Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX): Business Model Canvas

Im hochmodernen Bereich der Präzisionsmedizin entwickelt sich Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) zu einer revolutionären Kraft, die fortschrittliche Genregulationstechnologien einsetzt, um unser Verständnis komplexer genetischer Mechanismen zu verändern. Durch den Einsatz hochentwickelter Computerbiologie und eines bahnbrechenden Ansatzes zur Bekämpfung genetischer Krankheitstreiber ist dieses innovative Biotech-Unternehmen in der Lage, die onkologische Behandlung und die Erforschung genetischer Störungen neu zu definieren. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell verbindet wissenschaftlichen Einfallsreichtum mit strategischen Partnerschaften und verspricht potenziell bahnbrechende Therapien, die die Zukunft der personalisierten Medizin neu gestalten könnten.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

Foghorn Therapeutics hat Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Jahr der Partnerschaft
Dana-Farber-Krebsinstitut	Genregulatorische Technologien in der Krebsforschung	2019
Massachusetts General Hospital	Genomstudien der Präzisionsmedizin	2020

Strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

Foghorn Therapeutics hat strategische pharmazeutische Kooperationen entwickelt:

• Bristol Myers Squibb – Wert der Zusammenarbeit: 120 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
• Merck & Co. – Die Zusammenarbeit konzentrierte sich auf die Entdeckung genregulierender Arzneimittel

Allianzen mit Biotechnologie-Forschungszentren

Zu den wichtigsten Partnerschaften mit Biotechnologie-Forschungszentren gehören:

Forschungszentrum	Details zur Zusammenarbeit	Forschungsinvestitionen
Breites Institut	Entwicklung genregulierender Technologien	Jährliche Forschungsförderung in Höhe von 5,2 Millionen US-Dollar
Harvard Stammzelleninstitut	Genomische Screening-Technologien	Verbundforschungsstipendium in Höhe von 3,7 Millionen US-Dollar

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Foghorn Therapeutics hat Lizenzvereinbarungen in den folgenden Bereichen geprüft:

• Genregulatorische Technologien: 2 ausstehende Lizenzvereinbarungen
• Die potenziellen Lizenzeinnahmen werden auf 25 bis 35 Millionen US-Dollar pro Jahr geschätzt
• Portfolio an geistigem Eigentum: 17 Patentanmeldungen

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung genregulierender Technologien

Foghorn Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung genregulierender Technologien, die auf spezifische genetische Mechanismen abzielen. Bis zum vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen 42,3 Millionen US-Dollar in die Technologieentwicklung investiert.

Technologieinvestitionen	Betrag
Jährliche F&E-Ausgaben	67,2 Millionen US-Dollar (2023)
Kosten für die Entwicklung genregulierender Plattformen	42,3 Millionen US-Dollar

Forschung und Entwicklung präziser onkologischer Behandlungen

Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung präziser onkologischer Behandlungen, die auf spezifische genetische Veränderungen abzielen.

• Aktive onkologische Forschungsprogramme: 3
• Therapeutische Schwerpunkte: Solide Tumoren, hämatologische Malignome
• Aktuelle Programme im klinischen Stadium: 2

Arzneimittelentdeckung und -design

Foghorn setzt fortschrittliche computergestützte biologische Techniken zur Arzneimittelentdeckung ein, die auf spezifische genetische Mechanismen abzielen.

Kennzahlen zur Arzneimittelentdeckung	Menge
Proprietäre Arzneimittelkandidaten	5 Spitzenkandidaten
Computergestützte Screening-Plattformen	2 erweiterte Plattformen

Management und Durchführung klinischer Studien

Das Unternehmen verwaltet mehrere klinische Studien in verschiedenen Therapiebereichen.

• Laufende klinische Studien: 4
• Gesamtziel für die Patientenrekrutierung: 250 Patienten
• Testphasen: Phase 1 und Phase 2

Computerbiologie und fortgeschrittene Genomanalyse

Foghorn nutzt hochentwickelte Computeransätze für die Genomforschung und Arzneimittelentwicklung.

Computerressourcen	Spezifikationen
Kapazität zur Verarbeitung genomischer Daten	500 Terabyte pro Monat
Größe des Computational Biology-Teams	28 spezialisierte Forscher

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Technologieplattform zur Genregulation

Foghorn Therapeutics hat ein entwickelt Gene Traffic Control (GTC)-Plattform Der Schwerpunkt lag auf der Identifizierung und Modulation von Genregulationsmechanismen.

