شركة context Therapeutics Inc. (CNTX): نموذج الأعمال التجارية

(CNTX) تبرز كقوة رائدة في علاج الأورام الدقيق، مما أحدث ثورة في علاج السرطان من خلال نموذج عمل مبتكر يتنقل بشكل استراتيجي في المشهد المعقد للتطوير العلاجي المستهدف. ومن خلال الاستفادة من الخبرة العلمية الخاصة والنهج المركّز في علاجات السرطان المقاومة للهرمونات، تضع الشركة نفسها في طليعة الأبحاث الطبية التحويلية، واعدة بإنجازات محتملة للمرضى الذين يواجهون الأورام الخبيثة المتقدمة الصعبة. تكشف لوحة نموذج الأعمال المصممة بدقة عن استراتيجية شاملة تتشابك بين أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية والالتزام المستمر بتحسين نتائج المرضى في سوق الأورام المتطلب.

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أقامت شركة context Therapeutics تعاونًا بحثيًا مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
مركز فوكس تشيس للسرطان	أبحاث الأورام	شراكة نشطة
جامعة بنسلفانيا	علم الأورام الدقيق	التعاون البحثي المستمر

شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية التي تركز على علاج الأورام

طورت شركة context Therapeutics شراكات استراتيجية لتعزيز خط تطوير أدوية الأورام:

• اتفاقية تطوير مشترك محتملة مع Merck KGaA لـ CNTX-6470
• بحث تعاوني مع نوفارتيس حول علاجات الأورام المستهدفة

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) لدعم التجارب السريرية

قامت الشركة بإشراك CROs التاليين لإدارة التجارب السريرية:

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	نطاق الخدمة
IQVIA	تجارب المرحلة 1/2	تجنيد المرضى وإدارة التجارب
شركة باركسيل الدولية	دعم تجارب الأورام	الامتثال التنظيمي وإدارة البيانات

اتفاقيات الترخيص المحتملة لتطوير الأدوية

تستكشف شركة context Therapeutics فرص الترخيص لمرشحيها للأدوية:

• كنتكس-6470: مناقشات الترخيص المحتملة مع شركات الأدوية العالمية
• المفاوضات الجارية من أجل الحقوق العالمية لعلاجات الأورام الجديدة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، خصصت الشركة ما يقرب من 2.5 مليون دولار لأنشطة الشراكة والتعاون.

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية الأورام

تركز شركة context Therapeutics على تطوير علاجات مستهدفة لسرطانات النساء. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة 2 المرشحين المخدرات الأولية في التنمية:

• ONA-XR لسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات
• CTIM-76 لسرطان المبيض

إدارة التجارب السريرية وتنفيذها

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب النشطة	تسجيل المريض
المرحلة 1	1	25 مريضا
المرحلة 2	1	45 مريضا

البحوث قبل السريرية والتحويلية

الاستثمار البحثي عام 2023: 4.2 مليون دولار

• أبحاث الاستهداف الجزيئي
• تحديد العلامات الحيوية
• آلية دراسات العمل

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

إجمالي محفظة براءات الاختراع: 7 براءات اختراع مُنحت

نوع براءة الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
تكوين المادة	3	الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان
طريقة الاستخدام	4	الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

التقديمات التنظيمية في 2023-2024: 2 تطبيقات IND (الأدوية الاستقصائية الجديدة).

• اجتماعات تفاعل إدارة الغذاء والدواء: 3
• مشاورات تنظيمية مستمرة

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

الخبرة العلمية الملكية في علاجات السرطان

تركز شركة context Therapeutics على علاج الأورام الدقيق من خلال الخبرة المتخصصة في علاج السرطانات التي تسببها الهرمونات. قام الفريق العلمي للشركة بتطوير علاجات مستهدفة خصيصًا لسرطانات النساء.

مجال التركيز العلمي	خبرة محددة
السرطانات التي يحركها الهرمونات	العلاجات التي تستهدف مستقبلات البروجسترون
التخصص البحثي	علاجات الأورام النسائية المتقدمة

خط أنابيب تطوير الأدوية المبتكرة

تحافظ شركة context Therapeutics على خط أنابيب مركّز لتطوير الأدوية يستهدف مؤشرات محددة للسرطان.

