Precision BioSciences, Inc. (DTIL): Business Model Canvas

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) steht an der Spitze der revolutionären Gen-Editing-Technologie und verändert mit seiner bahnbrechenden ARCUS-Plattform die Landschaft der medizinischen Forschung. Durch die strategische Steuerung komplexer Partnerschaften, fortschrittlicher Forschungskapazitäten und innovativer Therapieansätze ist das Unternehmen in der Lage, beispielloses Potenzial bei der Behandlung genetischer Störungen und onkologischer Herausforderungen zu erschließen. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell stellt eine überzeugende Schnittstelle aus wissenschaftlicher Innovation, strategischer Zusammenarbeit und transformativem medizinischem Potenzial dar, die verspricht, die Art und Weise, wie wir genetische Eingriffe verstehen und angehen, neu zu gestalten.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen zur Gen-Editing-Forschung

Seit dem vierten Quartal 2023 hat Precision BioSciences wichtige pharmazeutische Partnerschaften mit spezifischen Finanz- und Forschungsparametern aufgebaut:

Partner	Forschungsschwerpunkt	Finanzielle Bedingungen
Gilead-Wissenschaften	Entwicklung der CAR-T-Zelltherapie	Vorauszahlung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar
Novartis	Allogene Genbearbeitungsprogramme	Kooperationsvereinbarung über 45 Millionen US-Dollar

Strategische Allianz mit der Duke University zur ARCUS-Technologieentwicklung

Precision BioSciences unterhält eine Forschungskooperation mit der Duke University, die sich auf die Gen-Editierungsplattform ARCUS konzentriert.

• Forschungskooperation im Jahr 2017 initiiert
• Kontinuierliche Unterstützung bei der Technologieentwicklung
• Vereinbarungen zur Aufteilung geistigen Eigentums

Partnerschaft mit Gilead Sciences für CAR-T-Zelltherapieprogramme

Die Partnerschaft von Precision BioSciences mit Gilead Sciences umfasst:

Einzelheiten zur Partnerschaft	Finanzieller Wert
Erste Kooperationsvereinbarung	Vorauszahlung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar
Mögliche Meilensteinzahlungen	Bis zu 1,045 Milliarden US-Dollar
Lizenzgebührenpotenzial	Gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz

Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen und Biotech-Unternehmen

Precision BioSciences unterhält mehrere Forschungskooperationen:

• Chapel Hill der Universität von North Carolina
• Universität von Pennsylvania
• Memorial Sloan Kettering Krebszentrum
• Emory-Universität

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Universität von Pennsylvania	Entwicklung von Gen-Editing-Therapeutika	Aktive Forschungspartnerschaft
Memorial Sloan Kettering	Anwendungen zur Genbearbeitung in der Onkologie	Laufende gemeinsame Forschung

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung der Gen-Editing-Plattform ARCUS

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Precision BioSciences 47,3 Millionen US-Dollar in die Forschung und Entwicklung der ARCUS-Gen-Editierungsplattform investiert.

Plattformmetrik	Aktueller Status
Gesamte F&E-Investitionen	47,3 Millionen US-Dollar
Patentanmeldungen	23 aktive Patente
Reifegrad der Technologie	Fortgeschrittenes präklinisches Stadium

Therapeutische Forschung in Onkologie und genetischen Störungen

Precision BioSciences verfügt über 5 aktive Therapieprogramme, die auf bestimmte Indikationen für onkologische und genetische Störungen abzielen.

• Onkologische Forschungspipeline: 3 Programme
• Erforschung genetischer Störungen: 2 Programme
• Gesamte Forschungsinvestitionen: 32,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Management klinischer Studien und Weiterentwicklung von Arzneimittelkandidaten

Seit Januar 2024 verfügt das Unternehmen über zwei aktive klinische Studien im Stadium 1/2.

Parameter für klinische Studien	Messung
Aktive klinische Studien	2 Versuche
Probephasen	Phase 1/2
Gesamtausgaben für die klinische Entwicklung	22,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Proprietäre Verfeinerung der Gen-Editing-Technologie

Precision BioSciences hat im Jahr 2023 15,4 Millionen US-Dollar speziell für die Weiterentwicklung der Technologie bereitgestellt.

• Schwerpunktbereiche der Technologieverbesserung:
  • Präzise Zielmechanismen
  • Optimierung des Liefersystems
  • Alternative CRISPR-Entwicklung

Schutz des geistigen Eigentums und Patententwicklung

Das Unternehmen verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum mit erheblichen Investitionen.

