RedHill Biopharma Ltd. (RDHL): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie blicken über den Biotech-Rummel hinaus auf die Kernwahrheit von RedHill Biopharma Ltd. (RDHL): ein Unternehmen mit einer vielversprechenden Pipeline in der Spätphase, aber einer prekären Bilanz. Während die Nettoeinnahmen sprunghaft anstiegen 4,1 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025 und strategische Deals stärken die Liquidität, die 22,8 Millionen US-Dollar insgesamt überschatten die Verbindlichkeiten definitiv die Vermögenswerte. Diese SWOT-Analyse geht durch die Komplexität und zeigt Ihnen genau, wie sich die Kernstärken von RedHill wie Talicias Abdeckung und wichtige Chancen wie der RHB-204-Zulassungsweg im Vergleich zu den unmittelbaren finanziellen Bedrohungen und der Marktvolatilität schlagen, die Sie im Auge behalten müssen.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – SWOT-Analyse: Stärken

Sie suchen nach einem klaren Überblick über die Kernstärken von RedHill Biopharma Ltd., und ehrlich gesagt zahlt sich die jüngste strategische Überarbeitung des Unternehmens in Zahlen aus. Die wichtigste Erkenntnis ist, dass RedHill das Risiko seines kommerziellen Produkts Talicia erheblich verringert und seine unmittelbare Liquiditätsposition sowohl durch betriebliche Effizienz als auch durch einen wichtigen Rechtssieg gestärkt hat.

Das Geschäftsmodell entwickelt sich hin zu einer schlankeren, kommerziell ausgerichteten Struktur, was sich auch im Jahresabschluss widerspiegelt. Das ist nicht nur Gerede; Es handelt sich um eine strukturelle Verbesserung, die ihnen ein stärkeres Fundament gibt, auf dem sie aufbauen können.

Talicia verfügt über eine US-Formularabdeckung für mehr als 10 Jahre 204 Millionen Leben

Die kommerzielle Reichweite von RedHills Flaggschiffprodukt Talicia (Omeprazol-Magnesium, Amoxicillin und Rifabutin) ist einer der überzeugendsten Vorteile. Dieses Medikament ist die einzige von der FDA zugelassene Rifabutin-basierte Therapie für H. pylori-Infektionen und hat sich in den gesamten Vereinigten Staaten einen umfassenden Marktzugang gesichert.

Ab der ersten Hälfte des Jahres 2025 verfügte Talicia über mehr als einen Monat lang über eine Krankenversicherung in den USA 204 Millionen Leben. Dabei handelt es sich um einen riesigen Patientenpool, zu dem auch jüngste Erfolge wie die Hinzufügung von über 8 Millionen zusätzlichen Medicare-Lebensläufen durch den Teil-D-Plan von Humana gehören, der am 1. Januar 2025 in Kraft tritt. Diese breite Abdeckung, oft ohne vorherige Genehmigungspflicht, ist definitiv ein wesentliches Wettbewerbshindernis gegenüber der Konkurrenz.

Das Produkt ist auch in den aktualisierten klinischen Richtlinien des American College of Gastroenterology (ACG) als Erstlinientherapie aufgeführt, was das Verschreibungsvolumen ankurbelt. Talicia ist mittlerweile die Nummer 1 unter den von Gastroenterologen verschriebenen H. pylori-Therapien in den USA.

Betriebsverlust reduziert auf 4,4 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025, Rückgang von 8,4 Millionen US-Dollar

Das greifbarste Zeichen für den Erfolg des Managements bei der strategischen Neuausrichtung ist die dramatische Verbesserung der Betriebseffizienz. Im ersten Halbjahr (H1) des Geschäftsjahres 2025 reduzierte RedHill seinen Betriebsverlust auf 4,4 Millionen US-Dollar, eine deutliche Reduzierung gegenüber dem Betriebsverlust von 8,4 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024. Hier ist die kurze Berechnung dieser operativen Hebelwirkung:

• Der Betriebsverlust verringerte sich im Jahresvergleich um etwa 47,6 %.
• Der Nettoumsatz stieg im ersten Halbjahr 2025 um 58,59 % auf 4,1 Millionen US-Dollar, gegenüber 2,6 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024.
• Der Bruttogewinn hat sich im Vergleich zum ersten Halbjahr 2024 effektiv verdoppelt.
• Der Nettobarmittelverbrauch aus dem operativen Geschäft sank im ersten Halbjahr 2025 auf 5 Millionen US-Dollar von 6,2 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024.

