iBio, Inc. (IBIO): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el mundo dinámico de la biotecnología, Ibio, Inc. (IBIO) emerge como una fuerza pionera, revolucionando la fabricación farmacéutica a través de su innovador FastPharming® plataforma. Al aprovechar el poder de la producción de proteínas basadas en plantas, esta empresa innovadora está transformando cómo se desarrollan las vacunas y los productos biológicos, ofreciendo una solución sostenible, escalable y rentable que promete remodelar el futuro de la investigación médica y la producción de medicamentos. Sumérgete en las complejidades del modelo de negocio único de IBIO, donde la innovación científica cumple con el emprendimiento estratégico.

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones estratégicas con instituciones de investigación farmacéutica

A partir de 2024, IBIO, Inc. mantiene asociaciones de investigación estratégica con las siguientes instituciones:

Institución	Enfoque de asociación	Estado de colaboración
Texas A&M Agrilife Research	Desarrollo de proteínas a base de plantas	Activo
Universidad Estatal de Carolina del Norte	Investigación biotecnología	Activo

Asociaciones de fabricación de contratos

Las colaboraciones de fabricación de contratos de IBIO incluyen:

• Asociación de fabricación confirmada con BioPharma Contract Manufacturing Services
• Colaboración continua con el Centro Fraunhofer para Biotecnología Molecular

Asociaciones de investigación académica

Institución académica	Área de investigación	Monto de financiación
Universidad de California, Davis	Ingeniería de proteínas basadas en plantas	$750,000
Universidad de Maryland	Tecnología vectorial viral	$450,000

Acuerdos de licencia

Acuerdos actuales de licencia de tecnología patentada:

• Licencia de plataforma de expresión basada en plantas con Medicago Inc.
• Licencia de tecnología vectorial viral con Intexon Corporation

Ingresos totales de asociación y licencia para 2023: $ 2.3 millones

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de proteínas y vacunas a base de plantas

El desarrollo de proteínas basadas en plantas de IBIO se centra en plataformas de biotecnología especializadas. En 2023, la compañía informó:

Métrico	Valor
Inversión de investigación	$ 4.2 millones
Proyectos de desarrollo de vacunas	3 proyectos activos

Operación de la plataforma de fabricación FastPharming®

Métricas operativas clave para la plataforma de fabricación patentada:

• Capacidad de fabricación: 100 kg por año
• Eficiencia de producción: tasa de rendimiento del 85%
• Plataformas tecnológicas: sistemas de expresión basados ​​en plantas

Investigación e innovación de biotecnología

Inversiones de investigación y desarrollo:

Año	Gasto de I + D
2023	$ 7.6 millones
2022	$ 6.9 millones

Desarrollo de productos biofarmacéuticos

Tubería actual de desarrollo de productos:

• Candidatos de etapa preclínica: 2
• Candidatos de la etapa de investigación: 3
• Programas de desarrollo total: 5

Gestión de propiedad intelectual

Cartera de propiedades intelectuales:

Categoría de IP	Número
Patentes totales	17
Aplicaciones de patentes pendientes	5

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: recursos clave

Tecnología de producción de proteínas basadas en plantas de FastPharming®

La plataforma de producción de proteínas basada en plantas de IBIO con las siguientes especificaciones técnicas:

Parámetro tecnológico	Especificación
Capacidad de producción	Hasta 1,5 gramos de proteína por kilogramo de material vegetal
Tiempo de producción	Aproximadamente 4-6 semanas desde el cultivo inicial hasta la extracción final de proteínas
Escalabilidad	Capaz de producir múltiples variantes de proteínas simultáneamente

Instalaciones de investigación de biotecnología especializada

Detalles de la infraestructura de investigación:

• Espacio total de la instalación de investigación: aproximadamente 35,000 pies cuadrados
• Ubicado en la estación universitaria, Texas
• Contiene Ambientes de laboratorio compatibles con GMP

Cartera de propiedades intelectuales

Categoría de IP	Número de activos
Patentes totales	17 patentes otorgadas
Aplicaciones de patentes pendientes	8 aplicaciones
Cobertura de patentes	Estados Unidos, Europa y mercados internacionales seleccionados

Experiencia científica

Composición de la fuerza laboral relacionada con la fabricación farmacéutica:

• Personal científico total: 42 empleados
• Investigadores a nivel de doctorado: 18
• Experiencia de investigación promedio: 12.5 años

