iBio, Inc. (IBIO): Business Model Canvas

In der dynamischen Welt der Biotechnologie erweist sich iBio, Inc. (IBIO) als Pionier und revolutioniert die pharmazeutische Herstellung durch bahnbrechende Innovationen FastPharming® Plattform. Durch die Nutzung der Kraft der pflanzlichen Proteinproduktion verändert dieses innovative Unternehmen die Art und Weise, wie Impfstoffe und Biologika entwickelt werden, und bietet eine nachhaltige, skalierbare und kostengünstige Lösung, die verspricht, die Zukunft der medizinischen Forschung und Arzneimittelproduktion neu zu gestalten. Tauchen Sie ein in die Feinheiten des einzigartigen Geschäftsmodells von iBio, bei dem wissenschaftliche Innovation auf strategisches Unternehmertum trifft.

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit pharmazeutischen Forschungseinrichtungen

Ab 2024 unterhält iBio, Inc. strategische Forschungspartnerschaften mit folgenden Institutionen:

Institution	Partnerschaftsfokus	Kooperationsstatus
Texas A&M AgriLife Research	Entwicklung pflanzlicher Proteine	Aktiv
North Carolina State University	Biotechnologieforschung	Aktiv

Vertragsfertigungspartnerschaften

Zu den Auftragsfertigungskooperationen von iBio gehören:

• Bestätigte Produktionspartnerschaft mit BioPharma Contract Manufacturing Services
• Laufende Zusammenarbeit mit dem Fraunhofer-Zentrum für Molekulare Biotechnologie

Akademische Forschungspartnerschaften

Akademische Institution	Forschungsbereich	Förderbetrag
Universität von Kalifornien, Davis	Pflanzenbasiertes Protein-Engineering	$750,000
Universität von Maryland	Virale Vektortechnologie	$450,000

Lizenzvereinbarungen

Aktuelle Lizenzvereinbarungen für proprietäre Technologie:

• Lizenz für eine pflanzliche Expressionsplattform mit Medicago Inc.
• Lizenz für virale Vektortechnologie mit Intrexon Corporation

Gesamter Partnerschafts- und Lizenzumsatz für 2023: 2,3 Millionen US-Dollar

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung pflanzlicher Proteine und Impfstoffe

Die Entwicklung pflanzlicher Proteine von iBio konzentriert sich auf spezialisierte Biotechnologieplattformen. Im Jahr 2023 berichtete das Unternehmen:

Metrisch	Wert
Forschungsinvestitionen	4,2 Millionen US-Dollar
Impfstoffentwicklungsprojekte	3 aktive Projekte

Betrieb der FastPharming®-Fertigungsplattform

Wichtige Betriebskennzahlen für die proprietäre Fertigungsplattform:

• Produktionskapazität: 100 kg pro Jahr
• Produktionseffizienz: 85 % Ausbeute
• Technologieplattformen: Pflanzenbasierte Expressionssysteme

Biotechnologische Forschung und Innovation

Investitionen in Forschung und Entwicklung:

Jahr	F&E-Ausgaben
2023	7,6 Millionen US-Dollar
2022	6,9 Millionen US-Dollar

Biopharmazeutische Produktentwicklung

Aktuelle Produktentwicklungspipeline:

• Kandidaten für die präklinische Phase: 2
• Kandidaten für die Forschungsphase: 3
• Gesamtentwicklungsprogramme: 5

Geistiges Eigentumsmanagement

Portfolio an geistigem Eigentum:

IP-Kategorie	Nummer
Gesamtzahl der Patente	17
Ausstehende Patentanmeldungen	5

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

FastPharming® Pflanzenbasierte Proteinproduktionstechnologie

iBios proprietäre Plattform zur Herstellung pflanzlicher Proteine mit den folgenden technischen Spezifikationen:

Technologieparameter	Spezifikation
Produktionskapazität	Bis zu 1,5 Gramm Protein pro Kilogramm Pflanzenmaterial
Produktionszeit	Ungefähr 4–6 Wochen von der ersten Kultivierung bis zur endgültigen Proteinextraktion
Skalierbarkeit	Kann mehrere Proteinvarianten gleichzeitig produzieren

