Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le royaume de la pointe de la médecine de précision, Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) émerge comme une force révolutionnaire, exerçant des technologies de régulation des gènes avancées pour transformer notre compréhension des mécanismes génétiques complexes. En tirant parti de la biologie informatique sophistiquée et d'une approche révolutionnaire pour cibler les moteurs génétiques de la maladie, cette entreprise de biotechnologie innovante est prête à redéfinir le traitement en oncologie et la recherche sur les troubles génétiques. Leur modèle commercial unique mélange l'ingéniosité scientifique avec les partenariats stratégiques, promettant des thérapies révolutionnaires potentielles qui pourraient remodeler l'avenir de la médecine personnalisée.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements de recherche universitaires

Foghorn Therapeutics a établi des partenariats avec les établissements de recherche académiques suivants:

Institution	Focus de recherche	Année de partenariat
Dana-Farber Cancer Institute	Technologies de régulation des gènes dans la recherche sur le cancer	2019
Hôpital général du Massachusetts	Études génomiques de médecine de précision	2020

Partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques

Foghorn Therapeutics a développé des collaborations pharmaceutiques stratégiques:

• Bristol Myers Squibb - Valeur de collaboration: 120 millions de dollars de paiement initial
• Miserrer & Co. - Collaboration axée sur la découverte de médicaments régulatrices sur les gènes

Alliances avec des centres de recherche en biotechnologie

Les partenariats clés du Centre de recherche sur la biotechnologie comprennent:

Centre de recherche	Détails de collaboration	Investissement en recherche
Grand institut	Développement de la technologie de régulation des gènes	Financement de la recherche annuelle de 5,2 millions de dollars
Institut de cellules souches de Harvard	Technologies de dépistage génomique	Subvention de recherche collaborative de 3,7 millions de dollars

Accords de licence potentiels

Foghorn Therapeutics a exploré les accords de licence dans les domaines suivants:

• Technologies de régulation des gènes: 2 accords de licence en attente
• Revenus de licence potentiels estimés à 25 à 35 millions de dollars par an
• Portfolio de propriété intellectuelle: 17 demandes de brevet

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développement de la technologie de régulation des gènes

Foghorn Therapeutics se concentre sur le développement de technologies de régulation des gènes ciblant des mécanismes génétiques spécifiques. Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 42,3 millions de dollars dans le développement de la technologie.

Investissement technologique	Montant
Dépenses annuelles de R&D	67,2 millions de dollars (2023)
Coûts de développement de la plate-forme de régulation des gènes	42,3 millions de dollars

Recherche et développement de traitements d'oncologie de précision

La société se concentre sur le développement de traitements d'oncologie de précision ciblant des altérations génétiques spécifiques.

• Programmes de recherche active en oncologie: 3
• Domaines thérapeutiques: tumeurs solides, tumeurs malignes hématologiques
• Programmes actuels de stade clinique: 2

Découverte et conception de médicaments

Foghorn utilise des techniques de biologie computationnelles avancées pour la découverte de médicaments ciblant des mécanismes génétiques spécifiques.

Métriques de découverte de médicaments	Quantité
Candidats à la drogue propriétaire	5 candidats principaux
Plateformes de dépistage informatique	2 plateformes avancées

Gestion et exécution des essais cliniques

La société gère plusieurs essais cliniques dans différentes zones thérapeutiques.

• Essais cliniques en cours: 4
• TOTAL PATIENT INSCRIPTION DES PATIENTS: 250 patients
• Phases des essais: phase 1 et phase 2

Biologie informatique et analyse génomique avancée

Foghorn utilise des approches informatiques sophistiquées pour la recherche génomique et le développement de médicaments.

Ressources informatiques	Caractéristiques
Capacité de traitement des données génomiques	500 téraoctets par mois
Taille de l'équipe de biologie informatique	28 chercheurs spécialisés

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle commercial: Ressources clés

Plateforme de technologie de régulation des gènes propriétaires

Foghorn Therapeutics a développé un Plate-forme Gene Traffic Control (GTC) axé sur l'identification et la modulation des mécanismes de régulation des gènes.

