iBio, Inc. (IBIO): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية الديناميكي، تبرز شركة iBio, Inc. (IBIO) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في صناعة الأدوية من خلال عملها الرائد. FastPharming® منصة. من خلال تسخير قوة إنتاج البروتين النباتي، تعمل هذه الشركة المبتكرة على تغيير كيفية تطوير اللقاحات والمواد البيولوجية، وتقديم حل مستدام وقابل للتطوير وفعال من حيث التكلفة يعد بإعادة تشكيل مستقبل البحوث الطبية وإنتاج الأدوية. انغمس في تعقيدات نموذج الأعمال الفريد لشركة iBio، حيث يلتقي الابتكار العلمي بريادة الأعمال الإستراتيجية.

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة iBio, Inc. بشراكات بحثية استراتيجية مع المؤسسات التالية:

مؤسسة	التركيز على الشراكة	حالة التعاون
تكساس ايه اند ام لأبحاث أجريلايف	تطوير البروتين النباتي	نشط
جامعة ولاية كارولينا الشمالية	أبحاث التكنولوجيا الحيوية	نشط

شراكات تصنيع العقود

تشمل عمليات التعاون في مجال التصنيع التعاقدي مع iBio ما يلي:

• شراكة تصنيع مؤكدة مع BioPharma Contract Manufacturing Services
• التعاون المستمر مع مركز فراونهوفر للتكنولوجيا الحيوية الجزيئية

شراكات البحث الأكاديمي

المؤسسة الأكاديمية	منطقة البحث	مبلغ التمويل
جامعة كاليفورنيا، ديفيس	هندسة البروتين النباتي	$750,000
جامعة ميريلاند	تكنولوجيا ناقلات الفيروسية	$450,000

اتفاقيات الترخيص

اتفاقيات ترخيص التكنولوجيا الخاصة الحالية:

• ترخيص منصة التعبير النباتي مع شركة Medicago Inc.
• ترخيص تكنولوجيا ناقلات الفيروسات مع شركة Intrexon

إجمالي إيرادات الشراكة والتراخيص لعام 2023: 2.3 مليون دولار

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير البروتين النباتي واللقاحات

يركز تطوير البروتين النباتي في iBio على منصات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة. وفي عام 2023، أفادت الشركة بما يلي:

متري	القيمة
الاستثمار البحثي	4.2 مليون دولار
مشاريع تطوير اللقاحات	3 مشاريع نشطة

تشغيل منصة التصنيع FastPharming®

المقاييس التشغيلية الرئيسية لمنصة التصنيع الخاصة:

• القدرة التصنيعية : 100 كجم سنويا
• كفاءة الإنتاج: معدل إنتاجية 85%
• منصات التكنولوجيا: أنظمة التعبير النباتية

أبحاث التكنولوجيا الحيوية والابتكار

استثمارات البحث والتطوير:

سنة	نفقات البحث والتطوير
2023	7.6 مليون دولار
2022	6.9 مليون دولار

تطوير المنتجات الصيدلانية الحيوية

خط تطوير المنتج الحالي:

• المرشحين للمرحلة ما قبل السريرية: 2
• المرشحين لمرحلة البحث: 3
• إجمالي برامج التطوير: 5

إدارة الملكية الفكرية

محفظة الملكية الفكرية:

فئة الملكية الفكرية	رقم
إجمالي براءات الاختراع	17
طلبات براءات الاختراع المعلقة	5

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تكنولوجيا إنتاج البروتين النباتي FastPharming®

منصة إنتاج البروتين النباتي الخاصة بشركة iBio والتي تتميز بالمواصفات الفنية التالية:

معلمة التكنولوجيا	المواصفات
القدرة الإنتاجية	ما يصل إلى 1.5 جرام من البروتين لكل كيلوجرام من المواد النباتية
وقت الإنتاج	ما يقرب من 4-6 أسابيع من الزراعة الأولية إلى استخراج البروتين النهائي
قابلية التوسع	قادرة على إنتاج أنواع متعددة من البروتين في وقت واحد

