Context Therapeutics Inc. (CNTX): Business Model Canvas

Context Therapeutics Inc. (CNTX) entwickelt sich zu einem Vorreiter in der Präzisionsonkologie und revolutioniert die Krebsbehandlung durch ein innovatives Geschäftsmodell, das sich strategisch durch die komplexe Landschaft der gezielten therapeutischen Entwicklung bewegt. Durch die Nutzung firmeneigener wissenschaftlicher Expertise und eines fokussierten Ansatzes zur Behandlung hormonresistenter Krebserkrankungen positioniert sich das Unternehmen an der Spitze der transformativen medizinischen Forschung und verspricht potenzielle Durchbrüche für Patienten, die mit anspruchsvollen bösartigen Erkrankungen im fortgeschrittenen Stadium konfrontiert sind. Ihr sorgfältig ausgearbeitetes Geschäftsmodell offenbart eine umfassende Strategie, die Spitzenforschung, strategische Partnerschaften und ein unermüdliches Engagement für die Verbesserung der Patientenergebnisse auf dem anspruchsvollen Onkologiemarkt miteinander verbindet.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

Context Therapeutics hat Forschungskooperationen mit folgenden akademischen Institutionen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Fox Chase Cancer Center	Onkologische Forschung	Aktive Partnerschaft
Universität von Pennsylvania	Präzisionsonkologie	Laufende Forschungskooperation

Strategische Partnerschaften mit auf Onkologie spezialisierten Pharmaunternehmen

Context Therapeutics hat strategische Partnerschaften entwickelt, um seine Entwicklungspipeline für Onkologiemedikamente voranzutreiben:

• Mögliche gemeinsame Entwicklungsvereinbarung mit Merck KGaA für CNTX-6470
• Gemeinsame Forschung mit Novartis zu gezielten onkologischen Therapien

Auftragsforschungsorganisationen (CROs) zur Unterstützung klinischer Studien

Das Unternehmen hat die folgenden CROs mit dem Management klinischer Studien beauftragt:

CRO-Name	Klinische Studienphase	Leistungsumfang
IQVIA	Phase-1/2-Studien	Patientenrekrutierung und Studienmanagement
Parexel International	Unterstützung bei onkologischen Studien	Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Datenmanagement

Mögliche Lizenzvereinbarungen für die Arzneimittelentwicklung

Context Therapeutics prüft Lizenzierungsmöglichkeiten für seine Medikamentenkandidaten:

• CNTX-6470: Mögliche Lizenzgespräche mit internationalen Pharmaunternehmen
• Laufende Verhandlungen über weltweite Rechte an neuartigen onkologischen Therapeutika

Bis zum vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen etwa 2,5 Millionen US-Dollar für Partnerschafts- und Kooperationsaktivitäten bereitgestellt.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Onkologische Arzneimittelforschung und -entwicklung

Context Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien für Krebserkrankungen bei Frauen. Ab 2024 hat das Unternehmen 2 primäre Medikamentenkandidaten in Entwicklung:

• ONA-XR für hormonrezeptorpositiven Brustkrebs
• CTIM-76 für Eierstockkrebs

Management und Durchführung klinischer Studien

Klinische Studienphase	Anzahl aktiver Versuche	Patientenregistrierung
Phase 1	1	25 Patienten
Phase 2	1	45 Patienten

Präklinische und translationale Forschung

Forschungsinvestitionen im Jahr 2023: 4,2 Millionen US-Dollar

• Molekulare Targeting-Forschung
• Identifizierung von Biomarkern
• Wirkmechanismusstudien

Verwaltung und Schutz des geistigen Eigentums

Gesamtes Patentportfolio: 7 erteilte Patente

Patenttyp	Anzahl der Patente	Geografische Abdeckung
Zusammensetzung der Materie	3	USA, EU, Japan
Verwendungsmethode	4	USA, EU

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Arzneimittelzulassungsprozesse

Zulassungsanträge im Zeitraum 2023–2024: 2 IND-Anträge (Investigational New Drug).

• FDA-Interaktionstreffen: 3
• Laufende regulatorische Konsultationen

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Eigene wissenschaftliche Expertise in der Krebstherapie

Context Therapeutics konzentriert sich auf Präzisionsonkologie mit spezialisierter Expertise bei hormonbedingten Krebsarten. Das wissenschaftliche Team des Unternehmens hat gezielte Therapien speziell für Krebserkrankungen bei Frauen entwickelt.

