شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL): نموذج الأعمال التجارية

تقف شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) في طليعة تكنولوجيا تحرير الجينات الثورية، حيث تعمل على تحويل مشهد الأبحاث الطبية من خلال منصة ARCUS الرائدة. ومن خلال التنقل بشكل استراتيجي في الشراكات المعقدة، والقدرات البحثية المتقدمة، والأساليب العلاجية المبتكرة، تستعد الشركة لفتح إمكانات غير مسبوقة في علاج الاضطرابات الوراثية وتحديات الأورام. يمثل نموذج أعمالهم الفريد تقاطعًا مقنعًا بين الابتكار العلمي والتعاون الاستراتيجي والإمكانات الطبية التحويلية التي تَعِد بإعادة تشكيل كيفية فهمنا للتدخلات الجينية ومعالجتها.

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع شركات الأدوية لأبحاث تحرير الجينات

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت شركة Precision BioSciences شراكات دوائية رئيسية ذات معايير مالية وبحثية محددة:

شريك	التركيز على البحوث	الشروط المالية
جلعاد للعلوم	تطوير العلاج بالخلايا التائية CAR	75 مليون دولار دفعة مقدمة
نوفارتيس	برامج تحرير الجينات الخيفي	اتفاقية تعاون بقيمة 45 مليون دولار

تحالف استراتيجي مع جامعة ديوك لتطوير تكنولوجيا ARCUS

تحافظ شركة Precision BioSciences على تعاون بحثي مع جامعة Duke يركز على منصة ARCUS لتحرير الجينات.

• بدأ التعاون البحثي في عام 2017
• الدعم المستمر لتطوير التكنولوجيا
• اتفاقيات تقاسم الملكية الفكرية

الشراكة مع شركة Gilead Sciences لبرامج العلاج بالخلايا التائية CAR

تشمل الشراكة بين Precision BioSciences وGilead Sciences ما يلي:

تفاصيل الشراكة	القيمة المالية
اتفاقية التعاون المبدئية	75 مليون دولار دفعة مقدمة
المدفوعات الهامة المحتملة	ما يصل إلى 1.045 مليار دولار
إمكانات الملوك	الإتاوات المتدرجة على صافي المبيعات

التعاون البحثي مع المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية

تحتفظ شركة Precision BioSciences بتعاون بحثي متعدد:

• جامعة نورث كارولينا تشابل هيل
• جامعة بنسلفانيا
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• جامعة إيموري

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة بنسلفانيا	التطوير العلاجي للتحرير الجيني	شراكة بحثية نشطة
ميموريال سلون كيترينج	تطبيقات تحرير جينات الأورام	البحوث التعاونية المستمرة

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير منصة ARCUS لتحرير الجينات

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، استثمرت شركة Precision BioSciences مبلغ 47.3 مليون دولار أمريكي في أبحاث وتطوير منصة ARCUS لتحرير الجينات.

متري المنصة	الوضع الحالي
إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير	47.3 مليون دولار
طلبات براءات الاختراع	23 براءة اختراع نشطة
مستوى نضج التكنولوجيا	مرحلة ما قبل السريرية المتقدمة

البحوث العلاجية في علم الأورام والاضطرابات الوراثية

لدى شركة Precision BioSciences 5 برامج علاجية نشطة تستهدف مؤشرات محددة للأورام والاضطرابات الوراثية.

• خط أنابيب أبحاث الأورام: 3 برامج
• أبحاث الاضطرابات الوراثية: برنامجان
• إجمالي الاستثمار البحثي: 32.6 مليون دولار في عام 2023

إدارة التجارب السريرية والنهوض بمرشحي الأدوية

اعتبارًا من يناير 2024، تمتلك الشركة تجربتين سريريتين نشطتين في مراحل المرحلة 1/2.

معلمة التجربة السريرية	القياس
التجارب السريرية النشطة	2 محاكمات
مراحل المحاكمة	المرحلة 1/2
إجمالي نفقات التطوير السريري	22.7 مليون دولار في عام 2023

تحسين تقنية تحرير الجينات الخاصة

خصصت شركة Precision BioSciences مبلغ 15.4 مليون دولار أمريكي خصيصًا لتحسين التكنولوجيا في عام 2023.

