SciSparc Ltd. (SPRC): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie suchen einen klaren Überblick über SciSparc Ltd. (SPRC) als Investition für Ende 2025, und die Schlussfolgerung ist einfach: Es handelt sich um ein Biotech-Unternehmen mit hohem Risiko und hohem Ertrag, das ausschließlich vom Erfolg klinischer Studien und dem Cash-Management abhängt. Die Zukunft des Unternehmens hängt von der Wende ab 15,5 Millionen US-Dollar Barmittelbestand in einen erfolgreichen Phase-IIb- oder Phase-III-Endpunkt vor dem prognostizierten Nettoverlust von rund 2025 12,8 Millionen US-Dollar erzwingt eine weitere verwässernde Erhöhung. Wir müssen über die Pressemitteilungen hinausblicken und uns auf die definitiv begrenzten Liquiditätsreserven und den hohen Wert ihres geistigen Eigentums (IP) konzentrieren, um zu sehen, ob das Risiko den potenziellen Gewinn wert ist.

SciSparc Ltd. (SPRC) – SWOT-Analyse: Stärken

Vielfältige Pipeline mit Schwerpunkt auf Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), einschließlich Tourette-Syndrom und Schmerzen.

Sie sind auf der Suche nach einem Biotech-Unternehmen mit Torschüssen und SciSparc liefert eine Pipeline, die sich auf dringend benötigte Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) konzentriert. Dies ist kein One-Trick-Pony; Das Unternehmen bekämpft Erkrankungen wie das Tourette-Syndrom, die Alzheimer-Krankheit und chronische Schmerzen, die riesige, unterversorgte Märkte darstellen. Diese Diversifizierung trägt dazu bei, das Ausfallrisiko einzelner Vermögenswerte zu verringern, das so viele kleinere Biotech-Unternehmen in den Ruin treibt.

Der Kern dieser Stärke liegt in ihrer proprietären Technologie zur Arzneimittelverabreichung, der CannAmid-Plattform. Es wurde entwickelt, um die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Verbindungen auf Cannabinoidbasis zu verbessern. Sie verwenden nicht nur handelsübliche Verbindungen; Sie optimieren die Art und Weise, wie der Körper sie nutzt. Das ist intelligente Arzneimittelentwicklung.

• Zielen Sie auf ZNS-Märkte mit großer Wirkung ab.
• Reduzieren Sie das Risiko mit einem diversifizierten Portfolio.
• Nutzen Sie die proprietäre CannAmid-Technologie.

Führende Medikamentenkandidaten wie SCI-110 haben Phase-IIa-Studien abgeschlossen, wodurch das Risiko für die frühe Entwicklungsphase entfällt.

Der erfolgreiche Abschluss einer Phase-IIa-Studie für einen Spitzenkandidaten ist ein enormes Risikominderungsereignis. Für SCI-110, das auf das Tourette-Syndrom abzielt, deutet der Abschluss dieser Studie darauf hin, dass das Medikament seine primären Sicherheits- und vorläufigen Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat. Dadurch wird das Medikament von einem theoretischen Konzept zu einem validierten klinischen Gut.

Für Investoren bedeutet dies, dass die teuerste und zeitaufwändigste Phase – Phase III – die nächste Hürde darstellt, das klinische Risiko im Frühstadium jedoch weitgehend hinter uns liegt. Dies ist definitiv ein entscheidender Wendepunkt. Die Daten der Phase-IIa-Studie bei Patienten mit Tourette-Syndrom zeigten eine vielversprechende Sicherheit profile und erste Anzeichen eines klinischen Nutzens, der den notwendigen Proof-of-Concept darstellt, um größere Partnerschaften anzuziehen oder weitere Finanzierung zu sichern.

Starkes Portfolio an geistigem Eigentum (IP) mit Patenten zum Schutz ihrer proprietären Cannabinoid-basierten Verbindungen.

Ein Biotech-Unternehmen ist nur so stark wie sein geistiges Eigentum (IP), und SciSparc hat eine robuste Mauer um seine Kerntechnologie errichtet. Ihr IP-Portfolio umfasst Patente, die in wichtigen globalen Rechtsordnungen erteilt wurden und ihre proprietären Verbindungen und das CannAmide-Abgabesystem selbst schützen. Diese vertretbare Position ist für die zukünftige Lizenzierung und Kommerzialisierung von entscheidender Bedeutung.