Spezialisierte biotechnologische Forschungseinrichtungen

Details zur Forschungsinfrastruktur:

• Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: Ungefähr 35.000 Quadratmeter
• Befindet sich in College Station, Texas
• Enthält GMP-gerechte Laborumgebungen

Portfolio für geistiges Eigentum

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Gesamtzahl der Patente	17 erteilte Patente
Ausstehende Patentanmeldungen	8 Anwendungen
Patentschutz	USA, Europa und ausgewählte internationale Märkte

Wissenschaftliche Expertise

Zusammensetzung der Belegschaft im Zusammenhang mit der pharmazeutischen Herstellung:

• Gesamter wissenschaftlicher Personalbestand: 42 Mitarbeiter
• Doktoranden: 18
• Durchschnittliche Forschungserfahrung: 12,5 Jahre

Erweiterte gentechnische Fähigkeiten

Gentechnik-Metrik	Fähigkeit
Genmodifikationstechniken	CRISPR/Cas9, Agrobacterium-vermittelte Transformation
Entwicklung genetischer Konstrukte	Bis zu 5 einzigartige Konstrukte pro Forschungszyklus
Effizienz der Proteinexpression	Bis zu 70 % gezielte Proteinausbeute

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Kostengünstige pflanzenbasierte pharmazeutische Herstellung

Die proprietäre pflanzenbasierte Fertigungsplattform von iBio bietet Kostensenkungsstrategien für die Produktion von Biologika. Ab dem vierten Quartal 2023 deuten die Produktionskostenschätzungen des Unternehmens auf potenzielle Einsparungen von 40–50 % im Vergleich zu herkömmlichen Zellkulturmethoden hin.

Fertigungsmetrik	Kostenvergleich
Traditionelle Herstellungskosten	100–250 US-Dollar pro Gramm Protein
iBio-Herstellungskosten auf pflanzlicher Basis	50–150 $ pro Gramm Protein

Skalierbare biopharmazeutische Produktionsplattform

Die Produktionskapazitäten von iBio weisen ein erhebliches Skalierbarkeitspotenzial auf:

• Produktionskapazität: Bis zu 300 kg rekombinante Proteine jährlich
• Grundfläche der Anlage: 135.000 Quadratfuß in Bryan, Texas
• Geschätzte Produktionszeit: 4–6 Wochen pro Produktionszyklus

Innovative Lösungen für die Proteinexpression und Impfstoffentwicklung

Die Technologieplattform des Unternehmens ermöglicht eine schnelle Proteinexpression mit mehrere technologische Vorteile:

Technologieparameter	Leistungsmetrik
Effizienz der Proteinexpression	85-90 % Erfolgsquote
Entwicklungszeitrahmen	50 % schneller im Vergleich zu herkömmlichen Methoden

Nachhaltiger und flexibler biotechnologischer Herstellungsansatz

Kennzahlen zur ökologischen und betrieblichen Nachhaltigkeit:

• Reduzierung des Wasserverbrauchs: 70 % geringer im Vergleich zur herkömmlichen Bioproduktion
• Reduzierung des CO2-Fußabdrucks: Ungefähr 60 % weniger Treibhausgasemissionen
• Landnutzungseffizienz: 3–4-mal produktiver pro Hektar

Potenzial für eine schnelle Reaktion auf neue medizinische Herausforderungen

Die technologische Plattform von iBio demonstriert die Fähigkeit zur schnellen Reaktion:

Antwortparameter	Leistungsmetrik
Impfstoffentwicklungszeit	8–12 Wochen vom Konzept bis zum ersten Prototyp
Skalierbarkeitspotenzial	Bis zu 10 Millionen Dosen pro Monat

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Technischer Support für Biotechnologie-Partner

Ab 2024 bietet iBio technischen Support über seine CDMO-Plattform (Contract Development and Manufacturing Organization). Das Unternehmen bietet spezialisierte technische Unterstützung für Biotechnologie-Partner.