• مجالات التركيز على تحسين التكنولوجيا:
  • آليات الاستهداف الدقيق
  • تحسين نظام التسليم
  • كريسبر التنمية البديلة

حماية الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

تحتفظ الشركة باستراتيجية قوية للملكية الفكرية مع استثمارات كبيرة.

متري الملكية الفكرية	الوضع الحالي
إجمالي براءات الاختراع	23 براءة اختراع نشطة
نفقات طلب براءة الاختراع	3.2 مليون دولار في عام 2023
تغطية براءات الاختراع الجغرافية	الولايات المتحدة، أوروبا، آسيا

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: الموارد الأساسية

تقنية تحرير الجينات الخاصة بـ ARCUS

الأصل التكنولوجي الأساسي لشركة Precision BioSciences هو منصة ARCUS لتحرير الجينات، والتي تم تطويرها من خلال استثمار بحثي كبير. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أفادت الشركة بما يلي:

مقياس التكنولوجيا	البيانات الكمية
نفقات البحث والتطوير على منصة ARCUS	42.3 مليون دولار في عام 2023
طلبات براءات الاختراع	23 عائلة براءات نشطة
معدل دقة التكنولوجيا	دقة تحرير الجينات تزيد عن 95%

مرافق البحث والتطوير المتقدمة

تحتفظ شركة Precision BioSciences ببنية تحتية بحثية متطورة:

• دورهام، مجمع مختبرات المقر الرئيسي لكارولينا الشمالية
• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 45.000 قدم مربع
• أحدث المعدات البحثية لتحرير الجينات

الكوادر العلمية والبحثية المهرة

فئة الموظفين	رقم
إجمالي الموظفين	178 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2023
الباحثون على مستوى الدكتوراه	62 موظفا
طاقم البحث والتطوير	103 موظف

محفظة قوية للملكية الفكرية

انهيار الملكية الفكرية:

• إجمالي أسر براءات الاختراع: 23
• براءات الاختراع الممنوحة: 12 في الولايات المتحدة
• إيداعات براءات الاختراع الدولية: 8 دول

الاستثمارات المالية في البحث والتطوير

السنة المالية	الاستثمار في البحث والتطوير
2022	59.7 مليون دولار
2023	47.2 مليون دولار

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة لتحرير الجينات للأمراض الوراثية المعقدة

تركز شركة Precision BioSciences على منصة ARCUS لتحرير الجينات باستخدام المقاييس الرئيسية التالية:

مقياس التكنولوجيا	قيمة محددة
معدل دقة التحرير الجيني	دقة 95.7%
مناطق المرض المستهدفة	7 الاضطرابات الوراثية الأولية
الاستثمار البحثي	42.3 مليون دولار (2023)

العلاجات الاختراقية المحتملة

يتضمن خط الأنابيب العلاجي لشركة Precision BioSciences ما يلي:

• PBCAR0191 - العلاج بالخلايا التائية خيمرية الخيم (CAR-T) لأورام الخلايا البائية الخبيثة
• PBCAR19B - علاج CAR-T الخيفي
• IDE cel - العلاج بالخلايا التحقيقية المحررة جينيا

تقنية التعديل الجيني الدقيق

إمكانيات منصة ARCUS:

ميزة التكنولوجيا	مقياس الأداء
كفاءة التحرير	معدل تعديل الخلايا 80-90%
تأثيرات خارج الهدف	احتمال حدوث طفرة أقل من 0.1%

تعزيز السلامة في تحرير الجينات

مقاييس السلامة المقارنة:

• معدل طفرة كريسبر خارج الهدف: 2-3%
• معدل الطفرة خارج الهدف لمنصة ARCUS: 0.05-0.1%
• الامتثال لسلامة التجارب السريرية: 100%

التدخلات الطبية التحويلية

التركيز الحالي على التطوير العلاجي:

منطقة التدخل	مرحلة التطوير	التأثير المحتمل
علاجات الأورام	المرحلة 1/2 التجارب السريرية	العلاج المحتمل لأنواع السرطان المتعددة
علاجات الاضطرابات الوراثية	البحوث قبل السريرية	استهداف الحالات الوراثية النادرة

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع شركاء الأبحاث الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Precision BioSciences بشراكات بحثية نشطة مع 7 شركات للأدوية والتكنولوجيا الحيوية. تتضمن استراتيجية المشاركة المباشرة للشركة اتفاقيات تعاون مستهدفة.