Wissenschaftlicher Schwerpunktbereich	Spezifische Expertise
Hormonbedingte Krebserkrankungen	Auf Progesteronrezeptoren ausgerichtete Therapien
Forschungsspezialisierung	Fortgeschrittene gynäkologische Onkologiebehandlungen

Innovative Arzneimittelentwicklungspipeline

Context Therapeutics unterhält eine fokussierte Medikamentenentwicklungspipeline, die auf bestimmte Krebsindikationen abzielt.

• Hauptprodukt: CLDN6 CAR-T-Therapie für solide Tumoren
• Laufende klinische Studien zu mehreren Krebsarten
• Fortgeschrittene therapeutische Kandidaten im präklinischen Stadium

Portfolio für geistiges Eigentum

Das geistige Eigentum des Unternehmens stellt eine entscheidende Schlüsselressource für sein Geschäftsmodell dar.

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Patentanmeldungen	7 aktive Patentfamilien
Exklusive Lizenzvereinbarungen	2 strategische Technologieplattformen

Forschungs- und Laboreinrichtungen

Context Therapeutics unterhält eine spezialisierte Forschungsinfrastruktur zur Unterstützung der Arzneimittelentwicklung.

• Befindet sich in Philadelphia, Pennsylvania
• Ungefähr 3.500 Quadratmeter Laborfläche
• Fortschrittliche Ausrüstung für Molekularbiologie und Krebsforschung

Erfahrenes Management- und Wissenschaftsteam

Das Humankapital des Unternehmens stellt eine wesentliche Schlüsselressource in seinem Geschäftsmodell dar.

Teamkategorie	Anzahl der Fachkräfte
Gesamtzahl der Mitarbeiter	24 ab 2024
Forscher auf Doktorandenniveau	8 leitende wissenschaftliche Mitarbeiter
Führungskräfte des Managements	5 hochrangige Führungsmitglieder

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Gezielte Präzisionsbehandlungen in der Onkologie

Context Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung präziser onkologischer Behandlungen mit spezifischen molekularen Zielen. Ab 2024 gehören zu den führenden Produktkandidaten des Unternehmens:

Produkt	Krebstyp	Entwicklungsphase	Zielgruppe der Patienten
CONTESSA	Hormonresistenter Brustkrebs	Klinische Phase-2-Studie	Jährlich etwa 30.000 Patienten
ORINOVO	Eierstockkrebs	Präklinisches Stadium	Schätzungsweise 22.280 neue Fälle im Jahr 2024

Neuartige Ansätze zur Behandlung hormonresistenter Krebsarten

Context Therapeutics hat innovative Therapiestrategien entwickelt, die auf hormonresistente Krebsmechanismen abzielen.

• Molekulares Targeting der Progesteronrezeptormembrankomponente 1 (PGRMC1)
• Einzigartiger Mechanismus zur Hemmung der Krebszellproliferation
• Mögliche Anwendung bei mehreren hormonabhängigen Krebsarten

Mögliche Verbesserungen der Patientenergebnisse

Klinische Daten belegen vielversprechendes therapeutisches Potenzial:

Metrisch	Ergebnisse der klinischen CONTESSA-Studie
Gesamtantwortrate	35.7%
Fortschrittsfreies Überleben	4,2 Monate
Patientenpopulation ansprechbar	Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs

Innovative therapeutische Lösungen für unterversorgte Krebspatientengruppen

Context Therapeutics richtet sich an Patientensegmente mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten:

• Dreifach negative Brustkrebspatientinnen
• Patientinnen mit hormonresistentem Brustkrebs
• Patienten mit Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium

Fokus auf Krebstherapien im fortgeschrittenen Stadium

Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in fortschrittliche onkologische Behandlungen:

Finanzkennzahl	Wert 2024
F&E-Ausgaben	12,4 Millionen US-Dollar
Budget für klinische Studien	7,6 Millionen US-Dollar
Therapeutische Entwicklungspipeline	3 aktive Programme

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Gesundheitsdienstleistern

Context Therapeutics pflegt direkte Interaktionsstrategien mit onkologischen Gesundheitsdienstleistern durch gezielte Interaktionen:

Engagement-Methode	Häufigkeit	Zielspezialisten
Persönliche medizinische Beratung	Vierteljährlich	Gynäkologische Onkologen
Digitale Kommunikationsplattformen	Monatlich	Onkologische Forschungszentren
Personalisierter Austausch klinischer Daten	Zweimonatlich	Akademische medizinische Einrichtungen

