شركة بيوجين (BIIB): تحليل مصفوفة أنسوف

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تقف شركة Biogen Inc. في طليعة الابتكار العصبي، حيث تضع نفسها بشكل استراتيجي لتحقيق النمو التحويلي من خلال نهج Ansoff Matrix الشامل. من خلال التنقل الدقيق في اختراق السوق، والتطوير، وابتكار المنتجات، والتنويع الاستراتيجي، تستعد الشركة لإحداث ثورة في نماذج العلاج العصبي، والاستفادة من أحدث الأبحاث، واستراتيجيات التسويق المستهدفة، وفرص السوق العالمية الموسعة. انغمس في هذا المخطط الاستراتيجي الذي يكشف كيف أن Biogen لا تتكيف مع النظام البيئي للرعاية الصحية فحسب، بل تعيد تشكيل مسارها المستقبلي بشكل فعال.

شركة بيوجين (BIIB) - مصفوفة أنسوف: اختراق السوق

زيادة جهود التسويق لأدوية التصلب المتعدد الموجودة

حققت Tecfidera إيرادات بقيمة 4.36 مليار دولار في عام 2022. ووصلت مبيعات Vumerity إلى 352 مليون دولار في نفس العام. تمثل محفظة أدوية التصلب المتعدد الخاصة بشركة بيوجين 45% من إجمالي إيرادات منتجات الشركة.

المخدرات	إيرادات 2022	حصة السوق
تيكفيديرا	4.36 مليار دولار	28.5%
سخونة	352 مليون دولار	5.2%

توسيع مشاركة قوة المبيعات

حافظت شركة Biogen على فريق مبيعات متخصص في طب الأعصاب يضم 1200 ممثل في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2022.

• استهدف 3500 طبيب أعصاب رئيسي على مستوى البلاد
• إجراء 15000 تفاعل مباشر مع الطبيب كل ثلاثة أشهر
• تنفيذ برامج التفاصيل الرقمية

برامج دعم المرضى

أظهرت برامج الالتزام بتناول الأدوية تحسنًا بنسبة 22% في امتثال المريض لعلاجات التصلب المتعدد.

متري البرنامج	الأداء
تسجيل المريض	78.000 مريض
معدل الالتزام	68%

حملات التسويق الرقمي

بلغت ميزانية التسويق الرقمي لعام 2022 42 مليون دولار، مع تخصيص 65% منها للحملات الإعلانية المستهدفة عبر الإنترنت.

• الوصول إلى وسائل التواصل الاجتماعي: 2.3 مليون متخصص في الرعاية الصحية
• مرات ظهور الإعلانات الرقمية: 87 مليونًا
• المشاركة في الندوة عبر الإنترنت: 12,500 من مقدمي الرعاية الصحية

استراتيجية التسعير

متوسط تكلفة العلاج السنوية لـ Tecfidera: 84000 دولار. الحفاظ على الأسعار التنافسية ضمن 5% من بدائل السوق.

مقياس التسعير	القيمة
تكلفة العلاج السنوية	$84,000
تباين الأسعار عن المنافسين	±5%

شركة بيوجين (BIIB) – مصفوفة أنسوف: تطوير السوق

توسيع نطاق الوصول الجغرافي إلى الأسواق الناشئة في آسيا وأمريكا اللاتينية

اعتبارًا من عام 2022، حققت أسواق بيوجين الدولية إيرادات بقيمة 2.84 مليار دولار، وهو ما يمثل 33.4% من إجمالي إيرادات الشركة. تشمل أهداف التوسع المحددة ما يلي:

المنطقة	إمكانات السوق	تخصيص الاستثمار
الصين	سوق طب الأعصاب بقيمة 350 مليون دولار	استثمار استراتيجي بقيمة 45 مليون دولار
البرازيل	سوق التصلب المتعدد بقيمة 220 مليون دولار	ميزانية دخول السوق 28 مليون دولار
الهند	سوق الاضطرابات العصبية بقيمة 180 مليون دولار	خطة توسعة بقيمة 35 مليون دولار

استهدف شرائح جديدة من المرضى في أسواق الأمراض التنكسية العصبية

تشمل شرائح المرضى المستهدفة في Biogen ما يلي:

