شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الطب الدقيق المتطور، تبرز شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) كقوة ثورية تستخدم تقنيات تنظيم الجينات المتقدمة لتحويل فهمنا للآليات الجينية المعقدة. من خلال الاستفادة من علم الأحياء الحسابي المتطور والنهج الرائد لاستهداف الدوافع الجينية للمرض، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية المبتكرة هذه لإعادة تعريف علاج الأورام وأبحاث الاضطرابات الوراثية. يمزج نموذج أعمالهم الفريد بين البراعة العلمية والشراكات الإستراتيجية، مما يعد بعلاجات اختراقية محتملة يمكن أن تعيد تشكيل مستقبل الطب الشخصي.

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Foghorn Therapeutics شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
معهد دانا فاربر للسرطان	التقنيات التنظيمية الجينية في أبحاث السرطان	2019
مستشفى ماساتشوستس العام	دراسات الجينوم الطبية الدقيقة	2020

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

قامت شركة Foghorn Therapeutics بتطوير تعاون دوائي استراتيجي:

• بريستول مايرز سكويب - قيمة التعاون: 120 مليون دولار دفعة مقدمة
• ميرك & شركة - يركز التعاون على اكتشاف الأدوية التنظيمية الجينية

التحالفات مع مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل الشراكات الرئيسية لمراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية ما يلي:

مركز الأبحاث	تفاصيل التعاون	الاستثمار البحثي
معهد واسع	تطوير التكنولوجيا التنظيمية الجينية	تمويل بحثي سنوي بقيمة 5.2 مليون دولار
معهد هارفارد للخلايا الجذعية	تقنيات الفحص الجينومي	منحة بحثية تعاونية بقيمة 3.7 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة

قامت شركة Foghorn Therapeutics باستكشاف اتفاقيات الترخيص في المجالات التالية:

• تقنيات تنظيم الجينات: 2 اتفاقيات الترخيص المعلقة
• وتقدر إيرادات التراخيص المحتملة بما يتراوح بين 25-35 مليون دولار سنويا
• محفظة الملكية الفكرية: 17 طلب براءة اختراع

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير التكنولوجيا التنظيمية الجينية

تركز Foghorn Therapeutics على تطوير تقنيات تنظيم الجينات التي تستهدف آليات وراثية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 42.3 مليون دولار في تطوير التكنولوجيا.

الاستثمار التكنولوجي	المبلغ
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	67.2 مليون دولار (2023)
تكاليف تطوير المنصة التنظيمية الجينية	42.3 مليون دولار

بحث وتطوير علاجات الأورام الدقيقة

تركز الشركة على تطوير علاجات الأورام الدقيقة التي تستهدف تعديلات وراثية محددة.

• برامج أبحاث الأورام النشطة: 3
• مجالات التركيز العلاجية: الأورام الصلبة، الأورام الدموية الخبيثة
• برامج المرحلة السريرية الحالية: 2

اكتشاف المخدرات وتصميمها

يستخدم Foghorn تقنيات علم الأحياء الحسابية المتقدمة لاكتشاف الأدوية التي تستهدف آليات وراثية محددة.

مقاييس اكتشاف المخدرات	الكمية
المرشحين المخدرات الملكية	5 مرشحين رئيسيين
منصات الفحص الحسابي	2 منصات متقدمة

إدارة التجارب السريرية وتنفيذها

تدير الشركة تجارب سريرية متعددة في مجالات علاجية مختلفة.

• التجارب السريرية الجارية: 4
• إجمالي هدف تسجيل المرضى: 250 مريضًا
• مراحل التجربة: المرحلة 1 والمرحلة 2

علم الأحياء الحسابي والتحليل الجينومي المتقدم

يستخدم Foghorn أساليب حسابية متطورة للأبحاث الجينومية وتطوير الأدوية.

الموارد الحسابية	المواصفات
قدرة معالجة البيانات الجينومية	500 تيرابايت شهريا
حجم فريق البيولوجيا الحسابية	28 باحثًا متخصصًا

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة التكنولوجيا التنظيمية الجينية الملكية

قامت شركة Foghorn Therapeutics بتطوير أ منصة التحكم في حركة المرور الجينية (GTC). ركز على تحديد وتعديل الآليات التنظيمية للجينات.