Diese enorme Verbesserung ist ein direktes Ergebnis fortgesetzter Kostensenkungsmaßnahmen, einschließlich des Personalabbaus in den USA und reduzierter kommerzieller und administrativer Aktivitäten, was zu einem viel schlankeren Betriebsmodell für die Unternehmensgröße führt.

Endgültiges Gerichtsurteil gewinnt Over 10,5 Millionen US-Dollar Stärkt die sofortige Liquidität

Ein neuer, nicht verwässernder finanzieller Aufschwung ist auf einen entscheidenden Rechtssieg zurückzuführen. Im November 2025 gab RedHill bekannt, dass ein summarisches Urteil des Obersten Gerichtshofs von New York zu seinen Gunsten gegen Kukbo Co. Ltd. rechtskräftig und vollstreckbar geworden sei.

Der Gesamtpreis beläuft sich auf mehr als 10,5 Millionen US-Dollar. Dies ist eine entscheidende, sofortige Liquiditätsspritze, die die Bilanz stärkt, ohne neues Eigenkapital auszugeben. Die Auszeichnung gliedert sich in zwei Komponenten:

Darüber hinaus fällt für die gesamte Prämie weiterhin ein jährlicher gesetzlicher Zinssatz von 9 % an. Das Unternehmen hat außerdem einen koreanischen Gerichtsvollstreckungsbewilligungsbescheid gegen Kukbo erhalten, um die Vermögensveräußerung zu verhindern, was ein kluger Schachzug ist, um die Beitreibung sicherzustellen.

Strategischer Co-Kommerzialisierungsvertrag über 4 Millionen US-Dollar für Talicia mit Cumberland Pharmaceuticals

Im Oktober 2025 ging RedHill eine hochstrategische Partnerschaft mit Cumberland Pharmaceuticals Inc. ein, einem Spezialpharmaunternehmen mit einer starken Marktpräsenz im Magen-Darm-Bereich. Dieser Deal stellt eindeutig eine Stärke dar, da er das kommerzielle Potenzial von Talicia bestätigt und sofort Kapital und kommerzielle Stärke hinzufügt.

Die Kernbedingungen des Deals sind unkompliziert und für RedHill vorteilhaft:

• Cumberland investierte 4 Millionen US-Dollar als Gegenleistung für eine 30-prozentige Beteiligung am globalen Talicia-Geschäft von RedHill.
• RedHill behält einen Anteil von 70 % und die gemeinsame Kontrolle.
• Die Unternehmen schlossen eine US-amerikanische Co-Kommerzialisierungsvereinbarung mit einer gleichen Aufteilung der Nettoeinnahmen des Produkts.

Ziel dieser Partnerschaft ist es, das Umsatzwachstum zu beschleunigen, indem das nationale Vertriebsteam von Cumberland genutzt wird, durch gemeinsame operative Verantwortlichkeiten erhebliche Effizienzsteigerungen erzielt werden und die kommerzielle Belastung von RedHill verringert wird, während gleichzeitig der Großteil des Gewinns genutzt wird. Es ist ein lehrbuchmäßiger Schritt, um einen wichtigen Vermögenswert zu stärken.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – SWOT-Analyse: Schwächen

Die Gesamtverbindlichkeiten von 22,8 Millionen US-Dollar übersteigen die Gesamtaktiva von 18,4 Millionen US-Dollar (H1 2025).

Das unmittelbarste finanzielle Warnsignal für RedHill Biopharma Ltd. ist die negative Position des Betriebskapitals. Zum 30. Juni 2025 ist das Unternehmen Die Gesamtverbindlichkeiten beliefen sich auf 22,8 Millionen US-Dollar, was deutlich höher ist als sein Gesamtvermögen von 18,4 Millionen US-Dollar. Dies bedeutet, dass die Verbindlichkeiten des Unternehmens den Betrag, den es besitzt, übersteigen, was zu einem Kapitaldefizit in der Bilanz führt. Dabei handelt es sich nicht nur um ein Buchhaltungsproblem; Es handelt sich um ein strukturelles Ungleichgewicht, das Ihre Flexibilität einschränkt und es deutlich schwieriger macht, sich eine neue Fremdfinanzierung zu günstigen Konditionen zu sichern.