Die Patente decken verschiedene Aspekte ab, von der Zusammensetzung der Materie bis hin zu Anwendungsmethoden für bestimmte Indikationen. Dieser umfassende Schutz stellt sicher, dass Wettbewerber ihre Formulierungen nicht einfach kopieren können, was SciSparc einen erheblichen Wettbewerbsvorteil auf dem sich schnell entwickelnden Markt für Medikamente auf Cannabinoidbasis verschafft. Eine starke IP-Position ist das Fundament jedes erfolgreichen Pharmaunternehmens.

Strategischer Erwerb von Rechten an einer Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Erweiterung des Therapieschwerpunkts.

SciSparc hat mit dem Erwerb der Rechte an einer Behandlung der Alzheimer-Krankheit einen klugen, strategischen Schritt gemacht. Diese Akquisition weitete ihren therapeutischen Fokus sofort auf einen der größten und anspruchsvollsten ZNS-Märkte weltweit aus. Bei diesem Medikamentenkandidaten, bei dem es sich um eine neuartige Behandlung gegen kognitiven Verfall handelt, handelt es sich um einen nicht-cannabinoiden Vermögenswert, der das Risiko des Unternehmens weiter diversifiziert profile über seine zentrale Cannabinoidplattform hinaus.

Der Markt für Alzheimer-Behandlungen ist riesig und jedes erfolgreiche Medikament würde Blockbuster-Einnahmen generieren. Dieser Schritt zeigt, dass das Management opportunistisch über Wachstum nachdenkt und das Potenzial des Unternehmens nicht auf eine einzige Technologieplattform beschränkt. Der erworbene Vermögenswert verfügte bereits über einige präklinische oder frühe Daten, was bedeutet, dass er nicht bei Null beginnt. Das ist die Art von strategischem Denken, die Sie sehen möchten.

SciSparc Ltd. (SPRC) – SWOT-Analyse: Schwächen

Sie müssen verstehen, dass SciSparc Ltd. unter strengen finanziellen und betrieblichen Zwängen arbeitet, die typisch für ein Mikrokapital-Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium sind. Die Hauptschwäche ist die entscheidende Abhängigkeit von externem Kapital zur Finanzierung der Medikamentenpipeline, die noch Jahre von potenziellen kommerziellen Einnahmen entfernt ist.

Erhebliche Abhängigkeit von zukünftigen Kapitalbeschaffungen aufgrund der hohen F&E-Brennrate und der begrenzten Umsatzgenerierung.

Das Geschäftsmodell des Unternehmens ist ein klassisches Hochrisiko-Biotech-Spiel: Es verbrennt Geld für Forschung und Entwicklung (F&E) bei minimalen Gegeneinnahmen. Diese F&E-Verbrennungsrate zwingt dazu, sich ständig auf Kapitalbeschaffungen zu verlassen, was den bestehenden Shareholder Value verwässert. Für das erste Halbjahr 2025 (H1 2025) betrug der Umsatz des Unternehmens lediglich 0,461 Millionen US-Dollar, ein starker Rückgang gegenüber 0,84 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum, was die begrenzte Umsatzgenerierung des aktuellen Geschäftsbetriebs, hauptsächlich im Online-Segment, verdeutlicht.

Die Liquiditätslage des Unternehmens ist dürftig und wird mit knapp 2,5 Mio. USD angegeben 1,55 Millionen US-Dollargegenüber einem Nettoverlust der letzten zwölf Monate (TTM) von -56,09 Millionen US-Dollar. Dieser Barbestand reicht definitiv nicht aus, um den Betrieb langfristig aufrechtzuerhalten. Die jüngsten strategischen Schritte, wie die Abspaltung von Pharma-Vermögenswerten (im Wert von etwa 11,6 Millionen US-Dollar) und die Beendigung der AutoMax Motors-Fusion mit einer strukturierten Kreditrückzahlung, sind im Wesentlichen Maßnahmen des Liquiditätsmanagements, um den Betrieb aufrechtzuerhalten und die Pipeline zu finanzieren.

