Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el paisaje de inmunoterapia en rápida evolución, Revelation Biosciences, Inc. (RevB) emerge como una fuerza pionera, navegando estratégicamente el complejo terreno de la innovación médica. Al aprovechar las plataformas de investigación de vanguardia y un enfoque enfocado para abordar las necesidades médicas no satisfechas, la compañía está preparada para transformar cómo entendemos y tratamos afecciones respiratorias e inflamatorias. Su lienzo de modelo de negocio meticulosamente elaborado revela una estrategia integral que une el descubrimiento científico, las asociaciones estratégicas y el potencial terapéutico innovador, posicionando RevB a la vanguardia de las intervenciones inmunológicas de próxima generación.

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Instituciones de investigación académica para estudios preclínicos

Institución	Enfoque de colaboración	Año establecido
Universidad de California, San Diego	Investigación preclínica de inmunoterapia	2021
Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford	Rev-002 Estudios en etapa inicial	2022

Organizaciones de investigación de contratos farmacéuticos (CRO)

Nombre de Cro	Valor de contrato	Servicios de investigación
Ícono plc	$ 1.2 millones	Gestión de ensayos clínicos
Medpace, Inc.	$850,000	Protocolos de pruebas preclínicas

Posibles inversores estratégicos en desarrollo de inmunoterapia

• Fidelity Investments - Asignación de cartera de biotecnología: $ 3.5 millones
• BlackRock - Rango de inversión potencial: $ 2.8-4.2 millones
• Vanguard Group - Inversión del sector de biotecnología: $ 2.1 millones

Agencias de financiación de investigación gubernamental

Agencia	Monto de financiación	Propósito de la subvención de investigación
Institutos Nacionales de Salud (NIH)	$ 1.5 millones	Subvención de investigación de inmunoterapia
Ministerio de defensa	$975,000	Innovación del tratamiento del cáncer

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de nuevas plataformas de inmunoterapia

Revelation Biosciences se centra en desarrollar plataformas de inmunoterapia innovadoras dirigidas a áreas de enfermedades específicas. A partir de 2024, la compañía ha invertido $ 8.2 millones en investigación y desarrollo de tecnologías inmunológicas.

Plataforma	Etapa de investigación	Inversión
Rev-002 inmunoterapia	Ensayos clínicos de fase 1/2	$ 4.5 millones
Rev-003 inmunoterapia	Desarrollo preclínico	$ 3.7 millones

Realización de ensayos clínicos

La compañía está realizando activamente ensayos clínicos para dos programas de inmunoterapia primarios:

• Programa Rev-002 actualmente en los ensayos clínicos de la fase 1/2
• Gastos estimados de ensayos clínicos en 2024: $ 6.3 millones
• Número de sitios de ensayos clínicos activos: 12

Avance de la investigación preclínica

Área de investigación	Asignación de financiación	Estado de investigación
Investigación de inmunología	$ 2.1 millones	Exploración activa
Nuevos objetivos terapéuticos	$ 1.6 millones	Fase de descubrimiento temprano

Persiguiendo la protección de la propiedad intelectual

La estrategia de propiedad intelectual incluye:

• Gastos totales de presentación de patentes en 2024: $750,000
• Número de solicitudes de patentes activas: 7
• Cobertura de patentes geográficas: Estados Unidos, Europa, Japón

Recaudación de capital

Método de financiación	Cantidad recaudada	Fecha
Ofrenda pública	$ 12.5 millones	Enero de 2024
Colocación privada	$ 5.3 millones	Marzo de 2024

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataformas de tecnología de inmunoterapia patentadas

Revelation Biosciences mantiene las siguientes plataformas de tecnología:

Plataforma	Detalles tecnológicos	Etapa de desarrollo
Rev-002	Candidato a la vacuna de células T Covid-19	Desarrollo preclínico
Rev-005	Vacuna contra el virus sincitial respiratorio (RSV)	Fase de investigación exploratoria

Equipo científico y de gestión experimentado

Composición de personal clave:

• Personal científico total: 12 investigadores
• Titulares de doctorado: 8
• Experiencia de la industria promedio: 15 años

Cartera de propiedades intelectuales

Categoría de IP	Número de activos	Cobertura geográfica
Solicitudes de patentes	6	Estados Unidos, Europa
Patentes provisionales	3	Estados Unidos

Investigaciones y instalaciones de desarrollo

Detalles de la infraestructura de I + D:

• Espacio de laboratorio total: 5,000 pies cuadrados
• Ubicación: San Diego, California
• Instalaciones de investigación certificadas BSL-2
• Equipo avanzado de cultivo celular e inmunología

Datos de ensayos clínicos e información de investigación

Ensayo clínico	Inscripción del paciente	Estado actual
Rev-002 Study Covid-19	45 participantes	Fase 1 completa

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Enfoques innovadores de inmunoterapia dirigidos a múltiples enfermedades

Revelation Biosciences se centra en desarrollar Rev-002 y Rev-003, candidatos inmunoterapéuticos dirigidos a condiciones específicas relacionadas con el inmune. La etapa actual de desarrollo de la tubería indica dos productos de investigación primarios en etapas preclínicas y clínicas.

Producto	Etapa de desarrollo	Indicación objetivo
Rev-002	Preclínico	Afecciones inflamatorias respiratorias
Rev-003	Clínico temprano	Trastornos de modulación inmune

Posibles tratamientos innovadores para afecciones respiratorias e inflamatorias

Revelation Biosciences se dirige a vías inmunes específicas con posibles intervenciones terapéuticas para afecciones médicas desafiantes.

• Investigación enfocada en inmunoterapias de enfermedad respiratoria
• Posibles mecanismos de tratamiento para los trastornos inflamatorios
• Estrategias de intervención inmunológica patentada

Tecnologías de plataforma únicas con amplias aplicaciones terapéuticas

La plataforma tecnológica de la compañía permite el desarrollo de múltiples enfoques inmunomoduladores en diferentes categorías de enfermedades.

Plataforma tecnológica	Aplicaciones potenciales	Enfoque de investigación
Plataforma de modulación inmune	Categorías de enfermedades múltiples	Condiciones inflamatorias

Estrategias de intervención inmunológica personalizada

Apocalipsis Biosciences desarrolla enfoques inmunoterapéuticos específicos con potencial para metodologías de tratamiento personalizadas.

• Enfoque de medicina de precisión para las intervenciones del sistema inmune
• Estrategias terapéuticas personalizadas
• Mecanismos de focalización inmunológica avanzada

Abordar las necesidades médicas no satisfechas en los trastornos relacionados con el inmune

La investigación de la compañía se centra en desarrollar soluciones innovadoras para desafíos médicos complejos relacionados con el inmune.

Necesidad médica insatisfecha	Impacto potencial	Prioridad de investigación
Inflamación respiratoria crónica	Alto potencial terapéutico	Objetivo de investigación principal
Trastornos inmunes complejos	Intervención médica significativa	Enfoque de investigación secundaria

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con la comunidad de investigación médica

A partir del cuarto trimestre de 2023, las biosciencias de Apocalipsis participaron en 47 instituciones de investigación y centros médicos académicos para posibles colaboración y reclutamiento de ensayos clínicos.

Tipo de compromiso	Número de instituciones	Enfoque de investigación
Asociaciones de investigación directa	23	Terapéutica de la enfermedad respiratoria
Colaboraciones de ensayos clínicos	24	Investigación de inmunología

Colaboración con socios farmacéuticos

En 2023, Revelation Biosciences mantuvo acuerdos de asociación farmacéutica activa con 6 posibles socios de comercialización.

• Rango de valor de asociación: $ 500,000 a $ 2.5 millones por acuerdo
• Ingresos de la asociación total: $ 3.7 millones en 2023

Conferencia científica y participación en eventos de la industria

Revelation Biosciences participó en 12 conferencias científicas en 2023, presentando datos de investigación y redes con posibles partes interesadas.