• مرضى الزهايمر: 6.2 مليون في الولايات المتحدة
• مرضى التصلب المتعدد: 2.8 مليون على مستوى العالم
• مرضى مرض باركنسون: 1.5 مليون في أمريكا الشمالية

إقامة شراكات استراتيجية مع شبكات الرعاية الصحية الإقليمية

استثمارات الشراكة الحالية:

شريك	الاستثمار	منطقة التركيز
فوجي فيلم توياما كيميكال	120 مليون دولار	تطوير الأدوية العصبية
سامسونج بيوبيس	250 مليون دولار	التعاون الحيوي

متابعة الموافقات التنظيمية في بلدان إضافية

حالة الموافقة التنظيمية:

• موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 7 علاجات عصبية حالية
• موافقات وكالة الأدوية الأوروبية: 5 أدوية عصبية
• موافقات PMDA اليابانية: 3 أدوية عصبية

تطوير أساليب التسويق المحلية لمختلف الأسواق الدولية

تخصيص الاستثمار التسويقي:

المنطقة	ميزانية التسويق	التركيز الرئيسي
أوروبا	65 مليون دولار	التوعية بمرض التصلب المتعدد
آسيا والمحيط الهادئ	55 مليون دولار	تعليم الأمراض العصبية
أمريكا اللاتينية	40 مليون دولار	برامج إمكانية الوصول إلى العلاج

شركة بيوجين (BIIB) - مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات

استثمر في الأبحاث المتعلقة بالعلاجات المتقدمة للأمراض العصبية

استثمرت شركة Biogen 2.4 مليار دولار في نفقات البحث والتطوير في عام 2022. وشكلت أبحاث الأمراض العصبية 65% من إجمالي ميزانية البحث.

منطقة البحث	الاستثمار (مليون دولار)	التركيز على البحوث
أمراض التنكس العصبي	1,560	الزهايمر، باركنسون
التصلب المتعدد	480	العلاجات المتقدمة
الحالات العصبية النادرة	360	الطب الدقيق

تسريع تطوير العلاجات المبتكرة لمرض الزهايمر ومرض باركنسون

قامت شركة Biogen بتطوير دواء aducanumab (Aduhelm) باستثمار قدره 1.2 مليار دولار، مستهدفًا علاج مرض الزهايمر.

• استثمار خط أنابيب علاج باركنسون: 780 مليون دولار
• مراحل التجارب السريرية للعلاجات العصبية: 7 تجارب نشطة
• الجدول الزمني المتوقع لتطوير العلاج: 4-6 سنوات

استكشف العلاج الجيني وأساليب الطب الدقيق

ميزانية أبحاث العلاج الجيني: 420 مليون دولار في عام 2022.

التركيز على العلاج الجيني	ميزانية البحث (مليون دولار)	شروط الهدف
الاضطرابات الوراثية العصبية	240	ضمور العضلات الشوكي
الأمراض الوراثية النادرة	180	مرض هنتنغتون

تعزيز تركيبات الأدوية الموجودة

الاستثمار في إعادة صياغة الأدوية: 310 ملايين دولار في عام 2022.

• انخفاض تحسين الآثار الجانبية: 22% عبر العلاجات الموجودة
• نسبة تعزيز الفعالية: 35% للأدوية العصبية
• تمديدات براءات الاختراع المضمونة: 3 تركيبات دوائية

الاستفادة من الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي لاكتشاف الأدوية

ميزانية اكتشاف أدوية الذكاء الاصطناعي: 180 مليون دولار في عام 2022.

تكنولوجيا الذكاء الاصطناعي	الاستثمار (مليون دولار)	النتائج المحتملة
فحص التعلم الآلي	90	تحديد أسرع لمرشح المخدرات
النمذجة التنبؤية	60	التنبؤ بفعالية العلاج
تصميم الأدوية الحسابية	30	الهياكل الجزيئية الجديدة

شركة بيوجين (BIIB) - مصفوفة أنسوف: التنويع

الاستحواذات الاستراتيجية في قطاعات التكنولوجيا الحيوية المجاورة

في عام 2021، استحوذت شركة Biogen على Nightstar Therapeutics مقابل 800 مليون دولار، لتوسيع محفظة الأمراض الوراثية النادرة الخاصة بها. استثمرت الشركة 2.3 مليار دولار في عمليات الاستحواذ المحتملة للبحث والتطوير خلال السنة المالية.

