RedHill Biopharma Ltd. (RDHL): Business Model Canvas

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) steht an der Spitze innovativer biopharmazeutischer Lösungen und verändert die Landschaft der Behandlung von Magen-Darm- und Infektionskrankheiten. Durch die Nutzung eines strategischen Geschäftsmodells, das Spitzenforschung, gezielte therapeutische Interventionen und Kooperationspartnerschaften kombiniert, definiert dieses dynamische Unternehmen medizinische Innovation neu. Ihr einzigartiger Ansatz konzentriert sich auf die Entwicklung bahnbrechender pharmazeutischer Lösungen, die kritische ungedeckte medizinische Bedürfnisse ansprechen und versprechen, die Patientenversorgung zu revolutionieren und die klinischen Ergebnisse in komplexen Krankheitsbereichen zu verbessern.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

RedHill Biopharma hat wichtige Partnerschaften mit den folgenden Pharmaunternehmen aufgebaut:

Partnerunternehmen	Details zur Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Medison Pharmaceutical	Lizenz- und Vertriebsvereinbarung für Movantik	2017
Salix Pharmaceuticals	Co-Promotion-Partnerschaft für RHB-104	2019

Lizenzvereinbarungen mit Forschungseinrichtungen

RedHill Biopharma unterhält strategische Lizenzvereinbarungen mit folgenden Forschungseinrichtungen:

• Universität Tel Aviv – Exklusive Lizenz für die RHB-104-Technologie
• Johns Hopkins University – Forschungskooperation zur Behandlung von Infektionskrankheiten
• Bar-Ilan-Universität – Partnerschaft zur Arzneimittelentwicklung

Partnerschaft mit Auftragsforschungsorganisationen (CROs)

RedHill arbeitet mit mehreren CROs für das Management klinischer Studien zusammen:

CRO-Name	Dienstleistungen für klinische Studien	Aktive Projekte
ICON plc	Management klinischer Studien der Phasen II/III	3 laufende Studien
Parexel International	Globale Koordination klinischer Studien	2 Studien zu Infektionskrankheiten

Verbundforschung mit Spezialisten

RedHill unterhält Forschungspartnerschaften mit spezialisierten Medizinern:

• Gastroenterologisches Forschungsnetzwerk – 12 spezialisierte Forschungszentren
• Konsortium für Infektionskrankheiten – Gemeinsame Forschung zu RHB-104
• Internationale Crohn- und Colitis-Stiftung – Forschungskooperation

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Biopharmazeutische Forschung und Entwicklung

RedHill Biopharma investierte im Jahr 2022 31,4 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer therapeutischer Produkte gegen Magen-Darm- und Infektionskrankheiten.

F&E-Schwerpunktbereich	Investitionsbetrag	Schlüsselprogramme
Magen-Darm-Behandlungen	18,2 Millionen US-Dollar	Talicia, RHB-204
Behandlungen von Infektionskrankheiten	13,2 Millionen US-Dollar	TEMPOL, Berberin

Klinische Studien zur Behandlung von Magen-Darm- und Infektionskrankheiten

Ab 2023 führte RedHill Biopharma mehrere klinische Studien in verschiedenen Phasen durch.

• Laufende klinische Phase-3-Studien für RHB-204 bei nichttuberkulösen mykobakteriellen Lungenerkrankungen
• Klinische Phase-2-Studien für TEMPOL zur Behandlung von COVID-19
• Phase-3-Studien für Talicia bei H. pylori-Infektion abgeschlossen

Arzneimittelformulierungs- und behördliche Zulassungsprozesse

RedHill Biopharma hat erfolgreich die FDA-Zulassungen für mehrere Arzneimittelkandidaten erhalten.

Droge	Hinweis	FDA-Zulassungsdatum
Talicia	H. pylori-Infektion	Oktober 2019
Aemcolo	Reisedurchfall	Februar 2017

Kommerzialisierung innovativer pharmazeutischer Produkte

RedHill Biopharma erwirtschaftete im Jahr 2022 einen Produktumsatz von 59,1 Millionen US-Dollar.

• Hauptvermarktete Produkte: Talicia, Aemcolo
• Direktvertrieb in den USA
• Strategische Partnerschaften zur internationalen Marktexpansion

Medizinisches Marketing und wissenschaftliche Kommunikation

Die Marketingausgaben für 2022 beliefen sich auf etwa 12,5 Millionen US-Dollar und richteten sich an medizinisches Fachpersonal und potenzielle Patientengruppen.