سمة المنصة	تفاصيل محددة
سنة تطوير التكنولوجيا	2015
القدرة على التحليل الحسابي	أكثر من 4 بيتابايت من معالجة البيانات الجينومية
الاستثمار البحثي	87.4 مليون دولار لتطوير المنصة (السنة المالية 2022)

فريق علمي وبحثي ماهر

تحتفظ Foghorn بقوى عاملة بحثية متخصصة.

• إجمالي عدد العاملين في مجال الأبحاث: 126 موظفًا
• الباحثون في مرحلة الدكتوراه: 62
• خبراء البيولوجيا الحاسوبية: 24
• أخصائيو أبحاث الجينوم: 40

البنية التحتية المتقدمة للأبحاث الحسابية والجينومية

مكون البنية التحتية	المواصفات
أنظمة الحوسبة عالية الأداء	3 مجموعات مخصصة للأبحاث الجينومية
قدرة التسلسل الجينومي	500 تيرابايت شهريا
موارد الحوسبة السحابية	البنية التحتية المختلطة لـ AWS وGoogle Cloud

محفظة الملكية الفكرية

أصول الملكية الفكرية الإستراتيجية لشركة Foghorn:

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 37
• براءات الاختراع الممنوحة: 19
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 18
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا والصين

رأس المال للبحث والتطوير

مصدر التمويل	المبلغ (2023)
نفقات البحث والتطوير	92.6 مليون دولار
تمويل رأس المال الاستثماري	تم جمع 210 مليون دولار
عائدات الطرح العام	173.4 مليون دولار (الاكتتاب العام في 2020)

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

نهج الطب الدقيق المبتكر

تركز Foghorn Therapeutics على تطوير مُعدِّلات التعبير الجيني التي تستهدف دوافع وراثية محددة للمرض. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حددت الشركة 3 مسارات وراثية أساسية للتدخلات العلاجية المحتملة.

التركيز على البحوث	الأهداف الجينية	المجالات العلاجية المحتملة
منصة الطب الدقيق	3 مسارات وراثية أولية	الأورام، الاضطرابات العصبية التنكسية

إمكانية العلاج الاختراق

يستهدف المرشح العلاجي الرئيسي للشركة FHD-286 آليات وراثية محددة في علاج السرطان. تظهر بيانات التجارب السريرية اعتبارًا من عام 2023 ما يلي:

• 2 مرحلة مستمرة من التجارب السريرية 1/2
• العلاج المحتمل للسرطانات المحددة وراثيا
• استهداف آليات تنظيمية محددة للجينات

تقنيات البيولوجيا الحاسوبية

تستخدم شركة Foghorn منصات حسابية متقدمة لاكتشاف الأدوية، باستثمار قدره 24.7 مليون دولار في البحث والتطوير خلال عام 2023.

الاستثمار التكنولوجي	نفقات البحث والتطوير	منصة حسابية
تكنولوجيا رسم الخرائط الجينية الملكية	24.7 مليون دولار (2023)	منصة تعديل التعبير الجيني

الاستراتيجيات العلاجية الشخصية

نهج البصيرة الوراثية: تطوير علاجات مستهدفة لمجموعات المرضى المحددة وراثيا.

• الاستهداف الدقيق لطفرات جينية محددة
• إمكانية استراتيجيات العلاج الشخصية
• التركيز على الاضطرابات الوراثية النادرة

آليات تنظيم الجينات التحويلية

تركز الأبحاث الحالية على فهم وتعديل التعبير الجيني عبر سياقات مرضية متعددة.

مجال البحث	التركيز العلاجي	التأثير المحتمل
تعديل التعبير الجيني	السرطان والاضطرابات الوراثية	آليات العلاج الجديدة

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

الشراكات البحثية التعاونية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت شركة Foghorn Therapeutics 3 تعاونات بحثية نشطة مع شركات الأدوية. وتبلغ القيمة الإجمالية لهذه الشراكات 127.5 مليون دولار أمريكي كدفعات مقدمة ومحتملة.

