شركة لانتيرن فارما (LTRN): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد الأورام الدقيقة سريع التطور، تبرز شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) كمبتكر رائد، تستفيد من الذكاء الاصطناعي المتطور والبيولوجيا الحسابية لإحداث ثورة في اكتشاف أدوية السرطان. ومن خلال تسخير منصة RADR الخاصة بها، تقوم الشركة بتحويل الأبحاث الصيدلانية التقليدية باستخدام تسارع استراتيجيات تطوير الأدوية التي تَعِد بتقليل الجداول الزمنية والتكاليف بشكل كبير مع استهداف علاجات السرطان المعقدة بدقة غير مسبوقة. انغمس في نموذج الأعمال المعقد الذي يكشف كيف تقوم شركة التكنولوجيا الحيوية ذات الرؤية المستقبلية بإعادة تشكيل مستقبل علاجات السرطان الشخصية.

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Lantern Pharma شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس	أبحاث الطب الدقيق للأورام	2022
مركز إم دي أندرسون للسرطان	التحليل الجينومي لتطوير الأدوية	2023

منظمات أبحاث العقود الصيدلانية (CROs)

تشمل شراكات CRO الخاصة بـ Lantern Pharma ما يلي:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية
• شركة باركسيل الدولية - الأبحاث السريرية للأورام
• IQVIA Holdings Inc. - دعم تجارب الطب الدقيق

الشركاء المحتملون للترخيص الصيدلاني والتطوير

المشهد الحالي للشراكة الصيدلانية:

شريك	نوع التعاون	برنامج المخدرات المحتملة
ميرك & شركة	مناقشة الترخيص المحتملة	علاج السرطان LP-184
أسترازينيكا	الشراكة الاستكشافية	منصة الأورام الدقيقة

مقدمو تكنولوجيا الطب الجينومي والطب الدقيق

شراكات مزودي التكنولوجيا الرئيسيين:

• مختبرات تيمبوس - تحليل البيانات الجينومية
• الطب التأسيسي - تقنيات التنميط الجزيئي
• Genomic Health Inc. - التشخيص الدقيق للأورام

شركات البيولوجيا الحاسوبية وتكنولوجيا الذكاء الاصطناعي

الذكاء الاصطناعي وشبكة الشراكة الحسابية:

شريك التكنولوجيا	التركيز على التعاون	تطبيق التكنولوجيا
آي بي إم واتسون الصحة	اكتشاف المخدرات بواسطة الذكاء الاصطناعي	خوارزميات التعلم الآلي
جوجل السحابية للرعاية الصحية	معالجة البيانات الجينومية	منصات حسابية متقدمة

شركة لانتيرن فارما (LTRN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير الأدوية المرشحة لطب الأورام بدقة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى Lantern Pharma 4 أدوية مرشحة في خط أنابيب علاج الأورام الدقيق، مع كون LTRN-470 هو المرشح العلاجي الرئيسي في التطوير السريري.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	نوع السرطان
إل تي آر إن-470	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	سرطان الرئة
إل تي آر إن-601	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام الصلبة

إجراء التجارب السريرية لعلاجات السرطان

استثمرت Lantern Pharma 12.3 مليون دولار في أبحاث وتطوير التجارب السريرية لعام 2023.

• التجارب السريرية النشطة: دراستان مستمرتان
• مواقع التجارب السريرية: 15 مركزًا بحثيًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة
• هدف تسجيل المرضى: حوالي 120 مريضًا

الاستفادة من منصات اكتشاف الأدوية وتطويرها المعتمدة على الذكاء الاصطناعي

قامت منصة الذكاء الاصطناعي الخاصة بالشركة، RADR، بتحليل أكثر من 200000 ملف تعريف جزيئي اعتبارًا من عام 2023.

قدرة منصة الذكاء الاصطناعي	المقاييس الكمية
تحليل الملامح الجزيئية	200,000+
نماذج التعلم الآلي	37 نماذج خاصة

التنميط الجينومي وأبحاث التشخيص الجزيئي

تعاونت Lantern Pharma مع 8 مؤسسات بحثية لإجراء دراسات التنميط الجينومي في عام 2023.

• مجموعات البيانات الجينومية التي تمت معالجتها: أكثر من 15000
• تحديد العلامات الحيوية الجزيئية: 42 هدفًا محتملاً

تطوير تقنيات علاج السرطان المستهدفة

الإنفاق على البحث والتطوير لتقنيات السرطان المستهدفة: 8.7 مليون دولار في عام 2023.

التركيز على التكنولوجيا	الاستثمار
تقنيات الأورام الدقيقة	6.2 مليون دولار
اكتشاف المخدرات بالذكاء الاصطناعي	2.5 مليون دولار

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصة اكتشاف الأدوية (RADR) المدعومة بالذكاء الاصطناعي

تمثل منصة RADR AI الخاصة بشركة Lantern Pharma أ الموارد الحسابية الهامة لاكتشاف المخدرات.