Plattformcharakteristik	Spezifische Details
Jahr der Technologieentwicklung	2015
Fähigkeit zur rechnergestützten Analyse	Über 4 Petabyte genomische Datenverarbeitung
Forschungsinvestitionen	87,4 Millionen US-Dollar für Plattformentwicklung (Geschäftsjahr 2022)

Kompetentes Wissenschafts- und Forschungsteam

Foghorn verfügt über ein spezialisiertes Forschungsteam.

• Gesamtes Forschungspersonal: 126 Mitarbeiter
• Doktoranden: 62
• Experten für Computerbiologie: 24
• Spezialisten für Genomforschung: 40

Erweiterte Infrastruktur für Computer- und Genomforschung

Infrastrukturkomponente	Spezifikation
Hochleistungsrechnersysteme	3 spezielle Genomforschungscluster
Genomsequenzierungskapazität	500 Terabyte pro Monat
Cloud-Computing-Ressourcen	Hybride Infrastruktur von AWS und Google Cloud

Portfolio für geistiges Eigentum

Foghorns strategische IP-Assets:

• Gesamtzahl der Patentanmeldungen: 37
• Erteilte Patente: 19
• Ausstehende Patentanmeldungen: 18
• Patentgerichte: USA, Europa, China

Forschungs- und Entwicklungskapital

Finanzierungsquelle	Betrag (2023)
F&E-Ausgaben	92,6 Millionen US-Dollar
Risikokapitalfinanzierung	Insgesamt wurden 210 Millionen US-Dollar gesammelt
Erlös aus dem öffentlichen Angebot	173,4 Millionen US-Dollar (Börsengang im Jahr 2020)

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovativer Präzisionsmedizin-Ansatz

Foghorn Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Genexpressionsmodulatoren, die auf spezifische genetische Krankheitstreiber abzielen. Bis zum vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen drei primäre genetische Wege für potenzielle therapeutische Interventionen identifiziert.

Forschungsschwerpunkt	Genetische Ziele	Potenzielle Therapiegebiete
Plattform für Präzisionsmedizin	3 primäre genetische Wege	Onkologie, Neurodegenerative Erkrankungen

Bahnbrechendes Behandlungspotenzial

Der führende therapeutische Kandidat des Unternehmens, FHD-286, zielt auf spezifische genetische Mechanismen bei der Krebsbehandlung ab. Klinische Studiendaten aus dem Jahr 2023 zeigen:

• 2 laufende klinische Studien der Phase 1/2
• Mögliche Behandlung für genetisch definierte Krebsarten
• Auf gezielte Genregulationsmechanismen abzielen

Techniken der Computerbiologie

Foghorn nutzt fortschrittliche Computerplattformen für die Arzneimittelforschung und investiert im Jahr 2023 24,7 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung.

Technologieinvestitionen	F&E-Ausgaben	Computerplattform
Proprietäre Genkartierungstechnologie	24,7 Millionen US-Dollar (2023)	Plattform zur Genexpressionsmodulation

Personalisierte Therapiestrategien

Genetischer Insight-Ansatz: Entwicklung gezielter Therapien für genetisch definierte Patientenpopulationen.

• Präzises Targeting spezifischer genetischer Mutationen
• Potenzial für personalisierte Behandlungsstrategien
• Konzentrieren Sie sich auf seltene genetische Störungen

Transformative Genregulationsmechanismen

Die aktuelle Forschung konzentriert sich auf das Verständnis und die Modulation der Genexpression in verschiedenen Krankheitskontexten.

Forschungsbereich	Therapeutischer Fokus	Mögliche Auswirkungen
Genexpressionsmodulation	Krebs und genetische Störungen	Neuartige Behandlungsmechanismen

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Verbundforschungspartnerschaften

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Foghorn Therapeutics drei aktive Forschungskooperationen mit Pharmaunternehmen aufgebaut. Der Gesamtwert dieser Partnerschaften beträgt 127,5 Millionen US-Dollar an Vorauszahlungen und potenziellen Meilensteinzahlungen.

