شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL): نموذج الأعمال التجارية

تقف شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) في طليعة الحلول الصيدلانية الحيوية المبتكرة، حيث تعمل على تحويل مشهد علاجات أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية. ومن خلال الاستفادة من نموذج العمل الاستراتيجي الذي يجمع بين أحدث الأبحاث والتدخلات العلاجية المستهدفة والشراكات التعاونية، تعيد هذه الشركة الديناميكية تعريف الابتكار الطبي. يركز نهجهم الفريد على تطوير حلول صيدلانية متقدمة تلبي الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة، وتعد بإحداث ثورة في رعاية المرضى وتحسين النتائج السريرية عبر مجالات الأمراض المعقدة.

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

أنشأت شركة RedHill Biopharma شراكات رئيسية مع شركات الأدوية التالية:

شركة شريكة	تفاصيل التعاون	سنة التأسيس
شركة مديسون الدوائية	اتفاقية الترخيص والتوزيع لشركة Movantik	2017
ساليكس للأدوية	شراكة الترويج المشترك لـ RHB-104	2019

اتفاقيات الترخيص مع المؤسسات البحثية

تحتفظ شركة RedHill Biopharma باتفاقيات ترخيص استراتيجية مع المؤسسات البحثية التالية:

• جامعة تل أبيب - ترخيص حصري لتكنولوجيا RHB-104
• جامعة جونز هوبكنز - التعاون البحثي لعلاج الأمراض المعدية
• جامعة بار إيلان – شراكة تطوير الأدوية

الشراكة مع منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تتعاون RedHill مع العديد من منظمات إدارة البحوث لإدارة التجارب السريرية:

اسم كرو	خدمات التجارب السريرية	المشاريع النشطة
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية للمرحلة الثانية/الثالثة	3 دراسات جارية
شركة باركسيل الدولية	تنسيق التجارب السريرية العالمية	2 تجارب الأمراض المعدية

بحث تعاوني مع المتخصصين

تحتفظ RedHill بشراكات بحثية مع متخصصين طبيين متخصصين:

• شبكة أبحاث أمراض الجهاز الهضمي - 12 مركزًا بحثيًا متخصصًا
• اتحاد الأمراض المعدية - بحث تعاوني حول RHB-104
• المؤسسة الدولية لمرض كرون والتهاب القولون - التعاون البحثي

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية

استثمرت شركة RedHill Biopharma مبلغ 31.4 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير لعام 2022. وتركز الشركة على تطوير منتجات علاجية مبتكرة تستهدف أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية.

مجال التركيز على البحث والتطوير	مبلغ الاستثمار	البرامج الرئيسية
علاجات الجهاز الهضمي	18.2 مليون دولار	تاليسيا، RHB-204
علاجات الأمراض المعدية	13.2 مليون دولار	تمبول، بربارين

التجارب السريرية لعلاجات أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية

اعتبارًا من عام 2023، كانت شركة RedHill Biopharma تجري تجارب سريرية متعددة عبر مراحل مختلفة.

• التجارب السريرية الجارية للمرحلة الثالثة لعقار RHB-204 في علاج أمراض الرئة المتفطرة غير السلية
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية لعقار TEMPOL في علاج كوفيد-19
• إكمال تجارب المرحلة الثالثة لعقار Talicia في علاج عدوى الملوية البوابية

صياغة الأدوية وعمليات الموافقة التنظيمية

حصلت شركة RedHill Biopharma بنجاح على موافقات إدارة الغذاء والدواء (FDA) للعديد من الأدوية المرشحة.

المخدرات	إشارة	تاريخ موافقة إدارة الغذاء والدواء
تاليسيا	عدوى الملوية البوابية	أكتوبر 2019
ايمكولو	إسهال المسافر	فبراير 2017

تسويق المنتجات الصيدلانية المبتكرة

حققت شركة RedHill Biopharma 59.1 مليون دولار أمريكي من إيرادات مبيعات المنتجات لعام 2022.

• المنتجات التجارية الأولية: Talicia، Aemcolo
• قوة المبيعات المباشرة في الولايات المتحدة
• شراكات استراتيجية للتوسع في الأسواق الدولية

التسويق الطبي والتواصل العلمي

بلغت نفقات التسويق لعام 2022 حوالي 12.5 مليون دولار أمريكي، مستهدفة المتخصصين في الرعاية الصحية ومجموعات المرضى المحتملين.