IP-Metrik	Aktueller Status
Gesamtzahl der Patente	23 aktive Patente
Ausgaben für Patentanmeldungen	3,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
Geografischer Patentschutz	Vereinigte Staaten, Europa, Asien

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

ARCUS-eigene Gen-Editing-Technologie

Das wichtigste technologische Kapital von Precision BioSciences ist die Gen-Editing-Plattform ARCUS, die durch erhebliche Forschungsinvestitionen entwickelt wurde. Zum vierten Quartal 2023 berichtete das Unternehmen:

Technologiemetrik	Quantitative Daten
F&E-Ausgaben für die ARCUS-Plattform	42,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
Patentanmeldungen	23 aktive Patentfamilien
Technologie-Präzisionsrate	Über 95 % Genauigkeit bei der Genbearbeitung

Fortschrittliche Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Precision BioSciences unterhält eine hochentwickelte Forschungsinfrastruktur:

• Laborkomplex im Hauptquartier von Durham, North Carolina
• Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: 45.000 Quadratmeter
• Hochmoderne Forschungsausrüstung zur Genbearbeitung

Qualifiziertes wissenschaftliches und Forschungspersonal

Personalkategorie	Nummer
Gesamtzahl der Mitarbeiter	178 zum 31. Dezember 2023
Forscher auf Doktorandenniveau	62 Mitarbeiter
Mitarbeiter für Forschung und Entwicklung	103 Mitarbeiter

Robustes Portfolio an geistigem Eigentum

Aufschlüsselung des geistigen Eigentums:

• Gesamtzahl der Patentfamilien: 23
• Erteilte Patente: 12 in den Vereinigten Staaten
• Internationale Patentanmeldungen: 8 Länder

Finanzielle Investitionen in Forschung und Entwicklung

Geschäftsjahr	F&E-Investitionen
2022	59,7 Millionen US-Dollar
2023	47,2 Millionen US-Dollar

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gen-Editing-Lösungen für komplexe genetische Erkrankungen

Precision BioSciences konzentriert sich auf die Genbearbeitungsplattform ARCUS mit den folgenden Schlüsselkennzahlen:

Technologiemetrik	Spezifischer Wert
Präzisionsrate der Genbearbeitung	95,7 % Genauigkeit
Zielgebiete für Krankheiten	7 primäre genetische Störungen
Forschungsinvestitionen	42,3 Millionen US-Dollar (2023)

Mögliche bahnbrechende Behandlungen

Die therapeutische Pipeline von Precision BioSciences umfasst:

• PBCAR0191 – CAR-T-Zelltherapie für B-Zell-Malignome
• PBCAR19B – Allogene CAR-T-Therapie
• IDE cel – Forschungsstudie zur geneditierten Zelltherapie

Präzise Genmodifikationstechnologie

Funktionen der ARCUS-Plattform:

Technologiemerkmal	Leistungsmetrik
Bearbeitungseffizienz	80–90 % Zellmodifikationsrate
Off-Target-Effekte	Weniger als 0,1 % Mutationswahrscheinlichkeit

Erhöhte Sicherheit bei der Genbearbeitung

Vergleichende Sicherheitskennzahlen:

• CRISPR-Off-Target-Mutationsrate: 2–3 %
• Off-Target-Mutationsrate der ARCUS-Plattform: 0,05–0,1 %
• Einhaltung der Sicherheit klinischer Studien: 100 %

Transformative medizinische Interventionen

Aktuelle therapeutische Entwicklungsschwerpunkte:

Interventionsbereich	Entwicklungsphase	Mögliche Auswirkungen
Onkologische Therapien	Klinische Studien der Phase 1/2	Mögliche Behandlung für mehrere Krebsarten
Behandlung genetischer Störungen	Präklinische Forschung	Bekämpfung seltener genetischer Erkrankungen

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Forschungspartnern

Seit dem 4. Quartal 2023 unterhält Precision BioSciences aktive Forschungspartnerschaften mit 7 Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Die Direct-Engagement-Strategie des Unternehmens beinhaltet gezielte Kooperationsvereinbarungen.

Partnertyp	Anzahl aktiver Partnerschaften	Fokus auf Zusammenarbeit
Pharmaunternehmen	4	ARCUS Gen-Editing-Technologie
Biotechnologieunternehmen	3	Therapeutische Entwicklung

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Im Jahr 2023 nahm Precision BioSciences an 12 großen wissenschaftlichen Konferenzen teil und präsentierte Forschungsergebnisse und technologische Fortschritte.