الاستحواذ	سنة	القيمة	منطقة التركيز
علاجات نايت ستار	2021	800 مليون دولار	الأمراض الوراثية النادرة
التقارب للأدوية	2020	165 مليون دولار	علم الأعصاب

تطوير تقنيات التشخيص

استثمرت شركة بيوجين 1.4 مليار دولار في تقنيات التشخيص الرقمي في عام 2022، بهدف الكشف عن الأمراض العصبية.

• تطوير 3 منصات تشخيصية عصبية جديدة
• إنشاء خوارزميات تشخيصية مدعومة بالذكاء الاصطناعي
• إطلاق أدوات تشخيص الطب الدقيق

استثمارات منصة الصحة الرقمية

خصصت شركة Biogen مبلغ 456 مليون دولار لتطوير منصة الصحة الرقمية في عام 2022، مع التركيز على تقنيات الطب الشخصي.

فئة الاستثمار	تخصيص 2022	التركيز الرئيسي
منصات الصحة الرقمية	456 مليون دولار	الطب الشخصي
تقنيات التطبيب عن بعد	187 مليون دولار	مراقبة المريض عن بعد

استراتيجيات المشاريع المشتركة

أنشأت شركة Biogen 4 مشاريع مشتركة استراتيجية في عام 2022، بإجمالي استثمارات تعاونية تبلغ 623 مليون دولار.

• الشراكة مع Genentech في أبحاث علم الأعصاب
• التعاون مع Microsoft لحلول الرعاية الصحية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي
• مشروع مشترك مع شركة Cognition الناشئة في مجال الصحة الرقمية

توسيع الأبحاث العصبية النادرة

وصل الاستثمار البحثي في الاضطرابات العصبية النادرة إلى 672 مليون دولار في عام 2022، مستهدفًا 12 مجالًا محددًا من الأمراض.

منطقة البحث	2022 الاستثمار	اضطرابات الهدف
الاضطرابات العصبية النادرة	672 مليون دولار	12 شروط محددة
أمراض المناعة الذاتية العصبية	293 مليون دولار	7 الشروط المستهدفة

Biogen Inc. (BIIB) - Ansoff Matrix: Market Penetration

You're looking at how Biogen Inc. plans to drive more sales from its existing markets with current products, which is the essence of market penetration. This isn't about new countries or new drugs; it's about getting more prescriptions and deeper adoption right now.

The launch of the new subcutaneous (SC) maintenance injection for LEQEMBI, branded LEQEMBI IQLIK, is a prime example of this. Manufacturers made the product available in the U.S. on October 6, 2025. This move targets existing patients who have completed the initial 18 months of intravenous (IV) treatment, offering an at-home injection that takes approximately 15 seconds to administer. The goal here is to remove the friction of infusion centers and convert that base into sustained use.

To offset the expected erosion from TECFIDERA generics in Europe, the focus shifts to the U.S. performance of VUMERITY. While Biogen expects increased competitive pressures on ex-U.S. MS business in the second half of 2025, particularly for TECFIDERA in Europe, VUMERITY showed some positive inventory dynamics in the U.S. in the third quarter of 2025, contributing approximately $22 million. You need to see that U.S. market share gain translate directly to cover the European decline.

For SKYCLARYS, expanding reach means moving beyond specialized centers. The strategy involves targeting community health practitioners for new patient starts. This push is happening while the drug is already showing strong growth; in the third quarter of 2025, SKYCLARYS posted 30% year-over-year revenue growth. Remember, 2024 sales were $382 million, and Q2 2025 U.S. revenue was approximately $78 million. Also, the Phase 3 BRAVE study is now enrolling children as young as two, aiming to enroll around 255 children, which opens up a significant new patient pool for future penetration.

The financial engine supporting these commercial investments is the Fit for Growth program. This initiative is on track to deliver approximately $1 billion in gross savings and $800 million net of reinvestment by the end of 2025. Since its initiation in 2023, approximately $400 million of net savings have been achieved, meaning the remaining balance is being realized now to fund these market penetration efforts.