نوع الشريك	عدد الشراكات النشطة	التركيز على التعاون
شركات الأدوية	4	تقنية تحرير الجينات ARCUS
شركات التكنولوجيا الحيوية	3	التطوير العلاجي

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

وفي عام 2023، شاركت شركة Precision BioSciences في 12 مؤتمرًا علميًا رئيسيًا، حيث قدمت نتائج الأبحاث والتقدم التكنولوجي.

• الجمعية الأمريكية للجينات & مؤتمر العلاج بالخلايا
• الاجتماع السنوي AACR
• مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية

نهج البحث والتطوير التعاوني

واستثمرت الشركة 37.2 مليون دولار في جهود البحث والتطوير التعاونية خلال عام 2023، مع التركيز على تحرير الجينات والتطوير العلاجي.

فئة الاستثمار في البحث والتطوير	مبلغ الاستثمار
البحوث التعاونية	37.2 مليون دولار
مشاريع البحث الداخلية	22.5 مليون دولار

التواصل الشفاف حول التطورات التكنولوجية

تنشر شركة Precision BioSciences تقارير التحديث التكنولوجي ربع السنوية ويحافظ على منصة علاقات المستثمرين النشطة.

تحديثات منتظمة للمستثمرين والمجتمع العلمي

وفي عام 2023، أجرت الشركة 18 عرضًا تقديميًا للمستثمرين و6 ندوات علمية عبر الإنترنت، وصلت إلى ما يقرب من 450 مستثمرًا مؤسسيًا و250 متخصصًا علميًا.

قناة الاتصال	التردد	الوصول إلى الجمهور
العروض التقديمية للمستثمرين	18 حدثا	450 مستثمرًا مؤسسيًا
الندوات العلمية عبر الإنترنت	6 أحداث	250 متخصصًا علميًا

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: القنوات

التعاون البحثي العلمي المباشر

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كان لدى شركة Precision BioSciences تعاونات بحثية نشطة مع الشركاء الاستراتيجيين التاليين:

شريك	نوع التعاون	قيمة التعاون
نوفارتيس	منصة ARCUS لتحرير الجينات	75 مليون دولار دفعة مقدمة
ريجينيرون	برنامج CAR T الخيفي	50 مليون دولار استثمار أولي

مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية والصناعة الدوائية

شاركت شركة Precision BioSciences في مؤتمرات الصناعة الرئيسية في عام 2023:

• الجمعية الأمريكية للجينات & الاجتماع السنوي للعلاج بالخلايا
• مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية
• مؤتمر عرض التكنولوجيا الحيوية

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

في عام 2023، نشرت الشركة 7 مقالات علمية محكمة في المجلات بما في ذلك:

• التكنولوجيا الحيوية الطبيعية
• خلية
• العلاج الجزيئي

اتصالات علاقات المستثمرين

أجريت العلوم الحيوية الدقيقة:

• 4 مكالمات أرباح ربع سنوية في عام 2023
• 2 ندوات عبر الإنترنت لعرض المستثمرين
• القيمة السوقية اعتبارًا من ديسمبر 2023: 312 مليون دولار

المنصات الرقمية والشبكات العلمية

مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023:

منصة	المتابعون/الاتصالات
ينكدين	12,500 متابع
تويتر	8,200 متابع
منصات التواصل العلمي	3750 اتصالات مهنية

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تتعاون شركة Precision BioSciences مع 7 مؤسسات بحثية صيدلانية كبرى.

نوع المنظمة	عدد الشراكات النشطة	التركيز على البحوث
شركات الأدوية الكبرى	4	علاجات التحرير الجيني
شركات الأدوية متوسطة الحجم	3	علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون شركة Precision BioSciences مع 12 مؤسسة بحثية أكاديمية على مستوى العالم.

• جامعات أمريكا الشمالية: 6
• مراكز البحوث الأوروبية: 4
• المؤسسات الأكاديمية الآسيوية: 2

شركات التكنولوجيا الحيوية

وتمتلك الشركة شراكات استراتيجية مع 9 شركات للتكنولوجيا الحيوية في عام 2024.

حجم الشركة	عدد الشراكة	نوع التعاون
بدء تشغيل التكنولوجيا الحيوية	5	ترخيص التكنولوجيا
تأسست التكنولوجيا الحيوية	4	برامج بحثية مشتركة

مراكز علاج الأورام

تتعاون شركة Precision BioSciences مع 15 مركزًا لعلاج الأورام لإجراء الأبحاث السريرية.

