Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Immuntherapie erweist sich Revelation Biosciences, Inc. (REVB) als Pionierkraft, die sich strategisch durch das komplexe Terrain der medizinischen Innovation bewegt. Durch die Nutzung modernster Forschungsplattformen und eines gezielten Ansatzes zur Bewältigung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse ist das Unternehmen bereit, die Art und Weise, wie wir Atemwegs- und Entzündungserkrankungen verstehen und behandeln, zu verändern. Ihr sorgfältig ausgearbeitetes Business Model Canvas offenbart eine umfassende Strategie, die wissenschaftliche Entdeckungen, strategische Partnerschaften und bahnbrechendes therapeutisches Potenzial verbindet und REVB an der Spitze der immunologischen Interventionen der nächsten Generation positioniert.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Akademische Forschungseinrichtungen für präklinische Studien

Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Universität von Kalifornien, San Diego	Präklinische Forschung zur Immuntherapie	2021
Medizinische Fakultät der Stanford University	REV-002 Frühphasenstudien	2022

Pharmazeutische Auftragsforschungsorganisationen (CROs)

CRO-Name	Vertragswert	Forschungsdienstleistungen
ICON plc	1,2 Millionen US-Dollar	Management klinischer Studien
Medpace, Inc.	$850,000	Präklinische Testprotokolle

Potenzielle strategische Investoren in die Entwicklung von Immuntherapien

• Fidelity Investments – Biotech-Portfolioallokation: 3,5 Millionen US-Dollar
• BlackRock – Mögliche Investitionsspanne: 2,8–4,2 Millionen US-Dollar
• Vanguard Group – Investition im Biotechnologiesektor: 2,1 Millionen US-Dollar

Staatliche Forschungsförderungsagenturen

Agentur	Förderbetrag	Zweck des Forschungsstipendiums
National Institutes of Health (NIH)	1,5 Millionen Dollar	Forschungsstipendium für Immuntherapie
Verteidigungsministerium	$975,000	Innovation in der Krebsbehandlung

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung neuartiger Immuntherapie-Plattformen

Revelation Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Immuntherapieplattformen, die auf bestimmte Krankheitsbereiche abzielen. Ab 2024 hat das Unternehmen investiert 8,2 Millionen US-Dollar in der Forschung und Entwicklung immunologischer Technologien.

Plattform	Forschungsphase	Investition
REV-002 Immuntherapie	Klinische Studien der Phase 1/2	4,5 Millionen US-Dollar
REV-003 Immuntherapie	Präklinische Entwicklung	3,7 Millionen US-Dollar

Durchführung klinischer Studien

Das Unternehmen führt aktiv klinische Studien für zwei primäre Immuntherapieprogramme durch:

• Das REV-002-Programm befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phasen 1 und 2
• Geschätzte Ausgaben für klinische Studien im Jahr 2024: 6,3 Millionen US-Dollar
• Anzahl aktiver klinischer Studienstandorte: 12

Förderung der präklinischen Forschung

Forschungsbereich	Mittelzuweisung	Forschungsstatus
Immunologische Forschung	2,1 Millionen US-Dollar	Aktive Erkundung
Neuartige therapeutische Ziele	1,6 Millionen US-Dollar	Frühe Entdeckungsphase

Streben nach Schutz des geistigen Eigentums

Die Strategie für geistiges Eigentum umfasst:

• Gesamtaufwand für Patentanmeldungen im Jahr 2024: $750,000
• Anzahl aktiver Patentanmeldungen: 7
• Geografischer Patentschutz: USA, Europa, Japan

Kapital beschaffen

Finanzierungsmethode	Erhöhter Betrag	Datum
Öffentliches Angebot	12,5 Millionen US-Dollar	Januar 2024
Privatplatzierung	5,3 Millionen US-Dollar	März 2024

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Immuntherapie-Technologieplattformen

Revelation Biosciences unterhält die folgenden Technologieplattformen:

Plattform	Technische Besonderheiten	Entwicklungsphase
REV-002	Kandidat für einen T-Zell-Impfstoff gegen COVID-19	Präklinische Entwicklung
REV-005	Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV).	Explorative Forschungsphase

Erfahrenes Wissenschafts- und Managementteam

Wesentliche Personalzusammensetzung:

• Gesamtes wissenschaftliches Personal: 12 Forscher
• Doktoranden: 8
• Durchschnittliche Branchenerfahrung: 15 Jahre

Portfolio für geistiges Eigentum

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte	Geografische Abdeckung
Patentanmeldungen	6	Vereinigte Staaten, Europa
Vorläufige Patente	3	Vereinigte Staaten

Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Details zur F&E-Infrastruktur:

• Gesamtlaborfläche: 5.000 Quadratfuß
• Standort: San Diego, Kalifornien
• BSL-2-zertifizierte Forschungseinrichtungen
• Fortschrittliche Ausrüstung für Zellkultur und Immunologie

Klinische Studiendaten und Forschungseinblicke

Klinische Studie	Patientenregistrierung	Aktueller Status
REV-002 COVID-19-Studie	45 Teilnehmer	Phase 1 abgeschlossen

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Immuntherapieansätze zur Bekämpfung mehrerer Krankheiten

Revelation Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung von REV-002 und REV-003, immuntherapeutischen Kandidaten, die auf bestimmte immunbedingte Erkrankungen abzielen. Das aktuelle Entwicklungsstadium der Pipeline deutet auf zwei primäre Prüfprodukte im präklinischen und klinischen Stadium hin.

Produkt	Entwicklungsphase	Zielanzeige
REV-002	Präklinisch	Entzündliche Erkrankungen der Atemwege
REV-003	Frühklinisch	Störungen der Immunmodulation

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für Atemwegserkrankungen und entzündliche Erkrankungen

Revelation Biosciences zielt mit potenziellen therapeutischen Interventionen bei schwierigen Erkrankungen auf bestimmte Immunpfade ab.

• Fokussierte Forschung auf Immuntherapien für Atemwegserkrankungen
• Mögliche Behandlungsmechanismen für entzündliche Erkrankungen
• Proprietäre immunologische Interventionsstrategien

Einzigartige Plattformtechnologien mit breiten therapeutischen Anwendungen

Die technologische Plattform des Unternehmens ermöglicht die Entwicklung mehrerer immunmodulatorischer Ansätze für verschiedene Krankheitskategorien.

Technologieplattform	Mögliche Anwendungen	Forschungsschwerpunkt
Immunmodulationsplattform	Mehrere Krankheitskategorien	Entzündliche Erkrankungen

Personalisierte immunologische Interventionsstrategien

Revelation Biosciences entwickelt gezielte immuntherapeutische Ansätze mit Potenzial für personalisierte Behandlungsmethoden.

• Präzisionsmedizinischer Ansatz für Eingriffe in das Immunsystem
• Maßgeschneiderte Therapiestrategien
• Fortschrittliche immunologische Targeting-Mechanismen

Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bei immunbedingten Erkrankungen

Der Forschungsschwerpunkt des Unternehmens liegt auf der Entwicklung innovativer Lösungen für komplexe immunbezogene medizinische Herausforderungen.

Ungedeckter medizinischer Bedarf	Mögliche Auswirkungen	Forschungspriorität
Chronische Atemwegsentzündung	Hohes therapeutisches Potenzial	Primäres Forschungsziel
Komplexe Immunerkrankungen	Bedeutender medizinischer Eingriff	Sekundärer Forschungsschwerpunkt

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

Im vierten Quartal 2023 arbeitete Revelation Biosciences mit 47 Forschungseinrichtungen und akademischen medizinischen Zentren zusammen, um eine mögliche Zusammenarbeit und Rekrutierung für klinische Studien zu ermöglichen.

Engagement-Typ	Anzahl der Institutionen	Forschungsschwerpunkt
Direkte Forschungspartnerschaften	23	Therapeutika für Atemwegserkrankungen
Kooperationen bei klinischen Studien	24	Immunologische Forschung

Zusammenarbeit mit Pharmapartnern

Im Jahr 2023 unterhielt Revelation Biosciences aktive pharmazeutische Partnerschaftsvereinbarungen mit sechs potenziellen Vermarktungspartnern.

