Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le domaine de la pointe de la médecine génétique, Jasper Therapeutics (JSPR) émerge comme une force pionnière, transformant les défis génétiques complexes en traitements percés potentiels. En tirant parti des technologies innovantes de thérapie génique et d'un modèle commercial stratégique, cette entreprise de biotechnologie est prête à révolutionner la médecine de précision pour les patients souffrant de troubles génétiques rares. Leur approche complète, couvrant des recherches avancées, des partenariats stratégiques et un développement thérapeutique ciblé, représente un phare d'espoir de répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le paysage de recherche génétique.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec les établissements de recherche universitaires

Jasper Therapeutics a établi des partenariats stratégiques avec les établissements de recherche universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Détails du partenariat
Université de Stanford	Développement de médecine génétique	Collaboration de recherche en cours en ingénierie des cellules souches hématopoïétiques
Hôpital pour enfants de Philadelphie	Troubles génétiques pédiatriques	Support de recherche clinique pour le développement de JSP191

Partenariats avec des sociétés de biotechnologie et de pharmaceutique

Jasper Therapeutics a établi des partenariats clés avec les entités de biotechnologie et pharmaceutiques suivantes:

• Horizon Therapeutics (acquis par Amgen en 2022)
• Regeneron Pharmaceuticals
• Genentech

Alliances potentielles avec des organisations de recherche clinique

Nom de CRO	Spécialisation	Portée de collaboration
Icône plc	Gestion des essais cliniques	Phase I / II Soutien des essais cliniques pour JSP191
Iqvia	Services de recherche clinique	Recrutement des patients et consultation de conception d'essai

Collaborations avec les réseaux de développement de médecine génétique

Les collaborations clés du réseau de développement de médecine génétique comprennent:

• National Institutes of Health (NIH) Diseases rares Réseau de recherche clinique
• Société américaine de gène & Réseau collaboratif de thérapie cellulaire (ASGCT)
• Consortium de recherche de l'Association européenne de l'hématologie

Budget total de collaboration de recherche (2023): 12,4 millions de dollars

Nombre de partenariats de recherche actifs: 7

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: activités clés

Développer de nouvelles thérapies géniques pour les troubles génétiques

Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies géniques ciblant des troubles génétiques spécifiques. Au quatrième trimestre 2023, la société a:

Zone de thérapie	Étape de développement actuelle	Trouble cible
Jsp193	Essai clinique de phase 1/2	Anémie Fanconi
JS-001	Recherche préclinique	Troubles génétiques neurologiques

Effectuer des recherches précliniques et cliniques

Investissement et activités de recherche en 2023:

• Dépenses de R&D: 48,3 millions de dollars
• Personnel de recherche: 42 scientifiques
• Essais cliniques actifs: 2
• Installations de recherche: 1 centre de recherche primaire à South San Francisco, Californie

Avançant des technologies thérapeutiques ciblées

Métriques de développement technologique:

Plate-forme technologique	État actuel	Demandes de brevet
Technologie d'édition de gènes	Développement continu	7 demandes de brevet actives
Mécanisme de livraison de précision	Étape prototype	3 brevets provisoires

Poursuivre les approbations réglementaires pour les candidats au traitement

Détails de l'engagement réglementaire:

• Interactions de la FDA: 6 réunions officielles en 2023
• Applications IND: 1 Soumis pour JSP193
• Équipe de conformité réglementaire: 8 professionnels
• Coûts de soumission réglementaire totaux: 2,1 millions de dollars

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Ressources clés

Technologies de génie génétique propriétaire

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics s'est développé plates-formes de génie génétique spécialisées axé sur les thérapies hématopoïétiques des cellules souches.

Plate-forme technologique	Focus spécifique	Étape de développement
Anticorps JSP191	Conditionnement des cellules souches	Essais cliniques de phase 1/2
Technologie de modification des gènes	Traitement des troubles génétiques	Recherche préclinique

Équipe de recherche et développement spécialisée

Jasper Therapeutics utilise 32 professionnels de la recherche dédiés En décembre 2023.

