Context Therapeutics Inc. (CNTX): Business Model Canvas [Jan-2025 Mise à jour]

Context Therapeutics Inc. (CNTX) apparaît comme une force pionnière en oncologie de précision, révolutionnant le traitement du cancer à travers un modèle commercial innovant qui navigue stratégiquement dans le paysage complexe du développement thérapeutique ciblé. En tirant parti de l'expertise scientifique propriétaire et d'une approche ciblée des traitements contre le cancer résistant aux hormones, l'entreprise se positionne à l'avant-garde de la recherche médicale transformatrice, promettant des percées potentielles pour les patients confrontés à des tumeurs malignes avancées difficiles. Leur toile de modèle commercial méticuleusement conçu révèle une stratégie complète qui entrelace des recherches de pointe, des partenariats stratégiques et un engagement incessant à améliorer les résultats des patients sur le marché en oncologie exigeant.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements de recherche universitaires

Context Therapeutics a établi des collaborations de recherche avec les établissements universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Statut de collaboration
Fox Chase Cancer Center	Recherche en oncologie	Partenariat actif
Université de Pennsylvanie	Oncologie de précision	Collaboration de recherche en cours

Partenariats stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques axées sur l'oncologie

Context Therapeutics a développé des partenariats stratégiques pour faire progresser son pipeline de développement de médicaments en oncologie:

• Contrat potentiel de co-développement avec Merck KGAA pour CNTX-6470
• Recherche collaborative avec Novartis sur les thérapies ciblées en oncologie

Organisations de recherche contractuelle (CRO) pour le soutien des essais cliniques

La société a engagé les CRO suivantes pour la gestion des essais cliniques:

Nom de CRO	Phase d'essai clinique	Portée du service
Iqvia	Essais de phase 1/2	Recrutement des patients et gestion des essais
Parexel International	Support d'essai en oncologie	Conformité réglementaire et gestion des données

Accords de licence potentiels pour le développement de médicaments

Context Therapeutics explore les possibilités de licence pour ses candidats au médicament:

• CNTX-6470: Discussions sur l'octroi de licences potentielles avec les sociétés pharmaceutiques internationales
• Négociations en cours pour les droits mondiaux à une nouvelle thérapeutique en oncologie

Au quatrième trimestre 2023, la société a alloué environ 2,5 millions de dollars aux activités de partenariat et de collaboration.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: activités clés

Recherche et développement en oncologie

Context Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies ciblées pour les cancers des femmes. Depuis 2024, la société a 2 candidats au médicament primaire en développement:

• Ona-xr pour le cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux
• CTIM-76 pour le cancer de l'ovaire

Gestion et exécution des essais cliniques

Étape d'essai clinique	Nombre d'essais actifs	Inscription des patients
Phase 1	1	25 patients
Phase 2	1	45 patients

Recherche préclinique et translationnelle

Investissement en recherche en 2023: 4,2 millions de dollars

• Recherche de ciblage moléculaire
• Identification des biomarqueurs
• Mécanisme d'action

Gestion et protection de la propriété intellectuelle

Portfolio total des brevets: 7 brevets accordés

Type de brevet	Nombre de brevets	Couverture géographique
Composition de la matière	3	États-Unis, UE, Japon
Méthode d'utilisation	4	Nous, UE

Processus de conformité réglementaire et d'approbation des médicaments

Soumissions réglementaires en 2023-2024: 2 Applications Ind (Investigational New Drug)

• Réunions d'interaction de la FDA: 3
• Consultations réglementaires en cours

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Expertise scientifique propriétaire en thérapeutique contre le cancer

Context Therapeutics se concentre sur l'oncologie de précision avec une expertise spécialisée dans les cancers axés sur les hormones. L'équipe scientifique de l'entreprise a développé des thérapies ciblées spécifiquement pour les cancers féminins.

Domaine de mise au point scientifique	Expertise spécifique
Cancers axés sur les hormones	Thérapies ciblées par les récepteurs de la progestérone
Spécialisation de la recherche	Traitements avancés d'oncologie gynécologique

Pipeline de développement de médicaments innovants

Context Therapeutics maintient un pipeline de développement de médicaments ciblé ciblant des indications spécifiques de cancer.