• Wertspanne der Partnerschaft: 500.000 bis 2,5 Millionen US-Dollar pro Vereinbarung
• Gesamtumsatz der Partnerschaft: 3,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Revelation Biosciences nahm im Jahr 2023 an 12 wissenschaftlichen Konferenzen teil, präsentierte Forschungsdaten und knüpfte Kontakte zu potenziellen Stakeholdern.

Konferenztyp	Anzahl der Ereignisse	Zielgruppenreichweite
Internationale medizinische Konferenzen	7	3.200 Teilnehmer
Spezialisierte Symposien für Atemwegserkrankungen	5	1.800 Teilnehmer

Transparente Kommunikation des Fortschritts klinischer Studien

Das Unternehmen veröffentlichte im Jahr 2023 acht detaillierte Aktualisierungen klinischer Studien mit transparenter Berichterstattung über die Anlegerkommunikation und wissenschaftliche Plattformen hinweg.

Patientenzentrierter therapeutischer Entwicklungsansatz

Revelation Biosciences stellte im Jahr 2023 1,2 Millionen US-Dollar für Patienteneinbindung und Feedback-Mechanismen für die therapeutische Entwicklung bereit.

• Sitzungen des Patientenbeirats: 4 pro Jahr
• Integrationsrate des Patientenfeedbacks: 62 % der vorgeschlagenen Verbesserungen

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Kanäle

Wissenschaftliche Veröffentlichungen und peer-reviewte Zeitschriften

Seit 2024 hat Revelation Biosciences Forschungsergebnisse in den folgenden Fachzeitschriften veröffentlicht:

Zeitschriftenname	Erscheinungsjahr	Anzahl der Veröffentlichungen
Naturbiotechnologie	2023	2
Zeitschrift für Immunologie	2023	1

Medizinische Konferenzen und Branchensymposien

Details zur Konferenzteilnahme für 2024:

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research
• Weltkongress für Immuntherapie
• Biotechnologische Innovationskonferenz

Direkte Kommunikation mit potenziellen Pharmapartnern

Partnertyp	Anzahl der Interaktionen	Potenzieller Dealwert
Große Pharmaunternehmen	7	15,2 Millionen US-Dollar
Biotechnologieunternehmen	4	8,5 Millionen US-Dollar

Investor-Relations-Plattformen

Kommunikationskanäle für Investoren:

• NASDAQ-Investor-Relations-Website
• Webcast zu den Quartalsergebnissen
• Jahreshauptversammlung

Unternehmenswebsite und digitale Kommunikationskanäle

Digitaler Kanal	Monatliche Website-Besucher	Social-Media-Follower
Unternehmenswebsite	22,500	N/A
LinkedIn	N/A	3,200
Twitter	N/A	1,750

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

Die Analyse der Kundensegmente zeigt:

Organisationstyp	Mögliches Engagement	Marktgröße
Auftragsforschungsinstitute (CROs)	Kollaborative Forschungspartnerschaften	Weltmarktgröße: 68,5 Milliarden US-Dollar (2023)
Pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsabteilungen	Forschungskooperation im Bereich Immunologie	Weltweite pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Höhe von 1,2 Billionen US-Dollar

Akademische medizinische Forschungseinrichtungen

Wesentliche Merkmale institutioneller Kunden:

• Top-Forschungsuniversitäten mit Immunologieprogrammen
• Angegliederte Einrichtungen des National Institutes of Health (NIH).
• Jährliche Forschungsförderung: 41,7 Milliarden US-Dollar für immunologische Forschung

Spezialisten für Immunologie

Fachkategorie	Anzahl der Fachkräfte	Potenzielles Interesse
Lungenärzte	42.500 in den Vereinigten Staaten	Atemtherapeutische Entwicklung
Klinische Immunologen	23.700 weltweit	Fortgeschrittene immunologische Forschung

Potenzielle pharmazeutische Lizenzpartner

Zielgruppe Pharmaunternehmen:

• Top 20 globale Pharmaunternehmen
• Jährlicher Lizenztransaktionswert: 36,4 Milliarden US-Dollar
• Der Schwerpunkt liegt auf Immunologie und Atemwegstherapeutika