Hier ist die schnelle Berechnung des Bilanzdrucks (US-Dollar in Tausend):

Ein Kapitalmangel von 4,4 Millionen US-Dollar ist ein deutliches Zeichen finanzieller Belastung. Sie müssen einen Weg finden, dieses Defizit schnell umzukehren, sonst wird der Markt weiterhin ein hohes Risiko einer künftigen Verwässerung oder Umstrukturierung einpreisen.

Geringer Barbestand von nur 3 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2025

Bargeld ist in der Biotechnologie das A und O, und die verfügbare Liquidität von RedHill Biopharma Ltd. gibt definitiv Anlass zur Sorge. Das Unternehmen berichtete a Barguthaben von nur 3 Millionen US-Dollar Stand: 30. Juni 2025. Während das Unternehmen Fortschritte bei der Reduzierung seines Cash-Burns gemacht hat, sank der Netto-Cashflow aus dem operativen Geschäft auf 5 Millionen Dollar im ersten Halbjahr 2025 von 6,2 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024 – ein Barpolster von 3 Millionen US-Dollar ist extrem dünn.

Dieser niedrige Barbestand bedeutet, dass das Unternehmen ständig darauf bedacht ist, neues Kapital zu beschaffen oder erhebliche, sofortige Einnahmen zu erzielen. Jede unerwartete Verzögerung einer klinischen Studie, einer behördlichen Entscheidung oder des kommerziellen Hochlaufs könnte sofort eine Liquiditätskrise auslösen. Ein kleiner Barbestand wie dieser beschränkt die Betriebslaufzeit auf nur wenige Quartale, selbst bei reduzierter Betriebsverbrauchsrate.

Anhaltend negativer Nettoverlust von 4,1 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025

Trotz der Bemühungen, die Kosten zu senken und den Umsatz mit Produkten wie Talicia zu steigern, macht RedHill Biopharma Ltd. immer noch Verluste. Die Der Nettoverlust für das erste Halbjahr 2025 betrug 4,1 Millionen US-Dollar. Dies ist tatsächlich eine Steigerung gegenüber dem Nettoverlust von 3,1 Millionen US-Dollar, der im ersten Halbjahr 2024 gemeldet wurde.

Der Anstieg des Nettoverlusts war in erster Linie auf einen deutlichen Rückgang der Finanzerträge im Zusammenhang mit der Neubewertung von Optionsscheinen zurückzuführen, obwohl sich der Betriebsverlust von 8,4 Millionen US-Dollar auf 4,4 Millionen US-Dollar verbesserte. Dies zeigt, dass sich die Kerngeschäftsabläufe zwar verbessern, nicht-operative Finanzposten sich jedoch immer noch negativ auf das Endergebnis auswirken können. Sie können sich nicht auf günstige Neubewertungen von Optionsscheinen verlassen, um Ihr Geschäft zu finanzieren; Sie benötigen einen konsistenten, positiven operativen Cashflow.

Kennzahlen zum Verlust:

• Nettoverlust (H1 2025): 4,1 Millionen US-Dollar
• Betriebsverlust (H1 2025): 4,4 Millionen US-Dollar
• Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit (H1 2025): 5 Millionen Dollar

Verlässt sich stark auf At-the-Market (ATM)-Angebote für Kapital, bis zu 13,5 Millionen US-Dollar verfügbar

Um die Lücke zwischen dem geringen Barbestand und den anhaltenden Betriebsverlusten zu schließen, verlässt sich RedHill Biopharma Ltd. in hohem Maße auf Eigenkapitalfinanzierungen, insbesondere auf Angebote am Markt (ATM) und Kaufverträge für beliebige Märkte. Dies stellt eine Schwäche dar, da dadurch ein ständiges Verwässerungsrisiko für die Aktionäre entsteht. Durch diese Vereinbarungen hat das Unternehmen seine Liquidität um bis zu etwa 13,5 Millionen US-Dollar erhöht.