Caractéristique de la plate-forme	Détails spécifiques
Année de développement technologique	2015
Capacité d'analyse de calcul	Plus de 4 pétaoctets de traitement des données génomiques
Investissement en recherche	87,4 millions de dollars en développement de plateformes (2022 Exercice)

Équipe scientifique et de recherche qualifiée

Foghorn maintient une main-d'œuvre de recherche spécialisée.

• Personnel de recherche total: 126 employés
• Chercheurs de doctorat: 62
• Experts en biologie informatique: 24
• Spécialistes de la recherche génomique: 40

Infrastructure de recherche informatique et génomique avancée

Composant d'infrastructure	Spécification
Systèmes informatiques hautes performances	3 Clusters de recherche génomique dédiés
Capacité de séquençage génomique	500 téraoctets par mois
Ressources de cloud computing	Infrastructure hybride AWS et Google Cloud

Portefeuille de propriété intellectuelle

Assets stratégiques de Foghorn:

• Demandes totales de brevets: 37
• Brevets accordés: 19
• Demandes de brevet en instance: 18
• Juridictions de brevet: États-Unis, Europe, Chine

Capital de recherche et développement

Source de financement	Montant (2023)
Dépenses de R&D	92,6 millions de dollars
Financement du capital-risque	210 millions de dollars au total levé
Procéds d'offre publique	173,4 millions de dollars (introduction en bourse en 2020)

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Approche innovante de médecine de précision

Foghorn Therapeutics se concentre sur le développement de modulateurs d'expression génique ciblant des moteurs génétiques spécifiques de la maladie. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société a identifié 3 voies génétiques primaires pour les interventions thérapeutiques potentielles.

Focus de recherche	Cibles génétiques	Zones thérapeutiques potentiels
Plateforme de médecine de précision	3 voies génétiques primaires	Oncologie, troubles neurodégénératifs

Potentiel de traitement révolutionnaire

Le candidat thérapeutique principal de l'entreprise FHD-286 cible des mécanismes génétiques spécifiques dans le traitement du cancer. Les données d'essai cliniques en 2023 montrent:

• 2 essais cliniques de phase 1/2 en cours
• Traitement potentiel pour les cancers génétiquement définis
• Ciblant des mécanismes de régulation des gènes spécifiques

Techniques de biologie informatique

Foghorn utilise des plateformes de calcul avancées pour la découverte de médicaments, avec un investissement de 24,7 millions de dollars en R&D en 2023.

Investissement technologique	Dépenses de R&D	Plate-forme de calcul
Technologie de cartographie des gènes propriétaires	24,7 millions de dollars (2023)	Plate-forme de modulation d'expression génique

Stratégies thérapeutiques personnalisées

Approche de la perspicacité génétique: Développer des thérapies ciblées pour les populations de patients à définition génétiquement définies.

• Ciblage de précision de mutations génétiques spécifiques
• Potentiel de stratégies de traitement personnalisées
• Concentrez-vous sur les troubles génétiques rares

Mécanismes de régulation des gènes transformateurs

La recherche actuelle se concentre sur la compréhension et la modulation de l'expression des gènes dans plusieurs contextes de maladies.

Domaine de recherche	Focus thérapeutique	Impact potentiel
Modulation d'expression génique	Cancer et troubles génétiques	Nouveaux mécanismes de traitement

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Partenariats de recherche collaborative

Depuis le quatrième trimestre 2023, Foghorn Therapeutics a établi 3 collaborations de recherche actives avec des sociétés pharmaceutiques. La valeur totale de ces partenariats est de 127,5 millions de dollars en paiements initiaux et potentiels.

Partenaire	Focus de la collaboration	Valeur du partenariat total
Miserrer & Co.	Plate-forme de contrôle du trafic de gènes	75 millions de dollars
Bristol Myers Squibb	Recherche en oncologie	42,5 millions de dollars
Genentech	Génomique de précision	10 millions de dollars

Engagement communautaire scientifique

Foghorn Therapeutics a publié 7 articles scientifiques évalués par des pairs en 2023, avec un impact de citation cumulative de 42,6.