قناة التسويق	الاستثمار	الجمهور المستهدف
المؤتمرات الطبية	3.2 مليون دولار	أطباء الجهاز الهضمي، أخصائيو الأمراض المعدية
التسويق الرقمي	5.8 مليون دولار	أخصائيو الرعاية الصحية، المرضى
المنشورات العلمية	3.5 مليون دولار	المجتمع الأكاديمي والبحثي

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

خط أنابيب المخدرات الملكية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة RedHill Biopharma بخط أنابيب أدوية مركّز يستهدف أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية من خلال مشاريع التطوير الصيدلانية النشطة التالية:

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
ييليفا® (أوباجانيب)	أمراض الجهاز الهضمي	المرحلة 2/3 التجارب السريرية
RHB-204	الأمراض المعدية	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
آر إتش بي-107	سرطانات الجهاز الهضمي	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

الملكية الفكرية وبراءات الاختراع الصيدلانية

تشمل محفظة الملكية الفكرية لشركة RedHill Biopharma ما يلي:

• 15 براءة اختراع منحت عبر ولايات قضائية متعددة
• 7 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• تمتد حماية براءات الاختراع حتى 2035-2040 للمرشحين الرئيسيين للأدوية

الخبرة العلمية والطبية

تكوين فريق البحث:

• 32 عالم أبحاث متخصص
• 12 طبيبًا يتمتعون بخبرة في مجال التطوير الصيدلاني
• متوسط خبرة الفريق البحثي: 14.5 سنة في الأبحاث الصيدلانية

مرافق البحث والتطوير

تفاصيل البنية التحتية للبحث والتطوير:

• 2 مرافق بحثية رئيسية تقع في إسرائيل
• المساحة الإجمالية لمختبر الأبحاث: 4500 متر مربع
• البيولوجيا الجزيئية المتقدمة ومعدات الاختبار الصيدلانية

رأس المال المالي

الموارد المالية في الربع الرابع 2023:

المقياس المالي	المبلغ
النقد والنقد المعادل	48.3 مليون دولار
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير (2023)	37.6 مليون دولار
الاستثمار في التجارب السريرية	22.4 مليون دولار

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة للاحتياجات الطبية غير الملباة

تركز شركة RedHill Biopharma على تطوير علاجات موجهة لأمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها. اعتبارًا من عام 2024، تمتلك الشركة:

مرشح المخدرات	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
يليفا (ABC294640)	الأورام/كوفيد-19	المرحلة 2/3 التجارب السريرية
RHB-204	مرض الرئة الفطري غير السلي	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
آر إتش بي-107	كوفيد-19/سرطان الجهاز الهضمي	المرحلة 2/3 التجارب السريرية

العلاجات المستهدفة لأمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية

تتناول المحفظة العلاجية لشركة RedHill مجموعات محددة من المرضى باستخدام أساليب علاجية متخصصة:

• علاجات اضطرابات الجهاز الهضمي التي تستهدف مرض كرون
• تدخلات الأمراض المعدية لتحدي الالتهابات البكتيرية
• التطورات العلاجية المتعلقة بـCOVID-19

التحسن المحتمل في نتائج المرضى

مقاييس الأداء السريري للمرشحين الرئيسيين للأدوية:

المخدرات	معدل استجابة المريض	تحسين البقاء على قيد الحياة
آر إتش بي-107	42.3%	متوسط 3.7 أشهر
RHB-204	38.6%	متوسط 2.9 أشهر

التدخلات الصيدلانية فعالة من حيث التكلفة

مقاييس الكفاءة المالية:

• نفقات البحث والتطوير: 37.2 مليون دولار (2023)
• التكلفة لكل علاج للمريض: حوالي 4500 دولار - 6700 دولار
• التوفير المحتمل في تكلفة الرعاية الصحية: يقدر بـ 25-30% مقارنة بالعلاجات الحالية

آليات توصيل الدواء المتقدمة

أبرز الابتكارات التكنولوجية:

• منصات خاصة لتوصيل الأدوية عن طريق الفم
• تعزيز تقنيات التوافر البيولوجي
• استراتيجيات التدخل الجزيئي المستهدفة

تكنولوجيا التوصيل	تحسين التوافر البيولوجي	حالة التطوير
الإصدار المستدام عن طريق الفم	زيادة 45-60%	التحقق من صحتها في التجارب السريرية
التسليم الجزيئي المستهدف	دقة 35-50%	الأبحاث الجارية

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

تحتفظ شركة RedHill Biopharma بقنوات اتصال مباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية من خلال:

• تفاعلات الممثل الطبي المستهدفة
• اجتماعات استشارية سريرية فردية
• منصات متخصصة لتبادل المعلومات الطبية