Capacidades avanzadas de ingeniería genética

Métrica de ingeniería genética	Capacidad
Técnicas de modificación génica	CRISPR/CAS9, transformación mediada por Agrobacterium
Desarrollo de construcción genética	Hasta 5 construcciones únicas por ciclo de investigación
Eficiencia de expresión de proteínas	Hasta el 70% de rendimiento de proteínas dirigidas

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Fabricación farmacéutica a base de plantas rentable

La plataforma de fabricación basada en plantas de IBIO ofrece estrategias de reducción de costos en la producción de productos biológicos. A partir del cuarto trimestre de 2023, las estimaciones de costos de fabricación de la compañía indican ahorros potenciales del 40-50% en comparación con los métodos tradicionales de cultivo celular.

Métrico de fabricación	Comparación de costos
Costo de fabricación tradicional	$ 100- $ 250 por gramo de proteína
Costo de fabricación a base de plantas IBIO	$ 50- $ 150 por gramo de proteína

Plataforma de producción biofarmacéutica escalable

Las capacidades de producción de IBIO demuestran un potencial de escalabilidad significativo:

• Capacidad de producción: hasta 300 kg de proteínas recombinantes anualmente
• Huella de la instalación: 135,000 pies cuadrados en Bryan, Texas
• Tiempo de producción estimado: 4-6 semanas por ciclo de producción

Expresión innovadora de proteínas y soluciones de desarrollo de vacunas

La plataforma tecnológica de la compañía permite la expresión rápida de proteínas con Ventajas tecnológicas múltiples:

Parámetro tecnológico	Métrico de rendimiento
Eficiencia de expresión de proteínas	Tasa de éxito del 85-90%
Marco de tiempo de desarrollo	50% más rápido en comparación con los métodos tradicionales

Enfoque de fabricación de biotecnología sostenible y flexible

Métricas de sostenibilidad ambiental y operativa:

• Reducción del uso del agua: 70% más bajo en comparación con la biomanufacturación tradicional
• Reducción de la huella de carbono: aproximadamente 60% menos emisiones de gases de efecto invernadero
• Eficiencia de utilización de la tierra: 3-4 veces más productivo por acre

Potencial de respuesta rápida a los desafíos médicos emergentes

La plataforma tecnológica de IBIO demuestra capacidades de respuesta rápida:

Parámetro de respuesta	Métrico de rendimiento
Tiempo de desarrollo de vacunas	8-12 semanas desde el concepto hasta el prototipo inicial
Potencial de escalabilidad	Hasta 10 millones de dosis por mes

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Soporte técnico para socios de biotecnología

A partir de 2024, IBIO proporciona soporte técnico a través de su plataforma CDMO (Desarrollo de Contratos y Organización de Manufactura). La compañía ofrece asistencia técnica especializada para socios de biotecnología.

Categoría de apoyo	Nivel de servicio	Tiempo de respuesta
Bioprocesamiento avanzado	Soporte técnico de Nivel 1	Respuesta las 24 horas
Consulta de fabricación	Equipo de expertos especializado	Consulta de 48 horas

Compromiso de investigación colaborativa

IBIO mantiene relaciones de investigación colaborativa con múltiples organizaciones farmacéuticas y de biotecnología.

• Asociaciones de investigación activa: 3 acuerdos de colaboración actuales
• Inversión de investigación: $ 1.2 millones en programas de investigación colaborativa
• Plataformas tecnológicas compartidas: sistema de expresión de proteínas basado en plantas

Ofertas de servicios de fabricación personalizados

La compañía ofrece soluciones de fabricación personalizadas para clientes biofarmacéuticos.

Servicio de fabricación	Capacidad	Modelo de precios
Producción de proteínas recombinantes	Hasta 500L biorreactor	Fijación de precios basados ​​en proyectos
Fabricación de vectores virales	Instalaciones compatibles con GMP	Precios de contrato escalables

Consulta científica y transferencia de tecnología

IBIO ofrece servicios integrales de consulta científica para el desarrollo de biotecnología.

• Horas de consulta: 120 horas por trimestre
• Protocolos de transferencia de tecnología: 2 marcos establecidos
• Áreas de experiencia: desarrollo biológico, expresión génica

Desarrollo de asociación en curso en el sector farmacéutico

La compañía desarrolla activamente asociaciones estratégicas dentro de la industria farmacéutica.