• المنتج الرئيسي: علاج CLDN6 CAR-T للأورام الصلبة
• التجارب السريرية المستمرة في أنواع السرطان المتعددة
• المرشحون العلاجيون المتقدمون للمرحلة ما قبل السريرية

محفظة الملكية الفكرية

تمثل الملكية الفكرية للشركة مورداً رئيسياً بالغ الأهمية لنموذج أعمالها.

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
طلبات براءات الاختراع	7 عائلات براءات نشطة
اتفاقيات الترخيص الحصرية	2 منصات تكنولوجية استراتيجية

مرافق البحوث والمختبرات

تحتفظ شركة context Therapeutics ببنية تحتية بحثية متخصصة لدعم تطوير الأدوية.

• تقع في فيلادلفيا، بنسلفانيا
• مساحة المختبر حوالي 3500 قدم مربع
• معدات البيولوجيا الجزيئية المتقدمة وأبحاث السرطان

فريق إداري وعلمي ذو خبرة

يمثل رأس المال البشري للشركة مورداً رئيسياً هاماً في نموذج أعمالها.

فئة الفريق	عدد المحترفين
إجمالي الموظفين	24 اعتبارًا من عام 2024
الباحثون على مستوى الدكتوراه	8 من كبار الكوادر العلمية
المديرين التنفيذيين للإدارة	5 أعضاء قياديين كبار

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات الأورام الدقيقة المستهدفة

تركز شركة context Therapeutics على تطوير علاجات دقيقة للأورام ذات أهداف جزيئية محددة. اعتبارًا من عام 2024، تشمل المنتجات الرئيسية المرشحة للشركة ما يلي:

المنتج	نوع السرطان	مرحلة التطوير	استهداف السكان المرضى
كونتيسا	سرطان الثدي المقاوم للهرمونات	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	ما يقرب من 30.000 مريض سنويًا
أورينوفو	سرطان المبيض	مرحلة ما قبل السريرية	من المتوقع أن يصل عدد الحالات الجديدة إلى 22.280 حالة في عام 2024

طرق جديدة لعلاج السرطان المقاوم للهرمونات

طورت شركة context Therapeutics استراتيجيات علاجية مبتكرة تستهدف آليات السرطان المقاومة للهرمونات.

• الاستهداف الجزيئي لمكون غشاء مستقبلات البروجسترون 1 (PGRMC1)
• آلية فريدة لمنع تكاثر الخلايا السرطانية
• التطبيق المحتمل في أنواع السرطان المتعددة التي تعتمد على الهرمونات

التحسينات المحتملة في نتائج المرضى

تظهر البيانات السريرية إمكانات علاجية واعدة:

متري	نتائج التجارب السريرية لـ CONTESA
معدل الاستجابة الإجمالي	35.7%
البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم	4.2 أشهر
السكان المرضى عنونة	مرضى سرطان الثدي ذو مستقبلات الهرمونات الإيجابية

حلول علاجية مبتكرة لمجموعات مرضى السرطان المحرومين

تستهدف علاجات السياق شرائح المرضى بخيارات علاجية محدودة:

• مرضى سرطان الثدي الثلاثي السلبي
• مرضى سرطان الثدي المقاوم للهرمونات
• مرضى سرطان المبيض في مرحلة متقدمة

التركيز على علاجات السرطان في المراحل المتقدمة

الاستثمار في البحث والتطوير في علاجات الأورام المتقدمة:

المقياس المالي	2024 القيمة
نفقات البحث والتطوير	12.4 مليون دولار
ميزانية التجارب السريرية	7.6 مليون دولار
خط أنابيب التنمية العلاجية	3 برامج نشطة

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية لعلاج الأورام

تحافظ شركة context Therapeutics على استراتيجيات المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية للأورام من خلال التفاعلات المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد	المتخصصين الهدف
استشارات طبية فردية	ربع سنوية	أطباء الأورام النسائية
منصات التواصل الرقمية	شهريا	مراكز أبحاث الأورام
مشاركة البيانات السريرية الشخصية	نصف شهرية	المؤسسات الطبية الأكاديمية

