SciSparc Ltd. (SPRC): تحليل SWOT [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تبحث عن رؤية واضحة لشركة SciSparc Ltd. (SPRC) كاستثمار في أواخر عام 2025، والخلاصة بسيطة: إنها لعبة عالية المخاطر وعالية المكافأة في مجال التكنولوجيا الحيوية مدفوعة بالكامل بنجاح التجارب السريرية وإدارة النقد. يتوقف مستقبل الشركة على التحول تقريبًا 15.5 مليون دولار الرصيد النقدي إلى نقطة نهاية المرحلة IIb أو المرحلة III الناجحة قبل الخسارة الصافية المتوقعة لعام 2025 بحوالي 12.8 مليون دولار يفرض زيادة مخففة أخرى. نحن بحاجة إلى النظر إلى ما هو أبعد من البيانات الصحفية والتركيز على المدرج النقدي المحدود بشكل واضح والقيمة العميقة للملكية الفكرية (IP) لمعرفة ما إذا كانت المخاطرة تستحق المردود المحتمل.

SciSparc Ltd. (SPRC) - تحليل SWOT: نقاط القوة

تركز خطوط الأنابيب المتنوعة على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك متلازمة توريت والألم.

أنت تبحث عن تقنية حيوية يمكنها التسديد على المرمى، وتقدم SciSparc خط أنابيب يركز على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي (CNS) التي تشتد الحاجة إليها. هذا ليس مهرًا ذا خدعة واحدة؛ تعالج الشركة حالات مثل متلازمة توريت، ومرض الزهايمر، والألم المزمن، والتي تمثل أسواقًا ضخمة تعاني من نقص الخدمات. ويساعد هذا التنويع في التخفيف من مخاطر فشل الأصول الفردية التي تغرق الكثير من شركات التكنولوجيا الحيوية الأصغر حجما.

ويكمن جوهر هذه القوة في تقنية توصيل الأدوية الخاصة بهم، وهي منصة CannAmide. إنه مصمم لتعزيز التوافر البيولوجي وفعالية المركبات القائمة على القنب. إنهم لا يستخدمون فقط مركبات جاهزة للاستخدام؛ إنهم يقومون بتحسين كيفية استخدام الجسم لهم. هذا هو تطوير الأدوية الذكية.

• استهداف أسواق الجهاز العصبي المركزي عالية التأثير.
• التخفيف من المخاطر من خلال محفظة متنوعة.
• استفد من تقنية CannAmide الخاصة.

أكملت الأدوية المرشحة الرئيسية، مثل SCI-110، تجارب المرحلة IIa، مما أدى إلى إزالة المخاطر في مرحلة التطوير المبكرة.

يعد إكمال تجربة المرحلة IIa بنجاح لمرشح رئيسي بمثابة حدث ضخم للتخلص من المخاطر. بالنسبة لـ SCI-110، الذي يستهدف متلازمة توريت، يشير إكمال هذه التجربة إلى أن الدواء قد حقق نقاط النهاية الأولية للسلامة والفعالية الأولية. وهذا ينقل الدواء من المفهوم النظري إلى الأصول السريرية المعتمدة.

بالنسبة للمستثمرين، يعني هذا أن المرحلة الثالثة الأكثر تكلفة واستهلاكًا للوقت هي العقبة التالية، لكن المخاطر السريرية في المرحلة المبكرة أصبحت وراءنا إلى حد كبير. هذه بالتأكيد نقطة انعطاف رئيسية. أظهرت البيانات المستقاة من دراسة المرحلة IIa على مرضى متلازمة توريت سلامة واعدة profile والعلامات الأولية للفائدة السريرية، وهو إثبات المفهوم الضروري لجذب شراكات أكبر أو تأمين المزيد من التمويل.

محفظة قوية للملكية الفكرية (IP) مع براءات اختراع تحمي مركباتها القائمة على القنب.

قوة شركة التكنولوجيا الحيوية هي قوة ملكيتها الفكرية (IP)، وقد قامت SciSparc ببناء جدار قوي حول تقنيتها الأساسية. وتشمل محفظة حقوق الملكية الفكرية الخاصة بهم براءات الاختراع الممنوحة عبر الولايات القضائية العالمية الرئيسية، مما يحمي مركباتهم المملوكة ونظام تسليم CannAmide نفسه. يعد هذا الموقف الذي يمكن الدفاع عنه أمرًا بالغ الأهمية للترخيص والتسويق في المستقبل.