Tipo de asociación	Número de asociaciones	Valor de colaboración anual
Investigación farmacéutica	4 asociaciones activas	$ 3.5 millones
Desarrollo de etapa clínica	2 colaboraciones en curso	$ 2.1 millones

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: canales

Equipo de ventas directo dirigido a empresas de biotecnología

Composición del equipo de ventas directas de IBIO a partir del cuarto trimestre 2023:

Categoría del equipo de ventas	Número de personal
Representantes de ventas senior	3
Gerentes de ventas de nivel medio	2
Especialistas en ventas técnicas	4

Conferencias científicas y eventos de la industria

Métricas de participación de la conferencia para 2023:

• CONFERENCIAS TOTALES CONTENIDAS: 7
• Conferencias de biotecnología: 4
• Eventos de la industria farmacéutica: 3

Marketing digital y comunicación en la web

Rendimiento del canal digital en 2023:

Plataforma digital	Métricas de compromiso
LinkedIn	12,500 seguidores
Sitio web de la empresa	45,000 visitantes mensuales
Gorjeo	8.200 seguidores

Publicación de investigación y redes académicas

Estadísticas de publicación de investigación para 2023:

• Publicaciones revisadas por pares: 6
• Presentaciones de conferencia académica: 4
• Colaboraciones de investigación: 3

Ferias comerciales de la industria biotecnología

Datos de participación de la feria comercial para 2023:

Demostración comercial	Ubicación	Interacciones en la cabina
Convención BiO International	Boston, MA	250 interacciones directas
Congreso mundial de vacunas	Washington, DC	180 interacciones directas
Conferencia de innovación biotecnología	San Diego, CA	210 interacciones directas

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: segmentos de clientes

Organizaciones de investigación farmacéutica

IBIO se dirige a organizaciones de investigación farmacéutica con enfoque específico en las plataformas de desarrollo biológicos y de vacunas.

Tipo de organización	Compromiso potencial	Presupuesto de investigación anual
Firmas de investigación farmacéutica de primer nivel	Fabricación por contrato	$ 75.4 millones
Organizaciones de investigación de tamaño mediano	Licencias de tecnología	$ 22.6 millones

Compañías de biotecnología

IBIO ofrece servicios avanzados de fabricación y desarrollo para empresas de biotecnología.

• Soporte de desarrollo biológico
• Sistemas de expresión de proteínas basados ​​en plantas
• Tecnologías de producción de vacunas

Instituciones de desarrollo de vacunas

IBIO colabora con instituciones de desarrollo de vacunas utilizando sus plataformas de fabricación patentadas.

Categoría de institución	Enfoque de colaboración	Inversión anual
Organizaciones de salud global	Producción de vacunas	$ 43.2 millones
Universidades de investigación	Transferencia de tecnología	$ 18.7 millones

Centros de investigación académicos

IBIO apoya los centros de investigación académica a través de plataformas tecnológicas e iniciativas de investigación colaborativa.

• Licencias de tecnología de investigación
• Programas de desarrollo colaborativo
• Soporte de infraestructura científica

Agencias de salud gubernamentales

IBIO se involucra con agencias de salud gubernamentales para soluciones de biotecnología avanzadas.

Tipo de agencia	Alcance de compromiso	Asignación de financiación
Institutos Nacionales de Salud	Colaboración de investigación	$ 62.5 millones
Programas de vacunas de CDC	Desarrollo tecnológico	$ 35.9 millones

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, IBIO reportó gastos de investigación y desarrollo de $ 8.1 millones, lo que representa una parte significativa de los costos operativos de la compañía.

Año fiscal	Gastos de I + D	Porcentaje de gastos totales
2023	$ 8.1 millones	42.3%
2022	$ 7.5 millones	39.7%

Mantenimiento de tecnología de fabricación

Los costos de mantenimiento de la tecnología de fabricación de IBIO para 2023 fueron de aproximadamente $ 3.2 millones, que cubren su plataforma de producción de proteínas de planta FastPharming® patentada.

• Mantenimiento anual de equipos: $ 1.7 millones
• Actualizaciones de software y tecnología: $ 1.5 millones

Protección de propiedad intelectual

La compañía invirtió $ 1.5 millones en protección de la propiedad intelectual durante el año fiscal 2023.

Categoría de protección de IP	Gastos
Presentación de patentes	$750,000
Consultoría legal	$450,000
Registro de marcas registradas	$300,000

Salarios de personal científico

Los salarios totales del personal científico para 2023 ascendieron a $ 6.9 millones.