• Amerikanische Gesellschaft für Gene & Zelltherapie-Konferenz
• AACR-Jahrestagung
• JP Morgan Healthcare-Konferenz

Kollaborativer Forschungs- und Entwicklungsansatz

Das Unternehmen investierte im Jahr 2023 37,2 Millionen US-Dollar in gemeinsame Forschungs- und Entwicklungsbemühungen, wobei der Schwerpunkt auf der Genbearbeitung und der therapeutischen Entwicklung lag.

Kategorie „F&E-Investitionen“.	Investitionsbetrag
Verbundforschung	37,2 Millionen US-Dollar
Interne Forschungsprojekte	22,5 Millionen US-Dollar

Transparente Kommunikation über technologische Fortschritte

Precision BioSciences veröffentlicht vierteljährliche Berichte über technologische Updates und unterhält eine aktive Investor-Relations-Plattform.

Regelmäßige Updates für Investoren und die wissenschaftliche Community

Im Jahr 2023 führte das Unternehmen 18 Investorenpräsentationen und 6 wissenschaftliche Webinare durch und erreichte damit rund 450 institutionelle Anleger und 250 wissenschaftliche Fachkräfte.

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Zielgruppenreichweite
Investorenpräsentationen	18 Veranstaltungen	450 institutionelle Anleger
Wissenschaftliche Webinare	6 Veranstaltungen	250 wissenschaftliche Fachkräfte

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Forschungskooperationen

Im vierten Quartal 2023 unterhielt Precision BioSciences aktive Forschungskooperationen mit den folgenden strategischen Partnern:

Partner	Art der Zusammenarbeit	Wert der Zusammenarbeit
Novartis	ARCUS Gen-Editing-Plattform	Vorauszahlung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar
Regeneron	Allogenes CAR T-Programm	50 Millionen US-Dollar Anfangsinvestition

Konferenzen der Biotechnologie- und Pharmaindustrie

Precision BioSciences nahm 2023 an wichtigen Branchenkonferenzen teil:

• Amerikanische Gesellschaft für Gene & Jahrestagung der Zelltherapie
• JP Morgan Healthcare-Konferenz
• Biotech-Showcase-Konferenz

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Im Jahr 2023 veröffentlichte das Unternehmen sieben von Experten begutachtete wissenschaftliche Artikel in Fachzeitschriften, darunter:

• Naturbiotechnologie
• Zelle
• Molekulare Therapie

Investor-Relations-Kommunikation

Precision BioSciences führte durch:

• 4 vierteljährliche Gewinnmitteilungen im Jahr 2023
• 2 Webinare zur Investorenpräsentation
• Marktkapitalisierung im Dezember 2023: 312 Millionen US-Dollar

Digitale Plattformen und wissenschaftliche Vernetzung

Kennzahlen zum digitalen Engagement für 2023:

Plattform	Follower/Verbindungen
LinkedIn	12.500 Follower
Twitter	8.200 Follower
Wissenschaftliche Netzwerkplattformen	3.750 berufliche Verbindungen

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

Seit dem vierten Quartal 2023 arbeitet Precision BioSciences mit sieben großen pharmazeutischen Forschungsorganisationen zusammen.

Organisationstyp	Anzahl aktiver Partnerschaften	Forschungsschwerpunkt
Große Pharmaunternehmen	4	Gen-Editing-Therapien
Mittelgroße Pharmaunternehmen	3	Behandlung seltener genetischer Störungen

Akademische Forschungseinrichtungen

Precision BioSciences arbeitet mit 12 akademischen Forschungseinrichtungen weltweit zusammen.

• Nordamerikanische Universitäten: 6
• Europäische Forschungszentren: 4
• Asiatische akademische Institutionen: 2

Biotechnologieunternehmen

Das Unternehmen unterhält im Jahr 2024 strategische Partnerschaften mit 9 Biotechnologieunternehmen.

Unternehmensgröße	Anzahl der Partnerschaften	Art der Zusammenarbeit
Startup-Biotechnologieunternehmen	5	Technologielizenzierung
Etablierte Biotech-Unternehmen	4	Gemeinsame Forschungsprogramme

Onkologische Behandlungszentren

Precision BioSciences arbeitet für die klinische Forschung mit 15 onkologischen Behandlungszentren zusammen.