برامج دعم وتعليم المرضى

تشمل مبادرات الدعم المرتكزة على المريض ما يلي:

• موارد معلومات شاملة للمرضى
• ندوات تعليمية عبر الإنترنت
• مواد إرشادية علاجية شخصية
• شبكات دعم المشاركين في التجارب السريرية

التواصل العلمي وعروض المؤتمرات الطبية

نوع المؤتمر	العروض السنوية	الوصول إلى الجمهور
ندوات أبحاث الأورام	4-6 العروض التقديمية	500-750 متخصص
المؤتمرات الدولية للسرطان	2-3 العروض التقديمية	1,000-1,500 باحث

الشراكات البحثية التعاونية

تشمل شبكة التعاون البحثي ما يلي:

• 3 مراكز بحثية طبية أكاديمية
• 2 مؤسسات البحوث الصيدلانية
• 1 الاتحاد الوطني لأبحاث السرطان

تقارير شفافة للتجارب السريرية

قناة التقارير	التردد	مقاييس الشفافية
ClinicalTrials.gov	تحديثات ربع سنوية	الامتثال بنسبة 100%
المنشورات التي استعرضها النظراء	2-3 التقديمات السنوية	الكشف الشامل عن البيانات
اتصالات المستثمرين	تقارير نصف سنوية	بيانات مفصلة عن تقدم التجربة

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تستخدم شركة context Therapeutics نهج مبيعات مباشر مستهدف لمؤسسات الرعاية الصحية المتخصصة في علاج الأورام. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، يتكون فريق المبيعات المباشرة للشركة من 7 مندوبي مبيعات متخصصين في علاج الأورام.

قناة المبيعات	عدد المؤسسات المستهدفة	الوصول المحتمل
مراكز أبحاث الأورام	42	تغطية وطنية
مراكز السرطان الشاملة	23	المناطق الحضرية الكبرى

عروض المؤتمر الطبي

تقدم شركة context Therapeutics بنشاط في مؤتمرات الأورام الرئيسية لعرض الأبحاث والتطورات السريرية.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
• ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي

المنشورات العلمية

تحتفظ الشركة باستراتيجية قوية للنشر العلمي من خلال 6 منشورات خاضعة لمراجعة النظراء في عام 2023.

نوع النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	6	2.5 - 7.2

اتصالات علاقات المستثمرين

تستخدم شركة context Therapeutics قنوات اتصال متعددة للمستثمرين:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• العروض التقديمية للمستثمرين
• ملفات SEC

منصات التسويق الرقمية والعلمية

تستفيد الشركة من المنصات الرقمية للتواصل العلمي والمهني.

منصة رقمية	المتابعين/المشتركين	معدل المشاركة
ينكدين	3,450	4.2%
تويتر	2,100	3.7%
الندوات العلمية عبر الإنترنت	875 مشارك مسجل	نسبة الحضور 62%

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أطباء الأورام وأخصائيو علاج السرطان

حجم السوق المستهدف: 18500 طبيب أورام في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023

خصائص القطاع	الوصول المحتمل
المراكز الطبية الأكاديمية	285 مركزًا متخصصًا للسرطان
ممارسات الأورام الخاصة	2300 ممارسة متخصصة

المستشفيات ومراكز علاج السرطان

إجمالي السوق المستهدف: 1400 منشأة لعلاج السرطان في الولايات المتحدة

• مراكز السرطان الشاملة المخصصة من قبل المعهد الوطني للسرطان: 52
• مراكز السرطان المجتمعية: 1200
• مرافق علاج الأورام المتخصصة: 148

المرضى الذين يعانون من السرطان المقاوم للهرمونات

التركيبة السكانية المستهدفة للمرضى:

نوع السرطان	الحالات المشخصة سنويا
سرطان الثدي المقاوم للهرمونات	48.000 مريض
سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات	35.000 مريض

مؤسسات البحوث الصيدلانية

مشهد المؤسسة البحثية:

• مراكز أبحاث الأورام التي تمولها المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 68
• مراكز أبحاث السرطان التابعة للجامعة: 112
• المؤسسات البحثية الخاصة التي تركز على علاج الأورام: 45

