Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Business Model Canvas

Im hochmodernen Bereich der genetischen Medizin erweist sich Jasper Therapeutics (JSPR) als Pionier und verwandelt komplexe genetische Herausforderungen in potenziell bahnbrechende Behandlungen. Durch den Einsatz innovativer Gentherapietechnologien und eines strategischen Geschäftsmodells ist dieses Biotechnologieunternehmen bereit, die Präzisionsmedizin für Patienten mit seltenen genetischen Störungen zu revolutionieren. Ihr umfassender Ansatz, der fortschrittliche Forschung, strategische Partnerschaften und gezielte therapeutische Entwicklung umfasst, ist ein Hoffnungsschimmer für die Bewältigung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in der Genforschungslandschaft.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit akademischen Forschungseinrichtungen

Jasper Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Einzelheiten zur Partnerschaft
Stanford-Universität	Entwicklung der Genmedizin	Laufende Forschungskooperation im Bereich hämatopoetische Stammzelltechnik
Kinderkrankenhaus von Philadelphia	Pädiatrische genetische Störungen	Klinische Forschungsunterstützung für die JSP191-Entwicklung

Partnerschaften mit Biotechnologie- und Pharmaunternehmen

Jasper Therapeutics hat wichtige Partnerschaften mit den folgenden Biotechnologie- und Pharmaunternehmen aufgebaut:

• Horizon Therapeutics (im Jahr 2022 von Amgen übernommen)
• Regeneron Pharmaceuticals
• Genentech

Mögliche Allianzen mit klinischen Forschungsorganisationen

CRO-Name	Spezialisierung	Umfang der Zusammenarbeit
ICON plc	Klinisches Studienmanagement	Unterstützung klinischer Phase-I/II-Studien für JSP191
IQVIA	Klinische Forschungsdienste	Patientenrekrutierung und Beratung zum Studiendesign

Kooperationen mit Entwicklungsnetzwerken für genetische Medizin

Zu den wichtigsten Kooperationen im Netzwerk zur Entwicklung genetischer Medizin gehören:

• Klinisches Forschungsnetzwerk für seltene Krankheiten der National Institutes of Health (NIH).
• Amerikanische Gesellschaft für Gene & Kooperationsnetzwerk für Zelltherapie (ASGCT).
• Forschungskonsortium der European Hematology Association

Gesamtbudget für Forschungszusammenarbeit (2023): 12,4 Millionen US-Dollar

Anzahl aktiver Forschungspartnerschaften: 7

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung neuartiger Gentherapien für genetische Störungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien, die auf bestimmte genetische Störungen abzielen. Im vierten Quartal 2023 verfügt das Unternehmen über:

Therapiebereich	Aktueller Entwicklungsstand	Zielstörung
JSP193	Klinische Phase-1/2-Studie	Fanconi-Anämie
JS-001	Präklinische Forschung	Neurologische genetische Störungen

Durchführung präklinischer und klinischer Forschung

Forschungsinvestitionen und -aktivitäten ab 2023:

• F&E-Ausgaben: 48,3 Millionen US-Dollar
• Forschungspersonal: 42 Wissenschaftler
• Aktive klinische Studien: 2
• Forschungseinrichtungen: 1 primäres Forschungszentrum in South San Francisco, Kalifornien

Weiterentwicklung gezielter therapeutischer Technologien

Kennzahlen zur Technologieentwicklung:

Technologieplattform	Aktueller Status	Patentanmeldungen
Gen-Editing-Technologie	Laufende Entwicklung	7 aktive Patentanmeldungen
Präzisionsliefermechanismus	Prototypenphase	3 vorläufige Patente

Streben nach behördlichen Zulassungen für Behandlungskandidaten

Einzelheiten zum regulatorischen Engagement:

• FDA-Interaktionen: 6 formelle Treffen im Jahr 2023
• IND-Anträge: 1 für JSP193 eingereicht
• Team zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: 8 Fachleute
• Gesamtkosten für die behördliche Einreichung: 2,1 Millionen US-Dollar

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre gentechnische Technologien

Seit dem vierten Quartal 2023 hat sich Jasper Therapeutics entwickelt spezialisierte Gentechnik-Plattformen konzentrierte sich auf hämatopoetische Stammzelltherapien.

