RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT): نموذج الأعمال التجارية

تبرز شركة RAPT Therapeutics, Inc. كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في مشهد العلاجات المناعية، وتضع نفسها استراتيجيًا عند تقاطع البحث العلمي المتطور وتطوير الأدوية المبتكرة. ومن خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المتطور الذي يركز على العلاجات المستهدفة لحالات الالتهابات والسرطان، تعد RAPT رائدة في أساليب الطب الدقيق التي تعد بإمكانات تحويلية للمرضى الذين يواجهون حالات طبية صعبة. تجمع استراتيجيتهم الفريدة بين الخبرة العلمية الخاصة والشراكات الإستراتيجية ومحفظة الملكية الفكرية القوية لدفع العلاجات المتقدمة التي يمكن أن تعيد تعريف التدخلات الطبية في مجالات الأمراض المعقدة.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون RAPT Therapeutics مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	نوع التعاون
جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو	اكتشاف أدوية علم المناعة	الشراكة البحثية
جامعة ستانفورد	أبحاث الاستهداف الجزيئي	التعاون في مجال تطوير الأدوية

شراكات شركات الأدوية

أنشأت RAPT Therapeutics شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية:

• بريستول مايرز سكويب - التعاون في مجال التطوير السريري
• ميرك & شركة - شراكة أبحاث العلاج المناعي

منظمات البحوث التعاقدية

تعمل RAPT Therapeutics مع CROs التالية:

اسم كرو	الخدمات المقدمة	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية	3.2 مليون دولار (2023)
شركة باركسيل الدولية	دعم التطوير السريري	2.7 مليون دولار (2023)

المستثمرين الاستراتيجيين

حصلت شركة RAPT Therapeutics على استثمارات من:

• Versant Ventures - استثمار بقيمة 45 مليون دولار (2022)
• إدارة أصول كورمورانت - استثمار بقيمة 35 مليون دولار (2023)
• فيديليتي للاستثمارات – استثمار بقيمة 25 مليون دولار (2023)

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير العلاجات الجديدة التي تركز على علم المناعة

تركز RAPT Therapeutics على تطوير علاجات مستهدفة مع التركيز بشكل خاص على علاجات الجزيئات الصغيرة والأجسام المضادة في علم المناعة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 45.2 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير.

مقياس البحث والتطوير	2023 القيمة
إجمالي نفقات البحث والتطوير	45.2 مليون دولار
عدد البرامج البحثية النشطة	4 برامج أساسية
موظفي البحوث	37 عالمًا متخصصًا

إجراء التجارب قبل السريرية والسريرية

تحتفظ RAPT Therapeutics بخط أنابيب نشط للتطوير السريري مع العديد من التجارب الجارية.

• المرحلة 1/2 من التجربة السريرية لـ RP-8203 في الأمراض الالتهابية
• الدراسات قبل السريرية المستمرة لمرشحي العلاج المناعي للسرطان
• العديد من تطبيقات الأدوية الجديدة (IND) قيد الإعداد

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب	الوضع الحالي
ما قبل السريرية	2 برامج	التنمية النشطة
المرحلة 1	1 برنامج	تجنيد المرضى
المرحلة 2	1 برنامج	مستمر

تطوير علاجات الجزيئات الصغيرة والأجسام المضادة

تركز استراتيجية التطوير العلاجي لـ RAPT على منصتين جزيئيتين أساسيتين.

• جزيء صغير يستهدف المسارات الالتهابية
• طرق العلاج المناعي المعتمدة على الأجسام المضادة
• تكنولوجيا الاستهداف الكيميائي الخاصة

متابعة العلاجات المستهدفة لمؤشرات الالتهاب والسرطان

تركز شركة RAPT Therapeutics على تطوير علاجات لمناطق مرضية محددة.