Support-Kategorie	Servicelevel	Reaktionszeit
Fortgeschrittene Bioverarbeitung	Technischer Support der Stufe 1	24-Stunden-Antwort
Fertigungsberatung	Spezialisiertes Expertenteam	48-Stunden-Beratung

Verbundforschungsengagement

iBio unterhält kooperative Forschungsbeziehungen mit mehreren Pharma- und Biotechnologieorganisationen.

• Aktive Forschungskooperationen: 3 aktuelle Kooperationsvereinbarungen
• Forschungsinvestition: 1,2 Millionen US-Dollar in gemeinsame Forschungsprogramme
• Gemeinsame Technologieplattformen: Pflanzenbasiertes Proteinexpressionssystem

Kundenspezifische Fertigungsdienstleistungsangebote

Das Unternehmen bietet maßgeschneiderte Fertigungslösungen für biopharmazeutische Kunden.

Fertigungsservice	Kapazität	Preismodell
Rekombinante Proteinproduktion	Bis zu 500 l Bioreaktor	Projektbasierte Preisgestaltung
Herstellung viraler Vektoren	GMP-gerechte Anlagen	Skalierbare Vertragspreise

Wissenschaftliche Beratung und Technologietransfer

iBio bietet umfassende wissenschaftliche Beratungsleistungen für die biotechnologische Entwicklung.

• Sprechstunden: 120 Stunden pro Quartal
• Technologietransferprotokolle: 2 etablierte Frameworks
• Fachgebiete: Biologika-Entwicklung, Genexpression

Laufende Partnerschaftsentwicklung im Pharmasektor

Das Unternehmen entwickelt aktiv strategische Partnerschaften innerhalb der Pharmaindustrie.

Partnerschaftstyp	Anzahl der Partnerschaften	Jährlicher Kooperationswert
Pharmazeutische Forschung	4 aktive Partnerschaften	3,5 Millionen Dollar
Entwicklung des klinischen Stadiums	2 laufende Kooperationen	2,1 Millionen US-Dollar

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsteam für Biotechnologieunternehmen

Zusammensetzung des Direktvertriebsteams von iBio im vierten Quartal 2023:

Kategorie „Vertriebsteam“.	Anzahl der Mitarbeiter
Leitende Vertriebsmitarbeiter	3
Vertriebsleiter auf mittlerer Ebene	2
Technische Vertriebsspezialisten	4

Wissenschaftliche Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Kennzahlen zur Konferenzteilnahme für 2023:

• Gesamtzahl der besuchten Konferenzen: 7
• Biotechnologie-Konferenzen: 4
• Veranstaltungen der Pharmaindustrie: 3

Digitales Marketing und webbasierte Kommunikation

Leistung digitaler Kanäle im Jahr 2023:

Digitale Plattform	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn	12.500 Follower
Unternehmenswebsite	45.000 monatliche Besucher
Twitter	8.200 Follower

Forschungspublikation und akademische Vernetzung

Statistik der Forschungspublikationen für 2023:

• Von Experten begutachtete Veröffentlichungen: 6
• Vorträge auf wissenschaftlichen Konferenzen: 4
• Forschungskooperationen: 3

Messen für die Biotechnologie-Industrie

Daten zur Messebeteiligung 2023:

Messe	Standort	Interaktionen am Stand
BIO International Convention	Boston, MA	250 direkte Interaktionen
Weltimpfstoffkongress	Washington, D.C	180 direkte Interaktionen
Biotechnologische Innovationskonferenz	San Diego, Kalifornien	210 direkte Interaktionen

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

iBio richtet sich an pharmazeutische Forschungsorganisationen mit besonderem Schwerpunkt auf Plattformen für die Entwicklung von Biologika und Impfstoffen.

Organisationstyp	Mögliches Engagement	Jährliches Forschungsbudget
Erstklassige Pharmaforschungsunternehmen	Auftragsfertigung	75,4 Millionen US-Dollar
Mittelgroße Forschungsorganisationen	Technologielizenzierung	22,6 Millionen US-Dollar

Biotechnologieunternehmen

iBio bietet fortschrittliche Fertigungs- und Entwicklungsdienstleistungen für Biotechnologieunternehmen.

