RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT): Business Model Canvas

RAPT Therapeutics, Inc. entwickelt sich zu einem bahnbrechenden Biotechnologieunternehmen, das die Landschaft der immunologischen Therapeutika revolutioniert und sich strategisch an der Schnittstelle zwischen modernster wissenschaftlicher Forschung und innovativer Arzneimittelentwicklung positioniert. Durch die Nutzung eines ausgefeilten Geschäftsmodells, das gezielte Therapien für Entzündungs- und Krebserkrankungen in den Vordergrund stellt, leistet RAPT Pionierarbeit bei Ansätzen der Präzisionsmedizin, die transformatives Potenzial für Patienten mit schwierigen Erkrankungen versprechen. Ihre einzigartige Strategie kombiniert proprietäres wissenschaftliches Fachwissen, strategische Partnerschaften und ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum, um bahnbrechende Behandlungen voranzutreiben, die medizinische Interventionen in komplexen Krankheitsbereichen neu definieren könnten.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Akademische Forschungseinrichtungen

RAPT Therapeutics arbeitet mit folgenden akademischen Forschungseinrichtungen zusammen:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Art der Zusammenarbeit
Universität von Kalifornien, San Francisco	Entdeckung immunologischer Arzneimittel	Forschungspartnerschaft
Stanford-Universität	Molekulare Targeting-Forschung	Zusammenarbeit bei der Arzneimittelentwicklung

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

RAPT Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen aufgebaut:

• Bristol Myers Squibb – Zusammenarbeit bei der klinischen Entwicklung
• Merck & Co. – Forschungspartnerschaft im Bereich Immuntherapie

Auftragsforschungsorganisationen

RAPT Therapeutics arbeitet mit den folgenden CROs zusammen:

CRO-Name	Erbrachte Dienstleistungen	Vertragswert
ICON plc	Management klinischer Studien	3,2 Millionen US-Dollar (2023)
Parexel International	Unterstützung der klinischen Entwicklung	2,7 Millionen US-Dollar (2023)

Strategische Investoren

RAPT Therapeutics hat sich Investitionen gesichert von:

• Versant Ventures – 45-Millionen-Dollar-Investition (2022)
• Cormorant Asset Management – 35-Millionen-Dollar-Investition (2023)
• Fidelity Investments – 25-Millionen-Dollar-Investition (2023)

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung neuartiger, auf die Immunologie ausgerichteter Therapeutika

RAPT Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung zielgerichteter Therapien mit besonderem Schwerpunkt auf niedermolekularen und Antikörpertherapeutika in der Immunologie. Bis zum vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen 45,2 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten investiert.

F&E-Metrik	Wert 2023
Gesamte F&E-Ausgaben	45,2 Millionen US-Dollar
Anzahl aktiver Forschungsprogramme	4 Hauptprogramme
Forschungspersonal	37 engagierte Wissenschaftler

Durchführung präklinischer und klinischer Studien

RAPT Therapeutics unterhält eine aktive klinische Entwicklungspipeline mit mehreren laufenden Studien.

• Klinische Phase-1/2-Studie für RP-8203 bei entzündlichen Erkrankungen
• Laufende präklinische Studien für Kandidaten für die Krebsimmuntherapie
• Mehrere Anträge für neue Prüfpräparate (IND) sind in Vorbereitung

Klinische Studienphase	Anzahl der Versuche	Aktueller Status
Präklinisch	2 Programme	Aktive Entwicklung
Phase 1	1 Programm	Rekrutierung von Patienten
Phase 2	1 Programm	Laufend

Entwicklung kleiner Moleküle und Antikörpertherapeutika

Die therapeutische Entwicklungsstrategie von RAPT konzentriert sich auf zwei primäre molekulare Plattformen.

• Kleines Molekül, das auf Entzündungswege abzielt
• Antikörperbasierte immuntherapeutische Ansätze
• Proprietäre Chemokin-Targeting-Technologie

Verfolgung gezielter Therapien für Entzündungs- und Krebsindikationen

RAPT Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für bestimmte Krankheitsbereiche.