Patienten mit Atemwegserkrankungen und entzündlichen Erkrankungen

Zustand	Globale Patientenpopulation	Marktpotenzial
Asthma	339 Millionen Patienten weltweit	Behandlungsmarkt im Wert von 23,6 Milliarden US-Dollar
Chronisch entzündliche Erkrankungen	54 Millionen Patienten in den Vereinigten Staaten	Behandlungsmarkt im Wert von 89,3 Milliarden US-Dollar

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Revelation Biosciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von insgesamt 4,2 Millionen US-Dollar. Die Aufteilung dieser Ausgaben ist wie folgt:

F&E-Kategorie	Ausgabenbetrag
REV-002 Programmentwicklung	2,1 Millionen US-Dollar
Plattformtechnologieforschung	1,3 Millionen US-Dollar
Präklinische Studien	0,8 Millionen US-Dollar

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien im Jahr 2023 setzten sich wie folgt zusammen:

• Klinische Studien der Phase I: 3,5 Millionen US-Dollar
• Patientenrekrutierung und -screening: 0,7 Millionen US-Dollar
• Klinisches Standortmanagement: 1,2 Millionen US-Dollar
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: 0,6 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Die Kosten für geistiges Eigentum für 2023 umfassten:

IP-Schutzkategorie	Ausgabenbetrag
Patentanmeldung und -pflege	0,5 Millionen US-Dollar
Rechtsberatung	0,3 Millionen US-Dollar
Internationaler Patentschutz	0,2 Millionen US-Dollar

Personal- und Verwaltungsaufwand

Der Personal- und Verwaltungsaufwand für das Jahr 2023 verteilte sich wie folgt:

• Vergütung der Geschäftsleitung: 1,8 Millionen US-Dollar
• Mitarbeitergehälter: 3,5 Millionen US-Dollar
• Leistungen und Versicherung: 0,9 Millionen US-Dollar
• Bürobetriebskosten: 0,6 Millionen US-Dollar

Wartung und Weiterentwicklung der Technologieplattform

Technologieinfrastruktur- und Weiterentwicklungskosten für 2023:

Kategorie „Technologie“.	Ausgabenbetrag
Software- und Hardware-Upgrades	0,4 Millionen US-Dollar
Cloud-Computing-Infrastruktur	0,3 Millionen US-Dollar
Investitionen in Forschungstechnologie	0,5 Millionen US-Dollar

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Lizenzvereinbarungen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Revelation Biosciences keine spezifischen Einnahmen aus Lizenzvereinbarungen bekannt gegeben. In ihrem Jahresabschluss wurden keine bestätigten Lizenzeinnahmen ausgewiesen.

Forschungsstipendien und staatliche Förderung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
National Institutes of Health (NIH)	$0	2023
Zuschüsse für Small Business Innovation Research (SBIR).	$0	2023

Strategische Partnerschaftskooperationen

In ihren Finanzberichten für 2023 sind keine aktuellen Einnahmen aus strategischen Partnerschaften dokumentiert.

Mögliche Meilensteinzahlungen von Pharmapartnern

• Im Jahresabschluss 2023 sind keine Meilensteinzahlungen ausgewiesen
• Bis zum 4. Quartal 2023 liegen keine bestätigten pharmazeutischen Partnerschaftsvereinbarungen vor

Zukünftige Kommerzialisierung therapeutischer Produkte

Produkt	Entwicklungsphase	Potenzielle Einnahmen
REV-002 (Atemprogramm)	Präklinisch	0 $ aktueller Umsatz
REV-001 (COVID-19-Programm)	Forschungsphase	0 $ aktueller Umsatz

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Revelation Biosciences, Inc. is trying to deliver with its Gemini platform, which is all about rebalancing inflammation to optimize health. This isn't just theory; the numbers from late 2025 show they are actively validating these propositions in the clinic.

Reprogramming the innate immune system to reduce inflammation damage

The central value is reprogramming the innate immune system to respond to stress in an attenuated manner, which is key to reducing damage from inflammation. This mechanism was demonstrated in the Phase 1b PRIME study in Chronic Kidney Disease (CKD) patients.