المنطقة العلاجية	إشارة الهدف	مرحلة التطوير
الأمراض الالتهابية	التهاب الجلد التأتبي	المرحلة 2
العلاج المناعي للسرطان	الأورام الصلبة	ما قبل السريرية
حالات المناعة الذاتية	التهاب المفاصل الروماتويدي	ما قبل السريرية

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

الخبرة العلمية الملكية

تتمتع شركة RAPT Therapeutics بخبرة متخصصة في علم المناعة واكتشاف الأدوية، مع التركيز على:

• تطوير علاجات جزيئية صغيرة تستهدف مسارات الجهاز المناعي
• نهج الطب الدقيق في الأمراض الالتهابية
• استهداف آليات جزيئية محددة في العلاج المناعي للسرطان

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تمتلك شركة RAPT Therapeutics ما يلي:

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
طلبات براءات الاختراع	18 براءة اختراع نشطة
براءات الاختراع الممنوحة	12 براءة اختراع صادرة
طلبات براءات الاختراع المؤقتة	6 طلبات معلقة

البنية التحتية للبحوث

تشمل المرافق البحثية لـ RAPT ما يلي:

• 2 مختبرات بحثية مخصصة في جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا
• معدات الفحص الجزيئي المتقدمة
• البنية التحتية للاختبار المركب عالي الإنتاجية

فريق الإدارة

أوراق اعتماد القيادة الرئيسية:

تنفيذي	الدور	الخبرة السابقة
بريان وونغ، (دكتور في الطب)، دكتوراه	الرئيس & الرئيس التنفيذي	شريك مؤسس في Atlas Venture
توماس شويتز، دكتور في الطب، دكتوراه	كبير المسؤولين الطبيين	سابقا في Genentech

الموارد المالية

تفاصيل التمويل حتى 31 ديسمبر 2023:

مصدر التمويل	المبلغ
إجمالي النقد والاستثمارات	280.4 مليون دولار
رأس مال السوق العامة	حوالي 450 مليون دولار
استثمارات رأس المال الاستثماري	120.6 مليون دولار

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المستهدفة المبتكرة للأمراض الالتهابية والسرطانية

تركز RAPT Therapeutics على تطوير علاجات مستهدفة باستخدام أساليب جزيئية محددة:

فئة العلاج	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
مثبطات الجزيئات الصغيرة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	الأمراض الالتهابية
العلاج المناعي للسرطان	ما قبل السريرية / المرحلة 1	الأورام الصلبة

العلاجات الثورية المحتملة للاحتياجات الطبية غير الملباة

يركز خط الأنابيب العلاجي الرئيسي على:

• RPT193 - خصم CCR4 عن طريق الفم
• RP1548 - العلاج المناعي المحتمل للسرطان
• منصة مناعية دقيقة تستهدف الحالات الالتهابية

نهج الطب الدقيق

الهدف الجزيئي	آلية العمل	عدد المرضى المحتملين
مستقبل CCR4	تثبيط انتقائي	ما يقرب من 40.000 مريض محتمل

تطوير جزيئات صغيرة جديدة وعلاجات الأجسام المضادة

الاستثمار المالي في البحث والتطوير:

• نفقات البحث والتطوير (2023): 74.8 مليون دولار
• النقد والاستثمارات: 241.4 مليون دولار (الربع الثالث 2023)
• خط أنابيب البحث: 3 برامج علاجية أولية

إمكانية تحسين نتائج المرضى

المنطقة العلاجية	مقياس الحاجة غير الملباة	التأثير المحتمل
الأمراض الالتهابية	خيارات العلاج الحالية محدودة	رواية الاستهداف الدقيق
الأورام	معدلات استجابة منخفضة للعلاجات الموجودة	ابتكار العلاج المناعي

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تعاونت RAPT Therapeutics مع 37 مؤسسة بحثية أكاديمية و12 مركزًا بحثيًا متخصصًا في علم المناعة.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التركيز على البحوث
التعاون الأكاديمي	37	أبحاث المناعة
شراكات مراكز الأبحاث	12	علم المناعة السريرية

النهج التعاوني مع الشركاء الصيدلانيين

حافظت RAPT Therapeutics على شراكات استراتيجية مع 5 شركات أدوية في عام 2023، مع التركيز على تطوير الأدوية.