• Onkologische Zentren der Vereinigten Staaten: 8
• Europäische Krebsforschungszentren: 5
• Internationale onkologische Einrichtungen: 2

Forschungsgruppen für genetische Störungen

Das Unternehmen unterstützt im Jahr 2024 sechs spezialisierte Forschungsgruppen für genetische Störungen.

Spezialisierung der Forschungsgruppe	Anzahl der Gruppen	Forschungsschwerpunkt
Seltene genetische Störungen	3	CRISPR-basierte Therapien
Forschung zu Erbkrankheiten	2	Genmodifikationstechniken
Genetische Screening-Gruppen	1	Entwicklung diagnostischer Technologie

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Precision BioSciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 73,1 Millionen US-Dollar. Die laufende Forschung des Unternehmens konzentriert sich auf Gen-Editing-Technologien und therapeutische Entwicklung.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	64,3 Millionen US-Dollar	62.5%
2023	73,1 Millionen US-Dollar	65.2%

Finanzierung klinischer Studien

Das Unternehmen stellte im Jahr 2023 28,4 Millionen US-Dollar speziell für klinische Studienaktivitäten bereit, wobei der Schwerpunkt auf der Genbearbeitungsplattform ARCUS und therapeutischen Programmen lag.

• Klinische Studien der Phase 1/2 für das PBGENE-THAL-Programm
• Laufende klinische Entwicklung für das HDR001-Programm
• Investigational New Drug (IND)-Enabling-Studien

Wartung der Technologieplattform

Die Wartungskosten für die Technologieplattform für 2023 wurden auf 12,6 Millionen US-Dollar geschätzt und umfassen Infrastruktur, Rechenressourcen und technologische Upgrades.

Kategorie „Technologiewartung“.	Jährliche Kosten
Computerinfrastruktur	5,2 Millionen US-Dollar
Softwarelizenzierung	3,8 Millionen US-Dollar
Hardware-Upgrades	3,6 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Precision BioSciences investierte im Jahr 2023 4,7 Millionen US-Dollar in den Schutz des geistigen Eigentums und deckte die Patentanmeldung, -pflege und rechtliche Unterstützung ab.

• Kosten für die Patentanmeldung: 2,3 Millionen US-Dollar
• Patenterhaltung: 1,5 Millionen US-Dollar
• Rechtliche Unterstützung für den Schutz geistigen Eigentums: 0,9 Millionen US-Dollar

Personal- und wissenschaftliche Talentrekrutierung

Die gesamten Personalkosten beliefen sich im Jahr 2023 auf 65,2 Millionen US-Dollar, wobei erhebliche Investitionen in die Rekrutierung und Bindung erstklassiger wissenschaftlicher Talente getätigt wurden.

Personalkategorie	Jährliche Kosten
Forschungswissenschaftler	32,6 Millionen US-Dollar
Verwaltungspersonal	15,4 Millionen US-Dollar
Klinisches Entwicklungsteam	17,2 Millionen US-Dollar

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Vereinbarungen zur Forschungskooperation

Im vierten Quartal 2023 meldete Precision BioSciences Kollaborationserlöse aus strategischen Partnerschaften in Höhe von 17,4 Millionen US-Dollar.

Partner	Wert der Zusammenarbeit	Jahr
Novartis	25 Millionen US-Dollar Vorauszahlung	2022
Regeneron	15 Millionen US-Dollar Erstfinanzierung für die Zusammenarbeit	2021

Lizenzierung der Gen-Editing-Technologie

Das Unternehmen erwirtschaftete im Jahr 2023 8,2 Millionen US-Dollar durch Technologielizenzen.

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Mögliche Struktur der Meilensteinzahlungen:

• Bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen aus der Zusammenarbeit mit Novartis
• Zusätzliche potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von 350 Millionen US-Dollar aus der Regeneron-Partnerschaft

Zukünftige Kommerzialisierung therapeutischer Produkte

Voraussichtliche potenzielle Einnahmequellen:

• Der potenzielle Marktwert der Gen-Editing-Plattform ARCUS wird bis 2026 auf 500 Millionen US-Dollar geschätzt
• Laufende klinische Studien in den Bereichen Onkologie und genetische Störungen

Zuschüsse und Forschungsförderung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
NIH-Stipendien	3,6 Millionen US-Dollar	2023
DARPA-Forschungsförderung	2,1 Millionen US-Dollar	2023

Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2023: 42,1 Millionen US-Dollar

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value propositions for Precision BioSciences, Inc. center on the differentiated capabilities of its proprietary ARCUS genome editing platform to deliver potentially curative, single-step genetic modifications across multiple high-unmet-need diseases.