• The study enrolled 40 patients across 5 cohorts at 3 US-based clinics.
• Gemini met its primary safety and tolerability endpoint.
• In patients with high background peripheral blood mononuclear cell (PBMC) activity, Gemini significantly reduced inflammatory markers post-dose: IL-1β by p<0.01, TNF-α by p=0.05, IL-6 by p<0.01, IL-10 by p<0.01, and IL-1RA by p<0.001.
• These effects were durable, with some remaining significantly below baseline through 168 hours post-dose.
• Background inflammation was reduced to levels comparable to PBMCs isolated from healthy subjects.

Potential treatment for Chronic Kidney Disease (CKD) with Gemini-CKD

The PRIME study specifically targeted Stage 3 and 4 CKD patients, showing Gemini's potential to address the underlying immune dysregulation in this chronic condition.

Metric	Value/Finding (PRIME Study)
Patient Population	Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD)
Dosing Cohorts	5 cohorts at 4 dose levels
Safety Endpoint	Met
Efficacy Observation	Restored normal cellular response to stimuli in PBMCs

The company reported holding $12.7 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025, with projections to fund operations through Q3 2026, supporting the advancement of this program.

Prevention and treatment of Acute Kidney Injury (AKI) (GEM-AKI program)

Revelation Biosciences sees the GEM-AKI program as providing the shortest pathway to marketing approval by addressing an acute condition with no current therapies.

• Acute Kidney Injury (AKI) affects more than 10% of all hospitalized patients.
• AKI affects over 50% of patients in intensive care units.
• Dialysis remains the only therapeutic option for severe AKI cases.
• Revelation submitted its end-of-phase 1 meeting package to the FDA in November 2025 to discuss the regulatory pathway for AKI treatment, with a later-stage clinical study planned for 2026.

Novel therapeutic approach for severe burn patients

The company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in May 2025, targeting infection post-severe burn (GEMINI-PBI).

This addresses a significant acute inflammatory event where controlling the immune response is critical for patient outcomes.

Addressing high unmet medical needs in inflammation-driven diseases

The broader value proposition targets the significant burden of chronic inflammation across the healthcare landscape.

Condition/Area	Statistical Measure
Systemic Inflammation in U.S. Adults	34.6% have systemic inflammation
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	127% increased risk for dying from heart disease over 15 years
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	196% increased risk for dying from cancer over 15 years
Clinical R&D Growth Area	Immune-mediated diseases are second only to oncology in ongoing clinical trials

For the nine months ended September 30, 2025, Revelation Biosciences reported net cash used for operating activities of $6.3 million, down from $14.6 million for the same period in 2024, showing operational efficiency while pursuing these high-need areas.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. (REVB) manages its critical external relationships as of late 2025. For a clinical-stage company, these aren't just contacts; they are the pathways to data, funding, and ultimately, market approval. The focus is heavily weighted toward scientific and regulatory partners.

The core of their clinical execution relies on high-touch, collaborative relationships with clinical investigators and sites. This is where the rubber meets the road for their lead candidate, Gemini. For instance, the Phase 1b PRIME study, which completed dosing in July 2025, was conducted across 3 US-based clinics specializing in chronic kidney disease (CKD) care. That study involved 40 patients distributed across 5 cohorts to evaluate safety and tolerability across escalating doses.

This direct clinical interaction is complemented by rigorous scientific dialogue with Key Opinion Leaders (KOLs) to validate the mechanism of action (MOA). The data from the PRIME study showed a clear cellular effect, with peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from patients showing significantly reduced inflammatory activity at 2, 24, and 168 hours post-dose. Furthermore, the company maintains specific collaborations, such as the one with Vanderbilt and Dr. Bohannon concerning the severe burn indication.

Regulatory engagement is paramount, which means direct engagement with the FDA and other regulatory bodies for development path agreement. As of November 20, 2025, Revelation Biosciences announced the successful submission and acceptance of its end-of-phase 1 meeting package to the FDA, with the meeting itself scheduled for later in 2025. The goal here is to secure agency input for the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini in acute kidney injury (AKI), with plans to initiate a later-stage study in 2026.

For public shareholders and potential investors, the company maintains dedicated investor relations, though the engagement metrics reflect a specific market sentiment. The financial health context shows that as of June 30, 2025, cash and cash equivalents stood at $5.2 million. However, the company secured gross proceeds of $9.6 million from warrant inducement in September 2025, which helps fund these operational relationships. Still, the trailing twelve months Earnings Per Share (EPS) was -44.07, and institutional interest remains low, with ownership at 1.21%.