• Présenté à 5 conférences scientifiques majeures
• Hébergé 2 webinaires sur la technologie de contrôle du trafic Gene
• Engagé avec 215 établissements de recherche universitaires

Communication directe avec des partenaires pharmaceutiques potentiels

En 2023, Foghorn Therapeutics a mené 12 programmes directs de sensibilisation aux sociétés pharmaceutiques, ce qui a entraîné 4 étapes de discussion préliminaires.

Approche de recherche axée sur les patients

La société a investi 3,2 millions de dollars dans le développement du programme de défense des patients en 2023, ciblant les troubles génétiques rares.

Métrique de l'engagement des patients	2023 données
Réunions du conseil consultatif des patients	6
Participants au registre des patients	1,247
Budget du programme de soutien aux patients	3,2 millions de dollars

Communication et publication scientifiques transparentes

Foghorn Therapeutics a révélé des données de recherche à travers 7 publications et 15 présentations de conférence en 2023.

• 7 publications de journal évaluées par des pairs
• 15 présentations de la conférence
• 2 plateformes de recherche en libre accès

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: canaux

Conférences scientifiques et symposiums

Foghorn Therapeutics participe activement à des conférences clés en biotechnologie, avec 3-4 Présentations de conférence majeures chaque année. La participation typique de la conférence comprend:

Type de conférence	Participation annuelle	Public typique
Conférences de recherche en oncologie	2 conférences	300-500 chercheurs
Symposiums de médecine génétique	1-2 conférences	200-400 professionnels scientifiques

Publications de journal évaluées par des pairs

Foghorn maintient une solide stratégie de publication scientifique avec 6-8 publications évaluées par les pairs chaque année.

• Les revues primaires comprennent la biotechnologie de la nature
• Cellule
• Médecine translationnelle scientifique

Événements de réseautage de l'industrie de la biotechnologie

L'engagement dans les plateformes de réseautage de l'industrie comprend:

Plate-forme de réseautage	Événements annuels	Connexions potentielles
Convention internationale de bio	1 événement majeur	50-100 partenaires potentiels
Conférence JP Morgan Healthcare	1 événement annuel	40 à 75 réunions d'investisseurs

Direct Pharmaceutical Company Outreach

Tensibilisation ciblée à 8 à 12 sociétés pharmaceutiques chaque année pour les opportunités potentielles de collaboration et de licence.

Plateformes de communication scientifique numérique

Les mesures d'engagement numérique comprennent:

• LinkedIn adepte: 3 500+
• Visiteurs mensuels du site Web: 5 000 à 7 000
• Participants de webinaire scientifique: 150-250 par événement

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Organisations de recherche pharmaceutique

Foghorn Therapeutics cible les organisations de recherche pharmaceutique en mettant spécifiquement l'accent sur la recherche sur les troubles génétiques.

Type d'organisation	Échelle de collaboration potentielle	Focus de recherche
Grandes sociétés pharmaceutiques	5 à 10 millions de dollars de partenariats de recherche	Stratégies thérapeutiques ciblant les gènes
Institutions de recherche de taille moyenne	1 à 3 millions de dollars de projets collaboratifs	Développement de la médecine de précision

Centres de traitement en oncologie

Les centres de traitement en oncologie représentent un segment de clientèle essentiel pour la thérapeutique Foghorn.

• Centres de cancer complets désignés par l'Institut national: 51
• Pénétration potentielle du marché: 35-40 centres
• Valeur de l'engagement annuel estimé: 2,5 à 4 millions de dollars par centre

Institutions de recherche génétique

Les institutions de recherche génétique sont des collaborateurs clés des plateformes technologiques de Foghorn.