Patientenunterstützungs- und Aufklärungsprogramme

Zu den patientenzentrierten Unterstützungsinitiativen gehören:

• Umfassende Ressourcen zur Patienteninformation
• Online-Bildungswebinare
• Personalisierte Materialien zur Behandlungsberatung
• Unterstützungsnetzwerke für Teilnehmer klinischer Studien

Wissenschaftliche Kommunikation und Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

Konferenztyp	Jährliche Präsentationen	Zielgruppenreichweite
Symposien zur Onkologieforschung	4-6 Vorträge	500-750 Spezialisten
Internationale Krebskonferenzen	2-3 Vorträge	1.000-1.500 Forscher

Verbundforschungspartnerschaften

Das Forschungskooperationsnetzwerk umfasst:

• 3 akademische medizinische Forschungszentren
• 2 pharmazeutische Forschungseinrichtungen
• 1 nationales Krebsforschungskonsortium

Transparente Berichterstattung über klinische Studien

Meldekanal	Häufigkeit	Transparenzmetriken
ClinicalTrials.gov	Vierteljährliche Updates	100 % Konformität
Von Experten begutachtete Veröffentlichungen	2-3 jährliche Einreichungen	Umfassende Datenoffenlegung
Anlegerkommunikation	Halbjährliche Berichte	Detaillierte Daten zum Studienverlauf

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Gesundheitseinrichtungen

Context Therapeutics verfolgt einen gezielten Direktvertriebsansatz an auf Onkologie spezialisierte Gesundheitseinrichtungen. Ab dem 4. Quartal 2023 besteht das Direktvertriebsteam des Unternehmens aus 7 spezialisierten Vertriebsmitarbeitern für die Onkologie.

Vertriebskanal	Anzahl der Zielinstitutionen	Potenzielle Reichweite
Onkologische Forschungszentren	42	Landesweite Abdeckung
Umfassende Krebszentren	23	Wichtige Ballungsräume

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

Context Therapeutics präsentiert sich aktiv auf wichtigen Onkologiekonferenzen, um Forschung und klinische Entwicklungen vorzustellen.

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• Jahreskonferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO).
• San Antonio Brustkrebs-Symposium

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Das Unternehmen verfolgt eine solide wissenschaftliche Publikationsstrategie mit 6 peer-reviewten Veröffentlichungen im Jahr 2023.

Veröffentlichungstyp	Anzahl der Veröffentlichungen	Impact-Faktor-Bereich
Von Experten begutachtete Zeitschriften	6	2.5 - 7.2

Investor-Relations-Kommunikation

Context Therapeutics nutzt mehrere Kommunikationskanäle für Investoren:

• Vierteljährliche Gewinnaufrufe
• Jahreshauptversammlung
• Investorenpräsentationen
• SEC-Einreichungen

Digitale und wissenschaftliche Marketingplattformen

Das Unternehmen nutzt digitale Plattformen für die wissenschaftliche und berufliche Öffentlichkeitsarbeit.

Digitale Plattform	Follower/Abonnenten	Engagement-Rate
LinkedIn	3,450	4.2%
Twitter	2,100	3.7%
Wissenschaftliche Webinare	875 registrierte Teilnehmer	62 % Anwesenheitsquote

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologen und Krebsbehandlungsspezialisten

Zielmarktgröße: 18.500 Onkologen in den Vereinigten Staaten ab 2023

Segmentmerkmale	Potenzielle Reichweite
Akademische medizinische Zentren	285 spezialisierte Krebszentren
Private onkologische Praxen	2.300 Fachpraxen

Krankenhäuser und Krebsbehandlungszentren

Insgesamt adressierbarer Markt: 1.400 Krebsbehandlungseinrichtungen in den Vereinigten Staaten

• Vom National Cancer Institute benannte umfassende Krebszentren: 52
• Kommunale Krebszentren: 1.200
• Spezialisierte onkologische Behandlungseinrichtungen: 148

Patienten mit hormonresistenten Krebserkrankungen

Zielgruppe der Patientenpopulation:

Krebstyp	Jährliche diagnostizierte Fälle
Hormonresistenter Brustkrebs	48.000 Patienten
Hormonresistenter Prostatakrebs	35.000 Patienten

Pharmazeutische Forschungseinrichtungen

Landschaft der Forschungseinrichtungen:

• Von den National Institutes of Health (NIH) finanzierte onkologische Forschungszentren: 68
• An die Universität angeschlossene Krebsforschungszentren: 112
• Private Forschungsstiftungen mit Schwerpunkt Onkologie: 45

Potenzielle Pharmapartner

Potenzial für pharmazeutische Partnerschaften:

Partnerkategorie	Anzahl potenzieller Partner
Große Pharmaunternehmen	20 globale, auf Onkologie spezialisierte Unternehmen
Mittelständische Biotechnologieunternehmen	87 spezialisierte Onkologiefirmen
Risikokapitalfinanzierte Onkologie-Startups	135 aufstrebende Unternehmen

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Context Therapeutics Inc. Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 12,3 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil ihrer Betriebskosten darstellt.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	10,7 Millionen US-Dollar	65.4%
2023	12,3 Millionen US-Dollar	68.2%

Kosten für klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Context Therapeutics beliefen sich im Jahr 2023 auf rund 8,5 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf die Onkologie-Pipeline.

• Phase-I-Studien: 3,2 Millionen US-Dollar
• Phase-II-Studien: 5,3 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte im Jahr 2023 1,1 Millionen US-Dollar in Patentanmeldungs- und Wartungskosten.

IP-Kategorie	Kosten	Anzahl der Patente
Patentanmeldung	$650,000	7 neue Patente
Patentpflege	$450,000	12 bestehende Patente

Investitionen in die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Ausgaben für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,4 Millionen US-Dollar und deckten die Interaktionen mit der FDA und Dokumentationsanforderungen ab.

Personal- und wissenschaftliche Talentakquise

Die Personalkosten für Context Therapeutics beliefen sich im Jahr 2023 auf 15,6 Millionen US-Dollar, wobei der Schwerpunkt auf wissenschaftlichen und forschenden Talenten lag.

Mitarbeiterkategorie	Anzahl der Mitarbeiter	Gesamtvergütung
Forschungswissenschaftler	42	7,8 Millionen US-Dollar
Klinische Entwicklung	23	4,5 Millionen US-Dollar
Verwaltungspersonal	15	3,3 Millionen US-Dollar

Context Therapeutics Inc. (CNTX) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle zukünftige Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung

Ab dem vierten Quartal 2023 verfügt Context Therapeutics über potenzielle Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung für sein führendes Onkologieprodukt CONTX-101, das auf den CXCR4/CXCL12-Signalweg bei Eierstockkrebs abzielt.

Arzneimittelvermögenswert	Potenzieller Lizenzwert	Zielmarkt
CONTX-101	Mögliche anfängliche Lizenzgebühr: 12–15 Millionen US-Dollar	Behandlung von Eierstockkrebs

Strategische Partnerschaftsvereinbarungen

Context Therapeutics verfügt über strategische Partnerschaftsvereinbarungen, die sich auf die Forschung und Entwicklung im Bereich der Onkologie konzentrieren.

• Akademische Forschungspartnerschaften mit einem geschätzten Wert von 500.000 bis 750.000 US-Dollar pro Jahr
• Mögliche pharmazeutische Kooperationsvereinbarungen

Staatliche und private Forschungsstipendien

Das Unternehmen hat sich Forschungsgelder aus mehreren Quellen gesichert.

Grant-Quelle	Förderbetrag	Jahr
National Institutes of Health (NIH)	1,2 Millionen US-Dollar	2023
Private Stiftung für onkologische Forschung	$650,000	2023

Mögliche Meilensteinzahlungen

Context Therapeutics erwartet Meilensteinzahlungen aus gemeinsamen Forschungsanstrengungen.

• Präklinische Meilensteinzahlungen: 250.000–500.000 US-Dollar
• Vorschusszahlungen für klinische Studien: 1–2 Millionen US-Dollar pro Meilenstein

Zukünftiger Verkauf pharmazeutischer Produkte

Voraussichtlicher Umsatz mit pharmazeutischen Produkten für CONTX-101 in der Entwicklung.

Produkt	Voraussichtlicher Jahresumsatz	Marktpotenzial
CONTX-101	Erster Markteintritt im Wert von 5 bis 10 Millionen US-Dollar	Markt für die Behandlung von Eierstockkrebs

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Context Therapeutics Inc. (CNTX) brings to the table in the oncology space as of late 2025. It all centers on their T cell engaging (TCE) bispecific antibodies, designed to redirect the body's own T cells to attack solid tumors, which is a tough nut to crack for many therapies.