• Produit de plomb: Thérapie CLDN6 CAR-T pour tumeurs solides
• Essais cliniques en cours dans plusieurs types de cancer
• Candidats thérapeutiques de scène préclinique avancés

Portefeuille de propriété intellectuelle

La propriété intellectuelle de l'entreprise représente une ressource clé critique pour son modèle commercial.

Catégorie IP	Nombre d'actifs
Demandes de brevet	7 familles de brevets actifs
Accords de licence exclusive	2 plateformes technologiques stratégiques

Installations de recherche et de laboratoire

Context Therapeutics maintient une infrastructure de recherche spécialisée pour soutenir le développement de médicaments.

• Situé à Philadelphie, Pennsylvanie
• Environ 3 500 pieds carrés d'espace de laboratoire
• Équipement avancé de la biologie moléculaire et de la recherche sur le cancer

Équipe de gestion expérimentée et scientifique

Le capital humain de l'entreprise représente une ressource clé importante dans son modèle commercial.

Catégorie d'équipe	Nombre de professionnels
Total des employés	24 à partir de 2024
Chercheurs au niveau du doctorat	8 membres du personnel scientifique principal
Dirigeants de la direction	5 membres supérieurs de la direction

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitements d'oncologie de précision ciblée

Context Therapeutics se concentre sur le développement de traitements en oncologie de précision avec des cibles moléculaires spécifiques. Depuis 2024, les candidats principaux de la société comprennent:

Produit	Type de cancer	Étape de développement	Cible de la population de patients
Conteste	Cancer du sein résistant aux hormones	Essai clinique de phase 2	Environ 30 000 patients par an
Orinovo	Cancer de l'ovaire	Étape préclinique	Estimé 22 280 nouveaux cas en 2024

Nouvelles approches pour traiter les cancers résistants aux hormones

Context Therapeutics a développé des stratégies thérapeutiques innovantes ciblant les mécanismes de cancer résistants aux hormones.

• Ciblage moléculaire du composant membranaire des récepteurs de la progestérone 1 (PGRMC1)
• Mécanisme unique pour inhiber la prolifération des cellules cancéreuses
• Application potentielle dans plusieurs types de cancer dépendants de l'hormone

Améliorations potentielles des résultats des patients

Les données cliniques démontrent un potentiel thérapeutique prometteur:

Métrique	Résultats des essais cliniques de Contessa
Taux de réponse global	35.7%
Survie sans progression	4,2 mois
Population de patients adressable	Patientes atteintes d'un cancer du sein des récepteurs hormonaux positifs

Solutions thérapeutiques innovantes pour les populations de patients atteints de cancer mal desservis

Context Therapeutics cible les segments de patients avec des options de traitement limitées:

• Patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif
• Patientes atteintes d'un cancer du sein résistant aux hormones
• Patients atteints de cancer de l'ovaire à un stade avancé

Concentrez-vous sur les thérapies contre le cancer au stade avancé

Investissement de recherche et développement dans des traitements avancés en oncologie:

Métrique financière	Valeur 2024
Dépenses de R&D	12,4 millions de dollars
Budget des essais cliniques	7,6 millions de dollars
Pipeline de développement thérapeutique	3 programmes actifs

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement direct avec les fournisseurs de soins de santé en oncologie

Context Therapeutics maintient des stratégies d'engagement directes avec les fournisseurs de soins de santé en oncologie grâce à des interactions ciblées:

Méthode d'engagement	Fréquence	Spécialistes de la cible
Consultations médicales individuelles	Trimestriel	Oncologues gynécologiques
Plateformes de communication numérique	Mensuel	Centres de recherche en oncologie
Partage de données cliniques personnalisées	Bimensuel	Établissements médicaux académiques

Programmes de soutien aux patients et d'éducation

Les initiatives de soutien centrées sur le patient comprennent:

• Ressources complètes d'information sur les patients
• Webinaires éducatifs en ligne
• Matériel d'orientation de traitement personnalisé
• Réseaux de soutien aux participants en essai clinique