شريك	التركيز على التعاون	إجمالي قيمة الشراكة
ميرك & شركة	منصة التحكم في حركة المرور الجينية	75 مليون دولار
بريستول مايرز سكويب	أبحاث الأورام	42.5 مليون دولار
جينينتيك	علم الجينوم الدقيق	10 ملايين دولار

مشاركة المجتمع العلمي

نشرت شركة Foghorn Therapeutics 7 أوراق علمية خاضعة لمراجعة النظراء في عام 2023، مع تأثير استشهاد تراكمي قدره 42.6.

• تم تقديمه في 5 مؤتمرات علمية كبرى
• استضافة ندوتين عبر الإنترنت حول تقنية التحكم في حركة المرور الجينية
• تعمل مع 215 مؤسسة بحثية أكاديمية

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين المحتملين

في عام 2023، أجرت شركة Foghorn Therapeutics 12 برنامجًا للتواصل المباشر مع شركات الأدوية، مما أدى إلى 4 مراحل مناقشة أولية.

نهج البحث الذي يركز على المريض

استثمرت الشركة 3.2 مليون دولار في تطوير برنامج مناصرة المرضى في عام 2023، مستهدفًا الاضطرابات الوراثية النادرة.

مقياس مشاركة المريض	بيانات 2023
اجتماعات المجلس الاستشاري للمرضى	6
المشاركون في تسجيل المرضى	1,247
ميزانية برنامج دعم المرضى	3.2 مليون دولار

شفافية الاتصال والنشر العلمي

كشفت شركة Foghorn Therapeutics عن بيانات بحثية من خلال 7 منشورات و15 عرضًا تقديميًا في مؤتمر عام 2023.

• 7 منشورات في المجلات المحكمة
• 15 عرضًا تقديميًا للمؤتمرات
• 2 منصات بحثية مفتوحة الوصول

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: القنوات

المؤتمرات والندوات العلمية

تشارك شركة Foghorn Therapeutics بنشاط في مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية الرئيسية 3-4 عروض مؤتمرات رئيسية سنويًا. تشمل المشاركة النموذجية في المؤتمر ما يلي:

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	الجمهور النموذجي
مؤتمرات أبحاث الأورام	2 مؤتمرات	300-500 باحث
ندوات الطب الوراثي	1-2 مؤتمرات	200-400 متخصص علمي

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

تحتفظ Foghorn بإستراتيجية قوية للنشر العلمي 6-8 منشورات يتم مراجعتها من قبل النظراء سنويًا.

• تشمل المجلات الأولية Nature Biotechnology
• خلية
• العلوم الطب الانتقالي

أحداث شبكات صناعة التكنولوجيا الحيوية

تشمل المشاركة في منصات الشبكات الصناعية ما يلي:

منصة الشبكات	الأحداث السنوية	الاتصالات المحتملة
الاتفاقية الدولية الحيوية	1 حدث كبير	50-100 شريك محتمل
مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية	1 حدث سنوي	40-75 اجتماعًا للمستثمرين

التواصل المباشر مع شركة الأدوية

التواصل المستهدف مع 8-12 شركة أدوية سنويًا للتعاون المحتمل وفرص الترخيص.

منصات التواصل العلمي الرقمي

تشمل مقاييس المشاركة الرقمية ما يلي:

• متابعو LinkedIn: 3,500+
• عدد زوار الموقع شهريًا: 5,000-7,000
• المشاركون في الندوات العلمية عبر الإنترنت: 150-250 لكل حدث

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف شركة Foghorn Therapeutics مؤسسات الأبحاث الصيدلانية مع التركيز بشكل خاص على أبحاث الاضطرابات الوراثية.

نوع المنظمة	مقياس التعاون المحتمل	التركيز على البحوث
شركات الأدوية الكبرى	شراكات بحثية بقيمة 5-10 ملايين دولار	الاستراتيجيات العلاجية لاستهداف الجينات
المؤسسات البحثية متوسطة الحجم	مشاريع تعاونية بقيمة 1-3 مليون دولار	تطوير الطب الدقيق

مراكز علاج الأورام

تمثل مراكز علاج الأورام شريحة عملاء مهمة لشركة Foghorn Therapeutics.

