شركة سيروس للأدوية (SYRS): نموذج الأعمال التجارية

تعمل شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) على إحداث ثورة في مجال التكنولوجيا الحيوية من خلال نهجها العلاجي الرائد لتنظيم الجينات، مما يضع نفسها في طليعة الطب الدقيق. ومن خلال الاستفادة من منصة متطورة للتحكم في الجينات، أصبحت الشركة رائدة في علاجات مبتكرة تستهدف السرطانات الصعبة والاضطرابات الوراثية بدقة جزيئية غير مسبوقة. يمثل نموذج أعمالهم الفريد مزيجًا جريئًا من الأبحاث الجينومية المتقدمة، والشراكات الإستراتيجية، والتطوير العلاجي التحويلي، مما يعد بإعادة تشكيل كيفية فهمنا للأمراض الجينية المعقدة ومكافحتها.

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمي

تحتفظ شركة Syros Pharmaceuticals بشراكات استراتيجية مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
معهد دانا فاربر للسرطان	تنظيم الجينات في علم الأورام	شراكة نشطة
معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT)	البحوث الجينومية	التعاون المستمر

المتعاونون الصيدلانيون

أنشأت شركة Syros شراكات دوائية رئيسية للتجارب السريرية واكتشاف الأدوية:

• بريستول مايرز سكويب - اتفاقية تعاون موقعة في عام 2022
• شركة روش للأدوية - شراكة بحثية استراتيجية

المستثمرين الاستراتيجيين

حصلت شركة Syros Pharmaceuticals على استثمارات من شركات رأس المال الاستثماري التالية:

مستثمر	مبلغ الاستثمار	سنة
الرائدة الرائدة	45 مليون دولار	2021
مستشارو أوربيمد	35 مليون دولار	2020

منظمات البحوث التعاقدية

تتعاون Syros مع العديد من منظمات CRO للتطوير السريري:

• IQVIA - إدارة التجارب السريرية
• شركة باركسيل الدولية - خدمات تطوير الأدوية
• PPD (التشخيص الإدراكي) - دعم الأبحاث السريرية

إجمالي استثمارات الشراكة: 80 مليون دولار

عدد التعاون البحثي النشط: 7

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير العلاجي لتنظيم الجينات

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت شركة Syros Pharmaceuticals 86.4 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير التي تركز بشكل خاص على علاجات تنظيم الجينات.

مجال التركيز البحثي	مبلغ الاستثمار (2023)	مرحلة البحث
علاجات تنظيم الجينات	86.4 مليون دولار	التطوير المتقدم
منصات مكافحة الجينات السرطانية	42.3 مليون دولار	ما قبل السريرية / السريرية

اكتشاف الأدوية في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

يحتفظ Syros بخط أنابيب نشط لاكتشاف الأدوية مع مرشحين متعددين في مراحل مختلفة من التطوير.

• إجمالي المرشحين للأدوية النشطة: 6
• المرشحين للمرحلة ما قبل السريرية: 3
• المرشحين للمرحلة السريرية: 3
• متوسط وقت التطوير لكل مرشح: 4-6 سنوات

تطوير علاجات جديدة للسرطان والأمراض الوراثية

تركز الشركة على تطوير علاجات مستهدفة بآليات جزيئية محددة.

فئة المرض	عدد البرامج النشطة	حالة التطوير الحالية
الأورام	4	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
الأمراض الوراثية	2	البحوث قبل السريرية

إجراء البحوث الجزيئية والوراثية المتقدمة

تستخدم شركة Syros منهجيات بحثية متقدمة مع طاقم علمي متخصص.

• إجمالي طاقم البحث: 127 عالمًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 68
• المرافق البحثية: مختبران مخصصان للبيولوجيا الجزيئية
• الاستثمار السنوي في معدات البحث: 5.2 مليون دولار

تطوير منصات التحكم الجيني الخاصة

قامت الشركة بتطوير منصات متخصصة لتكنولوجيا التحكم بالجينات.