Présentations de la communication scientifique et des conférences médicales

Type de conférence	Présentations annuelles	Poutenir
Symposiums de recherche en oncologie	4-6 présentations	500-750 spécialistes
Conférences internationales de cancer	2-3 présentations	1 000 à 1 500 chercheurs

Partenariats de recherche collaborative

Le réseau de collaboration de recherche comprend:

• 3 centres de recherche médicale académique
• 2 institutions de recherche pharmaceutique
• 1 consortium national de recherche sur le cancer

Rapports d'essais cliniques transparents

Canal de rapport	Fréquence	Métriques de transparence
ClinicalTrials.gov	Mises à jour trimestrielles	Compliance à 100%
Publications évaluées par des pairs	2-3 soumissions annuelles	Divulgation complète des données
Communications des investisseurs	Rapports bi-annuels	Données détaillées de progression des essais

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: canaux

Ventes directes vers les institutions de soins de santé

Context Therapeutics utilise une approche de vente directe ciblée des établissements de santé spécialisés en oncologie. Au quatrième trimestre 2023, l'équipe de vente directe de la société se compose de 7 représentants spécialisés en oncologie.

Canal de vente	Nombre d'institutions ciblées	Portée potentielle
Centres de recherche en oncologie	42	Couverture nationale
Centres de cancer complets	23	Principales zones métropolitaines

Présentations de la conférence médicale

Context Therapeutics se présente activement aux principales conférences en oncologie pour présenter la recherche et les développements cliniques.

• Réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR)
• Conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)
• Symposium du cancer du sein de San Antonio

Publications scientifiques

La société maintient une stratégie de publication scientifique robuste avec 6 publications évaluées par des pairs en 2023.

Type de publication	Nombre de publications	Plage du facteur d'impact
Journaux évalués par des pairs	6	2.5 - 7.2

Communications des relations avec les investisseurs

Context Therapeutics utilise plusieurs canaux de communication des investisseurs:

• Appels de résultats trimestriels
• Réunion des actionnaires annuelle
• Présentations des investisseurs
• Dépôts de la SEC

Plateformes de marketing numériques et scientifiques

L'entreprise tire parti des plateformes numériques pour la sensibilisation scientifique et professionnelle.

Plate-forme numérique	Adeptes / abonnés	Taux d'engagement
Liendin	3,450	4.2%
Gazouillement	2,100	3.7%
Webinaires scientifiques	875 participants enregistrés	Taux de fréquentation de 62%

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Oncologues et spécialistes du traitement du cancer

Taille du marché cible: 18 500 oncologues aux États-Unis à partir de 2023

Caractéristiques du segment	Portée potentielle
Centres médicaux académiques	285 centres de cancer spécialisés
Pratiques privées en oncologie	2 300 pratiques spécialisées

Centres de traitement des hôpitaux et du cancer

Marché total adressable: 1 400 installations de traitement du cancer aux États-Unis

• Centres de cancer complets désignés par l'Institut national: 52
• Centres de cancer communautaire: 1 200
• Installations spécialisées de traitement en oncologie: 148

Patients avec des cancers résistants aux hormones

Target démographie de la population de patients:

Type de cancer	Cas diagnostiqués annuels
Cancer du sein résistant aux hormones	48 000 patients
Cancer de la prostate résistant aux hormones	35 000 patients

Institutions de recherche pharmaceutique

Paysage de l'institution de recherche:

• National Institutes of Health (NIH) Centres de recherche en oncologie financés: 68
• Centres de recherche sur le cancer affiliés à l'université: 112
• Fondations de recherche privée axées sur l'oncologie: 45

Partenaires pharmaceutiques potentiels

Potentiel de partenariat pharmaceutique:

Catégorie de partenaire	Nombre de partenaires potentiels
Grandes sociétés pharmaceutiques	20 entreprises mondiales axées sur l'oncologie
Entreprises de biotechnologie de taille moyenne	87 entreprises d'oncologie spécialisées
Startups en oncologie soutenues par une entreprise	135 entreprises émergentes

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Context Therapeutics Inc. a déclaré des dépenses de R&D de 12,3 millions de dollars, ce qui représente une partie importante de leurs coûts opérationnels.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses totales
2022	10,7 millions de dollars	65.4%
2023	12,3 millions de dollars	68.2%

Coût des essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour les thérapies contextuelles en 2023 ont totalisé environ 8,5 millions de dollars, axée sur leur pipeline en oncologie.