وتغطي براءات الاختراع جوانب مختلفة، بدءًا من تكوين المادة وحتى طرق الاستخدام لمؤشرات محددة. ويضمن عمق الحماية هذا عدم قدرة المنافسين على تكرار تركيباتهم بسهولة، مما يمنح SciSparc خندقًا تنافسيًا كبيرًا في سوق الأدوية المعتمدة على القنب والتي تتطور بسرعة. إن مكانة الملكية الفكرية القوية هي حجر الأساس لأي مشروع صيدلاني ناجح.

الاستحواذ الاستراتيجي على حقوق علاج مرض الزهايمر، وتوسيع التركيز العلاجي.

قامت SciSparc بخطوة ذكية وإستراتيجية من خلال الحصول على حقوق علاج مرض الزهايمر. أدى هذا الاستحواذ على الفور إلى توسيع نطاق تركيزهم العلاجي ليصبح واحدًا من أكبر أسواق الجهاز العصبي المركزي وأكثرها تحديًا على مستوى العالم. يعد هذا الدواء المرشح، وهو علاج جديد للتدهور المعرفي، أحد الأصول غير القنبية، مما يزيد من تنويع مخاطر الشركة profile خارج نطاق منصة القنب الأساسية.

إن سوق علاجات مرض الزهايمر هائلة، وأي دواء ناجح من شأنه أن يدر إيرادات هائلة. تُظهر هذه الخطوة أن الإدارة تفكر بطريقة انتهازية بشأن النمو ولا تحصر إمكانات الشركة في منصة تكنولوجية واحدة. كان الأصل الذي تم الاستحواذ عليه يحتوي بالفعل على بعض بيانات ما قبل المرحلة السريرية أو بيانات المرحلة المبكرة، مما يعني أنه لا يبدأ من الصفر. هذا هو نوع التفكير الاستراتيجي الذي تريد رؤيته.

SciSparc Ltd. (SPRC) - تحليل SWOT: نقاط الضعف

عليك أن تفهم أن شركة SciSparc Ltd. تعمل في ظل قيود مالية وتشغيلية شديدة نموذجية للتكنولوجيا الحيوية ذات الغطاء الصغير والمرحلة السريرية. وتتمثل نقطة الضعف الأساسية في الاعتماد الحاسم على رأس المال الخارجي لتمويل خط إنتاج الأدوية، الذي لا يزال على بعد سنوات من تحقيق الإيرادات التجارية المحتملة.

الاعتماد بشكل كبير على زيادة رأس المال في المستقبل بسبب ارتفاع معدل حرق البحث والتطوير ومحدودية توليد الإيرادات.

إن نموذج أعمال الشركة عبارة عن مسرحية كلاسيكية عالية المخاطر في مجال التكنولوجيا الحيوية: فهي تحرق الأموال النقدية على البحث والتطوير (R&D) مع الحد الأدنى من الإيرادات المقابلة. ويفرض معدل استهلاك البحث والتطوير هذا الاعتماد المستمر على زيادات رأس المال، مما يضعف قيمة المساهمين الحاليين. بالنسبة للنصف الأول من عام 2025 (النصف الأول من عام 2025)، كانت مبيعات الشركة فقط 0.461 مليون دولار، وهو انخفاض حاد من 0.84 مليون دولار أمريكي في نفس الفترة من العام السابق، مما يسلط الضوء على محدودية الإيرادات الناتجة عن عملياتها الحالية، خاصة من قطاعها عبر الإنترنت.

المركز النقدي للشركة ضعيف، حيث تم الإبلاغ عنه عند 1.55 مليون دولار، مقابل خسارة صافية قدرها 12 شهرًا (TTM) قدرها -56.09 مليون دولار. من المؤكد أن هذا الرصيد النقدي لا يكفي لدعم العمليات لفترة طويلة. إن التحركات الإستراتيجية الأخيرة، مثل فصل الأصول الصيدلانية (التي تقدر قيمتها بنحو 11.6 مليون دولار) وإنهاء اندماج شركة أوتوماكس موتورز بسداد قرض منظم، هي في الأساس إجراءات لإدارة السيولة للحفاظ على الأضواء وتمويل خط الأنابيب.