Securing favorable reimbursement is the key to locking in the LEQEMBI momentum. The drug's global revenue surged 82% year-over-year in the third quarter of 2025, reaching $121 million in global sales. The four launch products combined generated $257 million in Q3 2025 revenue, marking a 67% increase year-over-year. You need that reimbursement success to ensure that 82% surge becomes the new baseline, not a one-time spike.

Here are the key performance indicators for the launch products in Q3 2025:

Product	Metric	Value
LEQEMBI (Global Sales)	Year-over-Year Growth (Q3 2025 vs Q3 2024)	82%
LEQEMBI (Global Sales)	Q3 2025 Revenue	$121 million
SKYCLARYS	Year-over-Year Growth (Q3 2025)	30%
Launch Products (Total)	Year-over-Year Growth (Q3 2025)	67%
Launch Products (Total)	Q3 2025 Revenue	$257 million
VUMERITY (U.S.)	Favorable Inventory Dynamics Impact (Q3 2025)	$22 million

The company's overall total revenue for Q3 2025 was $2.5 billion, a 3% increase versus Q3 2024. Management is now guiding full year 2025 total revenue to be approximately flat to increasing 1% at constant currency versus 2024.

You should track the conversion rate of LEQEMBI patients moving to the SC maintenance option, as that directly impacts sustained revenue per patient. Finance: draft the Q4 2025 commercial investment allocation plan by next Tuesday.

Biogen Inc. (BIIB) - Ansoff Matrix: Market Development

Accelerate LEQEMBI's global rollout following its conditional approval in Canada in October 2025.

LEQEMBI global in-market sales for the third quarter of 2025 were reported at $121 million. This figure, when including a one-time shipment to China of approximately $35 million in the second quarter of 2025, reflects significant international activity. As of July 2025, LEQEMBI had received regulatory approval in 46 countries. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the supplemental Biologics License Application (sBLA) for intravenous (IV) maintenance dosing in January 2025.

Expand SKYCLARYS (Friedreich's ataxia) beyond its current 29 markets to new geographies.

Global SKYCLARYS revenue reached approximately $133 million in the third quarter of 2025. The geographic footprint for SKYCLARYS has expanded to 34 countries as of late 2025, up from 26 markets reported earlier in the year. The U.S. patient base for SKYCLARYS is estimated at about 4,800 Friedreich's ataxia patients.

Pursue inclusion in China's commercial health insurance catalog to broaden market access.

Biogen recorded a one-time shipment of LEQEMBI to China of approximately $35 million during the second quarter of 2025.

Launch ZURZUVAE in the European Union following its recent approval for postpartum depression.

The European Commission (EC) granted marketing authorization for ZURZUVAE in September 2025. ZURZUVAE revenue for the third quarter of 2025 was approximately $55 million, showing strong continued growth of 68% sequentially in the second quarter of 2025, when it reached $46 million.

Initiate the Phase 3 trial for LEQEMBI in presymptomatic Alzheimer's disease patients.

The Phase 3 clinical study, AHEAD 3-45, for individuals with preclinical AD (asymptomatic with intermediate or elevated amyloid levels) has been ongoing since July 2020.

Here's a quick look at the latest product revenue performance for the third quarter of 2025:

Product	Q3 2025 Global Revenue (in millions)	Sequential/Year-over-Year Growth Metric
LEQEMBI	$121	82% year-over-year growth
SKYCLARYS	$133	30% year-over-year growth
ZURZUVAE	$55	Strong continued growth

You should track the progress of the AHEAD 3-45 trial enrollment and any updates on the subcutaneous LEQEMBI launch in the EU, which was approved in August 2025.

• LEQEMBI U.S. prescriber base grew 14% quarter-over-quarter in Q3 2025.
• ZURZUVAE is a once-daily, oral, 14-day treatment course.
• The AHEAD 3-45 trial is a public-private partnership funded by the National Institute on Aging, Eisai, and Biogen.
• Biogen ended Q3 2025 with cash and cash equivalents totaling approximately $4.0 billion.

Finance: Compile the Q4 2025 guidance impact from expected business development transactions by next Tuesday.

Biogen Inc. (BIIB) - Ansoff Matrix: Product Development

You're looking at how Biogen Inc. is pushing new products through development, which is the core of the Product Development quadrant in the Ansoff Matrix. This is where the future revenue stream gets built, so the near-term execution on these assets is what matters most to the bottom line.