Potential for a functional cure for chronic Hepatitis B (HBV) via cccDNA elimination.

PBGENE-HBV is the first and only clinical-stage gene editing therapy targeting direct viral elimination as the curative mechanism for chronic Hepatitis B infection, which currently afflicts an estimated 300 million people worldwide.

The Phase 1 ELIMINATE-B trial has progressed through multiple dose levels:

Metric	Data Point
Dosing Cohorts as of Oct 31, 2025	3 ascending cohorts
Doses Administered (Total as of Oct 31, 2025)	22 administered doses
Dose Levels Tested (mg/kg)	0.2, 0.4, and 0.8
Best HBsAg Reduction (Cohort 1)	47-69%
Durable HBsAg Reduction (Patient 1, 7 Months Post-Dose)	Approximately 50% from baseline

The goal of the study is to define the optimal dose and number of dose administrations for safely eliminating cccDNA and inactivating integrated HBV DNA.

ARCUS platform's small size allows for efficient delivery via AAV and LNP vectors.

The ARCUS platform is designed for sophisticated edits, and its components facilitate delivery:

• PBGENE-HBV utilizes an ARCUS-encoding mRNA encapsulated in a Lipid Nanoparticle (LNP) vector.
• PBGENE-DMD uses ARCUS nucleases delivered by AAV9.
• Research publications demonstrate ARCUS nucleases can achieve transgene insertion rates exceeding 85% in T lymphocytes.
• The platform can achieve up to 40% insertion efficiency in non-dividing primary human hepatocytes.

Single-step, sophisticated gene edits (insertion, elimination, excision) with high specificity.

The ARCUS platform supports multiple edit types, including gene insertion, single base editing, specific deletions, and replacement of large stretches of genomic DNA.

Potential to restore near full-length dystrophin for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

PBGENE-DMD targets the genetic root cause for up to 60% of DMD patients with defects between exons 45 and 55. Preclinical data in a humanized DMD mouse model showed significant functional improvements:

• Treated mice showed a 66% improvement in resistance to eccentric injury compared to untreated mice.
• In the gastrocnemius muscle, up to 85% of cells were dystrophin-positive in one long-term durability study.
• Dystrophin-positive muscle cells increased up to a three-fold amount between three and nine months post-treatment in key skeletal muscles, heart, and diaphragm.

Precision BioSciences anticipates filing an Investigational New Drug (IND) application by the end of 2025.

Allogeneic (off-the-shelf) cell therapy technology for broader patient access.

The ex vivo azer-cel program, developed with partner Imugene Limited, has shown compelling efficacy data in Phase 1b trials for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma:

• The overall response rate was 81% in patients treated with azer-cel and IL-2.
• This included seven complete responses and six partial responses.
• In a specific relapsed cohort (n=11), 55% achieved ongoing durable responses for $\ge$ 6-months.

This progress is tied to near-term financials, with Precision BioSciences expecting an $8 million milestone payment in cash and stock from Imugene in the fourth quarter of 2025. As of September 30, 2025, the company held approximately $71.2 million in cash, cash equivalents, and restricted cash, extending the expected cash runway into the second half of 2027.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Precision BioSciences, Inc. (DTIL) manages its external relationships, which is critical for a clinical-stage company where data milestones are the primary currency. This isn't about selling widgets; it's about deep, scientific collaboration and regulatory navigation.

High-touch, collaborative R&D with large pharmaceutical and biotech partners

The relationship with partners is a key driver of near-term financing and validation, though it can be lumpy. You see this dynamic playing out right now with their existing agreements. For instance, the revenue recognition from the Novartis Agreement has tapered off, resulting in Q3 2025 total revenues of less than $0.1 million (or approximately $10,000). This relationship is winding down, as Precision announced Novartis issued a termination notice effective January 30, 2026. Still, new partner engagement provides immediate cash boosts. On October 31, 2025, Precision received an $8 million milestone payment from Imugene. Earlier in 2025, in January 2025, they received a $2.5 million deferred payment from TG Therapeutics. These milestones are essential for bridging the cash gap between financing rounds and clinical readouts.

