شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد العلاج المناعي سريع التطور، تبرز شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) كقوة رائدة تتنقل بشكل استراتيجي في التضاريس المعقدة للابتكار الطبي. ومن خلال الاستفادة من منصات الأبحاث المتطورة والنهج المركّز لمعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة، تستعد الشركة لتغيير طريقة فهمنا وعلاجنا لحالات الجهاز التنفسي والالتهابات. تكشف لوحة نموذج الأعمال المصممة بدقة عن استراتيجية شاملة تربط بين الاكتشافات العلمية والشراكات الإستراتيجية والإمكانات العلاجية المتقدمة، مما يضع REVB في طليعة التدخلات المناعية من الجيل التالي.

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمية للدراسات ما قبل السريرية

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	العلاج المناعي البحوث قبل السريرية	2021
كلية الطب بجامعة ستانفورد	REV-002 دراسات المرحلة المبكرة	2022

منظمات أبحاث العقود الصيدلانية (CROs)

اسم كرو	قيمة العقد	خدمات البحوث
شركة ايكون العامة المحدودة	1.2 مليون دولار	إدارة التجارب السريرية
شركة ميدبيس	$850,000	بروتوكولات الاختبار قبل السريري

المستثمرون الاستراتيجيون المحتملون في تطوير العلاج المناعي

• Fidelity Investments – تخصيص محفظة التكنولوجيا الحيوية: 3.5 مليون دولار
• بلاك روك - نطاق الاستثمار المحتمل: 2.8-4.2 مليون دولار
• مجموعة الطليعة – الاستثمار في قطاع التكنولوجيا الحيوية: 2.1 مليون دولار

وكالات تمويل الأبحاث الحكومية

وكالة	مبلغ التمويل	الغرض من المنحة البحثية
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.5 مليون دولار	منحة أبحاث العلاج المناعي
وزارة الدفاع	$975,000	ابتكار علاج السرطان

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير منصات جديدة للعلاج المناعي

تركز شركة Revelation Biosciences على تطوير منصات مبتكرة للعلاج المناعي تستهدف مناطق مرضية محددة. اعتبارًا من عام 2024، استثمرت الشركة 8.2 مليون دولار في البحث وتطوير التقنيات المناعية.

منصة	مرحلة البحث	الاستثمار
REV-002 العلاج المناعي	المرحلة 1/2 التجارب السريرية	4.5 مليون دولار
REV-003 العلاج المناعي	التنمية قبل السريرية	3.7 مليون دولار

إجراء التجارب السريرية

تجري الشركة بنشاط تجارب سريرية لبرنامجين أساسيين للعلاج المناعي:

• برنامج REV-002 موجود حاليًا في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية
• نفقات التجارب السريرية المقدرة في عام 2024: 6.3 مليون دولار
• عدد مواقع التجارب السريرية النشطة: 12

تطوير البحوث قبل السريرية

منطقة البحث	تخصيص التمويل	حالة البحث
أبحاث المناعة	2.1 مليون دولار	الاستكشاف النشط
الأهداف العلاجية الجديدة	1.6 مليون دولار	مرحلة الاكتشاف المبكر

متابعة حماية الملكية الفكرية

تتضمن استراتيجية الملكية الفكرية ما يلي:

• إجمالي نفقات إيداع براءات الاختراع في عام 2024: $750,000
• عدد طلبات براءات الاختراع النشطة: 7
• تغطية براءات الاختراع الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

رفع رأس المال

طريقة التمويل	المبلغ المرفوع	التاريخ
الطرح العام	12.5 مليون دولار	يناير 2024
التنسيب الخاص	5.3 مليون دولار	مارس 2024

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصات تكنولوجيا العلاج المناعي الخاصة

تحتفظ شركة Revelation Biosciences بالمنصات التقنية التالية:

منصة	مواصفات التكنولوجيا	مرحلة التطوير
ريف-002	مرشح لقاح الخلايا التائية لكوفيد-19	التطور قبل السريري
ريف-005	لقاح الفيروس المخلوي التنفسي (RSV).	مرحلة البحث الاستكشافي