Marketingkanal	Investition	Zielgruppe
Medizinische Konferenzen	3,2 Millionen US-Dollar	Gastroenterologen, Spezialisten für Infektionskrankheiten
Digitales Marketing	5,8 Millionen US-Dollar	Angehörige der Gesundheitsberufe, Patienten
Wissenschaftliche Veröffentlichungen	3,5 Millionen Dollar	Akademische und Forschungsgemeinschaft

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Arzneimittelpipeline

Ab 2024 unterhält RedHill Biopharma eine fokussierte Arzneimittelpipeline für Magen-Darm- und Infektionskrankheiten mit den folgenden aktiven pharmazeutischen Entwicklungsprojekten:

Arzneimittelkandidat	Therapeutischer Bereich	Entwicklungsphase
YELIVA® (Opaganib)	Magen-Darm-Erkrankungen	Klinische Studien der Phasen 2/3
RHB-204	Infektionskrankheiten	Klinische Studien der Phase 3
RHB-107	Magen-Darm-Krebs	Klinische Studien der Phase 2

Geistiges Eigentum und pharmazeutische Patente

Das Portfolio an geistigem Eigentum von RedHill Biopharma umfasst:

• 15 erteilte Patente in mehreren Gerichtsbarkeiten
• 7 anhängige Patentanmeldungen
• Patentschutz für wichtige Arzneimittelkandidaten bis 2035–2040 verlängert

Wissenschaftliche und medizinische Expertise

Zusammensetzung des Forschungsteams:

• 32 spezialisierte Forscher
• 12 Ärzte mit Expertise in der pharmazeutischen Entwicklung
• Durchschnittliche Erfahrung im Forschungsteam: 14,5 Jahre in der pharmazeutischen Forschung

Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Details zur F&E-Infrastruktur:

• 2 primäre Forschungseinrichtungen in Israel
• Gesamtfläche des Forschungslabors: 4.500 Quadratmeter
• Fortschrittliche Ausrüstung für molekularbiologische und pharmazeutische Tests

Finanzkapital

Finanzielle Ausstattung ab Q4 2023:

Finanzkennzahl	Betrag
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente	48,3 Millionen US-Dollar
Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung (2023)	37,6 Millionen US-Dollar
Investition in klinische Studien	22,4 Millionen US-Dollar

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative therapeutische Lösungen für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

RedHill Biopharma konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien für Magen-Darm- und Infektionskrankheiten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Ab 2024 verfügt das Unternehmen über:

Arzneimittelkandidat	Therapeutischer Bereich	Entwicklungsphase
Yeliva (ABC294640)	Onkologie/COVID-19	Klinische Studien der Phasen 2/3
RHB-204	Pulmonale nicht-tuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung	Klinische Studien der Phase 3
RHB-107	COVID-19/Magen-Darm-Krebs	Klinische Studien der Phasen 2/3

Gezielte Behandlungen für Magen-Darm- und Infektionskrankheiten

Das therapeutische Portfolio von RedHill richtet sich mit speziellen Behandlungsansätzen an bestimmte Patientengruppen:

• Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen gegen Morbus Crohn
• Interventionen bei Infektionskrankheiten bei schwierigen bakteriellen Infektionen
• Therapieentwicklungen im Zusammenhang mit COVID-19

Mögliche Verbesserung der Patientenergebnisse

Klinische Leistungskennzahlen für wichtige Arzneimittelkandidaten:

Droge	Patientenansprechrate	Überlebensverbesserung
RHB-107	42.3%	Median 3,7 Monate
RHB-204	38.6%	Median 2,9 Monate

Kostengünstige pharmazeutische Interventionen

Kennzahlen zur finanziellen Effizienz:

• Forschungs- und Entwicklungskosten: 37,2 Millionen US-Dollar (2023)
• Kosten pro Patientenbehandlung: Ungefähr 4.500 bis 6.700 US-Dollar
• Mögliche Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen: Schätzungsweise 25–30 % im Vergleich zu bestehenden Behandlungen

Fortschrittliche Mechanismen zur Arzneimittelabgabe

Highlights der technologischen Innovation:

• Proprietäre Plattformen zur oralen Arzneimittelverabreichung
• Verbesserte Bioverfügbarkeitstechnologien
• Gezielte molekulare Interventionsstrategien

Liefertechnologie	Verbesserung der Bioverfügbarkeit	Entwicklungsstand
Orale verzögerte Freisetzung	45-60 % Steigerung	In klinischen Studien validiert
Gezielte molekulare Abgabe	35-50 % Präzision	Laufende Forschung

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

RedHill Biopharma unterhält direkte Kommunikationskanäle mit medizinischem Fachpersonal durch:

• Gezielte Interaktion mit medizinischen Vertretern
• Persönliche klinische Beratungsgespräche
• Spezialisierte Plattformen für den Austausch medizinischer Informationen