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتخصصة

تفاصيل البنية التحتية للبحث:

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: حوالي 35.000 قدم مربع
• تقع في كوليج ستيشن، تكساس
• يحتوي على بيئات المختبرات المتوافقة مع GMP

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
إجمالي براءات الاختراع	17 براءة اختراع ممنوحة
طلبات براءات الاختراع المعلقة	8 تطبيقات
تغطية براءات الاختراع	الولايات المتحدة وأوروبا وأسواق دولية مختارة

الخبرة العلمية

تكوين القوى العاملة المتعلقة بتصنيع الأدوية:

• إجمالي الطاقم العلمي: 42 موظفاً
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 18
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

قدرات الهندسة الوراثية المتقدمة

متري الهندسة الوراثية	القدرة
تقنيات تعديل الجينات	كريسبر/كاس9، التحول بوساطة البكتيريا الزراعية
تطوير البناء الوراثي	ما يصل إلى 5 بنيات فريدة لكل دورة بحث
كفاءة التعبير عن البروتين	ما يصل إلى 70% من إنتاج البروتين المستهدف

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

تصنيع أدوية نباتية فعالة من حيث التكلفة

توفر منصة التصنيع النباتية الخاصة بشركة iBio إستراتيجيات لخفض التكاليف في إنتاج المواد البيولوجية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تشير تقديرات تكلفة التصنيع للشركة إلى وفورات محتملة بنسبة 40-50% مقارنة بطرق زراعة الخلايا التقليدية.

متري التصنيع	مقارنة التكلفة
تكلفة التصنيع التقليدية	100 – 250 دولارًا لكل جرام من البروتين
تكلفة التصنيع المعتمدة على النباتات في iBio	50 – 150 دولارًا لكل جرام من البروتين

منصة إنتاج الأدوية الحيوية القابلة للتطوير

تُظهر قدرات إنتاج iBio إمكانات كبيرة لقابلية التوسع:

• الطاقة الإنتاجية: ما يصل إلى 300 كجم من البروتينات المؤتلفة سنويًا
• مساحة المنشأة: 135.000 قدم مربع في بريان، تكساس
• وقت الإنتاج المقدر: 4-6 أسابيع لكل دورة إنتاج

حلول مبتكرة للتعبير عن البروتين وتطوير اللقاحات

تتيح منصة التكنولوجيا الخاصة بالشركة التعبير السريع عن البروتين باستخدام مزايا تكنولوجية متعددة:

معلمة التكنولوجيا	مقياس الأداء
كفاءة التعبير عن البروتين	نسبة النجاح 85-90%
الإطار الزمني للتطوير	أسرع بنسبة 50% مقارنة بالطرق التقليدية

نهج تصنيع التكنولوجيا الحيوية المستدامة والمرنة

مقاييس الاستدامة البيئية والتشغيلية:

• تقليل استخدام المياه: أقل بنسبة 70% مقارنة بالتصنيع الحيوي التقليدي
• تقليل البصمة الكربونية: تقليل انبعاثات الغازات الدفيئة بنسبة 60% تقريبًا
• كفاءة استخدام الأراضي: 3-4 مرات أكثر إنتاجية للفدان الواحد

إمكانية الاستجابة السريعة للتحديات الطبية الناشئة

تُظهر منصة iBio التكنولوجية قدرات الاستجابة السريعة:

معلمة الاستجابة	مقياس الأداء
وقت تطوير اللقاح	8-12 أسبوعًا من المفهوم إلى النموذج الأولي
إمكانية التوسع	ما يصل إلى 10 مليون جرعة شهريا

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج العمل: علاقات العملاء

الدعم الفني لشركاء التكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من عام 2024، توفر iBio الدعم الفني من خلال منصة CDMO (منظمة تطوير العقود والتصنيع) الخاصة بها. وتقدم الشركة المساعدة الفنية المتخصصة لشركاء التكنولوجيا الحيوية.

