Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS): تحليل القوى الخمس [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تنظر إلى شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. الآن، ولنكن صريحين: أدى فشل تجربة SELECT-MDS-1 Phase 3 في نوفمبر 2024 إلى إعادة ضبط الوضع التنافسي للشركة بشكل أساسي. بعد أكثر من عشرين عامًا من تحليل الأدوية الحيوية، بما في ذلك عقد من قيادة الفرق في شركة BlackRock، أرى شركة تتعرض لإكراه شديد: لقد أبلغوا فقط 58.3 مليون دولار نقدًا في الربع الثالث من عام 2024، مما أدى إلى التخلف عن سداد التزام القرض بالقرب من 43.7 مليون دولار، وأعدم أ 94% تخفيض القوى العاملة في أعقاب ذلك. هذا ليس مطبًا بسيطًا في السرعة؛ إنها أزمة أدت إلى تضخيم كل واحدة من قوى بورتر الخمس ضدهم. استمر في القراءة لترى بالضبط كيف ارتفعت قوة العملاء والموردين والمنافسين في أعقاب هذه الصدمة السريرية والمالية.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للموردين

أنت محلل متمرس تبحث في شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) والموردين الذين يحافظون على سير خط الأنابيب الخاص بها. بالنسبة لشركة مثل سيروس، التي تعتمد بشكل كبير على مرشحها الرئيسي، تاميباروتين، فإن القوة التي يتمتع بها الموردون المتخصصون - وخاصة أولئك الذين يقدمون خدمات المكونات الصيدلانية النشطة (API) ومنظمة التصنيع التعاقدية (CMO) - تعتبر عالية بطبيعتها.

طاقة عالية بسبب احتياجات المكونات الصيدلانية النشطة المتخصصة أحادية المصدر (API) واحتياجات منظمة التصنيع التعاقدية (CMO).

يعد تصنيع API ذو الجزيء الصغير، مثل مركب التاميباروتين، عملية كيميائية معقدة ومتعددة الخطوات. ويعني هذا التعقيد أن عددًا قليلاً فقط من منظمات الإدارة الجماعية تمتلك الخبرة المتخصصة، والمرافق الحالية اللازمة لممارسات التصنيع الجيدة (cGMP)، وسجل المسار التنظيمي لإنتاج المادة الدوائية بالحجم والجودة التي تحتاجها شركة Syros لتقديم اتفاقية عدم الإفشاء والإطلاق التجاري المحتمل. هذا التخصص يخلق الاعتماد. إذا كان المورد للوسيط الحرج أو واجهة برمجة التطبيقات النهائية هو مصدر واحد، فإن قوته التفاوضية ترتفع بشكل كبير. تواجه شركة Syros Pharmaceuticals، التي أنهت للتو العديد من الاتفاقيات الرئيسية، مجموعة مقيدة للغاية من الشركاء القادرين على دعم احتياجاتها التصنيعية المباشرة لأصولها الأساسية.

• يتطلب تركيب API تحولات كيميائية متخصصة.
• يجب أن تستوفي منظمات الإدارة الجماعية معايير cGMP الصارمة.
• الاعتماد على بائع واحد مؤهل يزيد من نفوذ المورد.
• ليس من السهل تكرار البنية التحتية للتصنيع أو تبديلها.

إن الوضع المالي الضعيف لشركة Syros Pharmaceuticals، مع وجود 58.3 مليون دولار نقدًا فقط (الربع الثالث من عام 2024)، يحد من نفوذ التفاوض مع البائعين.

بصراحة، المدرج المالي هو الذي يملي شروط التفاوض أكثر من أي شيء آخر. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أعلنت شركة Syros Pharmaceuticals عن حصولها على 58.3 مليون دولار نقدًا وما يعادله. وبينما ذكرت الإدارة أن هذا يكفي لتمويل العمليات حتى الربع الثالث من عام 2025، فإن هذا الجدول الزمني ضيق، خاصة بالنسبة لشركة تستعد لإطلاق تجاري وتحتاج إلى تأمين عقود توريد طويلة الأجل. يعرف الموردون أن هذه الساعة تدق. ويمكنهم الضغط من أجل شروط دفع أكثر ملاءمة، أو تكاليف أولية أعلى، أو لغة تعاقدية أكثر صرامة لأنهم يعرفون أن شركة Syros Pharmaceuticals لديها بدائل محدودة لقدرة تصنيع فورية وعالية الجودة.