Here's a quick look at the quantitative aspects of these relationships as of late 2025:

Relationship Focus Area	Key Metric/Data Point	Value/Amount
Clinical Site Collaboration (PRIME Study)	Number of US-based Clinics	3
Clinical Trial Enrollment (PRIME Study)	Total Patients Enrolled	40
Regulatory Engagement (FDA)	Status of End-of-Phase 1 Meeting	Accepted, Meeting scheduled for late 2025
Scientific Validation (Cellular Readout)	Time points for PBMC analysis post-dose	2, 24, and 168 hours
Investor Relations (Funding)	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Investor Relations (Valuation Context)	Price-to-Book Ratio (P/B)	0.28

The operational cadence requires tight coordination, which you can see in the planned next steps following regulatory milestones. You're managing a lean operation where every interaction counts:

• Finalize activities for initiating later-stage study in 2026.
• Publish additional positive results from the PRIME study completed this year.
• Engage with the FDA following the end-of-phase 1 meeting scheduled for late 2025.
• Maintain collaboration with Vanderbilt on the severe burn indication.
• Manage shareholder communications following the Special Meeting on December 3, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. gets its science and its financial needs out into the world. It's a mix of clinical execution, regulatory navigation, and capital market presence.

Clinical trial sites and hospitals for drug administration during studies

The PRIME Phase 1b clinical study, evaluating escalating doses of intravenously administered Gemini in patients with Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD), was executed across a defined set of sites. Dosing completion for this study was announced in July 2025.

• Total number of clinics enrolled in PRIME Phase 1b: 3.
• Total number of cohorts planned: 5.
• Maximum planned subjects per cohort: 8.

Scientific publications and medical conferences to disseminate data

Data dissemination channels include scientific publications and medical conferences, though specific 2025 publication counts aren't detailed here. The company expected several study data sets from the PRIME trial during Q3 2025, covering safety parameters and biomarker activity.

Direct regulatory communication channel with the U.S. FDA

The direct line to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for advancing Gemini. Revelation Biosciences, Inc. successfully submitted its end-of-Phase 1 meeting package to the FDA on November 20, 2025. The company stated it was on track to hold this meeting later in 2025 to discuss the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini as a treatment for acute kidney injury (AKI).

Investor relations platforms (NASDAQ, press releases) for capital market access

Access to capital markets is channeled through the NASDAQ listing and regular financial disclosures. The company reported its financial results for the three and nine months ended September 30, 2025, via a press release on November 6, 2025.

Here's a quick look at some key financial and operational data points from the reporting periods leading up to late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Stock Exchange Listing	NASDAQ (Ticker: REVB)	Primary capital market access platform.
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$9.6 million	Received in September 2025.
Cash and Cash Equivalents	$5.2 million	As of June 30, 2025.
Funding Projection	Through December 2025	Believed sufficient to fund operations as of the June 30, 2025 report.
Net Loss (3 Months Ended June 30, 2025)	$2.4 million	Reported net loss per share was $(7.01) basic/diluted.
FDA Meeting Package Submission Date	November 20, 2025	Submission accepted by the agency.

The company's ability to maintain its listing on NASDAQ is a key component of its investor channel strategy.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Revelation Biosciences, Inc. (REVB) is targeting with its Gemini program as of late 2025. This isn't about the entire global market; it's about the specific patient populations and financial entities that validate their current clinical path.

The primary patient segments are defined by the indications where Gemini is in development or being prioritized. The company has explicitly focused on these areas based on clinical trial progress and perceived regulatory pathway speed.

• Patients suffering from Chronic Kidney Disease (CKD) and Acute Kidney Injury (AKI).
• Patients at risk of post-surgical infection (SSI) (e.g., colorectal surgery).

For the CKD segment, Revelation Biosciences, Inc. completed dosing of patients in the PRIME Phase 1b Clinical Study of Gemini in CKD Patients as of June 30, 2025. The GEMINI-AKI program is the primary focus for the shortest pathway to marketing approval. Furthermore, the company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in the first quarter of 2025.