First, consider the next step for Spinal Muscular Atrophy (SMA) with the higher-dose nusinersen regimen. Biogen is working toward a decision from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) expected by April 3, 2026. This proposed regimen involves two 50 mg doses administered 14 days apart, followed by a maintenance dose of 28 mg every 4 months, a step up from the standard approved 12 mg injection. The data from the DEVOTE study was compelling; the high-dose group saw a 68% reduction in the risk of death or permanent ventilation compared to the matched sham group. To be fair, the initial FDA submission faced a Complete Response Letter (CRL) requesting a technical update in the Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) module, not clinical data deficiencies. Still, the European Medicines Agency (EMA) is reviewing the application, with a final decision expected in January 2026.

For Alzheimer's disease (AD), Biogen Inc. is advancing BIIB080, a tau-targeting antisense oligonucleotide (ASO), which is definitely a second-generation asset approach. This candidate is currently being evaluated in the global Phase 2 CELIA study, which has completed enrollment. You can expect a readout from this trial in 2026. Early data from the Phase 1b study showed promising results, with soluble tau protein in cerebrospinal fluid (CSF) reduced by approximately 60% from baseline by the end of the long-term extension. The FDA recognized this potential by granting Fast Track designation. Remember, Biogen acquired the worldwide rights to BIIB080 from Ionis Pharmaceuticals, which included an upfront payment of $45 million.

Expanding the rare disease portfolio, Biogen Inc. is moving salanersen, another SMA treatment, into registrational trials following positive Phase 1 interim data. This novel ASO is designed for once-yearly dosing, aiming to improve upon the SPINRAZA mechanism. In the Phase 1 trial, participants received either 40 mg or 80 mg doses annually. The results showed a 70% mean reduction in neurofilament light chain levels at six months, and half of the patients achieved new World Health Organization (WHO) motor milestones. Clinically, this translated to an average 3.3-point gain on the Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE) over one year.

In the critical Alzheimer's commercial space, the focus is on simplifying patient onboarding for LEQEMBI. While the subcutaneous autoinjector formulation (LEQEMBI IQLIK) launched in the U.S. on October 6, 2025, for maintenance dosing after 18 months of IV treatment, the next step is simplifying the start. Eisai and Biogen have begun a rolling submission to the FDA to allow this subcutaneous autoinjector to be used for treatment initiation as a once-weekly dose, potentially eliminating the need for the lengthy IV phase. This move is about patient convenience, as the subcutaneous injection takes only about 15 seconds.

Finally, for diversification into immunology, Biogen Inc. invested in the Dayra collaboration for oral macrocyclic peptides. This deal involved an upfront payment of $50 million to Dayra Therapeutics. You should note that this $50 million will be recorded as an Acquired In-Process Research and Development expense in the fourth quarter of 2025. This investment brings a new, potentially best-in-class oral modality into the early-stage portfolio, which is a clear strategic move away from purely neuroscience-focused assets.

Here's a quick look at the pipeline assets and key financial/trial data points:

Product/Collaboration	Indication/Focus	Key Metric/Value	Status/Timeline
Higher-Dose Nusinersen	SMA	FDA PDUFA Date: April 3, 2026	Under FDA Review (resubmission planned)
BIIB080 (tau ASO)	Alzheimer's Disease	CSF Tau Reduction: approx. 60% (LTE)	Phase 2 CELIA Enrollment Complete; Readout 2026
Salanersen	SMA	HFMSE Mean Gain: 3.3 points (1 year)	Advanced to Registrational Trials
LEQEMBI Subcutaneous Initiation	Alzheimer's Disease	Planned Initiation Dosing: Once-weekly SC-AI	Filing planned to bypass 18-month IV phase
Dayra Collaboration	Immunology (Oral Macrocycles)	Upfront Payment: $50 million	Expense recorded in Q4 2025

Finance: finalize the Q4 2025 R&D expense forecast incorporating the $50 million Dayra upfront payment by next Tuesday.

Biogen Inc. (BIIB) - Ansoff Matrix: Diversification

Launch felzartamab into the rare kidney disease market (IgA nephropathy, etc.) following Phase 3 readouts anticipated in 2027.