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Gesamtwert der Partnerschaft
Merck & Co.	Plattform zur Genverkehrskontrolle	75 Millionen Dollar
Bristol Myers Squibb	Onkologische Forschung	42,5 Millionen US-Dollar
Genentech	Präzisionsgenomik	10 Millionen Dollar

Engagement der wissenschaftlichen Gemeinschaft

Foghorn Therapeutics veröffentlichte im Jahr 2023 sieben peer-reviewte wissenschaftliche Arbeiten mit einer kumulativen Zitationsauswirkung von 42,6.

• Präsentiert auf 5 großen wissenschaftlichen Konferenzen
• Gastgeber von 2 Webinaren zur Gene Traffic Control-Technologie
• Engagiert mit 215 akademischen Forschungseinrichtungen

Direkte Kommunikation mit potenziellen Pharmapartnern

Im Jahr 2023 führte Foghorn Therapeutics 12 direkte Outreach-Programme für Pharmaunternehmen durch, die in vier Vorgesprächsphasen mündeten.

Patientenorientierter Forschungsansatz

Das Unternehmen investierte im Jahr 2023 3,2 Millionen US-Dollar in die Entwicklung eines Programms zur Patientenvertretung, das auf seltene genetische Erkrankungen abzielt.

Metrik zur Patienteneinbindung	Daten für 2023
Sitzungen des Patientenbeirats	6
Teilnehmer des Patientenregisters	1,247
Budget des Patientenunterstützungsprogramms	3,2 Millionen US-Dollar

Transparente wissenschaftliche Kommunikation und Veröffentlichung

Foghorn Therapeutics hat im Jahr 2023 Forschungsdaten in 7 Veröffentlichungen und 15 Konferenzpräsentationen veröffentlicht.

• 7 peer-reviewte Zeitschriftenpublikationen
• 15 Konferenzvorträge
• 2 Open-Access-Forschungsplattformen

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Kanäle

Wissenschaftliche Konferenzen und Symposien

Foghorn Therapeutics nimmt aktiv an wichtigen Biotechnologie-Konferenzen teil Jährlich 3-4 große Konferenzpräsentationen. Typische Konferenzteilnahmen umfassen:

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme	Typisches Publikum
Konferenzen zur Onkologieforschung	2 Konferenzen	300-500 Forscher
Genetische Medizin-Symposien	1-2 Konferenzen	200-400 wissenschaftliche Fachkräfte

Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen

Foghorn verfolgt eine solide wissenschaftliche Publikationsstrategie mit 6-8 peer-reviewte Veröffentlichungen pro Jahr.

• Zu den wichtigsten Fachzeitschriften gehört Nature Biotechnology
• Zelle
• Wissenschaftliche translationale Medizin

Networking-Veranstaltungen für die Biotechnologiebranche

Das Engagement auf Branchennetzwerkplattformen umfasst:

Netzwerkplattform	Jährliche Veranstaltungen	Mögliche Verbindungen
BIO International Convention	1 Großereignis	50-100 potenzielle Partner
JP Morgan Healthcare-Konferenz	1 jährliche Veranstaltung	40-75 Investorentreffen

Direkte Kontaktaufnahme mit Pharmaunternehmen

Gezielte Ansprache von 8–12 Pharmaunternehmen pro Jahr für mögliche Kooperations- und Lizenzmöglichkeiten.

Digitale wissenschaftliche Kommunikationsplattformen

Zu den Kennzahlen für das digitale Engagement gehören:

• LinkedIn-Follower: 3.500+
• Monatliche Besucher der Website: 5.000–7.000
• Teilnehmer an wissenschaftlichen Webinaren: 150–250 pro Veranstaltung

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

Foghorn Therapeutics richtet sich an pharmazeutische Forschungsorganisationen mit besonderem Schwerpunkt auf der Erforschung genetischer Störungen.

Organisationstyp	Potenzielle Zusammenarbeitsskala	Forschungsschwerpunkt
Große Pharmaunternehmen	Forschungspartnerschaften im Wert von 5 bis 10 Millionen US-Dollar	Gen-Targeting-Therapiestrategien
Mittelgroße Forschungseinrichtungen	Kooperationsprojekte im Wert von 1–3 Millionen US-Dollar	Entwicklung von Präzisionsmedizin

Onkologische Behandlungszentren

Onkologische Behandlungszentren stellen ein wichtiges Kundensegment für Foghorn Therapeutics dar.