Type d'institution	Valeur de collaboration potentielle	Intérêt de recherche
Centres de recherche universitaires	750 000 à 1,5 million de dollars par projet	Mécanismes de régulation des gènes
Organisations de recherche à but non lucratif	500 000 à 1 million de dollars par initiative	Études de troubles génétiques rares

Biotechnology Companies

Les entreprises de biotechnologie représentent un segment de clientèle stratégique pour le transfert de technologie et la recherche collaborative.

• Marché total de biotechnologie adressable: 1,2 billion de dollars
• Objectifs de partenariat potentiel: 75-100 entreprises
• Valeur de collaboration moyenne: 3 à 5 millions de dollars par partenariat

Patients souffrant de troubles génétiques complexes

Les patients représentent le bénéficiaire ultime de la recherche et du développement thérapeutique de Foghorn.

Catégorie de troubles	Population estimée des patients	Impact potentiel du traitement
Troubles génétiques rares	25 à 30 millions de patients dans le monde	Interventions thérapeutiques de précision
Troubles génétiques oncologiques	40 à 50 millions de patients dans le monde	Thérapies moléculaires ciblées

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Pour l'exercice 2022, Foghorn Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 106,7 millions de dollars. Les dépenses en R&D de la société sont passées de 88,4 millions de dollars en 2021.

Année	Dépenses de R&D ($ m)	Changement d'une année à l'autre
2021	88.4	N / A
2022	106.7	Augmentation de 20,7%

Coûts de gestion des essais cliniques

Les dépenses des essais cliniques pour la thérapeutique Foghorn en 2022 étaient d'environ 42,3 millions de dollars, ce qui représente 39,6% des dépenses totales de R&D.

Recrutement et rétention des talents scientifiques

• Total des frais de rémunération des employés en 2022: 65,2 millions de dollars
• Salaire annuel moyen pour les chercheurs: 145 000 $
• Frais de rémunération à base d'actions: 18,6 millions de dollars

Investissement infrastructure technologique

Les dépenses en capital pour la technologie et les infrastructures de laboratoire en 2022 ont totalisé 12,4 millions de dollars.

Catégorie d'infrastructure	Investissement ($ m)
Équipement de laboratoire	8.7
Systèmes informatiques	3.7

Protection et entretien de la propriété intellectuelle

Les dépenses liées aux brevets en 2022 étaient de 3,5 millions de dollars, couvrant le dépôt, l'entretien et la protection juridique de la propriété intellectuelle.

Structure totale des coûts opérationnels pour 2022: 228,1 millions de dollars

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Frais de licence potentielles des plateformes technologiques

Depuis le quatrième trimestre 2023, Foghorn Therapeutics n'a pas signalé de revenus de licence spécifiques de sa plate-forme de contrôle du trafic génique. Aucun montant précis des frais de licence n'est actuellement divulgué dans les états financiers publics.

Accords de collaboration de recherche

Partenaire de collaboration	Année des accords	Paiement initial signalé
Miserrer & Co.	2022	75 millions de dollars de paiement initial
Bristol Myers Squibb	2021	Paiement initial de 50 millions de dollars

Paiements d'étape de développement des médicaments futurs

• Payments d'étape potentiels jusqu'à 1,3 milliard de dollars de la collaboration Merck
• Paiements de jalons supplémentaires potentiellement disponibles auprès de Bristol Myers Squibb Partnership

Revenus potentiels de partenariat pharmaceutique

Revenus de partenariat potentiels totaux conditionnels sur le développement clinique et les approbations réglementaires réussies.

Financement de subvention et soutien à la recherche

Source de financement	Année	Montant
National Institutes of Health (NIH)	2023	Subvention de recherche de 2,5 millions de dollars

Revenu total pour l'exercice 2023: 135,5 millions de dollars, principalement des accords de collaboration et du financement de la recherche.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Foghorn Therapeutics Inc. delivers, which is rooted in pioneering a new class of medicines by correcting abnormal gene expression using their Gene Traffic Control® platform. This approach targets genetically determined dependencies in cancer, which is precision therapy at its best.