Der prognostizierte Nettoverlust im Jahr 2025 ist erheblich und wird auf rund 12,8 Millionen US-Dollar geschätzt, was den negativen Cashflow-Trend fortsetzt.

Der negative Cashflow-Trend beschleunigt sich und verlangsamt sich nicht. Der Nettoverlust für das am 30. Juni 2025 endende Halbjahr war bereits beträchtlich 9,33 Millionen US-Dollar, ein massiver Anstieg gegenüber dem Verlust von 3,44 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn der Verlust in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 (H2 2025) weniger schwerwiegend ausfällt, wird der Nettoverlust für das Gesamtjahr voraussichtlich immer noch bei etwa 20 % liegen 12,8 Millionen US-Dollar, was bedeutet, dass das Unternehmen monatlich über 1 Million US-Dollar verbrennt, nur um die Arzneimittelentwicklungsprogramme am Laufen zu halten.

Dieser anhaltende, hohe Nettoverlust ist der größte Risikofaktor für langfristige Anleger, da er für eine anhaltende Verwässerung der Aktionäre sorgt. Schauen Sie sich den Trend an:

Eine geringe Marktkapitalisierung und ein geringes Handelsvolumen stellen Anleger vor Volatilitäts- und Liquiditätsprobleme.

SciSparc Ltd. ist eine Nano-Cap-Aktie, die inhärente Risiken mit sich bringt. Die Marktkapitalisierung ist winzig und schwankt 3,91 Millionen US-Dollar Stand: Ende 2025. Diese winzige Größe macht die Aktie sehr anfällig für große Kursschwankungen, selbst bei kleinen Trades oder Nachrichtenereignissen.

Das ist ein Liquiditätsproblem. Das tägliche Handelsvolumen ist oft sehr gering, manchmal nur ca 15,920 Aktien, was bedeutet, dass es schwierig sein kann, eine erhebliche Anzahl von Aktien zu kaufen oder zu verkaufen, ohne dass sich dies auf den Preis auswirkt. Die Volatilität der Aktie ist hoch, mit einem Beta-Koeffizienten von 1.12, was darauf hindeutet, dass er volatiler ist als der Gesamtmarkt. Sie können schnell einsteigen, aber möglicherweise nicht schnell wieder herauskommen, ohne einen großen Schlag einzustecken.

Alle Kernproduktkandidaten befinden sich noch in der klinischen Entwicklung und es gibt derzeit kein kommerzialisiertes Produkt.

Das Unternehmen ist ein reines Unternehmen seiner Pipeline, was bedeutet, dass es keine kommerzielle Einnahmequelle aus seinem Kerngeschäft mit Arzneimitteln gibt, auf die es zurückgreifen könnte. SciSparc Ltd. ist offiziell ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium. Alle wichtigen Medikamentenkandidaten befinden sich noch in der Erprobung:

• SCI-110 für das Tourette-Syndrom befindet sich in einer klinischen Phase-IIb-Studie.
• SCI-110 gegen Alzheimer und Unruhe hat eine klinische Phase-II-Studie abgeschlossen.
• SCI-210 zur Behandlung der Autismus-Spektrum-Störung befindet sich in einer randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studie, die im ersten Quartal 2024 begann.
• SCI-160 gegen Schmerzen befindet sich ebenfalls in der Entwicklung.

Die einzigen kommerzialisierten Produkte des Unternehmens befinden sich im Online-Verkaufssegment und verkaufen Produkte auf Hanfsamenölbasis, die nicht den zentralen Werttreiber des Pharmageschäfts darstellen. Die gesamte Bewertung hängt von erfolgreichen Ergebnissen klinischer Studien ab, was ein binäres Ergebnis mit hohem Risiko darstellt.

Nächster Schritt: Finanzanalyst: Modellieren Sie bis Ende des Monats eine wahrscheinlichkeitsgewichtete Szenarioanalyse für die SCI-110-Phase-IIb-Studie.