فئة الدعم	مستوى الخدمة	وقت الاستجابة
المعالجة الحيوية المتقدمة	الدعم الفني من المستوى الأول	استجابة على مدار 24 ساعة
استشارة التصنيع	فريق الخبراء المتخصص	استشارة لمدة 48 ساعة

المشاركة البحثية التعاونية

تحتفظ iBio بعلاقات بحثية تعاونية مع العديد من المنظمات الصيدلانية والتقنية الحيوية.

• الشراكات البحثية النشطة: 3 اتفاقيات تعاونية حالية
• الاستثمار البحثي: 1.2 مليون دولار في برامج البحوث التعاونية
• منصات التكنولوجيا المشتركة: نظام التعبير البروتيني النباتي

عروض خدمة التصنيع المخصصة

توفر الشركة حلول تصنيع مخصصة لعملاء المستحضرات الصيدلانية الحيوية.

خدمة التصنيع	القدرة	نموذج التسعير
إنتاج البروتين المؤتلف	مفاعل حيوي يصل إلى 500 لتر	التسعير على أساس المشروع
تصنيع المتجهات الفيروسية	المرافق المتوافقة مع GMP	تسعير العقود قابلة للتطوير

الاستشارات العلمية ونقل التكنولوجيا

تقدم iBio خدمات استشارية علمية شاملة لتطوير التكنولوجيا الحيوية.

• ساعات الاستشارة: 120 ساعة ربع سنوية
• بروتوكولات نقل التكنولوجيا: إطاران ثابتان
• مجالات الخبرة: تطوير البيولوجيا، والتعبير الجيني

تطوير الشراكة المستمر في قطاع الأدوية

تعمل الشركة بنشاط على تطوير شراكات استراتيجية في صناعة الأدوية.

نوع الشراكة	عدد الشراكات	قيمة التعاون السنوي
البحوث الصيدلانية	4 شراكات نشطة	3.5 مليون دولار
تطوير المرحلة السريرية	2 التعاون المستمر	2.1 مليون دولار

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة الذي يستهدف شركات التكنولوجيا الحيوية

تكوين فريق المبيعات المباشرة في iBio اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023:

فئة فريق المبيعات	عدد الموظفين
كبار مندوبي المبيعات	3
مدراء المبيعات من المستوى المتوسط	2
أخصائيو المبيعات الفنية	4

المؤتمرات العلمية والفعاليات الصناعية

مقاييس المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 7
• مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية: 4
• أحداث الصناعة الدوائية: 3

التسويق الرقمي والتواصل عبر الويب

أداء القنوات الرقمية في عام 2023:

منصة رقمية	مقاييس المشاركة
ينكدين	12,500 متابع
موقع الشركة	45.000 زائر شهريا
تويتر	8,200 متابع

نشر الأبحاث والشبكات الأكاديمية

إحصائيات النشر البحثي لعام 2023:

• المنشورات التي راجعها النظراء: 6
• محاضرات المؤتمر العلمي: 4
• التعاون البحثي: 3

المعارض التجارية لصناعة التكنولوجيا الحيوية

بيانات المشاركة في المعرض التجاري لعام 2023:

المعرض التجاري	الموقع	تفاعلات بوث
الاتفاقية الدولية الحيوية	بوسطن، MA	250 تفاعل مباشر
المؤتمر العالمي للقاحات	واشنطن العاصمة	180 تفاعلًا مباشرًا
مؤتمر الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية	سان دييغو، كاليفورنيا	210 تفاعلات مباشرة

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف iBio مؤسسات الأبحاث الصيدلانية مع التركيز بشكل خاص على الأنظمة البيولوجية ومنصات تطوير اللقاحات.

نوع المنظمة	المشاركة المحتملة	ميزانية البحث السنوية
شركات أبحاث الأدوية من الدرجة الأولى	تصنيع العقود	75.4 مليون دولار
منظمات بحثية متوسطة الحجم	ترخيص التكنولوجيا	22.6 مليون دولار

شركات التكنولوجيا الحيوية

توفر iBio خدمات التصنيع والتطوير المتقدمة لشركات التكنولوجيا الحيوية.