Technologieplattform	Spezifischer Fokus	Entwicklungsphase
JSP191-Antikörper	Konditionierung von Stammzellen	Klinische Studien der Phase 1/2
Genmodifikationstechnologie	Behandlung genetischer Störungen	Präklinische Forschung

Spezialisiertes Forschungs- und Entwicklungsteam

Jasper Therapeutics beschäftigt 32 engagierte Forschungsexperten Stand: Dezember 2023.

• Doktoranden: 18
• Gentechnik-Spezialisten: 9
• Experten für klinische Forschung: 5

Portfolio für geistiges Eigentum

Seit Februar 2024 hält Jasper Therapeutics:

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Aktive Patente	12
Patentanmeldungen	8

Fortschrittliche Labor- und Forschungseinrichtungen

Gesamtinvestition in Forschungseinrichtungen: 14,3 Millionen US-Dollar in der Infrastruktur ab 2023.

• Hauptforschungsort: South San Francisco, Kalifornien
• Gesamtlaborfläche: 22.000 Quadratmeter
• Fortschrittliche Geräte zur Genbearbeitung: 7 spezialisierte Plattformen

Finanzierung durch Risikokapital und Investoren

Insgesamt eingeworbene Mittel: 224,5 Millionen US-Dollar Stand Januar 2024.

Finanzierungsrunde	Erhöhter Betrag	Jahr
Serie A	53,2 Millionen US-Dollar	2020
Serie B	89,7 Millionen US-Dollar	2021
Serie C	81,6 Millionen US-Dollar	2022

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapielösungen für seltene genetische Erkrankungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von JSP191 für mehrere seltene genetische Erkrankungen und richtet sich dabei an bestimmte Patientengruppen:

Therapeutischer Bereich	Zielbedingung	Entwicklungsphase
Hämatopoetische Stammzelltransplantation	Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)	Klinische Phase-1/2-Studie
Genetische Störungen	Fanconi-Anämie	Präklinische Entwicklung

Potenzielle transformative Behandlungen für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

Wichtige Merkmale der therapeutischen Pipeline:

• Proprietärer Antikörper JSP191 gegen CD117
• Potenzial zur Verbesserung der Ergebnisse bei Stammzelltransplantationen
• 73,4 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten (Geschäftsjahr 2022)

Präzisionsmedizin, die auf spezifische genetische Mutationen abzielt

Technologieplattform	Einzigartiger Mechanismus	Mögliche Auswirkungen
Monoklonaler Anti-CD117-Antikörper	Erschöpft hämatopoetische Stammzellen	Verbesserte Transplantationskonditionierung

Personalisierte Therapieansätze für Patientenpopulationen

Finanzielle und klinische Entwicklungskennzahlen:

• Marktkapitalisierung: 95,7 Millionen US-Dollar (Stand Januar 2024)
• Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente: 106,9 Millionen US-Dollar (3. Quartal 2023)
• Laufende klinische Studien zu seltenen genetischen Erkrankungen

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit Patienteninteressengruppen

Seit dem vierten Quartal 2023 hat Jasper Therapeutics Partnerschaften mit sieben Patientenorganisationen für seltene Krankheiten aufgebaut, die sich auf genetische Störungen konzentrieren.

Patientenvertretung	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Dyskeratosis Congenita Outreach	Forschungsunterstützung	2022
Stiftung für schwere aplastische Anämie	Rekrutierung für klinische Studien	2021

Verbundforschungspartnerschaften

Jasper Therapeutics verfügt über drei aktive Forschungskooperationsvereinbarungen mit akademischen medizinischen Zentren.