• تعاون شركة فايزر لأبحاث الالتهاب
• شراكة بريستول مايرز سكويب لعلاجات المناعة
• التعاون البحثي لشركة آبفي

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

مقاييس التواصل الخاصة بالتجارب السريرية لعام 2023:

قناة الاتصال	التردد	تم الوصول إلى أصحاب المصلحة
العروض التقديمية للمستثمرين	4 في السنة	528 مستثمرًا مؤسسيًا
عروض المؤتمر العلمي	6 في السنة	1,247 متخصصًا في الأبحاث

استراتيجية تطوير الأدوية التي تركز على المريض

مقاييس مشاركة المرضى لعام 2023:

• إنشاء 3 مجالس استشارية للمرضى
• تم إجراء 247 جلسة لملاحظات المرضى
• إطلاق برنامجين لدعم مرضى الأمراض النادرة

العروض العلمية والمنشورات

بيانات النشر والعرض البحثي لعام 2023:

نوع النشر	العدد الإجمالي	المجلات التي يراجعها النظراء
المنشورات العلمية	12	8 مجلات عالية التأثير
عروض المؤتمر	18	12 مؤتمرا دوليا

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: القنوات

العروض العلمية المباشرة في المؤتمرات الطبية

شاركت RAPT Therapeutics في 7 مؤتمرات طبية كبرى في عام 2023، بما في ذلك الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).

مؤتمر	نوع العرض	عدد العروض التقديمية
الاجتماع السنوي AACR	العرض الشفهي	2
الجمعية الأمريكية لأمراض الدم	جلسة الملصقات	3

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

نشرت RAPT 5 مقالات تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023.

• نشرت في مجلة علم المناعة
• نشرت في طب الطبيعة
• نشرت في تقارير الخلية

اتصالات علاقات المستثمرين

أجرت RAPT 4 مكالمات جماعية للمستثمرين في عام 2023 بمشاركة إجمالية من 82 مستثمرًا مؤسسيًا.

ربع	تاريخ دعوة المستثمر	المشاركون
الربع الأول 2023	15 مارس 2023	22
الربع الثاني 2023	14 يونيو 2023	20

منصات توظيف التجارب السريرية

استخدمت RAPT 3 منصات توظيف للتجارب السريرية الأولية في عام 2023.

• ClinicalTrials.gov
• شبكة أبحاث السرطان
• قاعدة بيانات التجارب السريرية العالمية

أحداث شبكات صناعة الأدوية

حضرت RAPT 6 فعاليات للتواصل مع صناعة الأدوية في عام 2023.

اسم الحدث	الموقع	التاريخ
الاتفاقية الدولية الحيوية	بوسطن، MA	5-8 يونيو 2023
مؤتمر جي بي مورجان للرعاية الصحية	سان فرانسيسكو، كاليفورنيا	9-12 يناير 2023

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تستهدف شركة RAPT Therapeutics شركات الأدوية التي تعمل على تطوير علاجات مناعية. يظهر تحليل السوق:

نوع الشركة	الفائدة المحتملة	حجم السوق
فارما كبيرة	ترخيص RAP-011/FLX475	42.6 مليون دولار قيمة الشراكة المحتملة
التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم	البحث التعاوني	18.3 مليون دولار اتفاقيات تعاون محتملة

الباحثون السريريون والمهنيون الطبيون

خصائص الشريحة المستهدفة:

• أخصائيو الأورام: 12500 متخصص محتمل
• الباحثون في علم المناعة: 8700 متخصص محتمل
• محققو التجارب السريرية: 5400 متخصص محتمل

المرضى الذين يعانون من حالات الالتهابات والسرطان

تقسيم شريحة المريض:

الحالة	عدد المرضى المحتملين	السوق المستهدف
العلاج المناعي للسرطان	2.3 مليون مريض محتمل	875 مليون دولار إمكانات السوق
الأمراض الالتهابية	1.6 مليون مريض محتمل	620 مليون دولار إمكانات السوق

المستثمرون المهتمون بالتقنيات العلاجية المبتكرة

مقاييس شريحة المستثمرين:

• المستثمرون المؤسسيون: 87 مساهماً حالياً
• إجمالي الملكية المؤسسية: 94.3%
• استثمار رأس المال الاستثماري: تم جمع إجمالي 156.4 مليون دولار

مؤسسات البحث الأكاديمي

تفاصيل التعاون البحثي:

نوع المؤسسة	عدد الشراكات	قيمة البحث
الجامعات البحثية الكبرى	7 شراكات نشطة	12.6 مليون دولار لتمويل الأبحاث
مراكز البحوث الطبية	4 التعاون النشط	8.3 مليون دولار في برامج بحثية مشتركة

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت RAPT Therapeutics عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 86.3 مليون دولار. ويمثل هذا استثمارًا كبيرًا في تطوير علاجات جديدة لعلم المناعة والأورام.

فئة النفقات	المبلغ (2023)
تكاليف البحث والتطوير الداخلية	52.4 مليون دولار
التعاون البحثي الخارجي	18.7 مليون دولار
تطوير منصة التكنولوجيا	15.2 مليون دولار

تكاليف إجراء التجارب السريرية وإدارتها

خصصت RAPT Therapeutics ما يقرب من 43.5 مليون دولار أمريكي لتغطية نفقات التجارب السريرية في عام 2023، مع التركيز على البرامج الرائدة بما في ذلك RP1549 وRPT193.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 26.8 مليون دولار
• تكاليف الدراسة قبل السريرية: 11.2 مليون دولار
• البنية التحتية لإدارة التجارب السريرية: 5.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

استثمرت الشركة 3.2 مليون دولار في حماية الملكية الفكرية خلال عام 2023، بما في ذلك تقديم براءات الاختراع والصيانة والدعم القانوني لمنصاتهم العلاجية.

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين	التكلفة الإجمالية	عدد الموظفين
علماء البحث	18.6 مليون دولار	87 موظفا
فريق التطوير السريري	12.4 مليون دولار	45 موظفا
الطاقم الإداري	7.2 مليون دولار	38 موظفا

معدات المختبرات والاستثمار التكنولوجي

قضى علاجات RAPT 9.7 مليون دولار على معدات المختبرات والبنية التحتية التكنولوجية في عام 2023.

• أدوات البحث المتقدمة: 5.3 مليون دولار
• منصات البيولوجيا الحاسوبية: 2.8 مليون دولار
• صيانة وتحديث المختبرات: 1.6 مليون دولار

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تبلغ RAPT Therapeutics بعد عن أي اتفاقيات ترخيص نشطة لمرشحيها للأدوية.

الشراكات البحثية التعاونية

أعلنت RAPT Therapeutics عن إيرادات تعاون بقيمة 5.4 مليون دولار للسنة المالية 2022.

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

شريك	الدفع معلما محتملا	الحالة
جينينتيك	ما يصل إلى 750 مليون دولار	التعاون المستمر من أجل RP2D

عائدات المخدرات المحتملة

لم يتم الإبلاغ عن إيرادات حقوق الملكية الحالية اعتبارًا من عام 2023.

تمويل السوق العامة من خلال عروض الأسهم

سنة	مبلغ التمويل	اكتب
2020	147.5 مليون دولار	الطرح العام الأولي
2021	250 مليون دولار	متابعة الطرح العام

أعلنت RAPT Therapeutics عن إجمالي إيرادات قدرها 11.4 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2022.

• النقد وما يعادله: 282.3 مليون دولار (اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022)
• نفقات البحث والتطوير: 93.4 مليون دولار (السنة المالية 2022)

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value propositions for RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) center on delivering differentiated, convenient, and effective treatments for significant immunological diseases, primarily through its lead biologic and its focus on oral small molecules.