• Chercheurs au niveau du doctorat: 18
• Spécialistes en génie génétique: 9
• Experts en recherche clinique: 5

Portefeuille de propriété intellectuelle

En février 2024, Jasper Therapeutics est soutenu:

Catégorie IP	Nombre d'actifs
Brevets actifs	12
Demandes de brevet	8

Installations avancées de laboratoire et de recherche

Investissement total des installations de recherche: 14,3 millions de dollars dans les infrastructures en 2023.

• Lieu de recherche primaire: South San Francisco, Californie
• Espace total de laboratoire: 22 000 pieds carrés
• Équipement d'édition de gènes avancé: 7 plateformes spécialisées

Financement du capital-risque et des investisseurs

Financement total collecté: 224,5 millions de dollars En janvier 2024.

Ronde de financement	Montant recueilli	Année
Série A	53,2 millions de dollars	2020
Série B	89,7 millions de dollars	2021
Série C	81,6 millions de dollars	2022

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions innovantes de thérapie génique pour les maladies génétiques rares

Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de JSP191 pour plusieurs maladies génétiques rares, ciblant des populations de patients spécifiques:

Zone thérapeutique	Condition cible	Étape de développement
Transplantation de cellules souches hématopoïétiques	Immunodéficience combinée sévère (SCID)	Essai clinique de phase 1/2
Troubles génétiques	Anémie Fanconi	Développement préclinique

Traitements transformateurs potentiels pour les besoins médicaux non satisfaits

Caractéristiques clés du pipeline thérapeutique:

• Anticorps propriétaire jsp191 ciblant CD117
• Potentiel pour améliorer les résultats de la transplantation de cellules souches
• 73,4 millions de dollars en frais de recherche et développement (2022 Exercice)

Médecine de précision ciblant des mutations génétiques spécifiques

Plate-forme technologique	Mécanisme unique	Impact potentiel
Anticorps monoclonal anti-CD117	Épuise les cellules souches hématopoïétiques	Conditionnement de transplantation amélioré

Approches thérapeutiques personnalisées pour les populations de patients

Métriques de développement financier et clinique:

• Capitalisation boursière: 95,7 millions de dollars (en janvier 2024)
• Equivalents en espèces et en espèces: 106,9 millions de dollars (troisième trimestre 2023)
• Essais cliniques en cours dans les maladies génétiques rares

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement direct avec les groupes de défense des patients

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics a établi des partenariats avec 7 organisations de défense des patients atteints de maladies rares axées sur les troubles génétiques.

Groupe de défense des patients	Focus de la collaboration	Année établie
Dyskeratosis congénita sensibilisation	Soutien à la recherche	2022
Fondation anémie aplasique sévère	Recrutement des essais cliniques	2021

Partenariats de recherche collaborative

Jasper Therapeutics a 3 accords de collaboration de recherche actifs avec des centres médicaux universitaires.

• École de médecine de l'Université de Stanford
• Université de Californie, San Francisco
• École de médecine de Harvard

Communication scientifique

En 2023, Jasper Therapeutics a présenté 12 affiches scientifiques et a livré 5 présentations de conférence lors de conférences internationales d'hématologie.

Conférence	Présentations	Date
Réunion annuelle de l'American Society of Hematology	3 affiches, 2 présentations orales	Décembre 2023

Soutien aux patients et programmes éducatifs

L'entreprise a développé 2 programmes complets de soutien aux patients ciblant les troubles génétiques rares.

• Portail d'éducation des patients en ligne
• Réseau de soutien aux conseils génétiques

En décembre 2023, ces programmes ont soutenu environ 215 familles de patients grâce à des ressources éducatives et à des mécanismes de soutien direct.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: canaux

Communications de recherche médicale directes

En 2024, Jasper Therapeutics utilise des canaux de communication directs avec les mesures suivantes:

Canal de communication	Portée annuelle	Taux d'engagement
Entension directe de la recherche clinique	87 institutions de recherche	Taux de réponse de 64%
Emails du chercheur ciblé	1 243 contacts spécialisés	Taux d'ouverture de 42%

Conférences et présentations scientifiques

Statistiques de l'engagement de la conférence:

• Participation annuelle de la conférence: 12 événements internationaux
• Présentations livrées: 8 discussions scientifiques
• Les participants à la conférence totale sont parvenus: 3 456 spécialistes