• Medizinische Fakultät der Stanford University
• Universität von Kalifornien, San Francisco
• Harvard Medical School

Wissenschaftliche Community-Kommunikation

Im Jahr 2023 präsentierte Jasper Therapeutics 12 wissenschaftliche Poster und hielt 5 Konferenzpräsentationen auf internationalen Hämatologiekonferenzen.

Konferenz	Präsentationen	Datum
Jahrestagung der American Society of Hematology	3 Poster, 2 mündliche Vorträge	Dezember 2023

Patientenunterstützungs- und Bildungsprogramme

Das Unternehmen hat sich weiterentwickelt 2 umfassende Patientenunterstützungsprogramme gegen seltene genetische Störungen.

• Online-Portal zur Patientenaufklärung
• Unterstützungsnetzwerk für genetische Beratung

Bis Dezember 2023 haben diese Programme etwa 215 Patientenfamilien durch Bildungsressourcen und direkte Unterstützungsmechanismen unterstützt.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte medizinische Forschungskommunikation

Ab 2024 nutzt Jasper Therapeutics direkte Kommunikationskanäle mit den folgenden Kennzahlen:

Kommunikationskanal	Jährliche Reichweite	Engagement-Rate
Direkte klinische Forschungsarbeit	87 Forschungseinrichtungen	64 % Rücklaufquote
Gezielte Forscher-E-Mails	1.243 Fachkontakte	42 % Öffnungsrate

Wissenschaftliche Konferenzen und Präsentationen

Statistiken zum Konferenzengagement:

• Jährliche Konferenzteilnahme: 12 internationale Veranstaltungen
• Vorträge: 8 wissenschaftliche Vorträge
• Insgesamt erreichte Konferenzteilnehmer: 3.456 Spezialisten

Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen

Veröffentlichungsmetrik	Daten für 2024
Gesamtzahl der veröffentlichten Artikel	6 peer-reviewte Veröffentlichungen
Kumulative Zeitschriftenzitate	Insgesamt 142 Zitate
Impact-Faktor-Bereich	2.4 - 7.6

Investor-Relations-Plattformen

Kommunikationskanäle für Investoren:

• Webinare zu den Quartalsergebnissen: 4 jährliche Veranstaltungen
• Telefonkonferenzen für Investoren: 6 geplante Interaktionen
• Einzigartige Besucher der digitalen Investor-Relations-Plattform: 2.387 monatlich

Netzwerke für digitale Gesundheitstechnologie

Digitales Netzwerk	Verbindungen	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn Professional Network	3.214 berufliche Verbindungen	47 % Interaktionsrate
Forschungsnetzwerkplattformen	276 spezialisierte Plattformverbindungen	62 % Content-Engagement

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen genetischen Störungen

Jasper Therapeutics konzentriert sich auf Patienten mit bestimmten genetischen Erkrankungen, insbesondere solche mit Fanconi-Anämie. Im Jahr 2024 wird bei etwa 2.000 Patienten in den Vereinigten Staaten eine Fanconi-Anämie diagnostiziert.

Patientensegment	Geschätzte Bevölkerung	Zielmarktgröße
Patienten mit Fanconi-Anämie	2.000 Personen	45 Millionen US-Dollar potenzieller Marktwert

Genetische Forschungseinrichtungen

Das Unternehmen richtet sich an Forschungseinrichtungen, die auf genetische Störungen und Stammzelltherapien spezialisiert sind.

• Top 50 genetische Forschungszentren in Nordamerika
• Jährliches Forschungsbudget: 250 Millionen US-Dollar Gesamtausgaben
• Besonderer Schwerpunkt liegt auf der Forschung an hämatopoetischen Stammzellen

Fachärzte

Zu den Zielärzten gehören Hämatologen und Spezialisten für genetische Störungen.

Medizinisches Fachgebiet	Anzahl der Praktizierenden	Jährliches Engagement-Potenzial
Pädiatrische Hämatologen	1.200 Praktizierende	35 Millionen US-Dollar potenzielles klinisches Engagement

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Jasper Therapeutics arbeitet mit Biotechnologieunternehmen zusammen, die Gentherapien entwickeln.