متري المنصة	بيانات محددة
تطور خوارزمية الذكاء الاصطناعي	نماذج التعلم الآلي قادرة على تحليل أكثر من 20 مليون نقطة بيانات جينومية
سرعة تحديد هوية الدواء المرشح	يقلل الجدول الزمني لاكتشاف الأدوية التقليدية بنسبة 60٪ تقريبًا
قدرة المعالجة الحسابية	أكثر من 500 تيرافلوب من القوة الحسابية المخصصة لأبحاث الأدوية

خبرة متقدمة في علم الأحياء الحسابي

تحتفظ شركة Lantern Pharma بفريق متخصص في علم الأحياء الحسابي.

• دكتوراه. الباحثون على المستوى: 12 عالم أحياء حسابي متخصص
• الخبرة البحثية المجمعة: أكثر من 150 عامًا
• المجالات المتخصصة: علم الجينوم، والتعلم الآلي، ومعلوماتية الأورام

قواعد بيانات البحوث الجينومية والجزيئية

خاصية قاعدة البيانات	القياس الكمي
إجمالي نقاط البيانات الجينومية	أكثر من 2.5 مليون ملف تعريف جزيئي منسق
إدخالات الجينوم الخاصة بالسرطان	1.8 مليون سجل أبحاث السرطان المتخصصة
توسيع قاعدة البيانات السنوية	ما يقرب من 250.000 إدخال بيانات جديدة سنويًا

محفظة الملكية الفكرية

• إجمالي إيداعات براءات الاختراع: 17 براءة اختراع نشطة
• فئات براءات الاختراع: تقنيات علاج السرطان، طرق اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي
• التغطية الجغرافية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة، الاتحاد الأوروبي، اليابان

الموهبة العلمية والبحثية

مقياس الموهبة	البيانات الكمية
مجموع موظفي البحوث	38 باحثًا علميًا متفرغًا
حاملي الشهادات المتقدمة	32 موظفًا حاصلين على درجة الدكتوراه. أو ما يعادلها
سجل نشر الأبحاث	62 منشورًا علميًا تمت مراجعته من قبل النظراء في السنوات الخمس الماضية

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

تطوير أدوية الأورام بدقة مع تحسين الاستهداف

تستخدم شركة Lantern Pharma منصة RADR AI الخاصة بها لتحديد الأدوية المحتملة المرشحة مع احتمالية نجاح سريرية أعلى بنسبة 74% مقارنة بالطرق التقليدية.

مقياس تطوير الدواء	أداء فانوس فارما
معدل نجاح تحديد الأهداف المعزز بالذكاء الاصطناعي	74%
عدد المرشحين للأدوية الذين تم تحديدهم بواسطة الذكاء الاصطناعي	4 برامج علاج الأورام في المرحلة السريرية

تسريع اكتشاف الأدوية من خلال الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي

تتيح منصة RADR AI تقليلًا كبيرًا في الجداول الزمنية لاكتشاف الأدوية.

• تم تقليل وقت اكتشاف الأدوية بنسبة 60% تقريبًا
• خفض تكلفة تطوير الأدوية في المراحل المبكرة: 50%
• تقوم خوارزميات التعلم الآلي بمعالجة أكثر من 1.5 مليون نقطة بيانات لكل مرشح دواء

أساليب علاج السرطان الشخصية

تركز Lantern Pharma على التنميط الجينومي واستراتيجيات الطب الدقيق.

معلمة التخصيص	تفاصيل
تحليل مجموعات البيانات الجينومية	أكثر من 200.000 ملف تعريف جينومي للمريض
أنواع السرطان المستهدفة	5 مؤشرات محددة للسرطان

تقليل الجداول الزمنية للتجارب السريرية وتكاليف التطوير

تُظهر منصة RADR AI كفاءة كبيرة في عمليات التطوير السريري.

• تقليل الجدول الزمني للتجارب السريرية: 40-50%
• التوفير في التكلفة التقديرية لكل مرشح دواء: 20-30 مليون دولار
• زادت احتمالية تطوير الدواء بنجاح بمقدار 2.3 مرة

حلول علاجية مبتكرة لتحدي أنواع السرطان

يستهدف خط أنابيب Lantern Pharma مؤشرات السرطان المعقدة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة.