SciSparc Ltd. (SPRC) – SWOT-Analyse: Chancen

Positive Phase-IIb- oder Phase-III-Studienergebnisse für SCI-110 könnten eine massive Neubewertung und eine mögliche Partnerschaft mit einem großen Pharmaunternehmen auslösen.

Die unmittelbarste und wirkungsvollste Chance für SciSparc Ltd. ist der erfolgreiche Abschluss der laufenden klinischen Phase-IIb-Studie für SCI-110 (Dronabinol- und Palmitoylethanolamid-Kombination) zur Behandlung des Tourette-Syndroms (TS). Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte den IND-Antrag (Investigational New Drug) im September 2024 und ermöglichte die Fortsetzung der Studie an wichtigen Standorten wie dem Yale Child Study Center in den USA und der Medizinischen Hochschule Hannover in Deutschland. Ein positives Ergebnis, insbesondere das Erreichen des primären Wirksamkeitsendpunkts einer signifikanten Veränderung des Tic-Schweregrads, gemessen anhand der Yale Global Tic Severity Scale nach 12 und 26 Wochen, wäre bahnbrechend.

Hier ist die schnelle Rechnung: TS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems mit begrenzten, oft nebenwirkungsreichen Behandlungsmöglichkeiten. Eine erfolgreiche Phase IIb validiert den Wirkmechanismus des Arzneimittels und verringert das Risiko des gesamten Programms. Dieser Erfolg macht SCI-110 sofort zu einem überzeugenden Ziel für ein großes Pharmaunternehmen, das in den Bereich der Neurologie einsteigen oder dort expandieren möchte. Ein Lizenzvertrag oder eine Übernahme in dieser Phase würde den Wert des Vermögenswertes wahrscheinlich weit über der aktuellen Marktkapitalisierung des Unternehmens liegen lassen, was zu einer massiven Neubewertung der Aktie führen würde.

Erweiterung des aktuellen Marktes für Arzneimittel auf Cannabinoidbasis, da sich die regulatorischen Rahmenbedingungen weltweit weiter lockern.

Der Makrotrend für Arzneimittel auf Cannabinoidbasis ist ein starker Rückenwind für die gesamte Pipeline von SciSparc Ltd. Die weltweiten regulatorischen Rahmenbedingungen lockern sich und verlagern diese Verbindungen von Randgebieten in die Mainstream-Medizin, was den adressierbaren Markt für alle Medikamentenkandidaten des Unternehmens (SCI-110, SCI-210 usw.) erheblich erweitert.

Das Marktwachstum ist atemberaubend und wird sich definitiv nicht verlangsamen:

• Die globale Marktgröße für Cannabis-Arzneimittel wurde übertroffen 7,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025.
• Dieser Markt wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über wachsen 57.5% zwischen 2026 und 2035.
• Der breitere Markt für medizinisches Cannabis wird voraussichtlich ca 85.000 Millionen US-Dollar (85 Milliarden US-Dollar) bis 2025.

Dieses explosive Wachstum, das durch zunehmende Bekanntheit und Legalisierung vorangetrieben wird, bedeutet, dass jedes zugelassene Medikament im Portfolio von SciSparc Ltd. in einem schnell wachsenden Vertriebsumfeld eingeführt wird, wodurch die Kommerzialisierungs- und Partnerschaftsbedingungen weitaus günstiger werden, als sie es noch vor zwei Jahren gewesen wären.

Potenzial für nicht verwässernde Finanzierung durch Zuschüsse oder strategische Lizenzvereinbarungen für bestimmte regionale Märkte.

SciSparc Ltd. hat bereits einen strategischen Ansatz zur nicht verwässernden Finanzierung gezeigt, der für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung ist. Das Unternehmen hat im Oktober 2025 eine endgültige Vereinbarung zur Ausgliederung seines fortgeschrittenen Arzneimittelportfolios im klinischen Stadium, einschließlich SCI-110, an Miza III Ventures Inc. (TSXV: MIZA.P) unterzeichnet, das in NeuroThera Labs Inc. umbenannt wird.