• Investigadores senior: $ 3.2 millones
• Asociados de investigación: $ 2.1 millones
• Personal técnico: $ 1.6 millones

Costos operativos de equipos e instalaciones

El equipo y los gastos operativos de la instalación para 2023 totalizaron $ 4.5 millones.

Categoría de costos operativos	Gastos
Mantenimiento de la instalación	$ 2.3 millones
Equipo de laboratorio	$ 1.6 millones
Utilidades	$600,000

IBIO, Inc. (IBIO) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Servicios de fabricación de contratos

A partir del cuarto trimestre de 2023, los servicios de fabricación de contratos de IBIO generaron $ 1.2 millones en ingresos. El sistema FastPharming® de la compañía permite la producción de proteínas basadas en plantas para varios clientes de biotecnología.

Tipo de servicio de fabricación	Ingresos (2023)
Fabricación biológica	$750,000
Producción de proteínas	$450,000

Tarifas de licencia de tecnología

IBIO informó ingresos por licencias de tecnología de $ 350,000 en el año fiscal 2023, principalmente de su plataforma de producción de proteínas basada en plantas.

• Licencias de tecnología de expresión basada en plantas: $ 250,000
• Licencias de optimización de procesos: $ 100,000

Acuerdos de colaboración de investigación

Los acuerdos de colaboración de investigación contribuyeron con $ 475,000 al flujo de ingresos de IBIO en 2023.

Socio de colaboración	Valor de acuerdo
Institución de investigación académica	$225,000
Compañía de biotecnología	$250,000

Pagos potenciales de hitos

Los posibles pagos de hitos de Ibio de las asociaciones totalizaron $ 600,000 en 2023, con colaboraciones continuas de vacuna y desarrollo terapéutico.

Regalías de propiedad intelectual

Las regalías de propiedad intelectual generaron $ 175,000 para IBIO en el año fiscal 2023.

Fuente de regalías IP	Cantidad de regalías
Licencias de patentes de biotecnología	$125,000
Patentes de proceso de fabricación	$50,000

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

iBio, Inc. focuses on developing precision antibody therapies using its AI-driven platform for challenging indications, specifically targeting obesity, cardiometabolic diseases, and cancer. The company's financial performance for the fiscal year ended June 30, 2025, included revenues of approximately $0.4 million and a net loss of $18.4 million. The cash position strengthened to $49.6 million as of September 30, 2025, providing runway into the fourth quarter of fiscal year 2027.

The core value proposition in obesity centers on IBIO-610, an Activin E-targeting antibody nominated as a development candidate based on compelling preclinical findings.

Preclinical Metric (IBIO-610 in DIO Mice)	Monotherapy Result	GLP-1 Combination Result
Overall Body Weight Loss	8.9%	N/A (Synergistic Fat Loss Reported)
Total Fat Mass Reduction	26%	N/A
Subcutaneous Fat Reduction	31%	74%
Lean Mass Change	No measurable loss	N/A

This data supports the claim of fat-selective weight loss with muscle preservation. Furthermore, IBIO-610 demonstrated the ability to prevent weight regain following discontinuation of GLP-1 therapy in these models.

The long-acting nature of the antibody candidates addresses the inconvenience of frequent dosing associated with some current treatments. For IBIO-610, non-human primate (NHP) data indicated a half-life of 33.2 days, which projects to a human half-life of up to 100 days, potentially enabling dosing as infrequent as twice per year. Similarly, IBIO-600, the anti-myostatin antibody, suggests a potential human half-life up to 130 days, supporting dosing every three to six months. The company aims to submit a regulatory filing for IBIO-600 in the first quarter of 2026, with human trials for IBIO-610 expected to start in early 2027.

Minimizing downstream development risk is achieved through the proprietary AI-guided epitope-steering technology. This platform is designed to increase the probability of success by selecting efficacious, often subdominant, epitopes, avoiding the pitfalls of traditional discovery where only about 5 of every 5000 concepts reach the clinic. The technology is protected by U.S. Patent No. 11,545,238.

The platform's selectivity has been demonstrated in immuno-oncology candidates:

• Anti-EGFRvIII antibody showed a 43 percent reduction in tumor growth compared to untreated animals.
• Anti-CCR8 molecule achieved a 22 percent reduction in tumor size compared to pre-treatment dimensions, while sparing the similar CCR4 target.