Potential best-in-class, long-acting anti-IgE antibody, ozureprubart (RPT904).

Ozureprubart is positioned as a novel anti-IgE therapy. The company reported completing a $250 million public offering in October 2025 to strengthen its balance sheet to advance programs like this one. As of September 30, 2025, RAPT Therapeutics held $157.3 million in cash and marketable securities. The net loss for the third quarter of 2025 was $17.6 million.

Less frequent dosing (Q8W/Q12W) for chronic spontaneous urticaria (CSU) versus current standards.

Positive topline data from a Phase 2 trial in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) indicated that ozureprubart, dosed every eight weeks (Q8W) or every twelve weeks (Q12W), showed comparable efficacy and safety to omalizumab dosed every four weeks (Q4W). The study involved 137 adult patients.

Here's a look at the comparative efficacy data from that Phase 2 trial:

Metric	Ozureprubart Q8W Arm	Ozureprubart Q12W Arm	Omalizumab Q4W Comparator Arm
Efficacy vs. Standard	Comparable efficacy and safety to omalizumab Q4W	Comparable efficacy and safety to omalizumab Q4W	Standard of care dosing frequency
UAS7 Endpoint Improvement (Weeks 8, 12, 16)	Numerically greater improvement than omalizumab Q4W	Numerically greater improvement than omalizumab Q4W	Baseline for comparison
Proportion with UAS7=0 (Complete Response)	Numerically higher proportion than omalizumab Q4W	Numerically higher proportion than omalizumab Q4W	Baseline for comparison
Dosing Schedule	300 mg SC at Week 0 and Week 8	Single 300 mg dose SC at Week 0 (representing interval of at least every 12 weeks)	300 mg SC at Weeks 0, 4, 8, and 12

The sustained efficacy out to 16 weeks after a single 300 mg dose in the Q12W arm underscores durability.

Oral small molecule therapies for inflammatory diseases, offering an alternative to injectables.

RAPT Therapeutics focuses on developing oral small molecule therapies for inflammatory diseases. This approach offers a potential alternative to existing injectable treatments. While the prior lead oral candidate, zelnecirnon (RPT193), was terminated following a clinical hold due to a serious adverse event (SAE) of liver injury, the company plans to advance next-generation CCR4 compounds with improved safety margins. Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, were $36.4 million.

Addressing high unmet medical needs like food allergy and CSU.

The pipeline targets significant areas of unmet medical need, supported by recent regulatory and clinical milestones:

• Initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared the Investigational New Drug (IND) Application for the food allergy Phase 2b trial in September 2025.
• The prestIgE trial is designed to enroll about 100 participants across 30 sites in the U.S., Canada, and Australia.
• The positive CSU data warrants advancing ozureprubart to Phase 3 development.

The company sees tremendous potential for ozureprubart in large IgE-driven indications such as food allergy and CSU.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

Collaborative development with regional pharmaceutical partners.

• Partner Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. (Jeyou) announced positive topline data from its Phase 2 trial of ozureprubart in chronic spontaneous urticaria (CSU) in H2 2025.
• Jeyou\'s Phase 2 CSU data showed comparable efficacy and safety to omalizumab dosed Q4W.
• The companies believe Jeyou\'s results warrant advancing ozureprubart to Phase 3 development in CSU.
• RAPT expects topline results from partner Jemincare\'s Phase 2 trials in CSU and asthma in H2 2025.

High-touch engagement with institutional investors and analysts.

RAPT Therapeutics completed an underwritten public offering in October 2025, raising net proceeds of approximately $234.4 million. The offering price was $30.00 per share for 8,333,334 shares of common stock.

Metric	Value as of Late 2025
Cash and Marketable Securities (as of September 30, 2025)	$157.3 million
Total Public Offering Amount (October 2025)	$250 million
Institutional Investors	21

The company announced participation in multiple upcoming investor conferences on November 4, 2025.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, etc.).