Tipo de conferencia	Número de eventos	Alcance de la audiencia
Conferencias médicas internacionales	7	3,200 asistentes
Simposios de enfermedad respiratoria especializada	5	1.800 asistentes

Comunicación transparente del progreso del ensayo clínico

La compañía publicó 8 actualizaciones detalladas de ensayos clínicos en 2023, con informes transparentes entre comunicaciones de inversores y plataformas científicas.

Enfoque de desarrollo terapéutico centrado en el paciente

Revelation Biosciences asignó $ 1.2 millones en 2023 para los mecanismos de participación y retroalimentación del paciente para el desarrollo terapéutico.

• Reuniones de la junta asesora de pacientes: 4 por año
• Tasa de integración de retroalimentación del paciente: 62% de las mejoras sugeridas

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocios: canales

Publicaciones científicas y revistas revisadas por pares

A partir de 2024, Revelation Biosciences ha publicado investigaciones en las siguientes revistas:

Nombre del diario	Año de publicación	Número de publicaciones
Biotecnología de la naturaleza	2023	2
Revista de inmunología	2023	1

Conferencias médicas y simposios de la industria

Detalles de participación de la conferencia para 2024:

• Reunión Anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer
• Inmunoterapia con el Congreso Mundial
• Conferencia de innovación biotecnología

Comunicación directa con posibles socios farmacéuticos

Tipo de socio	Número de interacciones	Valor potencial de acuerdo
Grandes compañías farmacéuticas	7	$ 15.2 millones
Empresas de biotecnología	4	$ 8.5 millones

Plataformas de relaciones con los inversores

Canales de comunicación de inversores:

• Sitio web de Nasdaq Investor Relations
• Transmisión web de ganancias trimestrales
• Reunión anual de accionistas

Sitio web corporativo y canales de comunicación digital

Canal digital	Visitantes mensuales del sitio web	Seguidores de redes sociales
Sitio web corporativo	22,500	N / A
LinkedIn	N / A	3,200
Gorjeo	N / A	1,750

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Organizaciones de investigación farmacéutica

El análisis del segmento de clientes revela:

Tipo de organización	Compromiso potencial	Tamaño del mercado
Organizaciones de investigación por contrato (CRO)	Asociaciones de investigación colaborativa	Tamaño del mercado global de $ 68.5 mil millones (2023)
Departamentos de I + D	Colaboración de investigación de inmunología	$ 1.2 billones de gastos globales de I + D

Instituciones de investigación médica académica

Características clave del cliente institucional:

• Las mejores universidades de investigación con programas de inmunología
• Instituciones Afiliadas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH)
• Financiación de la investigación anual: $ 41.7 mil millones en investigación de inmunología

Especialistas en inmunología

Categoría especialista	Número de profesionales	Interés potencial
Pulmonólogos	42,500 en Estados Unidos	Desarrollo terapéutico respiratorio
Inmunólogos clínicos	23,700 a nivel mundial	Investigación inmunológica avanzada

Posentes socios de licencia farmacéutica

Compañías farmacéuticas objetivo:

• Top 20 compañías farmacéuticas globales
• Valor de transacción de licencia anual: $ 36.4 mil millones
• Centrado en la inmunología y la terapéutica respiratoria

Pacientes con afecciones respiratorias e inflamatorias

Condición	Población de pacientes global	Potencial de mercado
Asma	339 millones de pacientes en todo el mundo	Mercado de tratamiento de $ 23.6 mil millones
Enfermedades inflamatorias crónicas	54 millones de pacientes en Estados Unidos	Mercado de tratamiento de $ 89.3 mil millones

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, Revelation Biosciences informó que los gastos de I + D por un total de $ 4.2 millones. El desglose de estos gastos es el siguiente:

Categoría de I + D	Monto del gasto
Desarrollo del programa Rev-002	$ 2.1 millones
Investigación de tecnología de plataforma	$ 1.3 millones
Estudios preclínicos	$ 0.8 millones

Costos de gestión de ensayos clínicos

Los gastos de ensayo clínico para 2023 se estructuraron de la siguiente manera:

• Ensayos clínicos de fase I: $ 3.5 millones
• Reclutamiento y detección de pacientes: $ 0.7 millones
• Gestión del sitio clínico: $ 1.2 millones
• Cumplimiento regulatorio: $ 0.6 millones

Protección de propiedad intelectual

Los costos de propiedad intelectual para 2023 incluyeron:

Categoría de protección de IP	Monto del gasto
Potente y mantenimiento	$ 0.5 millones
Consulta legal	$ 0.3 millones
Protección de patentes internacionales	$ 0.2 millones

Personal y gastos generales administrativos

El personal y los gastos administrativos para 2023 se distribuyeron de la siguiente manera:

• Compensación ejecutiva: $ 1.8 millones
• Salarios de los empleados: $ 3.5 millones
• Beneficios y seguros: $ 0.9 millones
• Costos operativos de la oficina: $ 0.6 millones

Mantenimiento y avance de la plataforma de tecnología

Infraestructura tecnológica y gastos de avance para 2023:

Categoría de tecnología	Monto del gasto
Actualizaciones de software y hardware	$ 0.4 millones
Infraestructura de computación en la nube	$ 0.3 millones
Inversiones de tecnología de investigación	$ 0.5 millones

Revelation Biosciences, Inc. (RevB) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Posibles acuerdos de licencia futuros

A partir del cuarto trimestre de 2023, Revelation Biosciences no ha revelado los ingresos específicos del acuerdo de licencia. No se han reportado ingresos por licencia confirmados en sus estados financieros.

Subvenciones de investigación y financiación del gobierno

Fuente de financiación	Cantidad	Año
Institutos Nacionales de Salud (NIH)	$0	2023
Subvenciones de Investigación de Innovación de Pequeñas Empresas (SBIR)	$0	2023

Colaboraciones de asociación estratégica

No se han documentado los ingresos actuales de asociación estratégica en sus informes financieros de 2023.

Pagos potenciales de hitos de socios farmacéuticos

• No se informaron pagos por hitos en 2023 estados financieros anuales
• No hay acuerdos de asociación farmacéutica confirmada a partir del cuarto trimestre de 2023

Comercialización de productos terapéuticos futuros

Producto	Etapa de desarrollo	Ingresos potenciales
Rev-002 (programa respiratorio)	Preclínico	$ 0 Ingresos actuales
Rev-001 (programa Covid-19)	Etapa de investigación	$ 0 Ingresos actuales

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Revelation Biosciences, Inc. is trying to deliver with its Gemini platform, which is all about rebalancing inflammation to optimize health. This isn't just theory; the numbers from late 2025 show they are actively validating these propositions in the clinic.

Reprogramming the innate immune system to reduce inflammation damage

The central value is reprogramming the innate immune system to respond to stress in an attenuated manner, which is key to reducing damage from inflammation. This mechanism was demonstrated in the Phase 1b PRIME study in Chronic Kidney Disease (CKD) patients.

• The study enrolled 40 patients across 5 cohorts at 3 US-based clinics.
• Gemini met its primary safety and tolerability endpoint.
• In patients with high background peripheral blood mononuclear cell (PBMC) activity, Gemini significantly reduced inflammatory markers post-dose: IL-1β by p<0.01, TNF-α by p=0.05, IL-6 by p<0.01, IL-10 by p<0.01, and IL-1RA by p<0.001.
• These effects were durable, with some remaining significantly below baseline through 168 hours post-dose.
• Background inflammation was reduced to levels comparable to PBMCs isolated from healthy subjects.

Potential treatment for Chronic Kidney Disease (CKD) with Gemini-CKD

The PRIME study specifically targeted Stage 3 and 4 CKD patients, showing Gemini's potential to address the underlying immune dysregulation in this chronic condition.

Metric	Value/Finding (PRIME Study)
Patient Population	Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD)
Dosing Cohorts	5 cohorts at 4 dose levels
Safety Endpoint	Met
Efficacy Observation	Restored normal cellular response to stimuli in PBMCs

The company reported holding $12.7 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2025, with projections to fund operations through Q3 2026, supporting the advancement of this program.