• مراكز السرطان الشاملة المخصصة من قبل المعهد الوطني للسرطان: 51
• اختراق السوق المحتمل: 35-40 مركزًا
• قيمة المشاركة السنوية المقدرة: 2.5-4 مليون دولار لكل مركز

مؤسسات البحوث الوراثية

تعد مؤسسات الأبحاث الجينية من المتعاونين الرئيسيين للمنصات التكنولوجية لشركة Foghorn.

نوع المؤسسة	قيمة التعاون المحتملة	الاهتمام البحثي
مراكز البحوث الأكاديمية	750.000-1.5 مليون دولار لكل مشروع	آليات تنظيم الجينات
المنظمات البحثية غير الربحية	500.000-1 مليون دولار لكل مبادرة	دراسات الاضطرابات الوراثية النادرة

شركات التكنولوجيا الحيوية

تمثل شركات التكنولوجيا الحيوية شريحة عملاء استراتيجية لنقل التكنولوجيا والبحث التعاوني.

• إجمالي سوق التكنولوجيا الحيوية القابلة للتوجيه: 1.2 تريليون دولار
• أهداف الشراكة المحتملة: 75-100 شركة
• متوسط قيمة التعاون: 3-5 ملايين دولار لكل شراكة

المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية معقدة

يمثل المرضى المستفيد النهائي من أبحاث فوجهورن وتطويرها العلاجي.

فئة الاضطراب	عدد المرضى المقدر	تأثير العلاج المحتمل
الاضطرابات الوراثية النادرة	25-30 مليون مريض على مستوى العالم	التدخلات العلاجية الدقيقة
الاضطرابات الوراثية الأورامية	40-50 مليون مريض حول العالم	العلاجات الجزيئية المستهدفة

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Foghorn Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 106.7 مليون دولار. ارتفع إنفاق الشركة على البحث والتطوير من 88.4 مليون دولار في عام 2021.

سنة	نفقات البحث والتطوير (مليون دولار)	التغيير على أساس سنوي
2021	88.4	لا يوجد
2022	106.7	زيادة 20.7%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لشركة Foghorn Therapeutics في عام 2022 حوالي 42.3 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل 39.6% من إجمالي نفقات البحث والتطوير.

توظيف المواهب العلمية والاحتفاظ بها

• إجمالي تكاليف تعويضات الموظفين في عام 2022: 65.2 مليون دولار
• متوسط الراتب السنوي لعلماء الأبحاث: 145000 دولار
• مصاريف التعويضات على أساس الأسهم: 18.6 مليون دولار

الاستثمار في البنية التحتية التكنولوجية

بلغ إجمالي النفقات الرأسمالية للتكنولوجيا والبنية التحتية للمختبرات في عام 2022 12.4 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	الاستثمار (مليون دولار)
معدات المختبرات	8.7
أنظمة الحوسبة	3.7

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

بلغت النفقات المتعلقة ببراءات الاختراع في عام 2022 3.5 مليون دولار، تغطي التسجيل والصيانة والحماية القانونية للملكية الفكرية.

إجمالي هيكل التكاليف التشغيلية لعام 2022: 228.1 مليون دولار

شركة Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

رسوم الترخيص المحتملة من منصات التكنولوجيا

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة Foghorn Therapeutics عن إيرادات ترخيص محددة من منصة التحكم في حركة المرور الجينية الخاصة بها. ولا يتم حاليًا الكشف عن مبالغ محددة لرسوم الترخيص في البيانات المالية العامة.

اتفاقيات التعاون البحثي

شريك التعاون	سنة الاتفاقية	تم الإبلاغ عن الدفعة المقدمة
ميرك & شركة	2022	75 مليون دولار دفعة مقدمة
بريستول مايرز سكويب	2021	50 مليون دولار دفعة أولى

المدفوعات الرئيسية لتطوير الأدوية في المستقبل

• مدفوعات هامة محتملة تصل إلى 1.3 مليار دولار من التعاون مع شركة Merck
• من المحتمل أن تتوفر مدفوعات إضافية هامة من شراكة بريستول مايرز سكويب

إيرادات الشراكة الصيدلانية المحتملة

يعتمد إجمالي إيرادات الشراكة المحتملة على التطوير السريري الناجح والموافقات التنظيمية.