تكنولوجيا المنصة	حالة براءة الاختراع	مجالات التطبيق المحتملة
سي-5609	براءة اختراع	الأورام
سي-1425	براءة اختراع	الاضطرابات الوراثية

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية منصة التحكم الجيني الخاصة

قامت شركة Syros Pharmaceuticals بتطوير منصة التحكم بالجينات ركز على فهم آليات تنظيم الجينات.

مكون التكنولوجيا	تفاصيل محددة
اسم المنصة	SyNRG (الجينوم التنظيمي للحمض النووي سيروس)
طلبات براءات الاختراع	12 عائلة براءات نشطة اعتبارًا من عام 2023
الاستثمار البحثي	سيتم إنفاق 24.7 مليون دولار على البحث والتطوير في عام 2022

محفظة الملكية الفكرية في تنظيم الجينات

• 12 عائلة براءات اختراع تغطي تقنيات التحكم في الجينات
• اتفاقيات الترخيص الحصرية مع المؤسسات البحثية
• خوارزميات الملكية لتحليل التعبير الجيني

فريق بحث علمي ذو خبرة في علم الجينوم

تكوين الفريق	رقم
مجموع موظفي البحوث	87 موظفا
باحثين دكتوراه	62 باحثًا
متخصصون في علم الجينوم	45 عالمًا متخصصًا

مرافق أبحاث البيولوجيا الجزيئية المتقدمة

البنية التحتية للأبحاث الموجودة في كامبريدج، ماساتشوستس.

مواصفات المنشأة	التفاصيل
إجمالي مساحة المختبر	22000 قدم مربع
استثمار المعدات البحثية	7.3 مليون دولار لشراء معدات متخصصة في البيولوجيا الجزيئية
منصات التسلسل الجينومي	3 أنظمة تسلسل عالية الإنتاجية

قدرات التطوير السريري

• 3 برامج علاجية نشطة في المرحلة السريرية
• التركيز على الأورام والأمراض الوراثية
• البنية التحتية لإدارة التجارب السريرية

مقاييس التطوير السريري	بيانات 2023
التجارب السريرية النشطة	4 محاكمات جارية
نفقات التطوير السريري	41.2 مليون دولار في عام 2022
القدرة على تسجيل المرضى	تجارب المرحلة الأولى/الثانية المتعددة

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

النهج العلاجي المبتكر لتنظيم الجينات

تركز شركة Syros Pharmaceuticals على علاجات تنظيم الجينات التي تستهدف التحكم النسخي. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، يركز خط أبحاث الشركة على تطوير علاجات تعدل التعبير الجيني.

مجال التركيز البحثي	المرحلة الحالية	مؤشر الهدف المحتمل
تنظيم النسخ	التطوير قبل السريري/السريري	السرطان، الاضطرابات الوراثية
SY-5609 جزيء صغير	المرحلة 1/2 التجارب السريرية	الأورام الصلبة المتقدمة

العلاجات المستهدفة المحتملة للسرطان الذي يصعب علاجه

طور سيروس استراتيجيات علاجية مستهدفة تتناول على وجه التحديد أنواع السرطان الصعبة.

• SY-5609: مثبط CDK7 يستهدف الأورام الصلبة المتقدمة
• تاميباروتين: علاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML).
• تركز مناهج علاج الأورام الدقيقة على مجموعات المرضى المحددة وراثيًا

الطب الدقيق يستهدف آليات وراثية محددة

منصة علاجية	الآلية الوراثية	حالة التطوير
منصة التحكم بالجينات	تنظيم النسخ	الأبحاث الجارية
تحديد السائق الوراثي	التنميط الجيني للسرطان	مرحلة الاكتشاف المتقدمة

استراتيجيات علاجية جديدة للاضطرابات الوراثية

يبحث سيروس في الأساليب المبتكرة لمعالجة تحديات الاضطرابات الوراثية من خلال تعديل النسخ.