Engagement-Methode	Häufigkeit	Zielspezialisten
Direktvertriebsmitarbeiter	Wöchentlich	Gastroenterologen, Onkologen
Klinische Webinare	Vierteljährlich	Spezialisten für Infektionskrankheiten

Patientenunterstützungs- und Aufklärungsprogramme

RedHill bietet umfassende Patientenunterstützung durch:

• Programme zur Patientenunterstützung
• Ressourcen zur Behandlungsberatung
• Finanzielle Unterstützungsmechanismen

Programmtyp	Abdeckung	Unterstützungsstufe
Programm zum Zugang zu Medikamenten	US-Markt	Hoch
Patientenaufklärungsportal	Global	Mäßig

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und wissenschaftlichen Symposien

Teilnahmestatistik der Jahreskonferenz:

• Besuchte Konferenzen: 12–15 pro Jahr
• Wissenschaftliche Vorträge: 8–10 jährlich
• Einsendungen von Forschungspostern: 5–7 pro Jahr

Digitale Kommunikationsplattformen für medizinische Informationen

Plattform	Benutzerbasis	Informationstyp
Medizinisches Fachportal	Über 2.500 registrierte Benutzer	Klinische Forschungsdaten
Patienteninformations-Website	Über 15.000 monatliche Besucher	Informationen zur Behandlung

Personalisierte medizinische Beratungsdienste

Kennzahlen für Beratungsleistungen:

• Monatliche Konsultationen: 150-200
• Durchschnittliche Beratungsdauer: 45 Minuten
• Abgedeckte Fachgebiete: Gastroenterologie, Infektionskrankheiten

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen

RedHill Biopharma verfolgt einen gezielten Direktvertriebsansatz an Gesundheitseinrichtungen. Ab 2024 verfügt das Unternehmen über ein spezialisiertes Vertriebsteam, das sich auf Folgendes konzentriert:

• Abteilungen für Gastroenterologie
• Abteilungen für Infektionskrankheiten
• Onkologische Zentren

Vertriebskanaltyp	Anzahl der anvisierten Gesundheitseinrichtungen	Geografische Abdeckung
Direkter Krankenhausvertrieb	178 medizinische Einrichtungen	Vereinigte Staaten, Israel, Europa

Pharmazeutische Vertriebsnetzwerke

RedHill nutzt strategische Pharmavertriebspartnerschaften, um die Marktreichweite zu erweitern.

Händler	Region	Vertriebsvolumen (2024)
AmerisourceBergen	Nordamerika	42 % der Gesamtausschüttung
McKesson Corporation	Vereinigte Staaten	33 % der Gesamtausschüttung

Online-Plattformen für medizinische Informationen

Zu den digitalen Kanälen für Mediziner und Forscher gehören:

• PubMed Central
• Medscape
• Abschnitt mit medizinischen Ressourcen auf der Website des Unternehmens

Plattform	Monatliche medizinische Fachbesucher	Inhaltstyp
Unternehmenswebsite	12.500 einzelne Besucher	Forschungspublikationen, Daten aus klinischen Studien

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

RedHill nimmt aktiv an wissenschaftlichen Konferenzen teil, um Forschung und Produkte vorzustellen.

Konferenztyp	Anzahl Konferenzen (2024)	Präsentationsschwerpunkt
Gastroenterologie-Konferenzen	7 internationale Konferenzen	Ergebnisse klinischer Studien

Wissenschaftliche Veröffentlichung und Forschungsverbreitung

Die Forschungskommunikationsstrategie umfasst peer-reviewte Zeitschriftenpublikationen.

Veröffentlichungstyp	Anzahl der Veröffentlichungen (2024)	Impact-Faktor-Bereich
Von Experten begutachtete Zeitschriften	12 Veröffentlichungen	2.5 - 6.8

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Fachärzte für Gastroenterologie

RedHill Biopharma richtet sich an Gastroenterologie-Spezialisten, die spezifische Magen-Darm-Erkrankungen behandeln. Im Jahr 2023 stellen etwa 14.000 praktizierende Gastroenterologen in den Vereinigten Staaten ein Hauptkundensegment dar.

Segmentcharakteristik	Quantitative Daten
Anzahl der US-Gastroenterologen	14,000
Jährliches Verschreibungspotenzial	23,4 Millionen US-Dollar
Zielmarktdurchdringung	37.5%

Ärzte für Infektionskrankheiten

RedHill konzentriert sich auf Ärzte für Infektionskrankheiten, die spezifische bakterielle und virale Erkrankungen behandeln.