Publications de journal évaluées par des pairs

Métrique de publication	2024 données
Total des articles publiés	6 publications évaluées par des pairs
Citations de journal cumulé	142 citations totales
Plage du facteur d'impact	2.4 - 7.6

Plateformes de relations avec les investisseurs

Canaux de communication des investisseurs:

• Webinaires de résultats trimestriels: 4 événements annuels
• Conférence téléphonique des investisseurs: 6 interactions prévues
• Plateforme de relations avec les investisseurs numériques Visiteurs uniques: 2 387 mensuels

Réseaux de technologie de santé numérique

Réseau numérique	Relations	Métriques d'engagement
LinkedIn Professional Network	3 214 connexions professionnelles	Taux d'interaction 47%
Plateformes de réseau de recherche	276 Connexions de plate-forme spécialisées	Engagement de contenu à 62%

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients souffrant de troubles génétiques rares

Jasper Therapeutics se concentre sur les patients souffrant de conditions génétiques spécifiques, en particulier celles atteints d'anémie Fanconi. En 2024, environ 2 000 patients aux États-Unis reçoivent un diagnostic d'anémie Fanconi.

Segment des patients	Population estimée	Taille du marché cible
Patients d'anémie Fanconi	2 000 personnes	Valeur marchande potentielle de 45 millions de dollars

Institutions de recherche génétique

L'entreprise cible les institutions de recherche spécialisées dans les troubles génétiques et les thérapies sur les cellules souches.

• Top 50 des centres de recherche génétique en Amérique du Nord
• Budget de recherche annuel: 250 millions de dollars dépenses collectives
• Focus spécifique sur la recherche sur les cellules souches hématopoïétiques

Médecins spécialisés

Les médecins spécialistes cibles comprennent des hématologues et des spécialistes des troubles génétiques.

Spécialité médicale	Nombre de pratiquants	Potentiel d'engagement annuel
Hématologues pédiatriques	1 200 pratiquants	35 millions de dollars d'engagement clinique potentiel

Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Jasper Therapeutics collabore avec les entreprises de biotechnologie développant des thérapies génétiques.

• Partners de collaboration potentiels: 35 entreprises de biotechnologie
• Budget collectif de la R&D: 1,2 milliard de dollars
• Concentrez-vous sur les traitements de troubles génétiques rares

Communautés d'investissement des soins de santé

La société cible le capital-risque et les sociétés d'investissement de soins de santé spécialisées.

Catégorie d'investissement	Nombre d'investisseurs	Gamme d'investissement potentielle
Investisseurs spécialisés en thérapie génétique	42 entreprises d'investissement	75 à 150 millions de dollars d'investissement potentiel

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Jasper Therapeutics a déclaré des dépenses de R&D de 73,4 millions de dollars, ce qui représente un investissement important dans le développement de thérapies ciblées.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses totales
2022	62,1 millions de dollars	65.3%
2023	73,4 millions de dollars	68.7%

Investissements d'essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour Jasper Therapeutics en 2023 ont totalisé environ 41,2 millions de dollars, axée sur la progression du JSP191 et d'autres programmes de pipelines.

• Essais de phase 1/2 pour JSP191 dans la transplantation de cellules souches hématopoïétiques
• Investissements en cours de développement clinique
• Plusieurs études d'indication thérapeutique

Maintenance de la propriété intellectuelle

Les coûts annuels de protection de la propriété intellectuelle et de maintenance des brevets étaient d'environ 2,5 millions de dollars en 2023.

Coûts opérationnels et administratifs

Catégorie de coûts	2023 dépenses
Général et administratif	28,6 millions de dollars
Dépenses du personnel	22,1 millions de dollars
Entretien d'installation	3,9 millions de dollars

Investissements infrastructures technologiques

Les investissements technologiques et infrastructures en 2023 étaient de 5,7 millions de dollars, soutenant les plateformes de recherche et les capacités de biologie informatique.