Here's a quick look at the recent financial interactions with key collaborators:

Partner/Agreement	Financial Event/Status	Date/Period	Amount/Impact
Novartis Agreement	Reduced Billable Effort/Revenue Impact	Q3 2025	Revenue less than $0.1 million
Novartis Agreement	Termination Notice Issued (Effective Date)	October/November 2025 (Effective Jan 30, 2026)	Raises future collaboration revenue uncertainty
Imugene	Milestone Payment Received	October 31, 2025	$8 million
TG Therapeutics	Deferred Payment Received	January 2025	$2.5 million

The narrative is definitely pivoting from quarterly collaboration revenue to clinical proof points, which is typical when a platform is maturing.

Direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

The relationship with the clinical community is centered on generating and presenting compelling data from their wholly owned programs, PBGENE-HBV and PBGENE-DMD. This engagement is how they build credibility with the physicians who will ultimately prescribe their therapies.

• PBGENE-HBV data presented at AASLD on November 10, 2025, covered the first three cohorts.
• The lowest dose cohort (Cohort 1) involved three participants receiving a 0.2 mg/kg dose.
• Data was also presented at the Hep-DART 2025 meeting on November 19, 2025.
• PBGENE-DMD preclinical data was presented at the 2025 Muscular Dystrophy Association (MDA) Conference in March 2025.
• PBGENE-DMD data was also presented at the 30th Annual International Congress of the World Muscle Society.

These presentations are the direct output of the high-touch interaction with the investigators running the trials.

Regulatory relationship management with agencies like the FDA (e.g., Fast Track designation)

Managing the relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is paramount, as regulatory designations can significantly speed up development and enhance future commercial value. Precision BioSciences has secured key designations for its lead programs.

• PBGENE-HBV received Fast Track designation from the U.S. FDA in April 2025.
• PBGENE-DMD has received both Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease (RPD) designation from the FDA.
• The RPD designation makes Precision eligible for a Priority Review Voucher upon approval, which is a major non-dilutive asset; one such voucher recently sold for more than $150 million.
• The company is targeting an IND filing for PBGENE-DMD by the end of 2025.

The Fast Track status for PBGENE-HBV allows for more frequent communication and meetings with the FDA, which is a direct benefit of that relationship management.

Investor relations focused on communicating pipeline progress and cash runway

Investor relations is about managing expectations around the burn rate versus the time until the next data inflection point. You need to know where the cash stands relative to the milestones.

As of September 30, 2025, Precision BioSciences reported cash, cash equivalents, and restricted cash of $71.2 million. This is down from the unaudited estimate of approximately $108.5 million as of December 31, 2024. The company projects this current cash position extends the operational runway into the second half of 2027. This runway is intended to cover the clinical milestones for both PBGENE-HBV and PBGENE-DMD, including the anticipated Phase 1 start for DMD in the first half of 2026 and initial data in the second half of 2026. To bolster this position, the company announced a $75 million offering of common stock, pre-funded warrants, and warrants on November 10, 2025. For the third quarter ended September 30, 2025, the net loss was $21.8 million, or ($1.84) per share, with Research and Development Expenses at $13.4 million for that quarter. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and collaboration agreements with biopharma companies.

Agreement Type/Metric	Financial/Statistical Data (2025)	Related Program/Partner
Secured License Agreement Amount	$2.5 million	CAR T therapy (with TGTherapeutics)
Cash, Cash Equivalents, and Restricted Cash (as of March 31, 2025)	Approximately $100 million	Company Balance Sheet
Analyst Consensus Rating (as of Dec 4, 2025)	Buy (based on 2 analysts)	Stock Coverage
Analyst Rating Breakdown	50% Strong Buy, 50% Buy, 0% Hold, 0% Sell, 0% Strong Sell	Stock Coverage
Consensus Revenue Forecast (2025Q4)	$9.075M	Financial Projection
Consensus EPS Forecast (2025Q4)	-0.595	Financial Projection

Revenue stream is noted as slowing due to the conclusion of the Prevail/Lilly partnership.

Clinical trial sites for patient enrollment and data generation.

• Phase 1 ELIMINATE-B trial for PBGENE-HBV is designed to initially enroll up to 45 patients.
• Trial sites include locations in Moldova, Hong Kong, New Zealand, and the U.S.
• First U.S. clinical trial site activated at Massachusetts General Hospital in Boston, Massachusetts, on October 7, 2025.
• Precision BioSciences expects to expand the study to clinical trial sites in the U.K.
• Data from the first three cohorts showed the greatest reduction in hepatitis B surface antigen (HBsAg) ranged from 47 percent to 69 percent in one patient.