• مراكز الأورام بالولايات المتحدة: 8
• المراكز الأوروبية لأبحاث السرطان: 5
• مرافق الأورام الدولية: 2

مجموعات أبحاث الاضطرابات الوراثية

تدعم الشركة 6 مجموعات بحثية متخصصة في الاضطرابات الوراثية في عام 2024.

تخصص المجموعة البحثية	عدد المجموعات	التركيز على البحوث
الاضطرابات الوراثية النادرة	3	العلاجات القائمة على كريسبر
أبحاث الأمراض الوراثية	2	تقنيات تعديل الجينات
مجموعات الفحص الجيني	1	تطوير تكنولوجيا التشخيص

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Precision BioSciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 73.1 مليون دولار. تركز أبحاث الشركة المستمرة على تقنيات تحرير الجينات والتطوير العلاجي.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	64.3 مليون دولار	62.5%
2023	73.1 مليون دولار	65.2%

تمويل التجارب السريرية

وخصصت الشركة 28.4 مليون دولار خصيصًا لأنشطة التجارب السريرية في عام 2023، مع التركيز على منصة ARCUS لتحرير الجينات والبرامج العلاجية.

• المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لبرنامج PBGENE-THAL
• التطوير السريري المستمر لبرنامج HDR001
• دراسات تمكينية للعقار الجديد (IND).

صيانة منصة التكنولوجيا

وقدرت تكاليف صيانة منصة التكنولوجيا لعام 2023 بمبلغ 12.6 مليون دولار، بما في ذلك البنية التحتية والموارد الحسابية والتحديثات التكنولوجية.

فئة صيانة التكنولوجيا	التكلفة السنوية
البنية التحتية الحاسوبية	5.2 مليون دولار
ترخيص البرمجيات	3.8 مليون دولار
ترقيات الأجهزة	3.6 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

استثمرت شركة Precision BioSciences مبلغ 4.7 مليون دولار أمريكي في حماية الملكية الفكرية خلال عام 2023، بما يشمل تسجيل براءات الاختراع والصيانة والدعم القانوني.

• تكاليف تسجيل براءات الاختراع: 2.3 مليون دولار
• صيانة براءات الاختراع: 1.5 مليون دولار
• الدعم القانوني لحماية الملكية الفكرية: 0.9 مليون دولار

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 65.2 مليون دولار، مع استثمار كبير في توظيف أفضل المواهب العلمية والاحتفاظ بها.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية
علماء البحث	32.6 مليون دولار
الطاقم الإداري	15.4 مليون دولار
فريق التطوير السريري	17.2 مليون دولار

شركة Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات التعاون البحثي

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت شركة Precision BioSciences عن إيرادات تعاونية بقيمة 17.4 مليون دولار أمريكي من الشراكات الإستراتيجية.

شريك	قيمة التعاون	سنة
نوفارتيس	25 مليون دولار دفعة مقدمة	2022
ريجينيرون	15 مليون دولار تمويل التعاون الأولي	2021

ترخيص تقنية تحرير الجينات

حققت الشركة 8.2 مليون دولار من تراخيص التكنولوجيا في عام 2023.

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

هيكل المدفوعات الهامة المحتملة:

• ما يصل إلى 1.7 مليار دولار أمريكي من المدفوعات الهامة المحتملة من تعاون نوفارتيس
• مدفوعات رئيسية محتملة إضافية بقيمة 350 مليون دولار من شراكة Regeneron

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

مصادر الإيرادات المحتملة المتوقعة:

• تقدر منصة ARCUS لتحرير الجينات القيمة السوقية المحتملة بمبلغ 500 مليون دولار بحلول عام 2026
• التجارب السريرية المستمرة في علاج الأورام والاضطرابات الوراثية

المنح وتمويل البحوث

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منح المعاهد الوطنية للصحة	3.6 مليون دولار	2023
تمويل البحوث DARPA	2.1 مليون دولار	2023

إجمالي الإيرادات للعام المالي 2023: 42.1 مليون دولار

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value propositions for Precision BioSciences, Inc. center on the differentiated capabilities of its proprietary ARCUS genome editing platform to deliver potentially curative, single-step genetic modifications across multiple high-unmet-need diseases.

Potential for a functional cure for chronic Hepatitis B (HBV) via cccDNA elimination.