طريقة المشاركة	التردد	المتخصصين الهدف
مندوبي المبيعات المباشرة	أسبوعيا	أطباء الجهاز الهضمي، أطباء الأورام
ندوات عبر الإنترنت السريرية	ربع سنوية	أخصائيو الأمراض المعدية

برامج دعم وتعليم المرضى

توفر RedHill دعمًا شاملاً للمرضى من خلال:

• برامج مساعدة المرضى
• موارد التوجيه العلاجي
• آليات الدعم المالي

نوع البرنامج	التغطية	مستوى الدعم
برنامج الوصول إلى الدواء	سوق الولايات المتحدة	عالية
بوابة تثقيف المريض	عالمي	معتدل

المشاركة في المؤتمر الطبي والندوة العلمية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر السنوي:

• المؤتمرات التي حضرها: 12-15 في السنة
• العروض العلمية: 8-10 سنوياً
• تقديم الملصقات البحثية: 5-7 سنوياً

منصات التواصل الرقمية للمعلومات الطبية

منصة	قاعدة المستخدمين	نوع المعلومات
البوابة المهنية الطبية	أكثر من 2500 مستخدم مسجل	بيانات البحوث السريرية
موقع معلومات المريض	أكثر من 15.000 زائر شهريًا	معلومات العلاج

خدمات الاستشارة الطبية الشخصية

مقاييس خدمة الاستشارة:

• الاستشارات الشهرية: 150-200
• متوسط مدة الاستشارة: 45 دقيقة
• التخصصات المغطاة: أمراض الجهاز الهضمي، الأمراض المعدية

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر للمستشفيات والمؤسسات الطبية

تستخدم شركة RedHill Biopharma أسلوب مبيعات مباشر مستهدف لمؤسسات الرعاية الصحية. اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ الشركة بفريق مبيعات متخصص يركز على:

• أقسام أمراض الجهاز الهضمي
• وحدات الأمراض المعدية
• مراكز الأورام

نوع قناة المبيعات	عدد مؤسسات الرعاية الصحية المستهدفة	التغطية الجغرافية
البيع المباشر للمستشفى	178 مؤسسة طبية	الولايات المتحدة، إسرائيل، أوروبا

شبكات توزيع الأدوية

تستخدم RedHill شراكات استراتيجية لتوزيع الأدوية لتوسيع نطاق الوصول إلى السوق.

الموزع	المنطقة	حجم التوزيع (2024)
أميريسورس بيرغن	أمريكا الشمالية	42% من إجمالي التوزيع
شركة ماكيسون	الولايات المتحدة	33% من إجمالي التوزيع

منصات المعلومات الطبية عبر الإنترنت

تشمل القنوات الرقمية للمهنيين الطبيين والباحثين ما يلي:

• بوبمد سنترال
• ميدسكيب
• قسم الموارد الطبية بموقع الشركة

منصة	الزوار الطبيين المحترفين شهريًا	نوع المحتوى
موقع الشركة	12.500 زائر فريد	المنشورات البحثية، بيانات التجارب السريرية

عروض المؤتمر الطبي

تشارك RedHill بنشاط في المؤتمرات العلمية لعرض الأبحاث والمنتجات.

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات (2024)	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات أمراض الجهاز الهضمي	7 مؤتمرات دولية	نتائج التجارب السريرية

النشر العلمي ونشر الأبحاث

تتضمن استراتيجية الاتصال البحثي منشورات المجلات التي يراجعها النظراء.

نوع النشر	عدد المنشورات (2024)	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	12 منشورا	2.5 - 6.8

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أخصائيو أمراض الجهاز الهضمي

تستهدف شركة RedHill Biopharma متخصصي أمراض الجهاز الهضمي الذين يعالجون حالات معينة من الجهاز الهضمي. اعتبارًا من عام 2023، يمثل ما يقرب من 14000 من أطباء الجهاز الهضمي الممارسين في الولايات المتحدة شريحة العملاء الأساسية.

سمة القطاع	البيانات الكمية
عدد أطباء الجهاز الهضمي في الولايات المتحدة	14,000
إمكانية الوصفة الطبية السنوية	23.4 مليون دولار
اختراق السوق المستهدف	37.5%

أطباء الأمراض المعدية

يركز RedHill على أطباء الأمراض المعدية الذين يتعاملون مع حالات بكتيرية وفيروسية محددة.