• In September 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared RAPT Therapeutics\' Investigational New Drug (IND) Application to proceed to a Phase 2b clinical trial of ozureprubart (RPT904) in food allergy.
• The CEO stated plans to meet with the FDA and other regulatory agencies to discuss the registrational pathway in CSU.
• The FDA placed a clinical hold on the zelnecirnon program in February 2024 due to a single Serious Adverse Event (SAE), which led to program termination based on agency feedback in November 2024.

Professional relationships with clinical investigators and key opinion leaders.

RAPT Therapeutics initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025. The company strengthened its team with the addition of Jessica Savage, an experienced drug developer in the food allergy space, and Drs. Scott Braunstein and Ashley Dombkowski to the board of directors.

• New Board Member: Dr. Scott Braunstein
• New Board Member: Dr. Ashley Dombkowski
• New Team Member: Jessica Savage

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how RAPT Therapeutics, Inc. gets its value proposition-novel therapies for inflammatory and immunological diseases-out to the world, focusing on the late 2025 landscape.

Strategic licensing agreements for ex-US development and commercialization.

RAPT Therapeutics utilizes strategic partnerships to manage ex-US commercialization for its key asset, ozureprubart (RPT904). The primary example is the agreement with Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. (Jeyou), formerly Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd..

• The agreement grants Jeyou rights for mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan for JYB1904/RPT904.
• RAPT Therapeutics retained the exclusive and sublicensable rights to develop, manufacture, commercialize, and exploit the Licensed Molecules throughout the rest of the world, excluding the territories noted above.
• The deal structure included an upfront payment of $35 million to RAPT Therapeutics.
• The potential value from milestone payments is up to $672.5 million.
• Royalties on future sales are structured as high single-digit to low-double digit percentages.

Direct clinical development and potential commercialization in the US, Europe, and Japan.

Direct engagement is focused on advancing the pipeline, primarily RPT904, within the US, with plans that imply future global commercialization efforts outside the licensed territories. As of late 2025, the primary focus for direct development is the US market for specific indications.

• RAPT Therapeutics initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart (RPT904) in food allergy in October 2025.
• The company plans to meet with the FDA and other regulatory agencies to discuss the registrational pathway for RPT904 in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU).
• The company's cash and cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025, stood at $157.3 million, providing capital for this direct development.
• Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, totaled $36.4 million.

The current data does not specify a direct commercialization plan for Europe or Japan as of late 2025, focusing instead on US regulatory pathways and partner-led development in Asia.

Investor conferences and financial roadshows (e.g., November 2025 events).

RAPT Therapeutics uses investor conferences as a key channel to communicate progress and financial standing to the investment community. In November 2025, management actively engaged through several events.

Event Name	Date (2025)	Format
Guggenheim's 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 11	Fireside chat
Stifel 2025 Healthcare Conference	November 12	Fireside chat
TD Cowen Virtual Immunology & Inflammation Summit	November 13	Fireside chat

This outreach followed a significant capital raise in October 2025, where the company completed a public offering for net proceeds of approximately $234.4 million. The Q3 2025 net loss was $17.6 million.

Scientific publications and medical meetings for clinical data dissemination.

Dissemination of clinical trial results is a critical channel for validating the platform and pipeline assets. RAPT Therapeutics actively presented data in late 2025.

• Topline data from the Phase 2 trial of RPT904 (JYB1904) in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) was reported on October 20, 2025, via a press release and webcast.
• The company hosted a webcast conference call accompanied by a slide presentation on October 20, 2025, at 8:30 a.m. ET.
• The data showed ozureprubart at both Q8W and Q12W dosing had comparable efficacy and safety to omalizumab at Q4W dosing.
• The company plans to provide additional details from the recently reported Phase 2 clinical trial in CSU at a medical meeting next year.

The company's investor relations contact is Sylvia Wheeler (swheeler@wheelhouselsa.com) and media contact is Aljanae Reynolds (areynolds@wheelhouselsa.com).