• Vom National Cancer Institute benannte umfassende Krebszentren: 51
• Potenzielle Marktdurchdringung: 35–40 Zentren
• Geschätzter jährlicher Engagementwert: 2,5–4 Millionen US-Dollar pro Zentrum

Genetische Forschungseinrichtungen

Genetische Forschungseinrichtungen sind wichtige Partner für die Technologieplattformen von Foghorn.

Institutionstyp	Potenzieller Wert der Zusammenarbeit	Forschungsinteresse
Akademische Forschungszentren	750.000 bis 1,5 Millionen US-Dollar pro Projekt	Genregulationsmechanismen
Gemeinnützige Forschungsorganisationen	500.000–1 Million US-Dollar pro Initiative	Studien zu seltenen genetischen Störungen

Biotechnologieunternehmen

Biotechnologieunternehmen stellen ein strategisches Kundensegment für Technologietransfer und Verbundforschung dar.

• Gesamter adressierbarer Biotechnologiemarkt: 1,2 Billionen US-Dollar
• Potenzielle Partnerschaftsziele: 75–100 Unternehmen
• Durchschnittlicher Wert der Zusammenarbeit: 3–5 Millionen US-Dollar pro Partnerschaft

Patienten mit komplexen genetischen Störungen

Patienten sind der ultimative Nutznießer der Forschung und therapeutischen Entwicklung von Foghorn.

Störungskategorie	Geschätzte Patientenpopulation	Mögliche Auswirkungen auf die Behandlung
Seltene genetische Störungen	25–30 Millionen Patienten weltweit	Präzise therapeutische Interventionen
Onkologische genetische Störungen	40-50 Millionen Patienten weltweit	Gezielte molekulare Therapien

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete Foghorn Therapeutics Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 106,7 Millionen US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben des Unternehmens stiegen von 88,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2021.

Jahr	F&E-Ausgaben (Mio. USD)	Veränderung im Jahresvergleich
2021	88.4	N/A
2022	106.7	20,7 % Steigerung

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Foghorn Therapeutics beliefen sich im Jahr 2022 auf etwa 42,3 Millionen US-Dollar, was 39,6 % der gesamten F&E-Ausgaben entspricht.

Rekrutierung und Bindung wissenschaftlicher Talente

• Gesamtkosten für die Mitarbeitervergütung im Jahr 2022: 65,2 Millionen US-Dollar
• Durchschnittliches Jahresgehalt für Forschungswissenschaftler: 145.000 US-Dollar
• Aufwendungen für aktienbasierte Vergütung: 18,6 Millionen US-Dollar

Investitionen in die Technologieinfrastruktur

Die Investitionsausgaben für Technologie und Laborinfrastruktur beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt 12,4 Millionen US-Dollar.

Kategorie „Infrastruktur“.	Investition (Mio. USD)
Laborausrüstung	8.7
Computersysteme	3.7

Schutz und Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die patentbezogenen Ausgaben beliefen sich im Jahr 2022 auf 3,5 Millionen US-Dollar und deckten die Anmeldung, Aufrechterhaltung und den rechtlichen Schutz des geistigen Eigentums ab.

Gesamtbetriebskostenstruktur für 2022: 228,1 Millionen US-Dollar

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Lizenzgebühren von Technologieplattformen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Foghorn Therapeutics keine spezifischen Lizenzeinnahmen aus seiner Gene Traffic Control-Plattform gemeldet. Derzeit werden in öffentlichen Finanzberichten keine genauen Lizenzgebührenbeträge offengelegt.

Vereinbarungen zur Forschungskooperation

Kooperationspartner	Vertragsjahr	Gemeldete Vorauszahlung
Merck & Co.	2022	Vorauszahlung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar
Bristol Myers Squibb	2021	Erste Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar

Meilensteinzahlungen für die zukünftige Arzneimittelentwicklung

• Potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar aus der Zusammenarbeit mit Merck
• Zusätzliche Meilensteinzahlungen sind möglicherweise durch die Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb möglich

Potenzielle Einnahmen aus pharmazeutischen Partnerschaften

Der gesamte potenzielle Partnerschaftsumsatz hängt von der erfolgreichen klinischen Entwicklung und den behördlichen Genehmigungen ab.