• ما يقرب من 8500 طبيب أمراض معدية في الولايات المتحدة
• الوصول إلى السوق المحتملة بقيمة 18.7 مليون دولار سنويًا
• قطاعات العلاج المتخصصة للعدوى المستهدفة

أنظمة المستشفيات

تمثل أنظمة المستشفيات شريحة عملاء هامة لحلول RedHill الصيدلانية.

مقاييس نظام المستشفى	نقاط البيانات
إجمالي أنظمة المستشفيات الأمريكية	6,093
سوق المستشفيات السنوي المحتمل	42.6 مليون دولار
معدل تبني المستشفى المستهدف	42%

المؤسسات البحثية

تتعاون RedHill مع المؤسسات البحثية لإجراء التجارب السريرية وتطوير الأدوية.

• شاركت أكثر من 200 مؤسسة بحثية أكاديمية
• ميزانية التعاون البحثي السنوية: 5.3 مليون دولار
• شراكات التجارب السريرية في أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية

المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز الهضمي المحددة

يتم تحديد شرائح المرضى من خلال اضطرابات الجهاز الهضمي المحددة التي تستهدفها التدخلات الصيدلانية لشركة RedHill.

الحالة	عدد المرضى المقدر	القيمة السوقية المحتملة
مرض كرون	565.000 مريض	780 مليون دولار
التهاب القولون التقرحي	917.000 مريض	1.2 مليار دولار
عدوى هيليكوباكتر بيلوري	250.000 حالة سنوية	340 مليون دولار

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير لشركة RedHill Biopharma 41.9 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير (مليون دولار)
2022	48.4
2023	41.9

استثمارات التجارب السريرية

بلغت استثمارات التجارب السريرية لشركة RedHill Biopharma في عام 2023 حوالي 35.6 مليون دولار.

• التركيز الأساسي على تجارب أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية
• دراسات سريرية متعددة المرحلة الثانية والمرحلة الثالثة

تكاليف الامتثال التنظيمي

بلغت نفقات الامتثال التنظيمي المقدرة لعام 2023 5.2 مليون دولار.

نفقات التسويق والمبيعات

الفئة	التكلفة (مليون دولار)
موظفي المبيعات	7.3
الحملات التسويقية	4.9
إجمالي التسويق / المبيعات	12.2

النفقات الإدارية والتشغيلية

وبلغت النفقات الإدارية لعام 2023 22.5 مليون دولار.

• التكاليف الإدارية العامة
• صيانة البنية التحتية للشركات
• التعويض التنفيذي

إجمالي هيكل التكاليف التشغيلية لعام 2023: 117.4 مليون دولار

شركة RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات من العلاجات الصيدلانية

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة RedHill Biopharma عن إيرادات إجمالية قدرها 25.8 مليون دولار. تشمل مصادر الإيرادات الأساسية ما يلي:

المنتج	الإيرادات السنوية ($)
تاليسيا (علاج عدوى الملوية البوابية)	12.4 مليون
إيمكولو (إسهال المسافرين)	7.2 مليون
دوناتال (مضاد للتشنج)	6.2 مليون

الترخيص ودخل حقوق الملكية

تحقق RedHill إيرادات الترخيص من خلال الشراكات الإستراتيجية. تشمل اتفاقيات الترخيص الرئيسية ما يلي:

• ترخيص RHB-104 لمرض كرون للشركاء الدوليين المحتملين
• اتفاقيات حقوق الملكية للمنتجات الصيدلانية الحالية
• الترخيص المستقبلي المحتمل للعلاجات عبر الأنابيب

المنح البحثية والتعاون

تشمل مصادر تمويل الأبحاث لعام 2023 ما يلي:

مصدر التمويل	المبلغ ($)
منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	1.5 مليون
التعاون البحثي الأكاديمي	0.9 مليون

المدفوعات الهامة المحتملة

تُقدر المدفوعات الرئيسية المحتملة من الشراكات المستمرة بما يلي:

• RHB-104 إنجاز تطور مرض كرون: ما يصل إلى 10 ملايين دولار
• معالم الشراكة المحتملة لـ RHB-102: ما يصل إلى 5 ملايين دولار

تسييل الملكية الفكرية

تتضمن محفظة الملكية الفكرية لشركة RedHill العديد من عائلات براءات الاختراع مع استراتيجيات محتملة لتحقيق الدخل:

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع
تركيبات علاجية فريدة من نوعها	12
تقنيات توصيل الأدوية	8
علاجات الأمراض المعدية	6

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises RedHill Biopharma Ltd. is making to its customers-the patients and the healthcare providers-as of late 2025. This is where the rubber meets the road for their commercial and R&D efforts.