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Customer Segments

Patients with severe allergic and inflammatory diseases (e.g., food allergy, CSU).

The global food allergy treatment market was calculated at USD 7.47 billion in 2025. Food allergies affect approximately 250 million people globally. RAPT Therapeutics, Inc. is advancing ozureprubart (RPT904) for this patient population, initiating the prestIgE Phase 2b trial in food allergy in October 2025.

Disease Indication	Market Metric	Value as of Late 2025
Food Allergy Treatment	Estimated Market Size (2025)	USD 7.47 billion
Food Allergy Treatment	Projected Market Size (2034)	USD 15.32 billion
Global Food Allergy Prevalence	Total Affected Population	250 million people
Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)	Ozureprubart Dosing Schedule	Q8W and Q12W

Global pharmaceutical companies seeking to license novel immunology assets.

RAPT Therapeutics, Inc. has established collaborations, such as the one with Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. for ozureprubart. A prior agreement for FLX475 with Hanmi Pharmaceutical included an upfront payment of $10 million plus near-term milestones. The company strengthened its balance sheet by completing a public offering in October 2025, raising net proceeds of approximately $234.4 million.

Partner/Transaction Type	Asset/Focus	Financial Component Example
Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.	Ozureprubart (China)	Co-development/Commercialization
Hanmi Pharmaceutical (Historical)	FLX475 (Asia)	Upfront Payment of $10 million
October 2025 Public Offering	Corporate Funding	Net Proceeds of $234.4 million

Specialist physicians (allergists, dermatologists) who prescribe advanced therapies.

Physicians treating CSU patients are presented with ozureprubart data showing comparable efficacy and safety to omalizumab dosed at Q4W, with RAPT's candidate using less frequent dosing schedules. The company is advancing its lead candidate in two indications: food allergy and CSU.

• Ozureprubart Phase 2b trial initiated in food allergy in October 2025.
• Phase 2 trial in Chronic Spontaneous Urticaria showed positive topline data.
• The company plans to meet with the FDA to discuss the registrational pathway in CSU.

Institutional and retail investors focused on clinical-stage biotech.

Investors track RAPT Therapeutics, Inc.'s cash position and burn rate. As of September 30, 2025, the company held cash and cash equivalents and marketable securities of $157.3 million. The net loss for the third quarter of 2025 was $17.6 million, an improvement from the $18.4 million loss in Q3 2024. For the nine months ended September 30, 2025, the net loss was $52.4 million, down from $76.6 million for the same period in 2024.

Financial Metric (as of September 30, 2025)	Amount
Cash and Marketable Securities	$157.3 million
Net Loss (Q3 2025)	$17.6 million
R&D Expenses (Q3 2025)	$12.0 million
Net Loss (Nine Months Ended 9/30/2025)	$52.4 million
R&D Expenses (Nine Months Ended 9/30/2025)	$36.4 million

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) is incurring to keep its pipeline moving, especially as it pushes ozureprubart (RPT904) toward Phase 3 studies. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely driven by research, development, and keeping the lights on while waiting for data milestones.

The primary financial outlay comes from operating expenses, which are dominated by Research and Development. Here's a quick look at the main components for the nine months ended September 30, 2025, based on their reported figures:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended September 30, 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$36.4 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$21.8 million

This means that for the first nine months of 2025, total operating expenses were $58.2 million ($36.4 million + $21.8 million). The net loss for the same period was $52.4 million.

Research and Development (R&D) Expenses

The $36.4 million in R&D expenses for the nine months ended September 30, 2025, represents a significant reduction from the $60.8 million reported for the same period in 2024. This decrease was driven by lower costs across several areas, but the spending is still heavily weighted toward active programs.

The composition of R&D costs includes:

• Costs related to development of zelnecirnon and tivumecirnon.
• Personnel costs, which saw a decrease over the prior year period.
• Lab supplies.
• Non-cash stock-based compensation, which also decreased year-over-year in R&D.
• Facilities costs, which also decreased.