• Unterstützung bei der Entwicklung von Biologika
• Pflanzliche Proteinexpressionssysteme
• Technologien zur Impfstoffproduktion

Institutionen für die Entwicklung von Impfstoffen

iBio arbeitet mit Impfstoffentwicklungsinstitutionen zusammen und nutzt dabei seine proprietären Produktionsplattformen.

Kategorie der Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Jährliche Investition
Globale Gesundheitsorganisationen	Impfstoffproduktion	43,2 Millionen US-Dollar
Forschungsuniversitäten	Technologietransfer	18,7 Millionen US-Dollar

Akademische Forschungszentren

iBio unterstützt akademische Forschungszentren durch Technologieplattformen und gemeinsame Forschungsinitiativen.

• Lizenzierung von Forschungstechnologien
• Kollaborative Entwicklungsprogramme
• Unterstützung der wissenschaftlichen Infrastruktur

Staatliche Gesundheitsbehörden

iBio arbeitet mit staatlichen Gesundheitsbehörden zusammen, um fortschrittliche biotechnologische Lösungen zu entwickeln.

Agenturtyp	Umfang des Engagements	Mittelzuweisung
Nationale Gesundheitsinstitute	Forschungskooperation	62,5 Millionen US-Dollar
CDC-Impfstoffprogramme	Technologieentwicklung	35,9 Millionen US-Dollar

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete iBio Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 8,1 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil der Betriebskosten des Unternehmens darstellt.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2023	8,1 Millionen US-Dollar	42.3%
2022	7,5 Millionen Dollar	39.7%

Wartung der Fertigungstechnik

Die Wartungskosten für die Fertigungstechnologie von iBio beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 3,2 Millionen US-Dollar und deckten die unternehmenseigene Produktionsplattform für pflanzliches Protein FastPharming® ab.

• Jährliche Gerätewartung: 1,7 Millionen US-Dollar
• Software- und Technologie-Updates: 1,5 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte im Geschäftsjahr 2023 1,5 Millionen US-Dollar in den Schutz geistigen Eigentums.

IP-Schutzkategorie	Ausgaben
Patentanmeldung	$750,000
Rechtsberatung	$450,000
Markenregistrierung	$300,000

Gehälter für wissenschaftliches Personal

Die Gesamtgehälter des wissenschaftlichen Personals beliefen sich im Jahr 2023 auf 6,9 Millionen US-Dollar.

• Leitende Forscher: 3,2 Millionen US-Dollar
• Wissenschaftliche Mitarbeiter: 2,1 Millionen US-Dollar
• Technisches Personal: 1,6 Millionen US-Dollar

Betriebskosten für Ausrüstung und Anlagen

Die Betriebskosten für Ausrüstung und Anlagen beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 4,5 Millionen US-Dollar.

Betriebskostenkategorie	Ausgaben
Anlagenwartung	2,3 Millionen US-Dollar
Laborausrüstung	1,6 Millionen US-Dollar
Dienstprogramme	$600,000

iBio, Inc. (IBIO) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Auftragsfertigungsdienstleistungen

Im vierten Quartal 2023 erwirtschafteten die Auftragsfertigungsdienstleistungen von iBio einen Umsatz von 1,2 Millionen US-Dollar. Das FastPharming® System des Unternehmens ermöglicht die Produktion pflanzlicher Proteine ​​für verschiedene Biotechnologiekunden.

Art der Fertigungsdienstleistung	Umsatz (2023)
Herstellung von Biologika	$750,000
Proteinproduktion	$450,000

Technologielizenzgebühren

iBio meldete im Geschäftsjahr 2023 Einnahmen aus Technologielizenzen in Höhe von 350.000 US-Dollar, hauptsächlich aus seiner proprietären Produktionsplattform für pflanzliche Proteine.

• Lizenzierung der pflanzenbasierten Expressionstechnologie: 250.000 US-Dollar
• Lizenzierung zur Prozessoptimierung: 100.000 US-Dollar

Vereinbarungen zur Forschungskooperation

Forschungskooperationsvereinbarungen trugen im Jahr 2023 475.000 US-Dollar zur Einnahmequelle von iBio bei.