فريق علمي وإداري ذو خبرة

تكوين الموظفين الرئيسيين:

• مجموع الطاقم العلمي: 12 باحثا
• حملة الدكتوراه: 8
• متوسط الخبرة الصناعية: 15 سنة

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول	التغطية الجغرافية
طلبات براءات الاختراع	6	الولايات المتحدة، أوروبا
براءات الاختراع المؤقتة	3	الولايات المتحدة

مرافق البحث والتطوير

تفاصيل البنية التحتية للبحث والتطوير:

• إجمالي مساحة المختبر: 5000 قدم مربع
• الموقع: سان دييغو، كاليفورنيا
• مرافق بحثية معتمدة من BSL-2
• معدات متقدمة لزراعة الخلايا والمناعة

بيانات التجارب السريرية ورؤى البحوث

تجربة سريرية	تسجيل المريض	الوضع الحالي
REV-002 دراسة كوفيد-19	45 مشاركا	اكتملت المرحلة الأولى

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب العلاج المناعي المبتكرة التي تستهدف أمراضًا متعددة

تركز شركة Revelation Biosciences على تطوير REV-002 وREV-003، وهما مرشحان للعلاج المناعي يستهدفان حالات محددة مرتبطة بالمناعة. تشير مرحلة تطوير خط الأنابيب الحالي إلى منتجين بحثيين أساسيين في المراحل قبل السريرية والسريرية.

المنتج	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
ريف-002	ما قبل السريرية	حالات التهابات الجهاز التنفسي
ريف-003	السريرية المبكرة	اضطرابات التعديل المناعي

العلاجات الثورية المحتملة لحالات الجهاز التنفسي والالتهابات

يستهدف Revelation Biosciences مسارات مناعية محددة مع تدخلات علاجية محتملة للحالات الطبية الصعبة.

• ركزت الأبحاث على العلاج المناعي لأمراض الجهاز التنفسي
• آليات العلاج المحتملة للاضطرابات الالتهابية
• استراتيجيات التدخل المناعي الملكية

تقنيات المنصات الفريدة ذات التطبيقات العلاجية الواسعة

تتيح المنصة التكنولوجية للشركة تطوير أساليب متعددة لتعديل المناعة عبر فئات الأمراض المختلفة.

منصة التكنولوجيا	التطبيقات المحتملة	التركيز على البحوث
منصة التعديل المناعي	فئات الأمراض المتعددة	الحالات الالتهابية

استراتيجيات التدخل المناعي الشخصية

تقوم شركة Revelation Biosciences بتطوير أساليب العلاج المناعي المستهدفة مع إمكانية استخدام منهجيات العلاج الشخصية.

• نهج الطب الدقيق لتدخلات الجهاز المناعي
• استراتيجيات علاجية مخصصة
• آليات الاستهداف المناعية المتقدمة

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في الاضطرابات المتعلقة بالمناعة

تركز أبحاث الشركة على تطوير حلول مبتكرة للتحديات الطبية المعقدة المتعلقة بالمناعة.

الاحتياجات الطبية غير الملباة	التأثير المحتمل	أولوية البحث
التهاب الجهاز التنفسي المزمن	إمكانات علاجية عالية	هدف البحث الأساسي
اضطرابات المناعة المعقدة	تدخل طبي كبير	التركيز على البحوث الثانوية

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تعاونت شركة Revelation Biosciences مع 47 مؤسسة بحثية ومركزًا طبيًا أكاديميًا للتعاون المحتمل وتوظيف التجارب السريرية.

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	التركيز على البحوث
الشراكات البحثية المباشرة	23	علاجات أمراض الجهاز التنفسي
التعاون في التجارب السريرية	24	أبحاث المناعة

التعاون مع الشركاء الصيدلانيين

في عام 2023، حافظت شركة Revelation Biosciences على اتفاقيات شراكة صيدلانية نشطة مع 6 شركاء تجاريين محتملين.