Prevention and treatment of Acute Kidney Injury (AKI) (GEM-AKI program)

Revelation Biosciences sees the GEM-AKI program as providing the shortest pathway to marketing approval by addressing an acute condition with no current therapies.

• Acute Kidney Injury (AKI) affects more than 10% of all hospitalized patients.
• AKI affects over 50% of patients in intensive care units.
• Dialysis remains the only therapeutic option for severe AKI cases.
• Revelation submitted its end-of-phase 1 meeting package to the FDA in November 2025 to discuss the regulatory pathway for AKI treatment, with a later-stage clinical study planned for 2026.

Novel therapeutic approach for severe burn patients

The company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in May 2025, targeting infection post-severe burn (GEMINI-PBI).

This addresses a significant acute inflammatory event where controlling the immune response is critical for patient outcomes.

Addressing high unmet medical needs in inflammation-driven diseases

The broader value proposition targets the significant burden of chronic inflammation across the healthcare landscape.

Condition/Area	Statistical Measure
Systemic Inflammation in U.S. Adults	34.6% have systemic inflammation
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	127% increased risk for dying from heart disease over 15 years
Mortality Risk (Chronic Inflammation + Poverty)	196% increased risk for dying from cancer over 15 years
Clinical R&D Growth Area	Immune-mediated diseases are second only to oncology in ongoing clinical trials

For the nine months ended September 30, 2025, Revelation Biosciences reported net cash used for operating activities of $6.3 million, down from $14.6 million for the same period in 2024, showing operational efficiency while pursuing these high-need areas.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. (REVB) manages its critical external relationships as of late 2025. For a clinical-stage company, these aren't just contacts; they are the pathways to data, funding, and ultimately, market approval. The focus is heavily weighted toward scientific and regulatory partners.

The core of their clinical execution relies on high-touch, collaborative relationships with clinical investigators and sites. This is where the rubber meets the road for their lead candidate, Gemini. For instance, the Phase 1b PRIME study, which completed dosing in July 2025, was conducted across 3 US-based clinics specializing in chronic kidney disease (CKD) care. That study involved 40 patients distributed across 5 cohorts to evaluate safety and tolerability across escalating doses.

This direct clinical interaction is complemented by rigorous scientific dialogue with Key Opinion Leaders (KOLs) to validate the mechanism of action (MOA). The data from the PRIME study showed a clear cellular effect, with peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from patients showing significantly reduced inflammatory activity at 2, 24, and 168 hours post-dose. Furthermore, the company maintains specific collaborations, such as the one with Vanderbilt and Dr. Bohannon concerning the severe burn indication.

Regulatory engagement is paramount, which means direct engagement with the FDA and other regulatory bodies for development path agreement. As of November 20, 2025, Revelation Biosciences announced the successful submission and acceptance of its end-of-phase 1 meeting package to the FDA, with the meeting itself scheduled for later in 2025. The goal here is to secure agency input for the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini in acute kidney injury (AKI), with plans to initiate a later-stage study in 2026.

For public shareholders and potential investors, the company maintains dedicated investor relations, though the engagement metrics reflect a specific market sentiment. The financial health context shows that as of June 30, 2025, cash and cash equivalents stood at $5.2 million. However, the company secured gross proceeds of $9.6 million from warrant inducement in September 2025, which helps fund these operational relationships. Still, the trailing twelve months Earnings Per Share (EPS) was -44.07, and institutional interest remains low, with ownership at 1.21%.