إليك الرياضيات السريعة حول الوضع النقدي:

يُظهر إنهاء تعاون QIAGEN في نوفمبر 2024 الرغبة في قطع اتفاقيات الموردين/الشركاء الرئيسيين.

تؤكد الإجراءات الأخيرة التي اتخذتها الشركة على مدى هشاشة العلاقات الخارجية لشركة Syros Pharmaceuticals. في 13 نوفمبر 2024، أبلغت Syros شركة QIAGEN Manchester Limited بقرارها إنهاء اتفاقية التعاون الرئيسي. تشير هذه الخطوة، التي أعقبت فشل تجربة المرحلة الثالثة من SELECT-MDS-1، إلى أن شركة Syros Pharmaceuticals ستعطي الأولوية لبقائها على الحفاظ على الشراكات عندما لا يتم تحقيق الأهداف الاستراتيجية. لكي نكون منصفين، قد يؤدي هذا الإجراء إلى توقف الموردين الآخرين، لكنه يظهر أيضًا أن Syros على استعداد لإجراء تخفيضات جذرية، مما قد يؤدي إلى عدم الاستقرار في سلسلة التوريد المتبقية. علاوة على ذلك، لم تحقق Syros أي إيرادات في الربع الثالث من عام 2024، مما يعكس جزئيًا الإنهاء المبكر لاتفاقية التعاون مع شركة Pfizer.

يمكن للموردين المطالبة بشروط صارمة، نظرًا لتخلف الشركة عن سداد التزام قرض بقيمة 43.7 مليون دولار.

وتتفاقم الضائقة المالية بسبب حالة القروض. أدت نتيجة التجربة السريرية إلى التخلف عن السداد بموجب اتفاقية القرض المبرمة مع شركة Oxford Finance LLC، حيث تم الإعلان عن استحقاق وسداد جميع التزامات القروض، التي يبلغ مجموعها حوالي 43.7 مليون دولار أمريكي، على الفور. وفي حين قامت شركة Syros Pharmaceuticals بسداد جزء من مبلغ 33.5 مليون دولار وتسعى للتفاوض على اتفاقية تسامح، فإن حقيقة التخلف عن السداد تشير إلى وجود مخاطر مالية عالية على أي بائع. هذا التقصير، إلى جانب التخفيض الكبير في القوى العاملة بنسبة 94%، يخبر الموردين بأن شركة Syros Pharmaceuticals تخوض معركة من أجل عمرها التشغيلي. ولذلك فإن للموردين اليد العليا في المطالبة بشروط صارمة وغير قابلة للتفاوض للتخفيف من مخاطر عدم السداد الخاصة بهم.

• مبلغ القرض الافتراضي: 43.7 مليون دولار أعلن بسبب.
• تم الدفع الجزئي: 33.5 مليون دولار.
• خفض القوى العاملة: تم سن تخفيض بنسبة 94٪.
• تصور المخاطر: مرتفع بالنسبة للبائعين بسبب الحدث الافتراضي.

المالية: مسودة نقاط التفاوض الخاصة بالتسامح لـ Oxford Finance بحلول يوم الثلاثاء المقبل.

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للعملاء

يتم تقييم القدرة التفاوضية لعملاء شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) حاليًا على أنها عالية للغاية، وهي نتيجة مباشرة للنكسة السريرية في أواخر عام 2024 والمشهد التنافسي الحالي لعلاج متلازمة خلل التنسج النقوي عالية المخاطر (HR-MDS).

فشلت تجربة المرحلة 3 المحورية SELECT-MDS-1 في تحقيق نقطة النهاية الأولية الخاصة بها، وهي معدل الاستجابة الكاملة (معدل CR) للتاميباروتين بالاشتراك مع الآزاسيتيدين مقابل الدواء الوهمي بالإضافة إلى الآزاسيتيدين في مرضى HR-MDS الذين تم تشخيصهم حديثًا والذين يعانون من فرط التعبير عن RARA. أظهر تقييم الفعالية معدل CR أعلى عددياً 23.8% في ذراع التاميباروتين بالإضافة إلى الآزاسيتيدين (ن = 126) مقارنة بـ 18.8% في ذراع التحكم الآزاسيتيدين بالإضافة إلى الدواء الوهمي (ن = 64)؛ ومع ذلك، لم يكن هذا الاختلاف ذا دلالة إحصائية، حيث سجل قيمة P قدرها 0.2084. أدى هذا الفشل إلى حدوث حالة تخلف عن السداد بموجب تسهيلات القرض المضمون لشركة Syros Pharmaceuticals, Inc. مع شركة Oxford Finance LLC، حيث يتم سداد القرض المضمون 43.6 مليون دولار قد يتم تسريعها. ذكرت الشركة أنها تنتهي في سبتمبر 2024 بـ 58.3 مليون دولار نقدًا، والذي كان من المتوقع سابقًا أن يمول العمليات حتى الربع الثالث من عام 2025.