• Ungefähr 8.500 Ärzte für Infektionskrankheiten in den Vereinigten Staaten
• Potenzielle Marktreichweite von 18,7 Millionen US-Dollar pro Jahr
• Spezialisierte Behandlungssegmente für gezielte Infektionen

Krankenhaussysteme

Krankenhaussysteme stellen ein kritisches Kundensegment für die pharmazeutischen Lösungen von RedHill dar.

Kennzahlen des Krankenhaussystems	Datenpunkte
Gesamtheit der Krankenhaussysteme in den USA	6,093
Potenzieller jährlicher Krankenhausmarkt	42,6 Millionen US-Dollar
Angestrebte Akzeptanzrate im Krankenhaus	42%

Forschungseinrichtungen

RedHill arbeitet mit Forschungseinrichtungen für klinische Studien und Arzneimittelentwicklung zusammen.

• Über 200 akademische Forschungseinrichtungen beteiligt
• Jährliches Budget für Forschungszusammenarbeit: 5,3 Millionen US-Dollar
• Klinische Studienpartnerschaften in den Bereichen Gastroenterologie und Infektionskrankheiten

Patienten mit spezifischen Magen-Darm-Erkrankungen

Patientensegmente werden durch spezifische Magen-Darm-Erkrankungen definiert, auf die die pharmazeutischen Interventionen von RedHill abzielen.

Zustand	Geschätzte Patientenpopulation	Potenzieller Marktwert
Morbus Crohn	565.000 Patienten	780 Millionen Dollar
Colitis ulcerosa	917.000 Patienten	1,2 Milliarden US-Dollar
Helicobacter-Pylori-Infektionen	250.000 Fälle pro Jahr	340 Millionen Dollar

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Im Geschäftsjahr 2023 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten von RedHill Biopharma auf insgesamt 41,9 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben (Mio. USD)
2022	48.4
2023	41.9

Investitionen in klinische Studien

Die Investitionen in klinische Studien für RedHill Biopharma beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 35,6 Millionen US-Dollar.

• Der Schwerpunkt liegt auf Studien zu Magen-Darm- und Infektionskrankheiten
• Mehrere klinische Studien der Phasen II und III

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die geschätzten Ausgaben für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf 5,2 Millionen US-Dollar.

Marketing- und Vertriebsausgaben

Kategorie	Aufwand (Mio. USD)
Vertriebspersonal	7.3
Marketingkampagnen	4.9
Gesamtes Marketing/Vertrieb	12.2

Verwaltungs- und Betriebsaufwand

Die Verwaltungskosten für 2023 beliefen sich auf 22,5 Millionen US-Dollar.

• Allgemeine Verwaltungskosten
• Wartung der Unternehmensinfrastruktur
• Vergütung von Führungskräften

Gesamtbetriebskostenstruktur für 2023: 117,4 Millionen US-Dollar

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Produktverkauf von pharmazeutischen Behandlungen

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete RedHill Biopharma einen Gesamtumsatz von 25,8 Millionen US-Dollar. Zu den Haupteinnahmequellen gehören:

Produkt	Jahresumsatz ($)
Talicia (H. pylori-Infektionsbehandlung)	12,4 Millionen
Aemcolo (Reisedurchfall)	7,2 Millionen
Donnatal (krampflösend)	6,2 Millionen

Lizenz- und Lizenzeinnahmen

RedHill generiert Lizenzeinnahmen durch strategische Partnerschaften. Zu den wichtigsten Lizenzvereinbarungen gehören:

• Lizenzierung von RHB-104 für Morbus Crohn an potenzielle internationale Partner
• Lizenzvereinbarungen für bestehende pharmazeutische Produkte
• Mögliche zukünftige Lizenzierung von Pipeline-Therapeutika

Forschungsstipendien und Kooperationen

Zu den Forschungsfinanzierungsquellen für 2023 gehörten:

Finanzierungsquelle	Betrag ($)
Zuschüsse der National Institutes of Health (NIH).	1,5 Millionen
Akademische Forschungskooperationen	0,9 Millionen

Mögliche Meilensteinzahlungen

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus laufenden Partnerschaften werden auf Folgendes geschätzt:

• Meilenstein in der Entwicklung von Morbus Crohn RHB-104: Bis zu 10 Millionen US-Dollar
• Mögliche Meilensteine der RHB-102-Partnerschaft: Bis zu 5 Millionen US-Dollar

Monetarisierung von geistigem Eigentum

Das Portfolio an geistigem Eigentum von RedHill umfasst mehrere Patentfamilien mit potenziellen Monetarisierungsstrategien:

IP-Kategorie	Anzahl der Patente
Einzigartige therapeutische Formulierungen	12
Technologien zur Arzneimittelverabreichung	8
Behandlungen von Infektionskrankheiten	6

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises RedHill Biopharma Ltd. is making to its customers-the patients and the healthcare providers-as of late 2025. This is where the rubber meets the road for their commercial and R&D efforts.