إن الخسارة الصافية المتوقعة لعام 2025 كبيرة، حيث تقدر بحوالي 12.8 مليون دولار، مما يعني استمرار اتجاه التدفق النقدي السلبي.

ويتسارع اتجاه التدفق النقدي السلبي، ولا يتباطأ. كان صافي الخسارة للنصف الأول المنتهي في 30 يونيو 2025 كبيرًا بالفعل 9.33 مليون دولار، وهي زيادة هائلة من خسارة 3.44 مليون دولار في نفس الفترة من العام السابق. إليك الحساب السريع: إذا كانت خسارة النصف الثاني من عام 2025 (النصف الثاني من عام 2025) أقل حدة، فمن المتوقع أن يكون صافي الخسارة للعام بأكمله موجودًا 12.8 مليون دولارمما يعني أن الشركة تنفق أكثر من مليون دولار شهريًا فقط للحفاظ على استمرار برامج تطوير الأدوية.

هذه الخسارة الصافية العميقة والمتسقة هي أكبر عامل خطر بالنسبة للمستثمرين على المدى الطويل، لأنها تضمن استمرار تخفيف المساهمين. انظر إلى الاتجاه:

تخلق القيمة السوقية الصغيرة وحجم التداول المنخفض تحديات التقلب والسيولة للمستثمرين.

SciSparc Ltd. هي أسهم ذات رؤوس نانوية، مما يجلب مخاطر كامنة. القيمة السوقية صغيرة، وتحوم حولها 3.91 مليون دولار اعتبارًا من أواخر عام 2025. هذا الحجم الصغير يجعل السهم عرضة بشدة لتقلبات الأسعار الكبيرة حتى من الصفقات الصغيرة أو الأحداث الإخبارية.

هذه مشكلة سيولة. غالبًا ما يكون حجم التداول اليومي منخفضًا جدًا، وفي بعض الأحيان يكون حوله فقط 15,920 الأسهم، مما يعني أنه قد يكون من الصعب شراء أو بيع عدد كبير من الأسهم دون التأثير على السعر. تقلب السهم مرتفع، مع معامل بيتا 1.12مما يشير إلى أنه أكثر تقلبا من السوق بشكل عام. يمكنك الدخول بسرعة، لكن قد لا تتمكن من الخروج بسرعة دون تلقي ضربة كبيرة.

جميع المرشحين للمنتجات الأساسية لا يزالون في مرحلة التطوير السريري، ويفتقرون إلى أي منتج تجاري حالي.

إن الشركة عبارة عن لعبة خالصة على خط أنابيبها، مما يعني أنه لا يوجد تدفق إيرادات تجارية من أعمالها الأساسية في مجال الأدوية لتعتمد عليه. SciSparc Ltd. هي رسميًا شركة أدوية للمرحلة السريرية. جميع الأدوية الرئيسية المرشحة لا تزال قيد التجارب:

• SCI-110 لمتلازمة توريت هو في المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
• أكمل SCI-110 لمرض الزهايمر والإثارة المرحلة الثانية من التجربة السريرية.
• SCI-210 لاضطراب طيف التوحد هو في تجربة عشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي التي تسيطر عليها والتي بدأت في الربع الأول من عام 2024.
• SCI-160 للألم قيد التطوير أيضًا.

المنتجات التجارية الوحيدة للشركة موجودة في قطاع المبيعات عبر الإنترنت، حيث تبيع المنتجات القائمة على زيت بذور القنب، والتي لا تمثل المحرك الأساسي للقيمة في مجال الأعمال الصيدلانية. يعتمد التقييم بأكمله على نتائج التجارب السريرية الناجحة، وهي نتيجة ثنائية عالية المخاطر.

الخطوة التالية: محلل مالي: قم بوضع نموذج لتحليل السيناريو المرجح للاحتمالات لتجربة SCI-110 المرحلة IIb بحلول نهاية الشهر.

SciSparc Ltd. (SPRC) - تحليل SWOT: الفرص

يمكن أن تؤدي النتائج الإيجابية للمرحلة IIb أو المرحلة الثالثة لـ SCI-110 إلى إعادة تصنيف هائلة وشراكة محتملة مع إحدى شركات الأدوية الكبرى.