• Essais de phase I: 3,2 millions de dollars
• Essais de phase II: 5,3 millions de dollars

Protection de la propriété intellectuelle

La société a investi 1,1 million de dollars dans les frais de dépôt et d'entretien des brevets au cours de 2023.

Catégorie IP	Coût	Nombre de brevets
Dépôt de brevet	$650,000	7 nouveaux brevets
Entretien de brevets	$450,000	12 brevets existants

Investissements de conformité réglementaire

Les dépenses de conformité réglementaire pour 2023 se sont élevées à 2,4 millions de dollars, couvrant les interactions et les exigences de documentation de la FDA.

Acquisition du personnel et des talents scientifiques

Les coûts du personnel pour la thérapeutique contextuelle en 2023 s'élevaient à 15,6 millions de dollars, en mettant l'accent sur les talents scientifiques et de recherche.

Catégorie des employés	Nombre d'employés	Compensation totale
Chercheur	42	7,8 millions de dollars
Développement clinique	23	4,5 millions de dollars
Personnel administratif	15	3,3 millions de dollars

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Revenus potentiels de licence de médicament futurs

Depuis le Q4 2023, Context Therapeutics a des revenus potentiels de licence de médicament pour leur principal actif d'oncologie CONTX-101, ciblant la voie CXCR4 / CXCL12 dans le cancer de l'ovaire.

Drogue	Valeur de licence potentielle	Marché cible
Contx-101	12 à 15 millions de dollars de frais de licence initiale potentielles	Traitement du cancer de l'ovaire

Accords de partenariat stratégique

Context Therapeutics a des accords de partenariat stratégiques axés sur la recherche et le développement en oncologie.

• Partenariats de recherche universitaire avec une valeur estimée à 500 000 $ à 750 000 $ par an
• Accords potentiels de collaboration pharmaceutique

Subventions de recherche gouvernementales et privées

La société a obtenu un financement de recherche à partir de plusieurs sources.

Source d'octroi	Montant du financement	Année
National Institutes of Health (NIH)	1,2 million de dollars	2023
Fondation de recherche privée en oncologie	$650,000	2023

Paiements de jalons potentiels

Context Therapeutics anticipe les paiements marquants des efforts de recherche collaborative.

• Paiements de jalon préclinique: 250 000 $ - 500 000 $
• Paiements d'avancement des essais cliniques: 1 à 2 millions de dollars par étape

Ventes de produits pharmaceutiques futures

Ventes de produits pharmaceutiques projetés pour CONTX-101 en développement.

Produit	Ventes annuelles projetées	Potentiel de marché
Contx-101	5 à 10 millions de dollars d'entrée au marché initial	Marché du traitement du cancer de l'ovaire

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Context Therapeutics Inc. (CNTX) brings to the table in the oncology space as of late 2025. It all centers on their T cell engaging (TCE) bispecific antibodies, designed to redirect the body's own T cells to attack solid tumors, which is a tough nut to crack for many therapies.

The primary value is in the pipeline itself, which is focused on three distinct, fully humanized TCE assets, each targeting a specific, highly relevant tumor-associated antigen. This diversification across targets is key to capturing value in multiple difficult-to-treat cancer populations.

The portfolio is built around addressing high unmet medical needs in cancers where other approaches have struggled due to safety or efficacy issues. For instance, with CTIM-76, Context Therapeutics is targeting CLDN6-positive cancers, where there are an estimated 70,000 patients with CLDN6-positive metastatic solid tumors in the United States, and currently, no approved targeted treatment options exist for them.