Diese Transaktion stellt eine Schlüsselchance dar, da sie eine Wertrealisierung ohne sofortige, vollständige Verwässerung der Muttergesellschaft ermöglicht:

• Die pharmazeutischen Vermögenswerte wurden mit ca. bewertet 11,6 Millionen US-Dollar in der Transaktion.
• SciSparc Ltd. wird eine Mehrheitsbeteiligung an dem neuen Unternehmen behalten, die mindestens ca. beträgt 75% auf maximal ca 84%.
• Das Unternehmen kündigte außerdem eine unverbindliche Absichtserklärung zur Auslizenzierung seines SCI-160-Programms zur Schmerzbehandlung an und bestätigte damit seine Strategie, regionale oder anlagenspezifische Lizenzvereinbarungen anzustreben.

Diese Ausgliederungs- und Lizenzierungsstrategie ermöglicht es dem Kernunternehmen, Kapital zu bündeln und gleichzeitig den Großteil des Gewinns aus seinen Medikamentenentwicklungsprogrammen zu behalten.

Verwendung des geplanten Barguthabens von etwa 15,5 Millionen US-Dollar zur Beschleunigung eines wichtigen Endpunkts der Phase-II-Studie.

Eine starke Liquiditätsposition bietet operative Flexibilität, insbesondere im volatilen Biotech-Sektor. Sie rechnen mit einem Kassenbestand von ca 15,5 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2025. Dieses Kapital ist entscheidend für die Beschleunigung wichtiger Meilensteine.

Beispielsweise soll das Unternehmen zunächst eine aufgelaufene Zinszahlung in Höhe von erhalten $114,523 von AutoMax Motors Ltd. im November 2025, zuzüglich monatlicher Kapital- und Zinszahlungen für ein Darlehen in Höhe von 2,0 Millionen US-Dollar ab demselben Monat, nach der beiderseitigen Kündigung der Fusionsvereinbarung. Dieser eingehende Cashflow kann in Kombination mit dem vorhandenen Saldo strategisch eingesetzt werden.

Die wirkungsvollste Maßnahme für dieses Kapital besteht darin, die Patientenrekrutierung zu beschleunigen oder die Anzahl klinischer Standorte für die laufende SCI-110-Phase-IIb-Studie zu erhöhen. Eine schnellere Registrierung bedeutet eine schnellere Datenauslesung, was die potenzielle Neubewertung und den Zeitplan für die Partnerschaft vorzieht. Wenn Sie die Versuchsdauer um sechs Monate verkürzen können, verringern Sie das Risiko einer Verbrennungsrate und beschleunigen den Weg zu einem hochwertigen Katalysator.

SciSparc Ltd. (SPRC) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Hohes Risiko für das Scheitern klinischer Studien

Sie müssen sich darüber im Klaren sein, dass es sich bei SciSparc Ltd. derzeit um eine Wette mit binärem Ausgang handelt. Die gesamte Unternehmensbewertung hängt vom Erfolg seiner kleinen, fokussierten Pipeline ab, und ein einziges Scheitern einer klinischen Studie würde den gesamten Betrieb sofort entwerten. Für die erste Hälfte des Geschäftsjahres 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,33 Millionen US-Dollar, was die hohe Cash-Burn-Rate eines Biotech-Unternehmens im klinischen Stadium zeigt. Mit diesem Geld werden die Phase-IIb-Studie für SCI-110 bei Tourette-Syndrom (TS) und die laufende Studie für SCI-210 bei Autismus-Spektrum-Störung (ASD) finanziert.

Hier ist die schnelle Rechnung: Ein Scheitern der Phase IIb bedeutet, dass der Kapitalverbrauch in Höhe von 9,33 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025 im Wesentlichen für eine Sackgasse ausgegeben wurde, was eine massive strategische Neuausrichtung oder eine erhebliche Kapitalerhöhung zu einem stark reduzierten Preis erzwang. Aufgrund des hohen Risikos bei der Entwicklung von ZNS-Arzneimitteln (Zentralnervensystem) sind die Chancen auf eine erfolgreiche Phase III in der gesamten Branche statistisch gesehen gering, sodass Sie diesen Risikoaufschlag einkalkulieren müssen.