تمويل المنح ودعم البحوث

مصدر التمويل	سنة	المبلغ
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	2023	منحة بحثية بقيمة 2.5 مليون دولار

إجمالي الإيرادات للعام المالي 2023: 135.5 مليون دولار، تأتي بشكل أساسي من اتفاقيات التعاون وتمويل الأبحاث.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Foghorn Therapeutics Inc. delivers, which is rooted in pioneering a new class of medicines by correcting abnormal gene expression using their Gene Traffic Control® platform. This approach targets genetically determined dependencies in cancer, which is precision therapy at its best.

The lead asset, FHD-909, is your first-in-class oral selective SMARCA2 inhibitor, currently enrolling and dosing patients in a Phase 1 trial for SMARCA4 mutated cancers. For context on the opportunity, SMARCA4 is mutated in up to 10% of non-small cell lung cancer (NSCLC) cases alone, where patients often have a worse prognosis.

The value proposition extends deeply into their degrader pipeline, which leverages protein degradation for novel oncology targets. Specifically, the Selective ARID1B degrader program holds significant potential, as ARID1B is a major synthetic lethal target implicated in up to 5% of all solid tumors. This program is advancing towards in vivo proof of concept in 2026. Anyway, the pipeline momentum is strong:

• Selective CBP degrader is on track for non-GLP toxicology studies in Q4 2025, targeting Investigational New Drug (IND)-ready status in 2026.
• Selective EP300 degrader has IND-enabling studies expected in 2026.

To back this development work, Foghorn Therapeutics maintained a solid financial footing as of late 2025. Here's the quick math on the balance sheet from the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$180.3 million
Cash Runway Projection	Into 2028
Q3 2025 Collaboration Revenue	$8.2 million
Q3 2025 Net Loss	$15.8 million

That Q3 collaboration revenue, primarily from the Lilly Collaboration Agreement, shows external validation of their platform. Still, the company is operating at a net loss, which is expected given the stage of development. For instance, the Q1 2025 cash position was reported at $220.6 million as of March 31, 2025, showing the recent cash balance fluctuates with operational burn and financing activities.

The value is in the precision of the science, targeting dependencies like SMARCA4 mutations and ARID1B loss. For example, preclinical data supports combining FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors, which is a clear value-add for patients with challenging NSCLC profiles. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage biotech, so your relationships aren't with typical consumers; they are highly specialized, built on scientific credibility and financial transparency. Here's how Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) manages those critical external connections as of late 2025.

High-touch, strategic management of the Lilly collaboration

The relationship with Eli Lilly and Company is central, structured as a strategic collaboration for novel oncology medicines. This includes a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both a selective inhibitor and a selective degrader, alongside an additional undisclosed oncology target. Plus, the deal encompasses three discovery programs stemming from Foghorn Therapeutics Inc.'s proprietary Gene Traffic Control® platform. The tangible success of this relationship is reflected in the revenue figures; Collaboration Revenue for the three months ended June 30, 2025, reached $7.6 million, an increase from $6.9 million for the same period in 2024. This trend continued into the third quarter, with Collaboration Revenue hitting $8.2 million for the three months ended September 30, 2025, up from $7.8 million year-over-year. The advancement of FHD-909, the SMARCA2 program, in its Phase 1 dose escalation trial, which targets SMARCA4-mutated cancers with NSCLC as the primary population, is a key relationship milestone.

Close engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

Engaging clinical investigators is tied directly to pipeline progress, especially for the lead asset, FHD-909. The Phase 1 trial is actively enrolling, and management is enthusiastic about developing FHD-909 as a front-line therapy in NSCLC, which requires close coordination with the principal investigators running the study sites. The company is also advancing its wholly-owned programs, like the Selective CBP degrader, which entered non-GLP toxicology studies in Q4 2025, signaling the need to engage with KOLs who specialize in EP300-mutant cancers and ER+ breast cancer ahead of a targeted IND in 2026. The Selective ARID1B degrader is also advancing towards in vivo proof of concept in 2026, another area requiring expert input.