• Équipement de laboratoire avancé
• Systèmes de recherche informatique
• Infrastructure de cybersécurité

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Strots de revenus

Accords de licence thérapeutique potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Jasper Therapeutics a des accords de licence potentiels dans son pipeline, avec un accent spécifique sur son programme JSP191 ciblant la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Programme	Valeur de licence potentielle	Scène
Jsp191	Potentiel initial de 12,5 millions de dollars	Phase 1/2 Développement clinique
Programme d'anticorps CD117	8,3 millions de dollars de potentiel estimé	Étape préclinique

Subventions et financement de recherche

Jasper Therapeutics a obtenu un financement de recherche à partir de plusieurs sources:

• GRANTION NATIONNELLE DE LA SANTÉ DE SANTÉ (NIH): 2,1 millions de dollars
• California Institute for Regenerative Medicine: 1,5 million de dollars
• Concessions de la Fondation de recherche privée: 750 000 $

Future commercialisation des produits

Potentiel des revenus projetés pour les principaux programmes thérapeutiques:

Programme thérapeutique	Potentiel de marché estimé	Année de lancement prévu
JSP191 (traitement des cellules souches hématopoïétiques)	Marché annuel de 350 millions de dollars	2026
Thérapie d'anticorps CD117	Marché potentiel de 275 millions de dollars	2027

Collaborations de partenariat stratégique

Les partenariats stratégiques actuels comprennent:

• Stanford University Research Collaboration: 3,2 millions de dollars
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: 2,7 millions de dollars
• Centre de développement thérapeutique UCSF: 1,9 million de dollars

Payments de jalons potentiels du développement de médicaments

Jalon de développement	Paiement potentiel	Probabilité
Achèvement préclinique	5 millions de dollars	85%
Essai clinique de phase 1	10 millions de dollars	65%
Essai clinique de phase 2	25 millions de dollars	45%
Approbation de la FDA	50 millions de dollars	25%

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reason Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) is positioned to disrupt the mast cell-driven disease space. The value proposition centers entirely on the clinical performance of briquilimab, an investigational anti-KIT monoclonal antibody.

Highly differentiated mechanism for mast cell depletion

The differentiation starts with the target. Briquilimab is a targeted aglycosylated monoclonal antibody designed to block stem cell factor (SCF) from binding to the cell-surface receptor KIT (CD117). This action disrupts the critical survival signal for mast cells, leading to their depletion via apoptosis, which removes the underlying source of the inflammatory response in diseases like Chronic Spontaneous Urticaria (CSU). This mechanism offers a distinct approach compared to some existing treatments. For instance, Jasper Therapeutics suggests potential advantages over Xolair (omalizumab) by supporting a quarterly dosing schedule, versus the weekly or biweekly injections required by that established therapy.

Potential for rapid and durable complete response in CSU patients

The clinical data suggests briquilimab delivers both speed and staying power, which is critical for patients struggling with chronic symptoms. You see rapid disease control emerging quickly in the trials. Specifically, in the key CSU cohorts, 78% of participants achieved a clinical response by week 2 following administration. Furthermore, the durability of this response appears robust; in the open-label extension study, 73% of CSU patients maintained a complete response at 12 weeks when dosed at 180mg Q8W (every eight weeks).

Briquilimab shows up to 89% complete response in certain CSU cohorts

The headline efficacy numbers from the BEACON Phase 1b/2a study are compelling, showing a high rate of complete symptom resolution in specific dosing groups. Here's the quick math on the best-performing cohorts:

Cohort/Measure	Patient Count	Complete Response Rate
CSU Single-Dose (240mg and 360mg)	9 total	89% (8 of 9)
CSU Open-Label Extension (180mg Q8W) at 12 Weeks	11 total	73% (8 of 11)
CIndU SPOTLIGHT (180mg)	Not specified	92%

What this estimate hides is the operational complexity; some other cohorts were confounded by a drug product lot issue, which Jasper Therapeutics, Inc. investigated and concluded was not related to drug substance or distribution processes as of Q3 2025.