Still, RAPT Therapeutics is actively increasing spending in specific areas to drive near-term value, partially offsetting the overall reduction in R&D spend.

Clinical Trial Execution and Manufacturing Costs for Ozureprubart (RPT904)

Clinical trial execution and manufacturing costs for ozureprubart (RPT904) are embedded within the total R&D expenses. The press release explicitly noted that the overall R&D decrease was partially offset by increases in consulting costs and costs related to development of ozureprubart and early-stage programs.

This increase reflects the progression of RPT904, specifically:

• Costs associated with the initiation of the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025.
• Costs related to advancing ozureprubart toward planned Phase 3 studies in chronic spontaneous urticaria (CSU).

While the exact dollar amount allocated solely to RPT904 manufacturing and trial execution isn't itemized separately from the aggregate R&D, the qualitative data shows it is a growing component of the expense base as the drug moves into later-stage trials.

Personnel Costs, Including Non-Cash Stock-Based Compensation

Personnel costs are a major driver in both operating expense categories, but their trend varied between R&D and G&A for the nine months ended September 30, 2025.

In R&D, personnel costs were a factor in the overall expense decrease. Conversely, in G&A, personnel costs saw a decrease, which helped offset increases elsewhere.

Non-cash stock-based compensation is a key non-cash element that impacts both areas:

• In R&D, non-cash stock-based compensation decreased compared to the prior year period.
• In G&A, non-cash stock-based compensation was a primary driver for the expense increase, alongside consulting and facilities costs.

The company's ability to manage headcount, especially following a workforce reduction in 2024, directly impacts these personnel-related costs.

Intellectual Property Maintenance and Regulatory Compliance Costs

Costs for intellectual property maintenance and regulatory compliance are typically bundled into the G&A expenses, though specific line-item disclosure for these is not provided in the high-level summaries. These costs ensure patent protection for their pipeline, including ozureprubart, and cover ongoing interactions with regulatory bodies like the FDA.

The total G&A expense was $21.8 million for the nine months ended September 30, 2025. This figure covers all non-R&D overhead, including executive, finance, legal, and administrative support necessary for compliance and IP management.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the cash-in side of the RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) operation, which, as a clinical-stage company, relies heavily on non-sales revenue sources right now. The current financial reality is that RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) is operating at a net loss of $52.4 million for the nine months ended September 30, 2025.

The most immediate and largest recent cash infusion came from equity financing. In October 2025, RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) completed an underwritten public offering. This event brought in significant capital to fund ongoing trials.

Financing Event Detail	Shares Offered	Price Per Share	Gross Proceeds (Approximate)	Net Proceeds (Approximate)
October 2025 Public Offering	8,333,334	$30.00	$250.0 million	$234.4 million

This offering, which closed around October 23, 2025, was a key move to strengthen the balance sheet, which held cash and marketable securities of $157.3 million as of September 30, 2025. Honestly, these financing rounds are the lifeblood when product sales are zero.

Collaboration and licensing payments are another vital stream, primarily stemming from the agreement with Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. (Jemincare) for RPT904. While the $35 million upfront payment was noted in the context of the December 2024 agreement, this structure defines a revenue pathway.

Future milestone payments are tied directly to clinical and regulatory progress, which you can defintely see as contingent revenue. The Jemincare deal outlines potential milestone payments totaling up to $672.5 million, plus royalties on future sales outside of specific Asian territories.

Future product sales revenue upon commercialization is currently zero. RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) remains in the clinical development phase for its pipeline candidates, such as ozureprubart.

The current revenue-generating activities can be summarized by the sources that are either realized or contractually possible:

• Proceeds from the October 2025 public offering: $234.4 million (net)
• Potential milestone payments from Jemincare: Up to $672.5 million
• Royalties from Jemincare sales (outside China, Hong Kong, Macau, Taiwan)
• Upfront license fee from Jemincare: $35 million (received prior to Q3 2025 reporting period)