Therapeutischer Bereich	Zielanzeige	Entwicklungsphase
Entzündliche Erkrankungen	Atopische Dermatitis	Phase 2
Krebsimmuntherapie	Solide Tumoren	Präklinisch
Autoimmunerkrankungen	Rheumatoide Arthritis	Präklinisch

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Eigene wissenschaftliche Expertise

RAPT Therapeutics verfügt über spezielles Fachwissen in den Bereichen Immunologie und Arzneimittelforschung mit Schwerpunkt auf:

• Entwicklung niedermolekularer Therapien, die auf Signalwege des Immunsystems abzielen
• Präzisionsmedizinische Ansätze bei entzündlichen Erkrankungen
• Fokussierung auf spezifische molekulare Mechanismen in der Krebsimmuntherapie

Portfolio für geistiges Eigentum

Ab dem vierten Quartal 2023 hält RAPT Therapeutics:

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Patentanmeldungen	18 aktive Patente
Erteilte Patente	12 erteilte Patente
Vorläufige Patentanmeldungen	6 ausstehende Anträge

Forschungsinfrastruktur

Zu den Forschungseinrichtungen von RAPT gehören:

• 2 spezielle Forschungslabore in South San Francisco, Kalifornien
• Fortschrittliche molekulare Screening-Ausrüstung
• Infrastruktur für Hochdurchsatz-Verbindungstests

Management-Team

Wichtige Führungsqualitäten:

Exekutive	Rolle	Vorerfahrung
Brian Wong, M.D., Ph.D.	Präsident & CEO	Gründungspartner von Atlas Venture
Thomas Schütz, M.D., Ph.D.	Chefarzt	Zuvor bei Genentech

Finanzielle Ressourcen

Finanzierungsdetails zum 31. Dezember 2023:

Finanzierungsquelle	Betrag
Gesamte Barmittel und Investitionen	280,4 Millionen US-Dollar
Öffentliche Marktkapitalisierung	Ungefähr 450 Millionen US-Dollar
Risikokapitalinvestitionen	120,6 Millionen US-Dollar

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative zielgerichtete Therapien für Entzündungs- und Krebserkrankungen

RAPT Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien mit spezifischen molekularen Ansätzen:

Therapiekategorie	Entwicklungsphase	Zielanzeige
Inhibitoren kleiner Moleküle	Klinische Studien der Phase 2	Entzündliche Erkrankungen
Krebsimmuntherapien	Präklinisch/Phase 1	Solide Tumoren

Potenzielle bahnbrechende Behandlungen für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

Die wichtigste therapeutische Pipeline konzentriert sich auf:

• RPT193 – Oraler CCR4-Antagonist
• RP1548 – Mögliche Krebsimmuntherapie
• Präzisionsimmunologieplattform zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen

Präzisionsmedizinischer Ansatz

Molekulares Ziel	Wirkmechanismus	Potenzielle Patientenpopulation
CCR4-Rezeptor	Selektive Hemmung	Ungefähr 40.000 potenzielle Patienten

Entwicklung neuartiger kleiner Moleküle und Antikörpertherapeutika

Finanzielle Investition in Forschung und Entwicklung:

• F&E-Ausgaben (2023): 74,8 Millionen US-Dollar
• Barmittel und Investitionen: 241,4 Millionen US-Dollar (3. Quartal 2023)
• Forschungspipeline: 3 primäre Therapieprogramme

Potenzial zur Verbesserung der Patientenergebnisse

Therapeutischer Bereich	Kennzahl für unerfüllten Bedarf	Mögliche Auswirkungen
Entzündliche Erkrankungen	Begrenzte aktuelle Behandlungsmöglichkeiten	Neuartiges Präzisionszielen
Onkologie	Geringe Ansprechraten auf bestehende Therapien	Innovation in der Immuntherapie

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

Im vierten Quartal 2023 arbeitete RAPT Therapeutics mit 37 akademischen Forschungseinrichtungen und 12 spezialisierten immunologischen Forschungszentren zusammen.

