Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS): Business Model Canvas

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) revolutioniert die Biotech-Landschaft mit seinem bahnbrechenden therapeutischen Ansatz zur Genregulation und positioniert sich an der Spitze der Präzisionsmedizin. Durch den Einsatz einer hochentwickelten proprietären Genkontrollplattform leistet das Unternehmen Pionierarbeit bei innovativen Behandlungen, die mit beispielloser molekularer Präzision auf anspruchsvolle Krebsarten und genetische Störungen abzielen. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell stellt eine mutige Fusion aus fortschrittlicher Genomforschung, strategischen Partnerschaften und transformativer therapeutischer Entwicklung dar und verspricht, die Art und Weise, wie wir komplexe genetische Krankheiten verstehen und bekämpfen, neu zu gestalten.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Akademische Forschungseinrichtungen

Syros Pharmaceuticals unterhält strategische Partnerschaften mit folgenden akademischen Forschungseinrichtungen:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Dana-Farber-Krebsinstitut	Genregulation in der Onkologie	Aktive Partnerschaft
Massachusetts Institute of Technology (MIT)	Genomforschung	Laufende Zusammenarbeit

Pharmazeutische Mitarbeiter

Syros hat wichtige pharmazeutische Partnerschaften für klinische Studien und Arzneimittelentwicklung aufgebaut:

• Bristol Myers Squibb – Kooperationsvereinbarung im Jahr 2022 unterzeichnet
• Roche Pharmaceuticals – Strategische Forschungspartnerschaft

Strategische Investoren

Syros Pharmaceuticals hat sich Investitionen von folgenden Risikokapitalfirmen gesichert:

Investor	Investitionsbetrag	Jahr
Pionierarbeit als Flaggschiff	45 Millionen Dollar	2021
OrbiMed-Berater	35 Millionen Dollar	2020

Auftragsforschungsorganisationen

Syros arbeitet für die klinische Entwicklung mit mehreren CROs zusammen:

• IQVIA – Management klinischer Studien
• Parexel International – Arzneimittelentwicklungsdienstleistungen
• PPD (Perceptive Diagnostics) – Unterstützung der klinischen Forschung

Gesamtinvestitionen der Partnerschaft: 80 Millionen US-Dollar

Anzahl aktiver Forschungskooperationen: 7

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung zur Genregulationstherapie

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Syros Pharmaceuticals 86,4 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten investiert, die sich speziell auf Genregulationstherapeutika konzentrieren.

Forschungsschwerpunktbereich	Investitionsbetrag (2023)	Forschungsphase
Genregulationstherapeutika	86,4 Millionen US-Dollar	Fortgeschrittene Entwicklung
Plattformen zur Krebsgenkontrolle	42,3 Millionen US-Dollar	Präklinisch/Klinisch

Präklinische und klinische Wirkstoffforschung

Syros unterhält eine aktive Arzneimittelentwicklungspipeline mit mehreren Kandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien.

• Gesamtzahl aktiver Arzneimittelkandidaten: 6
• Kandidaten für die präklinische Phase: 3
• Kandidaten für die klinische Phase: 3
• Durchschnittliche Entwicklungszeit pro Kandidat: 4-6 Jahre

Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für Krebs und genetische Erkrankungen

Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien mit spezifischen molekularen Mechanismen.

Krankheitskategorie	Anzahl aktiver Programme	Aktueller Entwicklungsstand
Onkologie	4	Klinische Studien der Phase 1/2
Genetische Krankheiten	2	Präklinische Forschung

Durchführung fortgeschrittener molekularer und genetischer Forschung

Syros setzt fortschrittliche Forschungsmethoden mit spezialisiertem wissenschaftlichem Personal ein.

• Gesamtes Forschungspersonal: 127 Wissenschaftler
• Doktoranden: 68
• Forschungseinrichtungen: 2 spezielle molekularbiologische Labore
• Jährliche Investition in Forschungsausrüstung: 5,2 Millionen US-Dollar

Weiterentwicklung proprietärer Genkontrollplattformen

Das Unternehmen hat spezielle Technologieplattformen zur Genkontrolle entwickelt.

Plattformtechnologie	Patentstatus	Mögliche Anwendungsbereiche
SY-5609	Patentiert	Onkologie
SY-1425	Patentiert	Genetische Störungen

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Plattformtechnologie zur Genkontrolle

Syros Pharmaceuticals hat ein entwickelt Genkontrollplattform konzentrierte sich auf das Verständnis der Mechanismen der Genregulation.