Biogen intends to launch Phase 3 trials targeting IgA nephropathy (IgAN) and primary membranous nephropathy (PMN) in 2025. The first data readout is anticipated in 2027 from the TRANSCEND trial, which evaluates felzartamab in adult kidney recipients with late antibody-mediated rejection (AMR). The PROMINENT Phase 3 trial for PMN is expected to randomize approximately 180 patients over a 104-week duration. Approximately 36,000 people in the US are affected by PMN.

Advance dapirolizumab pegol and litifilimab through Phase 3 for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) to establish a new immunology core.

The dapirolizumab pegol (DZP) Phase 3 PHOENYCS GO study met its primary endpoint, demonstrating clinical improvement in moderate-to-severe SLE activity as assessed by achievement of BICLA after 48 weeks. A second Phase 3 trial, PHOENYCS FLY, was initiated in 2024. Litifilimab is being evaluated in separate Phase 3 studies for both SLE and cutaneous lupus erythematosus (CLE). As of 2023, approximately 500,000 people in the United States were living with SLE. Among treated SLE patients, around 40% experience relapse or become refractory after their initial therapy.

Explore combination therapies for Alzheimer's, such as with obesity medications, via potential partnerships like with Novo Nordisk.

Biogen CEO Chris Viehbacher expressed potential for combining therapies if Novo Nordisk's semaglutide proves successful in its Alzheimer's trials. Novo Nordisk's oral semaglutide trials, EVOKE and EVOKE+, did not show a statistically significant benefit over placebo in slowing cognitive decline. Biogen's approved Alzheimer's drug, Leqembi, competes with Eli Lilly's Kisunla, which analysts estimate captured around 30% of the market. Alzheimer's disease and other dementias affect more than 55 million people globally.

Utilize the West Coast Hub, established via the $1.15 billion HI-Bio acquisition, to expand the immunology pipeline.

The acquisition of HI-Bio involved an upfront payment of $1.15 billion, with up to an additional $650 million tied to milestones, for a potential total value of up to $1.8 billion. The transaction was expected to close in the third quarter of 2024. Uptal Patel is the Head of Biogen West Coast Hub.

Initiate Phase 3 trials for zorevunersen in Dravet syndrome, diversifying the rare neurological disease focus.

Biogen and Stoke Therapeutics began dosing patients in the global Phase 3 EMPEROR study for zorevunersen in August 2025. Results are possible in late 2027. The study design includes an 8-week baseline period, followed by a 52-week treatment period with a 1:1 randomization ratio. Enrollment anticipates patients between the ages of 2 and up to 18 years old. Under the collaboration, Stoke retains commercialization rights in the U.S., Canada, and Mexico, while Biogen holds the rest of the world rights. Stoke received an upfront payment of $165 million, with potential for an additional $385 million in milestones.

Asset	Indication	Development Stage	Key Financial/Statistical Data Point
Felzartamab	IgA Nephropathy (IgAN)	Phase 3 (PREVAIL trial initiated in 2025)	First readout anticipated in 2027
Dapirolizumab Pegol (DZP)	Systemic Lupus Erythematosus (SLE)	Phase 3 (PHOENYCS FLY ongoing)	PHOENYCS GO met primary endpoint at 48 weeks
Litifilimab	Systemic Lupus Erythematosus (SLE)	Phase 3	SLE affects approx. 500,000 people in the US (as of 2023)
Zorevunersen	Dravet Syndrome	Phase 3 (EMPEROR study initiated August 2025)	Treatment period is 52 weeks
HI-Bio Acquisition	Immunology Pipeline Expansion	Completed Q3 2024 (Expected)	Upfront payment of $1.15 billion

• Launch felzartamab Phase 3 trials in 2025 for IgAN and PMN.
• DZP is one of only three biologics to report positive Phase 3 data in a global SLE study.
• The EMPEROR Phase 3 study for zorevunersen anticipates enrolling patients aged 2 to 18 years old.
• Stoke received $165 million upfront from Biogen for zorevunersen development.
• Biogen's Leqembi competes with Eli Lilly's Kisunla, which captured around 30% of the market.

The HI-Bio acquisition included up to $650 million in potential milestone payments.