• دعم تطوير البيولوجيا
• أنظمة التعبير البروتيني النباتي
• تقنيات إنتاج اللقاحات

مؤسسات تطوير اللقاحات

تتعاون iBio مع مؤسسات تطوير اللقاحات باستخدام منصات التصنيع الخاصة بها.

فئة المؤسسة	التركيز على التعاون	الاستثمار السنوي
منظمات الصحة العالمية	إنتاج اللقاحات	43.2 مليون دولار
الجامعات البحثية	نقل التكنولوجيا	18.7 مليون دولار

مراكز البحوث الأكاديمية

تدعم iBio مراكز البحث الأكاديمي من خلال منصات التكنولوجيا ومبادرات البحث التعاوني.

• ترخيص تكنولوجيا البحث
• برامج التنمية التعاونية
• دعم البنية التحتية العلمية

الوكالات الصحية الحكومية

تتعاون iBio مع الوكالات الصحية الحكومية للحصول على حلول التكنولوجيا الحيوية المتقدمة.

نوع الوكالة	نطاق المشاركة	تخصيص التمويل
المعاهد الوطنية للصحة	التعاون البحثي	62.5 مليون دولار
برامج اللقاحات الخاصة بمراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها	تطوير التكنولوجيا	35.9 مليون دولار

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت iBio عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 8.1 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من التكاليف التشغيلية للشركة.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	8.1 مليون دولار	42.3%
2022	7.5 مليون دولار	39.7%

صيانة تكنولوجيا التصنيع

بلغت تكاليف صيانة تكنولوجيا التصنيع لشركة iBio لعام 2023 حوالي 3.2 مليون دولار أمريكي، وتغطي منصة إنتاج البروتين النباتي FastPharming® الخاصة بها.

• صيانة المعدات السنوية: 1.7 مليون دولار
• تحديثات البرامج والتكنولوجيا: 1.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

واستثمرت الشركة 1.5 مليون دولار في حماية الملكية الفكرية خلال السنة المالية 2023.

فئة حماية الملكية الفكرية	النفقات
إيداع براءات الاختراع	$750,000
الاستشارات القانونية	$450,000
تسجيل العلامات التجارية	$300,000

رواتب الموظفين العلميين

وبلغ إجمالي رواتب الكوادر العلمية لعام 2023 6.9 مليون دولار.

• كبار الباحثين: 3.2 مليون دولار
• شركاء البحث: 2.1 مليون دولار
• الجهاز الفني: 1.6 مليون دولار

تكاليف تشغيل المعدات والمرافق

وبلغ إجمالي النفقات التشغيلية للمعدات والمرافق لعام 2023 4.5 مليون دولار.

فئة التكلفة التشغيلية	النفقات
صيانة المرافق	2.3 مليون دولار
معدات المختبرات	1.6 مليون دولار
المرافق	$600,000

iBio, Inc. (IBIO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

خدمات تصنيع العقود

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حققت خدمات التصنيع التعاقدية لشركة iBio إيرادات بقيمة 1.2 مليون دولار. يسمح نظام FastPharming® الخاص بالشركة بإنتاج البروتين النباتي لمختلف عملاء التكنولوجيا الحيوية.

نوع خدمة التصنيع	الإيرادات (2023)
تصنيع المواد البيولوجية	$750,000
إنتاج البروتين	$450,000

رسوم ترخيص التكنولوجيا

أعلنت شركة iBio عن إيرادات ترخيص التكنولوجيا بقيمة 350 ألف دولار أمريكي في السنة المالية 2023، وذلك بشكل أساسي من منصة إنتاج البروتين النباتي الخاصة بها.

• ترخيص تكنولوجيا التعبير النباتي: 250 ألف دولار
• ترخيص تحسين العمليات: 100.000 دولار

اتفاقيات التعاون البحثي

ساهمت اتفاقيات التعاون البحثي بمبلغ 475000 دولار في تدفق إيرادات iBio في عام 2023.