Talicia is positioned as a significant step up in treating Helicobacter pylori infection, a condition that affects over 50% of the world's adult population. The value here is directly tied to overcoming the growing problem of antibiotic resistance.

• Talicia: Only FDA-approved all-in-one, low-dose rifabutin-based H. pylori therapy.
• It is the #1 branded U.S. gastroenterologist-prescribed H. pylori therapy.

The clinical efficacy data supports this market position. In the pivotal Phase 3 study, Talicia achieved an 84% eradication rate in the intent-to-treat (ITT) group, significantly better than the 58% seen in the active comparator arm ($p<0.0001$). Furthermore, for patients who were confirmed adherent to the therapy, the response rate jumped to 90.3% compared to 64.7% for the comparator.

The resistance profile is a key differentiator. Minimal to zero resistance to rifabutin, the core component, was detected in that pivotal study. This contrasts sharply with the waning effectiveness of older regimens; a 2021 study showed traditional clarithromycin-based triple therapy achieved only 68.5% eradication.

The commercial performance reflects this value proposition. For the first half of 2025, Talicia generated $3.3 million in U.S. net revenues and an additional $0.5 million from the UAE partnership, totaling $3.8 million in net revenues for the product line. This contributed to the company's total first-half 2025 net revenues of $4.1 million, a 59% increase over the first half of 2024's $2.6 million. Access is also expanding, with formulary wins securing access for more than 204 million lives, including 8 million additional Medicare lives added in January 2025. The company also recognized approximately $1.1 million in ex-U.S. milestone and royalty payments in August 2025. To further bolster its commercialization, RedHill Biopharma announced in October 2025 a partnership involving a $4 million investment for a 30% stake in Talicia Holdings.

Here's a quick look at some key metrics for Talicia as of the first half of 2025:

Metric	Value/Figure	Context
U.S. Net Revenues (1H 2025)	$3.3 million	From Talicia sales in the U.S.
Total Covered Lives (as of Jan 2025)	More than 204 million	Total lives covered by U.S. formulary wins.
Pivotal Study Efficacy (ITT)	84% eradication	Compared to 58% for active comparator.
U.S. Market Exclusivity End	2042	Patent protection end date.

Beyond the current commercial success, RedHill Biopharma Ltd. is developing a potential paradigm-shifting treatment for Crohn's disease (CD) with RHB-204. This investigational therapy targets Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP), which is hypothesized to be a root cause of CD, rather than just managing symptoms.

• Pipeline: Potential for paradigm-shifting treatment of Crohn's disease (RHB-204).
• RHB-204 is a next-generation formulation of RHB-104, which showed a 64% improvement in efficacy over standard of care in Phase 3.
• The new formulation is designed to reduce pill burden by 40%.
• The CD market is projected to grow from $13.6 billion in 2024 to over $19 billion by 2033.
• RHB-204 patent protection extends to 2041.

The company received positive FDA feedback in July 2025 on the pathway to approval for a Phase 2 study focused specifically on MAP-positive CD patients. This targeted approach is anticipated to streamline the study, potentially leading to lower costs and an expedited timeline for a therapy that addresses the suspected underlying cause of the disease.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) manages its connections with the people who use and influence its products, especially Talicia. This is a mix of direct sales effort, strategic partnerships, and global reach, all focused on getting their key gastrointestinal drug to the right prescribers and patients.

Co-commercialization model with Cumberland for shared sales and marketing

The relationship with Cumberland Pharmaceuticals Inc. is a major shift, effective late 2025, creating a joint entity for the Talicia business. Cumberland invested $4 million to acquire a 30% ownership stake, giving them joint control while RedHill Biopharma Ltd. retains 70% ownership. This partnership established a U.S. co-commercialization agreement where the companies will equally share the product's net revenues. For context, Talicia net revenues were $8 million in 2024, and the U.S. portion for the first half of 2025 was $3.3 million. Cumberland's role is to leverage its established national sales force to lead promotional efforts, aiming to deliver efficiencies through shared responsibility across sales, marketing, manufacturing, supply, regulatory, and administrative operations.

Direct engagement with U.S. gastroenterologists and specialists

RedHill Biopharma Ltd. maintains a focused, direct engagement strategy in the U.S. market, where Talicia is positioned as the number one branded H. pylori therapy prescribed by gastroenterologists. This direct relationship is supported by the drug's inclusion as a first-line option in the American College of Gastroenterology (ACG) Clinical Guideline. The commercial reach has been expanding through payer negotiations; in the first half of 2025, formulary wins secured 8 million additional covered lives, bringing the total U.S. lives with access to more than 204 million. Talicia generated $3.8 million in U.S. net revenues in the first half of 2025.