Novel treatment option for patients refractory to current therapies

Jasper Therapeutics, Inc. is positioning briquilimab to capture a significant share of the unmet need in mast cell-driven diseases, particularly for patients who have not found relief with existing options. The company estimates the annual revenue opportunity in CSU alone to be in excess of $500 million. The high response rates observed suggest briquilimab could address the significant unmet need for faster-acting and more effective therapies in this challenging patient population. The value proposition is clear:

• Targeting the underlying mast cell survival signal via KIT inhibition.
• Demonstrating complete response rates up to 89% in CSU single-dose cohorts.
• Offering a potentially less burdensome dosing schedule than current standards.
• Focusing development solely on mast cell diseases after halting asthma and SCID programs to preserve capital.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, direct engagement with key opinion leaders (KOLs) is critical for Jasper Therapeutics, Inc. as they navigate complex clinical data and plan for future studies. The company planned to report final conclusions from its BEACON study investigation in the fourth quarter of 2025, a process explicitly supported by a key opinion leader panel that will review findings and provide clinical and chemistry, manufacturing and controls recommendations for the planned Phase 2b CSU study. The Acting Chief Medical Officer, Dr. Daniel Adelman, was involved in presenting BEACON Redosing Data & KOL Feedback. Furthermore, Dr. Elliot Israel, Director of Clinical Research in the Pulmonary and Critical Care Division at the Brigham and Women's Hospital in Boston, was quoted regarding the positive preliminary data from the ETESIAN study in asthma.

The relationship with the scientific community is cemented through presentations of clinical data. Jasper Therapeutics presented updated data from the Phase 1b/2a BEACON study, as well as data from four preclinical studies, at the AAAAI 2025 Annual Meeting, held February 28 - March 3, 2025, in San Diego, CA. The company also presented updated clinical data on briquilimab at the 2025 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting from March 7 - March 11, 2025. The cadence of data release is a key touchpoint:

• Initial ETESIAN asthma data expected in Q4 2025.
• Additional BEACON and Open-Label Extension (OLE) study updates anticipated in early Q1 2026.
• Planned Phase 2b CSU study commencement targeted for mid-2026.

Intensive communication with investors and financial markets is managed to maintain funding and transparency, especially given the clinical setbacks and restructuring. The company reported a net loss of $18.7 million for the third quarter ended September 30, 2025. This loss was driven by Research and Development expenses of $14.4 million and General and Administrative expenses of $4.8 million for the quarter. To support operations, Jasper Therapeutics successfully completed a $30 million underwritten offering of common stock and warrants in September 2025, which management stated extends the cash runway through the first half of 2026. As of September 30, 2025, cash and cash equivalents totaled $50.9 million. The company's stock traded at $1.86 on December 4, 2025, with a volume of 1,970,293 shares. The shares outstanding count was reported at 27.98M, with a Turnover Ratio of 5.18%. The current ratio was noted at 2.59.

You can see a snapshot of the key financial and clinical metrics Jasper Therapeutics, Inc. communicated to stakeholders around the Q3 2025 reporting period:

Metric Category	Specific Metric	Value / Amount	Date / Period
Financial Health	Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	September 30, 2025
Financial Health	Net Loss	$18.7 million	Three months ended September 30, 2025
Financial Health	R&D Expense	$14.4 million	Three months ended September 30, 2025
Financing Activity	Recent Equity Offering Proceeds	$30 million	September 2025
Investor Comms	Cash Runway Extension	Through H1 2026	Post September 2025 Offering
Clinical Data (ETESIAN)	Late Asthmatic Response Improvement (6 Weeks)	10.4%	Compared to baseline
Clinical Data (BEACON CSU)	Complete Response (UAS7=0) Rate	89%	240mg and 360mg single-dose cohorts
Clinical Data (SPOTLIGHT CIndU)	Response Rate	92%	180mg cohort

The company held an Investor Webinar on December 2, 2025, to present the ETESIAN Study data and the BEACON Investigation Findings. They also participated in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025, and the TD Cowen Immunology & Inflammation Summit on November 12, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) gets its message out and its product into trials as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the channels are heavily weighted toward research execution and investor communication, especially given the recent $30 million underwritten offering completed in September 2025 to support operations through the first half of 2026.

Specialized clinical trial sites for patient enrollment

Patient enrollment relies on a network of specialized sites, primarily in the US and EU for the lead program. The company is actively managing these sites while investigating past cohort anomalies. The cash position as of September 30, 2025, was $50.9 million, funding these ongoing clinical operations, which saw R&D expenses of $14.4 million in Q3 2025.