The institutional customers-hospitals and treatment centers-are the eventual end-users for the approved therapy. Revelation Biosciences, Inc. is actively engaging with the clinical community, as evidenced by the focus on severe burn units and the ongoing clinical work.

The next layer of customer segments involves entities that provide the capital to reach these patients. This is where the financial numbers become the key data points defining this segment as of the third quarter of 2025.

Financial Segment Component	Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash Position	Cash and Cash Equivalents	$12.7 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Public Offering (May 2025)	$4 million
Operating Burn Rate	Net Cash Used for Operating Activities (9 months ended Sept 30, 2025)	$6.3 million
Financial Runway	Projected Funding Sufficiency	Through the third quarter of 2026

Future pharmaceutical companies represent a potential licensing or acquisition customer segment. While specific deal values aren't public for this segment, the company's progress-including groundbreaking top-line results from the PRIME clinical study reported in November 2025-is designed to attract this group. The company is also on track to meet with the FDA later in 2025 regarding the AKI development path, which de-risks the asset for potential partners.

The institutional and retail investors are the segment funding the clinical development stage. Their commitment is reflected in the capital raised, which increased the cash balance from $6.5 million at the end of 2024 to $12.7 million by September 30, 2025. The net loss for the nine months ended September 30, 2025, was $6.4 million.

You can see the direct financial impact of investor confidence:

• Cash on hand increased by $6.2 million between December 31, 2024, and September 30, 2025.
• Net cash used for operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $6.3 million.
• The net loss for the three months ended September 30, 2025, was $1.9 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cash burn for a clinical-stage company, and the cost structure is almost entirely driven by advancing the science.

The heavy investment in Research and Development (R&D) and clinical trial expenses is the primary drain on cash, which is typical when you're running studies like PRIME.

• Net cash used for operating activities was $6.3 million for the nine months ended September 30, 2025.
• The net loss for the same nine-month period was $6.4 million.

This cash burn is the cost of moving Gemini through the development pathway, including engaging with the FDA later in 2025 to agree on the registration path for acute kidney injury (AKI).

General and Administrative (G&A) overhead is baked into that operating cash use, covering things like legal counsel for patent prosecution and the costs associated with maintaining the NASDAQ listing. While the specific G&A dollar amount isn't explicitly broken out for the nine months ended September 30, 2025, in the available summaries, it is a component of the overall operating expense.

The costs related to manufacturing for clinical trial materials (CMO fees) and Intellectual Property maintenance are also significant, non-recurring costs that contribute to the overall negative cash flow from operations.

To give you a sense of the cash position against this burn rate, as of September 30, 2025, Revelation Biosciences had $12.7 million in cash and cash equivalents. That cash position, bolstered by the $9.6 million in gross proceeds received from warrant inducement in September 2025, is projected to fund operations through the third quarter of 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial lifeblood of Revelation Biosciences, Inc. (REVB) as of late 2025. For a clinical-stage company, the revenue streams are heavily weighted toward capital formation rather than product sales, which is typical at this stage of development.

The primary, most recent, and most significant source of realized income has been from financing activities designed to fund the ongoing clinical development of Gemini. This is the cash that keeps the lights on and the trials running.

Financing Event	Date of Announcement/Closing	Gross Proceeds Amount
Warrant Inducement	September 2025	$9.6 million
Public Offering	May 2025	$4 million

As of September 30, 2025, Revelation Biosciences, Inc. reported cash and cash equivalents totaling $12.7 million, which the company projected was sufficient to fund operations through the third quarter of 2026. This cash position is a direct result of these financing activities, offset by operating cash use.

Beyond the immediate equity financing, the Business Model Canvas points toward several critical, but currently unrealized, future revenue streams contingent on clinical and regulatory success:

• Potential future milestone payments from existing or future licensing agreements with pharma partners.
• Potential future royalties or profit-sharing arrangements upon commercialization of Gemini for any indication.
• Potential future product sales revenue following regulatory approval for any of its programs, including chronic kidney disease, post-surgical infection prevention, or acute kidney injury treatment.

Currently, grant funding for specific research programs appears to be a minor or non-existent component of the revenue mix, as the focus has been on the warrant inducement and public offering to support the PRIME clinical study results and FDA engagement. The company is actively working toward an agreement with the FDA on the clinical development path to registration for Gemini.