مرشح المخدرات	نوع السرطان	مرحلة التطوير
ليرة لبنانية-184	ورم أرومي دبقي	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
ليرة لبنانية-300	سرطان الرئة	مرحلة ما قبل السريرية

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Lantern Pharma على مشاركتها المباشرة من خلال:

• استهدفت الوصول إلى 87 مؤسسة بحثية في مجال الأورام
• قنوات اتصال مباشرة مع 53 منظمة بحثية سريرية

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد السنوي
الاستشارات البحثية	124	ربع سنوية
الاجتماعات الاستشارية العلمية	18	سنوي

الشراكات البحثية التعاونية

إحصائيات الشراكة الحالية:

• 7 تعاون بحثي نشط
• القيمة الإجمالية للشراكة: 3.2 مليون دولار
• متوسط مدة الشراكة: 2.5 سنة

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

مقاييس المشاركة في المؤتمر 2023-2024:

نوع الحدث	عدد الأحداث	تم تسليم العروض التقديمية
مؤتمرات الأورام	12	8
ندوات الطب الدقيق	5	3

التواصل الشفاف حول تقدم البحث والتطوير

قنوات الاتصال والتردد:

• تحديثات بحثية ربع سنوية: 4 سنويًا
• البيانات الصحفية: 12 في 2023
• ندوات المستثمر عبر الإنترنت: 6 سنويًا

علاقات المستثمرين والتواصل مع المجتمع العلمي

مقاييس مشاركة المستثمرين لعام 2023:

نشاط التوعية	إجمالي التفاعلات	المشاركون الفريدون
مؤتمرات المستثمرين	9	215
اجتماعات فردية مع المستثمرين	47	89

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، نشرت شركة Lantern Pharma 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في مجلات أبحاث الأورام.

نوع النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
مجلات أبحاث الأورام	7	2.5 - 4.3

مؤتمرات الصناعة الدوائية

في عام 2023، شاركت شركة لانتيرن فارما في 12 مؤتمرًا للأدوية والأورام.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• المؤتمر السنوي ASCO
• مؤتمر جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).

منصات علاقات المستثمرين

تشمل اتصالات المستثمرين اعتبارًا من عام 2024 ما يلي:

منصة	مقاييس المشاركة
مكالمات الأرباح	4 مكالمات ربع سنوية في السنة
العروض التقديمية للمستثمرين	8 عروض في 2023

موقع الشركة والاتصالات الرقمية

مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023:

• عدد الزوار الفريدين للموقع: 45,672
• متابعو وسائل التواصل الاجتماعي: LinkedIn (8,500)، تويتر (3,200)
• البيانات الصحفية الصادرة: 15

شبكات البحث العلمي والطبي

التعاون الشبكي في عام 2023:

نوع الشبكة	عدد التعاونات
مؤسسات البحث الأكاديمي	6
منظمات البحوث السريرية	4

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Lantern Pharma مؤسسات أبحاث الأورام ذات الخصائص المحددة:

متري القطاع	البيانات الكمية
إجمالي المؤسسات البحثية المستهدفة	87 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام
نطاق ميزانية البحث السنوية	5.2 مليون دولار - 42.3 مليون دولار لكل مؤسسة
التوزيع الجغرافي	62 في الولايات المتحدة، 25 دوليا

شركات الأدوية

يشمل قطاع عملاء شركة Lantern Pharma للأدوية ما يلي:

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية
• شركات تطوير أدوية الأورام متوسطة المستوى
• تركز المنظمات الصيدلانية على الطب الدقيق

سمة القطاع	التفاصيل الكمية
إجمالي شركات الأدوية المستهدفة	43 شركة
قيمة التعاون المحتملة	12.7 مليون دولار لكل شراكة محتملة

مراكز علاج السرطان

بيانات شريحة عملاء مركز علاج السرطان التابع لشركة Lantern Pharma:

متري القطاع	المعلومات الكمية
إجمالي المراكز العلاجية المستهدفة	129 منشأة متخصصة لعلاج السرطان
حجم المرضى السنوي	بمتوسط 8,700 مريض لكل مركز
الانتشار الجغرافي	92 في الولايات المتحدة، 37 دولة

منظمات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

خصائص قطاع منظمة أبحاث التكنولوجيا الحيوية:

• التركيز على أبحاث الأورام المتقدمة
• مهتم بمنصات تطوير الأدوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي
• البحث عن حلول مبتكرة للطب الدقيق

تفاصيل المقطع	البيانات الكمية
إجمالي المنظمات المستهدفة	56 منظمة لأبحاث التكنولوجيا الحيوية
متوسط الاستثمار البحثي	17.6 مليون دولار سنوياً لكل منظمة

الباحثون في الطب الدقيق

شريحة الباحثين في الطب الدقيق overview:

متري القطاع	المعلومات الكمية
إجمالي الباحثين المستهدفين	214 باحثًا متخصصًا في الطب الدقيق
مجالات التركيز البحثية	التنميط الجينومي والعلاجات المستهدفة
الانتماءات المؤسسية	73% مؤسسات أكاديمية و27% مؤسسات بحثية خاصة

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Lantern Pharma عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.3 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	14.3 مليون دولار	62.4%
2022	11.7 مليون دولار	58.9%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لشركة Lantern Pharma في عام 2023 حوالي 8.6 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير خط علاج الأورام الدقيق الخاص بها.