You're looking at a platform designed to de-risk the most common failure points in antibody development. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how iBio, Inc. (IBIO) manages its key relationships as of late 2025. For a preclinical biotech, the customers aren't just patients; they are the institutional money and the strategic partners who fund the science.

Direct, high-touch engagement with institutional investors and analysts

Engagement is clearly focused on capital markets, especially after the move to Nasdaq. The company actively participated in industry events to maintain visibility with potential and current financial backers. You can see the direct engagement through conference participation:

• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on November 24, 2025.
• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference on October 23, 2025.

The company's financial health and investor updates are frequent, with the Q1 Fiscal Year 2026 Financial Results reported on November 12, 2025. The stock price as of December 1, 2025, was $1.10 per share. The overall institutional backing shows a specific level of engagement:

Metric	Value (As of Late 2025)
Institutional Ownership Percentage	7.90%
Number of Institutional Owners (13F/13D-G Filers)	47
Cash and Equivalents (as of September 30, 2025)	$28.1 million
Cash and Equivalents (as of June 30, 2025)	$8.8 million

This cash position was significantly bolstered by capital raises, which are direct interactions with investors. For instance, the company closed a $50 million public offering in August 2025. Also, a warrant inducement transaction in April 2025 brought in $6.2 million.

Strategic, collaborative relationships with biotech/pharma partners

The core of iBio, Inc.'s near-term value is tied up in its collaborations, which are structured to minimize upfront cash burn while maximizing potential upside. The relationship with AstralBio, Inc. is the prime example here. This is how the partnership structure looks:

• The multi-target discovery collaboration with AstralBio, which started in April 2024, was amended in April 2025 to add a fifth target.
• iBio, Inc. in-licensed two key assets, IBIO-600 and IBIO-610, from AstralBio, gaining full development and commercialization rights.
• The collaboration structure includes potential milestones and sublicense fees up to $28 million.
• AstralBio provided a $750,000 upfront credit, which was applied to licensing fees.

These partnerships directly translate into revenue, which is a key metric for this customer segment. Here's the quick math on collaboration revenue:

Fiscal Period End Date	Revenue from Collaborative Partnerships
June 30, 2025	Approximately $0.4 million
September 30, 2025 (Q1 FY2026)	$100,000

The company is actively seeking more strategic partners to advance its immune-oncology pre-clinical pipeline, indicating this relationship type is central to its strategy.

Investor Relations (IR) for transparency and corporate updates

Transparency is managed through regular financial reporting and corporate updates, which is critical for maintaining the confidence of the 47 institutional owners and the broader investor base. The company's General and Administrative (G&A) expenses reflect the cost of maintaining this function. G&A expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, were approximately $10.7 million, a decrease of $1.0 million compared to the $11.7 million reported for the prior fiscal year. The company made a point to highlight its move to Nasdaq as a step to improve liquidity and attract long-term institutional investors. You'll want to track the institutional holders' activity, such as:

• Lynx1 Capital Management LP reduced its holding by 31.372% as of September 30, 2025.
• Ikarian Capital, Llc increased its holding by 2.903% as of September 30, 2025.
• Ameriprise Financial Inc. reported a New position of 482,300 shares as of September 30, 2025.

The CEO noted in May 2025 that the company was positioned to attract long-term institutional investors following the Nasdaq move and the $6.2 million warrant inducement raise. The goal is to keep the street informed while advancing toward the planned late fiscal 2026 or early fiscal 2027 commencement of first human clinical trials. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so making sure the right eyes see your pipeline progress is everything. For iBio, Inc. (IBIO), the channels used to reach investors, partners, and the scientific community are clearly defined.

The Nasdaq Stock Market listing serves as a primary channel for enhanced investor visibility and liquidity. iBio, Inc. completed the transfer of its stock exchange listing from the NYSE American to the Nasdaq Capital Market on March 4, 2025. This move was specifically intended to improve the visibility of its common stock and enhance trading liquidity in its shares, aiming for greater exposure to institutional investors.

Corporate presentation to the investment community is heavily channeled through participation in major industry investor conferences. In late 2025, iBio, Inc. was scheduled for key appearances to discuss pipeline progress, especially for its obesity candidates like IBIO-610. This is a direct line to analysts and potential institutional capital.

These engagements include:

• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference in Boston, November 10-12, 2025.
• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference in Miami, December 2-4, 2025.
• Presentations at scientific forums like ObesityWeek® 2025 and PEGS Europe 2025.