Kooperationspartner	Vereinbarungswert
Akademische Forschungseinrichtung	$225,000
Biotechnologieunternehmen	$250,000

Mögliche Meilensteinzahlungen

Die potenziellen Meilensteinzahlungen von iBio aus Partnerschaften beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 600.000 US-Dollar, mit laufenden Kooperationen bei der Entwicklung von Impfstoffen und Therapien.

Lizenzgebühren für geistiges Eigentum

Lizenzgebühren für geistiges Eigentum brachten iBio im Geschäftsjahr 2023 175.000 US-Dollar ein.

Quelle für IP-Lizenzgebühren	Lizenzgebührenbetrag
Patentlizenzierung für Biotechnologie	$125,000
Patente für Herstellungsverfahren	$50,000

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

iBio, Inc. focuses on developing precision antibody therapies using its AI-driven platform for challenging indications, specifically targeting obesity, cardiometabolic diseases, and cancer. The company's financial performance for the fiscal year ended June 30, 2025, included revenues of approximately $0.4 million and a net loss of $18.4 million. The cash position strengthened to $49.6 million as of September 30, 2025, providing runway into the fourth quarter of fiscal year 2027.

The core value proposition in obesity centers on IBIO-610, an Activin E-targeting antibody nominated as a development candidate based on compelling preclinical findings.

Preclinical Metric (IBIO-610 in DIO Mice)	Monotherapy Result	GLP-1 Combination Result
Overall Body Weight Loss	8.9%	N/A (Synergistic Fat Loss Reported)
Total Fat Mass Reduction	26%	N/A
Subcutaneous Fat Reduction	31%	74%
Lean Mass Change	No measurable loss	N/A

This data supports the claim of fat-selective weight loss with muscle preservation. Furthermore, IBIO-610 demonstrated the ability to prevent weight regain following discontinuation of GLP-1 therapy in these models.

The long-acting nature of the antibody candidates addresses the inconvenience of frequent dosing associated with some current treatments. For IBIO-610, non-human primate (NHP) data indicated a half-life of 33.2 days, which projects to a human half-life of up to 100 days, potentially enabling dosing as infrequent as twice per year. Similarly, IBIO-600, the anti-myostatin antibody, suggests a potential human half-life up to 130 days, supporting dosing every three to six months. The company aims to submit a regulatory filing for IBIO-600 in the first quarter of 2026, with human trials for IBIO-610 expected to start in early 2027.

Minimizing downstream development risk is achieved through the proprietary AI-guided epitope-steering technology. This platform is designed to increase the probability of success by selecting efficacious, often subdominant, epitopes, avoiding the pitfalls of traditional discovery where only about 5 of every 5000 concepts reach the clinic. The technology is protected by U.S. Patent No. 11,545,238.

The platform's selectivity has been demonstrated in immuno-oncology candidates:

• Anti-EGFRvIII antibody showed a 43 percent reduction in tumor growth compared to untreated animals.
• Anti-CCR8 molecule achieved a 22 percent reduction in tumor size compared to pre-treatment dimensions, while sparing the similar CCR4 target.

You're looking at a platform designed to de-risk the most common failure points in antibody development. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how iBio, Inc. (IBIO) manages its key relationships as of late 2025. For a preclinical biotech, the customers aren't just patients; they are the institutional money and the strategic partners who fund the science.

Direct, high-touch engagement with institutional investors and analysts

Engagement is clearly focused on capital markets, especially after the move to Nasdaq. The company actively participated in industry events to maintain visibility with potential and current financial backers. You can see the direct engagement through conference participation:

• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on November 24, 2025.
• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference on October 23, 2025.

The company's financial health and investor updates are frequent, with the Q1 Fiscal Year 2026 Financial Results reported on November 12, 2025. The stock price as of December 1, 2025, was $1.10 per share. The overall institutional backing shows a specific level of engagement:

Metric	Value (As of Late 2025)
Institutional Ownership Percentage	7.90%
Number of Institutional Owners (13F/13D-G Filers)	47
Cash and Equivalents (as of September 30, 2025)	$28.1 million
Cash and Equivalents (as of June 30, 2025)	$8.8 million

This cash position was significantly bolstered by capital raises, which are direct interactions with investors. For instance, the company closed a $50 million public offering in August 2025. Also, a warrant inducement transaction in April 2025 brought in $6.2 million.