Talicia is positioned as a significant step up in treating Helicobacter pylori infection, a condition that affects over 50% of the world's adult population. The value here is directly tied to overcoming the growing problem of antibiotic resistance.

• Talicia: Only FDA-approved all-in-one, low-dose rifabutin-based H. pylori therapy.
• It is the #1 branded U.S. gastroenterologist-prescribed H. pylori therapy.

The clinical efficacy data supports this market position. In the pivotal Phase 3 study, Talicia achieved an 84% eradication rate in the intent-to-treat (ITT) group, significantly better than the 58% seen in the active comparator arm ($p<0.0001$). Furthermore, for patients who were confirmed adherent to the therapy, the response rate jumped to 90.3% compared to 64.7% for the comparator.

The resistance profile is a key differentiator. Minimal to zero resistance to rifabutin, the core component, was detected in that pivotal study. This contrasts sharply with the waning effectiveness of older regimens; a 2021 study showed traditional clarithromycin-based triple therapy achieved only 68.5% eradication.

The commercial performance reflects this value proposition. For the first half of 2025, Talicia generated $3.3 million in U.S. net revenues and an additional $0.5 million from the UAE partnership, totaling $3.8 million in net revenues for the product line. This contributed to the company's total first-half 2025 net revenues of $4.1 million, a 59% increase over the first half of 2024's $2.6 million. Access is also expanding, with formulary wins securing access for more than 204 million lives, including 8 million additional Medicare lives added in January 2025. The company also recognized approximately $1.1 million in ex-U.S. milestone and royalty payments in August 2025. To further bolster its commercialization, RedHill Biopharma announced in October 2025 a partnership involving a $4 million investment for a 30% stake in Talicia Holdings.

Here's a quick look at some key metrics for Talicia as of the first half of 2025:

Metric	Value/Figure	Context
U.S. Net Revenues (1H 2025)	$3.3 million	From Talicia sales in the U.S.
Total Covered Lives (as of Jan 2025)	More than 204 million	Total lives covered by U.S. formulary wins.
Pivotal Study Efficacy (ITT)	84% eradication	Compared to 58% for active comparator.
U.S. Market Exclusivity End	2042	Patent protection end date.

Beyond the current commercial success, RedHill Biopharma Ltd. is developing a potential paradigm-shifting treatment for Crohn's disease (CD) with RHB-204. This investigational therapy targets Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP), which is hypothesized to be a root cause of CD, rather than just managing symptoms.

• Pipeline: Potential for paradigm-shifting treatment of Crohn's disease (RHB-204).
• RHB-204 is a next-generation formulation of RHB-104, which showed a 64% improvement in efficacy over standard of care in Phase 3.
• The new formulation is designed to reduce pill burden by 40%.
• The CD market is projected to grow from $13.6 billion in 2024 to over $19 billion by 2033.
• RHB-204 patent protection extends to 2041.

The company received positive FDA feedback in July 2025 on the pathway to approval for a Phase 2 study focused specifically on MAP-positive CD patients. This targeted approach is anticipated to streamline the study, potentially leading to lower costs and an expedited timeline for a therapy that addresses the suspected underlying cause of the disease.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) manages its connections with the people who use and influence its products, especially Talicia. This is a mix of direct sales effort, strategic partnerships, and global reach, all focused on getting their key gastrointestinal drug to the right prescribers and patients.

Co-commercialization model with Cumberland for shared sales and marketing

The relationship with Cumberland Pharmaceuticals Inc. is a major shift, effective late 2025, creating a joint entity for the Talicia business. Cumberland invested $4 million to acquire a 30% ownership stake, giving them joint control while RedHill Biopharma Ltd. retains 70% ownership. This partnership established a U.S. co-commercialization agreement where the companies will equally share the product's net revenues. For context, Talicia net revenues were $8 million in 2024, and the U.S. portion for the first half of 2025 was $3.3 million. Cumberland's role is to leverage its established national sales force to lead promotional efforts, aiming to deliver efficiencies through shared responsibility across sales, marketing, manufacturing, supply, regulatory, and administrative operations.

Direct engagement with U.S. gastroenterologists and specialists

RedHill Biopharma Ltd. maintains a focused, direct engagement strategy in the U.S. market, where Talicia is positioned as the number one branded H. pylori therapy prescribed by gastroenterologists. This direct relationship is supported by the drug's inclusion as a first-line option in the American College of Gastroenterology (ACG) Clinical Guideline. The commercial reach has been expanding through payer negotiations; in the first half of 2025, formulary wins secured 8 million additional covered lives, bringing the total U.S. lives with access to more than 204 million. Talicia generated $3.8 million in U.S. net revenues in the first half of 2025.