The primary value is in the pipeline itself, which is focused on three distinct, fully humanized TCE assets, each targeting a specific, highly relevant tumor-associated antigen. This diversification across targets is key to capturing value in multiple difficult-to-treat cancer populations.

The portfolio is built around addressing high unmet medical needs in cancers where other approaches have struggled due to safety or efficacy issues. For instance, with CTIM-76, Context Therapeutics is targeting CLDN6-positive cancers, where there are an estimated 70,000 patients with CLDN6-positive metastatic solid tumors in the United States, and currently, no approved targeted treatment options exist for them.

Here's a breakdown of the specific value propositions tied to the assets:

Asset	Target Antigen	Target Cancers (Examples)	Key Design/Clinical Data Point
CTIM-76	Claudin 6 (CLDN6)	Ovarian, endometrial, testicular	No Cytokine Release Syndrome (CRS) greater than Grade 1 observed as of Q3 2025
CT-95	Mesothelin (MSLN)	Pancreatic, NSCLC, ovarian, mesothelioma, colorectal	Avidity enhanced and affinity tuned to minimize impact of shed MSLN
CT-202	Nectin-4	Bladder, colorectal, lung, breast	pH-dependent design for preferential activity in the tumor microenvironment

The potential for a superior safety profile is a major differentiator, especially for CTIM-76. In the ongoing Phase 1 study as of the October 30, 2025 cutoff, Context Therapeutics reported that no Cytokine Release Syndrome ("CRS") greater than Grade 1 has been observed in any cohort. Also, no dose limiting toxicity ("DLT") has been observed for CTIM-76, and a maximum tolerated dose ("MTD") has not been reached. This favorable safety profile supports continued dose escalation with the goal of deepening RECIST responses.

For CT-95, the value proposition is rooted in its sophisticated engineering to overcome a known biological hurdle. The MSLN protein is overexpressed in approximately 30% of cancers, but a challenge has been the presence of shed MSLN fragments acting as a decoy. CT-95 is engineered with moderate affinity but high avidity for membrane-bound MSLN, specifically intended to minimize this decoy effect. This design is described as avidity enhanced and affinity tuned to localize therapeutic activity to the tumor microenvironment. As of late 2025, the Phase 1 trial for CT-95 has enrolled 6 patients and is enrolling Cohort 3, with no CRS greater than Grade 2 observed.

The company's financial stability supports the delivery of these value propositions in the near term. Context Therapeutics reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, which management expects will be sufficient to fund operations into 2027. This runway is critical for reaching key milestones, such as the anticipated initial data readouts for CTIM-76 and CT-95 in the second quarter/middle of 2026, and the expected regulatory filings for CT-202 in the second quarter of 2026.

The value proposition is further detailed by the current clinical progress:

• CTIM-76 has enrolled 12 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 5 (priming dose 140 micrograms/full dose 560 micrograms).
• CT-95 has enrolled 6 patients as of October 30, 2025, and is in Cohort 3 (priming dose 0.18 µg/kg/full dose 0.6 µg/kg).
• CT-202, targeting Nectin-4, is projected to enter first-in-human trials in Q2 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Context Therapeutics Inc. (CNTX) manages its relationships with the key groups that drive its clinical and financial success. For a clinical-stage biotech, these relationships are everything; they are the direct line to validation and capital.

High-touch engagement with clinical investigators and key opinion leaders

Engagement here centers on the ongoing clinical trials for CTIM-76 and CT-95. The depth of interaction is reflected in the trial progress and the specific dosing cohorts being managed by investigators.

• CT-95 Phase 1 trial enrolled 6 patients as of the October 30, 2025 cutoff.
• The trial is currently enrolling Cohort 3, using a priming dose of 0.18 µg/kg and a full dose of 0.6 µg/kg.
• The proposed clinical starting dose for CT-95, based on AACR 2025 data, was 0.1 µg/kg.
• The company is advancing CT-95 in patients with MSLN-expressing advanced solid tumors, including ovarian, pancreatic, lung, and mesothelioma cancers.

Direct communication with investors via conferences and press releases

Context Therapeutics Inc. has been active in presenting its progress directly to the investment community, often following key data releases like the Q3 2025 results on November 5, 2025.