• نطاق قيمة الشراكة: 500.000 دولار إلى 2.5 مليون دولار لكل اتفاقية
• إجمالي إيرادات الشراكة: 3.7 مليون دولار في عام 2023

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

شاركت شركة Revelation Biosciences في 12 مؤتمرًا علميًا في عام 2023، حيث قدمت بيانات بحثية وتواصلت مع أصحاب المصلحة المحتملين.

نوع المؤتمر	عدد الأحداث	الوصول إلى الجمهور
المؤتمرات الطبية الدولية	7	3,200 مشارك
الندوات التخصصية لأمراض الجهاز التنفسي	5	1800 الحضور

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

نشرت الشركة 8 تحديثات تفصيلية للتجارب السريرية في عام 2023، مع تقارير شفافة عبر اتصالات المستثمرين والمنصات العلمية.

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

خصصت شركة Revelation Biosciences مبلغ 1.2 مليون دولار أمريكي في عام 2023 لآليات مشاركة المرضى وردود أفعالهم من أجل التطوير العلاجي.

• اجتماعات المجلس الاستشاري للمرضى: 4 اجتماعات سنويًا
• معدل تكامل آراء المرضى: 62% من التحسينات المقترحة

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Revelation Biosciences أبحاثًا في المجلات التالية:

اسم المجلة	سنة النشر	عدد المنشورات
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2023	2
مجلة علم المناعة	2023	1

المؤتمرات الطبية والندوات الصناعية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر لعام 2024:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان
• المؤتمر العالمي للعلاج المناعي
• مؤتمر الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين المحتملين

نوع الشريك	عدد التفاعلات	قيمة الصفقة المحتملة
شركات الأدوية الكبرى	7	15.2 مليون دولار
شركات التكنولوجيا الحيوية	4	8.5 مليون دولار

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• موقع علاقات المستثمرين في ناسداك
• البث الشبكي للأرباح الفصلية
• الاجتماع السنوي للمساهمين

موقع الشركة وقنوات الاتصال الرقمية

القناة الرقمية	زوار الموقع شهريا	متابعو وسائل التواصل الاجتماعي
موقع الشركة	22,500	لا يوجد
ينكدين	لا يوجد	3,200
تويتر	لا يوجد	1,750

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

يكشف تحليل شريحة العملاء ما يلي:

نوع المنظمة	المشاركة المحتملة	حجم السوق
منظمات البحوث التعاقدية (CROs)	الشراكات البحثية التعاونية	68.5 مليار دولار حجم السوق العالمية (2023)
أقسام البحث والتطوير الصيدلانية	التعاون البحثي في علم المناعة	1.2 تريليون دولار من الإنفاق العالمي على البحث والتطوير في مجال الأدوية

مؤسسات البحوث الطبية الأكاديمية

الخصائص الرئيسية للعملاء المؤسسيين:

• أفضل الجامعات البحثية التي تقدم برامج في علم المناعة
• المؤسسات التابعة للمعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• التمويل البحثي السنوي: 41.7 مليار دولار لأبحاث علم المناعة

أخصائيو المناعة

الفئة المتخصصة	عدد المحترفين	الفائدة المحتملة
أطباء الرئة	42.500 في الولايات المتحدة	التطور العلاجي للجهاز التنفسي
علماء المناعة السريرية	23,700 عالميًا	البحوث المناعية المتقدمة

شركاء الترخيص الصيدلاني المحتملين

شركات الأدوية المستهدفة:

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية
• قيمة صفقة التراخيص السنوية: 36.4 مليار دولار
• ركز على علم المناعة وعلاجات الجهاز التنفسي

المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي والالتهابات

الحالة	عدد المرضى العالمي	إمكانات السوق
الربو	339 مليون مريض حول العالم	سوق العلاج بقيمة 23.6 مليار دولار
الأمراض الالتهابية المزمنة	54 مليون مريض في الولايات المتحدة	سوق العلاج بقيمة 89.3 مليار دولار

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Revelation Biosciences عن نفقات بحث وتطوير يبلغ إجماليها 4.2 مليون دولار. وتفصيل هذه النفقات هو كما يلي:

فئة البحث والتطوير	مبلغ النفقات
REV-002 تطوير البرنامج	2.1 مليون دولار
أبحاث تكنولوجيا المنصات	1.3 مليون دولار
دراسات ما قبل السريرية	0.8 مليون دولار

تكاليف إدارة التجارب السريرية

تم تنظيم نفقات التجارب السريرية لعام 2023 على النحو التالي:

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 3.5 مليون دولار
• توظيف وفحص المرضى: 0.7 مليون دولار
• إدارة الموقع السريري: 1.2 مليون دولار
• الامتثال التنظيمي: 0.6 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

تشمل تكاليف الملكية الفكرية لعام 2023 ما يلي:

فئة حماية الملكية الفكرية	مبلغ النفقات
إيداع براءات الاختراع والصيانة	0.5 مليون دولار
الاستشارة القانونية	0.3 مليون دولار
حماية براءات الاختراع الدولية	0.2 مليون دولار

الموظفين والنفقات الإدارية

وتوزعت مصاريف الموظفين والإدارية لعام 2023 على النحو التالي:

• التعويض التنفيذي: 1.8 مليون دولار
• رواتب الموظفين: 3.5 مليون دولار
• الفوائد والتأمين: 0.9 مليون دولار
• التكاليف التشغيلية للمكتب: 0.6 مليون دولار

صيانة وتطوير منصة التكنولوجيا

البنية التحتية التكنولوجية ونفقات التطوير لعام 2023:

فئة التكنولوجيا	مبلغ النفقات
ترقيات البرامج والأجهزة	0.4 مليون دولار
البنية التحتية للحوسبة السحابية	0.3 مليون دولار
استثمارات تكنولوجيا البحث	0.5 مليون دولار

شركة Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تكشف شركة Revelation Biosciences عن إيرادات اتفاقية الترخيص المحددة. لم يتم الإبلاغ عن أي دخل ترخيص مؤكد في بياناتهم المالية.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	$0	2023
منح أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	$0	2023

تعاون الشراكة الاستراتيجية

لم يتم توثيق أي إيرادات شراكة استراتيجية حالية في تقاريرها المالية لعام 2023.

المدفوعات الهامة المحتملة من الشركاء الصيدلانيين

• لم يتم الإبلاغ عن أي مدفوعات هامة في البيانات المالية السنوية لعام 2023
• لا توجد اتفاقيات شراكة دوائية مؤكدة اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

المنتج	مرحلة التطوير	الإيرادات المحتملة
REV-002 (برنامج الجهاز التنفسي)	ما قبل السريرية	0 دولار الإيرادات الحالية
REV-001 (برنامج كوفيد-19)	مرحلة البحث	0 دولار الإيرادات الحالية

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Revelation Biosciences, Inc. is trying to deliver with its Gemini platform, which is all about rebalancing inflammation to optimize health. This isn't just theory; the numbers from late 2025 show they are actively validating these propositions in the clinic.

Reprogramming the innate immune system to reduce inflammation damage

The central value is reprogramming the innate immune system to respond to stress in an attenuated manner, which is key to reducing damage from inflammation. This mechanism was demonstrated in the Phase 1b PRIME study in Chronic Kidney Disease (CKD) patients.

• The study enrolled 40 patients across 5 cohorts at 3 US-based clinics.
• Gemini met its primary safety and tolerability endpoint.
• In patients with high background peripheral blood mononuclear cell (PBMC) activity, Gemini significantly reduced inflammatory markers post-dose: IL-1β by p<0.01, TNF-α by p=0.05, IL-6 by p<0.01, IL-10 by p<0.01, and IL-1RA by p<0.001.
• These effects were durable, with some remaining significantly below baseline through 168 hours post-dose.
• Background inflammation was reduced to levels comparable to PBMCs isolated from healthy subjects.

Potential treatment for Chronic Kidney Disease (CKD) with Gemini-CKD

The PRIME study specifically targeted Stage 3 and 4 CKD patients, showing Gemini's potential to address the underlying immune dysregulation in this chronic condition.