• تقنيات تنظيم الجينات الملكية
• منصات التحليل الجينومي الحسابي
• استراتيجيات التدخل العلاجي المستهدف

تطوير علاج شخصي باستخدام رؤى الجينوم المتقدمة

منطقة البصيرة الجينومية	التكنولوجيا المستخدمة	التطبيق المحتمل
التنميط النسخي	التسلسل المتقدم	علم الأورام الدقيق
تحليل المتغيرات الجينية	خوارزميات التعلم الآلي	العلاجات المستهدفة

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Syros Pharmaceuticals على مشاركتها المباشرة من خلال:

نوع المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
الندوات البحثية عبر الإنترنت	4 في السنة	باحثو الأورام
اجتماعات المجلس الاستشاري العلمي	2 في الربع	كبار خبراء أمراض الدم

التعاون مع شركاء التطوير الدوائي

مقاييس الشراكة الصيدلانية الحالية:

• الشراكات النشطة: 3 شركات أدوية
• إجمالي اتفاقيات البحث التعاوني: 12.5 مليون دولار في عام 2023
• مدة الشراكة: متوسط 2.5 سنة

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

تشمل استراتيجيات مشاركة المريض ما يلي:

قناة تفاعل المريض	الوصول السنوي
برامج دعم المرضى	1200 مريض
جلسات معلومات التجارب السريرية	250 مشاركا

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

بيانات المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 7
• العروض المقدمة: 12
• عروض الملصقات العلمية: 5

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

مقاييس شفافية الاتصالات:

قناة الاتصال	التردد	الوصول إلى الجمهور
تحديثات البحوث الفصلية	4 مرات في السنة	3500 من أصحاب المصلحة
مكالمات علاقات المستثمرين	4 مرات في السنة	250 مستثمرا

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: القنوات

الاتصالات العلمية المباشرة

تستخدم شركة Syros Pharmaceuticals استراتيجيات الاتصال العلمي المستهدفة من خلال القنوات التالية:

قناة الاتصال	الجمهور المستهدف	التردد
اتصالات البريد الإلكتروني المباشرة	باحثو الأورام	تحديثات ربع سنوية
إحاطات علمية شخصية	المحققون السريريون	حسب الحاجة

مؤتمرات التكنولوجيا الحيوية والصناعة الدوائية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• المؤتمر العالمي للطب الدقيق

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

نوع النشر	عدد المنشورات
المقالات الصحفية التي يراجعها النظراء	7
ملخصات المؤتمرات العلمية	12

اتصالات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين
• SEC تقديم الاتصالات

منصات توظيف التجارب السريرية

استراتيجيات توظيف التجارب السريرية:

منصة التوظيف	عدد التجارب النشطة
ClinicalTrials.gov	5 تجارب نشطة
شراكات شبكة المستشفيات	12 شبكة شراكة

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

تستهدف شركة Syros Pharmaceuticals مراكز علاج الأورام المتخصصة التي تركز على علاجات السرطان القائمة على الجينات. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تشمل شريحة العملاء الأساسية للشركة ما يلي:

نوع المركز	العدد المقدر	الوصول المحتمل إلى السوق
مراكز السرطان الشاملة	51 مركزًا مخصصًا لـ NCI	87% من التجارب السريرية للسرطان المتقدم
مراكز متخصصة في علاج الأورام الوراثية	37 مركزًا متخصصًا	62% ركزوا على أبحاث السرطان الجيني

مؤسسات أبحاث الأمراض الوراثية

يركز سيروس على المؤسسات البحثية المتخصصة في الاضطرابات الوراثية:

• برامج البحوث الوراثية للمعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• أفضل 25 مركزًا للأبحاث الطبية الأكاديمية
• مؤسسات البحوث الوراثية الخاصة

نوع المؤسسة البحثية	عدد العملاء المحتملين	ميزانية البحث السنوية
مؤسسات البحث الأكاديمي	128 مركز بحثي رئيسي	3.2 مليار دولار لتمويل الأبحاث الجينية

شركات الأدوية

يستهدف Syros شركات الأدوية المهتمة بالتطوير العلاجي القائم على الجينات:

فئة الشركة	عدد الشركاء المحتملين	قيمة التعاون المحتملة
شركات الأدوية الكبرى	22 شركة أدوية من الدرجة الأولى	450 مليون دولار قيمة التعاون المحتمل
شركات التكنولوجيا الحيوية	87 شركة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية	210 مليون دولار استثمارات الشراكة المحتملة