Conference Name	Date(s) in Late 2025	Format Mentioned
Stifel 2025 Healthcare Conference	November 12, 2025	Presentation, 1x1 Meetings
Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 10, 2025	Fireside Chat, 1x1 Meetings
H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference	September 8, 2025	Event Mentioned
Cantor Global Healthcare Conference 2025	September 3, 2025	Event Mentioned
Citizens Life Sciences Conference	May 7 - May 8, 2025	Event Mentioned

Replays of webcasts from these events are available on the company website for 90 days.

Scientific dialogue through presentations at major oncology meetings (SITC, AACR)

The scientific community engagement is quantified by the number of presentations at major medical congresses. Context Therapeutics Inc. presented at both SITC and AACR in 2025.

• Presented 2 posters at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025.
• One SITC poster was a Trial in Progress for CT-95; the other covered preclinical data for CT-202.
• Presented a poster at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 (April 25-30, 2025) in Chicago, IL.
• The AACR presentation highlighted data supporting the selection of the first-in-human dose for CT-95.

Regulatory interaction with the FDA and other health authorities

Regulatory interaction is tracked by the status of Investigational New Drug (IND) applications and expected filing dates for the pipeline assets.

• CT-95 received IND clearance from the FDA in July 2024.
• Initial Phase 1a data for CT-95 is expected by mid-2026.
• Regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 are expected in the second quarter of 2026.

Dedicated investor relations for public shareholders

The relationship with public shareholders is managed through financial reporting and insider activity, which signals management confidence. The stock trades on NASDAQ GS under the ticker CNTX, with a recent price noted at $1.12.

Financial health underpins this relationship; Context Therapeutics Inc. reported cash and cash equivalents of $83.5 million as of June 30, 2025, which the Company expects will fund operations into 2027.

Insider buying in the six months leading up to late 2025 shows direct investment from leadership:

Insider Role	Shares Purchased	Estimated Value
Chief Executive Officer	100,000	$70,080
Chief Financial Officer	40,010	$25,486

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Channels

The Channels component of Context Therapeutics Inc.'s business model centers on the specific pathways used to reach clinical investigators, the scientific community, capital markets, the public, and regulatory bodies for its T cell engaging (TCE) bispecific antibody pipeline, including CTIM-76, CT-95, and CT-202.

Clinical trial sites are the primary channel for drug delivery and testing. As of the October 30, 2025 cutoff, the Phase 1 dose escalation study for CT-95 had enrolled 6 patients, with dosing in Cohort 3. The CT-95 clinical trial (NCT06756035) is being conducted at clinical sites in the US. For CTIM-76, the Phase 1 trial had enrolled 12 patients as of the same October 30, 2025 cutoff, with dosing progressing to Cohort 5.

Clinical Program	Status as of October 30, 2025 Cutoff	Dosing Cohort	Enrolled Patients
CTIM-76 (CLDN6 x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 5	12
CT-95 (MSLN x CD3)	Phase 1 Dose Escalation	Cohort 3	6

Data dissemination to the scientific community relies heavily on presentations at major medical meetings. Context Therapeutics Inc. shared two posters discussing its CT-95 and CT-202 programs at the Society for Immunotherapy of Cancer's (SITC) 40th Annual Meeting, held November 7-9, 2025, in National Harbor, MD. The company also presented a Trial in Progress poster for the CTIM-76 Phase 1 clinical trial at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in June 2025. Earlier in the year, preclinical data for CT-95 was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025 in April 2025.

Access to capital markets is facilitated through participation in key investor conferences. Context Therapeutics Inc. confirmed presence at several such events through late 2025 and into November 2025.

• Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference: November 10-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11-13, 2025.
• Citizens Life Sciences Conference: May 7-8, 2025.
• 24th Annual Needham Virtual Healthcare Conference: April 7-10, 2025.

Public and investor updates are channeled through the corporate website and social media presence. The company's corporate website is www.contexttherapeutics.com, with investor relations information available at https://ir.contexttherapeutics.com. Context Therapeutics also follows and provides updates on X (formerly Twitter) and LinkedIn. The latest reported financial data as of late 2025 shows cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, with the company expecting this to fund operations into 2027. Research and development expenses for the third quarter of 2025 were $8.7 million.

Direct regulatory submissions to health agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), represent a critical channel for advancing drug candidates. Context Therapeutics expects to complete the necessary regulatory filings to support the initiation of a first-in-human trial for CT-202 in the second quarter of 2026.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the key groups Context Therapeutics Inc. (CNTX) needs to satisfy to move its pipeline forward. For a clinical-stage biotech, these segments are less about mass-market consumers and more about specialized partners and capital providers. Here's the breakdown as of late 2025.