PBGENE-HBV is the first and only clinical-stage gene editing therapy targeting direct viral elimination as the curative mechanism for chronic Hepatitis B infection, which currently afflicts an estimated 300 million people worldwide.

The Phase 1 ELIMINATE-B trial has progressed through multiple dose levels:

Metric	Data Point
Dosing Cohorts as of Oct 31, 2025	3 ascending cohorts
Doses Administered (Total as of Oct 31, 2025)	22 administered doses
Dose Levels Tested (mg/kg)	0.2, 0.4, and 0.8
Best HBsAg Reduction (Cohort 1)	47-69%
Durable HBsAg Reduction (Patient 1, 7 Months Post-Dose)	Approximately 50% from baseline

The goal of the study is to define the optimal dose and number of dose administrations for safely eliminating cccDNA and inactivating integrated HBV DNA.

ARCUS platform's small size allows for efficient delivery via AAV and LNP vectors.

The ARCUS platform is designed for sophisticated edits, and its components facilitate delivery:

• PBGENE-HBV utilizes an ARCUS-encoding mRNA encapsulated in a Lipid Nanoparticle (LNP) vector.
• PBGENE-DMD uses ARCUS nucleases delivered by AAV9.
• Research publications demonstrate ARCUS nucleases can achieve transgene insertion rates exceeding 85% in T lymphocytes.
• The platform can achieve up to 40% insertion efficiency in non-dividing primary human hepatocytes.

Single-step, sophisticated gene edits (insertion, elimination, excision) with high specificity.

The ARCUS platform supports multiple edit types, including gene insertion, single base editing, specific deletions, and replacement of large stretches of genomic DNA.

Potential to restore near full-length dystrophin for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

PBGENE-DMD targets the genetic root cause for up to 60% of DMD patients with defects between exons 45 and 55. Preclinical data in a humanized DMD mouse model showed significant functional improvements:

• Treated mice showed a 66% improvement in resistance to eccentric injury compared to untreated mice.
• In the gastrocnemius muscle, up to 85% of cells were dystrophin-positive in one long-term durability study.
• Dystrophin-positive muscle cells increased up to a three-fold amount between three and nine months post-treatment in key skeletal muscles, heart, and diaphragm.

Precision BioSciences anticipates filing an Investigational New Drug (IND) application by the end of 2025.

Allogeneic (off-the-shelf) cell therapy technology for broader patient access.

The ex vivo azer-cel program, developed with partner Imugene Limited, has shown compelling efficacy data in Phase 1b trials for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma:

• The overall response rate was 81% in patients treated with azer-cel and IL-2.
• This included seven complete responses and six partial responses.
• In a specific relapsed cohort (n=11), 55% achieved ongoing durable responses for $\ge$ 6-months.

This progress is tied to near-term financials, with Precision BioSciences expecting an $8 million milestone payment in cash and stock from Imugene in the fourth quarter of 2025. As of September 30, 2025, the company held approximately $71.2 million in cash, cash equivalents, and restricted cash, extending the expected cash runway into the second half of 2027.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Precision BioSciences, Inc. (DTIL) manages its external relationships, which is critical for a clinical-stage company where data milestones are the primary currency. This isn't about selling widgets; it's about deep, scientific collaboration and regulatory navigation.

High-touch, collaborative R&D with large pharmaceutical and biotech partners

The relationship with partners is a key driver of near-term financing and validation, though it can be lumpy. You see this dynamic playing out right now with their existing agreements. For instance, the revenue recognition from the Novartis Agreement has tapered off, resulting in Q3 2025 total revenues of less than $0.1 million (or approximately $10,000). This relationship is winding down, as Precision announced Novartis issued a termination notice effective January 30, 2026. Still, new partner engagement provides immediate cash boosts. On October 31, 2025, Precision received an $8 million milestone payment from Imugene. Earlier in 2025, in January 2025, they received a $2.5 million deferred payment from TG Therapeutics. These milestones are essential for bridging the cash gap between financing rounds and clinical readouts.

Here's a quick look at the recent financial interactions with key collaborators:

Partner/Agreement	Financial Event/Status	Date/Period	Amount/Impact
Novartis Agreement	Reduced Billable Effort/Revenue Impact	Q3 2025	Revenue less than $0.1 million
Novartis Agreement	Termination Notice Issued (Effective Date)	October/November 2025 (Effective Jan 30, 2026)	Raises future collaboration revenue uncertainty
Imugene	Milestone Payment Received	October 31, 2025	$8 million
TG Therapeutics	Deferred Payment Received	January 2025	$2.5 million

The narrative is definitely pivoting from quarterly collaboration revenue to clinical proof points, which is typical when a platform is maturing.

Direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

The relationship with the clinical community is centered on generating and presenting compelling data from their wholly owned programs, PBGENE-HBV and PBGENE-DMD. This engagement is how they build credibility with the physicians who will ultimately prescribe their therapies.

• PBGENE-HBV data presented at AASLD on November 10, 2025, covered the first three cohorts.
• The lowest dose cohort (Cohort 1) involved three participants receiving a 0.2 mg/kg dose.
• Data was also presented at the Hep-DART 2025 meeting on November 19, 2025.
• PBGENE-DMD preclinical data was presented at the 2025 Muscular Dystrophy Association (MDA) Conference in March 2025.
• PBGENE-DMD data was also presented at the 30th Annual International Congress of the World Muscle Society.

These presentations are the direct output of the high-touch interaction with the investigators running the trials.

Regulatory relationship management with agencies like the FDA (e.g., Fast Track designation)

Managing the relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is paramount, as regulatory designations can significantly speed up development and enhance future commercial value. Precision BioSciences has secured key designations for its lead programs.

• PBGENE-HBV received Fast Track designation from the U.S. FDA in April 2025.
• PBGENE-DMD has received both Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease (RPD) designation from the FDA.
• The RPD designation makes Precision eligible for a Priority Review Voucher upon approval, which is a major non-dilutive asset; one such voucher recently sold for more than $150 million.
• The company is targeting an IND filing for PBGENE-DMD by the end of 2025.

The Fast Track status for PBGENE-HBV allows for more frequent communication and meetings with the FDA, which is a direct benefit of that relationship management.

Investor relations focused on communicating pipeline progress and cash runway

Investor relations is about managing expectations around the burn rate versus the time until the next data inflection point. You need to know where the cash stands relative to the milestones.

As of September 30, 2025, Precision BioSciences reported cash, cash equivalents, and restricted cash of $71.2 million. This is down from the unaudited estimate of approximately $108.5 million as of December 31, 2024. The company projects this current cash position extends the operational runway into the second half of 2027. This runway is intended to cover the clinical milestones for both PBGENE-HBV and PBGENE-DMD, including the anticipated Phase 1 start for DMD in the first half of 2026 and initial data in the second half of 2026. To bolster this position, the company announced a $75 million offering of common stock, pre-funded warrants, and warrants on November 10, 2025. For the third quarter ended September 30, 2025, the net loss was $21.8 million, or ($1.84) per share, with Research and Development Expenses at $13.4 million for that quarter. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and collaboration agreements with biopharma companies.

Agreement Type/Metric	Financial/Statistical Data (2025)	Related Program/Partner
Secured License Agreement Amount	$2.5 million	CAR T therapy (with TGTherapeutics)
Cash, Cash Equivalents, and Restricted Cash (as of March 31, 2025)	Approximately $100 million	Company Balance Sheet
Analyst Consensus Rating (as of Dec 4, 2025)	Buy (based on 2 analysts)	Stock Coverage
Analyst Rating Breakdown	50% Strong Buy, 50% Buy, 0% Hold, 0% Sell, 0% Strong Sell	Stock Coverage
Consensus Revenue Forecast (2025Q4)	$9.075M	Financial Projection
Consensus EPS Forecast (2025Q4)	-0.595	Financial Projection

Revenue stream is noted as slowing due to the conclusion of the Prevail/Lilly partnership.

Clinical trial sites for patient enrollment and data generation.

• Phase 1 ELIMINATE-B trial for PBGENE-HBV is designed to initially enroll up to 45 patients.
• Trial sites include locations in Moldova, Hong Kong, New Zealand, and the U.S.
• First U.S. clinical trial site activated at Massachusetts General Hospital in Boston, Massachusetts, on October 7, 2025.
• Precision BioSciences expects to expand the study to clinical trial sites in the U.K.
• Data from the first three cohorts showed the greatest reduction in hepatitis B surface antigen (HBsAg) ranged from 47 percent to 69 percent in one patient.

Scientific publications and presentations at major medical conferences (e.g., AASLD).