Strategic, collaborative relationships with biotech/pharma partners

The core of iBio, Inc.'s near-term value is tied up in its collaborations, which are structured to minimize upfront cash burn while maximizing potential upside. The relationship with AstralBio, Inc. is the prime example here. This is how the partnership structure looks:

• The multi-target discovery collaboration with AstralBio, which started in April 2024, was amended in April 2025 to add a fifth target.
• iBio, Inc. in-licensed two key assets, IBIO-600 and IBIO-610, from AstralBio, gaining full development and commercialization rights.
• The collaboration structure includes potential milestones and sublicense fees up to $28 million.
• AstralBio provided a $750,000 upfront credit, which was applied to licensing fees.

These partnerships directly translate into revenue, which is a key metric for this customer segment. Here's the quick math on collaboration revenue:

Fiscal Period End Date	Revenue from Collaborative Partnerships
June 30, 2025	Approximately $0.4 million
September 30, 2025 (Q1 FY2026)	$100,000

The company is actively seeking more strategic partners to advance its immune-oncology pre-clinical pipeline, indicating this relationship type is central to its strategy.

Investor Relations (IR) for transparency and corporate updates

Transparency is managed through regular financial reporting and corporate updates, which is critical for maintaining the confidence of the 47 institutional owners and the broader investor base. The company's General and Administrative (G&A) expenses reflect the cost of maintaining this function. G&A expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, were approximately $10.7 million, a decrease of $1.0 million compared to the $11.7 million reported for the prior fiscal year. The company made a point to highlight its move to Nasdaq as a step to improve liquidity and attract long-term institutional investors. You'll want to track the institutional holders' activity, such as:

• Lynx1 Capital Management LP reduced its holding by 31.372% as of September 30, 2025.
• Ikarian Capital, Llc increased its holding by 2.903% as of September 30, 2025.
• Ameriprise Financial Inc. reported a New position of 482,300 shares as of September 30, 2025.

The CEO noted in May 2025 that the company was positioned to attract long-term institutional investors following the Nasdaq move and the $6.2 million warrant inducement raise. The goal is to keep the street informed while advancing toward the planned late fiscal 2026 or early fiscal 2027 commencement of first human clinical trials. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so making sure the right eyes see your pipeline progress is everything. For iBio, Inc. (IBIO), the channels used to reach investors, partners, and the scientific community are clearly defined.

The Nasdaq Stock Market listing serves as a primary channel for enhanced investor visibility and liquidity. iBio, Inc. completed the transfer of its stock exchange listing from the NYSE American to the Nasdaq Capital Market on March 4, 2025. This move was specifically intended to improve the visibility of its common stock and enhance trading liquidity in its shares, aiming for greater exposure to institutional investors.

Corporate presentation to the investment community is heavily channeled through participation in major industry investor conferences. In late 2025, iBio, Inc. was scheduled for key appearances to discuss pipeline progress, especially for its obesity candidates like IBIO-610. This is a direct line to analysts and potential institutional capital.

These engagements include:

• Participation in the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference in Boston, November 10-12, 2025.
• Participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference in Miami, December 2-4, 2025.
• Presentations at scientific forums like ObesityWeek® 2025 and PEGS Europe 2025.

Direct scientific outreach to potential pharmaceutical partners is executed through presenting differentiated data on its antibody programs. The presentation of new non-human primate data for IBIO-610, an Activin E antibody, at scientific conferences signals the maturity of the assets to potential collaborators looking for next-generation obesity treatments. The company's core technology, the AI Drug Discovery Platform, is an inherent part of this outreach channel, showcasing a differentiated approach to drug discovery.

Mandatory updates for financial transparency and pipeline status are delivered via SEC filings. The Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2025, provides the baseline for the current financial picture, alongside subsequent quarterly reports like the Form 10-Q/A filed in November 2025. These filings detail operational expenses and cash position, which are critical for assessing the runway supporting the preclinical development of assets like IBIO-600 and IBIO-610.