Here's a breakdown of the specific value propositions tied to the assets:

Asset	Target Antigen	Target Cancers (Examples)	Key Design/Clinical Data Point
CTIM-76	Claudin 6 (CLDN6)	Ovarian, endometrial, testicular	No Cytokine Release Syndrome (CRS) greater than Grade 1 observed as of Q3 2025
CT-95	Mesothelin (MSLN)	Pancreatic, NSCLC, ovarian, mesothelioma, colorectal	Avidity enhanced and affinity tuned to minimize impact of shed MSLN
CT-202	Nectin-4	Bladder, colorectal, lung, breast	pH-dependent design for preferential activity in the tumor microenvironment

The potential for a superior safety profile is a major differentiator, especially for CTIM-76. In the ongoing Phase 1 study as of the October 30, 2025 cutoff, Context Therapeutics reported that no Cytokine Release Syndrome ("CRS") greater than Grade 1 has been observed in any cohort. Also, no dose limiting toxicity ("DLT") has been observed for CTIM-76, and a maximum tolerated dose ("MTD") has not been reached. This favorable safety profile supports continued dose escalation with the goal of deepening RECIST responses.

For CT-95, the value proposition is rooted in its sophisticated engineering to overcome a known biological hurdle. The MSLN protein is overexpressed in approximately 30% of cancers, but a challenge has been the presence of shed MSLN fragments acting as a decoy. CT-95 is engineered with moderate affinity but high avidity for membrane-bound MSLN, specifically intended to minimize this decoy effect. This design is described as avidity enhanced and affinity tuned to localize therapeutic activity to the tumor microenvironment. As of late 2025, the Phase 1 trial for CT-95 has enrolled 6 patients and is enrolling Cohort 3, with no CRS greater than Grade 2 observed.

The company's financial stability supports the delivery of these value propositions in the near term. Context Therapeutics reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, which management expects will be sufficient to fund operations into 2027. This runway is critical for reaching key milestones, such as the anticipated initial data readouts for CTIM-76 and CT-95 in the second quarter/middle of 2026, and the expected regulatory filings for CT-202 in the second quarter of 2026.

The value proposition is further detailed by the current clinical progress:

• CTIM-76 has enrolled 12 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 5 (priming dose 140 micrograms/full dose 560 micrograms).
• CT-95 has enrolled 6 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 3 (priming dose 0.18 µg/kg/full dose 0.6 µg/kg).
• CT-202, targeting Nectin-4, is projected to enter first-in-human trials in Q2 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Context Therapeutics Inc. (CNTX) manages its relationships with the key groups that drive its clinical and financial success. For a clinical-stage biotech, these relationships are everything; they are the direct line to validation and capital.

High-touch engagement with clinical investigators and key opinion leaders

Engagement here centers on the ongoing clinical trials for CTIM-76 and CT-95. The depth of interaction is reflected in the trial progress and the specific dosing cohorts being managed by investigators.

• CT-95 Phase 1 trial enrolled 6 patients as of the October 30, 2025 cutoff.
• The trial is currently enrolling Cohort 3, using a priming dose of 0.18 µg/kg and a full dose of 0.6 µg/kg.
• The proposed clinical starting dose for CT-95, based on AACR 2025 data, was 0.1 µg/kg.
• The company is advancing CT-95 in patients with MSLN-expressing advanced solid tumors, including ovarian, pancreatic, lung, and mesothelioma cancers.

Direct communication with investors via conferences and press releases

Context Therapeutics Inc. has been active in presenting its progress directly to the investment community, often following key data releases like the Q3 2025 results on November 5, 2025.

Conference Name	Date(s) in Late 2025	Format Mentioned
Stifel 2025 Healthcare Conference	November 12, 2025	Presentation, 1x1 Meetings
Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 10, 2025	Fireside Chat, 1x1 Meetings
H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference	September 8, 2025	Event Mentioned
Cantor Global Healthcare Conference 2025	September 3, 2025	Event Mentioned
Citizens Life Sciences Conference	May 7 - May 8, 2025	Event Mentioned

Replays of webcasts from these events are available on the company website for 90 days.

Scientific dialogue through presentations at major oncology meetings (SITC, AACR)

The scientific community engagement is quantified by the number of presentations at major medical congresses. Context Therapeutics Inc. presented at both SITC and AACR in 2025.