Key metrics defining this direct customer relationship include:

• Talicia is the #1 branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.
• Listed as a first-line treatment option in ACG Clinical Guidelines.
• U.S. formulary coverage reached over 204 million lives as of June 30, 2025.
• U.S. net revenues for the first half of 2025 were $3.3 million.

Patient-focused warranty program for Talicia

To build confidence and drive adherence among patients, RedHill Biopharma Ltd. uses a patient-focused warranty program. This program commits RedHill Biopharma Ltd. to reimburse the out-of-pocket costs for patients who complete the full 14-day treatment course and do not achieve eradication, confirmed by post-treatment testing. This commitment extends to all commercially insured or non-insured Talicia patients. The program is underpinned by strong clinical efficacy data; in the pivotal Phase 3 study, Talicia showed an 84% eradication rate in the intent-to-treat group, which rose to 90.3% in the confirmed adherent population.

The warranty terms relate directly to the product's demonstrated performance:

Efficacy Metric	Observed Rate
Pivotal Phase 3 ITT Eradication Rate	84%
Pivotal Phase 3 Confirmed Adherent Eradication Rate	90.3%
Required Treatment Course Duration	14-day

Licensing and collaboration management with global pharma partners

Customer relationships extend globally through licensing deals, providing non-dilutive revenue streams and expanding patient access outside the U.S. A significant collaboration is the worldwide development and commercialization licensing agreement (excluding North America) for RHB-102 (Bekinda®) with Hyloris Pharmaceuticals, valued up to $60 million in potential milestone payments plus royalties up to the mid-20s percent. For Talicia, RedHill Biopharma Ltd. secured a new Middle East licensing deal in October 2025, potentially worth up to $1.8 million plus royalties, which includes $500,000 in guaranteed payments ($250,000 upfront) and a minimum of $1.3 million in near-term milestones. Furthermore, the company received its first ex-U.S. Talicia payments in August 2025, totaling approximately $1.1 million from sales milestones and royalties. The UAE partnership with Gaelan Medical contributed approximately $1.0 million in new revenues for Talicia in 2024.

Global partnership financial structures include:

• RHB-102 deal with Hyloris: Up to $60 million in milestones plus royalties up to the mid-20s percent.
• New Middle East Talicia deal: Guaranteed payments of $500,000 plus royalties up to the mid-teens percent.
• First ex-U.S. Talicia milestone/royalty payment received: Approximately $1.1 million.
• 2024 UAE Talicia revenue contribution: Approximately $1.0 million.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) gets its products, primarily Talicia, to the customer and secures access in late 2025. This involves a mix of direct sales efforts, partnerships, and payer negotiations.

• U.S. Specialty Sales Force (co-commercialization with Cumberland Pharmaceuticals Inc. as of October 20, 2025).
• Pharmaceutical Wholesalers and Distributors (implied through U.S. commercialization and sales).
• Ex-U.S. Licensing Partners for international market access, including Hyloris Pharmaceuticals for RHB-102.
• Formulary Coverage: Secured access for over 204 million U.S. covered lives as of the first half of 2025.

The commercial channel for Talicia in the U.S. is supported by a streamlined operation. Selling, Marketing, and General and Administrative Expenses for the first half of 2025 were $5.9 million, a reduction from $9 million in the first half of 2024, reflecting workforce downsizing and lower commercial activity.

International reach is driven by out-licensing deals. For example, the RHB-102 deal with Hyloris Pharmaceuticals is a global license (excluding North America) valued at up to $60 million in potential milestone payments. Also, Talicia generated approximately $0.6 million in net revenues from the UAE partnership in the first half of 2025.

Here's a quick look at the quantifiable channel results and reach as of the first half of 2025:

Channel Metric	Product/Area	Value/Amount (H1 2025)
Total Secured U.S. Covered Lives	Talicia Formulary Access	More than 204 million lives
Additional Covered Lives Secured (H1 2025)	Talicia Formulary Wins (e.g., Humana)	8 million additional lives
U.S. Net Revenues	Talicia	$3.3 million
Ex-U.S. Net Revenues	Talicia (UAE Partnership)	Approximately $0.6 million
Total Net Revenues	All Sources	$4.1 million
Potential Licensing Value (Ex-NA)	RHB-102 with Hyloris Pharma	Up to $60 million

The U.S. commercial execution, even with a smaller team, resulted in Talicia maintaining its No.1 position as the most prescribed branded H. pylori therapy by U.S. gastroenterologists through the first half of 2025. The expansion of payer access is a direct measure of channel effectiveness; the Humana Part D Plan win, effective January 1, 2025, specifically provided access to more than eight million additional Medicare lives.