الشركاء الصيدلانيين المحتملين

إمكانيات الشراكة الدوائية:

فئة الشريك	عدد الشركاء المحتملين
شركات الأدوية الكبرى	20 شركة عالمية تركز على علاج الأورام
شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم	87 شركة متخصصة في علاج الأورام
الشركات الناشئة في علم الأورام المدعومة بالمشاريع	135 شركة ناشئة

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة context Therapeutics Inc. عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 12.3 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	10.7 مليون دولار	65.4%
2023	12.3 مليون دولار	68.2%

تكاليف التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة context Therapeutics في عام 2023 حوالي 8.5 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على خط علاج الأورام الخاص بها.

• تجارب المرحلة الأولى: 3.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 5.3 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

واستثمرت الشركة 1.1 مليون دولار في تكاليف تسجيل براءات الاختراع والصيانة خلال عام 2023.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة	عدد براءات الاختراع
إيداع براءات الاختراع	$650,000	7 براءات اختراع جديدة
صيانة براءات الاختراع	$450,000	12 براءة اختراع موجودة

استثمارات الامتثال التنظيمي

بلغت نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2023 2.4 مليون دولار، وتغطي تفاعلات إدارة الغذاء والدواء ومتطلبات التوثيق.

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغت تكاليف الموظفين في شركة context Therapeutics في عام 2023 15.6 مليون دولار، مع التركيز على المواهب العلمية والبحثية.

فئة الموظف	عدد الموظفين	التعويض الإجمالي
علماء البحث	42	7.8 مليون دولار
التطوير السريري	23	4.5 مليون دولار
الطاقم الإداري	15	3.3 مليون دولار

شركة context Therapeutics Inc. (CNTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المستقبلية المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تتمتع شركة context Therapeutics بإيرادات محتملة من ترخيص الأدوية لأصولها الرائدة في مجال علاج الأورام CONTX-101، والتي تستهدف مسار CXCR4/CXCL12 في سرطان المبيض.

أصول المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	السوق المستهدف
كونتكس-101	12-15 مليون دولار رسوم الترخيص الأولية المحتملة	علاج سرطان المبيض

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

لدى شركة context Therapeutics اتفاقيات شراكة استراتيجية تركز على أبحاث الأورام وتطويرها.

• شراكات بحثية أكاديمية بقيمة تقدر بـ 500.000 – 750.000 دولار سنويًا
• اتفاقيات التعاون الصيدلاني المحتملة

المنح البحثية الحكومية والخاصة

حصلت الشركة على تمويل بحثي من مصادر متعددة.

مصدر المنحة	مبلغ التمويل	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار	2023
مؤسسة أبحاث الأورام الخاصة	$650,000	2023

المدفوعات الهامة المحتملة

تتوقع شركة context Therapeutics مدفوعات بارزة من جهود البحث التعاونية.

• مدفوعات المرحلة ما قبل السريرية: 250,000 دولار - 500,000 دولار
• مدفوعات التقدم في التجارب السريرية: 1-2 مليون دولار لكل مرحلة

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

مبيعات المنتجات الصيدلانية المتوقعة لـ CONTX-101 قيد التطوير.

المنتج	المبيعات السنوية المتوقعة	إمكانات السوق
كونتكس-101	5-10 مليون دولار دخول السوق الأولي	سوق علاج سرطان المبيض

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Context Therapeutics Inc. (CNTX) brings to the table in the oncology space as of late 2025. It all centers on their T cell engaging (TCE) bispecific antibodies, designed to redirect the body's own T cells to attack solid tumors, which is a tough nut to crack for many therapies.

The primary value is in the pipeline itself, which is focused on three distinct, fully humanized TCE assets, each targeting a specific, highly relevant tumor-associated antigen. This diversification across targets is key to capturing value in multiple difficult-to-treat cancer populations.

The portfolio is built around addressing high unmet medical needs in cancers where other approaches have struggled due to safety or efficacy issues. For instance, with CTIM-76, Context Therapeutics is targeting CLDN6-positive cancers, where there are an estimated 70,000 patients with CLDN6-positive metastatic solid tumors in the United States, and currently, no approved targeted treatment options exist for them.