Direct scientific outreach to potential pharmaceutical partners is executed through presenting differentiated data on its antibody programs. The presentation of new non-human primate data for IBIO-610, an Activin E antibody, at scientific conferences signals the maturity of the assets to potential collaborators looking for next-generation obesity treatments. The company's core technology, the AI Drug Discovery Platform, is an inherent part of this outreach channel, showcasing a differentiated approach to drug discovery.

Mandatory updates for financial transparency and pipeline status are delivered via SEC filings. The Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2025, provides the baseline for the current financial picture, alongside subsequent quarterly reports like the Form 10-Q/A filed in November 2025. These filings detail operational expenses and cash position, which are critical for assessing the runway supporting the preclinical development of assets like IBIO-600 and IBIO-610.

Here's a quick look at the key financial metrics reported through these mandatory channels as of the end of the last reported fiscal year and recent capital activity:

Metric	Amount/Value	Date/Period
Revenue	$0.4 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, Restricted Cash	$8.8 million	As of June 30, 2025
Research & Development Expenses	$8.3 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
General & Administrative Expenses	$10.7 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$6.2 million	April 2025
Gross Proceeds from Public Offering	$46.5 million	August 2025
Net Loss (Q3)	Approximately $4.9 million	Quarter Ended March 31, 2025

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Institutional and retail investors seeking high-growth biotech exposure represent a core segment, particularly following the transfer of iBio, Inc.'s common stock listing to the Nasdaq under the ticker IBIO. As of 10-Nov-2025, the stock price was $1.29, with a corresponding market capitalization of $26.1M based on 22.5M shares outstanding. This segment is motivated by the company's preclinical pipeline advancement and capital raises, such as the August 2025 underwritten public offering which closed with gross proceeds of $50 million, with potential for total gross proceeds up to $100 million upon full exercise of the common warrants. The company reported total Revenues for the fiscal year ended June 30, 2025, of approximately $0.4 million, against Research and Development expenses of $8.3 million and General and Administrative expenses of approximately $10.7 million for the same period. Cash, cash equivalents and restricted cash stood at $8.8 million as of June 30, 2025, which subsequently rose to $28.1 million as of September 30, 2025, following the capital raises.

Large pharmaceutical companies are targeted for potential licensing or acquisition of iBio, Inc.'s assets, which are being advanced toward clinical milestones, such as the anticipated regulatory submission for IBIO-600 in 2026. The company is actively seeking strategic partners to more rapidly advance its programs toward the clinic.

Patients with cardiometabolic diseases, obesity, and cancer are the future end-users, representing a market opportunity where iBio, Inc. aims to offer next-generation antibody treatments to overcome limitations of current therapies. The obesity market is a significant focus, with over 1.9 billion adults classified as overweight or obese globally, within a market estimated at $50 billion. iBio, Inc. also maintains a preclinical pipeline in immuno-oncology for difficult-to-treat cancers, including solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

Collaborative research partners, exemplified by AstralBio, Inc., are crucial for de-risking early-stage development. iBio, Inc. expanded its discovery collaboration with AstralBio in April 2025 to include a fifth target, building on the original multi-target agreement from April 2024. This partnership structure includes potential milestone payments to iBio, Inc. totaling up to $28 million, and a sublicense fee structure ranging from a low to mid-single-digit percentage of sublicense fees received by iBio, Inc..

The pipeline assets relevant to both pharmaceutical partners and future end-users are detailed below:

Program Candidate	Therapeutic Area Focus	Key Mechanism/Target	Development Phase (as of late 2025)	Key Preclinical/Partner Data Point
IBIO-610	Obesity, Cardiometabolic Disease	Activin E inhibitor	IND-Enabling	26% reduction in fat mass in preclinical models
IBIO-600	Obesity	Anti-Myostatin	Partner/IND-Enabling Studies	Estimated human half-life of 57-130 days in NHPs
Bispecific Antibody	Obesity, Cardiometabolic Disorders	Myostatin x Activin A	Lead Optimization	Designed to enhance muscle growth and quality weight loss

The company's platform capabilities are also offered to partners seeking to streamline timelines and reduce costs associated with biologic drug discovery and cell line process development.

• iBio, Inc. is focused on developing therapies complementing or following GLP-1 treatment.
• The company is pursuing targets with strong human validation to reduce development risk.
• The platform enables concept to development-ready antibody in as little as seven months.
• The preclinical pipeline includes candidates for solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of iBio, Inc.'s (IBIO) business as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing their preclinical pipeline. Honestly, for a company at this stage, the cost structure is dominated by the science.