يتمتع الدافعون، مثل شركات التأمين، بنفوذ كبير لأن التاميباروتين لا يزال دواء غير معتمد لهذا المؤشر. بدون موافقة إدارة الغذاء والدواء، ليس على الممولين أي التزام بتغطية العلاج، وبالتالي يمكنهم المطالبة بخصومات كبيرة على أي موافقة مستقبلية متخصصة، خاصة في ضوء عدم التفوق الإحصائي الذي تم إثباته في تجربة المرحلة الثالثة. ويتفاقم هذا الوضع بسبب حقيقة أنه لم تتم الموافقة على أي علاجات جديدة تتجاوز عوامل نقص الميثيل (HMAs) لـ HR-MDS منذ عام 2006.

يرتكز أطباء الأورام والمستشفيات على بدائل معايير الرعاية الراسخة، وفي المقام الأول HMAs مثل الآزاسيتيدين وديسيتابين، والتي أثبتت فعاليتها وتم دمجها بعمق في خوارزميات العلاج. إن سوق هذه العلاجات الراسخة كبير، حيث تبلغ قيمة سوق الآزاسيتيدين العالمية 90.24 مليار دولار في عام 2024 ومن المتوقع أن تصل 165.79 مليار دولار بحلول عام 2032. ويزيد هيكل التكلفة المحدد لهذه البدائل من الضغوط على أي وافد جديد محتمل. على سبيل المثال، في دراسة كندية واقعية تراقب المرضى الذين يتناولون الآزاسيتيدين، كان متوسط التكلفة الموحدة لمدة 28 يومًا لكل مريض، باستثناء تكلفة الآزاسيتيدين نفسه، هو $17,638 (الوسيط، $15,272).

إن قاعدة العملاء مقيدة أيضًا بالطبيعة التي تعتمد على العلامات الحيوية لمجموعة المرضى المستهدفة. كان الأساس المنطقي الأولي هو استهداف المرضى الذين يعانون من فرط التعبير RARA، والذي يُقدر بحوالي 50% من السكان المرضى HR-MDS، على الرغم من أن البيانات الأخرى تشير إلى أن هذا الرقم أقرب إلى 30%. وهذا يحد من حجم السوق الذي يمكن التعامل معه، مما يجعل الدواء منتجًا متخصصًا، مما يزيد بطبيعته من القدرة التفاوضية للدافعين القلائل الذين سيقررون في النهاية سداد تكاليف هذه المجموعة الفرعية المحددة.

فيما يلي مقارنة تسلط الضوء على سياق التجربة الفاشلة ضد سوق HMA القائم:

إن عدم وجود دليل إحصائي على التفوق يعني أن شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. لا تستطيع فرض أسعار متميزة على أساس الفعالية مقارنة بمعايير الرعاية الحالية. علاوة على ذلك، فإن الفشل في تحقيق نقطة النهاية الأولية يعني عدم الموافقة على الدواء، مما يسلم كل سلطة التفاوض إلى الدافعين الذين يمكنهم ببساطة الاعتماد على HMAs الحالية المغطاة.

• الفشل في تلبية نقطة النهاية الأساسية على 12 نوفمبر 2024.
• فرق معدل CR قدره 5.0 نقطة مئوية لم تكن كبيرة.
• السكان المستهدفون هم مجموعة فرعية، تقدر بـ 50% من الموارد البشرية-MDS.
• HMAs هي المعيار المعمول به منذ عام 2006.
• ومن المتوقع أن يصل سوق الآزاسيتيدين 165.79 مليار دولار بحلول عام 2032.