• Presented 2 posters at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025.
• One SITC poster was a Trial in Progress for CT-95; the other covered preclinical data for CT-202.
• Presented a poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 (April 25-30, 2025) in Chicago, IL.
• The AACR presentation highlighted data supporting the selection of the first-in-human dose for CT-95.

Regulatory interaction with the FDA and other health authorities

Regulatory interaction is tracked by the status of Investigational New Drug (IND) applications and expected filing dates for the pipeline assets.

• CT-95 received IND clearance from the FDA in July 2024.
• Initial Phase 1a data for CT-95 is expected by mid-2026.
• Regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 are expected in the second quarter of 2026.

Dedicated investor relations for public shareholders

The relationship with public shareholders is managed through financial reporting and insider activity, which signals management confidence. The stock trades on NASDAQ GS under the ticker CNTX, with a recent price noted at $1.12.

Financial health underpins this relationship; Context Therapeutics Inc. reported cash and cash equivalents of $83.5 million as of June 30, 2025, which the Company expects will fund operations into 2027.

Insider buying in the six months leading up to late 2025 shows direct investment from leadership:

Insider Role	Shares Purchased	Estimated Value
Chief Executive Officer	100,000	$70,080
Chief Financial Officer	40,010	$25,486

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Channels

The Channels component of Context Therapeutics Inc.'s business model centers on the specific pathways used to reach clinical investigators, the scientific community, capital markets, the public, and regulatory bodies for its T cell engaging (TCE) bispecific antibody pipeline, including CTIM-76, CT-95, and CT-202.

Clinical trial sites are the primary channel for drug delivery and testing. As of the October 30, 2025 cutoff, the Phase 1 dose escalation study for CT-95 had enrolled 6 patients, with dosing in Cohort 3. The CT-95 clinical trial (NCT06756035) is being conducted at clinical sites in the US. For CTIM-76, the Phase 1 trial had enrolled 12 patients as of the same October 30, 2025 cutoff, with dosing progressing to Cohort 5.

Clinical Program	Status as of October 30, 2025 Cutoff	Dosing Cohort	Enrolled Patients
CTIM-76 (CLDN6 x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 5	12
CT-95 (MSLN x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 3	6

Data dissemination to the scientific community relies heavily on presentations at major medical meetings. Context Therapeutics Inc. shared two posters discussing its CT-95 and CT-202 programs at the Society for Immunotherapy of Cancer's (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025, in National Harbor, MD. The company also presented a Trial in Progress poster for the CTIM-76 Phase 1 clinical trial at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in June 2025. Earlier in the year, preclinical data for CT-95 was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 in April 2025.

Access to capital markets is facilitated through participation in key investor conferences. Context Therapeutics Inc. confirmed presence at several such events through late 2025 and into November 2025.

• Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference: November 10-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11-13, 2025.
• Citizens Life Sciences Conference: May 7-8, 2025.
• 24th Annual Needham Virtual Healthcare Conference: April 7-10, 2025.

Public and investor updates are channeled through the corporate website and social media presence. The company's corporate website is www.contexttherapeutics.com, with investor relations information available at https://ir.contexttherapeutics.com. Context Therapeutics also follows and provides updates on X (formerly Twitter) and LinkedIn. The latest reported financial data as of late 2025 shows cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, with the company expecting this to fund operations into 2027. Research and development expenses for the third quarter of 2025 were $8.7 million.

Direct regulatory submissions to health agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), represent a critical channel for advancing drug candidates. Context Therapeutics expects to complete the necessary regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 in the second quarter of 2026.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Context Therapeutics Inc. (CNTX) needs to satisfy to move its pipeline forward. For a clinical-stage biotech, these segments are less about mass-market consumers and more about specialized partners and capital providers. Here's the breakdown as of late 2025.

Patients with advanced solid tumors expressing CLDN6, MSLN, or Nectin-4

This segment is defined by biomarker expression, not just a specific cancer type, though Context Therapeutics Inc. (CNTX) is focused on several indications. The potential patient pool is defined by the targets of their three main assets.