The lead asset, FHD-909, is your first-in-class oral selective SMARCA2 inhibitor, currently enrolling and dosing patients in a Phase 1 trial for SMARCA4 mutated cancers. For context on the opportunity, SMARCA4 is mutated in up to 10% of non-small cell lung cancer (NSCLC) cases alone, where patients often have a worse prognosis.

The value proposition extends deeply into their degrader pipeline, which leverages protein degradation for novel oncology targets. Specifically, the Selective ARID1B degrader program holds significant potential, as ARID1B is a major synthetic lethal target implicated in up to 5% of all solid tumors. This program is advancing towards in vivo proof of concept in 2026. Anyway, the pipeline momentum is strong:

• Selective CBP degrader is on track for non-GLP toxicology studies in Q4 2025, targeting Investigational New Drug (IND)-ready status in 2026.
• Selective EP300 degrader has IND-enabling studies expected in 2026.

To back this development work, Foghorn Therapeutics maintained a solid financial footing as of late 2025. Here's the quick math on the balance sheet from the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$180.3 million
Cash Runway Projection	Into 2028
Q3 2025 Collaboration Revenue	$8.2 million
Q3 2025 Net Loss	$15.8 million

That Q3 collaboration revenue, primarily from the Lilly Collaboration Agreement, shows external validation of their platform. Still, the company is operating at a net loss, which is expected given the stage of development. For instance, the Q1 2025 cash position was reported at $220.6 million as of March 31, 2025, showing the recent cash balance fluctuates with operational burn and financing activities.

The value is in the precision of the science, targeting dependencies like SMARCA4 mutations and ARID1B loss. For example, preclinical data supports combining FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors, which is a clear value-add for patients with challenging NSCLC profiles. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage biotech, so your relationships aren't with typical consumers; they are highly specialized, built on scientific credibility and financial transparency. Here's how Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) manages those critical external connections as of late 2025.

High-touch, strategic management of the Lilly collaboration

The relationship with Eli Lilly and Company is central, structured as a strategic collaboration for novel oncology medicines. This includes a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both a selective inhibitor and a selective degrader, alongside an additional undisclosed oncology target. Plus, the deal encompasses three discovery programs stemming from Foghorn Therapeutics Inc.'s proprietary Gene Traffic Control® platform. The tangible success of this relationship is reflected in the revenue figures; Collaboration Revenue for the three months ended June 30, 2025, reached $7.6 million, an increase from $6.9 million for the same period in 2024. This trend continued into the third quarter, with Collaboration Revenue hitting $8.2 million for the three months ended September 30, 2025, up from $7.8 million year-over-year. The advancement of FHD-909, the SMARCA2 program, in its Phase 1 dose escalation trial, which targets SMARCA4-mutated cancers with NSCLC as the primary population, is a key relationship milestone.

Close engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

Engaging clinical investigators is tied directly to pipeline progress, especially for the lead asset, FHD-909. The Phase 1 trial is actively enrolling, and management is enthusiastic about developing FHD-909 as a front-line therapy in NSCLC, which requires close coordination with the principal investigators running the study sites. The company is also advancing its wholly-owned programs, like the Selective CBP degrader, which entered non-GLP toxicology studies in Q4 2025, signaling the need to engage with KOLs who specialize in EP300-mutant cancers and ER+ breast cancer ahead of a targeted IND in 2026. The Selective ARID1B degrader is also advancing towards in vivo proof of concept in 2026, another area requiring expert input.

Scientific communication through conferences (e.g., AACR) and publications

Scientific communication is the bedrock of credibility with KOLs and potential future partners. Foghorn Therapeutics Inc. maintained a very active schedule of presenting data and engaging in one-on-one meetings throughout 2025. They presented preclinical combination data for FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in April 2025. Also in April 2025, they presented poster data at AACR showing synergistic combination activity for Selective CBP degraders. The company followed this up by announcing updates for its Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 Degrader Programs on October 30, 2025. Visibility was maintained through participation in multiple major investor/healthcare conferences:

• Citi's 2025 Biopharma Back to School Summit (September 2025).
• 2025 Wells Fargo Healthcare Conference (September 2025).
• Morgan Stanley's 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 2025).
• Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025).
• Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025).
• Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025).
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference (Scheduled for December 4, 2025).