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - القوى الخمس لبورتر: التنافس التنافسي

أنت تنظر إلى التنافس التنافسي لشركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) الآن، وبصراحة، الصورة صارخة. التنافس هو عالية جدا، خاصة عندما تضع شركة Syros Pharmaceuticals في مواجهة عمالقة علم الأورام، مثل Bristol-Myers Squibb وAstraZeneca. هؤلاء اللاعبين الكبار والمتكاملين لا يتنافسون فقط؛ إنهم يحددون وتيرة ميزانيات البحث والتطوير الضخمة والبصمات التجارية الراسخة.

لكي نكون منصفين، أصبحت شركة Syros Pharmaceuticals الآن منافسًا ضعيفًا للغاية في هذا المجال. بعد نكسة خط الأنابيب، أصبحت الشركة بقوة في فئة المرحلة السريرية مع عدم وجود إيرادات يمكن الحديث عنها من فترة إعداد تقاريرها الأخيرة. إليك الحسابات السريعة عن وضعهم في الربع الثالث من عام 2024:

هذا الواقع المالي، إلى جانب فشل تجربة المرحلة الثالثة من SELECT-MDS-1 في تلبية نقطة النهاية الأساسية، يعني أن شركة Syros Pharmaceuticals قد تراجعت عن طموحات التطوير والتسويق الواسعة. وكانت الإشارة الأكثر وضوحًا لهذا التحول هي الإعلان عنها 94% تخفيض القوى العاملة، والذي كان من المتوقع أن يكتمل بحلول 6 ديسمبر 2024. وهذا انكماش هائل يشير إلى التركيز على البقاء والأصول ذات الأولوية العالية.

ولا يتراجع الضغط التنافسي لأن السوق نفسه يتسارع، خاصة في مجال العلاجات الجديدة. يواصل المنافسون تطوير علاجات مثل محللات البروتين المستهدفة (TPD) في مجال علاج الأورام الدموي الأوسع، وهو ما كانت شركة Syros Pharmaceuticals تهدف إليه. يمكنك أن ترى حجم الفرصة التي يطاردها هؤلاء المنافسون:

• حجم السوق العالمي لتحلل البروتين المستهدف (2024): 0.5 مليار دولار أمريكي.
• حجم سوق TPD العالمي المتوقع (2025): 0.48 مليار دولار أمريكي.
• حجم سوق TPD العالمي المتوقع (2035): 9.85 مليار دولار أمريكي.
• معدل النمو السنوي المتوقع (2025-2035): 35.4%.

تستثمر شركات الأدوية الكبرى بكثافة هنا. على سبيل المثال، تضع شركة بريستول مايرز سكويب نفسها باعتبارها الشركة الأولى في قطاع سوق TPD الذي تبلغ قيمته أكثر من 10 مليار دولار +، عرض أكثر 50 دراسات الأورام في ESMO 2025. إنهم يستخدمون رأس مال كبير لتأمين خطوط الأنابيب المستقبلية؛ في مايو 2024، وقعوا صفقة لمنصة اكتشاف التحلل المدعمة بالذكاء الاصطناعي والتي تضمنت 674 مليون دولار في المدفوعات الهامة بالإضافة إلى الإتاوات. تم تسمية AstraZeneca أيضًا كلاعب عالمي رئيسي في مجال TPD هذا.

يتم تكثيف ديناميكية التنافس من خلال تركيز السوق. أفضل ثلاثة لاعبين في قطاع TPD يستحوذون على تقديرات تقديرية 80% إلى 90% من إجمالي إيرادات السوق. شركة Syros Pharmaceuticals، مع مدرجها النقدي المتوقع فقط الربع الثالث 2025 بناءً على الخطط الحالية، تواجه معركة شاقة ضد الشركات القائمة التي تنشر بالفعل المليارات في شراكات استراتيجية وأنشأت منصات في التكنولوجيا ذاتها التي تمثل الموجة التالية من علاج السرطان.

وإليك كيفية تكديس اللاعبين الرئيسيين في قطاع TPD:

لا تقتصر المنافسة على المنتجات الحالية فحسب؛ يتعلق الأمر بتأمين الجيل التالي من الأساليب العلاجية، وفي الوقت الحالي، تكافح شركة Syros Pharmaceuticals للحفاظ على مكانتها بينما يسعى منافسوها بقوة إلى اكتساب مستقبل هذا المجال وتطويره.