شريك التعاون	قيمة الاتفاقية
مؤسسة البحوث الأكاديمية	$225,000
شركة التكنولوجيا الحيوية	$250,000

المدفوعات الهامة المحتملة

بلغ إجمالي المدفوعات البارزة المحتملة لشركة iBio من الشراكات 600000 دولار أمريكي في عام 2023، مع التعاون المستمر في مجال تطوير اللقاحات والعلاجات.

إتاوات الملكية الفكرية

ولدت عائدات الملكية الفكرية 175000 دولار لشركة iBio في السنة المالية 2023.

مصدر حقوق الملكية الفكرية	مبلغ الإتاوات
ترخيص براءات الاختراع للتكنولوجيا الحيوية	$125,000
براءات اختراع عملية التصنيع	$50,000

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

iBio, Inc. focuses on developing precision antibody therapies using its AI-driven platform for challenging indications, specifically targeting obesity, cardiometabolic diseases, and cancer. The company's financial performance for the fiscal year ended June 30, 2025, included revenues of approximately $0.4 million and a net loss of $18.4 million. The cash position strengthened to $49.6 million as of September 30, 2025, providing runway into the fourth quarter of fiscal year 2027.

The core value proposition in obesity centers on IBIO-610, an Activin E-targeting antibody nominated as a development candidate based on compelling preclinical findings.

Preclinical Metric (IBIO-610 in DIO Mice)	Monotherapy Result	GLP-1 Combination Result
Overall Body Weight Loss	8.9%	N/A (Synergistic Fat Loss Reported)
Total Fat Mass Reduction	26%	N/A
Subcutaneous Fat Reduction	31%	74%
Lean Mass Change	No measurable loss	N/A

This data supports the claim of fat-selective weight loss with muscle preservation. Furthermore, IBIO-610 demonstrated the ability to prevent weight regain following discontinuation of GLP-1 therapy in these models.

The long-acting nature of the antibody candidates addresses the inconvenience of frequent dosing associated with some current treatments. For IBIO-610, non-human primate (NHP) data indicated a half-life of 33.2 days, which projects to a human half-life of up to 100 days, potentially enabling dosing as infrequent as twice per year. Similarly, IBIO-600, the anti-myostatin antibody, suggests a potential human half-life up to 130 days, supporting dosing every three to six months. The company aims to submit a regulatory filing for IBIO-600 in the first quarter of 2026, with human trials for IBIO-610 expected to start in early 2027.

Minimizing downstream development risk is achieved through the proprietary AI-guided epitope-steering technology. This platform is designed to increase the probability of success by selecting efficacious, often subdominant, epitopes, avoiding the pitfalls of traditional discovery where only about 5 of every 5000 concepts reach the clinic. The technology is protected by U.S. Patent No. 11,545,238.

The platform's selectivity has been demonstrated in immuno-oncology candidates:

• Anti-EGFRvIII antibody showed a 43 percent reduction in tumor growth compared to untreated animals.
• Anti-CCR8 molecule achieved a 22 percent reduction in tumor size compared to pre-treatment dimensions, while sparing the similar CCR4 target.

You're looking at a platform designed to de-risk the most common failure points in antibody development. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how iBio, Inc. (IBIO) manages its key relationships as of late 2025. For a preclinical biotech, the customers aren't just patients; they are the institutional money and the strategic partners who fund the science.

Direct, high-touch engagement with institutional investors and analysts

Engagement is clearly focused on capital markets, especially after the move to Nasdaq. The company actively participated in industry events to maintain visibility with potential and current financial backers. You can see the direct engagement through conference participation:

• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on November 24, 2025.
• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference on October 23, 2025.

The company's financial health and investor updates are frequent, with the Q1 Fiscal Year 2026 Financial Results reported on November 12, 2025. The stock price as of December 1, 2025, was $1.10 per share. The overall institutional backing shows a specific level of engagement:

Metric	Value (As of Late 2025)
Institutional Ownership Percentage	7.90%
Number of Institutional Owners (13F/13D-G Filers)	47
Cash and Equivalents (as of September 30, 2025)	$28.1 million
Cash and Equivalents (as of June 30, 2025)	$8.8 million

This cash position was significantly bolstered by capital raises, which are direct interactions with investors. For instance, the company closed a $50 million public offering in August 2025. Also, a warrant inducement transaction in April 2025 brought in $6.2 million.