Metric	Value/Finding (PRIME Study)
Patient Population	Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD)
Dosing Cohorts	5 cohorts at 4 dose levels
Safety Endpoint	Met
Efficacy Observation	Restored normal cellular response to stimuli in PBMCs

The company reported holding $12.7 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025, with projections to fund operations through Q3 2026, supporting the advancement of this program.

Prevention and treatment of Acute Kidney Injury (AKI) (GEM-AKI program)

Revelation Biosciences sees the GEM-AKI program as providing the shortest pathway to marketing approval by addressing an acute condition with no current therapies.

• Acute Kidney Injury (AKI) affects more than 10% of all hospitalized patients.
• AKI affects over 50% of patients in intensive care units.
• Dialysis remains the only therapeutic option for severe AKI cases.
• Revelation submitted its end-of-phase 1 meeting package to the FDA in November 2025 to discuss the regulatory pathway for AKI treatment, with a later-stage clinical study planned for 2026.

Novel therapeutic approach for severe burn patients

The company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in May 2025, targeting infection post-severe burn (GEMINI-PBI).

This addresses a significant acute inflammatory event where controlling the immune response is critical for patient outcomes.

Addressing high unmet medical needs in inflammation-driven diseases

The broader value proposition targets the significant burden of chronic inflammation across the healthcare landscape.

Condition/Area	Statistical Measure
Systemic Inflammation in U.S. Adults	34.6% have systemic inflammation
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	127% increased risk for dying from heart disease over 15 years
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	196% increased risk for dying from cancer over 15 years
Clinical R&D Growth Area	Immune-mediated diseases are second only to oncology in ongoing clinical trials

For the nine months ended September 30, 2025, Revelation Biosciences reported net cash used for operating activities of $6.3 million, down from $14.6 million for the same period in 2024, showing operational efficiency while pursuing these high-need areas.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. (REVB) manages its critical external relationships as of late 2025. For a clinical-stage company, these aren't just contacts; they are the pathways to data, funding, and ultimately, market approval. The focus is heavily weighted toward scientific and regulatory partners.

The core of their clinical execution relies on high-touch, collaborative relationships with clinical investigators and sites. This is where the rubber meets the road for their lead candidate, Gemini. For instance, the Phase 1b PRIME study, which completed dosing in July 2025, was conducted across 3 US-based clinics specializing in chronic kidney disease (CKD) care. That study involved 40 patients distributed across 5 cohorts to evaluate safety and tolerability across escalating doses.

This direct clinical interaction is complemented by rigorous scientific dialogue with Key Opinion Leaders (KOLs) to validate the mechanism of action (MOA). The data from the PRIME study showed a clear cellular effect, with peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from patients showing significantly reduced inflammatory activity at 2, 24, and 168 hours post-dose. Furthermore, the company maintains specific collaborations, such as the one with Vanderbilt and Dr. Bohannon concerning the severe burn indication.

Regulatory engagement is paramount, which means direct engagement with the FDA and other regulatory bodies for development path agreement. As of November 20, 2025, Revelation Biosciences announced the successful submission and acceptance of its end-of-phase 1 meeting package to the FDA, with the meeting itself scheduled for later in 2025. The goal here is to secure agency input for the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini in acute kidney injury (AKI), with plans to initiate a later-stage study in 2026.

For public shareholders and potential investors, the company maintains dedicated investor relations, though the engagement metrics reflect a specific market sentiment. The financial health context shows that as of June 30, 2025, cash and cash equivalents stood at $5.2 million. However, the company secured gross proceeds of $9.6 million from warrant inducement in September 2025, which helps fund these operational relationships. Still, the trailing twelve months Earnings Per Share (EPS) was -44.07, and institutional interest remains low, with ownership at 1.21%.