Engagement-Typ	Anzahl der Interaktionen	Forschungsschwerpunkt
Akademische Kooperationen	37	Immunologische Forschung
Partnerschaften mit Forschungszentren	12	Klinische Immunologie

Kollaborativer Ansatz mit Pharmapartnern

RAPT Therapeutics unterhielt im Jahr 2023 strategische Partnerschaften mit 5 Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Arzneimittelentwicklung.

• Pfizer-Kooperation zur Entzündungsforschung
• Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb für immunologische Behandlungen
• AbbVie-Forschungskooperation

Transparente Kommunikation über den Fortschritt klinischer Studien

Kommunikationskennzahlen für klinische Studien für 2023:

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Stakeholder erreicht
Investorenpräsentationen	4 pro Jahr	528 institutionelle Anleger
Wissenschaftliche Konferenzpräsentationen	6 pro Jahr	1.247 Forschungsexperten

Patientenorientierte Arzneimittelentwicklungsstrategie

Kennzahlen zur Patienteneinbindung für 2023:

• 3 Patientenbeiräte gegründet
• 247 Patienten-Feedback-Sitzungen durchgeführt
• 2 Programme zur Unterstützung von Patienten mit seltenen Krankheiten wurden initiiert

Wissenschaftliche Vorträge und Veröffentlichungen

Forschungspublikations- und Präsentationsdaten für 2023:

Veröffentlichungstyp	Gesamtzahl	Von Experten begutachtete Zeitschriften
Wissenschaftliche Veröffentlichungen	12	8 einflussreiche Zeitschriften
Konferenzpräsentationen	18	12 internationale Konferenzen

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Vorträge auf medizinischen Konferenzen

RAPT Therapeutics nahm im Jahr 2023 an sieben großen medizinischen Konferenzen teil, darunter an der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).

Konferenz	Präsentationstyp	Anzahl der Präsentationen
AACR-Jahrestagung	Mündlicher Vortrag	2
Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie	Postersitzung	3

Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen

RAPT veröffentlichte im Jahr 2023 fünf peer-reviewte Artikel.

• Veröffentlicht im Journal of Immunology
• Veröffentlicht in Nature Medicine
• Veröffentlicht in Cell Reports

Investor-Relations-Kommunikation

RAPT führte im Jahr 2023 vier Investoren-Telefonkonferenzen durch, an denen insgesamt 82 institutionelle Anleger teilnahmen.

Viertel	Datum der Anlegeraufforderung	Teilnehmer
1. Quartal 2023	15. März 2023	22
Q2 2023	14. Juni 2023	20

Rekrutierungsplattformen für klinische Studien

RAPT nutzte im Jahr 2023 drei primäre Rekrutierungsplattformen für klinische Studien.

• ClinicalTrials.gov
• Krebsforschungsnetzwerk
• Globale Datenbank für klinische Studien

Networking-Veranstaltungen für die Pharmaindustrie

RAPT nahm im Jahr 2023 an sechs Networking-Veranstaltungen der Pharmaindustrie teil.

Ereignisname	Standort	Datum
BIO International Convention	Boston, MA	5.–8. Juni 2023
JPMorgan Healthcare-Konferenz	San Francisco, Kalifornien	9.–12. Januar 2023

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Ab dem vierten Quartal 2023 richtet sich RAPT Therapeutics an Pharmaunternehmen, die Immuntherapien entwickeln. Marktanalyse zeigt:

Unternehmenstyp	Potenzielles Interesse	Marktgröße
Große Pharmaindustrie	Lizenzierung RAP-011/FLX475	42,6 Millionen US-Dollar potenzieller Partnerschaftswert
Mittelständische Biotechnologie	Verbundforschung	Potenzielle Kooperationsvereinbarungen im Wert von 18,3 Millionen US-Dollar

Klinische Forscher und medizinisches Fachpersonal

Merkmale des Zielsegments:

• Onkologiespezialisten: 12.500 potenzielle Fachkräfte
• Immunologieforscher: 8.700 potenzielle Fachkräfte
• Prüfer für klinische Studien: 5.400 potenzielle Fachkräfte

Patienten mit entzündlichen und Krebserkrankungen

Aufschlüsselung nach Patientensegmenten:

Zustand	Potenzielle Patientenpopulation	Zielmarkt
Krebsimmuntherapie	2,3 Millionen potenzielle Patienten	Marktpotenzial von 875 Millionen US-Dollar
Entzündliche Erkrankungen	1,6 Millionen potenzielle Patienten	Marktpotenzial von 620 Millionen US-Dollar

Investoren, die an innovativen Therapietechnologien interessiert sind

Kennzahlen des Anlegersegments:

• Institutionelle Anleger: 87 aktuelle Aktionäre
• Gesamte institutionelle Eigentümerschaft: 94,3 %
• Risikokapitalinvestition: Insgesamt 156,4 Millionen US-Dollar eingesammelt

Akademische Forschungseinrichtungen

Details zur Forschungskooperation:

Institutionstyp	Anzahl der Partnerschaften	Forschungswert
Große Forschungsuniversitäten	7 aktive Partnerschaften	12,6 Millionen US-Dollar an Forschungsgeldern
Medizinische Forschungszentren	4 aktive Kooperationen	8,3 Millionen US-Dollar für gemeinsame Forschungsprogramme

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete RAPT Therapeutics Gesamtkosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von 86,3 Millionen US-Dollar. Dies stellt eine bedeutende Investition in die Entwicklung neuartiger immunologischer und onkologischer Therapien dar.

Ausgabenkategorie	Betrag (2023)
Interne F&E-Kosten	52,4 Millionen US-Dollar
Externe Forschungskooperationen	18,7 Millionen US-Dollar
Entwicklung von Technologieplattformen	15,2 Millionen US-Dollar

Kosten für die Durchführung und Verwaltung klinischer Studien

RAPT Therapeutics stellte im Jahr 2023 etwa 43,5 Millionen US-Dollar für die Ausgaben für klinische Studien bereit und konzentrierte sich dabei auf Leitprogramme wie RP1549 und RPT193.

• Klinische Studien der Phasen 1/2: 26,8 Millionen US-Dollar
• Kosten der präklinischen Studie: 11,2 Millionen US-Dollar
• Infrastruktur für das Management klinischer Studien: 5,5 Millionen US-Dollar

Schutz und Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte 3,2 Millionen US-Dollar im Bereich des Schutzes geistigen Eigentums im Jahr 2023, einschließlich Patentanmeldung, Aufrechterhaltung und rechtlicher Unterstützung für ihre Therapieplattformen.

Personal- und wissenschaftliche Talentrekrutierung

Personalkategorie	Gesamtkosten	Mitarbeiterzahl
Forschungswissenschaftler	18,6 Millionen US-Dollar	87 Mitarbeiter
Klinisches Entwicklungsteam	12,4 Millionen US-Dollar	45 Mitarbeiter
Verwaltungspersonal	7,2 Millionen US-Dollar	38 Mitarbeiter

Investitionen in Laborausrüstung und Technologie

RAPT Therapeutics ausgegeben 9,7 Millionen US-Dollar zu Laborausrüstung und technologischer Infrastruktur im Jahr 2023.

• Fortgeschrittene Forschungsinstrumente: 5,3 Millionen US-Dollar
• Computational-Biology-Plattformen: 2,8 Millionen US-Dollar
• Wartung und Modernisierung des Labors: 1,6 Millionen US-Dollar

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Lizenzvereinbarungen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat RAPT Therapeutics noch keine aktiven Lizenzvereinbarungen für seine Arzneimittelkandidaten gemeldet.

Verbundforschungspartnerschaften

RAPT Therapeutics meldete für das Geschäftsjahr 2022 einen Kooperationsumsatz von 5,4 Millionen US-Dollar.

Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Partner	Mögliche Meilensteinzahlung	Status
Genentech	Bis zu 750 Millionen US-Dollar	Laufende Zusammenarbeit für RP2D

Mögliche Lizenzgebühren für Arzneimittel

Ab 2023 sind keine aktuellen Lizenzeinnahmen gemeldet.