Strategic, collaborative relationships with biotech/pharma partners

The core of iBio, Inc.'s near-term value is tied up in its collaborations, which are structured to minimize upfront cash burn while maximizing potential upside. The relationship with AstralBio, Inc. is the prime example here. This is how the partnership structure looks:

• The multi-target discovery collaboration with AstralBio, which started in April 2024, was amended in April 2025 to add a fifth target.
• iBio, Inc. in-licensed two key assets, IBIO-600 and IBIO-610, from AstralBio, gaining full development and commercialization rights.
• The collaboration structure includes potential milestones and sublicense fees up to $28 million.
• AstralBio provided a $750,000 upfront credit, which was applied to licensing fees.

These partnerships directly translate into revenue, which is a key metric for this customer segment. Here's the quick math on collaboration revenue:

Fiscal Period End Date	Revenue from Collaborative Partnerships
June 30, 2025	Approximately $0.4 million
September 30, 2025 (Q1 FY2026)	$100,000

The company is actively seeking more strategic partners to advance its immune-oncology pre-clinical pipeline, indicating this relationship type is central to its strategy.

Investor Relations (IR) for transparency and corporate updates

Transparency is managed through regular financial reporting and corporate updates, which is critical for maintaining the confidence of the 47 institutional owners and the broader investor base. The company's General and Administrative (G&A) expenses reflect the cost of maintaining this function. G&A expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, were approximately $10.7 million, a decrease of $1.0 million compared to the $11.7 million reported for the prior fiscal year. The company made a point to highlight its move to Nasdaq as a step to improve liquidity and attract long-term institutional investors. You'll want to track the institutional holders' activity, such as:

• Lynx1 Capital Management LP reduced its holding by 31.372% as of September 30, 2025.
• Ikarian Capital, Llc increased its holding by 2.903% as of September 30, 2025.
• Ameriprise Financial Inc. reported a New position of 482,300 shares as of September 30, 2025.

The CEO noted in May 2025 that the company was positioned to attract long-term institutional investors following the Nasdaq move and the $6.2 million warrant inducement raise. The goal is to keep the street informed while advancing toward the planned late fiscal 2026 or early fiscal 2027 commencement of first human clinical trials. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so making sure the right eyes see your pipeline progress is everything. For iBio, Inc. (IBIO), the channels used to reach investors, partners, and the scientific community are clearly defined.

The Nasdaq Stock Market listing serves as a primary channel for enhanced investor visibility and liquidity. iBio, Inc. completed the transfer of its stock exchange listing from the NYSE American to the Nasdaq Capital Market on March 4, 2025. This move was specifically intended to improve the visibility of its common stock and enhance trading liquidity in its shares, aiming for greater exposure to institutional investors.

Corporate presentation to the investment community is heavily channeled through participation in major industry investor conferences. In late 2025, iBio, Inc. was scheduled for key appearances to discuss pipeline progress, especially for its obesity candidates like IBIO-610. This is a direct line to analysts and potential institutional capital.

These engagements include:

• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference in Boston, November 10-12, 2025.
• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference in Miami, December 2-4, 2025.
• Presentations at scientific forums like ObesityWeek® 2025 and PEGS Europe 2025.

Direct scientific outreach to potential pharmaceutical partners is executed through presenting differentiated data on its antibody programs. The presentation of new non-human primate data for IBIO-610, an Activin E antibody, at scientific conferences signals the maturity of the assets to potential collaborators looking for next-generation obesity treatments. The company's core technology, the AI Drug Discovery Platform, is an inherent part of this outreach channel, showcasing a differentiated approach to drug discovery.

Mandatory updates for financial transparency and pipeline status are delivered via SEC filings. The Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2025, provides the baseline for the current financial picture, alongside subsequent quarterly reports like the Form 10-Q/A filed in November 2025. These filings detail operational expenses and cash position, which are critical for assessing the runway supporting the preclinical development of assets like IBIO-600 and IBIO-610.