The CEO, Adrian Gottschalk, presented at the November conferences, showing a commitment from the top leadership to these external engagements. Here's a quick look at the late 2025 engagement cadence:

Event	Date	Focus/Format
Virtual Investor Event	October 30, 2025	Program Updates (CBP, EP300, ARID1B)
Guggenheim Conference	November 10, 2025	Fireside Chat
Stifel Conference	November 13, 2025	Presentation
Jefferies London Conference	November 19, 2025	Fireside Chat
Evercore Conference	December 4, 2025	Fireside Chat

Investor relations and public company reporting (defintely a key focus)

Investor relations is a constant, high-priority relationship, especially for a clinical-stage company. Foghorn Therapeutics Inc. provided its Third Quarter 2025 Financial and Corporate Update on November 5, 2025, following its 10-Q filing for the quarter ended September 30, 2025. This update highlighted a strong balance sheet with $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of that date, supporting a projected cash runway into 2028. The company formally communicated its investor engagement plan by filing an 8-K on November 7, 2025, which furnished an Investor Presentation dated November 2025 intended for use in investor meetings. Market reaction shows the sensitivity of this relationship; on the day the November conference participation was announced, the stock declined 6.65%, removing approximately $17 million from the valuation, bringing the market cap to $238 million at that time, with a closing price of $3.93. Still, on a different day, the stock quote showed a price of $4.29. The company also managed internal transitions impacting investor confidence, announcing the departure of CFO Kristian Humer, effective November 14, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. gets its value proposition-novel precision therapies-out to the world, which is heavily reliant on strategic external relationships and regulatory milestones.

Direct licensing and collaboration agreements with pharmaceutical partners (Lilly).

The collaboration with Eli Lilly is a primary channel for both development and commercialization reach, especially for the lead asset. This agreement covers a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization structure for the selective SMARCA2 oncology program, which includes both the selective inhibitor (FHD-909) and a selective degrader. The partnership also extends to a selective degrader and an additional undisclosed oncology target, plus three discovery programs leveraging the Gene Traffic Control® platform. This channel directly translates into revenue recognition.

Collaboration revenue for the three months ended June 30, 2025, was reported as $7.6 million. This was an increase from $6.9 million for the same period in 2024, driven by the continued advancement of programs under the Lilly Collaboration Agreement. The partnership provides necessary strategic and financial resources to develop FHD-909.

Clinical trial sites and investigators for drug delivery to patients.

Patient access channels are centered on the clinical trial infrastructure. The Phase 1 dose escalation trial for FHD-909, targeting SMARCA4-mutated cancers with non-small cell lung cancer (NSCLC) as the primary focus, began enrolling patients in October 2024. This trial structure is the direct mechanism for delivering the investigational drug to the initial patient population. The company is also advancing wholly-owned selective degrader programs, which will require establishing new site networks as they move toward IND-enabling studies.

The current focus is on the enrollment and dosing within the ongoing Phase 1 trial for FHD-909.

• FHD-909 Phase 1 trial first patient dosed: October 2024.
• Primary target indication for FHD-909: SMARCA4-mutated NSCLC.
• Selective CBP degrader targeting IND in 2026.
• Selective EP300 degrader targeting IND in 2026.

Scientific presentations and publications to reach the medical community.

Reaching the scientific and medical community is crucial for establishing credibility and informing future prescribing patterns. This is done through high-profile conference presentations and data publications. The company actively presented data at major medical meetings throughout 2025.

Key dissemination events included:

• Preclinical data for FHD-909 combination with pembrolizumab and KRAS inhibitors presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting (April 25-30, 2025).
• Preclinical data for the Selective CBP degrader program presented as a poster at the AACR Annual Meeting in April 2025.
• Updates for the Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 degrader programs were announced on October 30, 2025.
• CEO Adrian Gottschalk presented at the Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025, 11:00 a.m. ET), the Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025, 4:00 p.m. ET), and the Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025, 10:30 a.m. GMT).