Key metrics defining this direct customer relationship include:

• Talicia is the #1 branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.
• Listed as a first-line treatment option in ACG Clinical Guidelines.
• U.S. formulary coverage reached over 204 million lives as of June 30, 2025.
• U.S. net revenues for the first half of 2025 were $3.3 million.

Patient-focused warranty program for Talicia

To build confidence and drive adherence among patients, RedHill Biopharma Ltd. uses a patient-focused warranty program. This program commits RedHill Biopharma Ltd. to reimburse the out-of-pocket costs for patients who complete the full 14-day treatment course and do not achieve eradication, confirmed by post-treatment testing. This commitment extends to all commercially insured or non-insured Talicia patients. The program is underpinned by strong clinical efficacy data; in the pivotal Phase 3 study, Talicia showed an 84% eradication rate in the intent-to-treat group, which rose to 90.3% in the confirmed adherent population.

The warranty terms relate directly to the product's demonstrated performance:

Efficacy Metric	Observed Rate
Pivotal Phase 3 ITT Eradication Rate	84%
Pivotal Phase 3 Confirmed Adherent Eradication Rate	90.3%
Required Treatment Course Duration	14-day

Licensing and collaboration management with global pharma partners

Customer relationships extend globally through licensing deals, providing non-dilutive revenue streams and expanding patient access outside the U.S. A significant collaboration is the worldwide development and commercialization licensing agreement (excluding North America) for RHB-102 (Bekinda®) with Hyloris Pharmaceuticals, valued up to $60 million in potential milestone payments plus royalties up to the mid-20s percent. For Talicia, RedHill Biopharma Ltd. secured a new Middle East licensing deal in October 2025, potentially worth up to $1.8 million plus royalties, which includes $500,000 in guaranteed payments ($250,000 upfront) and a minimum of $1.3 million in near-term milestones. Furthermore, the company received its first ex-U.S. Talicia payments in August 2025, totaling approximately $1.1 million from sales milestones and royalties. The UAE partnership with Gaelan Medical contributed approximately $1.0 million in new revenues for Talicia in 2024.

Global partnership financial structures include:

• RHB-102 deal with Hyloris: Up to $60 million in milestones plus royalties up to the mid-20s percent.
• New Middle East Talicia deal: Guaranteed payments of $500,000 plus royalties up to the mid-teens percent.
• First ex-U.S. Talicia milestone/royalty payment received: Approximately $1.1 million.
• 2024 UAE Talicia revenue contribution: Approximately $1.0 million.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) gets its products, primarily Talicia, to the customer and secures access in late 2025. This involves a mix of direct sales efforts, partnerships, and payer negotiations.

• U.S. Specialty Sales Force (co-commercialization with Cumberland Pharmaceuticals Inc. as of October 20, 2025).
• Pharmaceutical Wholesalers and Distributors (implied through U.S. commercialization and sales).
• Ex-U.S. Licensing Partners for international market access, including Hyloris Pharmaceuticals for RHB-102.
• Formulary Coverage: Secured access for over 204 million U.S. covered lives as of the first half of 2025.

The commercial channel for Talicia in the U.S. is supported by a streamlined operation. Selling, Marketing, and General and Administrative Expenses for the first half of 2025 were $5.9 million, a reduction from $9 million in the first half of 2024, reflecting workforce downsizing and lower commercial activity.

International reach is driven by out-licensing deals. For example, the RHB-102 deal with Hyloris Pharmaceuticals is a global license (excluding North America) valued at up to $60 million in potential milestone payments. Also, Talicia generated approximately $0.6 million in net revenues from the UAE partnership in the first half of 2025.

Here's a quick look at the quantifiable channel results and reach as of the first half of 2025:

Channel Metric	Product/Area	Value/Amount (H1 2025)
Total Secured U.S. Covered Lives	Talicia Formulary Access	More than 204 million lives
Additional Covered Lives Secured (H1 2025)	Talicia Formulary Wins (e.g., Humana)	8 million additional lives
U.S. Net Revenues	Talicia	$3.3 million
Ex-U.S. Net Revenues	Talicia (UAE Partnership)	Approximately $0.6 million
Total Net Revenues	All Sources	$4.1 million
Potential Licensing Value (Ex-NA)	RHB-102 with Hyloris Pharma	Up to $60 million

The U.S. commercial execution, even with a smaller team, resulted in Talicia maintaining its No.1 position as the most prescribed branded H. pylori therapy by U.S. gastroenterologists through the first half of 2025. The expansion of payer access is a direct measure of channel effectiveness; the Humana Part D Plan win, effective January 1, 2025, specifically provided access to more than eight million additional Medicare lives.