الفرصة الأكثر إلحاحًا والأكثر تأثيرًا لشركة SciSparc Ltd. هي الإكمال الناجح للتجربة السريرية للمرحلة IIb الجارية لـ SCI-110 (تركيبة Dronabinol وPalitoylthanolamide) في علاج متلازمة توريت (TS). وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب الدواء الاستقصائي الجديد (IND) في سبتمبر 2024، مما سمح بمواصلة التجربة في مواقع رئيسية مثل مركز دراسة الطفل بجامعة ييل في الولايات المتحدة وكلية هانوفر الطبية في ألمانيا. إن النتيجة الإيجابية، وتحديدًا الوصول إلى نقطة نهاية الفعالية الأولية لتغيير كبير في شدة التشنج اللاإرادي كما تم قياسها بمقياس شدة التشنج اللاإرادي العالمي من جامعة ييل عند علامتي 12 و26 أسبوعًا، من شأنه أن يغير قواعد اللعبة.

إليك الحساب السريع: TS هو اضطراب في الجهاز العصبي المركزي مع خيارات علاج محدودة، وغالبًا ما تكون ذات آثار جانبية ثقيلة. تؤكد المرحلة IIb الناجحة صحة آلية عمل الدواء وتزيل مخاطر البرنامج بأكمله. هذا النجاح يجعل SCI-110 على الفور هدفًا مقنعًا لشركة أدوية كبرى تتطلع إلى الدخول أو التوسع في مجال علم الأعصاب. من المرجح أن تؤدي صفقة الترخيص أو الاستحواذ في هذه المرحلة إلى تقييم الأصل أعلى بكثير من القيمة السوقية الحالية للشركة، مما يؤدي إلى إعادة تصنيف واسعة النطاق للسهم.

توسيع السوق الحالية للمستحضرات الصيدلانية القائمة على القنب مع استمرار تخفيف البيئات التنظيمية على مستوى العالم.

يعد الاتجاه الكلي للمستحضرات الصيدلانية المعتمدة على القنب بمثابة ريح خلفية قوية لخط أنابيب شركة SciSparc Ltd بالكامل. إن البيئات التنظيمية العالمية آخذة في التخفيف، مما ينقل هذه المركبات من الطب الهامشي إلى الطب السائد، مما يؤدي إلى توسيع السوق بشكل كبير لجميع مرشحي الأدوية في الشركة (SCI-110، SCI-210، وما إلى ذلك).

نمو السوق مذهل، وهو بالتأكيد لا يتباطأ:

• تجاوز حجم سوق أدوية القنب العالمية 7.93 مليار دولار في عام 2025.
• من المتوقع أن ينمو هذا السوق بمعدل نمو سنوي مركب (CAGR) يزيد عن ذلك 57.5% بين عامي 2026 و2035.
• ومن المتوقع أن يصل سوق القنب الطبي الأوسع إلى ما يقرب من 85 ألف مليون دولار (85 مليار دولار) بحلول عام 2025.

هذا النمو الهائل، مدفوعًا بزيادة الوعي والتشريع، يعني أن أي دواء معتمد في محفظة شركة SciSparc Ltd. سيتم إطلاقه في بيئة مبيعات سريعة التوسع، مما يجعل شروط التسويق والشراكة أكثر ملاءمة بكثير مما كانت عليه قبل عامين.

إمكانية التمويل غير المخفف من خلال المنح أو اتفاقيات الترخيص الإستراتيجية لأسواق إقليمية محددة.

لقد أثبتت شركة SciSparc Ltd. بالفعل نهجًا استراتيجيًا للتمويل غير المخفف، وهو أمر بالغ الأهمية للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. أبرمت الشركة اتفاقية نهائية في أكتوبر 2025 لفصل محفظتها الصيدلانية المتقدمة للمرحلة السريرية، بما في ذلك SCI-110، إلى شركة Miza III Ventures Inc. (TSXV: MIZA.P)، والتي ستتم إعادة تسميتها باسم NeuroThera Labs Inc.

