. The agreement with Teijin for Japan, for example, outlines substantial future payments tied to development, regulatory success, and commercial performance:

Revenue Component	Potential Value	Notes
Upfront Payment (Historical/Initial)	$70 million	Received for Japanese rights to TransCon hGH, TransCon PTH, and TransCon CNP.
Development/Regulatory Milestones	Up to $175 million	Additional payments contingent on achieving set development and regulatory targets.
Commercial Milestones & Royalties	Transfer pricing and commercial milestones, plus royalties up to mid-20's percent on net sales.	Royalties vary by product.

These partnership structures are key to monetizing the TransCon technology platform beyond Ascendis Pharma A/S's direct commercial footprint. Honestly, you want to track those regulatory submission dates closely; that's when the next big non-product revenue hits the books.

Here is a breakdown of the key revenue drivers for Q3 2025:

• YORVIPATH product sales: €143.1 million.
• SKYTROFA product sales: €50.7 million.
• Milestone Revenue (e.g., YORVIPATH Japan approval): €12.9 million.
• Total Q3 2025 Revenue: €213.6 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.