مختبرات البحوث الأكاديمية

تتعاون شركة Syros مع مختبرات الأبحاث الأكاديمية المتخصصة في الأبحاث الجينية:

• جامعات بحثية من الدرجة الأولى
• أقسام البحوث الوراثية
• مختبرات الطب الترجمي

نوع المختبر	عدد المتعاونين المحتملين	التركيز على البحوث
مختبرات البحوث الوراثية	216 مختبراً متخصصاً	الطب الدقيق وتنظيم الجينات

مجموعات المرضى ذوي الحالات الوراثية المحددة

يحدد Syros مجموعات المرضى للعلاجات الجينية المستهدفة:

الحالة الوراثية	عدد المرضى المقدر	سوق العلاج المحتمل
سرطان المبيض	22.280 حالة جديدة سنويا	780 مليون دولار السوق المحتملة
سرطان الدم	60.530 حالة جديدة سنويا	1.2 مليار دولار السوق المحتملة

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Syros Pharmaceuticals عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 95.3 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	95.3 مليون دولار	68.4%
2022	110.5 مليون دولار	71.2%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لشركة Syros Pharmaceuticals في عام 2023 حوالي 42.7 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 18.2 مليون دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 24.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

وبلغ إجمالي نفقات الملكية الفكرية وبراءات الاختراع لعام 2023 3.6 مليون دولار.

فئة تكلفة IP	المبلغ
إيداع براءات الاختراع	2.1 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	1.5 مليون دولار

تعويض الموظفين العلميين

بلغ إجمالي نفقات الموظفين للطاقم العلمي في عام 2023 52.4 مليون دولار.

• الراتب الأساسي: 38.6 مليون دولار
• التعويضات على أساس الأسهم: 9.2 مليون دولار
• الفوائد والتعويضات الأخرى: 4.6 مليون دولار

صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا

بلغت تكاليف صيانة التكنولوجيا والبنية التحتية لعام 2023 7.2 مليون دولار.

فئة تكلفة البنية التحتية	المبلغ
معدات المختبرات	4.5 مليون دولار
أنظمة تكنولوجيا المعلومات	2.7 مليون دولار

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى Syros Pharmaceuticals أي اتفاقيات ترخيص أدوية نشطة تدر إيرادات.

شراكات التعاون البحثي

شريك	نوع التعاون	التفاصيل المالية
بريستول مايرز سكويب	التعاون البحثي	50 مليون دولار دفعة مقدمة في عام 2020

المدفوعات الهامة من الشركاء الصيدلانيين

المدفوعات الهامة المحتملة من تعاون بريستول مايرز سكويب، مع مبالغ محددة لم يتم الكشف عنها علنًا.

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

لا توجد مبيعات حالية للمنتجات العلاجية اعتبارًا من عام 2024. منتجات خطوط الأنابيب قيد التطوير:

• SY-5609 (مثبط CDK)
• SY-1425 (العلاج الموجه)

المنح البحثية الحكومية والخاصة

مصدر المنحة	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.4 مليون دولار	2022

إجمالي إيرادات شركة Syros Pharmaceuticals في عام 2022: 34.7 مليون دولار

النقد وما يعادله اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023: 94.8 مليون دولار

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) brings to the table-it's all about precision medicine driven by their gene control platform. The value proposition isn't just a drug; it's a novel way to attack diseases by modulating gene expression, which is a significant differentiator in oncology.

Novel approach to drug discovery by modulating gene expression (RAR$\alpha$ agonist).

The fundamental value is the proprietary gene control platform. This technology integrates genomics and chemical biology to target previously undruggable noncoding regions of the genome that drive disease. This approach aims to convert those hard-to-target gene drivers into precise medicines. For instance, the lead candidate, Tamibarotene, is an oral, selective retinoic acid receptor alpha (RAR$\alpha$) agonist, which directly addresses a specific genetic dependency in certain cancers.

Potential for new targeted therapies for hematologic malignancies.

The primary value centers on offering new standards of care for hematologic malignancies, specifically targeting patient subsets defined by molecular biomarkers. This precision is key to maximizing clinical benefit. The market potential here is substantial, reflecting a strong unmet need for targeted, well-tolerated options, especially for patients who cannot tolerate standard high-intensity chemotherapy.