Here's a quick look at the quantitative aspects of these relationships as of late 2025:

Relationship Focus Area	Key Metric/Data Point	Value/Amount
Clinical Site Collaboration (PRIME Study)	Number of US-based Clinics	3
Clinical Trial Enrollment (PRIME Study)	Total Patients Enrolled	40
Regulatory Engagement (FDA)	Status of End-of-Phase 1 Meeting	Accepted, Meeting scheduled for late 2025
Scientific Validation (Cellular Readout)	Time points for PBMC analysis post-dose	2, 24, and 168 hours
Investor Relations (Funding)	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Investor Relations (Valuation Context)	Price-to-Book Ratio (P/B)	0.28

The operational cadence requires tight coordination, which you can see in the planned next steps following regulatory milestones. You're managing a lean operation where every interaction counts:

• Finalize activities for initiating later-stage study in 2026.
• Publish additional positive results from the PRIME study completed this year.
• Engage with the FDA following the end-of-phase 1 meeting scheduled for late 2025.
• Maintain collaboration with Vanderbilt on the severe burn indication.
• Manage shareholder communications following the Special Meeting on December 3, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. gets its science and its financial needs out into the world. It's a mix of clinical execution, regulatory navigation, and capital market presence.

Clinical trial sites and hospitals for drug administration during studies

The PRIME Phase 1b clinical study, evaluating escalating doses of intravenously administered Gemini in patients with Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD), was executed across a defined set of sites. Dosing completion for this study was announced in July 2025.

• Total number of clinics enrolled in PRIME Phase 1b: 3.
• Total number of cohorts planned: 5.
• Maximum planned subjects per cohort: 8.

Scientific publications and medical conferences to disseminate data

Data dissemination channels include scientific publications and medical conferences, though specific 2025 publication counts aren't detailed here. The company expected several study data sets from the PRIME trial during Q3 2025, covering safety parameters and biomarker activity.

Direct regulatory communication channel with the U.S. FDA

The direct line to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for advancing Gemini. Revelation Biosciences, Inc. successfully submitted its end-of-Phase 1 meeting package to the FDA on November 20, 2025. The company stated it was on track to hold this meeting later in 2025 to discuss the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini as a treatment for acute kidney injury (AKI).

Investor relations platforms (NASDAQ, press releases) for capital market access

Access to capital markets is channeled through the NASDAQ listing and regular financial disclosures. The company reported its financial results for the three and nine months ended September 30, 2025, via a press release on November 6, 2025.

Here's a quick look at some key financial and operational data points from the reporting periods leading up to late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Stock Exchange Listing	NASDAQ (Ticker: REVB)	Primary capital market access platform.
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$9.6 million	Received in September 2025.
Cash and Cash Equivalents	$5.2 million	As of June 30, 2025.
Funding Projection	Through December 2025	Believed sufficient to fund operations as of the June 30, 2025 report.
Net Loss (3 Months Ended June 30, 2025)	$2.4 million	Reported net loss per share was $(7.01) basic/diluted.
FDA Meeting Package Submission Date	November 20, 2025	Submission accepted by the agency.

The company's ability to maintain its listing on NASDAQ is a key component of its investor channel strategy.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Revelation Biosciences, Inc. (REVB) is targeting with its Gemini program as of late 2025. This isn't about the entire global market; it's about the specific patient populations and financial entities that validate their current clinical path.

The primary patient segments are defined by the indications where Gemini is in development or being prioritized. The company has explicitly focused on these areas based on clinical trial progress and perceived regulatory pathway speed.

• Patients suffering from Chronic Kidney Disease (CKD) and Acute Kidney Injury (AKI).
• Patients at risk of post-surgical infection (SSI) (e.g., colorectal surgery).

For the CKD segment, Revelation Biosciences, Inc. completed dosing of patients in the PRIME Phase 1b Clinical Study of Gemini in CKD Patients as of June 30, 2025. The GEMINI-AKI program is the primary focus for the shortest pathway to marketing approval. Furthermore, the company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in the first quarter of 2025.

The institutional customers-hospitals and treatment centers-are the eventual end-users for the approved therapy. Revelation Biosciences, Inc. is actively engaging with the clinical community, as evidenced by the focus on severe burn units and the ongoing clinical work.