• Potenzielle Kooperationspartner: 35 Biotechnologieunternehmen
• Kollektives Forschungs- und Entwicklungsbudget: 1,2 Milliarden US-Dollar
• Konzentrieren Sie sich auf die Behandlung seltener genetischer Störungen

Investmentgemeinschaften im Gesundheitswesen

Das Unternehmen richtet sich an Risikokapital- und spezialisierte Investmentfirmen im Gesundheitswesen.

Anlagekategorie	Anzahl der Investoren	Potenzielle Investitionsspanne
Spezialisierte Gentherapie-Investoren	42 Investmentfirmen	Potenzielle Investition von 75 bis 150 Millionen US-Dollar

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Jasper Therapeutics Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 73,4 Millionen US-Dollar, was eine erhebliche Investition in die Entwicklung zielgerichteter Therapien darstellt.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	62,1 Millionen US-Dollar	65.3%
2023	73,4 Millionen US-Dollar	68.7%

Investitionen in klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Jasper Therapeutics beliefen sich im Jahr 2023 auf rund 41,2 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf die Weiterentwicklung von JSP191 und anderen Pipeline-Programmen.

• Phase-1/2-Studien für JSP191 bei der Transplantation hämatopoetischer Stammzellen
• Laufende Investitionen in die klinische Entwicklung
• Mehrere therapeutische Indikationsstudien

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die jährlichen Kosten für den Schutz geistigen Eigentums und die Aufrechterhaltung von Patenten beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 2,5 Millionen US-Dollar.

Betriebs- und Verwaltungskosten

Kostenkategorie	Ausgaben 2023
Allgemeines und Verwaltung	28,6 Millionen US-Dollar
Personalaufwand	22,1 Millionen US-Dollar
Anlagenwartung	3,9 Millionen US-Dollar

Investitionen in die Technologieinfrastruktur

Die Investitionen in Technologie und Infrastruktur beliefen sich im Jahr 2023 auf 5,7 Millionen US-Dollar und unterstützten Forschungsplattformen und Computational-Biology-Fähigkeiten.

• Fortschrittliche Laborausrüstung
• Computergestützte Forschungssysteme
• Cybersicherheitsinfrastruktur

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche therapeutische Lizenzvereinbarungen

Ab dem vierten Quartal 2023 verfügt Jasper Therapeutics über potenzielle Lizenzvereinbarungen in der Pipeline, mit besonderem Schwerpunkt auf seinem JSP191-Programm zur Transplantation hämatopoetischer Stammzellen.

Programm	Potenzieller Lizenzwert	Bühne
JSP191	12,5 Millionen US-Dollar Vorauszahlungspotenzial	Klinische Entwicklung der Phase 1/2
CD117-Antikörperprogramm	Geschätztes Potenzial: 8,3 Millionen US-Dollar	Präklinisches Stadium

Forschungsstipendien und Finanzierung

Jasper Therapeutics hat sich Forschungsgelder aus mehreren Quellen gesichert:

• Zuschuss der National Institutes of Health (NIH): 2,1 Millionen US-Dollar
• California Institute for Regenerative Medicine: 1,5 Millionen US-Dollar
• Zuschüsse der privaten Forschungsstiftung: 750.000 US-Dollar

Zukünftige Produktkommerzialisierung

Prognostiziertes Umsatzpotenzial für wichtige Therapieprogramme:

Therapeutisches Programm	Geschätztes Marktpotenzial	Voraussichtliches Einführungsjahr
JSP191 (Behandlung hämatopoetischer Stammzellen)	350-Millionen-Dollar-Jahresmarkt	2026
CD117-Antikörpertherapie	275 Millionen US-Dollar potenzieller Markt	2027

Strategische Partnerschaftskooperationen

Zu den aktuellen strategischen Partnerschaften gehören:

• Forschungskooperation der Stanford University: 3,2 Millionen US-Dollar
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: 2,7 Millionen US-Dollar
• UCSF Therapeutic Development Center: 1,9 Millionen US-Dollar

Mögliche Meilensteinzahlungen aus der Arzneimittelentwicklung

Entwicklungsmeilenstein	Mögliche Zahlung	Wahrscheinlichkeit
Präklinischer Abschluss	5 Millionen Dollar	85%
Klinische Phase-1-Studie	10 Millionen Dollar	65%
Klinische Phase-2-Studie	25 Millionen Dollar	45%
FDA-Zulassung	50 Millionen Dollar	25%

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reason Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) is positioned to disrupt the mast cell-driven disease space. The value proposition centers entirely on the clinical performance of briquilimab, an investigational anti-KIT monoclonal antibody.

Highly differentiated mechanism for mast cell depletion

The differentiation starts with the target. Briquilimab is a targeted aglycosylated monoclonal antibody designed to block stem cell factor (SCF) from binding to the cell-surface receptor KIT (CD117). This action disrupts the critical survival signal for mast cells, leading to their depletion via apoptosis, which removes the underlying source of the inflammatory response in diseases like Chronic Spontaneous Urticaria (CSU). This mechanism offers a distinct approach compared to some existing treatments. For instance, Jasper Therapeutics suggests potential advantages over Xolair (omalizumab) by supporting a quarterly dosing schedule, versus the weekly or biweekly injections required by that established therapy.

Potential for rapid and durable complete response in CSU patients

The clinical data suggests briquilimab delivers both speed and staying power, which is critical for patients struggling with chronic symptoms. You see rapid disease control emerging quickly in the trials. Specifically, in the key CSU cohorts, 78% of participants achieved a clinical response by week 2 following administration. Furthermore, the durability of this response appears robust; in the open-label extension study, 73% of CSU patients maintained a complete response at 12 weeks when dosed at 180mg Q8W (every eight weeks).

Briquilimab shows up to 89% complete response in certain CSU cohorts

The headline efficacy numbers from the BEACON Phase 1b/2a study are compelling, showing a high rate of complete symptom resolution in specific dosing groups. Here's the quick math on the best-performing cohorts:

Cohort/Measure	Patient Count	Complete Response Rate
CSU Single-Dose (240mg and 360mg)	9 total	89% (8 of 9)
CSU Open-Label Extension (180mg Q8W) at 12 Weeks	11 total	73% (8 of 11)
CIndU SPOTLIGHT (180mg)	Not specified	92%

What this estimate hides is the operational complexity; some other cohorts were confounded by a drug product lot issue, which Jasper Therapeutics, Inc. investigated and concluded was not related to drug substance or distribution processes as of Q3 2025.

Novel treatment option for patients refractory to current therapies

Jasper Therapeutics, Inc. is positioning briquilimab to capture a significant share of the unmet need in mast cell-driven diseases, particularly for patients who have not found relief with existing options. The company estimates the annual revenue opportunity in CSU alone to be in excess of $500 million. The high response rates observed suggest briquilimab could address the significant unmet need for faster-acting and more effective therapies in this challenging patient population. The value proposition is clear:

• Targeting the underlying mast cell survival signal via KIT inhibition.
• Demonstrating complete response rates up to 89% in CSU single-dose cohorts.
• Offering a potentially less burdensome dosing schedule than current standards.
• Focusing development solely on mast cell diseases after halting asthma and SCID programs to preserve capital.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, direct engagement with key opinion leaders (KOLs) is critical for Jasper Therapeutics, Inc. as they navigate complex clinical data and plan for future studies. The company planned to report final conclusions from its BEACON study investigation in the fourth quarter of 2025, a process explicitly supported by a key opinion leader panel that will review findings and provide clinical and chemistry, manufacturing and controls recommendations for the planned Phase 2b CSU study. The Acting Chief Medical Officer, Dr. Daniel Adelman, was involved in presenting BEACON Redosing Data & KOL Feedback. Furthermore, Dr. Elliot Israel, Director of Clinical Research in the Pulmonary and Critical Care Division at the Brigham and Women's Hospital in Boston, was quoted regarding the positive preliminary data from the ETESIAN study in asthma.