Finance: review Q3 2025 SG&A spend against the H1 2025 run-rate by end of month.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) targets to drive adoption of its commercial products and fund its pipeline. The focus is heavily weighted toward the U.S. market for its flagship GI product, Talicia^®, but significant value is also derived from non-dilutive ex-North America licensing deals.

Adult patients with Helicobacter pylori infection in the U.S.

This segment represents the immediate, addressable market for Talicia^®, the FDA-approved treatment for H. pylori infection in adults. The need is driven by high infection rates and growing resistance to older therapies. Honestly, the scale of the problem is quite large.

• H. pylori affects approximately 35% of the U.S. adult population.
• An estimated 1.6 million people in the U.S. are treated annually for this infection.
• Current therapies fail in anywhere between 25% and 40% of patients due to antibiotic resistance.
• Talicia has eight years of U.S. market exclusivity under its Qualified Infectious Disease Product (QIDP) designation.
• Patent protection for Talicia extends through the year 2042.
• As of the first half of 2025, Talicia U.S. formulary wins secured access for more than 204 million covered lives.

U.S. Gastroenterologists and Primary Care Physicians.

These are the prescribers whose prescribing habits directly translate to RedHill Biopharma Ltd.'s U.S. revenue. The company has successfully positioned Talicia as a preferred option, which is defintely key for market penetration.

• Talicia is the #1 branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.
• The American College of Gastroenterology (ACG) Clinical Guideline lists Talicia as a first-line treatment option.
• A recent co-commercialization partnership with Cumberland Pharmaceuticals involves an equal sharing of the product's net revenues.

Here's a quick math look at the commercial traction and partnership value related to the H. pylori segment and other key assets as of late 2025:

Metric/Deal	Value/Amount	Context
Talicia Net Revenues (H1 2025)	$3.3 million	U.S. net revenues for the first half of 2025.
RHB-102 (ex-North America) Deal Value	Up to $60 million	Potential milestone payments from the Hyloris Pharmaceuticals licensing agreement.
RHB-102 Royalties (Hyloris)	Up to mid-20s percent	Royalties on revenues from the Hyloris ex-North America deal.
Talicia Middle East Deal (Guaranteed)	$500,000	Guaranteed payments from the new Middle East licensing agreement.
First ex-U.S. Talicia Payments Received	Approximately $1.1 million	Total sales milestone, royalties, and other payments received as of August 2025.
Total Net Revenues (H1 2025)	$4.1 million	Total net revenues for the first half of 2025.

Global pharmaceutical companies seeking licensed assets (ex-North America).

This segment provides crucial non-dilutive funding and validates the global potential of RedHill Biopharma Ltd.'s pipeline assets outside its core U.S. commercial focus. The company is actively pursuing these streams.

• The RHB-102 licensing deal with Hyloris Pharmaceuticals includes potential milestone payments up to $60 million.
• The Middle East Talicia deal is worth potentially $1.8 million plus royalties.
• Net Revenues for the first half of 2025 included $0.5 million from the UAE Talicia partnership in product sales, plus $0.1 million from royalties.

U.S. Government agencies (DoD) for biodefense/radiation protection programs.

This group acts as a key customer/funder for the development of certain pipeline assets, specifically those with biodefense or radiation countermeasure applications. What this estimate hides is the specific contract value for each program, as the funding is often structured through grants or collaborations.

• Opaganib for gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) is part of U.S. Government- and non-government funded programs.
• These GI-ARS programs fall under the U.S. Government's Radiation and Nuclear Countermeasures Program product pipeline development contract.
• The pipeline programs are described as being predominantly externally funded through multiple U.S. Government collaborations.

Finance: finalize the Q3 2025 cash flow forecast by next Tuesday.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) is managing as of late 2025, which really shows where the company is prioritizing its cash after the significant overhaul last year. Honestly, the cost structure reflects a much leaner operation focused on maximizing the return from existing assets and pipeline progress.

The major operating costs are broken down into three key areas for the first half of 2025. Selling, Marketing, and G&A Expenses saw a substantial reduction, which is a direct result of the company's cost-cutting drive. R&D remains a necessary, though tightly controlled, expenditure to push the pipeline forward, and COGS reflects the cost to generate the product revenues.