Finance: review Q3 2025 SG&A spend against the H1 2025 run-rate by end of month.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) targets to drive adoption of its commercial products and fund its pipeline. The focus is heavily weighted toward the U.S. market for its flagship GI product, Talicia^®, but significant value is also derived from non-dilutive ex-North America licensing deals.

Adult patients with Helicobacter pylori infection in the U.S.

This segment represents the immediate, addressable market for Talicia^®, the FDA-approved treatment for H. pylori infection in adults. The need is driven by high infection rates and growing resistance to older therapies. Honestly, the scale of the problem is quite large.

• H. pylori affects approximately 35% of the U.S. adult population.
• An estimated 1.6 million people in the U.S. are treated annually for this infection.
• Current therapies fail in anywhere between 25% and 40% of patients due to antibiotic resistance.
• Talicia has eight years of U.S. market exclusivity under its Qualified Infectious Disease Product (QIDP) designation.
• Patent protection for Talicia extends through the year 2042.
• As of the first half of 2025, Talicia U.S. formulary wins secured access for more than 204 million covered lives.

U.S. Gastroenterologists and Primary Care Physicians.

These are the prescribers whose prescribing habits directly translate to RedHill Biopharma Ltd.'s U.S. revenue. The company has successfully positioned Talicia as a preferred option, which is defintely key for market penetration.

• Talicia is the #1 branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.
• The American College of Gastroenterology (ACG) Clinical Guideline lists Talicia as a first-line treatment option.
• A recent co-commercialization partnership with Cumberland Pharmaceuticals involves an equal sharing of the product's net revenues.

Here's a quick math look at the commercial traction and partnership value related to the H. pylori segment and other key assets as of late 2025:

Metric/Deal	Value/Amount	Context
Talicia Net Revenues (H1 2025)	$3.3 million	U.S. net revenues for the first half of 2025.
RHB-102 (ex-North America) Deal Value	Up to $60 million	Potential milestone payments from the Hyloris Pharmaceuticals licensing agreement.
RHB-102 Royalties (Hyloris)	Up to mid-20s percent	Royalties on revenues from the Hyloris ex-North America deal.
Talicia Middle East Deal (Guaranteed)	$500,000	Guaranteed payments from the new Middle East licensing agreement.
First ex-U.S. Talicia Payments Received	Approximately $1.1 million	Total sales milestone, royalties, and other payments received as of August 2025.
Total Net Revenues (H1 2025)	$4.1 million	Total net revenues for the first half of 2025.

Global pharmaceutical companies seeking licensed assets (ex-North America).

This segment provides crucial non-dilutive funding and validates the global potential of RedHill Biopharma Ltd.'s pipeline assets outside its core U.S. commercial focus. The company is actively pursuing these streams.

• The RHB-102 licensing deal with Hyloris Pharmaceuticals includes potential milestone payments up to $60 million.
• The Middle East Talicia deal is worth potentially $1.8 million plus royalties.
• Net Revenues for the first half of 2025 included $0.5 million from the UAE Talicia partnership in product sales, plus $0.1 million from royalties.

U.S. Government agencies (DoD) for biodefense/radiation protection programs.

This group acts as a key customer/funder for the development of certain pipeline assets, specifically those with biodefense or radiation countermeasure applications. What this estimate hides is the specific contract value for each program, as the funding is often structured through grants or collaborations.

• Opaganib for gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) is part of U.S. Government- and non-government funded programs.
• These GI-ARS programs fall under the U.S. Government's Radiation and Nuclear Countermeasures Program product pipeline development contract.
• The pipeline programs are described as being predominantly externally funded through multiple U.S. Government collaborations.

Finance: finalize the Q3 2025 cash flow forecast by next Tuesday.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) is managing as of late 2025, which really shows where the company is prioritizing its cash after the significant overhaul last year. Honestly, the cost structure reflects a much leaner operation focused on maximizing the return from existing assets and pipeline progress.

The major operating costs are broken down into three key areas for the first half of 2025. Selling, Marketing, and G&A Expenses saw a substantial reduction, which is a direct result of the company's cost-cutting drive. R&D remains a necessary, though tightly controlled, expenditure to push the pipeline forward, and COGS reflects the cost to generate the product revenues.