Here's a breakdown of the specific value propositions tied to the assets:

Asset	Target Antigen	Target Cancers (Examples)	Key Design/Clinical Data Point
CTIM-76	Claudin 6 (CLDN6)	Ovarian, endometrial, testicular	No Cytokine Release Syndrome (CRS) greater than Grade 1 observed as of Q3 2025
CT-95	Mesothelin (MSLN)	Pancreatic, NSCLC, ovarian, mesothelioma, colorectal	Avidity enhanced and affinity tuned to minimize impact of shed MSLN
CT-202	Nectin-4	Bladder, colorectal, lung, breast	pH-dependent design for preferential activity in the tumor microenvironment

The potential for a superior safety profile is a major differentiator, especially for CTIM-76. In the ongoing Phase 1 study as of the October 30, 2025 cutoff, Context Therapeutics reported that no Cytokine Release Syndrome ("CRS") greater than Grade 1 has been observed in any cohort. Also, no dose limiting toxicity ("DLT") has been observed for CTIM-76, and a maximum tolerated dose ("MTD") has not been reached. This favorable safety profile supports continued dose escalation with the goal of deepening RECIST responses.

For CT-95, the value proposition is rooted in its sophisticated engineering to overcome a known biological hurdle. The MSLN protein is overexpressed in approximately 30% of cancers, but a challenge has been the presence of shed MSLN fragments acting as a decoy. CT-95 is engineered with moderate affinity but high avidity for membrane-bound MSLN, specifically intended to minimize this decoy effect. This design is described as avidity enhanced and affinity tuned to localize therapeutic activity to the tumor microenvironment. As of late 2025, the Phase 1 trial for CT-95 has enrolled 6 patients and is enrolling Cohort 3, with no CRS greater than Grade 2 observed.

The company's financial stability supports the delivery of these value propositions in the near term. Context Therapeutics reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, which management expects will be sufficient to fund operations into 2027. This runway is critical for reaching key milestones, such as the anticipated initial data readouts for CTIM-76 and CT-95 in the second quarter/middle of 2026, and the expected regulatory filings for CT-202 in the second quarter of 2026.

The value proposition is further detailed by the current clinical progress:

• CTIM-76 has enrolled 12 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 5 (priming dose 140 micrograms/full dose 560 micrograms).
• CT-95 has enrolled 6 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 3 (priming dose 0.18 µg/kg/full dose 0.6 µg/kg).
• CT-202, targeting Nectin-4, is projected to enter first-in-human trials in Q2 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Context Therapeutics Inc. (CNTX) manages its relationships with the key groups that drive its clinical and financial success. For a clinical-stage biotech, these relationships are everything; they are the direct line to validation and capital.

High-touch engagement with clinical investigators and key opinion leaders

Engagement here centers on the ongoing clinical trials for CTIM-76 and CT-95. The depth of interaction is reflected in the trial progress and the specific dosing cohorts being managed by investigators.

• CT-95 Phase 1 trial enrolled 6 patients as of the October 30, 2025 cutoff.
• The trial is currently enrolling Cohort 3, using a priming dose of 0.18 µg/kg and a full dose of 0.6 µg/kg.
• The proposed clinical starting dose for CT-95, based on AACR 2025 data, was 0.1 µg/kg.
• The company is advancing CT-95 in patients with MSLN-expressing advanced solid tumors, including ovarian, pancreatic, lung, and mesothelioma cancers.

Direct communication with investors via conferences and press releases

Context Therapeutics Inc. has been active in presenting its progress directly to the investment community, often following key data releases like the Q3 2025 results on November 5, 2025.

Conference Name	Date(s) in Late 2025	Format Mentioned
Stifel 2025 Healthcare Conference	November 12, 2025	Presentation, 1x1 Meetings
Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 10, 2025	Fireside Chat, 1x1 Meetings
H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference	September 8, 2025	Event Mentioned
Cantor Global Healthcare Conference 2025	September 3, 2025	Event Mentioned
Citizens Life Sciences Conference	May 7 - May 8, 2025	Event Mentioned

Replays of webcasts from these events are available on the company website for 90 days.