• التجارب السريرية لـLP-300: 4.2 مليون دولار
• الأبحاث السريرية لمنصة RADR® AI: 2.7 مليون دولار
• استثمارات إضافية في تجارب علاج الأورام: 1.7 مليون دولار

التكنولوجيا والبنية التحتية الحاسوبية

بلغت تكاليف البنية التحتية التكنولوجية لعام 2023 3.2 مليون دولار، مع التركيز على الحفاظ على منصة اكتشاف الأدوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي.

مكون البنية التحتية	التكلفة السنوية
الحوسبة السحابية	1.5 مليون دولار
أنظمة الذكاء الاصطناعي/التعلم الآلي	1.1 مليون دولار
الأمن السيبراني	0.6 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف الملكية الفكرية لعام 2023 1.9 مليون دولار، تغطي تسجيل براءات الاختراع والصيانة والحماية القانونية.

اكتساب المواهب والاحتفاظ بها

وبلغ إجمالي النفقات المتعلقة بالموظفين لعام 2023 7.5 مليون دولار.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية
علماء البحث	4.3 مليون دولار
الطاقم الإداري	1.8 مليون دولار
التعويض التنفيذي	1.4 مليون دولار

شركة Lantern Pharma Inc. (LTRN) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تتمتع شركة Lantern Pharma بمصادر إيرادات محتملة من اتفاقيات ترخيص الأدوية التي تركز على علاجات الأورام.

مرشح المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
ليرة لبنانية-284	15-25 مليون دولار محتمل مقدمًا	المرحلة 1/2 التجربة السريرية
ليرة لبنانية-300	10-20 مليون دولار قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة ما قبل السريرية

عقود التعاون البحثي

يتضمن نموذج إيرادات التعاون البحثي لشركة Lantern Pharma شراكات استراتيجية مع منظمات البحوث الصيدلانية.

• القيمة التقديرية لعقد التعاون البحثي السنوي: 2-5 مليون دولار
• الشراكات البحثية النشطة الحالية: 3 منظمات بحثية صيدلانية
• مدة العقد: عادة 12-24 شهرا

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

خط أنابيب مبيعات المنتجات الصيدلانية المتوقع بناءً على محفظة تطوير الأدوية الحالية.

مرشح المخدرات	حجم السوق المحتمل	الإيرادات السنوية المقدرة
LP-284 (علاج السرطان)	500 مليون دولار إمكانات السوق	50-100 مليون دولار الإيرادات السنوية المتوقعة
LP-300 (علاج الأورام)	300 مليون دولار إمكانات السوق	30-60 مليون دولار الإيرادات السنوية المتوقعة

تسييل الملكية الفكرية

تمثل محفظة الملكية الفكرية لشركة Lantern Pharma فرصة كبيرة لتوليد الإيرادات.

• إجمالي عدد براءات الاختراع: 12
• الإيرادات المحتملة لتراخيص الملكية الفكرية: 5-10 ملايين دولار سنويًا
• مدة حماية براءة الاختراع: 15-20 سنة

فرص المنح وتمويل الأبحاث

تساهم مصادر تمويل الأبحاث في استراتيجية تنويع إيرادات Lantern Pharma.

مصدر التمويل	مبلغ التمويل السنوي	التركيز على البحوث
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.5-2.5 مليون دولار	أبحاث الأورام
وزارة الدفاع	1-1.5 مليون دولار	ابتكار علاج السرطان

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why investors and partners would choose Lantern Pharma Inc. (LTRN) over traditional drug development paths. It all boils down to speed, precision, and the power of their AI platform, RADR®.

The value proposition centers on fundamentally changing the economics of oncology drug development. Instead of the industry standard, Lantern Pharma suggests they can advance newly developed drug programs from initial AI insights to first-in-human clinical trials in just 2-3 years, costing approximately $1.0 - $2.5 million per program. This is the concrete data supporting the claim of accelerating timelines and reducing cost compared to industry norms.

Precision Medicine Approach and AI-Driven Biomarkers

Lantern Pharma's approach is about targeting hard-to-treat cancers with drugs selected by AI for specific patient populations. This precision is validated in their lead candidate, LP-184, which targets patients with DNA damage repair (DDR) deficiencies.