Öffentliche Marktfinanzierung durch Aktienangebote

Jahr	Förderbetrag	Typ
2020	147,5 Millionen US-Dollar	Börsengang
2021	250 Millionen Dollar	Nachfolgendes öffentliches Angebot

RAPT Therapeutics meldete einen Gesamtumsatz von 11,4 Millionen US-Dollar für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr.

• Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente: 282,3 Millionen US-Dollar (Stand 31. Dezember 2022)
• Forschungs- und Entwicklungskosten: 93,4 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr 2022)

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value propositions for RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) center on delivering differentiated, convenient, and effective treatments for significant immunological diseases, primarily through its lead biologic and its focus on oral small molecules.

Potential best-in-class, long-acting anti-IgE antibody, ozureprubart (RPT904).

Ozureprubart is positioned as a novel anti-IgE therapy. The company reported completing a $250 million public offering in October 2025 to strengthen its balance sheet to advance programs like this one. As of September 30, 2025, RAPT Therapeutics held $157.3 million in cash and marketable securities. The net loss for the third quarter of 2025 was $17.6 million.

Less frequent dosing (Q8W/Q12W) for chronic spontaneous urticaria (CSU) versus current standards.

Positive topline data from a Phase 2 trial in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) indicated that ozureprubart, dosed every eight weeks (Q8W) or every twelve weeks (Q12W), showed comparable efficacy and safety to omalizumab dosed every four weeks (Q4W). The study involved 137 adult patients.

Here's a look at the comparative efficacy data from that Phase 2 trial:

Metric	Ozureprubart Q8W Arm	Ozureprubart Q12W Arm	Omalizumab Q4W Comparator Arm
Efficacy vs. Standard	Comparable efficacy and safety to omalizumab Q4W	Comparable efficacy and safety to omalizumab Q4W	Standard of care dosing frequency
UAS7 Endpoint Improvement (Weeks 8, 12, 16)	Numerically greater improvement than omalizumab Q4W	Numerically greater improvement than omalizumab Q4W	Baseline for comparison
Proportion with UAS7=0 (Complete Response)	Numerically higher proportion than omalizumab Q4W	Numerically higher proportion than omalizumab Q4W	Baseline for comparison
Dosing Schedule	300 mg SC at Week 0 and Week 8	Single 300 mg dose SC at Week 0 (representing interval of at least every 12 weeks)	300 mg SC at Weeks 0, 4, 8, and 12

The sustained efficacy out to 16 weeks after a single 300 mg dose in the Q12W arm underscores durability.

Oral small molecule therapies for inflammatory diseases, offering an alternative to injectables.

RAPT Therapeutics focuses on developing oral small molecule therapies for inflammatory diseases. This approach offers a potential alternative to existing injectable treatments. While the prior lead oral candidate, zelnecirnon (RPT193), was terminated following a clinical hold due to a serious adverse event (SAE) of liver injury, the company plans to advance next-generation CCR4 compounds with improved safety margins. Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, were $36.4 million.

Addressing high unmet medical needs like food allergy and CSU.

The pipeline targets significant areas of unmet medical need, supported by recent regulatory and clinical milestones:

• Initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared the Investigational New Drug (IND) Application for the food allergy Phase 2b trial in September 2025.
• The prestIgE trial is designed to enroll about 100 participants across 30 sites in the U.S., Canada, and Australia.
• The positive CSU data warrants advancing ozureprubart to Phase 3 development.

The company sees tremendous potential for ozureprubart in large IgE-driven indications such as food allergy and CSU.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

Collaborative development with regional pharmaceutical partners.

• Partner Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. (Jeyou) announced positive topline data from its Phase 2 trial of ozureprubart in chronic spontaneous urticaria (CSU) in H2 2025.
• Jeyou\'s Phase 2 CSU data showed comparable efficacy and safety to omalizumab dosed Q4W.
• The companies believe Jeyou\'s results warrant advancing ozureprubart to Phase 3 development in CSU.
• RAPT expects topline results from partner Jemincare\'s Phase 2 trials in CSU and asthma in H2 2025.

High-touch engagement with institutional investors and analysts.

RAPT Therapeutics completed an underwritten public offering in October 2025, raising net proceeds of approximately $234.4 million. The offering price was $30.00 per share for 8,333,334 shares of common stock.