Scientific dialogue through presentations at major oncology meetings (SITC, AACR)

The scientific community engagement is quantified by the number of presentations at major medical congresses. Context Therapeutics Inc. presented at both SITC and AACR in 2025.

• Presented 2 posters at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025.
• One SITC poster was a Trial in Progress for CT-95; the other covered preclinical data for CT-202.
• Presented a poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 (April 25-30, 2025) in Chicago, IL.
• The AACR presentation highlighted data supporting the selection of the first-in-human dose for CT-95.

Regulatory interaction with the FDA and other health authorities

Regulatory interaction is tracked by the status of Investigational New Drug (IND) applications and expected filing dates for the pipeline assets.

• CT-95 received IND clearance from the FDA in July 2024.
• Initial Phase 1a data for CT-95 is expected by mid-2026.
• Regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 are expected in the second quarter of 2026.

Dedicated investor relations for public shareholders

The relationship with public shareholders is managed through financial reporting and insider activity, which signals management confidence. The stock trades on NASDAQ GS under the ticker CNTX, with a recent price noted at $1.12.

Financial health underpins this relationship; Context Therapeutics Inc. reported cash and cash equivalents of $83.5 million as of June 30, 2025, which the Company expects will fund operations into 2027.

Insider buying in the six months leading up to late 2025 shows direct investment from leadership:

Insider Role	Shares Purchased	Estimated Value
Chief Executive Officer	100,000	$70,080
Chief Financial Officer	40,010	$25,486

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Channels

The Channels component of Context Therapeutics Inc.'s business model centers on the specific pathways used to reach clinical investigators, the scientific community, capital markets, the public, and regulatory bodies for its T cell engaging (TCE) bispecific antibody pipeline, including CTIM-76, CT-95, and CT-202.

Clinical trial sites are the primary channel for drug delivery and testing. As of the October 30, 2025 cutoff, the Phase 1 dose escalation study for CT-95 had enrolled 6 patients, with dosing in Cohort 3. The CT-95 clinical trial (NCT06756035) is being conducted at clinical sites in the US. For CTIM-76, the Phase 1 trial had enrolled 12 patients as of the same October 30, 2025 cutoff, with dosing progressing to Cohort 5.

Clinical Program	Status as of October 30, 2025 Cutoff	Dosing Cohort	Enrolled Patients
CTIM-76 (CLDN6 x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 5	12
CT-95 (MSLN x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 3	6

Data dissemination to the scientific community relies heavily on presentations at major medical meetings. Context Therapeutics Inc. shared two posters discussing its CT-95 and CT-202 programs at the Society for Immunotherapy of Cancer's (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025, in National Harbor, MD. The company also presented a Trial in Progress poster for the CTIM-76 Phase 1 clinical trial at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in June 2025. Earlier in the year, preclinical data for CT-95 was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 in April 2025.

Access to capital markets is facilitated through participation in key investor conferences. Context Therapeutics Inc. confirmed presence at several such events through late 2025 and into November 2025.

• Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference: November 10-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11-13, 2025.
• Citizens Life Sciences Conference: May 7-8, 2025.
• 24th Annual Needham Virtual Healthcare Conference: April 7-10, 2025.

Public and investor updates are channeled through the corporate website and social media presence. The company's corporate website is www.contexttherapeutics.com, with investor relations information available at https://ir.contexttherapeutics.com. Context Therapeutics also follows and provides updates on X (formerly Twitter) and LinkedIn. The latest reported financial data as of late 2025 shows cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, with the company expecting this to fund operations into 2027. Research and development expenses for the third quarter of 2025 were $8.7 million.

Direct regulatory submissions to health agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), represent a critical channel for advancing drug candidates. Context Therapeutics expects to complete the necessary regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 in the second quarter of 2026.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Context Therapeutics Inc. (CNTX) needs to satisfy to move its pipeline forward. For a clinical-stage biotech, these segments are less about mass-market consumers and more about specialized partners and capital providers. Here's the breakdown as of late 2025.

Patients with advanced solid tumors expressing CLDN6, MSLN, or Nectin-4

This segment is defined by biomarker expression, not just a specific cancer type, though Context Therapeutics Inc. (CNTX) is focused on several indications. The potential patient pool is defined by the targets of their three main assets.