The relationship with the scientific community is cemented through presentations of clinical data. Jasper Therapeutics presented updated data from the Phase 1b/2a BEACON study, as well as data from four preclinical studies, at the AAAAI 2025 Annual Meeting, held February 28 - March 3, 2025, in San Diego, CA. The company also presented updated clinical data on briquilimab at the 2025 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting from March 7 - March 11, 2025. The cadence of data release is a key touchpoint:

• Initial ETESIAN asthma data expected in Q4 2025.
• Additional BEACON and Open-Label Extension (OLE) study updates anticipated in early Q1 2026.
• Planned Phase 2b CSU study commencement targeted for mid-2026.

Intensive communication with investors and financial markets is managed to maintain funding and transparency, especially given the clinical setbacks and restructuring. The company reported a net loss of $18.7 million for the third quarter ended September 30, 2025. This loss was driven by Research and Development expenses of $14.4 million and General and Administrative expenses of $4.8 million for the quarter. To support operations, Jasper Therapeutics successfully completed a $30 million underwritten offering of common stock and warrants in September 2025, which management stated extends the cash runway through the first half of 2026. As of September 30, 2025, cash and cash equivalents totaled $50.9 million. The company's stock traded at $1.86 on December 4, 2025, with a volume of 1,970,293 shares. The shares outstanding count was reported at 27.98M, with a Turnover Ratio of 5.18%. The current ratio was noted at 2.59.

You can see a snapshot of the key financial and clinical metrics Jasper Therapeutics, Inc. communicated to stakeholders around the Q3 2025 reporting period:

Metric Category	Specific Metric	Value / Amount	Date / Period
Financial Health	Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	September 30, 2025
Financial Health	Net Loss	$18.7 million	Three months ended September 30, 2025
Financial Health	R&D Expense	$14.4 million	Three months ended September 30, 2025
Financing Activity	Recent Equity Offering Proceeds	$30 million	September 2025
Investor Comms	Cash Runway Extension	Through H1 2026	Post September 2025 Offering
Clinical Data (ETESIAN)	Late Asthmatic Response Improvement (6 Weeks)	10.4%	Compared to baseline
Clinical Data (BEACON CSU)	Complete Response (UAS7=0) Rate	89%	240mg and 360mg single-dose cohorts
Clinical Data (SPOTLIGHT CIndU)	Response Rate	92%	180mg cohort

The company held an Investor Webinar on December 2, 2025, to present the ETESIAN Study data and the BEACON Investigation Findings. They also participated in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025, and the TD Cowen Immunology & Inflammation Summit on November 12, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) gets its message out and its product into trials as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the channels are heavily weighted toward research execution and investor communication, especially given the recent $30 million underwritten offering completed in September 2025 to support operations through the first half of 2026.

Specialized clinical trial sites for patient enrollment

Patient enrollment relies on a network of specialized sites, primarily in the US and EU for the lead program. The company is actively managing these sites while investigating past cohort anomalies. The cash position as of September 30, 2025, was $50.9 million, funding these ongoing clinical operations, which saw R&D expenses of $14.4 million in Q3 2025.

Clinical Study	Indication Focus	Patient Enrollment Status/Size	Geographic Footprint
BEACON Phase 1b/2a	CSU (Chronic Spontaneous Urticaria)	Enrolling approximately 40 patients across multiple cohorts, with plans to enroll an additional 10-12 patients total across two specific cohorts.	US and EU sites.
ETESIAN Phase 1b	Allergic Asthma	Enrolled 17 patients.	Six sites in Canada.
Open-Label Extension (OLE)	CSU and CIndU follow-up	Continued enrollment of CSU and CIndU patients rolling off BEACON and SPOTLIGHT studies.	Not specified, but supports US/EU trials.