Here's a look at the market opportunity that this targeted approach addresses:

Indication Segment	Metric	Value	Source Year/Estimate
Higher-Risk MDS (U.S.)	Total Market Opportunity	$1.6 billion	By 2029
Tamibarotene Potential Capture (HR-MDS)	Estimated Potential Revenue	Over $800 million
RARA-positive AML (Phase 2 Trial)	Complete Remission (CR) Increase (with standard therapy)	48%

Oral selective retinoic acid receptor alpha (RAR$\alpha$) agonist mechanism.

The mechanism itself is a core value driver. Tamibarotene, as an oral selective RAR$\alpha$ agonist, offers a convenient dosing route compared to intravenous treatments. The clinical data, such as the positive signals from the SELECT-AML-1 Phase 2 trial showing a 100% CR/CRi rate in a specific population, underscore the value of this mechanism in RARA-positive AML and HR-MDS. This focus on a specific genetic driver, RARA overexpression, allows for a highly focused development and commercial strategy.

Remaining deprioritized assets (e.g., SY-5609) available for partnering.

Even as the company focuses on its lead asset, the pipeline contains other valuable, de-risked assets that represent potential non-dilutive value through partnerships. SY-5609, a cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) inhibitor, is one such asset. It has already achieved Orphan Drug Designation from the FDA for pancreatic cancer. This designation is a tangible value-add, offering market exclusivity incentives. While the company's strategic focus may shift, these assets provide optionality for collaboration or divestiture, helping to manage the burn rate. For context on the financial environment supporting this strategy, consider the recent operating metrics:

• Cash and cash equivalents as of September 30, 2024: $58.3 million.
• Anticipated cash runway extending into Q3 2025.
• Net Loss for Q3 2024: $6.4 million (or $0.16 per share).
• Annual Accounts Payable (latest reported): $11.544M.

The value here is the ability to maintain operations through critical data readouts while potentially offloading development costs for secondary assets. Honestly, managing that cash runway is a huge part of the near-term value proposition for investors.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're dealing with the aftermath of a pivotal trial failure and a subsequent corporate restructuring, so the nature of customer relationships for Syros Pharmaceuticals, Inc. shifts dramatically from growth-focused engagement to preservation and wind-down management.

High-touch engagement with institutional investors for capital raising

The most recent significant capital raising activity involved securing gross proceeds of approximately $45.0 million via an underwritten offering of common stock and pre-funded warrants, which closed on or about December 21, 2023. This historical engagement was crucial for funding operations, with cash reserves projected to last into the third quarter of 2025 based on September 30, 2024, figures of $58.3 million.

Investor engagement in late 2025 is characterized by managing the fallout from the delisting and the wind-down strategy. Institutional investors saw significant position reductions, with firms like BAIN CAPITAL LIFE SCIENCES INVESTORS, LLC removing 2,750,151 shares (-100.0%) in Q1 2025.

Direct communication with regulatory bodies (FDA) for clinical programs

Direct engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) centered on advancing tamibarotene. The FDA had granted Fast Track Designation for tamibarotene in the treatment of Unfit AML and previously for HR-MDS in January 2023. However, the primary relationship focus shifted following the failure of the SELECT-MDS-1 Phase 3 trial in November 2024, which did not meet its primary endpoint.

Communication post-trial failure would involve discussions related to the discontinuation of the SELECT-AML-1 Phase 2 trial and the wind-down plan, which was approved by the Board of Directors to limit expenditures under a budget approved by the secured lender.

Managing relationships with creditors due to loan default status

The failure of the SELECT-MDS-1 trial on November 2024 constituted an event of default under the secured loan facility with Oxford Finance LLC. This triggered a need for immediate, high-stakes management with the creditor. Syros Pharmaceuticals entered an agreement on February 28, 2025, to settle all outstanding debt obligations to Oxford Finance LLC for approximately $6 million, paid via a mix of cash and non-cash assets. This settlement satisfied all debts, though the default could have accelerated repayment of $43.6 million. As part of the agreement, Oxford received a first priority security interest in all intellectual property and Syros agreed to a wind-down budget.