Scientific communication through conferences (e.g., AACR) and publications

Scientific communication is the bedrock of credibility with KOLs and potential future partners. Foghorn Therapeutics Inc. maintained a very active schedule of presenting data and engaging in one-on-one meetings throughout 2025. They presented preclinical combination data for FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in April 2025. Also in April 2025, they presented poster data at AACR showing synergistic combination activity for Selective CBP degraders. The company followed this up by announcing updates for its Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 Degrader Programs on October 30, 2025. Visibility was maintained through participation in multiple major investor/healthcare conferences:

• Citi's 2025 Biopharma Back to School Summit (September 2025).
• 2025 Wells Fargo Healthcare Conference (September 2025).
• Morgan Stanley's 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 2025).
• Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025).
• Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025).
• Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025).
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference (Scheduled for December 4, 2025).

The CEO, Adrian Gottschalk, presented at the November conferences, showing a commitment from the top leadership to these external engagements. Here's a quick look at the late 2025 engagement cadence:

Event	Date	Focus/Format
Virtual Investor Event	October 30, 2025	Program Updates (CBP, EP300, ARID1B)
Guggenheim Conference	November 10, 2025	Fireside Chat
Stifel Conference	November 13, 2025	Presentation
Jefferies London Conference	November 19, 2025	Fireside Chat
Evercore Conference	December 4, 2025	Fireside Chat

Investor relations and public company reporting (defintely a key focus)

Investor relations is a constant, high-priority relationship, especially for a clinical-stage company. Foghorn Therapeutics Inc. provided its Third Quarter 2025 Financial and Corporate Update on November 5, 2025, following its 10-Q filing for the quarter ended September 30, 2025. This update highlighted a strong balance sheet with $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of that date, supporting a projected cash runway into 2028. The company formally communicated its investor engagement plan by filing an 8-K on November 7, 2025, which furnished an Investor Presentation dated November 2025 intended for use in investor meetings. Market reaction shows the sensitivity of this relationship; on the day the November conference participation was announced, the stock declined 6.65%, removing approximately $17 million from the valuation, bringing the market cap to $238 million at that time, with a closing price of $3.93. Still, on a different day, the stock quote showed a price of $4.29. The company also managed internal transitions impacting investor confidence, announcing the departure of CFO Kristian Humer, effective November 14, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. gets its value proposition-novel precision therapies-out to the world, which is heavily reliant on strategic external relationships and regulatory milestones.

Direct licensing and collaboration agreements with pharmaceutical partners (Lilly).

The collaboration with Eli Lilly is a primary channel for both development and commercialization reach, especially for the lead asset. This agreement covers a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization structure for the selective SMARCA2 oncology program, which includes both the selective inhibitor (FHD-909) and a selective degrader. The partnership also extends to a selective degrader and an additional undisclosed oncology target, plus three discovery programs leveraging the Gene Traffic Control® platform. This channel directly translates into revenue recognition.

Collaboration revenue for the three months ended June 30, 2025, was reported as $7.6 million. This was an increase from $6.9 million for the same period in 2024, driven by the continued advancement of programs under the Lilly Collaboration Agreement. The partnership provides necessary strategic and financial resources to develop FHD-909.

Clinical trial sites and investigators for drug delivery to patients.

Patient access channels are centered on the clinical trial infrastructure. The Phase 1 dose escalation trial for FHD-909, targeting SMARCA4-mutated cancers with non-small cell lung cancer (NSCLC) as the primary focus, began enrolling patients in October 2024. This trial structure is the direct mechanism for delivering the investigational drug to the initial patient population. The company is also advancing wholly-owned selective degrader programs, which will require establishing new site networks as they move toward IND-enabling studies.

The current focus is on the enrollment and dosing within the ongoing Phase 1 trial for FHD-909.

• FHD-909 Phase 1 trial first patient dosed: October 2024.
• Primary target indication for FHD-909: SMARCA4-mutated NSCLC.
• Selective CBP degrader targeting IND in 2026.
• Selective EP300 degrader targeting IND in 2026.

Scientific presentations and publications to reach the medical community.

Reaching the scientific and medical community is crucial for establishing credibility and informing future prescribing patterns. This is done through high-profile conference presentations and data publications. The company actively presented data at major medical meetings throughout 2025.