Fördermittel und Forschungsunterstützung

Finanzierungsquelle	Jahr	Betrag
National Institutes of Health (NIH)	2023	2,5 Millionen US-Dollar Forschungsstipendium

Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2023: 135,5 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus Kooperationsvereinbarungen und Forschungsförderung.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Foghorn Therapeutics Inc. delivers, which is rooted in pioneering a new class of medicines by correcting abnormal gene expression using their Gene Traffic Control® platform. This approach targets genetically determined dependencies in cancer, which is precision therapy at its best.

The lead asset, FHD-909, is your first-in-class oral selective SMARCA2 inhibitor, currently enrolling and dosing patients in a Phase 1 trial for SMARCA4 mutated cancers. For context on the opportunity, SMARCA4 is mutated in up to 10% of non-small cell lung cancer (NSCLC) cases alone, where patients often have a worse prognosis.

The value proposition extends deeply into their degrader pipeline, which leverages protein degradation for novel oncology targets. Specifically, the Selective ARID1B degrader program holds significant potential, as ARID1B is a major synthetic lethal target implicated in up to 5% of all solid tumors. This program is advancing towards in vivo proof of concept in 2026. Anyway, the pipeline momentum is strong:

• Selective CBP degrader is on track for non-GLP toxicology studies in Q4 2025, targeting Investigational New Drug (IND)-ready status in 2026.
• Selective EP300 degrader has IND-enabling studies expected in 2026.

To back this development work, Foghorn Therapeutics maintained a solid financial footing as of late 2025. Here's the quick math on the balance sheet from the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$180.3 million
Cash Runway Projection	Into 2028
Q3 2025 Collaboration Revenue	$8.2 million
Q3 2025 Net Loss	$15.8 million

That Q3 collaboration revenue, primarily from the Lilly Collaboration Agreement, shows external validation of their platform. Still, the company is operating at a net loss, which is expected given the stage of development. For instance, the Q1 2025 cash position was reported at $220.6 million as of March 31, 2025, showing the recent cash balance fluctuates with operational burn and financing activities.

The value is in the precision of the science, targeting dependencies like SMARCA4 mutations and ARID1B loss. For example, preclinical data supports combining FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors, which is a clear value-add for patients with challenging NSCLC profiles. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage biotech, so your relationships aren't with typical consumers; they are highly specialized, built on scientific credibility and financial transparency. Here's how Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) manages those critical external connections as of late 2025.

High-touch, strategic management of the Lilly collaboration

The relationship with Eli Lilly and Company is central, structured as a strategic collaboration for novel oncology medicines. This includes a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both a selective inhibitor and a selective degrader, alongside an additional undisclosed oncology target. Plus, the deal encompasses three discovery programs stemming from Foghorn Therapeutics Inc.'s proprietary Gene Traffic Control® platform. The tangible success of this relationship is reflected in the revenue figures; Collaboration Revenue for the three months ended June 30, 2025, reached $7.6 million, an increase from $6.9 million for the same period in 2024. This trend continued into the third quarter, with Collaboration Revenue hitting $8.2 million for the three months ended September 30, 2025, up from $7.8 million year-over-year. The advancement of FHD-909, the SMARCA2 program, in its Phase 1 dose escalation trial, which targets SMARCA4-mutated cancers with NSCLC as the primary population, is a key relationship milestone.

Close engagement with clinical investigators and key opinion leaders (KOLs)

Engaging clinical investigators is tied directly to pipeline progress, especially for the lead asset, FHD-909. The Phase 1 trial is actively enrolling, and management is enthusiastic about developing FHD-909 as a front-line therapy in NSCLC, which requires close coordination with the principal investigators running the study sites. The company is also advancing its wholly-owned programs, like the Selective CBP degrader, which entered non-GLP toxicology studies in Q4 2025, signaling the need to engage with KOLs who specialize in EP300-mutant cancers and ER+ breast cancer ahead of a targeted IND in 2026. The Selective ARID1B degrader is also advancing towards in vivo proof of concept in 2026, another area requiring expert input.

