شركة جاسبر ثيرابيوتيكس (JSPR): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الطب الجيني المتطور، تبرز شركة Jasper Therapeutics (JSPR) كقوة رائدة، حيث تحول التحديات الجينية المعقدة إلى علاجات اختراقية محتملة. ومن خلال الاستفادة من تقنيات العلاج الجيني المبتكرة ونموذج العمل الاستراتيجي، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية هذه لإحداث ثورة في الطب الدقيق للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة. يمثل نهجهم الشامل، الذي يشمل الأبحاث المتقدمة والشراكات الإستراتيجية والتطوير العلاجي المستهدف، منارة أمل لمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجال البحوث الجينية.

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة Jasper Therapeutics شراكات استراتيجية مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	تفاصيل الشراكة
جامعة ستانفورد	تطوير الطب الوراثي	التعاون البحثي المستمر في هندسة الخلايا الجذعية المكونة للدم
مستشفى الأطفال في فيلادلفيا	الاضطرابات الوراثية عند الأطفال	دعم البحوث السريرية لتطوير JSP191

شراكات مع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية

أنشأت شركة Jasper Therapeutics شراكات رئيسية مع كيانات التكنولوجيا الحيوية والأدوية التالية:

• Horizon Therapeutics (استحوذت عليها شركة Amgen في عام 2022)
• ريجينيرون للأدوية
• جينينتيك

التحالفات المحتملة مع منظمات البحوث السريرية

اسم كرو	التخصص	نطاق التعاون
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية	دعم التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية لـ JSP191
IQVIA	خدمات البحوث السريرية	توظيف المرضى واستشارات تصميم التجارب

التعاون مع شبكات تطوير الطب الوراثي

تشمل عمليات التعاون الرئيسية في شبكة تطوير الطب الجيني ما يلي:

• المعاهد الوطنية للصحة (NIH) شبكة الأبحاث السريرية للأمراض النادرة
• الجمعية الأمريكية للجينات & الشبكة التعاونية للعلاج بالخلايا (ASGCT).
• اتحاد أبحاث الجمعية الأوروبية لأمراض الدم

إجمالي ميزانية التعاون البحثي (2023): 12.4 مليون دولار

عدد الشراكات البحثية النشطة: 7

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات جينية جديدة للاضطرابات الوراثية

تركز شركة Jasper Therapeutics على تطوير علاجات جينية تستهدف اضطرابات وراثية معينة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

منطقة العلاج	مرحلة التطوير الحالية	اضطراب الهدف
JSP193	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	فقر الدم فانكوني
شبيبة-001	البحوث قبل السريرية	الاضطرابات الوراثية العصبية

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

الاستثمار والأنشطة البحثية حتى عام 2023:

• نفقات البحث والتطوير: 48.3 مليون دولار
• طاقم البحث: 42 عالماً
• التجارب السريرية النشطة: 2
• المرافق البحثية: مركز أبحاث رئيسي واحد في جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا

تطوير التقنيات العلاجية المستهدفة

مقاييس التطور التكنولوجي:

منصة التكنولوجيا	الوضع الحالي	طلبات براءات الاختراع
تكنولوجيا تحرير الجينات	التطوير المستمر	7 طلبات براءة اختراع نشطة
آلية التسليم الدقيقة	مرحلة النموذج الأولي	3 براءات اختراع مؤقتة

متابعة الموافقات التنظيمية للمرشحين للعلاج

تفاصيل المشاركة التنظيمية:

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء: 6 اجتماعات رسمية في عام 2023
• طلبات IND: تم تقديم طلب واحد لـ JSP193
• فريق الامتثال التنظيمي: 8 متخصصين
• إجمالي تكاليف التقديم التنظيمية: 2.1 مليون دولار

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنيات الهندسة الوراثية الخاصة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تم تطوير Jasper Therapeutics منصات الهندسة الوراثية المتخصصة ركز على علاجات الخلايا الجذعية المكونة للدم.

منصة التكنولوجيا	التركيز المحدد	مرحلة التطوير
الأجسام المضادة JSP191	تكييف الخلايا الجذعية	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
تكنولوجيا تعديل الجينات	علاج الاضطرابات الوراثية	البحوث قبل السريرية

فريق البحث والتطوير المتخصص

توظف شركة جاسبر ثيرابيوتيكس 32 متخصصًا في الأبحاث اعتبارًا من ديسمبر 2023.

• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 18
• أخصائيو الهندسة الوراثية: 9
• خبراء البحوث السريرية: 5

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من فبراير 2024، تمتلك Jasper Therapeutics ما يلي:

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
براءات الاختراع النشطة	12
طلبات براءات الاختراع	8

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

إجمالي استثمار المنشأة البحثية: 14.3 مليون دولار في البنية التحتية اعتبارًا من عام 2023.

• موقع البحث الرئيسي: جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا
• المساحة الإجمالية للمختبر: 22.000 قدم مربع
• معدات تحرير الجينات المتقدمة: 7 منصات متخصصة

التمويل من رأس المال الاستثماري والمستثمرين

إجمالي التمويل الذي تم جمعه: 224.5 مليون دولار اعتبارًا من يناير 2024.

جولة التمويل	المبلغ المرفوع	سنة
السلسلة أ	53.2 مليون دولار	2020
السلسلة ب	89.7 مليون دولار	2021
السلسلة ج	81.6 مليون دولار	2022

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول العلاج الجيني المبتكرة للأمراض الوراثية النادرة

تركز شركة Jasper Therapeutics على تطوير JSP191 لعلاج العديد من الأمراض الوراثية النادرة، واستهداف مجموعات محددة من المرضى:

المنطقة العلاجية	حالة الهدف	مرحلة التطوير
زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم	نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
الاضطرابات الوراثية	فقر الدم فانكوني	التنمية قبل السريرية

العلاجات التحويلية المحتملة للاحتياجات الطبية غير الملباة

الخصائص العلاجية الرئيسية لخط الأنابيب:

• الجسم المضاد الخاص JSP191 الذي يستهدف CD117
• إمكانية تحسين نتائج زراعة الخلايا الجذعية
• 73.4 مليون دولار نفقات البحث والتطوير (السنة المالية 2022)

الطب الدقيق يستهدف طفرات جينية محددة

منصة التكنولوجيا	آلية فريدة من نوعها	التأثير المحتمل
الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ CD117	يستنزف الخلايا الجذعية المكونة للدم	تعزيز تكييف زرع

النهج العلاجية الشخصية للمرضى

مقاييس التطوير المالي والسريري:

• القيمة السوقية: 95.7 مليون دولار (اعتبارًا من يناير 2024)
• النقد وما يعادله: 106.9 مليون دولار (الربع الثالث من عام 2023)
• التجارب السريرية الجارية في الأمراض الوراثية النادرة

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجموعات الدفاع عن المرضى

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت Jasper Therapeutics شراكات مع 7 منظمات للدفاع عن مرضى الأمراض النادرة تركز على الاضطرابات الوراثية.

مجموعة الدفاع عن المرضى	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
خلل التقرن الخلقي التوعية	دعم البحوث	2022
مؤسسة فقر الدم اللاتنسجي الشديد	توظيف التجارب السريرية	2021

الشراكات البحثية التعاونية

لدى Jasper Therapeutics 3 اتفاقيات تعاون بحثي نشطة مع المراكز الطبية الأكاديمية.

• كلية الطب بجامعة ستانفورد
• جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو
• كلية الطب بجامعة هارفارد

التواصل المجتمعي العلمي

في عام 2023، قدمت شركة Jasper Therapeutics 12 ملصقًا علميًا وقدمت 5 عروض تقديمية في مؤتمرات دولية لأمراض الدم.

مؤتمر	العروض التقديمية	التاريخ
الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم	3 ملصقات، 2 عرض شفهي	ديسمبر 2023

دعم المرضى والبرامج التعليمية

لقد تطورت الشركة 2 برامج دعم شاملة للمرضى استهداف الاضطرابات الوراثية النادرة.

• بوابة تثقيف المرضى عبر الإنترنت
• شبكة دعم الاستشارة الوراثية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، دعمت هذه البرامج ما يقرب من 215 أسرة مريضة من خلال الموارد التعليمية وآليات الدعم المباشر.