Here's the quick math on the primary cost components for the six months ended June 30, 2025:

Cost Category	H1 2025 Amount (Millions USD)	Comparison/Context
Selling, Marketing, and G&A Expenses	$5.9 million	Reduced from $9 million in H1 2024 due to workforce downsizing and lower commercial activity.
Research and Development (R&D) Expenses	$1 million	Controlled spend supporting pipeline advancement.
Cost of Goods Sold (COGS)	$1.6 million	Up from $1.4 million in H1 2024, partly because higher royalty/license revenues in 2025 had no associated COGS.

The operational burn rate has definitely improved. Net cash used in operations for H1 2025 dropped to $5 million, down from $6.2 million in the first half of 2024, showing a further 19% reduction in cash burn following the prior year's massive 74% cut. That's a concrete action translating directly to runway extension.

When we look at financing activities, the focus shifts to managing capital through equity programs. This isn't a direct operating cost, but it's a critical part of the overall financial structure, especially for a company like RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) that relies on external funding to bridge operational gaps.

The use of the At-the-Market (ATM) program is a key element here:

• Net Cash Provided by Financing Activities for H1 2025 was $3.3 million.
• This cash inflow was driven by the use of the ATM program.
• The ATM program, under a February 3, 2025, prospectus supplement, allowed for sales of ADSs (American Depositary Shares).
• Net proceeds of approximately $3.3 million were generated from the sale of 890,001 ADSs at an average price of $3.85 per ADS.
• This contrasts with H1 2024's $7.9 million in net cash from financing, which was mainly derived from other equity offerings.

The costs associated with these equity issuances, often referred to as issuance costs, are typically netted against the gross proceeds. For instance, the full-year 2024 data showed proceeds from issuance of ordinary shares and warrants, net of issuance costs, were $3.448 million. While the exact H1 2025 issuance costs aren't itemized separately from the net proceeds, the $3.3 million figure represents the net cash received after those costs were accounted for.

To be fair, the company is managing its cost base aggressively. The reduction in Selling, Marketing, and G&A to $5.9 million is significant, especially when compared to the $15.5 million for the full year 2024. Finance: draft the 13-week cash view by Friday, focusing on the burn rate against the current $3 million cash balance as of June 30, 2025.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers for RedHill Biopharma Ltd.'s income sources as of late 2025. Here's the quick math on what's flowing in.

Net Revenues (H1 2025)

RedHill Biopharma Ltd. reported total Net Revenues for the first half of 2025 of $4.1 million. This represents a 59% increase year-over-year compared to the first half of 2024's $2.6 million. The operating loss also improved, dropping to $4.4 million from $8.4 million in the prior-year period. Cash balance stood at $3 million as of June 30, 2025. This streamlined commercial operation is defintely showing results.

U.S. Talicia Product Sales

The core of the product sales revenue comes from the U.S. market. U.S. Talicia Product Sales generated $3.3 million in net revenues for H1 2025. This was up from $3.0 million in the same period in 2024, reflecting an increase in units sold. Talicia maintained its position as the number one branded H. pylori therapy prescribed by U.S. gastroenterologists.

Ex-U.S. Licensing Payments and Other Inflows

Revenue outside the U.S. is driven by partnerships and milestone achievements. For example, upfront fees, milestones, and royalties contributed an amount such as the $1.1 million received in August 2025 following the first ex-U.S. commercial launch of Talicia in 2024. The UAE partnership specifically contributed approximately $0.6 million in net revenues in H1 2025, which included product sales and royalties. Also contributing to the financial picture were other non-product revenue items:

Revenue Source Detail	H1 2025 Amount
Total Net Revenues	$4.1 million
U.S. Talicia Net Revenues	$3.3 million
Total Talicia Net Revenues	$3.8 million
Ex-U.S. Talicia Net Revenues (UAE Partnership)	$0.5 million (Product Sales) + $0.1 million (Royalties)

Furthermore, RedHill Biopharma Ltd. recognized income from other licensing activities:

• RHB-102 license with Hyloris Pharma: $0.3 million recorded in H1 2025, comprising a $0.1 million upfront payment and $0.2 million related to the present value of minimum annual payments.
• Legal settlement: Over $10.5 million awarded in a New York court decision against Kukbo Co. Ltd, which became final for enforcement in November 2025.

Partner Investment

A significant non-operating inflow came from a strategic partnership. RedHill Biopharma Ltd. secured a $4 million investment from Cumberland Pharmaceuticals in October 2025. This investment was in exchange for a 30% ownership stake in Talicia Holdings, the subsidiary managing the global rights to Talicia. This transaction also established a five-year U.S. co-commercialization agreement where net revenues are shared equally.

Other potential future revenue streams are being discussed, including active discussions to secure additional non-dilutive ex-US licensing revenue streams for Talicia.