Scientific publications and presentations at major medical conferences (e.g., AASLD).

Precision BioSciences, Inc. presented data at multiple forums in 2025:

• Presented late-breaking Phase 1 PBGENE-HBV data at AASLD The Liver Meeting® in November 2025.
• Scheduled to present data from the ELIMINATE-B Trial at HEP-DART 2025 (December 7-11, 2025).
• Presented data at the 6th International Coalition to Eliminate HBV Cure Symposium in Berlin, Germany, on September 12, 2025.
• Published a paper in Nucleic Acids Research in October 2025.
• Presented at the Chardan\'s 9th Annual Genetic Medicines Conference on October 21, 2025.
• Presented at the H.C. Wainwright Liver Diseases Virtual Conference on October 21, 2025.

Investor and analyst briefings for capital market communication.

Capital market activities in late 2025 included:

• Announced a $75 Million Offering of Common Stock, Pre-Funded Warrants and Warrants on November 10, 2025.
• Reported Third Quarter 2025 Financial Results on November 3, 2025.
• Filed an 8-K reporting a material event on November 12, 2025.
• Filed a 424B5 Prospectus Supplement (Debt Securities) on November 12, 2025.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for Precision BioSciences, Inc. as of late 2025. The model clearly splits between direct patient focus for their wholly-owned assets and strategic alliances for platform monetization and co-development.

Large pharmaceutical and biotechnology companies represent a key segment, primarily through licensing and collaboration agreements that validate the ARCUS platform and provide non-dilutive funding. These partners gain access to Precision BioSciences, Inc.'s gene editing technology for specific targets.

Here's a look at the financial structure associated with one such major partnership:

Partner/Program Type	Upfront/Near-term Payments (Total)	Potential Milestone Payments (Total)	Royalty Structure
Ex Vivo CAR T (Imugene for azer-cel)	Up to $47 million	Over $900 million	High-Single-Digit to Low-Double-Digit on Net Sales

The company also has active collaborations with partners like Novartis for hemoglobinopathies and iECURE for the OTC deficiency program (ECUR-506), plus an option agreement with Acuitas Therapeutic Inc. for LNP delivery technology. Precision BioSciences, Inc. is expecting an $8 million milestone payment from Imugene in the fourth quarter of 2025 due to progress with azer-cel.

For the segment focused on patients with high unmet medical needs, Precision BioSciences, Inc. targets specific diseases with their wholly-owned pipeline assets:

• Patients with chronic Hepatitis B (HBV) receiving PBGENE-HBV, currently in the Phase 1 ELIMINATE-B Trial, with Cohort 3 dosing commenced in the third quarter of 2025.
• Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) targeted by PBGENE-DMD. The estimated US patient population is approximately 15,000 patients.

The company is prioritizing these two programs, with an expected cash runway extending into the second half of 2027 to fund their achievement.

Clinical investigators and academic research institutions form a necessary segment for clinical validation and data dissemination. This interaction is evidenced by:

• Late-breaking oral presentation of PBGENE-HBV data at AASLD The Liver Meeting® 2025 on November 10, 2025.
• Presentation of PBGENE-DMD preclinical data at the 30th Annual International Congress of the World Muscle Society in October 2025.

While the focus is heavily therapeutic, the platform itself serves strategic partners for technology utilization. The ARCUS HDR Gene Insertion and Gene Excision capabilities have been validated by Big Pharma and Biotech Partners, which is a form of customer segment that pays for platform access and co-development rights, as seen in the Novartis agreement.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure for Precision BioSciences, Inc. as of late 2025. For a clinical-stage gene editing company, the costs are heavily weighted toward the science and getting those therapies into patients. Honestly, the numbers reflect a high-burn, high-potential environment.

The primary drivers of operating expense in the third quarter of 2025 centered on advancing the ARCUS platform pipeline, particularly the wholly-owned programs like PBGENE-HBV and PBGENE-DMD. The company noted implementing operating efficiencies in July 2025 to reduce annual operating expenses and extend its cash runway, which was expected to reach into the second half of 2027.

Here is a breakdown of the key reported costs for the quarter ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Context/Driver
Research and Development (R&D) Expenses	$13.4 million	Driven primarily by the advancement of the PBGENE-DMD program.
General and Administrative (G&A) Costs	$7.3 million	Decreased from $8.8 million in Q3 2024, primarily due to reduced employee-related costs.
Net Loss	$21.8 million	The total operating cost less revenue for the period.
Cash, Cash Equivalents, and Restricted Cash	$71.2 million	Balance as of September 30, 2025, before a received milestone payment.