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: القنوات

الاتصالات البحثية الطبية المباشرة

اعتبارًا من عام 2024، تستخدم Jasper Therapeutics قنوات اتصال مباشرة بالمقاييس التالية:

قناة الاتصال	الوصول السنوي	معدل المشاركة
التواصل المباشر مع الأبحاث السريرية	87 مؤسسة بحثية	معدل الاستجابة 64%
رسائل البريد الإلكتروني المستهدفة للباحثين	1,243 جهة اتصال متخصصة	معدل الفتح 42%

المؤتمرات والعروض العلمية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر:

• المشاركة في المؤتمر السنوي: 12 فعالية دولية
• العروض المقدمة: 8 محاضرات علمية
• بلغ إجمالي الحضور في المؤتمر: 3,456 متخصصاً

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

مقياس النشر	بيانات 2024
إجمالي الأوراق المنشورة	6 منشورات تمت مراجعتها من قبل النظراء
الاستشهادات مجلة التراكمية	142 مجموع الاستشهادات
نطاق عامل التأثير	2.4 - 7.6

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح ربع السنوية: 4 أحداث سنوية
• المكالمات الجماعية للمستثمرين: 6 تفاعلات مجدولة
• منصة علاقات المستثمرين الرقمية عدد الزوار الفريدين: 2,387 شهريًا

شبكات تكنولوجيا الصحة الرقمية

الشبكة الرقمية	اتصالات	مقاييس المشاركة
شبكة لينكد إن المهنية	3214 اتصالات مهنية	نسبة التفاعل 47%
منصات شبكة الأبحاث	276 وصلة منصة متخصصة	نسبة التفاعل مع المحتوى 62%

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة

تركز شركة Jasper Therapeutics على المرضى الذين يعانون من حالات وراثية محددة، وخاصة المصابين بفقر الدم فانكوني. اعتبارًا من عام 2024، تم تشخيص ما يقرب من 2000 مريض في الولايات المتحدة بفقر الدم فانكوني.

شريحة المرضى	عدد السكان المقدر	حجم السوق المستهدف
مرضى فقر الدم فانكوني	2000 فرد	45 مليون دولار القيمة السوقية المحتملة

مؤسسات البحوث الوراثية

تستهدف الشركة المؤسسات البحثية المتخصصة في الاضطرابات الوراثية وعلاجات الخلايا الجذعية.

• أفضل 50 مركزًا للأبحاث الوراثية في أمريكا الشمالية
• ميزانية البحث السنوية: 250 مليون دولار إنفاق جماعي
• التركيز بشكل خاص على أبحاث الخلايا الجذعية المكونة للدم

الممارسين الطبيين المتخصصين

يشمل الأخصائيون الطبيون المستهدفون أخصائيي أمراض الدم وأخصائيي الاضطرابات الوراثية.

التخصص الطبي	عدد الممارسين	إمكانية المشاركة السنوية
أطباء أمراض الدم لدى الأطفال	1200 ممارس	35 مليون دولار للمشاركة السريرية المحتملة

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تتعاون شركة Jasper Therapeutics مع شركات التكنولوجيا الحيوية لتطوير علاجات وراثية.

• شركاء التعاون المحتملون: 35 شركة للتكنولوجيا الحيوية
• ميزانية البحث والتطوير الجماعية: 1.2 مليار دولار
• التركيز على علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة

مجتمعات الاستثمار في الرعاية الصحية

وتستهدف الشركة رأس المال الاستثماري وشركات الاستثمار المتخصصة في مجال الرعاية الصحية.

فئة الاستثمار	عدد المستثمرين	نطاق الاستثمار المحتمل
مستثمرو العلاج الجيني المتخصصون	42 شركة استثمارية	75-150 مليون دولار استثمار محتمل

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Jasper Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 73.4 مليون دولار، وهو ما يمثل استثمارًا كبيرًا في تطوير علاجات مستهدفة.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	62.1 مليون دولار	65.3%
2023	73.4 مليون دولار	68.7%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Jasper Therapeutics في عام 2023 حوالي 41.2 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير JSP191 وبرامج خطوط الأنابيب الأخرى.

• تجارب المرحلة 1/2 لـ JSP191 في زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم
• استثمارات التطوير السريري المستمرة
• دراسات متعددة المؤشرات العلاجية

صيانة الملكية الفكرية

بلغت التكاليف السنوية لحماية الملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع حوالي 2.5 مليون دولار في عام 2023.

التكاليف التشغيلية والإدارية

فئة التكلفة	مصاريف 2023
العامة والإدارية	28.6 مليون دولار
نفقات الموظفين	22.1 مليون دولار
صيانة المرافق	3.9 مليون دولار

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية

وبلغت الاستثمارات في التكنولوجيا والبنية التحتية في عام 2023 5.7 مليون دولار، لدعم منصات البحث وقدرات البيولوجيا الحاسوبية.