Scientific communication through conferences (e.g., AACR) and publications

Scientific communication is the bedrock of credibility with KOLs and potential future partners. Foghorn Therapeutics Inc. maintained a very active schedule of presenting data and engaging in one-on-one meetings throughout 2025. They presented preclinical combination data for FHD-909 with pembrolizumab and KRAS inhibitors at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in April 2025. Also in April 2025, they presented poster data at AACR showing synergistic combination activity for Selective CBP degraders. The company followed this up by announcing updates for its Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 Degrader Programs on October 30, 2025. Visibility was maintained through participation in multiple major investor/healthcare conferences:

• Citi's 2025 Biopharma Back to School Summit (September 2025).
• 2025 Wells Fargo Healthcare Conference (September 2025).
• Morgan Stanley's 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 2025).
• Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025).
• Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025).
• Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025).
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference (Scheduled for December 4, 2025).

The CEO, Adrian Gottschalk, presented at the November conferences, showing a commitment from the top leadership to these external engagements. Here's a quick look at the late 2025 engagement cadence:

Event	Date	Focus/Format
Virtual Investor Event	October 30, 2025	Program Updates (CBP, EP300, ARID1B)
Guggenheim Conference	November 10, 2025	Fireside Chat
Stifel Conference	November 13, 2025	Presentation
Jefferies London Conference	November 19, 2025	Fireside Chat
Evercore Conference	December 4, 2025	Fireside Chat

Investor relations and public company reporting (defintely a key focus)

Investor relations is a constant, high-priority relationship, especially for a clinical-stage company. Foghorn Therapeutics Inc. provided its Third Quarter 2025 Financial and Corporate Update on November 5, 2025, following its 10-Q filing for the quarter ended September 30, 2025. This update highlighted a strong balance sheet with $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of that date, supporting a projected cash runway into 2028. The company formally communicated its investor engagement plan by filing an 8-K on November 7, 2025, which furnished an Investor Presentation dated November 2025 intended for use in investor meetings. Market reaction shows the sensitivity of this relationship; on the day the November conference participation was announced, the stock declined 6.65%, removing approximately $17 million from the valuation, bringing the market cap to $238 million at that time, with a closing price of $3.93. Still, on a different day, the stock quote showed a price of $4.29. The company also managed internal transitions impacting investor confidence, announcing the departure of CFO Kristian Humer, effective November 14, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. gets its value proposition-novel precision therapies-out to the world, which is heavily reliant on strategic external relationships and regulatory milestones.

Direct licensing and collaboration agreements with pharmaceutical partners (Lilly).

The collaboration with Eli Lilly is a primary channel for both development and commercialization reach, especially for the lead asset. This agreement covers a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization structure for the selective SMARCA2 oncology program, which includes both the selective inhibitor (FHD-909) and a selective degrader. The partnership also extends to a selective degrader and an additional undisclosed oncology target, plus three discovery programs leveraging the Gene Traffic Control® platform. This channel directly translates into revenue recognition.

Collaboration revenue for the three months ended June 30, 2025, was reported as $7.6 million. This was an increase from $6.9 million for the same period in 2024, driven by the continued advancement of programs under the Lilly Collaboration Agreement. The partnership provides necessary strategic and financial resources to develop FHD-909.

Clinical trial sites and investigators for drug delivery to patients.

Patient access channels are centered on the clinical trial infrastructure. The Phase 1 dose escalation trial for FHD-909, targeting SMARCA4-mutated cancers with non-small cell lung cancer (NSCLC) as the primary focus, began enrolling patients in October 2024. This trial structure is the direct mechanism for delivering the investigational drug to the initial patient population. The company is also advancing wholly-owned selective degrader programs, which will require establishing new site networks as they move toward IND-enabling studies.

The current focus is on the enrollment and dosing within the ongoing Phase 1 trial for FHD-909.

• FHD-909 Phase 1 trial first patient dosed: October 2024.
• Primary target indication for FHD-909: SMARCA4-mutated NSCLC.
• Selective CBP degrader targeting IND in 2026.
• Selective EP300 degrader targeting IND in 2026.

Scientific presentations and publications to reach the medical community.

Reaching the scientific and medical community is crucial for establishing credibility and informing future prescribing patterns. This is done through high-profile conference presentations and data publications. The company actively presented data at major medical meetings throughout 2025.