Here are the key statistical outcomes from the LP-184 Phase 1a trial:

• The trial involved 63 heavily pre-treated patients with advanced solid tumors.
• It demonstrated a 48% clinical benefit rate at or above the therapeutic dose threshold.
• The key predictive biomarker identified by the RADR® platform is PTGR1.
• Over 87% of Phase 1a patients exceeded the PTGR1 bioactivation threshold.
• The trial established a clear recommended Phase 2 dose of 0.39 mg/kg.

Drug Candidates Targeting Large Markets

The pipeline is focused on indications with substantial unmet need and high revenue potential, validated by the AI platform's analysis. LP-184 is positioned as a potential blockbuster, and the company and independent analysts estimate the aggregate annual market opportunity across its targeted indications could exceed $10 billion.

Here's a breakdown of the market potential for LP-184 across the planned precision Phase 1b/2 trials:

Target Indication	Estimated Annual Market Opportunity (USD)	Patient Population Focus
Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)	Exceeding $4 billion	Recurrent TNBC
NSCLC with STK11/KEAP1 Co-mutations	Approaching $1.5 billion	Biomarker-defined subset
Recurrent Glioblastoma (GBM)	Part of a combined potential exceeding $7 billion	First recurrent GBM
Aggregate Potential (Initial Indications)	Exceeding $10 billion to $12 billion	Multiple targeted indications

AI Tools for High-Accuracy Prediction

Lantern Pharma offers external value through its deployed AI modules, such as PredictBBB.ai™, which directly tackles a major bottleneck in CNS drug development. This tool addresses the fact that traditionally, only 2-6% of small-molecule drugs successfully cross the blood-brain barrier.

The performance metrics for the publicly released PredictBBB.ai™ module are quite strong:

Metric	Reported Value
Prediction Accuracy	94%
Sensitivity	95%
Specificity	89%
Processing Speed	Up to 100,000 molecules per hour

Rescuing and Repositioning Shelved Drug Candidates

The RADR® platform provides new insights for existing or shelved assets. This is evident in the progress of LP-284, which exploited a synthetic lethal mechanism in aggressive B-cell cancers. In one case, a patient with Grade 3 diffuse large B-cell lymphoma achieved a complete metabolic response after only two cycles of LP-284, despite having failed R-CHOP chemotherapy, CAR-T therapy, and bispecific antibody therapy. This demonstrates the platform's ability to find new utility for drug candidates.

The platform itself leverages over 200 billion oncology-focused data points and a library of over 200+ advanced machine learning algorithms to drive these discoveries.

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, scientific engagement with clinical investigators and KOLs

• Hosting a KOL-led scientific webinar on LP-184 Phase 1a results on November 20, 2025, featuring Dr. Igor Astsaturov from Fox Chase Cancer Center.
• Presentation of LP-284 clinical data at the 25th Annual Lymphoma, Leukemia & Myeloma (LL&M) Congress (October 14-17, 2025) generated interest from biopharma companies and clinical investigators.

B2B licensing and collaboration agreements for the RADR® AI platform

The RADR® AI platform is being positioned for commercial use, with plans to launch select modules for the broader drug development community. The platform has been validated in natural clinical trials with LP-184, LP-284, and with Actuate Therapeutics.

RADR® Platform Metric	Value as of Late 2025
Oncology-focused data points leveraged	Over 200 billion
Advanced ML algorithms library size	200+
PredictBBB.ai™ accuracy for BBB permeability	94.1%
PredictBBB.ai™ sensitivity	95%
PredictBBB.ai™ specificity	89%
Percentage of small-molecule drugs crossing BBB (Industry Challenge Addressed)	Only 2-6%

Investor relations and capital raising through public market communications

Lantern Pharma Inc. communicates financial health and development progress to the investment community, which influences capital access. The company noted the need for substantial additional funding in the near future.

Financial Metric (as of late 2025)	Amount/Value
Cash, cash equivalents, and marketable securities (Q3 2025, September 30)	Approximately $12.4 million
Expected operating runway based on current cash	Into approximately Q3 2026
Cash, cash equivalents, and marketable securities (End of 2024, December 31)	Approximately $24.0 million
Net Loss (Q3 2025)	$4.2 million
Net Loss (Q3 2024)	$4.5 million
Stock Price (Pre-market trading after Q3 2025 results)	$3.61 per share
Total funding raised historically	$7.12M
Total funding rounds	5

Regulatory engagement with the FDA for guidance and accelerated pathways

The company actively engages the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to define clinical pathways, resulting in specific designations and protocol clearances for its drug candidates.

• Completed a Type C meeting with the FDA for the pediatric CNS cancer trial (ATRT), receiving critical guidance on trial design.
• Planned submission of an Investigational New Drug (IND) application amendment incorporating FDA guidance, with trial initiation targeted for Q1 2026.
• LP-184 received Orphan Drug Designation from the FDA in 2023.
• LP-184 received Fast Track Designation from the FDA in 2024 for Glioblastoma Multiforme (GBM) and Triple-Negative Breast Cancer (TNBC).
• LP-184 received FDA clearance for a Phase 1b/2 trial in NSCLC with KEAP1 and/or STK11 mutations (announced May 12, 2025).
• LP-184 received FDA clearance for a Phase 1b/2 trial in TNBC (announced May 5, 2025).
• LP-284 for Hematologic Cancers was under review by the FDA as of October 28, 2025.