Metric	Value as of Late 2025
Cash and Marketable Securities (as of September 30, 2025)	$157.3 million
Total Public Offering Amount (October 2025)	$250 million
Institutional Investors	21

The company announced participation in multiple upcoming investor conferences on November 4, 2025.

Direct communication with regulatory bodies (FDA, etc.).

• In September 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared RAPT Therapeutics\' Investigational New Drug (IND) Application to proceed to a Phase 2b clinical trial of ozureprubart (RPT904) in food allergy.
• The CEO stated plans to meet with the FDA and other regulatory agencies to discuss the registrational pathway in CSU.
• The FDA placed a clinical hold on the zelnecirnon program in February 2024 due to a single Serious Adverse Event (SAE), which led to program termination based on agency feedback in November 2024.

Professional relationships with clinical investigators and key opinion leaders.

RAPT Therapeutics initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025. The company strengthened its team with the addition of Jessica Savage, an experienced drug developer in the food allergy space, and Drs. Scott Braunstein and Ashley Dombkowski to the board of directors.

• New Board Member: Dr. Scott Braunstein
• New Board Member: Dr. Ashley Dombkowski
• New Team Member: Jessica Savage

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how RAPT Therapeutics, Inc. gets its value proposition-novel therapies for inflammatory and immunological diseases-out to the world, focusing on the late 2025 landscape.

Strategic licensing agreements for ex-US development and commercialization.

RAPT Therapeutics utilizes strategic partnerships to manage ex-US commercialization for its key asset, ozureprubart (RPT904). The primary example is the agreement with Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. (Jeyou), formerly Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd..

• The agreement grants Jeyou rights for mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan for JYB1904/RPT904.
• RAPT Therapeutics retained the exclusive and sublicensable rights to develop, manufacture, commercialize, and exploit the Licensed Molecules throughout the rest of the world, excluding the territories noted above.
• The deal structure included an upfront payment of $35 million to RAPT Therapeutics.
• The potential value from milestone payments is up to $672.5 million.
• Royalties on future sales are structured as high single-digit to low-double digit percentages.

Direct clinical development and potential commercialization in the US, Europe, and Japan.

Direct engagement is focused on advancing the pipeline, primarily RPT904, within the US, with plans that imply future global commercialization efforts outside the licensed territories. As of late 2025, the primary focus for direct development is the US market for specific indications.

• RAPT Therapeutics initiated the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart (RPT904) in food allergy in October 2025.
• The company plans to meet with the FDA and other regulatory agencies to discuss the registrational pathway for RPT904 in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU).
• The company's cash and cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025, stood at $157.3 million, providing capital for this direct development.
• Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, totaled $36.4 million.

The current data does not specify a direct commercialization plan for Europe or Japan as of late 2025, focusing instead on US regulatory pathways and partner-led development in Asia.

Investor conferences and financial roadshows (e.g., November 2025 events).

RAPT Therapeutics uses investor conferences as a key channel to communicate progress and financial standing to the investment community. In November 2025, management actively engaged through several events.

Event Name	Date (2025)	Format
Guggenheim's 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 11	Fireside chat
Stifel 2025 Healthcare Conference	November 12	Fireside chat
TD Cowen Virtual Immunology & Inflammation Summit	November 13	Fireside chat

This outreach followed a significant capital raise in October 2025, where the company completed a public offering for net proceeds of approximately $234.4 million. The Q3 2025 net loss was $17.6 million.

Scientific publications and medical meetings for clinical data dissemination.

Dissemination of clinical trial results is a critical channel for validating the platform and pipeline assets. RAPT Therapeutics actively presented data in late 2025.

• Topline data from the Phase 2 trial of RPT904 (JYB1904) in Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) was reported on October 20, 2025, via a press release and webcast.
• The company hosted a webcast conference call accompanied by a slide presentation on October 20, 2025, at 8:30 a.m. ET.
• The data showed ozureprubart at both Q8W and Q12W dosing had comparable efficacy and safety to omalizumab at Q4W dosing.
• The company plans to provide additional details from the recently reported Phase 2 clinical trial in CSU at a medical meeting next year.