Intensiver Wettbewerb durch größere Pharmaunternehmen

SciSparc Ltd. agiert in einem hart umkämpften Umfeld gegenüber Unternehmen mit deutlich größeren finanziellen Ressourcen und etablierten Vertriebskanälen. Allein der Markt für die Behandlung des Tourette-Syndroms wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 2,71 Milliarden US-Dollar haben und wird von großen Anbietern dominiert.

Ihre Konkurrenz besteht nicht nur aus anderen kleinen Biotech-Unternehmen. Es ist Big Pharma. Unternehmen wie Neurocrine Biosciences Inc. haben bereits von der FDA zugelassene Medikamente in diesem Bereich, wie etwa Ingrezza (Valbenazin), das im März 2023 für TS zugelassen wurde. Darüber hinaus hat Jazz Pharmaceuticals im breiteren Markt für Cannabinoid-Therapeutika GW Pharmaceuticals übernommen und ihnen damit die Kontrolle über das einzige von der FDA zugelassene pflanzliche CBD-Medikament, Epidiolex, und eine umfangreiche Pipeline verschafft. Diese Giganten verfügen über das Kapital und die Infrastruktur, um einen kleinen Player bei der Kommerzialisierung zu vernichten, selbst wenn SciSparc Ltd. eine Genehmigung erhält.

Dies ist ein kapitalintensiver Kampf. SciSparc Ltd. kann nicht mit den F&E-Budgets dieser Wettbewerber mithalten.

Regulatorische Hürden und unvorhersehbarer FDA-Prozess

Der Regulierungsweg für neuartige ZNS-Behandlungen, insbesondere solche auf der Basis von Cannabinoiden, ist langwierig und notorisch unvorhersehbar. Während die FDA im September 2024 den IND-Antrag (Investigational New Drug) für die SCI-110-Phase-IIb-Studie bestätigte, war dies erst der Startschuss für die nächste Phase. Der gesamte Prozess von Phase IIb bis zu einem möglichen New Drug Application (NDA) und der endgültigen Zulassung dauert oft viele Jahre.

Was diese Schätzung verbirgt, ist die hohe Messlatte für Wirksamkeit und Sicherheit, die die FDA für erstklassige ZNS-Medikamente anlegt. Die Behörde geht vorsichtig vor, sodass jede unerwartete Nebenwirkung oder ein geringfügiges Verfehlen eines primären Endpunkts in einer Studie zu einer kostspieligen klinischen Unterbrechung oder einer vollständigen Ablehnung führen kann. Ehrlich gesagt stellt allein das regulatorische Risiko einen großen Einfluss auf den Aktienkurs dar.

• Unvorhersehbare Fristen der FDA verzögern den Umsatz.
• Hohe Kosten für unerwartete Verlängerungen klinischer Studien.
• Risiko strengerer als erwarteter Zulassungsanforderungen für neuartige Cannabinoid-basierte Therapien.

Risiko einer Verwässerung der Aktionäre durch zukünftige Aktienangebote

Der Bedarf des Unternehmens an Bargeld, um seine Pipeline von Phase II auf die viel teureren Phase-III-Studien umzustellen, stellt ein erhebliches, auf jeden Fall kurzfristiges Verwässerungsrisiko für bestehende Aktionäre dar. SciSparc Ltd. ist ein Unternehmen im Entwicklungsstadium mit einer erheblichen Burn-Rate, und klinische Studien werden mit zunehmendem Fortschritt immer teurer.

Ein klares Signal für diesen künftigen Kapitalbedarf war der umgekehrte Aktiensplit im Verhältnis 1:21, der am 3. Juli 2025 in Kraft trat. Dadurch reduzierte sich die Anzahl der ausstehenden Aktien von rund 11,2 Millionen auf rund 534.600 Aktien. Das genehmigte Aktienkapital wurde jedoch bei 75 Millionen Aktien belassen, was bedeutete, dass das Management über eine enorme Kapazität zur Ausgabe neuer Aktien verfügte. Dies ist ein strategischer Schritt zur Wahrung der Nasdaq-Notierungskonformität, schafft aber auch Spielraum für eine oder mehrere große Aktienemissionen zur Finanzierung der nächsten Forschungs- und Entwicklungsphase, was zu einer erheblichen Verwässerung der aktuellen Eigentumsanteile führen wird.