Here's a quick look at the key financial metrics reported through these mandatory channels as of the end of the last reported fiscal year and recent capital activity:

Metric	Amount/Value	Date/Period
Revenue	$0.4 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, Restricted Cash	$8.8 million	As of June 30, 2025
Research & Development Expenses	$8.3 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
General & Administrative Expenses	$10.7 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$6.2 million	April 2025
Gross Proceeds from Public Offering	$46.5 million	August 2025
Net Loss (Q3)	Approximately $4.9 million	Quarter Ended March 31, 2025

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Institutional and retail investors seeking high-growth biotech exposure represent a core segment, particularly following the transfer of iBio, Inc.'s common stock listing to the Nasdaq under the ticker IBIO. As of 10-Nov-2025, the stock price was $1.29, with a corresponding market capitalization of $26.1M based on 22.5M shares outstanding. This segment is motivated by the company's preclinical pipeline advancement and capital raises, such as the August 2025 underwritten public offering which closed with gross proceeds of $50 million, with potential for total gross proceeds up to $100 million upon full exercise of the common warrants. The company reported total Revenues for the fiscal year ended June 30, 2025, of approximately $0.4 million, against Research and Development expenses of $8.3 million and General and Administrative expenses of approximately $10.7 million for the same period. Cash, cash equivalents and restricted cash stood at $8.8 million as of June 30, 2025, which subsequently rose to $28.1 million as of September 30, 2025, following the capital raises.

Large pharmaceutical companies are targeted for potential licensing or acquisition of iBio, Inc.'s assets, which are being advanced toward clinical milestones, such as the anticipated regulatory submission for IBIO-600 in 2026. The company is actively seeking strategic partners to more rapidly advance its programs toward the clinic.

Patients with cardiometabolic diseases, obesity, and cancer are the future end-users, representing a market opportunity where iBio, Inc. aims to offer next-generation antibody treatments to overcome limitations of current therapies. The obesity market is a significant focus, with over 1.9 billion adults classified as overweight or obese globally, within a market estimated at $50 billion. iBio, Inc. also maintains a preclinical pipeline in immuno-oncology for difficult-to-treat cancers, including solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

Collaborative research partners, exemplified by AstralBio, Inc., are crucial for de-risking early-stage development. iBio, Inc. expanded its discovery collaboration with AstralBio in April 2025 to include a fifth target, building on the original multi-target agreement from April 2024. This partnership structure includes potential milestone payments to iBio, Inc. totaling up to $28 million, and a sublicense fee structure ranging from a low to mid-single-digit percentage of sublicense fees received by iBio, Inc..

The pipeline assets relevant to both pharmaceutical partners and future end-users are detailed below:

Program Candidate	Therapeutic Area Focus	Key Mechanism/Target	Development Phase (as of late 2025)	Key Preclinical/Partner Data Point
IBIO-610	Obesity, Cardiometabolic Disease	Activin E inhibitor	IND-Enabling	26% reduction in fat mass in preclinical models
IBIO-600	Obesity	Anti-Myostatin	Partner/IND-Enabling Studies	Estimated human half-life of 57-130 days in NHPs
Bispecific Antibody	Obesity, Cardiometabolic Disorders	Myostatin x Activin A	Lead Optimization	Designed to enhance muscle growth and quality weight loss

The company's platform capabilities are also offered to partners seeking to streamline timelines and reduce costs associated with biologic drug discovery and cell line process development.

• iBio, Inc. is focused on developing therapies complementing or following GLP-1 treatment.
• The company is pursuing targets with strong human validation to reduce development risk.
• The platform enables concept to development-ready antibody in as little as seven months.
• The preclinical pipeline includes candidates for solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of iBio, Inc.'s (IBIO) business as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing their preclinical pipeline. Honestly, for a company at this stage, the cost structure is dominated by the science.