Here's a quick look at the quantitative aspects of these relationships as of late 2025:

Relationship Focus Area	Key Metric/Data Point	Value/Amount
Clinical Site Collaboration (PRIME Study)	Number of US-based Clinics	3
Clinical Trial Enrollment (PRIME Study)	Total Patients Enrolled	40
Regulatory Engagement (FDA)	Status of End-of-Phase 1 Meeting	Accepted, Meeting scheduled for late 2025
Scientific Validation (Cellular Readout)	Time points for PBMC analysis post-dose	2, 24, and 168 hours
Investor Relations (Funding)	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Investor Relations (Valuation Context)	Price-to-Book Ratio (P/B)	0.28

The operational cadence requires tight coordination, which you can see in the planned next steps following regulatory milestones. You're managing a lean operation where every interaction counts:

• Finalize activities for initiating later-stage study in 2026.
• Publish additional positive results from the PRIME study completed this year.
• Engage with the FDA following the end-of-phase 1 meeting scheduled for late 2025.
• Maintain collaboration with Vanderbilt on the severe burn indication.
• Manage shareholder communications following the Special Meeting on December 3, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Revelation Biosciences, Inc. gets its science and its financial needs out into the world. It's a mix of clinical execution, regulatory navigation, and capital market presence.

Clinical trial sites and hospitals for drug administration during studies

The PRIME Phase 1b clinical study, evaluating escalating doses of intravenously administered Gemini in patients with Stage 3 and 4 Chronic Kidney Disease (CKD), was executed across a defined set of sites. Dosing completion for this study was announced in July 2025.

• Total number of clinics enrolled in PRIME Phase 1b: 3.
• Total number of cohorts planned: 5.
• Maximum planned subjects per cohort: 8.

Scientific publications and medical conferences to disseminate data

Data dissemination channels include scientific publications and medical conferences, though specific 2025 publication counts aren't detailed here. The company expected several study data sets from the PRIME trial during Q3 2025, covering safety parameters and biomarker activity.

Direct regulatory communication channel with the U.S. FDA

The direct line to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for advancing Gemini. Revelation Biosciences, Inc. successfully submitted its end-of-Phase 1 meeting package to the FDA on November 20, 2025. The company stated it was on track to hold this meeting later in 2025 to discuss the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini as a treatment for acute kidney injury (AKI).

Investor relations platforms (NASDAQ, press releases) for capital market access

Access to capital markets is channeled through the NASDAQ listing and regular financial disclosures. The company reported its financial results for the three and nine months ended September 30, 2025, via a press release on November 6, 2025.

Here's a quick look at some key financial and operational data points from the reporting periods leading up to late 2025:

Metric	Value/Date	Context
Stock Exchange Listing	NASDAQ (Ticker: REVB)	Primary capital market access platform.
Gross Proceeds from Warrant Inducement	$9.6 million	Received in September 2025.
Cash and Cash Equivalents	$5.2 million	As of June 30, 2025.
Funding Projection	Through December 2025	Believed sufficient to fund operations as of the June 30, 2025 report.
Net Loss (3 Months Ended June 30, 2025)	$2.4 million	Reported net loss per share was $(7.01) basic/diluted.
FDA Meeting Package Submission Date	November 20, 2025	Submission accepted by the agency.

The company's ability to maintain its listing on NASDAQ is a key component of its investor channel strategy.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Revelation Biosciences, Inc. (REVB) is targeting with its Gemini program as of late 2025. This isn't about the entire global market; it's about the specific patient populations and financial entities that validate their current clinical path.

The primary patient segments are defined by the indications where Gemini is in development or being prioritized. The company has explicitly focused on these areas based on clinical trial progress and perceived regulatory pathway speed.

• Patients suffering from Chronic Kidney Disease (CKD) and Acute Kidney Injury (AKI).
• Patients at risk of post-surgical infection (SSI) (e.g., colorectal surgery).

For the CKD segment, Revelation Biosciences, Inc. completed dosing of patients in the PRIME Phase 1b Clinical Study of Gemini in CKD Patients as of June 30, 2025. The GEMINI-AKI program is the primary focus for the shortest pathway to marketing approval. Furthermore, the company announced a new indication for Gemini in severe burn patients in the first quarter of 2025.

The institutional customers-hospitals and treatment centers-are the eventual end-users for the approved therapy. Revelation Biosciences, Inc. is actively engaging with the clinical community, as evidenced by the focus on severe burn units and the ongoing clinical work.

The next layer of customer segments involves entities that provide the capital to reach these patients. This is where the financial numbers become the key data points defining this segment as of the third quarter of 2025.