Clinical Study	Indication Focus	Patient Enrollment Status/Size	Geographic Footprint
BEACON Phase 1b/2a	CSU (Chronic Spontaneous Urticaria)	Enrolling approximately 40 patients across multiple cohorts, with plans to enroll an additional 10-12 patients total across two specific cohorts.	US and EU sites.
ETESIAN Phase 1b	Allergic Asthma	Enrolled 17 patients.	Six sites in Canada.
Open-Label Extension (OLE)	CSU and CIndU follow-up	Continued enrollment of CSU and CIndU patients rolling off BEACON and SPOTLIGHT studies.	Not specified, but supports US/EU trials.

Future specialty pharmaceutical distribution network

While a commercial distribution network is a future consideration post-approval, the integrity of the clinical supply chain is a current channel focus. An internal investigation into efficacy results from two BEACON cohorts determined that the anomalous results did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This de-risks the current clinical supply channel, shifting the focus to site-level factors.

Investor conferences (e.g., Stifel 2025 Healthcare Conference)

Management uses high-profile investor conferences as a primary channel to communicate corporate updates, financial results (like the Q3 2025 net loss of $18.7 million), and clinical progress to the investment community. The company has a dense schedule of participation in late 2025.

• Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference 2025: September 3, 2025, Fireside Chat.
• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference: September 9, 2025, Fireside Chat.
• UBS Global Healthcare Conference 2025: November 9-12, 2025.
• Stifel 2025 Healthcare Conference: November 11, 2025, Presentation at 4:00 PM EST.
• TD Cowen Immunology & Inflammation Summit: November 12, 2025, Fireside Chat at 3:30 PM EST.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: December 3, 2025, Fireside Chat at 3:00 PM EST.
• Webinar Channel: Hosted an ETESIAN Data + BEACON Investigation Webinar on December 2, 2025, at 8:00 AM EST.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, EMA)

Direct engagement with regulatory agencies is a critical channel for clinical program advancement. The company has established a history of interaction, including obtaining orphan drug designation from both the FDA and the EMA for briquilimab in the stem cell transplant setting. Furthermore, the European Medicines Agency (EMA) previously authorized the Company's Clinical Trial Applications (CTA). The next major interaction point will center on the planned Phase 2b CSU study, which is targeted to commence mid-2026, following the expected final conclusions from the BEACON investigation in Q4 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) targets with briquilimab, focusing on where the clinical need and the capital come from. It's a classic biotech structure: patients drive the need, researchers validate the science, and investors fund the journey.

Patients with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)

This segment represents patients whose condition is driven by mast cell activity, the primary indication for briquilimab in the BEACON study. The clinical response rates are the key metric here for segment adoption potential.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
BEACON Study (Complete Response)	240 mg and 360 mg single-dose	89%
Open-Label Extension (Complete Response at 12 weeks)	180mg Q8W	73%

The company is preparing for a Phase 2b study in CSU, expected to commence mid-2026.

Patients with Chronic Inducible Urticaria (CIndU)

This is the second mast cell-driven disease indication being pursued via the SPOTLIGHT study. The efficacy seen here is a strong indicator of the drug's potential breadth within urticarias.

Study Cohort/Metric	Dose/Regimen	Response Rate
SPOTLIGHT Cohort (Complete Response)	180mg	92%

Clinical investigators and academic researchers

These stakeholders are crucial for executing the clinical development plan, including the ongoing BEACON and OLE studies, and the planned Phase 2b CSU study. They are the gatekeepers for patient access and data integrity.

• Clinical studies ongoing as of late 2025: BEACON (CSU), SPOTLIGHT (CIndU), and ETESIAN (Asthma).
• Data from additional BEACON and OLE study patients anticipated in the first half of the first quarter of 2026.
• Final conclusions from the investigation into anomalous efficacy results expected in the fourth quarter of 2025.

Biotech investors and institutional funds

This segment provides the necessary capital to fund the clinical trials and operations. Their confidence is reflected in ownership levels and recent financing activities. The stock price as of December 1, 2025, was $1.72 / share, compared to $23.97 / share on December 2, 2024. The stock price on December 4, 2025, was $1.86.

The institutional ownership structure shows a significant commitment from professional money.