Patients with advanced solid tumors expressing CLDN6, MSLN, or Nectin-4

This segment is defined by biomarker expression, not just a specific cancer type, though Context Therapeutics Inc. (CNTX) is focused on several indications. The potential patient pool is defined by the targets of their three main assets.

• Mesothelin (MSLN) is overexpressed in approximately 30% of cancers.
• CTIM-76 targets CLDN6-positive ovarian, endometrial, and testicular cancers.
• CT-202 targets Nectin-4, which is highly expressed in bladder, colorectal, lung, and breast tumors.

Oncologists and clinical investigators running Phase 1 trials

These are the gatekeepers who enroll patients and execute the trials. Their focus is on safety, tolerability, and early efficacy signals. Context Therapeutics Inc. (CNTX) is actively engaging this group with ongoing dose-escalation studies.

Here's the quick math on where the two lead programs stood as of the October 30, 2025 cutoff:

Asset	Target Biomarker	Patients Enrolled (as of Oct 30, 2025)	Current Cohort	Key Safety/Efficacy Note
CTIM-76	CLDN6	12 patients	Cohort 5	Preliminary RECIST response observed beginning at Cohort 3; No CRS greater than Grade 1; MTD not reached
CT-95	MSLN	6 patients	Cohort 3	Approaching target dose exposure (projected at Cohort 4); No DLT observed; No CRS greater than Grade 2

The broader ecosystem supporting these investigators is large; for context, in the first half of 2025, 1,560 new Phase 1 interventional trials started globally. Also, a major early-phase research network like START operates with 31 Principal Investigators across its sites.

Future pharmaceutical companies seeking oncology assets for acquisition or co-development

This segment is interested in the value of Context Therapeutics Inc. (CNTX)'s pipeline assets, especially given their recent deal history. They look for de-risked, differentiated assets.

• CT-95 was acquired via a Corporate Asset Purchase from Link Immunotherapeutics on 09-Jul-2024.
• CT-202 was in-licensed from BioAtla, Inc. in September 2024.
• The company has an expected cash runway into 2027, suggesting operational stability for near-term partnership discussions.

Institutional and retail investors in the biotechnology sector

This group provides the necessary capital to fund the clinical development. Their interest is tied to the stock performance and ownership structure. As of November 2025, the ownership structure shows significant influence from sophisticated capital pools.

The ownership makeup as of November 11, 2025, looks like this:

Investor Group	Approximate Ownership Stake
Private Equity Firms	46%
Institutions (General)	22% (cut of recent gains)
General Public/Retail Investors	20% stake
Hedge Funds	10%

The company's market capitalization stood at $100M as of November 4, 2025, with approximately 91.9M shares outstanding. Context Therapeutics Inc. (CNTX) reported cash and cash equivalents of $76.9 million as of September 30, 2025, against a Q3 2025 net loss of $9.7 million. The stock price on November 4, 2025, was $1.11.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Context Therapeutics Inc.'s (CNTX) operations as they push their pipeline through clinical stages. For a clinical-stage biotech, the costs are heavily weighted toward science and trials, which is exactly what the numbers show.

The most significant recurring cost driver is Research and Development (R&D). Context Therapeutics reported high R&D expenses, totaling $7.8 million in the second quarter of 2025, up substantially from $1.4 million in the second quarter of 2024. This spending reflects the active advancement of their clinical assets.

Clinical trial costs are central to this R&D spend. The progression of the two lead candidates through their Phase 1 dose escalation studies is a major expense component. For instance, in Q2 2025, the R&D increase was driven by higher expenses for CT-202 ($3.1 million), CT-95 ($1.5 million), and CTIM-76 ($0.1 million) compared to the prior year period. The CT-95 trial, which started in Q2 2025, is a key cost center, as is the ongoing CTIM-76 study.

General and administrative (G&A) expenses are much lower but still present a fixed cost base. For the third quarter of 2025, G&A expenses were approximately $1.9 million. This is consistent with the second quarter of 2025, where G&A was also $1.9 million, up from $1.7 million in Q2 2024.