Future specialty pharmaceutical distribution network

While a commercial distribution network is a future consideration post-approval, the integrity of the clinical supply chain is a current channel focus. An internal investigation into efficacy results from two BEACON cohorts determined that the anomalous results did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This de-risks the current clinical supply channel, shifting the focus to site-level factors.

Investor conferences (e.g., Stifel 2025 Healthcare Conference)

Management uses high-profile investor conferences as a primary channel to communicate corporate updates, financial results (like the Q3 2025 net loss of $18.7 million), and clinical progress to the investment community. The company has a dense schedule of participation in late 2025.

• Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference 2025: September 3, 2025, Fireside Chat.
• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference: September 9, 2025, Fireside Chat.
• UBS Global Healthcare Conference 2025: November 9-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11, 2025, Presentation at 4:00 PM EST.
• TD Cowen Immunology & Inflammation Summit: November 12, 2025, Fireside Chat at 3:30 PM EST.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: December 3, 2025, Fireside Chat at 3:00 PM EST.
• Webinar Channel: Hosted an ETESIAN Data + BEACON Investigation Webinar on December 2, 2025, at 8:00 AM EST.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, EMA)

Direct engagement with regulatory agencies is a critical channel for clinical program advancement. The company has established a history of interaction, including obtaining orphan drug designation from both the FDA and the EMA for briquilimab in the stem cell transplant setting. Furthermore, the European Medicines Agency (EMA) previously authorized the Company's Clinical Trial Applications (CTA). The next major interaction point will center on the planned Phase 2b CSU study, which is targeted to commence mid-2026, following the expected final conclusions from the BEACON investigation in Q4 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) targets with briquilimab, focusing on where the clinical need and the capital come from. It's a classic biotech structure: patients drive the need, researchers validate the science, and investors fund the journey.

Patients with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)

This segment represents patients whose condition is driven by mast cell activity, the primary indication for briquilimab in the BEACON study. The clinical response rates are the key metric here for segment adoption potential.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
BEACON Study (Complete Response)	240 mg and 360 mg single-dose	89%
Open-Label Extension (Complete Response at 12 weeks)	180mg Q8W	73%

The company is preparing for a Phase 2b study in CSU, expected to commence mid-2026.

Patients with Chronic Inducible Urticaria (CIndU)

This is the second mast cell-driven disease indication being pursued via the SPOTLIGHT study. The efficacy seen here is a strong indicator of the drug's potential breadth within urticarias.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
SPOTLIGHT Cohort (Complete Response)	180mg	92%

Clinical investigators and academic researchers

These stakeholders are crucial for executing the clinical development plan, including the ongoing BEACON and OLE studies, and the planned Phase 2b CSU study. They are the gatekeepers for patient access and data integrity.

• Clinical studies ongoing as of late 2025: BEACON (CSU), SPOTLIGHT (CIndU), and ETESIAN (Asthma).
• Data from additional BEACON and OLE study patients anticipated in the first half of the first quarter of 2026.
• Final conclusions from the investigation into anomalous efficacy results expected in the fourth quarter of 2025.

Biotech investors and institutional funds

This segment provides the necessary capital to fund the clinical trials and operations. Their confidence is reflected in ownership levels and recent financing activities. The stock price as of December 1, 2025, was $1.72 / share, compared to $23.97 / share on December 2, 2024. The stock price on December 4, 2025, was $1.86.

The institutional ownership structure shows a significant commitment from professional money.

Financial Metric/Data Point	Value/Amount	Date/Context
Institutional Ownership Percentage	around 61.7%	Float held by institutions.
Total Institutional Shareholders (13D/G or 13F)	130	As per SEC filings.
Total Shares Held by Institutions	21,046,955 shares	As per SEC filings.
Gross Proceeds from September 2025 Offering	approximately $30 million	From sale of 11.7 million shares/warrants at $2.43/share.
Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	As of September 30, 2025.
Net Loss (Q3 2025)	$18.7 million	For the three months ended September 30, 2025.