• معدات مختبرية متطورة
• نظم البحوث الحاسوبية
• البنية التحتية للأمن السيبراني

شركة Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لدى Jasper Therapeutics اتفاقيات ترخيص محتملة في طور التنفيذ، مع التركيز بشكل خاص على برنامج JSP191 الذي يستهدف زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم.

البرنامج	قيمة الترخيص المحتملة	المرحلة
JSP191	إمكانية الحصول على 12.5 مليون دولار مقدمًا	المرحلة 1/2 التطوير السريري
برنامج الأجسام المضادة CD117	8.3 مليون دولار الإمكانات المقدرة	مرحلة ما قبل السريرية

المنح البحثية والتمويل

حصلت شركة Jasper Therapeutics على تمويل بحثي من مصادر متعددة:

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 2.1 مليون دولار
• معهد كاليفورنيا للطب التجديدي: 1.5 مليون دولار
• منح مؤسسة الأبحاث الخاصة: 750 ألف دولار

تسويق المنتجات المستقبلية

الإيرادات المحتملة المتوقعة للبرامج العلاجية الرئيسية:

البرنامج العلاجي	إمكانات السوق المقدرة	سنة الإطلاق المتوقعة
JSP191 (علاج الخلايا الجذعية المكونة للدم)	السوق السنوي 350 مليون دولار	2026
CD117 العلاج بالأجسام المضادة	275 مليون دولار السوق المحتملة	2027

تعاون الشراكة الاستراتيجية

وتشمل الشراكات الاستراتيجية الحالية ما يلي:

• التعاون البحثي بجامعة ستانفورد: 3.2 مليون دولار
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان: 2.7 مليون دولار
• مركز التطوير العلاجي بجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: 1.9 مليون دولار

المدفوعات الهامة المحتملة من تطوير الأدوية

معلم التنمية	الدفع المحتمل	الاحتمالية
الانتهاء قبل السريرية	5 ملايين دولار	85%
المرحلة الأولى من التجربة السريرية	10 ملايين دولار	65%
المرحلة الثانية من التجارب السريرية	25 مليون دولار	45%
موافقة ادارة الاغذية والعقاقير	50 مليون دولار	25%

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reason Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) is positioned to disrupt the mast cell-driven disease space. The value proposition centers entirely on the clinical performance of briquilimab, an investigational anti-KIT monoclonal antibody.

Highly differentiated mechanism for mast cell depletion

The differentiation starts with the target. Briquilimab is a targeted aglycosylated monoclonal antibody designed to block stem cell factor (SCF) from binding to the cell-surface receptor KIT (CD117). This action disrupts the critical survival signal for mast cells, leading to their depletion via apoptosis, which removes the underlying source of the inflammatory response in diseases like Chronic Spontaneous Urticaria (CSU). This mechanism offers a distinct approach compared to some existing treatments. For instance, Jasper Therapeutics suggests potential advantages over Xolair (omalizumab) by supporting a quarterly dosing schedule, versus the weekly or biweekly injections required by that established therapy.

Potential for rapid and durable complete response in CSU patients

The clinical data suggests briquilimab delivers both speed and staying power, which is critical for patients struggling with chronic symptoms. You see rapid disease control emerging quickly in the trials. Specifically, in the key CSU cohorts, 78% of participants achieved a clinical response by week 2 following administration. Furthermore, the durability of this response appears robust; in the open-label extension study, 73% of CSU patients maintained a complete response at 12 weeks when dosed at 180mg Q8W (every eight weeks).

Briquilimab shows up to 89% complete response in certain CSU cohorts

The headline efficacy numbers from the BEACON Phase 1b/2a study are compelling, showing a high rate of complete symptom resolution in specific dosing groups. Here's the quick math on the best-performing cohorts:

Cohort/Measure	Patient Count	Complete Response Rate
CSU Single-Dose (240mg and 360mg)	9 total	89% (8 of 9)
CSU Open-Label Extension (180mg Q8W) at 12 Weeks	11 total	73% (8 of 11)
CIndU SPOTLIGHT (180mg)	Not specified	92%

What this estimate hides is the operational complexity; some other cohorts were confounded by a drug product lot issue, which Jasper Therapeutics, Inc. investigated and concluded was not related to drug substance or distribution processes as of Q3 2025.