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Lantern Pharma Inc. (LTRN) gets its drug candidates and its AI technology out to the world, which is a mix of physical trial sites and digital dissemination channels as of late 2025.

The delivery of drug candidates is anchored in global clinical trial sites, which is where the action is right now. The Phase 2 HARMONIC™ trial, for instance, is running across sites in the United States, Japan, and Taiwan. To be specific about the Asian expansion, Lantern announced the completion of enrollment in Japan for the HARMONIC™ trial across five clinical sites in Japan, which included the National Cancer Center Tokyo.

For the RADR® AI modules, the channel is a direct business development approach, signaling commercial readiness. The company showcased the platform's capabilities at the inaugural AI for Biology and Medicine symposium at UNT, positioning the modules as deployable tools for biopharma partners. While specific licensing revenue for 2025 isn't public, the focus is on demonstrating the platform's value through metrics like its 94.1% accuracy for blood-brain barrier permeability prediction.

Regarding future pharmaceutical distribution networks upon drug approval, this remains a forward-looking channel. Currently, the company is focused on advancing its pipeline through clinical trials and securing regulatory guidance, such as the FDA Type C meeting completion for the pediatric CNS cancer trial, which sets the stage for future commercialization pathways rather than detailing established distribution agreements for approved products in 2025.

Dissemination of scientific data, which is crucial for validation and future partnerships, happens through peer-reviewed channels and major medical meetings. This is how they communicate the progress of drug candidates like LP-284 and LP-300.

Here's a look at the key channels and associated hard numbers we have from the Q3 2025 reporting period:

Channel Component	Metric/Location Detail	Associated Value/Count
Global Clinical Trial Sites (LP-300)	Geographic Presence	US, Japan, Taiwan
Global Clinical Trial Sites (LP-300)	Completed Enrollment Sites in Japan	5 clinical sites
RADR® AI Platform Data Scale	Oncology-Focused Data Points	Over 200 billion
RADR® AI Platform Metric (PredictBBB.ai™)	Blood-Brain Barrier Prediction Accuracy	94.1%
RADR® AI Platform Metric (Screening Speed)	Molecular Candidates Screened per Week	200,000
Scientific Dissemination	LL&M Congress Presentation	25th Annual LL&M Congress

The scientific community engagement channels include specific events where data was presented:

• LP-300 preliminary Phase 2 data presented at the 66th Annual Meeting of the Japan Lung Cancer Society.
• LP-284 clinical data showcased at the 25th Annual Lymphoma, Leukemia & Myeloma (LL&M) Congress.
• KOL-hosted scientific webinar on LP-184 Phase 1a results scheduled for November 20, 2025.
• The company plans further clinical and patient data for LP-300 in a December 2025 webinar.

The direct business development team is focused on leveraging the AI platform's validated capabilities. For example, the LP-184 Phase 1a trial met all primary endpoints, showing a 48% clinical benefit rate in evaluable patients at or above the therapeutic dose threshold, which strengthens the position for any future licensing discussions around that asset.

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core patient and partner groups Lantern Pharma Inc. (LTRN) is targeting with its precision oncology pipeline and its AI platform, RADR®. Honestly, the strategy is about hyper-focusing on specific genetic profiles where the unmet need is highest, which is where their AI really shines.

The primary patient segments are defined by the biomarker-selected indications for their lead drug candidates, LP-184 and LP-300. For instance, the market opportunity for just Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) is estimated to be in excess of $4 billion annually.

Here's a breakdown of the key customer groups Lantern Pharma Inc. is serving as of late 2025:

• Cancer patients with high unmet need, biomarker-selected solid tumors (e.g., TNBC, GBM)
• Cancer patients with rare pediatric CNS cancers (via Starlight Therapeutics)
• Biopharma and biotech companies seeking to accelerate their R&D using AI
• Oncology researchers and academic institutions for AI platform modules

The patient populations targeted for LP-184 alone-TNBC, NSCLC with STK11/KEAP1 co-mutations, bladder cancer, and recurrent Glioblastoma (GBM)-represent a combined annual market potential exceeding $7 billion. That's a serious focus area.