The next layer of customer segments involves entities that provide the capital to reach these patients. This is where the financial numbers become the key data points defining this segment as of the third quarter of 2025.

Financial Segment Component	Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash Position	Cash and Cash Equivalents	$12.7 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Public Offering (May 2025)	$4 million
Operating Burn Rate	Net Cash Used for Operating Activities (9 months ended Sept 30, 2025)	$6.3 million
Financial Runway	Projected Funding Sufficiency	Through the third quarter of 2026

Future pharmaceutical companies represent a potential licensing or acquisition customer segment. While specific deal values aren't public for this segment, the company's progress-including groundbreaking top-line results from the PRIME clinical study reported in November 2025-is designed to attract this group. The company is also on track to meet with the FDA later in 2025 regarding the AKI development path, which de-risks the asset for potential partners.

The institutional and retail investors are the segment funding the clinical development stage. Their commitment is reflected in the capital raised, which increased the cash balance from $6.5 million at the end of 2024 to $12.7 million by September 30, 2025. The net loss for the nine months ended September 30, 2025, was $6.4 million.

You can see the direct financial impact of investor confidence:

• Cash on hand increased by $6.2 million between December 31, 2024, and September 30, 2025.
• Net cash used for operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $6.3 million.
• The net loss for the three months ended September 30, 2025, was $1.9 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cash burn for a clinical-stage company, and the cost structure is almost entirely driven by advancing the science.

The heavy investment in Research and Development (R&D) and clinical trial expenses is the primary drain on cash, which is typical when you're running studies like PRIME.

• Net cash used for operating activities was $6.3 million for the nine months ended September 30, 2025.
• The net loss for the same nine-month period was $6.4 million.

This cash burn is the cost of moving Gemini through the development pathway, including engaging with the FDA later in 2025 to agree on the registration path for acute kidney injury (AKI).

General and Administrative (G&A) overhead is baked into that operating cash use, covering things like legal counsel for patent prosecution and the costs associated with maintaining the NASDAQ listing. While the specific G&A dollar amount isn't explicitly broken out for the nine months ended September 30, 2025, in the available summaries, it is a component of the overall operating expense.

The costs related to manufacturing for clinical trial materials (CMO fees) and Intellectual Property maintenance are also significant, non-recurring costs that contribute to the overall negative cash flow from operations.

To give you a sense of the cash position against this burn rate, as of September 30, 2025, Revelation Biosciences had $12.7 million in cash and cash equivalents. That cash position, bolstered by the $9.6 million in gross proceeds received from warrant inducement in September 2025, is projected to fund operations through the third quarter of 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial lifeblood of Revelation Biosciences, Inc. (REVB) as of late 2025. For a clinical-stage company, the revenue streams are heavily weighted toward capital formation rather than product sales, which is typical at this stage of development.

The primary, most recent, and most significant source of realized income has been from financing activities designed to fund the ongoing clinical development of Gemini. This is the cash that keeps the lights on and the trials running.

Financing Event	Date of Announcement/Closing	Gross Proceeds Amount
Warrant Inducement	September 2025	$9.6 million
Public Offering	May 2025	$4 million

As of September 30, 2025, Revelation Biosciences, Inc. reported cash and cash equivalents totaling $12.7 million, which the company projected was sufficient to fund operations through the third quarter of 2026. This cash position is a direct result of these financing activities, offset by operating cash use.

Beyond the immediate equity financing, the Business Model Canvas points toward several critical, but currently unrealized, future revenue streams contingent on clinical and regulatory success:

• Potential future milestone payments from existing or future licensing agreements with pharma partners.
• Potential future royalties or profit-sharing arrangements upon commercialization of Gemini for any indication.
• Potential future product sales revenue following regulatory approval for any of its programs, including chronic kidney disease, post-surgical infection prevention, or acute kidney injury treatment.

Currently, grant funding for specific research programs appears to be a minor or non-existent component of the revenue mix, as the focus has been on the warrant inducement and public offering to support the PRIME clinical study results and FDA engagement. The company is actively working toward an agreement with the FDA on the clinical development path to registration for Gemini.