Precision BioSciences, Inc. presented data at multiple forums in 2025:

• Presented late-breaking Phase 1 PBGENE-HBV data at AASLD The Liver Meeting® in November 2025.
• Scheduled to present data from the ELIMINATE-B Trial at HEP-DART 2025 (December 7-11, 2025).
• Presented data at the 6th International Coalition to Eliminate HBV Cure Symposium in Berlin, Germany, on September 12, 2025.
• Published a paper in Nucleic Acids Research in October 2025.
• Presented at the Chardan\'s 9th Annual Genetic Medicines Conference on October 21, 2025.
• Presented at the H.C. Wainwright Liver Diseases Virtual Conference on October 21, 2025.

Investor and analyst briefings for capital market communication.

Capital market activities in late 2025 included:

• Announced a $75 Million Offering of Common Stock, Pre-Funded Warrants and Warrants on November 10, 2025.
• Reported Third Quarter 2025 Financial Results on November 3, 2025.
• Filed an 8-K reporting a material event on November 12, 2025.
• Filed a 424B5 Prospectus Supplement (Debt Securities) on November 12, 2025.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for Precision BioSciences, Inc. as of late 2025. The model clearly splits between direct patient focus for their wholly-owned assets and strategic alliances for platform monetization and co-development.

Large pharmaceutical and biotechnology companies represent a key segment, primarily through licensing and collaboration agreements that validate the ARCUS platform and provide non-dilutive funding. These partners gain access to Precision BioSciences, Inc.'s gene editing technology for specific targets.

Here's a look at the financial structure associated with one such major partnership:

Partner/Program Type	Upfront/Near-term Payments (Total)	Potential Milestone Payments (Total)	Royalty Structure
Ex Vivo CAR T (Imugene for azer-cel)	Up to $47 million	Over $900 million	High-Single-Digit to Low-Double-Digit on Net Sales

The company also has active collaborations with partners like Novartis for hemoglobinopathies and iECURE for the OTC deficiency program (ECUR-506), plus an option agreement with Acuitas Therapeutic Inc. for LNP delivery technology. Precision BioSciences, Inc. is expecting an $8 million milestone payment from Imugene in the fourth quarter of 2025 due to progress with azer-cel.

For the segment focused on patients with high unmet medical needs, Precision BioSciences, Inc. targets specific diseases with their wholly-owned pipeline assets:

• Patients with chronic Hepatitis B (HBV) receiving PBGENE-HBV, currently in the Phase 1 ELIMINATE-B Trial, with Cohort 3 dosing commenced in the third quarter of 2025.
• Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) targeted by PBGENE-DMD. The estimated US patient population is approximately 15,000 patients.

The company is prioritizing these two programs, with an expected cash runway extending into the second half of 2027 to fund their achievement.

Clinical investigators and academic research institutions form a necessary segment for clinical validation and data dissemination. This interaction is evidenced by:

• Late-breaking oral presentation of PBGENE-HBV data at AASLD The Liver Meeting® 2025 on November 10, 2025.
• Presentation of PBGENE-DMD preclinical data at the 30th Annual International Congress of the World Muscle Society in October 2025.

While the focus is heavily therapeutic, the platform itself serves strategic partners for technology utilization. The ARCUS HDR Gene Insertion and Gene Excision capabilities have been validated by Big Pharma and Biotech Partners, which is a form of customer segment that pays for platform access and co-development rights, as seen in the Novartis agreement.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure for Precision BioSciences, Inc. as of late 2025. For a clinical-stage gene editing company, the costs are heavily weighted toward the science and getting those therapies into patients. Honestly, the numbers reflect a high-burn, high-potential environment.

The primary drivers of operating expense in the third quarter of 2025 centered on advancing the ARCUS platform pipeline, particularly the wholly-owned programs like PBGENE-HBV and PBGENE-DMD. The company noted implementing operating efficiencies in July 2025 to reduce annual operating expenses and extend its cash runway, which was expected to reach into the second half of 2027.

Here is a breakdown of the key reported costs for the quarter ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Context/Driver
Research and Development (R&D) Expenses	$13.4 million	Driven primarily by the advancement of the PBGENE-DMD program.
General and Administrative (G&A) Costs	$7.3 million	Decreased from $8.8 million in Q3 2024, primarily due to reduced employee-related costs.
Net Loss	$21.8 million	The total operating cost less revenue for the period.
Cash, Cash Equivalents, and Restricted Cash	$71.2 million	Balance as of September 30, 2025, before a received milestone payment.