Key dissemination events included:

• Preclinical data for FHD-909 combination with pembrolizumab and KRAS inhibitors presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting (April 25-30, 2025).
• Preclinical data for the Selective CBP degrader program presented as a poster at the AACR Annual Meeting in April 2025.
• Updates for the Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 degrader programs were announced on October 30, 2025.
• CEO Adrian Gottschalk presented at the Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025, 11:00 a.m. ET), the Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025, 4:00 p.m. ET), and the Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025, 10:30 a.m. GMT).

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the FDA and other agencies.

Regulatory milestones serve as critical gating channels, allowing the transition from preclinical work to human testing and eventual market access. The data generated from clinical trials and presented at scientific forums directly supports these submissions. For the wholly-owned pipeline assets, the IND (Investigational New Drug) submission target dates are the key channel markers.

The Selective CBP degrader program and the Selective EP300 degrader program are both targeted to be IND-ready in 2026. FHD-909, the Lilly-partnered asset, is already in a Phase 1 trial, which implies a prior successful IND submission. Furthermore, FHD-909 is noted as being 'under review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)' for its indication as a BRM (SMARCA2) selective inhibitor.

Here's a quick look at the financial and pipeline milestones that underpin the channel execution as of late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Lilly Collaboration Revenue (Q2 2025)	$7.6 million	Revenue for the three months ended June 30, 2025.
Cash Runway End Date	Into 2028	Balance sheet strength as of September 30, 2025.
FHD-909 Phase 1 Start	October 2024	Channel activation for first-in-class SMARCA2 inhibitor.
Selective CBP/EP300 IND Target	2026	Target for regulatory submission to initiate human trials for wholly-owned assets.
Analyst Consensus Price Target (Avg.)	$11.71	One-year target price based on 7 analysts as of December 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) are defined by specific genetic profiles in oncology, as well as the strategic partners required to bring these precision medicines to market.

Large pharmaceutical companies seeking novel oncology assets (Lilly) represent a critical segment, evidenced by the ongoing strategic collaboration. This alliance includes a U.S. 50/50 U.S. co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both an inhibitor and a degrader, along with an additional undisclosed oncology target and three discovery programs. Collaboration revenue for the three months ended September 30, 2025, was $8.2 million, an increase from $7.8 million for the same period in 2024, driven by the advancement of programs under this agreement.

The patient population segment is highly specialized, focusing on genetically-defined cancers:

• Patients with SMARCA4-mutated cancers, primarily Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
• Patients with hematologic malignancies and solid tumors driven by CBP/EP300/ARID1B mutations.

The target market size for the lead candidate FHD-909 is significant, as the SMARCA4 mutation is present in up to 10% of NSCLC cases alone. The global non-small lung carcinoma market is projected to reach $21.51 billion by the end of 2033. Furthermore, the Selective ARID1B degrader program targets a synthetic lethal dependency implicated in up to 5% of all solid tumors.

The clinical development progress directly impacts the perceived size and value of these patient segments. For instance, preclinical studies showed the Selective EP300 degrader had broad anti-tumor activity across over 70% of all heme sub-lineages tested.

The final segment comprises the treating specialists who manage these rare or genetically-defined patient subsets:

• Oncologists and hematologists treating these specific, genetically-defined cancers.

The financial health supporting the pursuit of these segments is robust as of late 2025. As of September 30, 2025, Foghorn Therapeutics Inc. reported $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, providing a cash runway into 2028. The net loss for the third quarter of 2025 was $15.8 million.

Here's a look at the key metrics tied to these customer segments as of the third quarter of 2025:

Segment Indicator	Metric/Value	Source Context
SMARCA4 Mutation Prevalence (NSCLC)	Up to 10%	Primary target population for FHD-909.
ARID1B Target Potential (Solid Tumors)	Up to 5% of all solid tumors	Target population for Selective ARID1B degrader.
EP300 Degrader Efficacy (Heme Sub-lineages)	Over 70%	Preclinical activity in hematological malignancies.
Collaboration Revenue (Q3 2025)	$8.2 million	Revenue from large pharmaceutical partners like Lilly.
Cash Runway (as of Sep 30, 2025)	Into 2028	Financial capacity to advance programs for these segments.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending engine for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) as of late 2025, which is heavily weighted toward discovery and clinical advancement. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely defined by its pipeline investment.