Biomarker-Selected Solid Tumor Patients

This segment is driven by the clinical development of LP-184, which successfully completed its Phase 1a trial enrolling 63 heavily pre-treated patients. The planned Phase 1b/2 trials are highly specific:

Indication	Patient Population Detail	Planned Phase 1b/2 Enrollment (Approximate)	Estimated Annual Market Opportunity (Global)
Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)	HR-deficient TNBC patients; pursuing monotherapy and combination with olaparib	60-64 patients total	Exceeds $4 billion USD
Recurrent Glioblastoma (GBM)	LP-184 plus spironolactone combination, STAR-001	38-39 patients	GBM affects over 13,000 U.S. patients annually
Advanced Urothelial Carcinoma (Bladder Cancer)	Patients with PTGR1-high expression and NER/HR pathway deficiencies (Investigator-led trial in Denmark)	27-39 patients	About $500 million-plus

You also have the LP-300 segment, focusing on never-smokers with Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). This population is about 15% of new lung cancer cases in the U.S., but significantly higher in East Asia at 33% to 40%.

Rare Pediatric CNS Cancer Patients

This group is being addressed through the spin-off entity, Starlight Therapeutics, which is focused on CNS-focused oncology. Lantern Pharma Inc. has secured four Rare Pediatric Disease Designations for LP-184 in conditions including Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor (ATRT). The company received regulatory guidance following an FDA Type C meeting for the planned pediatric CNS cancer trial in ATRT.

Biopharma and Biotech Companies

These entities are customers for Lantern Pharma Inc.'s AI technology, often through co-development agreements, IP licensing, or equity participation. The RADR® platform is positioned as a tool to dramatically reduce costs and timelines in drug development.

The platform's commercial readiness is a key offering, with select RADR® AI modules planned for commercial availability and launch. The AI business itself is positioned as a potential standalone revenue stream worth 'several hundred million'.

Specific examples of current biopharma customers leveraging RADR® include:

• Actuate Therapeutics: RADR® predicts patient response with accuracy exceeding 88% for Elraglusib.
• Oregon Therapeutics: Leveraging RADR® to optimize PDI inhibitor XCE853 development.
• TTC Oncology: RADR® is accelerating development of TTC-352, a Phase 2 clinical trial-ready drug candidate.

Oncology Researchers and Academic Institutions

This segment uses specific, commercially ready AI modules that are available as open-access services for collaborators. The RADR® platform itself, as of Q1 2025, leveraged approximately 200 billion oncology-focused data points and a library of 200+ advanced ML algorithms.

One key module, predictBBB.ai, achieves 94.1% accuracy in predicting blood-brain barrier permeability and can screen 200,000 drug candidates in under a week. Another module, LBx-AI, shows an accuracy of 0.76 Pearson correlation in predicting PD-L1 expression levels from circulating tumor DNA.

If you're thinking about the overall pipeline progress, the combined annual market potential across all AI-driven product candidates is estimated to be over $15 billion USD.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at where Lantern Pharma Inc. is spending its capital to drive its AI-first oncology pipeline forward. Honestly, for a clinical-stage biotech, the cost structure is dominated by the science, which is exactly what you'd expect.

Heavy Research and Development (R&D) expenses are the biggest line item, reflecting the core mission. For the third quarter ended September 30, 2025, R&D expenses were approximately $2.4 million. This compares to R&D expenses of approximately $3.7 million for the same quarter in 2024. The company reported a net loss of $4.2 million for Q3 2025.

The cost structure is heavily weighted toward advancing the drug candidates through the clinic and preparing for the next stages of development. This covers clinical trial execution and manufacturing costs for drug candidates like LP-184, which just completed enrollment in its Phase 1a trial. The company is advancing development plans for LP-184 in high-value indications, including Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) and NSCLC with STK11/KEAP1 Co-mutations. The AI-driven pipeline of innovative product candidates is estimated to have a combined annual market potential of over $15 billion USD.

Next up are the General and Administrative (G&A) expenses. For Q3 2025, these were approximately $1.9 million. The decrease in R&D expenses for the quarter was partially offset by increases in licensing expenses of approximately $31,000.

A significant portion of the operating spend goes into the proprietary technology underpinning the entire model: investment in AI platform maintenance, data acquisition, and patent costs. Lantern Pharma's RADR® platform leverages over 200 billion oncology-focused data points and a library of 200+ advanced ML algorithms. This technology is what allows them to advance new drug programs from initial AI insights to first-in-human clinical trials in 2-3 years at a reported cost of approximately $1.0 - $2.5 million per program.

Finally, you have the payroll and compensation expenses for a specialized team. The R&D expense reduction in Q3 2025 compared to Q3 2024 was partially attributable to decreases in payroll and compensation expenses of approximately $224,000. This reflects the cost of maintaining the specialized talent needed to run both the clinical trials and the complex AI infrastructure.