Dieses Kapital ist für das kurzfristige Überleben entscheidend. Im ersten Halbjahr 2025 betrug beispielsweise der Nettobarmittelzufluss aus Finanzierungsaktivitäten 3,3 Millionen US-Dollar, hauptsächlich angetrieben durch die Nutzung des ATM-Programms. Obwohl dieser Mechanismus flexibel und kostengünstig ist, übt er einen kontinuierlichen Abwärtsdruck auf den Aktienkurs aus, wenn neue Aktien auf dem Markt verkauft werden. Es ist ein notwendiges Übel für ein Unternehmen mit Kapitalmangel, aber keine nachhaltige langfristige Finanzierungsstrategie.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – SWOT-Analyse: Chancen

RHB-204 erhielt positives Feedback der FDA für einen neuartigen Zulassungsweg für Morbus Crohn

Sie stehen vor einem möglichen Paradigmenwechsel in einem Multimilliarden-Dollar-Markt. RedHill Biopharma Ltd. erhielt im Juli 2025 positives Feedback von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu einem neuartigen Zulassungsweg für RHB-204 bei Morbus Crohn (CD). Dies ist eine große Sache, da die FDA einer geplanten Phase-2-Studie zugestimmt hat, die erstmals überhaupt gezielt auf eine Population von Patienten abzielt, die positiv auf Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis (MAP) sind.

Dieser Ansatz behandelt MAP als Grundursache von CD, was seit jeher ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal darstellt 40% der Zöliakie-Patienten reagieren nicht auf Standardbehandlungen gegen TNF (Tumor-Nekrose-Faktor). Das neue Studiendesign wird voraussichtlich eine kleinere Stichprobengröße erfordern, was niedrigere Studienkosten und eine schnellere Zeit bis zum Abschluss bedeutet. Das Unternehmen strebt zur Finanzierung dieses Programms auch eine nicht verwässernde Finanzierung wie Zuschüsse an. Das ist klug. Der Markt für Morbus Crohn wird voraussichtlich wachsen 13,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf über 19,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2033 in Schlüsselmärkten, daher ist das kommerzielle Potenzial erheblich.

• Gehen Sie auf die Grundursache ein: MAP-positive Zöliakie-Patienten.
• Der Patentschutz erstreckt sich bis 2041.
• Potenzial für Durchbruchtherapie- und Fast-Track-Auszeichnungen.

Bis zu 60 Millionen US-Dollar Potenzial durch den RHB-102-Auslizenzierungsvertrag mit Hyloris Pharmaceuticals

Der Lizenzvertrag für RHB-102 (Bekinda) mit Hyloris Pharmaceuticals SA ist eine klare Chance für nicht verwässerndes Kapital und einen validierten Vermögenswert. Im Februar 2025 unterzeichnete RedHill Biopharma Ltd. eine Exklusivvereinbarung mit Hyloris Pharmaceuticals, die ihnen die Vermarktungsrechte für RHB-102 für alle Indikationen außerhalb Nordamerikas (USA, Kanada und Mexiko) gewährt.

Die Finanzstruktur steigert die Bilanz von RedHill erheblich und bietet eine Vorauszahlung plus bis zu 60 Millionen Dollar in potenziellen Meilensteinzahlungen abhängig von der Erreichung bestimmter kommerzieller Ziele. Darüber hinaus soll RedHill Biopharma Ltd. gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz erhalten, die bis zu Mitte 20 Prozent betragen können. Dieser Deal trug zusammen mit anderen strategischen Schritten dazu bei Anstieg des Nettoumsatzes um 59 % auf 4,1 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025 im Vergleich zu 2,6 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024.

Phase-2-Studie zu Opaganib bei Prostatakrebs wird von Bayer unterstützt, was die Forschungs- und Entwicklungskosten von RedHill senkt

Die Opaganib-Phase-2-Studie bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) stellt eine kostengünstige, vielversprechende onkologische Chance dar. Die Studie, die Opaganib mit Darolutamid (Nubeqa) von Bayer kombiniert, wird von der australischen und neuseeländischen Urogenital and Prostate Cancer Trials Group (ANZUP) gesponsert und von Bayer und der Ramsay Hospital Research Foundation finanziell unterstützt. Diese externe Unterstützungsstruktur schränkt die direkten Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) von RedHill Biopharma Ltd. erheblich ein, was eine intelligente Möglichkeit zur Weiterentwicklung eines risikoreichen Vermögenswerts darstellt.