Key institutional holders include Velan Capital Investment Management LP, Soleus Capital Management, L.P., Acorn Capital Advisors, Llc, Kingdon Capital Management, L.l.c., Rock Springs Capital Management LP, Carlyle Group Inc., Woodline Partners LP, Vanguard Group Inc, Propel Bio Management, LLC, and T. Rowe Price Investment Management, Inc. Charles Schwab Investment Management Inc. held 0.177% of the float as of May 7, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Jasper Therapeutics, Inc. is heavily weighted toward the clinical development of its lead candidate, briquilimab. This structure reflects a significant recent effort to streamline operations and preserve capital.

Key operating expenses for the three months ended September 30, 2025, are detailed below:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Research and Development (R&D) expense	$14.4
General and Administrative (G&A) expense	$4.8
Total Operating Expenses (R&D + G&A)	$19.2

The Research and Development (R&D) expense was reported at $14.4 million for Q3 2025. General and Administrative (G&A) expense for the same period was $4.8 million. These figures showed a sequential fall from Q2 2025, which management attributed to recent restructuring actions.

Personnel costs are a major component of the R&D and G&A spend, though significantly impacted by a July 2025 reorganization. Jasper Therapeutics implemented a workforce reduction of approximately 50% in July 2025 to extend its cash runway.

• Workforce reduction percentage: 50%.
• Estimated restructuring charges incurred: around $2 million.
• Workforce size before reduction (as of March 2025): 60 full-time employees.
• The reorganization focused resources exclusively on chronic urticaria programs.

Regarding clinical manufacturing and supply chain costs, recent investigations provided a degree of cost certainty. The company concluded that anomalous efficacy results observed in certain clinical cohorts did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This finding de-risked the manufacturing aspect of the cost structure, shifting the focus of the investigation to clinical site activity.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a clinical-stage biotech firm. The model is entirely future-facing right now, relying on successful clinical progression to unlock any actual income.

Zero product revenue; the company is pre-commercial. This is the reality for Jasper Therapeutics, Inc. as they push briquilimab through late-stage development. They are not selling anything yet.

The reported financial performance for the first three quarters of fiscal year 2025 clearly reflects this pre-commercial status. You can see the hard numbers here:

Period Ending	Reported Revenue	Net Loss (Approximate)
Q1 2025 (March 31, 2025)	$0.000	$-21.2 million
Q2 2025 (June 30, 2025)	$0.000	$-26.7 million
Q3 2025 (September 30, 2025)	Implied $0.000	$-18.73 million

The company reported a net loss of $21.2 million for the three months ending March 31, 2025, and a net loss of $26.7 million for the second quarter. For the third quarter ending September 30, 2025, the net loss was reported at $18.73 million.

Future revenue is entirely tied to the success of briquilimab, their antibody therapy targeting KIT (CD117). This is where the long-term upside is priced in, targeting large markets:

• Chronic Urticaria global market size was estimated at $2.45 billion in 2022, projected to reach $7.5 billion by 2029.
• Asthma global market size was projected around $32.81 billion by 2032.

To fund the path to potential product sales, Jasper Therapeutics, Inc. executed a recent financing event. This is a critical, near-term cash infusion:

The company priced an underwritten public offering in September 2025, expected to raise approximately $30 million in gross proceeds. The net proceeds from this September 2025 offering were reported as $27.5 million. They plan to use these funds to advance briquilimab development.

The final stream is definitely a hope right now, but it's a standard component of the biotech business model. This involves potential non-dilutive funding from licensing or collaboration milestones. While the recent focus has been on internal financing, securing a partnership for a specific indication or geography could provide upfront cash and future milestone payments, helping to extend the runway beyond the capital raised in September 2025.

Finance: draft 13-week cash view incorporating the $27.5 million net proceeds by Friday.