• Mesothelin (MSLN) is overexpressed in approximately 30% of cancers.
• CTIM-76 targets CLDN6-positive ovarian, endometrial, and testicular cancers.
• CT-202 targets Nectin-4, which is highly expressed in bladder, colorectal, lung, and breast tumors.

Oncologists and clinical investigators running Phase 1 trials

These are the gatekeepers who enroll patients and execute the trials. Their focus is on safety, tolerability, and early efficacy signals. Context Therapeutics Inc. (CNTX) is actively engaging this group with ongoing dose-escalation studies.

Here's the quick math on where the two lead programs stood as of the October 30, 2025 cutoff:

Asset	Target Biomarker	Patients Enrolled (as of Oct 30, 2025)	Current Cohort	Key Safety/Efficacy Note
CTIM-76	CLDN6	12 patients	Cohort 5	Preliminary RECIST response observed beginning at Cohort 3; No CRS greater than Grade 1; MTD not reached
CT-95	MSLN	6 patients	Cohort 3	Approaching target dose exposure (projected at Cohort 4); No DLT observed; No CRS greater than Grade 2

The broader ecosystem supporting these investigators is large; for context, in the first half of 2025, 1,560 new Phase 1 interventional trials started globally. Also, a major early-phase research network like START operates with 31 Principal Investigators across its sites.

Future pharmaceutical companies seeking oncology assets for acquisition or co-development

This segment is interested in the value of Context Therapeutics Inc. (CNTX)'s pipeline assets, especially given their recent deal history. They look for de-risked, differentiated assets.

• CT-95 was acquired via a Corporate Asset Purchase from Link Immunotherapeutics on 09-Jul-2024.
• CT-202 was in-licensed from BioAtla, Inc. in September 2024.
• The company has an expected cash runway into 2027, suggesting operational stability for near-term partnership discussions.

Institutional and retail investors in the biotechnology sector

This group provides the necessary capital to fund the clinical development. Their interest is tied to the stock performance and ownership structure. As of November 2025, the ownership structure shows significant influence from sophisticated capital pools.

The ownership makeup as of November 11, 2025, looks like this:

Investor Group	Approximate Ownership Stake
Private Equity Firms	46%
Institutions (General)	22% (cut of recent gains)
General Public/Retail Investors	20% stake
Hedge Funds	10%

The company's market capitalization stood at $100M as of November 4, 2025, with approximately 91.9M shares outstanding. Context Therapeutics Inc. (CNTX) reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, against a Q3 2025 net loss of $9.7 million. The stock price on November 4, 2025, was $1.11.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Context Therapeutics Inc.'s (CNTX) operations as they push their pipeline through clinical stages. For a clinical-stage biotech, the costs are heavily weighted toward science and trials, which is exactly what the numbers show.

The most significant recurring cost driver is Research and Development (R&D). Context Therapeutics reported high R&D expenses, totaling $7.8 million in the second quarter of 2025, up substantially from $1.4 million in the second quarter of 2024. This spending reflects the active advancement of their clinical assets.

Clinical trial costs are central to this R&D spend. The progression of the two lead candidates through their Phase 1 dose escalation studies is a major expense component. For instance, in Q2 2025, the R&D increase was driven by higher expenses for CT-202 ($3.1 million), CT-95 ($1.5 million), and CTIM-76 ($0.1 million) compared to the prior year period. The CT-95 trial, which started in Q2 2025, is a key cost center, as is the ongoing CTIM-76 study.

General and administrative (G&A) expenses are much lower but still present a fixed cost base. For the third quarter of 2025, G&A expenses were approximately $1.9 million. This is consistent with the second quarter of 2025, where G&A was also $1.9 million, up from $1.7 million in Q2 2024.

Personnel costs are a direct driver of both R&D and G&A increases. You see this reflected in the year-over-year comparisons. In Q3 2025, personnel-related costs within R&D were up by $0.7 million compared to Q3 2024. Looking at Q2 2025, personnel-related costs increased by $1.6 million year-over-year, primarily due to higher headcount and termination benefits related to employee departures. In Q1 2025, personnel costs were up by $0.5 million year-over-year, also due to higher headcount and compensation adjustments.