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - قوى بورتر الخمس: تهديد البدائل

أنت تنظر إلى المشهد التنافسي لشركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) في مجال الأورام الخبيثة الدموية، ومن المؤكد أن التهديد بالبدائل يمثل رياحًا معاكسة كبيرة، خاصة بعد القراءات السريرية الأخيرة. بصراحة، إن سوق متلازمات خلل التنسج النقوي (HR-MDS) الأكثر خطورة تحظى بالفعل بخدمة جيدة من خلال الخيارات القائمة، كما تعمل الأساليب الأحدث والأكثر تقدمًا على تسريع وتيرة التغيير.

يُظهر الحجم الإجمالي لسوق علاج MDS نفسه حجم المنافسة. على سبيل المثال، تقدر قيمة سوق علاج متلازمة خلل التنسج النقوي بنحو 3.6 مليار دولار أمريكي في عام 2025، مع توقعات تظهر نموًا يصل إلى 6.3 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2035. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يصل سوق أدوية متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) الأوسع إلى ما يقدر بنحو 5500 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2025. وهذا سوق كبير ونشط يتمتع فيه اللاعبون الراسخون بقوة جذب كبيرة.

تعمل HMAs القياسية وغيرها من العوامل المعتمدة لـ MDS عالية الخطورة كبدائل مباشرة ومثبتة للتاميباروتين. بالنسبة للمرضى غير المؤهلين للزراعة والذين يعانون من HR-MDS، توصي إرشادات الشبكة الوطنية للسرطان الشامل (NCCN) بالفعل بعوامل نقص الميثيل (HMAs) مثل الآزاسيتيدين (فيدازا) أو ديسيتابين (داكوجين). ولوضع هذا في نصابه الصحيح، من المتوقع أن يحتفظ العلاج الكيميائي بنسبة 41.9% من حصة سوق العلاج في عام 2025. والحقيقة هي أنه لم تظهر أي مجموعة دوائية جديدة حتى الآن استجابات أفضل أو نتائج إجمالية للبقاء على قيد الحياة مقارنة بمركبات HMAs الفردية في التجارب العشوائية.

وهناك طرائق مبتكرة أخرى، مثل العلاجات الخلوية والأجسام المضادة ثنائية النوعية، تتقدم بسرعة في مجال علاج الأورام، مما يمثل تهديدًا مستقبليًا يتجسد بالفعل في حجم السوق. يعد جزء الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية مؤشرًا واضحًا على هذا التحول نحو العلاج المناعي المتقدم. قُدرت قيمة سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية العالمية بأكثر من 15.27 مليار دولار أمريكي في عام 2025، مع توقعات لتتجاوز 426.17 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2035. وحتى بالنظر إلى سوق العلاج بالأجسام المضادة الأوسع، فقد تم حساب الحجم بمبلغ 314.64 مليار دولار أمريكي في عام 2025. وتمثل هذه المجالات ذات النمو المرتفع والتكنولوجيا الفائقة رأس مال كبير وتركيزًا بحثيًا يجب أن تتنافس معه شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) على دولارات البحث والتطوير واهتمام الأطباء.

إن فشل تجربة SELECT-MDS-1 يؤكد صحة استخدام الأنظمة الحالية المعتمدة على المرشح الرئيسي للشركة. لم تحقق دراسة المرحلة الثالثة المحورية، التي قيمت التاميباروتين بالإضافة إلى الآزاسيتيدين (AZA) في المرضى الذين يعانون من فرط التعبير عن RARA، نقطة النهاية الأولية للاستجابة الكاملة (CR). فيما يلي الأرقام الصعبة من تلك القراءة:

هذه النتيجة، حيث لم يكن الفرق في معدلات CR ذا دلالة إحصائية (قيمة P تبلغ 0.2084)، تعني أن معيار الرعاية المحدد، AZA بالإضافة إلى الدواء الوهمي، يظل المعيار الذي يجب أن يثبت أي علاج جديد تفوقه عليه. علاوة على ذلك، شكل فشل تجربة SELECT-MDS-1 حدثًا للتقصير بموجب تسهيلات القرض المضمون لشركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) مع Oxford Finance LLC.

ويسلط سياق السكان المستهدفين الضوء أيضًا على التهديد البديل. في حين أن التاميباروتين استهدف مجموعة فرعية من فرط التعبير الجيني لـ RARA، والتي اقترحت شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) أنها تمثل حوالي 30% إلى 50% من مرضى MDS المعرضين للخطر الشديد، فإن المشهد الحالي يتضمن بالفعل عوامل مستهدفة أخرى:

• تمت الموافقة على Ivosidenib وolutasidenib كمثبطات IDH1.
• يعد Enasidenib خيارًا لـ MDS المتحول IDH2.
• يستخدم ليناليدوميد للمرضى الذين يعانون من الحذف 5Q.