• Mesothelin (MSLN) is overexpressed in approximately 30% of cancers.
• CTIM-76 targets CLDN6-positive ovarian, endometrial, and testicular cancers.
• CT-202 targets Nectin-4, which is highly expressed in bladder, colorectal, lung, and breast tumors.

Oncologists and clinical investigators running Phase 1 trials

These are the gatekeepers who enroll patients and execute the trials. Their focus is on safety, tolerability, and early efficacy signals. Context Therapeutics Inc. (CNTX) is actively engaging this group with ongoing dose-escalation studies.

Here's the quick math on where the two lead programs stood as of the October 30, 2025 cutoff:

Asset	Target Biomarker	Patients Enrolled (as of Oct 30, 2025)	Current Cohort	Key Safety/Efficacy Note
CTIM-76	CLDN6	12 patients	Cohort 5	Preliminary RECIST response observed beginning at Cohort 3; No CRS greater than Grade 1; MTD not reached
CT-95	MSLN	6 patients	Cohort 3	Approaching target dose exposure (projected at Cohort 4); No DLT observed; No CRS greater than Grade 2

The broader ecosystem supporting these investigators is large; for context, in the first half of 2025, 1,560 new Phase 1 interventional trials started globally. Also, a major early-phase research network like START operates with 31 Principal Investigators across its sites.

Future pharmaceutical companies seeking oncology assets for acquisition or co-development

This segment is interested in the value of Context Therapeutics Inc. (CNTX)'s pipeline assets, especially given their recent deal history. They look for de-risked, differentiated assets.

• CT-95 was acquired via a Corporate Asset Purchase from Link Immunotherapeutics on 09-Jul-2024.
• CT-202 was in-licensed from BioAtla, Inc. in September 2024.
• The company has an expected cash runway into 2027, suggesting operational stability for near-term partnership discussions.

Institutional and retail investors in the biotechnology sector

This group provides the necessary capital to fund the clinical development. Their interest is tied to the stock performance and ownership structure. As of November 2025, the ownership structure shows significant influence from sophisticated capital pools.

The ownership makeup as of November 11, 2025, looks like this:

Investor Group	Approximate Ownership Stake
Private Equity Firms	46%
Institutions (General)	22% (cut of recent gains)
General Public/Retail Investors	20% stake
Hedge Funds	10%

The company's market capitalization stood at $100M as of November 4, 2025, with approximately 91.9M shares outstanding. Context Therapeutics Inc. (CNTX) reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, against a Q3 2025 net loss of $9.7 million. The stock price on November 4, 2025, was $1.11.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Context Therapeutics Inc.'s (CNTX) operations as they push their pipeline through clinical stages. For a clinical-stage biotech, the costs are heavily weighted toward science and trials, which is exactly what the numbers show.

The most significant recurring cost driver is Research and Development (R&D). Context Therapeutics reported high R&D expenses, totaling $7.8 million in the second quarter of 2025, up substantially from $1.4 million in the second quarter of 2024. This spending reflects the active advancement of their clinical assets.

Clinical trial costs are central to this R&D spend. The progression of the two lead candidates through their Phase 1 dose escalation studies is a major expense component. For instance, in Q2 2025, the R&D increase was driven by higher expenses for CT-202 ($3.1 million), CT-95 ($1.5 million), and CTIM-76 ($0.1 million) compared to the prior year period. The CT-95 trial, which started in Q2 2025, is a key cost center, as is the ongoing CTIM-76 study.

General and administrative (G&A) expenses are much lower but still present a fixed cost base. For the third quarter of 2025, G&A expenses were approximately $1.9 million. This is consistent with the second quarter of 2025, where G&A was also $1.9 million, up from $1.7 million in Q2 2024.

Personnel costs are a direct driver of both R&D and G&A increases. You see this reflected in the year-over-year comparisons. In Q3 2025, personnel-related costs within R&D were up by $0.7 million compared to Q3 2024. Looking at Q2 2025, personnel-related costs increased by $1.6 million year-over-year, primarily due to higher headcount and termination benefits related to employee departures. In Q1 2025, personnel costs were up by $0.5 million year-over-year, also due to higher headcount and compensation adjustments.