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the FDA and other agencies.

Regulatory milestones serve as critical gating channels, allowing the transition from preclinical work to human testing and eventual market access. The data generated from clinical trials and presented at scientific forums directly supports these submissions. For the wholly-owned pipeline assets, the IND (Investigational New Drug) submission target dates are the key channel markers.

The Selective CBP degrader program and the Selective EP300 degrader program are both targeted to be IND-ready in 2026. FHD-909, the Lilly-partnered asset, is already in a Phase 1 trial, which implies a prior successful IND submission. Furthermore, FHD-909 is noted as being 'under review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)' for its indication as a BRM (SMARCA2) selective inhibitor.

Here's a quick look at the financial and pipeline milestones that underpin the channel execution as of late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Lilly Collaboration Revenue (Q2 2025)	$7.6 million	Revenue for the three months ended June 30, 2025.
Cash Runway End Date	Into 2028	Balance sheet strength as of September 30, 2025.
FHD-909 Phase 1 Start	October 2024	Channel activation for first-in-class SMARCA2 inhibitor.
Selective CBP/EP300 IND Target	2026	Target for regulatory submission to initiate human trials for wholly-owned assets.
Analyst Consensus Price Target (Avg.)	$11.71	One-year target price based on 7 analysts as of December 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) are defined by specific genetic profiles in oncology, as well as the strategic partners required to bring these precision medicines to market.

Large pharmaceutical companies seeking novel oncology assets (Lilly) represent a critical segment, evidenced by the ongoing strategic collaboration. This alliance includes a U.S. 50/50 U.S. co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both an inhibitor and a degrader, along with an additional undisclosed oncology target and three discovery programs. Collaboration revenue for the three months ended September 30, 2025, was $8.2 million, an increase from $7.8 million for the same period in 2024, driven by the advancement of programs under this agreement.

The patient population segment is highly specialized, focusing on genetically-defined cancers:

• Patients with SMARCA4-mutated cancers, primarily Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
• Patients with hematologic malignancies and solid tumors driven by CBP/EP300/ARID1B mutations.

The target market size for the lead candidate FHD-909 is significant, as the SMARCA4 mutation is present in up to 10% of NSCLC cases alone. The global non-small lung carcinoma market is projected to reach $21.51 billion by the end of 2033. Furthermore, the Selective ARID1B degrader program targets a synthetic lethal dependency implicated in up to 5% of all solid tumors.

The clinical development progress directly impacts the perceived size and value of these patient segments. For instance, preclinical studies showed the Selective EP300 degrader had broad anti-tumor activity across over 70% of all heme sub-lineages tested.

The final segment comprises the treating specialists who manage these rare or genetically-defined patient subsets:

• Oncologists and hematologists treating these specific, genetically-defined cancers.

The financial health supporting the pursuit of these segments is robust as of late 2025. As of September 30, 2025, Foghorn Therapeutics Inc. reported $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, providing a cash runway into 2028. The net loss for the third quarter of 2025 was $15.8 million.

Here's a look at the key metrics tied to these customer segments as of the third quarter of 2025:

Segment Indicator	Metric/Value	Source Context
SMARCA4 Mutation Prevalence (NSCLC)	Up to 10%	Primary target population for FHD-909.
ARID1B Target Potential (Solid Tumors)	Up to 5% of all solid tumors	Target population for Selective ARID1B degrader.
EP300 Degrader Efficacy (Heme Sub-lineages)	Over 70%	Preclinical activity in hematological malignancies.
Collaboration Revenue (Q3 2025)	$8.2 million	Revenue from large pharmaceutical partners like Lilly.
Cash Runway (as of Sep 30, 2025)	Into 2028	Financial capacity to advance programs for these segments.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending engine for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) as of late 2025, which is heavily weighted toward discovery and clinical advancement. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely defined by its pipeline investment.