Key dissemination events included:

• Preclinical data for FHD-909 combination with pembrolizumab and KRAS inhibitors presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting (April 25-30, 2025).
• Preclinical data for the Selective CBP degrader program presented as a poster at the AACR Annual Meeting in April 2025.
• Updates for the Selective ARID1B, Selective CBP, and Selective EP300 degrader programs were announced on October 30, 2025.
• CEO Adrian Gottschalk presented at the Guggenheim Second Annual Healthcare Innovation Conference (November 10, 2025, 11:00 a.m. ET), the Stifel 2025 Healthcare Conference (November 13, 2025, 4:00 p.m. ET), and the Jefferies 2025 London Healthcare Conference (November 19, 2025, 10:30 a.m. GMT).

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the FDA and other agencies.

Regulatory milestones serve as critical gating channels, allowing the transition from preclinical work to human testing and eventual market access. The data generated from clinical trials and presented at scientific forums directly supports these submissions. For the wholly-owned pipeline assets, the IND (Investigational New Drug) submission target dates are the key channel markers.

The Selective CBP degrader program and the Selective EP300 degrader program are both targeted to be IND-ready in 2026. FHD-909, the Lilly-partnered asset, is already in a Phase 1 trial, which implies a prior successful IND submission. Furthermore, FHD-909 is noted as being 'under review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)' for its indication as a BRM (SMARCA2) selective inhibitor.

Here's a quick look at the financial and pipeline milestones that underpin the channel execution as of late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Lilly Collaboration Revenue (Q2 2025)	$7.6 million	Revenue for the three months ended June 30, 2025.
Cash Runway End Date	Into 2028	Balance sheet strength as of September 30, 2025.
FHD-909 Phase 1 Start	October 2024	Channel activation for first-in-class SMARCA2 inhibitor.
Selective CBP/EP300 IND Target	2026	Target for regulatory submission to initiate human trials for wholly-owned assets.
Analyst Consensus Price Target (Avg.)	$11.71	One-year target price based on 7 analysts as of December 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) are defined by specific genetic profiles in oncology, as well as the strategic partners required to bring these precision medicines to market.

Large pharmaceutical companies seeking novel oncology assets (Lilly) represent a critical segment, evidenced by the ongoing strategic collaboration. This alliance includes a U.S. 50/50 U.S. co-development and co-commercialization agreement for the selective SMARCA2 oncology program, which covers both an inhibitor and a degrader, along with an additional undisclosed oncology target and three discovery programs. Collaboration revenue for the three months ended September 30, 2025, was $8.2 million, an increase from $7.8 million for the same period in 2024, driven by the advancement of programs under this agreement.

The patient population segment is highly specialized, focusing on genetically-defined cancers:

• Patients with SMARCA4-mutated cancers, primarily Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
• Patients with hematologic malignancies and solid tumors driven by CBP/EP300/ARID1B mutations.

The target market size for the lead candidate FHD-909 is significant, as the SMARCA4 mutation is present in up to 10% of NSCLC cases alone. The global non-small lung carcinoma market is projected to reach $21.51 billion by the end of 2033. Furthermore, the Selective ARID1B degrader program targets a synthetic lethal dependency implicated in up to 5% of all solid tumors.

The clinical development progress directly impacts the perceived size and value of these patient segments. For instance, preclinical studies showed the Selective EP300 degrader had broad anti-tumor activity across over 70% of all heme sub-lineages tested.

The final segment comprises the treating specialists who manage these rare or genetically-defined patient subsets:

• Oncologists and hematologists treating these specific, genetically-defined cancers.

The financial health supporting the pursuit of these segments is robust as of late 2025. As of September 30, 2025, Foghorn Therapeutics Inc. reported $180.3 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, providing a cash runway into 2028. The net loss for the third quarter of 2025 was $15.8 million.

Here's a look at the key metrics tied to these customer segments as of the third quarter of 2025:

Segment Indicator	Metric/Value	Source Context
SMARCA4 Mutation Prevalence (NSCLC)	Up to 10%	Primary target population for FHD-909.
ARID1B Target Potential (Solid Tumors)	Up to 5% of all solid tumors	Target population for Selective ARID1B degrader.
EP300 Degrader Efficacy (Heme Sub-lineages)	Over 70%	Preclinical activity in hematological malignancies.
Collaboration Revenue (Q3 2025)	$8.2 million	Revenue from large pharmaceutical partners like Lilly.
Cash Runway (as of Sep 30, 2025)	Into 2028	Financial capacity to advance programs for these segments.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending engine for Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) as of late 2025, which is heavily weighted toward discovery and clinical advancement. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely defined by its pipeline investment.