The R&D spend is where the bulk of the investment in future value creation sits. While the specific line items aren't broken out in the top-line report, you can infer where that $13.4 million is going based on their stated activities.

• High Research and Development (R&D) expenses, which were $13.4 million in Q3 2025.
• General and Administrative (G&A) costs, totaling $7.3 million in Q3 2025.
• Costs associated with manufacturing clinical-grade gene editing therapies, which are embedded within R&D as the PBGENE-HBV program is in a Phase 1 dose escalation study.
• Intellectual property maintenance and litigation expenses, which are typically captured within G&A or R&D overhead.
• Clinical trial execution and regulatory submission costs, as the company was focused on dose escalation for PBGENE-HBV and targeting an Investigational New Drug (IND) filing for PBGENE-DMD by the end of 2025.

To be fair, the costs related to clinical execution and manufacturing for a gene editing therapy are significant, even if they are not explicitly itemized outside of the main buckets. For instance, the progress on PBGENE-DMD, targeting an IND filing by the end of 2025, necessitates substantial spending on process development and cGMP (current Good Manufacturing Practice) material production, which falls under R&D. Also, the company received an $8 million milestone payment in October 2025 from Imugene, which helps offset these ongoing costs.

The cost structure is clearly weighted toward the development pipeline, as shown by the R&D spend being nearly double the G&A spend for the quarter. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Precision BioSciences, Inc. (DTIL) as of late 2025, and honestly, it's heavily weighted toward non-recurring events like milestones and upfront payments right now, which is typical for a clinical-stage platform company. The core revenue streams are built around monetizing the proprietary ARCUS® genome editing platform through external partnerships.

Collaboration and licensing revenue forms the backbone, encompassing both upfront fees and those crucial milestone payments tied to partner progress. For instance, revenue recognized under the Novartis Agreement saw a decrease as Precision neared completion of its pre-clinical workplan, showing how these streams fluctuate based on the stage of collaboration work.

You definitely saw a significant cash event recently. Precision BioSciences received an $8 million milestone payment in cash and stock from Imugene on October 31, 2025. This payment was tied to the successful completion of phase 1b dosing in the CAR T relapsed LBCL patient population for azer-cel.

Looking at the top line for the period ending September 30, 2025, the Trailing Twelve Months (TTM) revenue was reported at $698.00 thousand. To give you some context on the recent quarter, the reported revenue for the third quarter ended September 30, 2025, was approximately $10,000, which was a stark drop from the $0.6 million reported in the same quarter last year, largely due to that lower billable effort under the Novartis collaboration.

The long-term upside is definitely in potential future royalties from commercialized partnered products. Precision is eligible for double-digit royalties on net sales for the azer-cel program with Imugene. Also, the non-exclusive license granted to Caribou Biosciences entitles Precision to royalties on net sales of licensed products, plus tiered milestone payments for certain strategic transactions involving Caribou.

Upfront payments from new strategic alliances or technology licenses provide immediate capital to fund operations. You can see this in the strategic transaction with Imugene, which provided upfront economics valued at $21 million, consisting of cash and equity. Similarly, the license agreement with Caribou Biosciences included an upfront payment.

Here's a quick look at the economics tied to some of those key deals:

Revenue Source/Event	Type of Payment	Value/Terms	Partner
Azer-cel Milestone	Milestone Payment (Received Q4 2025)	$8 million (cash and stock)	Imugene
Azer-cel Potential	Additional Milestones	Up to $198 million	Imugene
Imugene Additional Programs	Milestone Payments	Up to $145 million per program	Imugene
Azer-cel Commercialization	Royalties	Double-digit royalties on net sales	Imugene
Caribou License	Upfront Payment	Undisclosed (plus royalties)	Caribou Biosciences
Imugene Strategic Transaction	Upfront Economics	Valued at $21 million (cash and equity)	Imugene

The revenue recognition model is clearly dependent on hitting specific targets across its portfolio. The key components that drive these non-recurring revenue events include:

• Milestone payments from the Novartis collaboration for hemoglobinopathies.
• Upfront fees and potential royalties from the Caribou Biosciences license.
• Equity stake and milestone/royalty payments from the iECURE agreement.
• The expected tiered milestone payments for each additional research program selected by Imugene.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.