The costs associated with building the pipeline, specifically in-licensing and acquisition costs, were significant in the prior year but now manifest as ongoing R&D expenses. Context Therapeutics incurred in-process research and development charges totaling $14.75 million in the third quarter of 2024, which covered the acquisition of CT-95 (July 2024) and the in-licensing of CT-202 (September 2024). These upfront costs are now capitalized or expensed, driving the current period R&D.

Here's a quick look at how the quarterly operating expenses stack up for the most recent periods we have data for:

Expense Category	Q2 2025 Amount	Q3 2025 Amount	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$7.8 million	$8.7 million	Clinical trial progression (CTIM-76, CT-95)
General and Administrative (G&A)	$1.9 million	$1.9 million	Headcount, professional fees
Net Loss	$8.8 million	$9.7 million	High operating spend

The R&D spend is clearly the engine of the cost structure, which is typical for a company focused on advancing novel T cell engaging bispecific antibodies. You can see the direct impact on the bottom line, with the Q2 2025 net loss at $8.8 million and the Q3 2025 net loss at $9.7 million.

The key components driving the R&D burn rate are:

• Higher CT-202 expense of $3.1 million in Q2 2025.
• Higher CT-95 expense of $1.5 million in Q2 2025.
• CTIM-76 expense showed a decrease of $0.8 million in Q1 2025 due to lower manufacturing/preclinical costs.
• CT-95 and CT-202 acquisition/licensing costs totaled $14.75 million in Q3 2024 charges.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, which for a clinical-stage biotech like Context Therapeutics Inc., means your revenue streams are almost entirely non-product based right now. Honestly, this is the expected reality for a company advancing novel therapeutics through trials.

Currently, Context Therapeutics Inc. has zero product revenue, which is typical for a clinical-stage biotech focused on developing its pipeline candidates like CTIM-76 and CT-95. The primary, though non-operational, income source as of late 2025 comes from managing its balance sheet.

Specifically, for the third quarter ending September 30, 2025, Context Therapeutics Inc. earned other income of approximately $0.9 million. This figure is largely comprised of interest income earned on its cash and cash equivalents. To give you context on the cash position supporting this, the company held $76.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025. Management has stated they expect this cash position to be sufficient to fund operations into 2027.

Here's a quick look at the key financial data points relevant to the current revenue and funding picture:

Financial Metric	Amount/Status (As of Q3 2025)	Source/Context
Product Sales Revenue (TTM)	null	Context Therapeutics has no revenue
Interest Income (Q3 2025)	$0.9 million	Reported in Q3 2025 Financial Results
Cash & Equivalents (Sept 30, 2025)	$76.9 million	Sufficient to fund operations into 2027
Net Loss (Q3 2025)	$9.7 million	Improvement from $17.5 million loss in Q3 2024
Latest Equity Raise (Post IPO)	$100M	May 06, 2024

Beyond the current interest income, the true potential revenue streams for Context Therapeutics Inc. are tied to the success of its clinical pipeline, which manifests through licensing agreements and future commercialization.

The company has agreements in place that provide for future milestone payments. For instance, the amended collaboration and licensing agreement with Integral Molecular, Inc. for CTIM-76 outlines specific potential payments:

• Aggregate development and regulatory milestone payments reduced to $15 million.
• Aggregate sales milestone payments reduced to $12.5 million.
• A flat royalty rate of 6% on net sales, beginning no sooner than February 1, 2034.

These future product sales or commercialization royalties are contingent upon several regulatory achievements, including:

• First patient's first screening visit in a Phase 1b/2 or Phase 2 clinical trial for CTIM-76.
• First patient's first screening visit in a Phase 3 clinical trial for CTIM-76.
• United States marketing approval for CTIM-76.
• European Union marketing approval for CTIM-76.
• United Kingdom marketing approval for CTIM-76.
• Japan marketing approval for CTIM-76.

Finally, the operational funding itself is a key component of the current financial model, which relies on equity financing rounds to bridge the gap until a product is commercialized. The company raised $100M in a Post IPO round on May 06, 2024. This capital, combined with the existing cash balance, is what management is using to fund operations into 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.