Personnel costs are a direct driver of both R&D and G&A increases. You see this reflected in the year-over-year comparisons. In Q3 2025, personnel-related costs within R&D were up by $0.7 million compared to Q3 2024. Looking at Q2 2025, personnel-related costs increased by $1.6 million year-over-year, primarily due to higher headcount and termination benefits related to employee departures. In Q1 2025, personnel costs were up by $0.5 million year-over-year, also due to higher headcount and compensation adjustments.

The costs associated with building the pipeline, specifically in-licensing and acquisition costs, were significant in the prior year but now manifest as ongoing R&D expenses. Context Therapeutics incurred in-process research and development charges totaling $14.75 million in the third quarter of 2024, which covered the acquisition of CT-95 (July 2024) and the in-licensing of CT-202 (September 2024). These upfront costs are now capitalized or expensed, driving the current period R&D.

Here's a quick look at how the quarterly operating expenses stack up for the most recent periods we have data for:

Expense Category	Q2 2025 Amount	Q3 2025 Amount	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$7.8 million	$8.7 million	Clinical trial progression (CTIM-76, CT-95)
General and Administrative (G&A)	$1.9 million	$1.9 million	Headcount, professional fees
Net Loss	$8.8 million	$9.7 million	High operating spend

The R&D spend is clearly the engine of the cost structure, which is typical for a company focused on advancing novel T cell engaging bispecific antibodies. You can see the direct impact on the bottom line, with the Q2 2025 net loss at $8.8 million and the Q3 2025 net loss at $9.7 million.

The key components driving the R&D burn rate are:

• Higher CT-202 expense of $3.1 million in Q2 2025.
• Higher CT-95 expense of $1.5 million in Q2 2025.
• CTIM-76 expense showed a decrease of $0.8 million in Q1 2025 due to lower manufacturing/preclinical costs.
• CT-95 and CT-202 acquisition/licensing costs totaled $14.75 million in Q3 2024 charges.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Context Therapeutics Inc. (CNTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, which for a clinical-stage biotech like Context Therapeutics Inc., means your revenue streams are almost entirely non-product based right now. Honestly, this is the expected reality for a company advancing novel therapeutics through trials.

Currently, Context Therapeutics Inc. has zero product revenue, which is typical for a clinical-stage biotech focused on developing its pipeline candidates like CTIM-76 and CT-95. The primary, though non-operational, income source as of late 2025 comes from managing its balance sheet.

Specifically, for the third quarter ending September 30, 2025, Context Therapeutics Inc. earned other income of approximately $0.9 million. This figure is largely comprised of interest income earned on its cash and cash equivalents. To give you context on the cash position supporting this, the company held $76.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025. Management has stated they expect this cash position to be sufficient to fund operations into 2027.

Here's a quick look at the key financial data points relevant to the current revenue and funding picture:

Financial Metric	Amount/Status (As of Q3 2025)	Source/Context
Product Sales Revenue (TTM)	null	Context Therapeutics has no revenue
Interest Income (Q3 2025)	$0.9 million	Reported in Q3 2025 Financial Results
Cash & Equivalents (Sept 30, 2025)	$76.9 million	Sufficient to fund operations into 2027
Net Loss (Q3 2025)	$9.7 million	Improvement from $17.5 million loss in Q3 2024
Latest Equity Raise (Post IPO)	$100M	May 06, 2024

Beyond the current interest income, the true potential revenue streams for Context Therapeutics Inc. are tied to the success of its clinical pipeline, which manifests through licensing agreements and future commercialization.

The company has agreements in place that provide for future milestone payments. For instance, the amended collaboration and licensing agreement with Integral Molecular, Inc. for CTIM-76 outlines specific potential payments:

• Aggregate development and regulatory milestone payments reduced to $15 million.
• Aggregate sales milestone payments reduced to $12.5 million.
• A flat royalty rate of 6% on net sales, beginning no sooner than February 1, 2034.

These future product sales or commercialization royalties are contingent upon several regulatory achievements, including:

• First patient's first screening visit in a Phase 1b/2 or Phase 2 clinical trial for CTIM-76.
• First patient's first screening visit in a Phase 3 clinical trial for CTIM-76.
• United States marketing approval for CTIM-76.
• European Union marketing approval for CTIM-76.
• United Kingdom marketing approval for CTIM-76.
• Japan marketing approval for CTIM-76.

Finally, the operational funding itself is a key component of the current financial model, which relies on equity financing rounds to bridge the gap until a product is commercialized. The company raised $100M in a Post IPO round on May 06, 2024. This capital, combined with the existing cash balance, is what management is using to fund operations into 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.