Here's a quick look at the key financial metrics reported through these mandatory channels as of the end of the last reported fiscal year and recent capital activity:

Metric	Amount/Value	Date/Period
Revenue	$0.4 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, Restricted Cash	$8.8 million	As of June 30, 2025
Research & Development Expenses	$8.3 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
General & Administrative Expenses	$10.7 million	Fiscal Year Ended June 30, 2025
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$6.2 million	April 2025
Gross Proceeds from Public Offering	$46.5 million	August 2025
Net Loss (Q3)	Approximately $4.9 million	Quarter Ended March 31, 2025

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Institutional and retail investors seeking high-growth biotech exposure represent a core segment, particularly following the transfer of iBio, Inc.'s common stock listing to the Nasdaq under the ticker IBIO. As of 10-Nov-2025, the stock price was $1.29, with a corresponding market capitalization of $26.1M based on 22.5M shares outstanding. This segment is motivated by the company's preclinical pipeline advancement and capital raises, such as the August 2025 underwritten public offering which closed with gross proceeds of $50 million, with potential for total gross proceeds up to $100 million upon full exercise of the common warrants. The company reported total Revenues for the fiscal year ended June 30, 2025, of approximately $0.4 million, against Research and Development expenses of $8.3 million and General and Administrative expenses of approximately $10.7 million for the same period. Cash, cash equivalents and restricted cash stood at $8.8 million as of June 30, 2025, which subsequently rose to $28.1 million as of September 30, 2025, following the capital raises.

Large pharmaceutical companies are targeted for potential licensing or acquisition of iBio, Inc.'s assets, which are being advanced toward clinical milestones, such as the anticipated regulatory submission for IBIO-600 in 2026. The company is actively seeking strategic partners to more rapidly advance its programs toward the clinic.

Patients with cardiometabolic diseases, obesity, and cancer are the future end-users, representing a market opportunity where iBio, Inc. aims to offer next-generation antibody treatments to overcome limitations of current therapies. The obesity market is a significant focus, with over 1.9 billion adults classified as overweight or obese globally, within a market estimated at $50 billion. iBio, Inc. also maintains a preclinical pipeline in immuno-oncology for difficult-to-treat cancers, including solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

Collaborative research partners, exemplified by AstralBio, Inc., are crucial for de-risking early-stage development. iBio, Inc. expanded its discovery collaboration with AstralBio in April 2025 to include a fifth target, building on the original multi-target agreement from April 2024. This partnership structure includes potential milestone payments to iBio, Inc. totaling up to $28 million, and a sublicense fee structure ranging from a low to mid-single-digit percentage of sublicense fees received by iBio, Inc..

The pipeline assets relevant to both pharmaceutical partners and future end-users are detailed below:

Program Candidate	Therapeutic Area Focus	Key Mechanism/Target	Development Phase (as of late 2025)	Key Preclinical/Partner Data Point
IBIO-610	Obesity, Cardiometabolic Disease	Activin E inhibitor	IND-Enabling	26% reduction in fat mass in preclinical models
IBIO-600	Obesity	Anti-Myostatin	Partner/IND-Enabling Studies	Estimated human half-life of 57-130 days in NHPs
Bispecific Antibody	Obesity, Cardiometabolic Disorders	Myostatin x Activin A	Lead Optimization	Designed to enhance muscle growth and quality weight loss

The company's platform capabilities are also offered to partners seeking to streamline timelines and reduce costs associated with biologic drug discovery and cell line process development.

• iBio, Inc. is focused on developing therapies complementing or following GLP-1 treatment.
• The company is pursuing targets with strong human validation to reduce development risk.
• The platform enables concept to development-ready antibody in as little as seven months.
• The preclinical pipeline includes candidates for solid tumors in lung, colorectal, and breast cancer, pancreatic cancer, and glioblastoma.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of iBio, Inc.'s (IBIO) business as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing their preclinical pipeline. Honestly, for a company at this stage, the cost structure is dominated by the science.