Novel treatment option for patients refractory to current therapies

Jasper Therapeutics, Inc. is positioning briquilimab to capture a significant share of the unmet need in mast cell-driven diseases, particularly for patients who have not found relief with existing options. The company estimates the annual revenue opportunity in CSU alone to be in excess of $500 million. The high response rates observed suggest briquilimab could address the significant unmet need for faster-acting and more effective therapies in this challenging patient population. The value proposition is clear:

• Targeting the underlying mast cell survival signal via KIT inhibition.
• Demonstrating complete response rates up to 89% in CSU single-dose cohorts.
• Offering a potentially less burdensome dosing schedule than current standards.
• Focusing development solely on mast cell diseases after halting asthma and SCID programs to preserve capital.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, direct engagement with key opinion leaders (KOLs) is critical for Jasper Therapeutics, Inc. as they navigate complex clinical data and plan for future studies. The company planned to report final conclusions from its BEACON study investigation in the fourth quarter of 2025, a process explicitly supported by a key opinion leader panel that will review findings and provide clinical and chemistry, manufacturing and controls recommendations for the planned Phase 2b CSU study. The Acting Chief Medical Officer, Dr. Daniel Adelman, was involved in presenting BEACON Redosing Data & KOL Feedback. Furthermore, Dr. Elliot Israel, Director of Clinical Research in the Pulmonary and Critical Care Division at the Brigham and Women's Hospital in Boston, was quoted regarding the positive preliminary data from the ETESIAN study in asthma.

The relationship with the scientific community is cemented through presentations of clinical data. Jasper Therapeutics presented updated data from the Phase 1b/2a BEACON study, as well as data from four preclinical studies, at the AAAAI 2025 Annual Meeting, held February 28 - March 3, 2025, in San Diego, CA. The company also presented updated clinical data on briquilimab at the 2025 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting from March 7 - March 11, 2025. The cadence of data release is a key touchpoint:

• Initial ETESIAN asthma data expected in Q4 2025.
• Additional BEACON and Open-Label Extension (OLE) study updates anticipated in early Q1 2026.
• Planned Phase 2b CSU study commencement targeted for mid-2026.

Intensive communication with investors and financial markets is managed to maintain funding and transparency, especially given the clinical setbacks and restructuring. The company reported a net loss of $18.7 million for the third quarter ended September 30, 2025. This loss was driven by Research and Development expenses of $14.4 million and General and Administrative expenses of $4.8 million for the quarter. To support operations, Jasper Therapeutics successfully completed a $30 million underwritten offering of common stock and warrants in September 2025, which management stated extends the cash runway through the first half of 2026. As of September 30, 2025, cash and cash equivalents totaled $50.9 million. The company's stock traded at $1.86 on December 4, 2025, with a volume of 1,970,293 shares. The shares outstanding count was reported at 27.98M, with a Turnover Ratio of 5.18%. The current ratio was noted at 2.59.

You can see a snapshot of the key financial and clinical metrics Jasper Therapeutics, Inc. communicated to stakeholders around the Q3 2025 reporting period:

Metric Category	Specific Metric	Value / Amount	Date / Period
Financial Health	Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	September 30, 2025
Financial Health	Net Loss	$18.7 million	Three months ended September 30, 2025
Financial Health	R&D Expense	$14.4 million	Three months ended September 30, 2025
Financing Activity	Recent Equity Offering Proceeds	$30 million	September 2025
Investor Comms	Cash Runway Extension	Through H1 2026	Post September 2025 Offering
Clinical Data (ETESIAN)	Late Asthmatic Response Improvement (6 Weeks)	10.4%	Compared to baseline
Clinical Data (BEACON CSU)	Complete Response (UAS7=0) Rate	89%	240mg and 360mg single-dose cohorts
Clinical Data (SPOTLIGHT CIndU)	Response Rate	92%	180mg cohort

The company held an Investor Webinar on December 2, 2025, to present the ETESIAN Study data and the BEACON Investigation Findings. They also participated in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025, and the TD Cowen Immunology & Inflammation Summit on November 12, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) gets its message out and its product into trials as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the channels are heavily weighted toward research execution and investor communication, especially given the recent $30 million underwritten offering completed in September 2025 to support operations through the first half of 2026.