The R&D spend is where the bulk of the investment in future value creation sits. While the specific line items aren't broken out in the top-line report, you can infer where that $13.4 million is going based on their stated activities.

• High Research and Development (R&D) expenses, which were $13.4 million in Q3 2025.
• General and Administrative (G&A) costs, totaling $7.3 million in Q3 2025.
• Costs associated with manufacturing clinical-grade gene editing therapies, which are embedded within R&D as the PBGENE-HBV program is in a Phase 1 dose escalation study.
• Intellectual property maintenance and litigation expenses, which are typically captured within G&A or R&D overhead.
• Clinical trial execution and regulatory submission costs, as the company was focused on dose escalation for PBGENE-HBV and targeting an Investigational New Drug (IND) filing for PBGENE-DMD by the end of 2025.

To be fair, the costs related to clinical execution and manufacturing for a gene editing therapy are significant, even if they are not explicitly itemized outside of the main buckets. For instance, the progress on PBGENE-DMD, targeting an IND filing by the end of 2025, necessitates substantial spending on process development and cGMP (current Good Manufacturing Practice) material production, which falls under R&D. Also, the company received an $8 million milestone payment in October 2025 from Imugene, which helps offset these ongoing costs.

The cost structure is clearly weighted toward the development pipeline, as shown by the R&D spend being nearly double the G&A spend for the quarter. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Precision BioSciences, Inc. (DTIL) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Precision BioSciences, Inc. (DTIL) as of late 2025, and honestly, it's heavily weighted toward non-recurring events like milestones and upfront payments right now, which is typical for a clinical-stage platform company. The core revenue streams are built around monetizing the proprietary ARCUS® genome editing platform through external partnerships.

Collaboration and licensing revenue forms the backbone, encompassing both upfront fees and those crucial milestone payments tied to partner progress. For instance, revenue recognized under the Novartis Agreement saw a decrease as Precision neared completion of its pre-clinical workplan, showing how these streams fluctuate based on the stage of collaboration work.

You definitely saw a significant cash event recently. Precision BioSciences received an $8 million milestone payment in cash and stock from Imugene on October 31, 2025. This payment was tied to the successful completion of phase 1b dosing in the CAR T relapsed LBCL patient population for azer-cel.

Looking at the top line for the period ending September 30, 2025, the Trailing Twelve Months (TTM) revenue was reported at $698.00 thousand. To give you some context on the recent quarter, the reported revenue for the third quarter ended September 30, 2025, was approximately $10,000, which was a stark drop from the $0.6 million reported in the same quarter last year, largely due to that lower billable effort under the Novartis collaboration.

The long-term upside is definitely in potential future royalties from commercialized partnered products. Precision is eligible for double-digit royalties on net sales for the azer-cel program with Imugene. Also, the non-exclusive license granted to Caribou Biosciences entitles Precision to royalties on net sales of licensed products, plus tiered milestone payments for certain strategic transactions involving Caribou.

Upfront payments from new strategic alliances or technology licenses provide immediate capital to fund operations. You can see this in the strategic transaction with Imugene, which provided upfront economics valued at $21 million, consisting of cash and equity. Similarly, the license agreement with Caribou Biosciences included an upfront payment.

Here's a quick look at the economics tied to some of those key deals:

Revenue Source/Event	Type of Payment	Value/Terms	Partner
Azer-cel Milestone	Milestone Payment (Received Q4 2025)	$8 million (cash and stock)	Imugene
Azer-cel Potential	Additional Milestones	Up to $198 million	Imugene
Imugene Additional Programs	Milestone Payments	Up to $145 million per program	Imugene
Azer-cel Commercialization	Royalties	Double-digit royalties on net sales	Imugene
Caribou License	Upfront Payment	Undisclosed (plus royalties)	Caribou Biosciences
Imugene Strategic Transaction	Upfront Economics	Valued at $21 million (cash and equity)	Imugene

The revenue recognition model is clearly dependent on hitting specific targets across its portfolio. The key components that drive these non-recurring revenue events include:

• Milestone payments from the Novartis collaboration for hemoglobinopathies.
• Upfront fees and potential royalties from the Caribou Biosciences license.
• Equity stake and milestone/royalty payments from the iECURE agreement.
• The expected tiered milestone payments for each additional research program selected by Imugene.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.