The core operating expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, show where the cash was going. Here's the quick math on the main buckets:

Cost Category	FY2025 Amount (In Thousands)	FY2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$8,300	$8.3 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$10,700	$10.7 million

The R&D spend saw a significant jump, increasing by approximately 60% compared to the prior year, reflecting the push to advance assets like IBIO-600 and IBIO-610. To be fair, this increased investment is the engine driving the company's near-term value proposition.

The increase in Research and Development expenses was primarily driven by specific operational needs:

• Increased spending on consultants and outside services.
• Higher costs for consumable supplies.
• Increased personnel-related costs supporting research activities.

General and Administrative expenses actually saw a decrease of $1.0 million year-over-year, landing at $10.7 million for FY2025. This reduction was mainly due to lower personnel-related costs and reduced insurance premiums, though it was partially offset by other items.

Beyond the standard operating costs, iBio, Inc. incurred significant, non-recurring or strategic costs related to corporate restructuring and financing activities during this period. These are crucial for maintaining market access and funding operations:

• Costs associated with the successful transfer of the company's stock listing to the Nasdaq Stock Market, which enhances visibility and liquidity.
• Expenses related to strengthening the balance sheet through capital raises, including a $6.2 million gross proceeds warrant inducement transaction in April 2025.
• Costs associated with a subsequent major capital raise, a public offering in August 2025 that brought in approximately $46.5 million in gross proceeds.

What this estimate hides is the specific breakdown within G&A that relates to compliance and listing fees, but the capital raising activity itself represents a substantial, albeit one-time, cash outlay for transaction costs and legal work.

iBio, Inc. (IBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of iBio, Inc. (IBIO) as of late 2025. Honestly, for a company deep in preclinical development, the revenue picture is what you'd expect: minimal operational income, heavy reliance on external capital to keep the lights on and the science moving.

The core revenue generated from the actual business activities-that's the collaborative research-is small but growing. For the fiscal year ended June 30, 2025, iBio, Inc. reported revenues of approximately $\text{\$0.4 million}$. That's an increase of $\text{\$0.2 million}$ over fiscal year 2024's revenue. To be fair, this revenue is driven by those research collaborations, like the one with AstralBio, Inc..

The real story here, the primary funding source keeping the pipeline advancing, is equity financing. You see this pattern in many development-stage biotechs; they fund operations through the capital markets until a major licensing deal or an eventual commercial product hits. Here's a quick look at the major financing events that bolstered the balance sheet leading into late 2025:

Financing Event	Date Announced/Closed	Gross Proceeds (Approximate)	Purpose
Underwritten Public Offering	August 2025	$\text{\$50 million}$ initial / $\text{\$46.5 million}$ as stated	Advance preclinical programs (IBIO-600, IBIO-610) and working capital
Warrant Inducement Transaction	April 2025	$\text{\$6.2 million}$	Strengthen balance sheet and provide working capital
Potential Future Warrant Exercise	August 2025 Offering	Additional $\text{\$50 million}$ potential	Future cash infusion upon exercise

The August 2025 offering was substantial. While the initial closing brought in approximately $\text{\$50 million}$ in gross proceeds, the prompt notes a $\text{\$46.5 million}$ figure, which might reflect net proceeds after initial fees. What this estimate hides is the immediate impact: cash and cash equivalents, which were $\text{\$8.6 million}$ as of June 30, 2025, jumped significantly, reaching $\text{\$28.1 million}$ as of September 30, 2025. That's runway extension, defintely.

Looking ahead, the revenue stream from milestone payments and licensing fees is the real prize, though it's not booked yet. This is tied directly to the progress of their pipeline assets, which is where the financing cash is going. You're betting on future non-dilutive money flowing in once these assets advance.

The potential for these future payments centers on their key assets:

• IBIO-610 (Activin E-targeting antibody) achieving development candidate selection.
• IBIO-600 (anti-myostatin antibody) progressing through IND-enabling studies.
• The bispecific antibody program targeting myostatin and activin A.
• The amylin receptor antibody program showing in vivo proof-of-concept.

For Q1 FY2026 (the quarter ending September 30, 2025), the revenue from collaborative services was $\text{\$0.1 million}$, compared to no revenue in Q1 FY2025. That's the immediate operational picture right now.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.