Transparent communication with shareholders during delisting process

Shareholder communication was dominated by the decision to voluntarily delist from the Nasdaq Stock Market, effective on or about March 20, 2025. This followed the company notifying Nasdaq of its intention to file a Form 25 on or about March 10, 2025. The company cited non-compliance with listing standards, including the bid price closing below $1.00 per share for more than 35 consecutive business days. Following delisting, the intent was to file a Form 15 around March 20, 2025, to suspend reporting obligations under the Exchange Act, with deregistration expected 90 days after the Form 15 filing.

The company's stock price fell precipitously, trading at $0.14 on February 28, 2025, and dropping by 44.13% to $0.08 in premarket trading on March 3, 2025.

The key relationships and associated financial context are summarized below:

Relationship Focus	Key Metric/Amount	Date/Period Reference
Capital Raising (Historical)	Gross Proceeds of $45.0 million	December 2023
Creditor Settlement (Oxford Finance)	Settlement Amount of approximately $6 million	February 28, 2025
Loan Default Potential Acceleration	Potential Acceleration of $43.6 million	Post-November 2024 Default
Cash Runway Projection	Expected to fund operations into Q3 2025	Based on September 30, 2024, cash of $58.3 million
Shareholder Communication (Delisting)	Stock price reached $0.08 in premarket trading	March 3, 2025

The company's operational focus shifted to an orderly wind-down, which involved a 94% workforce reduction at one point following the trial failure.

• FDA Fast Track Designation for Tamibarotene in AML.
• Asset transfer of Tamibarotene-related data to Rege Nephro on February 26, 2025.
• Anticipated tax refund of approximately $2.4 million to aid financial strategy.
• The company's market capitalization was reported at $2.2 million around March 2025.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the channels Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) used to reach investors and partners as of late 2025, especially after the significant corporate restructuring following the November 2024 trial update. The shift from a public exchange to over-the-counter (OTC) trading fundamentally changed the investor channel.

Direct-to-investor communications via press releases and SEC filings

The primary channel for official corporate and financial updates remains filings with the Securities and Exchange Commission (SEC) and corresponding press releases. You should note the transition away from the regular quarterly/annual filing cadence following the voluntary delisting.

• The company filed an SC 13D/A on 03/27/2025.
• The last reported earnings date available was for Q3 2024, announced on October 31, 2024.
• Cash, cash equivalents and marketable securities as of June 30, 2024, stood at $79.0 million.
• Syros previously believed its cash position would fund operations into the third quarter of 2025.
• Following the November 2024 trial result, loan obligations totaling approximately $43.7 million were declared immediately due, with a partial repayment of $33.5 million made.

Scientific publications and presentations at medical conferences

Scientific communication channels are critical for validating the underlying science to the medical community and potential future partners. These presentations serve as a key non-financial channel for communicating value.

• Syros Pharmaceuticals presented a poster at the SOHO 12th Annual Meeting on September 4, 2024.
• The company planned to host an HR-MDS-focused Webcast Event on June 25, 2024.
• At the time of the September 2024 presentation, the company's market capitalization was reported as $41.02 million.

Nasdaq Stock Market for public trading (prior to March 2025 delisting)

The public exchange channel ceased to be active for Syros Pharmaceuticals in the first quarter of 2025. This was a deliberate move to reduce regulatory costs while conserving cash.

The voluntary delisting from the Nasdaq Stock Market was expected to become effective on or about March 20, 2025, following a Form 25 filing around March 10, 2025.

The non-compliance issues leading to this action included:

• Bid price closing below $1.00 per share for more than 35 consecutive business days.
• Market value of publicly held shares below the minimum $15M requirement for more than 35 consecutive business days.

The stock price on February 28, 2025, closed at $0.14, dropping to $0.08 in premarket trading on March 3, 2025. Current trading is on OTC Markets, where the market cap was recently cited as US$13.4k and the share price at US$0.000547.