Specialized clinical trial sites for patient enrollment

Patient enrollment relies on a network of specialized sites, primarily in the US and EU for the lead program. The company is actively managing these sites while investigating past cohort anomalies. The cash position as of September 30, 2025, was $50.9 million, funding these ongoing clinical operations, which saw R&D expenses of $14.4 million in Q3 2025.

Clinical Study	Indication Focus	Patient Enrollment Status/Size	Geographic Footprint
BEACON Phase 1b/2a	CSU (Chronic Spontaneous Urticaria)	Enrolling approximately 40 patients across multiple cohorts, with plans to enroll an additional 10-12 patients total across two specific cohorts.	US and EU sites.
ETESIAN Phase 1b	Allergic Asthma	Enrolled 17 patients.	Six sites in Canada.
Open-Label Extension (OLE)	CSU and CIndU follow-up	Continued enrollment of CSU and CIndU patients rolling off BEACON and SPOTLIGHT studies.	Not specified, but supports US/EU trials.

Future specialty pharmaceutical distribution network

While a commercial distribution network is a future consideration post-approval, the integrity of the clinical supply chain is a current channel focus. An internal investigation into efficacy results from two BEACON cohorts determined that the anomalous results did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This de-risks the current clinical supply channel, shifting the focus to site-level factors.

Investor conferences (e.g., Stifel 2025 Healthcare Conference)

Management uses high-profile investor conferences as a primary channel to communicate corporate updates, financial results (like the Q3 2025 net loss of $18.7 million), and clinical progress to the investment community. The company has a dense schedule of participation in late 2025.

• Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference 2025: September 3, 2025, Fireside Chat.
• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference: September 9, 2025, Fireside Chat.
• UBS Global Healthcare Conference 2025: November 9-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11, 2025, Presentation at 4:00 PM EST.
• TD Cowen Immunology & Inflammation Summit: November 12, 2025, Fireside Chat at 3:30 PM EST.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: December 3, 2025, Fireside Chat at 3:00 PM EST.
• Webinar Channel: Hosted an ETESIAN Data + BEACON Investigation Webinar on December 2, 2025, at 8:00 AM EST.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, EMA)

Direct engagement with regulatory agencies is a critical channel for clinical program advancement. The company has established a history of interaction, including obtaining orphan drug designation from both the FDA and the EMA for briquilimab in the stem cell transplant setting. Furthermore, the European Medicines Agency (EMA) previously authorized the Company's Clinical Trial Applications (CTA). The next major interaction point will center on the planned Phase 2b CSU study, which is targeted to commence mid-2026, following the expected final conclusions from the BEACON investigation in Q4 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) targets with briquilimab, focusing on where the clinical need and the capital come from. It's a classic biotech structure: patients drive the need, researchers validate the science, and investors fund the journey.

Patients with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)

This segment represents patients whose condition is driven by mast cell activity, the primary indication for briquilimab in the BEACON study. The clinical response rates are the key metric here for segment adoption potential.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
BEACON Study (Complete Response)	240 mg and 360 mg single-dose	89%
Open-Label Extension (Complete Response at 12 weeks)	180mg Q8W	73%

The company is preparing for a Phase 2b study in CSU, expected to commence mid-2026.

Patients with Chronic Inducible Urticaria (CIndU)

This is the second mast cell-driven disease indication being pursued via the SPOTLIGHT study. The efficacy seen here is a strong indicator of the drug's potential breadth within urticarias.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
SPOTLIGHT Cohort (Complete Response)	180mg	92%

Clinical investigators and academic researchers

These stakeholders are crucial for executing the clinical development plan, including the ongoing BEACON and OLE studies, and the planned Phase 2b CSU study. They are the gatekeepers for patient access and data integrity.

• Clinical studies ongoing as of late 2025: BEACON (CSU), SPOTLIGHT (CIndU), and ETESIAN (Asthma).
• Data from additional BEACON and OLE study patients anticipated in the first half of the first quarter of 2026.
• Final conclusions from the investigation into anomalous efficacy results expected in the fourth quarter of 2025.

Biotech investors and institutional funds

This segment provides the necessary capital to fund the clinical trials and operations. Their confidence is reflected in ownership levels and recent financing activities. The stock price as of December 1, 2025, was $1.72 / share, compared to $23.97 / share on December 2, 2024. The stock price on December 4, 2025, was $1.86.