Für die Studie, deren Rekrutierung im Juli 2025 begann, laufen die Einschreibungen 60 Patienten und nutzt einen präzisionsmedizinischen Ansatz mit einem begleitenden Lipid-Biomarker-Test (PCPro), um Patienten mit einer schlechten Prognose zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten davon profitieren. Dieser Fokus ist von entscheidender Bedeutung, da mCRPC-Patienten nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen und der weltweite Prostatakrebsmarkt einen Wert von ca. hat 12 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. Für das erste Halbjahr 2025 betrugen die F&E-Ausgaben von RedHill lediglich 1 Million DollarDies zeigt, wie effektiv dieses Partnerschaftsmodell die Kosten kontrolliert und gleichzeitig die Pipeline vorantreibt.

Bald bevorstehender britischer Marktzulassungsantrag (MAA) für Talicia zur europäischen Marktexpansion

Die Expansion von Talicia in den europäischen Markt ist eine kurzfristige Einnahmemöglichkeit. RedHill Biopharma Ltd. plant, im Vereinigten Königreich einen Marktzulassungsantrag (MAA) für Talicia zur Behandlung einer H. pylori-Infektion einzureichen und dabei das Internationale Anerkennungsverfahren (IRP) der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) zu nutzen. Dieser beschleunigte Prozess, der sich auf die US-amerikanische FDA-Zulassung bezieht, könnte bereits im vierten Quartal 2025 zu einer möglichen britischen Zulassung führen.

Der britische Markt ist beträchtlich, mit ca 40% der erwachsenen Bevölkerung, die mit H. pylori infiziert ist. Der Erfolg ist hier eine Domino-Chance, da andere Länder möglicherweise die Genehmigung der britischen MHRA als Referenz für ihre eigenen Marketingprozesse akzeptieren und so die Expansion in Europa und anderen Gebieten beschleunigen. Dies baut auf der kommerziellen Dynamik auf, die im ersten Halbjahr 2025 zu beobachten war, als Talicias Nettoumsatz erreichte 3,8 Millionen US-Dollar, und das Unternehmen sicherte sich ca 1,1 Millionen US-Dollar im ersten ehemaligen US-Amerikaner Umsatzmeilensteine ​​und Lizenzgebührenzahlungen.

• Die Einreichung des britischen MAA für eine mögliche Genehmigung im vierten Quartal 2025 steht unmittelbar bevor.
• H. pylori betrifft nahezu 40% der erwachsenen Bevölkerung Großbritanniens.
• Talicia ist die führende Markentherapie gegen H. pylori, die von US-amerikanischen Gastroenterologen verschrieben wird.
• Ex-US-Amerikaner Die Erweiterung hat bereits etwa nachgegeben 1,1 Millionen US-Dollar an Zahlungen im Jahr 2025.

RedHill Biopharma Ltd. (RDHL) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Erhebliche Schuldenlast und negative Margen stellen ein großes Risiko für die Finanzstabilität dar

Sie haben es mit einem Biotech-Unternehmen zu tun, dem eine klare finanzielle Gratwanderung bevorsteht. Die unmittelbarste Bedrohung für RedHill Biopharma Ltd. ist seine anhaltend negative Rentabilität und die daraus resultierende Belastung seiner Bilanz. Die Zahlen aus dem ersten Halbjahr 2025 erzählen ein krasses Bild: Die Nettomarge für die sechs Monate bis Juni 2025 war brutal -101.32%, was einem Nettoverlust von entspricht 4,1 Millionen US-Dollar. Ehrlich gesagt, das ist ein riesiges Loch, aus dem man sich befreien muss. Die Vorsteuer-Gewinnmargen des Unternehmens (Stand November 2025) bewegen sich in etwa -111.6%, was die Herausforderungen der Kostenstruktur verdeutlicht.

Obwohl das Management den Cash-Burn wirksam reduzieren konnte, waren die Gesamtverbindlichkeiten immer noch hoch 22,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. Juni 2025. Der Barbestand betrug nur 3 Millionen Dollar zur gleichen Zeit und mit einem Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit bei 5 Millionen Dollar Für das erste Halbjahr 2025 verfügt das Unternehmen über weniger als ein Jahr Liquidität. Dies zwingt das Management, ständig nach neuen Mitteln zu suchen, was häufig eine Verwässerung der Aktionäre bedeutet.

Die Aktie bleibt volatil mit einer allgemein rückläufigen technischen Stimmung (Stand November 2025).