Licensing and collaboration agreements for asset monetization

Asset monetization through partnerships is a core channel for non-revenue generating biotech firms. You can see the channel activity has been focused on winding down past deals and exploring new ones for remaining assets.

Key historical and ongoing partnership channel activities include:

Agreement/Asset Status	Counterparty/Asset	Date/Period	Financial Impact/Action
Collaboration Termination	Pfizer	Q2 2023	Resulted in $2.8 million revenue in Q2 2023; $0 revenue in Q1 2024.
Master Collaboration Agreement Termination	QIAGEN Manchester Limited	Notice on November 13, 2024	Agreement from March 7, 2022.
Asset Acquisition	Rege Nephro (for Tamibarotene-related assets)	April 2025	Acquired assets for U.S. clinical trials.
Business Development Exploration	CDK7 inhibitor asset	Late 2025 focus	Exploring opportunities for asset 5609.

The company is actively exploring business development opportunities for the CDK7 inhibitor asset, 5609, as a key monetization channel moving forward.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Customer Segments

Biopharmaceutical companies seeking to acquire or license oncology assets

• US market opportunity cited for Tamibarotene in higher-risk MDS with RARA overexpression: over $800 million.
• Lead product candidate Tamibarotene was in Phase III clinical trial for myelodysplastic syndrome and Phase II for acute myeloid leukemia as of late 2024/early 2025.
• SY-5609, a cyclin-dependent kinase 7 inhibitor, was in a Phase I clinical trial in patients with select advanced solid tumors.
• The company announced a voluntary delisting from Nasdaq and SEC deregistration in February 2025.

Institutional and venture capital investors focused on distressed biotech

The investor base structure as of early 2025 showed specific institutional engagement:

Metric	Value
Total Institutional Investors (Pre-Delisting Context)	22
Institutions Filing 13D/G or 13F Forms (Early 2025)	10
Total Shares Held by Filing Institutions (Early 2025)	904
Analyst Coverage (Late 2024/Early 2025)	4

The financial position leading into the wind-down phase included:

• Cash position at end of Q3 2024: $58.3 million.
• Cash runway guided to fund operations into Q3 2025.
• EBITDA (Last Twelve Months, late 2024 context): -$110.18 million.
• Current Ratio (late 2024 context): 2.25.
• Stock price as of March 19, 2025: $0.12 per share.
• Market capitalization following November 13, 2024 trial news: $5.56 million.

Patients with hematologic malignancies (e.g., AML, MDS) (indirectly)

• Lead candidate Tamibarotene targets RARA-positive patients with higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) and acute myeloid leukemia (AML).
• SY-2101 is being developed for the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL).
• The company employed 117 full-time employees as of December 31, 2023.

Academic and clinical research collaborators

• Total Funding raised by Syros Pharmaceuticals, Inc. through its history: $124 million over 7 rounds.
• Largest funding round: Post IPO, $130 million in September 2022.
• Annual Revenue as of December 31, 2023: $9.94 million.
• R&D Expenses reported for Q3 2024: $20.5 million.
• G&A Expenses reported for Q3 2024: $5.7 million.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) as of late 2025, and honestly, the numbers tell a story of intense focus driven by recent, significant financial pressure. The cost structure is dominated by the necessary, high-stakes investment in research and development, coupled with the immediate, sharp costs of a major corporate restructuring.

The primary ongoing operational cost is Research and Development (R&D), which reflects the company's singular focus on advancing tamibarotene. For the third quarter of 2024, R&D expenses were reported at $20.5 million. This was a reduction from $28.3 million in Q3 2023, primarily due to cutting external R&D consulting, contract manufacturing, and headcount reductions. This spending is principally directed toward the advancement of tamibarotene.

General and Administrative (G&A) expenses also saw a reduction, coming in at $5.7 million for Q3 2024, down from $7.8 million the prior year. This decrease was largely driven by lower headcount and related expenses, consulting fees, and facilities costs.

The most dramatic cost event relates to debt and restructuring. Following the failure of the SELECT-MDS-1 Phase 3 trial in November 2024, an event of default was triggered under the loan agreement with Oxford Finance LLC, which initially allowed the lender to declare the repayment of $43.6 million immediately due and payable. This potential liability forced immediate, drastic action.