The single largest cost driver is definitely Heavy Research and Development (R&D) expenses. This spending fuels the proprietary Gene Traffic Control platform and the progression of its novel degrader programs. For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses were reported at $20.0 million. This focus on science is non-negotiable for a company pioneering a new class of medicines.

Total Operating Expenses for Q3 2025 were $26.7 million. This figure clearly shows where the bulk of the cash is going, and we can see the direct contribution from the two main operational buckets: R&D and G&A. Honestly, the R&D spend dwarfs the administrative overhead.

Here's the quick math for the Q3 2025 operational spend:

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)
Total Operating Expenses	$26.7 million
Research and Development Expenses	$20.0 million
General and Administrative Expenses	$6.7 million

The General and Administrative (G&A) expenses, which cover the necessary corporate functions, were $6.7 million for the three months ended September 30, 2025. This was actually a slight improvement, down from $7.0 million in the same period last year, primarily due to lower facilities and IT related expenses. That's lean management for a company running this level of science.

A significant portion of that R&D outlay is dedicated to specific programs, like the ongoing clinical trials (FHD-909) and preclinical studies for their pipeline candidates. For instance, FHD-909, their selective SMARCA4 (BRG1) inhibitor, is in a Phase 1 dose escalation trial, which requires substantial clinical site management and monitoring costs. Furthermore, the company is advancing its Selective CBP degrader program into non-GLP toxicology studies in Q4 2025, another major cost center.

The costs for the specialized scientific workforce are embedded within the R&D expenses, representing Personnel-related costs. While the exact figure isn't broken out separately for Q3 2025, we know from prior periods that decreases in personnel-related costs contributed to R&D expense reductions in earlier quarters of 2025. You need top-tier talent to run a Gene Traffic Control platform, so these salaries and benefits are a fixed, high-value cost.

The key areas driving the R&D spend include:

• Advancing FHD-909 in the Phase 1 dose escalation trial.
• Funding non-GLP toxicology studies for the Selective CBP degrader.
• Supporting IND-enabling studies expected in 2026 for the Selective EP300 degrader.
• Moving the Selective ARID1B degrader towards in vivo proof of concept in 2026.

To be fair, much of the high R&D spend is offset by non-dilutive funding, such as the collaboration revenue, which was $8.2 million in Q3 2025, largely from the Lilly Collaboration Agreement. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Foghorn Therapeutics Inc. actually brings in cash right now, which is heavily weighted on its strategic alliances. The primary engine for current revenue is the collaboration revenue stemming from its strategic partnerships, with the one with Lilly being the most significant driver. For the third quarter ending September 30, 2025, the collaboration revenue came in at $8.2 million.

That quarterly figure rolls up into the bigger picture. As of September 30, 2025, the trailing twelve-month revenue for Foghorn Therapeutics Inc. stood at $24.52 million. This revenue stream is built on the foundation of that Lilly agreement, which covers co-development and co-commercialization for programs like the selective SMARCA2 oncology program, plus other discovery targets. To be fair, this is the current recognized revenue; the real upside in this model comes from the future potential.

The structure of these deals means you should be watching for two other key revenue components, even if they don't hit the income statement every quarter. These are the milestone payments and royalties from partnered programs as they advance through clinical and regulatory hurdles. Also, remember the initial structure of the Lilly deal, which provided a significant capital injection when it started. Here's a quick look at that initial partnership funding:

• Upfront payment received from Lilly: $300 million
• Equity investment from Lilly: $80 million

This upfront and equity component is critical because it helps fund the ongoing research and development expenses while waiting for milestone achievements. It shows how the partnership is structured to support Foghorn Therapeutics Inc.'s operations beyond just quarterly earned revenue.

Here's a snapshot of the most recent revenue performance metrics you need to track:

Metric	Amount (as of Sep 30, 2025)	Period
Collaboration Revenue	$8.2 million	Q3 2025
Trailing Twelve-Month Revenue	$24.52 million	TTM ending Sep 30, 2025
Lilly Upfront Payment (Historical)	$300 million	Collaboration Start
Lilly Equity Investment (Historical)	$80 million	Collaboration Start