The company's investor relations contact is Sylvia Wheeler (swheeler@wheelhouselsa.com) and media contact is Aljanae Reynolds (areynolds@wheelhouselsa.com).

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Customer Segments

Patients with severe allergic and inflammatory diseases (e.g., food allergy, CSU).

The global food allergy treatment market was calculated at USD 7.47 billion in 2025. Food allergies affect approximately 250 million people globally. RAPT Therapeutics, Inc. is advancing ozureprubart (RPT904) for this patient population, initiating the prestIgE Phase 2b trial in food allergy in October 2025.

Disease Indication	Market Metric	Value as of Late 2025
Food Allergy Treatment	Estimated Market Size (2025)	USD 7.47 billion
Food Allergy Treatment	Projected Market Size (2034)	USD 15.32 billion
Global Food Allergy Prevalence	Total Affected Population	250 million people
Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)	Ozureprubart Dosing Schedule	Q8W and Q12W

Global pharmaceutical companies seeking to license novel immunology assets.

RAPT Therapeutics, Inc. has established collaborations, such as the one with Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd. for ozureprubart. A prior agreement for FLX475 with Hanmi Pharmaceutical included an upfront payment of $10 million plus near-term milestones. The company strengthened its balance sheet by completing a public offering in October 2025, raising net proceeds of approximately $234.4 million.

Partner/Transaction Type	Asset/Focus	Financial Component Example
Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.	Ozureprubart (China)	Co-development/Commercialization
Hanmi Pharmaceutical (Historical)	FLX475 (Asia)	Upfront Payment of $10 million
October 2025 Public Offering	Corporate Funding	Net Proceeds of $234.4 million

Specialist physicians (allergists, dermatologists) who prescribe advanced therapies.

Physicians treating CSU patients are presented with ozureprubart data showing comparable efficacy and safety to omalizumab dosed at Q4W, with RAPT's candidate using less frequent dosing schedules. The company is advancing its lead candidate in two indications: food allergy and CSU.

• Ozureprubart Phase 2b trial initiated in food allergy in October 2025.
• Phase 2 trial in Chronic Spontaneous Urticaria showed positive topline data.
• The company plans to meet with the FDA to discuss the registrational pathway in CSU.

Institutional and retail investors focused on clinical-stage biotech.

Investors track RAPT Therapeutics, Inc.'s cash position and burn rate. As of September 30, 2025, the company held cash and cash equivalents and marketable securities of $157.3 million. The net loss for the third quarter of 2025 was $17.6 million, an improvement from the $18.4 million loss in Q3 2024. For the nine months ended September 30, 2025, the net loss was $52.4 million, down from $76.6 million for the same period in 2024.

Financial Metric (as of September 30, 2025)	Amount
Cash and Marketable Securities	$157.3 million
Net Loss (Q3 2025)	$17.6 million
R&D Expenses (Q3 2025)	$12.0 million
Net Loss (Nine Months Ended 9/30/2025)	$52.4 million
R&D Expenses (Nine Months Ended 9/30/2025)	$36.4 million

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) is incurring to keep its pipeline moving, especially as it pushes ozureprubart (RPT904) toward Phase 3 studies. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely driven by research, development, and keeping the lights on while waiting for data milestones.

The primary financial outlay comes from operating expenses, which are dominated by Research and Development. Here's a quick look at the main components for the nine months ended September 30, 2025, based on their reported figures:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended September 30, 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$36.4 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$21.8 million

This means that for the first nine months of 2025, total operating expenses were $58.2 million ($36.4 million + $21.8 million). The net loss for the same period was $52.4 million.

Research and Development (R&D) Expenses

The $36.4 million in R&D expenses for the nine months ended September 30, 2025, represents a significant reduction from the $60.8 million reported for the same period in 2024. This decrease was driven by lower costs across several areas, but the spending is still heavily weighted toward active programs.

The composition of R&D costs includes:

• Costs related to development of zelnecirnon and tivumecirnon.
• Personnel costs, which saw a decrease over the prior year period.
• Lab supplies.
• Non-cash stock-based compensation, which also decreased year-over-year in R&D.
• Facilities costs, which also decreased.