إنها بيئة صعبة عندما لا يؤدي النهج الجديد الذي يعتمد على العلامات الحيوية إلى تحريك الإبرة إلى ما بعد ذراع التحكم. المالية: مسودة عرض نقدي لمدة 13 أسبوعًا بحلول يوم الجمعة.

شركة Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - قوى بورتر الخمس: تهديد الوافدين الجدد

أنت تنظر إلى التهديد الذي يشكله الوافدون الجدد إلى مجال الأورام، وبصراحة، إنه حي صعب بالنسبة للوافدين الجدد. إن حاجز الدخول هنا مرتفع بشكل واضح، مدفوعًا بالتكلفة الهائلة للبحث والتطوير (R&D) ومواجهة المخاطر التنظيمية التي يتعين عليك مواجهتها مع إدارة الغذاء والدواء (FDA). يستغرق الأمر جيوبًا عميقة وأفقًا زمنيًا طويلًا للوصول إلى خط البداية.

يعد التعثر الأخير الذي تعرضت له شركة Syros Pharmaceuticals بمثابة مثال صارخ وواقعي على هذا الخطر. إن فشل تجربة تاميباروتين المرحلة 3 SELECT-MDS-1 في تلبية نقطة النهاية الأولية - حيث كان معدل الاستجابة الكاملة (CR) 23.8٪ مقابل 18.8٪ في ذراع التحكم، مع قيمة p غير ذات دلالة إحصائية تبلغ 0.2084 - يعد رادعًا هائلًا. هذه النتيجة، التي تأتي بعد فشل سابق في منتصف المرحلة في سرطان الدم النخاعي الحاد، تزيد بالتأكيد من الخطر المتصور لأي مشارك جديد يحاول اختراق نفس المجال بآلية جديدة.

ولا يزال يتعين على اللاعبين الجدد إدارة متطلبات رأس المال الكبيرة، حتى مع نجاح شركة Syros Pharmaceuticals في تقليص معدل استهلاكها مؤخرًا. على سبيل المثال، في الربع الثالث من عام 2024 وحده، أعلنت شركة Syros Pharmaceuticals عن خسارة صافية قدرها 6.4 مليون دولار. هذه هي الأموال التي يجب تمويلها، وبينما خفضوا نفقات البحث والتطوير إلى 20.5 مليون دولار ونفقات G&A إلى 5.7 مليون دولار في نفس الربع، فإن الحاجة إلى النقد تظل ذات أهمية قصوى. وبلغت أموالهم النقدية وما يعادلها اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، 58.3 مليون دولار، مع توجيهات تشير إلى أن النقد لن يستمر إلا حتى الربع الثالث من عام 2025. ويعد مرور الساعة إشارة ضخمة.

ومع ذلك، فإن الضائقة الحالية التي تمر بها شركة Syros Pharmaceuticals تخلق فرصة لمشارك ذي رأس مال جيد. عندما تتعرض شركة ما لضربة كبيرة - مثل انخفاض السهم بنسبة تصل إلى 92٪ بعد الأخبار - يمكن أن تصبح التكنولوجيا الأساسية التي تم التحقق من صحتها متاحة بسعر مخفض. تركز شركة Syros Pharmaceuticals الآن بشكل كامل تقريبًا على التاميباروتين، مما يعني أن الأصول الأخرى جاهزة للاستحواذ عليها، خاصة بالنظر إلى تخلف الشركة عن سداد قرضها مع شركة Oxford Finance LLC.

إليك ما قد يستهدفه المستحوذ المحتمل:

• منصة التحكم في الجينات الخاصة نفسها.
• برنامج SY-2101، الذي تم إلغاء أولوياته في عام 2023.
• الأصول ما قبل السريرية، على الرغم من تحول التركيز بعيدا عنها.
• يقدر السوق المحتمل للتاميباروتين بأكثر من 800 مليون دولار في الولايات المتحدة بحلول عام 2029، إذا تم العثور على مسار جديد.

الشؤون المالية: مسودة تحليل السيناريو للاستحواذ على الأصول بحلول يوم الثلاثاء المقبل.