تمثل هذه الصفقة فرصة رئيسية لأنها توفر تحقيق القيمة دون التخفيف الفوري والكامل للشركة الأم:

• وقد تم تقييم الأصول الصيدلانية بحوالي 11.6 مليون دولار في الصفقة.
• ستحتفظ شركة SciSparc Ltd. بحصة مسيطرة في الكيان الجديد، تتراوح من الحد الأدنى تقريبًا 75% بحد أقصى تقريبًا 84%.
• وأعلنت الشركة أيضًا عن خطاب نوايا غير ملزم لتجاوز ترخيص برنامج SCI-160 لعلاج الألم، مما يؤكد استراتيجية البحث عن صفقات ترخيص إقليمية أو خاصة بالأصول.

تسمح استراتيجية العرض والترخيص هذه للشركة الأساسية بتركيز رأس المال مع الاحتفاظ بأغلبية الاتجاه الصعودي من برامج تطوير الأدوية الخاصة بها.

الاستفادة من الرصيد النقدي المتوقع الذي يبلغ حوالي 15.5 مليون دولار أمريكي لتسريع نقطة النهاية التجريبية للمرحلة الثانية الرئيسية.

يوفر الوضع النقدي القوي مرونة تشغيلية، خاصة في قطاع التكنولوجيا الحيوية المتقلب. أنت تتوقع رصيدًا نقديًا تقريبًا 15.5 مليون دولار للعام المالي 2025. يعد رأس المال هذا أمرًا بالغ الأهمية لتسريع الإنجازات الرئيسية.

على سبيل المثال، تم تعيين الشركة لتلقي دفعة فائدة مستحقة أولية قدرها $114,523 من شركة AutoMax Motors Ltd. في نوفمبر 2025، بالإضافة إلى دفعات شهرية لأصل الدين والفائدة على قرض بقيمة 2.0 مليون دولار يبدأ من نفس الشهر، بعد الإنهاء المتبادل لاتفاقية الاندماج. يمكن نشر هذا التدفق النقدي الوارد، بالإضافة إلى الرصيد الحالي، بشكل استراتيجي.

الإجراء الأكثر تأثيرًا لرأس المال هذا هو تسريع تسجيل المرضى أو توسيع عدد المواقع السريرية لتجربة SCI-110 المرحلة IIb الجارية. التسجيل الأسرع يعني قراءة أسرع للبيانات، مما يدفع بإعادة التصنيف المحتملة والجدول الزمني للشراكة إلى الأمام. إذا تمكنت من توفير ستة أشهر من مدة النسخة التجريبية، فإنك تقلل من خطر معدل الحرق وتسرع المسار إلى محفز عالي القيمة.

SciSparc Ltd. (SPRC) - تحليل SWOT: التهديدات

ارتفاع خطر فشل التجارب السريرية

يجب أن تكون واضحًا أن شركة SciSparc Ltd. هي رهان ثنائي النتيجة في الوقت الحالي. ويرتبط تقييم الشركة بأكمله بنجاح خط أنابيبها الصغير والمركّز، كما أن فشل تجربة سريرية واحدة من شأنه أن يقلل على الفور من قيمة العملية برمتها. سجلت الشركة خلال النصف الأول من العام المالي 2025، خسارة صافية قدرها 9.33 مليون دولار، والذي يُظهر معدل الحرق النقدي المرتفع للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. يمول هذا المبلغ النقدي تجربة المرحلة IIb لـ SCI-110 في متلازمة توريت (TS) والتجربة الجارية لـ SCI-210 في اضطراب طيف التوحد (ASD).

إليك الحساب السريع: فشل المرحلة IIb يعني أن 9.33 مليون دولار من حرق رأس المال للنصف الأول من عام 2025 تم إنفاقها بشكل أساسي على أصول مسدودة، مما يفرض محورًا استراتيجيًا ضخمًا أو زيادة كبيرة في رأس المال بسعر مخفض للغاية. إن الطبيعة عالية المخاطر لتطوير أدوية الجهاز العصبي المركزي (CNS) تعني أن فرصة نجاح المرحلة الثالثة منخفضة إحصائيًا في جميع أنحاء الصناعة، لذلك يجب عليك أخذ علاوة المخاطرة في الاعتبار.

منافسة شديدة من شركات الأدوية الكبرى

تعمل شركة SciSparc Ltd. في ساحة تنافسية للغاية ضد الشركات التي تتمتع بموارد مالية أكبر بكثير وقنوات توزيع راسخة. ومن المتوقع أن تبلغ قيمة سوق علاج متلازمة توريت وحدها 2.71 مليار دولار في عام 2025، ويهيمن عليها كبار اللاعبين.