The institutional ownership structure shows a significant commitment from professional money.

Financial Metric/Data Point	Value/Amount	Date/Context
Institutional Ownership Percentage	around 61.7%	Float held by institutions.
Total Institutional Shareholders (13D/G or 13F)	130	As per SEC filings.
Total Shares Held by Institutions	21,046,955 shares	As per SEC filings.
Gross Proceeds from September 2025 Offering	approximately $30 million	From sale of 11.7 million shares/warrants at $2.43/share.
Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	As of September 30, 2025.
Net Loss (Q3 2025)	$18.7 million	For the three months ended September 30, 2025.

Key institutional holders include Velan Capital Investment Management LP, Soleus Capital Management, L.P., Acorn Capital Advisors, Llc, Kingdon Capital Management, L.l.c., Rock Springs Capital Management LP, Carlyle Group Inc., Woodline Partners LP, Vanguard Group Inc, Propel Bio Management, LLC, and T. Rowe Price Investment Management, Inc. Charles Schwab Investment Management Inc. held 0.177% of the float as of May 7, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Jasper Therapeutics, Inc. is heavily weighted toward the clinical development of its lead candidate, briquilimab. This structure reflects a significant recent effort to streamline operations and preserve capital.

Key operating expenses for the three months ended September 30, 2025, are detailed below:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Research and Development (R&D) expense	$14.4
General and Administrative (G&A) expense	$4.8
Total Operating Expenses (R&D + G&A)	$19.2

The Research and Development (R&D) expense was reported at $14.4 million for Q3 2025. General and Administrative (G&A) expense for the same period was $4.8 million. These figures showed a sequential fall from Q2 2025, which management attributed to recent restructuring actions.

Personnel costs are a major component of the R&D and G&A spend, though significantly impacted by a July 2025 reorganization. Jasper Therapeutics implemented a workforce reduction of approximately 50% in July 2025 to extend its cash runway.

• Workforce reduction percentage: 50%.
• Estimated restructuring charges incurred: around $2 million.
• Workforce size before reduction (as of March 2025): 60 full-time employees.
• The reorganization focused resources exclusively on chronic urticaria programs.

Regarding clinical manufacturing and supply chain costs, recent investigations provided a degree of cost certainty. The company concluded that anomalous efficacy results observed in certain clinical cohorts did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This finding de-risked the manufacturing aspect of the cost structure, shifting the focus of the investigation to clinical site activity.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a clinical-stage biotech firm. The model is entirely future-facing right now, relying on successful clinical progression to unlock any actual income.

Zero product revenue; the company is pre-commercial. This is the reality for Jasper Therapeutics, Inc. as they push briquilimab through late-stage development. They are not selling anything yet.

The reported financial performance for the first three quarters of fiscal year 2025 clearly reflects this pre-commercial status. You can see the hard numbers here:

Period Ending	Reported Revenue	Net Loss (Approximate)
Q1 2025 (March 31, 2025)	$0.000	$-21.2 million
Q2 2025 (June 30, 2025)	$0.000	$-26.7 million
Q3 2025 (September 30, 2025)	Implied $0.000	$-18.73 million

The company reported a net loss of $21.2 million for the three months ending March 31, 2025, and a net loss of $26.7 million for the second quarter. For the third quarter ending September 30, 2025, the net loss was reported at $18.73 million.

Future revenue is entirely tied to the success of briquilimab, their antibody therapy targeting KIT (CD117). This is where the long-term upside is priced in, targeting large markets:

• Chronic Urticaria global market size was estimated at $2.45 billion in 2022, projected to reach $7.5 billion by 2029.
• Asthma global market size was projected around $32.81 billion by 2032.

To fund the path to potential product sales, Jasper Therapeutics, Inc. executed a recent financing event. This is a critical, near-term cash infusion:

The company priced an underwritten public offering in September 2025, expected to raise approximately $30 million in gross proceeds. The net proceeds from this September 2025 offering were reported as $27.5 million. They plan to use these funds to advance briquilimab development.

The final stream is definitely a hope right now, but it's a standard component of the biotech business model. This involves potential non-dilutive funding from licensing or collaboration milestones. While the recent focus has been on internal financing, securing a partnership for a specific indication or geography could provide upfront cash and future milestone payments, helping to extend the runway beyond the capital raised in September 2025.

Finance: draft 13-week cash view incorporating the $27.5 million net proceeds by Friday.