The single largest cost driver is definitely Heavy Research and Development (R&D) expenses. This spending fuels the proprietary Gene Traffic Control platform and the progression of its novel degrader programs. For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses were reported at $20.0 million. This focus on science is non-negotiable for a company pioneering a new class of medicines.

Total Operating Expenses for Q3 2025 were $26.7 million. This figure clearly shows where the bulk of the cash is going, and we can see the direct contribution from the two main operational buckets: R&D and G&A. Honestly, the R&D spend dwarfs the administrative overhead.

Here's the quick math for the Q3 2025 operational spend:

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)
Total Operating Expenses	$26.7 million
Research and Development Expenses	$20.0 million
General and Administrative Expenses	$6.7 million

The General and Administrative (G&A) expenses, which cover the necessary corporate functions, were $6.7 million for the three months ended September 30, 2025. This was actually a slight improvement, down from $7.0 million in the same period last year, primarily due to lower facilities and IT related expenses. That's lean management for a company running this level of science.

A significant portion of that R&D outlay is dedicated to specific programs, like the ongoing clinical trials (FHD-909) and preclinical studies for their pipeline candidates. For instance, FHD-909, their selective SMARCA4 (BRG1) inhibitor, is in a Phase 1 dose escalation trial, which requires substantial clinical site management and monitoring costs. Furthermore, the company is advancing its Selective CBP degrader program into non-GLP toxicology studies in Q4 2025, another major cost center.

The costs for the specialized scientific workforce are embedded within the R&D expenses, representing Personnel-related costs. While the exact figure isn't broken out separately for Q3 2025, we know from prior periods that decreases in personnel-related costs contributed to R&D expense reductions in earlier quarters of 2025. You need top-tier talent to run a Gene Traffic Control platform, so these salaries and benefits are a fixed, high-value cost.

The key areas driving the R&D spend include:

• Advancing FHD-909 in the Phase 1 dose escalation trial.
• Funding non-GLP toxicology studies for the Selective CBP degrader.
• Supporting IND-enabling studies expected in 2026 for the Selective EP300 degrader.
• Moving the Selective ARID1B degrader towards in vivo proof of concept in 2026.

To be fair, much of the high R&D spend is offset by non-dilutive funding, such as the collaboration revenue, which was $8.2 million in Q3 2025, largely from the Lilly Collaboration Agreement. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. actually brings in cash right now, which is heavily weighted on its strategic alliances. The primary engine for current revenue is the collaboration revenue stemming from its strategic partnerships, with the one with Lilly being the most significant driver. For the third quarter ending September 30, 2025, the collaboration revenue came in at $8.2 million.

That quarterly figure rolls up into the bigger picture. As of September 30, 2025, the trailing twelve-month revenue for Foghorn Therapeutics Inc. stood at $24.52 million. This revenue stream is built on the foundation of that Lilly agreement, which covers co-development and co-commercialization for programs like the selective SMARCA2 oncology program, plus other discovery targets. To be fair, this is the current recognized revenue; the real upside in this model comes from the future potential.

The structure of these deals means you should be watching for two other key revenue components, even if they don't hit the income statement every quarter. These are the milestone payments and royalties from partnered programs as they advance through clinical and regulatory hurdles. Also, remember the initial structure of the Lilly deal, which provided a significant capital injection when it started. Here's a quick look at that initial partnership funding:

• Upfront payment received from Lilly: $300 million
• Equity investment from Lilly: $80 million

This upfront and equity component is critical because it helps fund the ongoing research and development expenses while waiting for milestone achievements. It shows how the partnership is structured to support Foghorn Therapeutics Inc.'s operations beyond just quarterly earned revenue.

Here's a snapshot of the most recent revenue performance metrics you need to track:

Metric	Amount (as of Sep 30, 2025)	Period
Collaboration Revenue	$8.2 million	Q3 2025
Trailing Twelve-Month Revenue	$24.52 million	TTM ending Sep 30, 2025
Lilly Upfront Payment (Historical)	$300 million	Collaboration Start
Lilly Equity Investment (Historical)	$80 million	Collaboration Start