The core operating expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, show where the cash was going. Here's the quick math on the main buckets:

Cost Category	FY2025 Amount (In Thousands)	FY2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$8,300	$8.3 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$10,700	$10.7 million

The R&D spend saw a significant jump, increasing by approximately 60% compared to the prior year, reflecting the push to advance assets like IBIO-600 and IBIO-610. To be fair, this increased investment is the engine driving the company's near-term value proposition.

The increase in Research and Development expenses was primarily driven by specific operational needs:

• Increased spending on consultants and outside services.
• Higher costs for consumable supplies.
• Increased personnel-related costs supporting research activities.

General and Administrative expenses actually saw a decrease of $1.0 million year-over-year, landing at $10.7 million for FY2025. This reduction was mainly due to lower personnel-related costs and reduced insurance premiums, though it was partially offset by other items.

Beyond the standard operating costs, iBio, Inc. incurred significant, non-recurring or strategic costs related to corporate restructuring and financing activities during this period. These are crucial for maintaining market access and funding operations:

• Costs associated with the successful transfer of the company's stock listing to the Nasdaq Stock Market, which enhances visibility and liquidity.
• Expenses related to strengthening the balance sheet through capital raises, including a $6.2 million gross proceeds warrant inducement transaction in April 2025.
• Costs associated with a subsequent major capital raise, a public offering in August 2025 that brought in approximately $46.5 million in gross proceeds.

What this estimate hides is the specific breakdown within G&A that relates to compliance and listing fees, but the capital raising activity itself represents a substantial, albeit one-time, cash outlay for transaction costs and legal work.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of iBio, Inc. (IBIO) as of late 2025. Honestly, for a company deep in preclinical development, the revenue picture is what you'd expect: minimal operational income, heavy reliance on external capital to keep the lights on and the science moving.

The core revenue generated from the actual business activities-that's the collaborative research-is small but growing. For the fiscal year ended June 30, 2025, iBio, Inc. reported revenues of approximately $\text{\$0.4 million}$. That's an increase of $\text{\$0.2 million}$ over fiscal year 2024's revenue. To be fair, this revenue is driven by those research collaborations, like the one with AstralBio, Inc..

The real story here, the primary funding source keeping the pipeline advancing, is equity financing. You see this pattern in many development-stage biotechs; they fund operations through the capital markets until a major licensing deal or an eventual commercial product hits. Here's a quick look at the major financing events that bolstered the balance sheet leading into late 2025:

Financing Event	Date Announced/Closed	Gross Proceeds (Approximate)	Purpose
Underwritten Public Offering	August 2025	$\text{\$50 million}$ initial / $\text{\$46.5 million}$ as stated	Advance preclinical programs (IBIO-600, IBIO-610) and working capital
Warrant Inducement Transaction	April 2025	$\text{\$6.2 million}$	Strengthen balance sheet and provide working capital
Potential Future Warrant Exercise	August 2025 Offering	Additional $\text{\$50 million}$ potential	Future cash infusion upon exercise

The August 2025 offering was substantial. While the initial closing brought in approximately $\text{\$50 million}$ in gross proceeds, the prompt notes a $\text{\$46.5 million}$ figure, which might reflect net proceeds after initial fees. What this estimate hides is the immediate impact: cash and cash equivalents, which were $\text{\$8.6 million}$ as of June 30, 2025, jumped significantly, reaching $\text{\$28.1 million}$ as of September 30, 2025. That's runway extension, defintely.

Looking ahead, the revenue stream from milestone payments and licensing fees is the real prize, though it's not booked yet. This is tied directly to the progress of their pipeline assets, which is where the financing cash is going. You're betting on future non-dilutive money flowing in once these assets advance.

The potential for these future payments centers on their key assets:

• IBIO-610 (Activin E-targeting antibody) achieving development candidate selection.
• IBIO-600 (anti-myostatin antibody) progressing through IND-enabling studies.
• The bispecific antibody program targeting myostatin and activin A.
• The amylin receptor antibody program showing in vivo proof-of-concept.

For Q1 FY2026 (the quarter ending September 30, 2025), the revenue from collaborative services was $\text{\$0.1 million}$, compared to no revenue in Q1 FY2025. That's the immediate operational picture right now.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.