To manage this, Syros Pharmaceuticals initiated significant workforce reduction and corporate restructuring costs. The response included a drastic workforce reduction of 94% to curb costs and maximize stakeholder value. However, the ultimate financial resolution for the debt was a settlement in early 2025. Here's a quick look at the key cost components and the resulting financial position as of that restructuring period:

Cost Component / Metric	Amount / Value	Period / Date
Research and Development (R&D) Expenses	$20.5 million	Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$5.7 million	Q3 2024
Potential Accelerated Debt Obligation (Upon Default)	$43.6 million	Post-November 2024
Debt Settlement Payment (Cash & Non-Cash Assets)	Approximately $6 million	February 28, 2025
Workforce Reduction Magnitude	94%	Post-Default Restructuring
Cash on Hand (Pre-Settlement Context)	$58.3 million	September 30, 2024

The company's cost-cutting efforts were clearly designed to extend its runway. Based on the cash position as of September 30, 2024, Syros Pharmaceuticals believed its existing cash and cash equivalents would be sufficient to fund anticipated operating expenses and capital expenditure requirements into the third quarter of 2025. The settlement of the debt for approximately $6 million, which included non-cash assets, was a critical step in stabilizing the cost structure following the default event.

The major cost drivers that you need to track going forward are tied to the remaining operational burn rate, which is now significantly leaner due to restructuring. You should keep an eye on these specific areas:

• R&D expenditures, now principally focused on tamibarotene advancement.
• Costs associated with any remaining corporate infrastructure.
• The impact of the 94% workforce reduction on future operational capacity.
• The final cash utilization rate following the debt discharge.

The net loss for Q3 2024 was $6.4 million, a substantial improvement from the $40.1 million net loss in Q3 2023, directly illustrating the impact of reduced operating expenses. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) as of late 2025, and honestly, the picture is one of transition, moving away from past partnerships toward a potential self-commercialization model for tamibarotene. The immediate past shows a significant drop-off in recognized revenue.

For the trailing twelve months ending September 30, 2024, Syros Pharmaceuticals, Inc. recorded a minimal revenue figure. This low number reflects the structural shift in the company's operational focus and prior agreements. Here's a quick look at the most recent hard numbers we have:

Metric	Amount/Period	Notes
Trailing Twelve-Month (TTM) Revenue	$386.00K	As of September 30, 2024.
Q3 2024 Collaboration Revenue	Zero	Compared to $3.8 million in Q3 2023.
Reason for Zero Collaboration Revenue	Termination of Pfizer collaboration	Reflects the end of the prior partnership.

The zero collaboration revenue in the third quarter of 2024 is a direct consequence of the termination of the collaboration agreement with Pfizer. So, the current revenue generation is not reliant on those prior structures.

One key element that could provide a one-time financial boost relates to the asset divestiture. Syros Pharmaceuticals completed the sale of Tamibarotene-related clinical and non-clinical assets to Rege Nephro Co., Ltd. on February 26, 2025. This transaction included human safety study data for an NDA, contracts with a contract manufacturing organization (CMO), and the Tamibarotene active pharmaceutical ingredient (API) and drug products. While the specific one-time payment amount isn't public, this deal represents a potential, non-recurring revenue event that has already been executed.

Looking forward, the revenue model is heavily weighted toward the potential success of tamibarotene as a frontline treatment for higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) patients with RARA gene overexpression. The company plans for an independent U.S. launch upon NDA approval, which shifts the revenue potential from milestone/royalty structures to direct product sales, though future out-licensing deals remain a possibility for other pipeline assets.

The streams that could materialize from out-licensed programs, should any future deals be struck or existing ones have residual value, include:

• Future milestone payments from successful development or regulatory achievements on out-licensed programs.
• Royalty payments based on net sales of any successfully commercialized, out-licensed products.

To be fair, the current strategy is centered on capturing the full commercial upside of tamibarotene, which has a projected U.S. market opportunity of over $800 million by 2029 for the RARA-overexpressing patient segment alone. Finance: draft the pro-forma revenue model incorporating the Rege Nephro payment by next Tuesday.