The core operating expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, show where the cash was going. Here's the quick math on the main buckets:

Cost Category	FY2025 Amount (In Thousands)	FY2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$8,300	$8.3 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$10,700	$10.7 million

The R&D spend saw a significant jump, increasing by approximately 60% compared to the prior year, reflecting the push to advance assets like IBIO-600 and IBIO-610. To be fair, this increased investment is the engine driving the company's near-term value proposition.

The increase in Research and Development expenses was primarily driven by specific operational needs:

• Increased spending on consultants and outside services.
• Higher costs for consumable supplies.
• Increased personnel-related costs supporting research activities.

General and Administrative expenses actually saw a decrease of $1.0 million year-over-year, landing at $10.7 million for FY2025. This reduction was mainly due to lower personnel-related costs and reduced insurance premiums, though it was partially offset by other items.

Beyond the standard operating costs, iBio, Inc. incurred significant, non-recurring or strategic costs related to corporate restructuring and financing activities during this period. These are crucial for maintaining market access and funding operations:

• Costs associated with the successful transfer of the company's stock listing to the Nasdaq Stock Market, which enhances visibility and liquidity.
• Expenses related to strengthening the balance sheet through capital raises, including a $6.2 million gross proceeds warrant inducement transaction in April 2025.
• Costs associated with a subsequent major capital raise, a public offering in August 2025 that brought in approximately $46.5 million in gross proceeds.

What this estimate hides is the specific breakdown within G&A that relates to compliance and listing fees, but the capital raising activity itself represents a substantial, albeit one-time, cash outlay for transaction costs and legal work.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of iBio, Inc. (IBIO) as of late 2025. Honestly, for a company deep in preclinical development, the revenue picture is what you'd expect: minimal operational income, heavy reliance on external capital to keep the lights on and the science moving.

The core revenue generated from the actual business activities-that's the collaborative research-is small but growing. For the fiscal year ended June 30, 2025, iBio, Inc. reported revenues of approximately $\text{\$0.4 million}$. That's an increase of $\text{\$0.2 million}$ over fiscal year 2024's revenue. To be fair, this revenue is driven by those research collaborations, like the one with AstralBio, Inc..

The real story here, the primary funding source keeping the pipeline advancing, is equity financing. You see this pattern in many development-stage biotechs; they fund operations through the capital markets until a major licensing deal or an eventual commercial product hits. Here's a quick look at the major financing events that bolstered the balance sheet leading into late 2025:

Financing Event	Date Announced/Closed	Gross Proceeds (Approximate)	Purpose
Underwritten Public Offering	August 2025	$\text{\$50 million}$ initial / $\text{\$46.5 million}$ as stated	Advance preclinical programs (IBIO-600, IBIO-610) and working capital
Warrant Inducement Transaction	April 2025	$\text{\$6.2 million}$	Strengthen balance sheet and provide working capital
Potential Future Warrant Exercise	August 2025 Offering	Additional $\text{\$50 million}$ potential	Future cash infusion upon exercise

The August 2025 offering was substantial. While the initial closing brought in approximately $\text{\$50 million}$ in gross proceeds, the prompt notes a $\text{\$46.5 million}$ figure, which might reflect net proceeds after initial fees. What this estimate hides is the immediate impact: cash and cash equivalents, which were $\text{\$8.6 million}$ as of June 30, 2025, jumped significantly, reaching $\text{\$28.1 million}$ as of September 30, 2025. That's runway extension, defintely.

Looking ahead, the revenue stream from milestone payments and licensing fees is the real prize, though it's not booked yet. This is tied directly to the progress of their pipeline assets, which is where the financing cash is going. You're betting on future non-dilutive money flowing in once these assets advance.

The potential for these future payments centers on their key assets:

• IBIO-610 (Activin E-targeting antibody) achieving development candidate selection.
• IBIO-600 (anti-myostatin antibody) progressing through IND-enabling studies.
• The bispecific antibody program targeting myostatin and activin A.
• The amylin receptor antibody program showing in vivo proof-of-concept.

For Q1 FY2026 (the quarter ending September 30, 2025), the revenue from collaborative services was $\text{\$0.1 million}$, compared to no revenue in Q1 FY2025. That's the immediate operational picture right now.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.