إن منافسيك لا يقتصرون على شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة الأخرى فحسب؛ إنها شركات الأدوية الكبرى. تمتلك شركات مثل Neurocrine Biosciences Inc. بالفعل أدوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء في هذا المجال، مثل Ingrezza (valbenazine)، والذي تمت الموافقة عليه لـ TS في مارس 2023. بالإضافة إلى ذلك، في سوق العلاجات المشتقة من القنب الأوسع، استحوذت Jazz Pharmaceuticals على شركة GW Pharmaceuticals، مما يمنحها السيطرة على دواء CBD الوحيد المشتق من النباتات المعتمد من إدارة الغذاء والدواء، Epidiolex، وخط أنابيب عميق. تمتلك هذه الشركات العملاقة رأس المال والبنية التحتية اللازمة لسحق لاعب صغير في التسويق، حتى لو حصلت شركة SciSparc Ltd. على الموافقة.

هذه معركة كثيفة رأس المال. لا تستطيع شركة SciSparc Ltd. مطابقة ميزانيات البحث والتطوير لهؤلاء المنافسين.

العقبات التنظيمية وعملية إدارة الغذاء والدواء غير المتوقعة

إن المسار التنظيمي لعلاجات الجهاز العصبي المركزي الجديدة، وخاصة تلك التي تعتمد على شبائه القنب، طويل ولا يمكن التنبؤ به. في حين أكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تطبيق الدواء الاستقصائي الجديد (IND) لتجربة SCI-110 المرحلة IIb في سبتمبر 2024، كان ذلك مجرد خط البداية للمرحلة التالية. العملية برمتها من المرحلة IIb إلى تطبيق دواء جديد محتمل (NDA) والموافقة النهائية غالبا ما تستغرق سنوات عديدة.

ما يخفيه هذا التقدير هو المستوى العالي للفعالية والسلامة الذي تحدده إدارة الغذاء والدواء لأدوية الجهاز العصبي المركزي الأولى في فئتها. تتوخى الوكالة الحذر، لذا فإن أي أثر جانبي غير متوقع أو خطأ بسيط في نقطة النهاية الأولية في التجربة يمكن أن يؤدي إلى تعليق سريري مكلف أو الرفض الكامل. بصراحة، فإن المخاطر التنظيمية وحدها تشكل عبءًا كبيرًا على سعر السهم.

• الجداول الزمنية غير المتوقعة لإدارة الغذاء والدواء تؤخر الإيرادات.
• التكلفة العالية لتمديدات التجارب السريرية غير المتوقعة.
• خطر متطلبات الموافقة الأكثر صرامة من المتوقع للعلاجات الجديدة القائمة على القنب.

مخاطر تخفيف المساهمين من عروض الأسهم المستقبلية

إن حاجة الشركة إلى النقد لنقل خط أنابيبها من المرحلة الثانية إلى تجارب المرحلة الثالثة الأكثر تكلفة بكثير يمثل خطرًا كبيرًا على المدى القريب على المساهمين الحاليين. SciSparc Ltd. هي شركة في مرحلة التطوير ولديها معدل حرق كبير، وتصبح التجارب السريرية أكثر تكلفة مع تقدمها.

كانت الإشارة الواضحة لهذه الحاجة المستقبلية لرأس المال هي التقسيم العكسي للأسهم بنسبة 1 مقابل 21 والذي أصبح ساريًا في 3 يوليو 2025. وقد أدت هذه الخطوة إلى خفض عدد الأسهم القائمة من حوالي 11.2 مليون إلى حوالي 534.600 سهم. ولكن تم الاحتفاظ برأس المال المصرح به عند 75 مليون سهم، مما يعني أن الإدارة احتفظت بقدرة هائلة على إصدار أسهم جديدة. تعد هذه خطوة استراتيجية للحفاظ على الامتثال للإدراج في بورصة ناسداك، ولكنها أيضًا تخلق مجالًا لواحد أو أكثر من عروض الأسهم الكبيرة لتمويل المرحلة التالية من البحث والتطوير، مما سيخفف بشكل كبير نسب الملكية الحالية.