The single largest cost driver is definitely Heavy Research and Development (R&D) expenses. This spending fuels the proprietary Gene Traffic Control platform and the progression of its novel degrader programs. For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses were reported at $20.0 million. This focus on science is non-negotiable for a company pioneering a new class of medicines.

Total Operating Expenses for Q3 2025 were $26.7 million. This figure clearly shows where the bulk of the cash is going, and we can see the direct contribution from the two main operational buckets: R&D and G&A. Honestly, the R&D spend dwarfs the administrative overhead.

Here's the quick math for the Q3 2025 operational spend:

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)
Total Operating Expenses	$26.7 million
Research and Development Expenses	$20.0 million
General and Administrative Expenses	$6.7 million

The General and Administrative (G&A) expenses, which cover the necessary corporate functions, were $6.7 million for the three months ended September 30, 2025. This was actually a slight improvement, down from $7.0 million in the same period last year, primarily due to lower facilities and IT related expenses. That's lean management for a company running this level of science.

A significant portion of that R&D outlay is dedicated to specific programs, like the ongoing clinical trials (FHD-909) and preclinical studies for their pipeline candidates. For instance, FHD-909, their selective SMARCA4 (BRG1) inhibitor, is in a Phase 1 dose escalation trial, which requires substantial clinical site management and monitoring costs. Furthermore, the company is advancing its Selective CBP degrader program into non-GLP toxicology studies in Q4 2025, another major cost center.

The costs for the specialized scientific workforce are embedded within the R&D expenses, representing Personnel-related costs. While the exact figure isn't broken out separately for Q3 2025, we know from prior periods that decreases in personnel-related costs contributed to R&D expense reductions in earlier quarters of 2025. You need top-tier talent to run a Gene Traffic Control platform, so these salaries and benefits are a fixed, high-value cost.

The key areas driving the R&D spend include:

• Advancing FHD-909 in the Phase 1 dose escalation trial.
• Funding non-GLP toxicology studies for the Selective CBP degrader.
• Supporting IND-enabling studies expected in 2026 for the Selective EP300 degrader.
• Moving the Selective ARID1B degrader towards in vivo proof of concept in 2026.

To be fair, much of the high R&D spend is offset by non-dilutive funding, such as the collaboration revenue, which was $8.2 million in Q3 2025, largely from the Lilly Collaboration Agreement. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. actually brings in cash right now, which is heavily weighted on its strategic alliances. The primary engine for current revenue is the collaboration revenue stemming from its strategic partnerships, with the one with Lilly being the most significant driver. For the third quarter ending September 30, 2025, the collaboration revenue came in at $8.2 million.

That quarterly figure rolls up into the bigger picture. As of September 30, 2025, the trailing twelve-month revenue for Foghorn Therapeutics Inc. stood at $24.52 million. This revenue stream is built on the foundation of that Lilly agreement, which covers co-development and co-commercialization for programs like the selective SMARCA2 oncology program, plus other discovery targets. To be fair, this is the current recognized revenue; the real upside in this model comes from the future potential.

The structure of these deals means you should be watching for two other key revenue components, even if they don't hit the income statement every quarter. These are the milestone payments and royalties from partnered programs as they advance through clinical and regulatory hurdles. Also, remember the initial structure of the Lilly deal, which provided a significant capital injection when it started. Here's a quick look at that initial partnership funding:

• Upfront payment received from Lilly: $300 million
• Equity investment from Lilly: $80 million

This upfront and equity component is critical because it helps fund the ongoing research and development expenses while waiting for milestone achievements. It shows how the partnership is structured to support Foghorn Therapeutics Inc.'s operations beyond just quarterly earned revenue.

Here's a snapshot of the most recent revenue performance metrics you need to track:

Metric	Amount (as of Sep 30, 2025)	Period
Collaboration Revenue	$8.2 million	Q3 2025
Trailing Twelve-Month Revenue	$24.52 million	TTM ending Sep 30, 2025
Lilly Upfront Payment (Historical)	$300 million	Collaboration Start
Lilly Equity Investment (Historical)	$80 million	Collaboration Start