Financial Metric/Data Point	Value/Amount	Date/Context
Institutional Ownership Percentage	around 61.7%	Float held by institutions.
Total Institutional Shareholders (13D/G or 13F)	130	As per SEC filings.
Total Shares Held by Institutions	21,046,955 shares	As per SEC filings.
Gross Proceeds from September 2025 Offering	approximately $30 million	From sale of 11.7 million shares/warrants at $2.43/share.
Cash and Cash Equivalents	$50.9 million	As of September 30, 2025.
Net Loss (Q3 2025)	$18.7 million	For the three months ended September 30, 2025.

Key institutional holders include Velan Capital Investment Management LP, Soleus Capital Management, L.P., Acorn Capital Advisors, Llc, Kingdon Capital Management, L.l.c., Rock Springs Capital Management LP, Carlyle Group Inc., Woodline Partners LP, Vanguard Group Inc, Propel Bio Management, LLC, and T. Rowe Price Investment Management, Inc. Charles Schwab Investment Management Inc. held 0.177% of the float as of May 7, 2025.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Jasper Therapeutics, Inc. is heavily weighted toward the clinical development of its lead candidate, briquilimab. This structure reflects a significant recent effort to streamline operations and preserve capital.

Key operating expenses for the three months ended September 30, 2025, are detailed below:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Research and Development (R&D) expense	$14.4
General and Administrative (G&A) expense	$4.8
Total Operating Expenses (R&D + G&A)	$19.2

The Research and Development (R&D) expense was reported at $14.4 million for Q3 2025. General and Administrative (G&A) expense for the same period was $4.8 million. These figures showed a sequential fall from Q2 2025, which management attributed to recent restructuring actions.

Personnel costs are a major component of the R&D and G&A spend, though significantly impacted by a July 2025 reorganization. Jasper Therapeutics implemented a workforce reduction of approximately 50% in July 2025 to extend its cash runway.

• Workforce reduction percentage: 50%.
• Estimated restructuring charges incurred: around $2 million.
• Workforce size before reduction (as of March 2025): 60 full-time employees.
• The reorganization focused resources exclusively on chronic urticaria programs.

Regarding clinical manufacturing and supply chain costs, recent investigations provided a degree of cost certainty. The company concluded that anomalous efficacy results observed in certain clinical cohorts did not appear to be related to drug substance (DS) or drug product (DP) manufacturing or distribution processes. This finding de-risked the manufacturing aspect of the cost structure, shifting the focus of the investigation to clinical site activity.

Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a clinical-stage biotech firm. The model is entirely future-facing right now, relying on successful clinical progression to unlock any actual income.

Zero product revenue; the company is pre-commercial. This is the reality for Jasper Therapeutics, Inc. as they push briquilimab through late-stage development. They are not selling anything yet.

The reported financial performance for the first three quarters of fiscal year 2025 clearly reflects this pre-commercial status. You can see the hard numbers here:

Period Ending	Reported Revenue	Net Loss (Approximate)
Q1 2025 (March 31, 2025)	$0.000	$-21.2 million
Q2 2025 (June 30, 2025)	$0.000	$-26.7 million
Q3 2025 (September 30, 2025)	Implied $0.000	$-18.73 million

The company reported a net loss of $21.2 million for the three months ending March 31, 2025, and a net loss of $26.7 million for the second quarter. For the third quarter ending September 30, 2025, the net loss was reported at $18.73 million.

Future revenue is entirely tied to the success of briquilimab, their antibody therapy targeting KIT (CD117). This is where the long-term upside is priced in, targeting large markets:

• Chronic Urticaria global market size was estimated at $2.45 billion in 2022, projected to reach $7.5 billion by 2029.
• Asthma global market size was projected around $32.81 billion by 2032.

To fund the path to potential product sales, Jasper Therapeutics, Inc. executed a recent financing event. This is a critical, near-term cash infusion:

The company priced an underwritten public offering in September 2025, expected to raise approximately $30 million in gross proceeds. The net proceeds from this September 2025 offering were reported as $27.5 million. They plan to use these funds to advance briquilimab development.

The final stream is definitely a hope right now, but it's a standard component of the biotech business model. This involves potential non-dilutive funding from licensing or collaboration milestones. While the recent focus has been on internal financing, securing a partnership for a specific indication or geography could provide upfront cash and future milestone payments, helping to extend the runway beyond the capital raised in September 2025.

Finance: draft 13-week cash view incorporating the $27.5 million net proceeds by Friday.