Die Meinung des Marktes zu RedHill Biopharma Ltd. ist derzeit von großer Skepsis geprägt, was zu einem volatilen und risikoreichen Handelsumfeld führt. Im November 2025 ist die aktuelle Stimmung der Aktie überwältigend Bärisch, mit 20 Technische Indikatoren signalisieren einen Ausverkauf, im Vergleich zu nur sechs, die einen Kauf signalisieren. Die Angst & Der Greed-Index für die Aktie liegt bei 39 (Angst), was diesen negativen Ausblick widerspiegelt.

Die Preisentwicklung ist höchst unvorhersehbar. In den 30 Tagen bis Mitte November 2025 verzeichnete die Aktie einen Anstieg 20.26% Preisvolatilität. Zum Vergleich: Die wöchentliche Volatilität des Unternehmens ist mit 16 % höher als bei 75 % aller US-Aktien. Diese extreme Volatilität macht die Aktie für die meisten risikoscheuen Anleger schlecht geeignet und macht zukünftige Kapitalbeschaffungen definitiv schwieriger.

Hier ist die kurze Rechnung zum jüngsten Handelsumfeld der Aktie:

Ein Scheitern klinischer Studien zu RHB-204 oder Opaganib hätte schwerwiegende Auswirkungen auf die Bewertung und Finanzierung

Als Biopharmaunternehmen ist die Bewertung von RedHill Biopharma Ltd. grundsätzlich vom Erfolg seiner Arzneimittelpipeline abhängig. Die Hauptgefahr besteht hier in einem klinischen Rückschlag für seine wichtigsten Wirkstoffe im Spätstadium, RHB-204 und Opaganib. Beide Programme sind für zukünftige Einnahmen von entscheidender Bedeutung und ein Scheitern beider Programme würde die Bewertung des Unternehmens und seine Fähigkeit, eine nicht verwässernde Finanzierung sicherzustellen, beeinträchtigen.

RHB-204, eine Behandlungsmethode der nächsten Generation für Morbus Crohn, strebt eine Phase-2-Studie an einer definierten Patientenpopulation an, wobei der Patentschutz bis 2041 reicht. Opaganib befindet sich in einer von Bayer unterstützten Phase-2-Kombinationsstudie für fortgeschrittenen Prostatakrebs und wird außerdem von der US-Regierung für die Behandlung des GI-Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) unterstützt. Das Risiko besteht darin, dass selbst bei positiven ersten Daten eine Phase-2- oder Phase-3-Studie ihren primären Endpunkt (das Hauptziel der Studie) nicht erreichen könnte, was jahrelange Investitionen und die damit verbundenen zukünftigen Cashflow-Prognosen sofort zunichte machen würde.

• RHB-204: Ein Scheitern der geplanten Phase-2-Studie würde den Ausschluss des vielversprechendsten Wirkstoffs des Unternehmens im Spätstadium von Morbus Crohn bedeuten.
• Opaganib: Negative Ergebnisse in der Phase-2-Prostatakrebsstudie würden die Bayer-Zusammenarbeit und die zukünftige Finanzierung der Onkologie gefährden.

Die Mindesteigenkapitalstandards der Nasdaq-Aktionäre müssen langfristig eingehalten werden

Die fortgesetzte Notierung am Nasdaq Capital Market stellt eine nicht verhandelbare operative Bedrohung dar. Am 15. April 2025 erhielt RedHill Biopharma Ltd. eine Mitteilung über die Nichteinhaltung der Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1), die ein Eigenkapital von mindestens 2.500.000 US-Dollar vorschreibt. Im Jahresbericht des Unternehmens für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr wurde ein Aktionärsdefizit von 4.683.000 US-Dollar ausgewiesen.

Obwohl die Nasdaq eine Verlängerung bis zum 13. Oktober 2025 gewährt hat, um die Konformität wiederherzustellen, stellt dies weiterhin eine erhebliche Bedrohung dar. Die Nichterfüllung der Mindesteigenkapitalanforderung könnte zu einem Delisting führen, was die Liquidität und den Zugang zu institutionellem Kapital erheblich einschränkt. Das Unternehmen arbeitet daran, dieses Problem anzugehen, unter anderem durch die Nutzung eines kürzlich gewonnenen Urteils des Obersten Gerichtshofs von New York in Höhe von rund 10,5 Millionen US-Dollar (einschließlich Rechtskosten). Dennoch ist eine nachhaltige Rückkehr in die Gewinnzone die einzige langfristige Lösung.