Here's the quick math on the primary cost components for the six months ended June 30, 2025:

Cost Category	H1 2025 Amount (Millions USD)	Comparison/Context
Selling, Marketing, and G&A Expenses	$5.9 million	Reduced from $9 million in H1 2024 due to workforce downsizing and lower commercial activity.
Research and Development (R&D) Expenses	$1 million	Controlled spend supporting pipeline advancement.
Cost of Goods Sold (COGS)	$1.6 million	Up from $1.4 million in H1 2024, partly because higher royalty/license revenues in 2025 had no associated COGS.

The operational burn rate has definitely improved. Net cash used in operations for H1 2025 dropped to $5 million, down from $6.2 million in the first half of 2024, showing a further 19% reduction in cash burn following the prior year's massive 74% cut. That's a concrete action translating directly to runway extension.

When we look at financing activities, the focus shifts to managing capital through equity programs. This isn't a direct operating cost, but it's a critical part of the overall financial structure, especially for a company like RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) that relies on external funding to bridge operational gaps.

The use of the At-the-Market (ATM) program is a key element here:

• Net Cash Provided by Financing Activities for H1 2025 was $3.3 million.
• This cash inflow was driven by the use of the ATM program.
• The ATM program, under a February 3, 2025, prospectus supplement, allowed for sales of ADSs (American Depositary Shares).
• Net proceeds of approximately $3.3 million were generated from the sale of 890,001 ADSs at an average price of $3.85 per ADS.
• This contrasts with H1 2024's $7.9 million in net cash from financing, which was mainly derived from other equity offerings.

The costs associated with these equity issuances, often referred to as issuance costs, are typically netted against the gross proceeds. For instance, the full-year 2024 data showed proceeds from issuance of ordinary shares and warrants, net of issuance costs, were $3.448 million. While the exact H1 2025 issuance costs aren't itemized separately from the net proceeds, the $3.3 million figure represents the net cash received after those costs were accounted for.

To be fair, the company is managing its cost base aggressively. The reduction in Selling, Marketing, and G&A to $5.9 million is significant, especially when compared to the $15.5 million for the full year 2024. Finance: draft the 13-week cash view by Friday, focusing on the burn rate against the current $3 million cash balance as of June 30, 2025.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers for RedHill Biopharma Ltd.'s income sources as of late 2025. Here's the quick math on what's flowing in.

Net Revenues (H1 2025)

RedHill Biopharma Ltd. reported total Net Revenues for the first half of 2025 of $4.1 million. This represents a 59% increase year-over-year compared to the first half of 2024's $2.6 million. The operating loss also improved, dropping to $4.4 million from $8.4 million in the prior-year period. Cash balance stood at $3 million as of June 30, 2025. This streamlined commercial operation is defintely showing results.

U.S. Talicia Product Sales

The core of the product sales revenue comes from the U.S. market. U.S. Talicia Product Sales generated $3.3 million in net revenues for H1 2025. This was up from $3.0 million in the same period in 2024, reflecting an increase in units sold. Talicia maintained its position as the number one branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.

Ex-U.S. Licensing Payments and Other Inflows

Revenue outside the U.S. is driven by partnerships and milestone achievements. For example, upfront fees, milestones, and royalties contributed an amount such as the $1.1 million received in August 2025 following the first ex-U.S. commercial launch of Talicia in 2024. The UAE partnership specifically contributed approximately $0.6 million in net revenues in H1 2025, which included product sales and royalties. Also contributing to the financial picture were other non-product revenue items:

Revenue Source Detail	H1 2025 Amount
Total Net Revenues	$4.1 million
U.S. Talicia Net Revenues	$3.3 million
Total Talicia Net Revenues	$3.8 million
Ex-U.S. Talicia Net Revenues (UAE Partnership)	$0.5 million (Product Sales) + $0.1 million (Royalties)

Furthermore, RedHill Biopharma Ltd. recognized income from other licensing activities:

• RHB-102 license with Hyloris Pharma: $0.3 million recorded in H1 2025, comprising a $0.1 million upfront payment and $0.2 million related to the present value of minimum annual payments.
• Legal settlement: Over $10.5 million awarded in a New York court decision against Kukbo Co. Ltd, which became final for enforcement in November 2025.

Partner Investment

A significant non-operating inflow came from a strategic partnership. RedHill Biopharma Ltd. secured a $4 million investment from Cumberland Pharmaceuticals in October 2025. This investment was in exchange for a 30% ownership stake in Talicia Holdings, the subsidiary managing the global rights to Talicia. This transaction also established a five-year U.S. co-commercialization agreement where net revenues are shared equally.

Other potential future revenue streams are being discussed, including active discussions to secure additional non-dilutive ex-US licensing revenue streams for Talicia.