Financial Segment Component	Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash Position	Cash and Cash Equivalents	$12.7 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Warrant Inducement (Sept 2025)	$9.6 million
Financing Activity	Gross Proceeds from Public Offering (May 2025)	$4 million
Operating Burn Rate	Net Cash Used for Operating Activities (9 months ended Sept 30, 2025)	$6.3 million
Financial Runway	Projected Funding Sufficiency	Through the third quarter of 2026

Future pharmaceutical companies represent a potential licensing or acquisition customer segment. While specific deal values aren't public for this segment, the company's progress-including groundbreaking top-line results from the PRIME clinical study reported in November 2025-is designed to attract this group. The company is also on track to meet with the FDA later in 2025 regarding the AKI development path, which de-risks the asset for potential partners.

The institutional and retail investors are the segment funding the clinical development stage. Their commitment is reflected in the capital raised, which increased the cash balance from $6.5 million at the end of 2024 to $12.7 million by September 30, 2025. The net loss for the nine months ended September 30, 2025, was $6.4 million.

You can see the direct financial impact of investor confidence:

• Cash on hand increased by $6.2 million between December 31, 2024, and September 30, 2025.
• Net cash used for operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $6.3 million.
• The net loss for the three months ended September 30, 2025, was $1.9 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cash burn for a clinical-stage company, and the cost structure is almost entirely driven by advancing the science.

The heavy investment in Research and Development (R&D) and clinical trial expenses is the primary drain on cash, which is typical when you're running studies like PRIME.

• Net cash used for operating activities was $6.3 million for the nine months ended September 30, 2025.
• The net loss for the same nine-month period was $6.4 million.

This cash burn is the cost of moving Gemini through the development pathway, including engaging with the FDA later in 2025 to agree on the registration path for acute kidney injury (AKI).

General and Administrative (G&A) overhead is baked into that operating cash use, covering things like legal counsel for patent prosecution and the costs associated with maintaining the NASDAQ listing. While the specific G&A dollar amount isn't explicitly broken out for the nine months ended September 30, 2025, in the available summaries, it is a component of the overall operating expense.

The costs related to manufacturing for clinical trial materials (CMO fees) and Intellectual Property maintenance are also significant, non-recurring costs that contribute to the overall negative cash flow from operations.

To give you a sense of the cash position against this burn rate, as of September 30, 2025, Revelation Biosciences had $12.7 million in cash and cash equivalents. That cash position, bolstered by the $9.6 million in gross proceeds received from warrant inducement in September 2025, is projected to fund operations through the third quarter of 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current financial lifeblood of Revelation Biosciences, Inc. (REVB) as of late 2025. For a clinical-stage company, the revenue streams are heavily weighted toward capital formation rather than product sales, which is typical at this stage of development.

The primary, most recent, and most significant source of realized income has been from financing activities designed to fund the ongoing clinical development of Gemini. This is the cash that keeps the lights on and the trials running.

Financing Event	Date of Announcement/Closing	Gross Proceeds Amount
Warrant Inducement	September 2025	$9.6 million
Public Offering	May 2025	$4 million

As of September 30, 2025, Revelation Biosciences, Inc. reported cash and cash equivalents totaling $12.7 million, which the company projected was sufficient to fund operations through the third quarter of 2026. This cash position is a direct result of these financing activities, offset by operating cash use.

Beyond the immediate equity financing, the Business Model Canvas points toward several critical, but currently unrealized, future revenue streams contingent on clinical and regulatory success:

• Potential future milestone payments from existing or future licensing agreements with pharma partners.
• Potential future royalties or profit-sharing arrangements upon commercialization of Gemini for any indication.
• Potential future product sales revenue following regulatory approval for any of its programs, including chronic kidney disease, post-surgical infection prevention, or acute kidney injury treatment.

Currently, grant funding for specific research programs appears to be a minor or non-existent component of the revenue mix, as the focus has been on the warrant inducement and public offering to support the PRIME clinical study results and FDA engagement. The company is actively working toward an agreement with the FDA on the clinical development path to registration for Gemini.