Here's a quick look at the key financial figures anchoring this cost base as of the end of Q3 2025:

Financial Metric	Amount (Millions USD)	Period/Date
R&D Expenses	2.4	Q3 2025
G&A Expenses	1.9	Q3 2025
Total Operating Expenses	4.25	Q3 2025
Net Loss	4.2	Q3 2025
Cumulative Net Loss	13.05	First Three Quarters 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	12.4	September 30, 2025

The cash position of $12.4 million as of September 30, 2025, was expected to fund operations into Q3 2026. The cost drivers break down into these main categories:

• R&D spend for clinical trial execution.
• G&A for general operations and overhead.
• Costs associated with the RADR® AI platform.
• Salaries for the specialized scientific and technical staff.

To be fair, managing these costs is critical; the company is actively managing its burn rate, evidenced by the R&D expense decrease year-over-year for the quarter. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Lantern Pharma Inc. (LTRN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Lantern Pharma Inc.'s revenue generation model as of late 2025 is heavily weighted toward non-operational financing and the future monetization of its clinical pipeline and technology platform, rather than immediate product sales.

Minimal current revenue; primary focus is on capital appreciation through pipeline milestones

Honestly, the current top-line revenue picture for Lantern Pharma Inc. is minimal. As of September 30, 2025, the company reports a trailing 12-month revenue of null. An AI Analyst assessment for the third quarter of 2025 highlighted challenging financial outlook due to zero revenue and ongoing cash flow concerns, which necessitates additional funding to continue operations. The primary financial driver remains capital appreciation contingent upon achieving significant clinical and regulatory milestones for its drug candidates.

The company maintains a disciplined approach to capital management, which is crucial given the lack of current sales. Cash, cash equivalents, and marketable securities stood at approximately $12.4 million as of September 30, 2025. This figure is down from approximately $24.0 million at the end of 2024. This cash position is expected to fund operating expenses and capital expenditure requirements at least into June 2026.

The potential value embedded in the pipeline serves as a proxy for future revenue events. Consider the estimated market potentials:

• LP-184 potential market: $10-12 billion USD in annual revenue.
• LP-300 market opportunity in never-smokers with NSCLC: Over $4 billion annually.
• Combined annual market potential across the AI-driven pipeline (as of early 2025): Over $15 billion USD.

Future revenue from licensing or collaboration fees for drug candidates

Future revenue is anticipated to materialize through strategic licensing or collaboration agreements for its clinical-stage drug candidates, such as LP-300 and LP-184. The company is actively exploring these partnering opportunities to maximize commercial potential, especially for LP-300 across multiple geographies. The advancement of LP-184 through Phase 1a, establishing the Maximum Tolerated Dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D), positions it for Phase 1b/2 trials in indications like recurrent triple negative breast cancer (TNBC) and recurrent bladder cancer, which strengthens its attractiveness for potential deals.

Sales and licensing of commercial RADR® AI platform modules to external partners

The proprietary RADR® platform is a distinct revenue-generating asset. Lantern Pharma Inc. is moving toward commercializing select modules of this platform for the broader scientific and research community. The platform itself leverages over 200 billion oncology-focused data points and a library of 200+ advanced machine learning algorithms. Specific modules are being readied for external use, such as the predictBBB.ai™ module, which achieves 94.1% accuracy for blood-brain barrier permeability prediction and can screen 200,000 molecular candidates in under one week. The company is planning commercial availability and launch of these modules, with continued collaboration discussions advancing.

The cost to develop these assets provides context for their potential licensing value. On average, newly developed drug programs have been advanced from initial AI insights to first-in-human clinical trials at approximately $1.0 - $2.5 million per program.

Equity financing (e.g., ATM sales agreement for up to $15.53 million) to fund operations

To bridge the gap until potential product-based revenues materialize, Lantern Pharma Inc. utilizes equity financing as a key source of operational funding. On July 3, 2025, the company entered into an At-The-Market (ATM) Sales Agreement with ThinkEquity LLC. This agreement allows Lantern Pharma Inc. to offer and sell shares of common stock up to a maximum aggregate offering price of $15,530,000, or $15.53 million, as needed.

The reliance on this funding mechanism is evident in the cash burn between reporting periods. Here's a quick look at the cash position changes:

Date	Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities (Approximate)
December 31, 2024	$24.0 million
March 31, 2025	$19.7 million
June 30, 2025	$15.9 million
September 30, 2025	$12.4 million

Potential milestone payments from future partnerships

Milestone payments represent contingent revenue streams tied directly to the success of the drug candidates in clinical development and regulatory progression. For instance, the LP-184 Phase 1a trial achieved all primary endpoints with a 48% clinical benefit rate in evaluable patients, which is a significant value-creation catalyst that supports future partnership discussions. Also, the company received FDA guidance for its pediatric CNS cancer trial, another milestone that de-risks the asset and enhances its potential for upfront payments, option fees, or milestone payments upon entering into a formal collaboration or licensing deal.