Still, RAPT Therapeutics is actively increasing spending in specific areas to drive near-term value, partially offsetting the overall reduction in R&D spend.

Clinical Trial Execution and Manufacturing Costs for Ozureprubart (RPT904)

Clinical trial execution and manufacturing costs for ozureprubart (RPT904) are embedded within the total R&D expenses. The press release explicitly noted that the overall R&D decrease was partially offset by increases in consulting costs and costs related to development of ozureprubart and early-stage programs.

This increase reflects the progression of RPT904, specifically:

• Costs associated with the initiation of the prestIgE Phase 2b trial of ozureprubart in food allergy in October 2025.
• Costs related to advancing ozureprubart toward planned Phase 3 studies in chronic spontaneous urticaria (CSU).

While the exact dollar amount allocated solely to RPT904 manufacturing and trial execution isn't itemized separately from the aggregate R&D, the qualitative data shows it is a growing component of the expense base as the drug moves into later-stage trials.

Personnel Costs, Including Non-Cash Stock-Based Compensation

Personnel costs are a major driver in both operating expense categories, but their trend varied between R&D and G&A for the nine months ended September 30, 2025.

In R&D, personnel costs were a factor in the overall expense decrease. Conversely, in G&A, personnel costs saw a decrease, which helped offset increases elsewhere.

Non-cash stock-based compensation is a key non-cash element that impacts both areas:

• In R&D, non-cash stock-based compensation decreased compared to the prior year period.
• In G&A, non-cash stock-based compensation was a primary driver for the expense increase, alongside consulting and facilities costs.

The company's ability to manage headcount, especially following a workforce reduction in 2024, directly impacts these personnel-related costs.

Intellectual Property Maintenance and Regulatory Compliance Costs

Costs for intellectual property maintenance and regulatory compliance are typically bundled into the G&A expenses, though specific line-item disclosure for these is not provided in the high-level summaries. These costs ensure patent protection for their pipeline, including ozureprubart, and cover ongoing interactions with regulatory bodies like the FDA.

The total G&A expense was $21.8 million for the nine months ended September 30, 2025. This figure covers all non-R&D overhead, including executive, finance, legal, and administrative support necessary for compliance and IP management.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the cash-in side of the RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) operation, which, as a clinical-stage company, relies heavily on non-sales revenue sources right now. The current financial reality is that RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) is operating at a net loss of $52.4 million for the nine months ended September 30, 2025.

The most immediate and largest recent cash infusion came from equity financing. In October 2025, RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) completed an underwritten public offering. This event brought in significant capital to fund ongoing trials.

Financing Event Detail	Shares Offered	Price Per Share	Gross Proceeds (Approximate)	Net Proceeds (Approximate)
October 2025 Public Offering	8,333,334	$30.00	$250.0 million	$234.4 million

This offering, which closed around October 23, 2025, was a key move to strengthen the balance sheet, which held cash and marketable securities of $157.3 million as of September 30, 2025. Honestly, these financing rounds are the lifeblood when product sales are zero.

Collaboration and licensing payments are another vital stream, primarily stemming from the agreement with Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. (Jemincare) for RPT904. While the $35 million upfront payment was noted in the context of the December 2024 agreement, this structure defines a revenue pathway.

Future milestone payments are tied directly to clinical and regulatory progress, which you can defintely see as contingent revenue. The Jemincare deal outlines potential milestone payments totaling up to $672.5 million, plus royalties on future sales outside of specific Asian territories.

Future product sales revenue upon commercialization is currently zero. RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) remains in the clinical development phase for its pipeline candidates, such as ozureprubart.

The current revenue-generating activities can be summarized by the sources that are either realized or contractually possible:

• Proceeds from the October 2025 public offering: $234.4 million (net)
• Potential milestone payments from Jemincare: Up to $672.5 million
• Royalties from Jemincare sales (outside China, Hong Kong, Macau, Taiwan)
• Upfront license fee from Jemincare: $35 million (received prior to Q3 2025 reporting period)