The costs associated with building the pipeline, specifically in-licensing and acquisition costs, were significant in the prior year but now manifest as ongoing R&D expenses. Context Therapeutics incurred in-process research and development charges totaling $14.75 million in the third quarter of 2024, which covered the acquisition of CT-95 (July 2024) and the in-licensing of CT-202 (September 2024). These upfront costs are now capitalized or expensed, driving the current period R&D.

Here's a quick look at how the quarterly operating expenses stack up for the most recent periods we have data for:

Expense Category	Q2 2025 Amount	Q3 2025 Amount	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$7.8 million	$8.7 million	Clinical trial progression (CTIM-76, CT-95)
General and Administrative (G&A)	$1.9 million	$1.9 million	Headcount, professional fees
Net Loss	$8.8 million	$9.7 million	High operating spend

The R&D spend is clearly the engine of the cost structure, which is typical for a company focused on advancing novel T cell engaging bispecific antibodies. You can see the direct impact on the bottom line, with the Q2 2025 net loss at $8.8 million and the Q3 2025 net loss at $9.7 million.

The key components driving the R&D burn rate are:

• Higher CT-202 expense of $3.1 million in Q2 2025.
• Higher CT-95 expense of $1.5 million in Q2 2025.
• CTIM-76 expense showed a decrease of $0.8 million in Q1 2025 due to lower manufacturing/preclinical costs.
• CT-95 and CT-202 acquisition/licensing costs totaled $14.75 million in Q3 2024 charges.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, which for a clinical-stage biotech like Context Therapeutics Inc., means your revenue streams are almost entirely non-product based right now. Honestly, this is the expected reality for a company advancing novel therapeutics through trials.

Currently, Context Therapeutics Inc. has zero product revenue, which is typical for a clinical-stage biotech focused on developing its pipeline candidates like CTIM-76 and CT-95. The primary, though non-operational, income source as of late 2025 comes from managing its balance sheet.

Specifically, for the third quarter ending September 30, 2025, Context Therapeutics Inc. earned other income of approximately $0.9 million. This figure is largely comprised of interest income earned on its cash and cash equivalents. To give you context on the cash position supporting this, the company held $76.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025. Management has stated they expect this cash position to be sufficient to fund operations into 2027.

Here's a quick look at the key financial data points relevant to the current revenue and funding picture:

Financial Metric	Amount/Status (As of Q3 2025)	Source/Context
Product Sales Revenue (TTM)	null	Context Therapeutics has no revenue
Interest Income (Q3 2025)	$0.9 million	Reported in Q3 2025 Financial Results
Cash & Equivalents (Sept 30, 2025)	$76.9 million	Sufficient to fund operations into 2027
Net Loss (Q3 2025)	$9.7 million	Improvement from $17.5 million loss in Q3 2024
Latest Equity Raise (Post IPO)	$100M	May 06, 2024

Beyond the current interest income, the true potential revenue streams for Context Therapeutics Inc. are tied to the success of its clinical pipeline, which manifests through licensing agreements and future commercialization.

The company has agreements in place that provide for future milestone payments. For instance, the amended collaboration and licensing agreement with Integral Molecular, Inc. for CTIM-76 outlines specific potential payments:

• Aggregate development and regulatory milestone payments reduced to $15 million.
• Aggregate sales milestone payments reduced to $12.5 million.
• A flat royalty rate of 6% on net sales, beginning no sooner than February 1, 2034.

These future product sales or commercialization royalties are contingent upon several regulatory achievements, including:

• First patient's first screening visit in a Phase 1b/2 or Phase 2 clinical trial for CTIM-76.
• First patient's first screening visit in a Phase 3 clinical trial for CTIM-76.
• United States marketing approval for CTIM-76.
• European Union marketing approval for CTIM-76.
• United Kingdom marketing approval for CTIM-76.
• Japan marketing approval for CTIM-76.

Finally, the operational funding itself is a key component of the current financial model, which relies on equity financing rounds to bridge the gap until a product is commercialized. The company raised $100M in a Post IPO round on May 06, 2024. This capital, combined with the existing cash balance, is what management is using to fund operations into 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.