Technologiekomponente	Spezifische Details
Plattformname	SyNRG (Syros Nucleic Acid Regulatory Genomics)
Patentanmeldungen	12 aktive Patentfamilien ab 2023
Forschungsinvestitionen	Im Jahr 2022 wurden 24,7 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung ausgegeben

Portfolio an geistigem Eigentum in der Genregulation

• 12 Patentfamilien, die Genkontrolltechnologien abdecken
• Exklusive Lizenzverträge mit Forschungseinrichtungen
• Proprietäre Algorithmen zur Genexpressionsanalyse

Wissenschaftliches Forschungsteam mit Expertise in Genomik

Teamzusammensetzung	Nummer
Gesamtes Forschungspersonal	87 Mitarbeiter
Doktoranden	62 Forscher
Genomik-Spezialisten	45 spezialisierte Wissenschaftler

Fortgeschrittene molekularbiologische Forschungseinrichtungen

Forschungsinfrastruktur in Cambridge, Massachusetts.

Spezifikation der Einrichtung	Details
Gesamte Laborfläche	22.000 Quadratmeter
Investitionen in Forschungsausrüstung	7,3 Millionen US-Dollar für spezialisierte molekularbiologische Ausrüstung
Genomsequenzierungsplattformen	3 Hochdurchsatz-Sequenzierungssysteme

Klinische Entwicklungskapazitäten

• 3 aktive Therapieprogramme im klinischen Stadium
• Schwerpunkt Onkologie und genetische Erkrankungen
• Infrastruktur für das Management klinischer Studien

Klinische Entwicklungsmetriken	Daten für 2023
Aktive klinische Studien	4 laufende Versuche
Ausgaben für klinische Entwicklung	41,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2022
Kapazität zur Patientenregistrierung	Mehrere Phase I/II-Studien

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovativer therapeutischer Ansatz zur Genregulation

Syros Pharmaceuticals konzentriert sich auf Genregulationstherapeutika, die auf die Transkriptionskontrolle abzielen. Ab dem vierten Quartal 2023 konzentriert sich die Forschungspipeline des Unternehmens auf die Entwicklung von Behandlungen, die die Genexpression modulieren.

Forschungsschwerpunktbereich	Aktuelle Phase	Mögliche Zielanzeige
Transkriptionsregulierung	Präklinische/klinische Entwicklung	Krebs, genetische Störungen
SY-5609 Kleines Molekül	Klinische Studien der Phase 1/2	Fortgeschrittene solide Tumoren

Mögliche gezielte Behandlungen für schwer zu behandelnde Krebsarten

Syros hat gezielte Therapiestrategien speziell für die Behandlung anspruchsvoller Krebsarten entwickelt.

• SY-5609: CDK7-Inhibitor gegen fortgeschrittene solide Tumoren
• Tamibaroten: Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML).
• Präzisionsonkologische Ansätze mit Fokus auf genetisch definierte Patientenpopulationen

Präzisionsmedizin, die auf spezifische genetische Mechanismen abzielt

Therapeutische Plattform	Genetischer Mechanismus	Entwicklungsstand
Genkontrollplattform	Transkriptionsregulierung	Laufende Forschung
Genetische Fahreridentifikation	Genomisches Profiling bei Krebs	Erweiterte Entdeckungsphase

Neuartige Therapiestrategien für genetische Störungen

Syros untersucht innovative Ansätze zur Bewältigung genetischer Störungen durch Transkriptionsmodulation.

• Proprietäre Genregulationstechnologien
• Plattformen für die computergestützte Genomanalyse
• Gezielte therapeutische Interventionsstrategien

Personalisierte Behandlungsentwicklung mithilfe fortschrittlicher genomischer Erkenntnisse

Genomic Insight-Bereich	Verwendete Technologie	Mögliche Anwendung
Transkriptionelles Profiling	Erweiterte Sequenzierung	Präzisionsonkologie
Genetische Variantenanalyse	Algorithmen für maschinelles Lernen	Gezielte Therapeutika

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

Ab dem vierten Quartal 2023 pflegte Syros Pharmaceuticals eine direkte Zusammenarbeit durch:

Engagement-Typ	Häufigkeit	Zielgruppe
Forschungs-Webinare	4 pro Jahr	Onkologieforscher
Sitzungen des Wissenschaftlichen Beirats	2 pro Quartal	Führende Hämatologie-Experten

Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Entwicklungspartnern

Aktuelle Kennzahlen zur Pharmapartnerschaft:

• Aktive Partnerschaften: 3 Pharmaunternehmen
• Gesamte Forschungskooperationsvereinbarungen: 12,5 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Dauer der Partnerschaft: Durchschnittlich 2,5 Jahre

Patientenzentrierter therapeutischer Entwicklungsansatz

Zu den Strategien zur Patienteneinbindung gehören:

Patienteninteraktionskanal	Jährliche Reichweite
Patientenunterstützungsprogramme	1.200 Patienten
Informationsveranstaltungen zu klinischen Studien	250 Teilnehmer

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Daten zum Konferenzengagement für 2023:

• Gesamtzahl der besuchten Konferenzen: 7
• Vorträge gehalten: 12
• Wissenschaftliche Posterpräsentationen: 5

Transparente Kommunikation über Forschungsfortschritte

Kennzahlen zur Kommunikationstransparenz:

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Zielgruppenreichweite
Vierteljährliche Forschungsaktualisierungen	4 Mal im Jahr	3.500 Stakeholder
Investor-Relations-Anrufe	4 Mal im Jahr	250 Investoren

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikation

Syros Pharmaceuticals nutzt gezielte wissenschaftliche Kommunikationsstrategien über die folgenden Kanäle:

Kommunikationskanal	Zielgruppe	Häufigkeit
Direkte E-Mail-Kommunikation	Onkologieforscher	Vierteljährliche Updates
Personalisierte wissenschaftliche Briefings	Klinische Prüfer	Nach Bedarf

Konferenzen der Biotechnologie- und Pharmaindustrie

Details zur Konferenzteilnahme:

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO).
• Weltkonferenz für Präzisionsmedizin

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Publikationskennzahlen für 2023:

Veröffentlichungstyp	Anzahl der Veröffentlichungen
Von Experten begutachtete Zeitschriftenartikel	7
Zusammenfassungen wissenschaftlicher Konferenzen	12

Investor-Relations-Kommunikation

Kommunikationskanäle für Investoren:

• Vierteljährliche Gewinnmitteilungen
• Jährliche Aktionärsversammlungen
• Präsentationsdecks für Investoren
• SEC reicht Mitteilungen ein

Rekrutierungsplattformen für klinische Studien

Rekrutierungsstrategien für klinische Studien:

Rekrutierungsplattform	Anzahl aktiver Versuche
ClinicalTrials.gov	5 aktive Versuche
Partnerschaften im Krankenhausnetzwerk	12 Partnerschaftsnetzwerke

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Behandlungszentren

Syros Pharmaceuticals richtet sich an spezialisierte onkologische Behandlungszentren, die sich auf genetisch basierte Krebstherapien konzentrieren. Ab dem vierten Quartal 2023 umfasst das Hauptkundensegment des Unternehmens:

Art des Zentrums	Geschätzte Anzahl	Potenzielle Marktreichweite
Umfassende Krebszentren	51 vom NCI benannte Zentren	87 % der klinischen Studien zu fortgeschrittenem Krebs
Spezialisierte Zentren für genetische Onkologie	37 spezialisierte Zentren	62 % konzentrierten sich auf die genetische Krebsforschung

Forschungseinrichtungen für genetische Krankheiten

Syros konzentriert sich auf Forschungseinrichtungen, die auf genetische Störungen spezialisiert sind:

• Genetische Forschungsprogramme der National Institutes of Health (NIH).
• Die 25 besten akademischen medizinischen Forschungszentren
• Private genetische Forschungsstiftungen

Art der Forschungseinrichtung	Anzahl potenzieller Kunden	Jährliches Forschungsbudget
Akademische Forschungseinrichtungen	128 große Forschungszentren	3,2 Milliarden US-Dollar an genetischer Forschungsfinanzierung

Pharmaunternehmen

Syros richtet sich an Pharmaunternehmen, die an der Entwicklung genbasierter Therapien interessiert sind:

Unternehmenskategorie	Anzahl potenzieller Partner	Potenzieller Wert der Zusammenarbeit
Große Pharmaunternehmen	22 erstklassige Pharmaunternehmen	450 Millionen US-Dollar potenzieller Kooperationswert
Biotechnologieunternehmen	87 spezialisierte Biotech-Unternehmen	Mögliche Partnerschaftsinvestitionen in Höhe von 210 Millionen US-Dollar

Akademische Forschungslabore

Syros arbeitet mit akademischen Forschungslaboren zusammen, die auf Genforschung spezialisiert sind:

• Forschungsuniversitäten der Spitzenklasse
• Genetische Forschungsabteilungen
• Labore für translatorische Medizin

Labortyp	Anzahl potenzieller Mitarbeiter	Forschungsschwerpunkt
Genetische Forschungslabore	216 spezialisierte Labore	Präzisionsmedizin und Genregulation

Patientengruppen mit spezifischen genetischen Bedingungen

Syros identifiziert Patientengruppen für gezielte Gentherapien:

Genetischer Zustand	Geschätzte Patientenpopulation	Potenzieller Behandlungsmarkt
Eierstockkrebs	22.280 neue Fälle jährlich	Potenzieller Markt von 780 Millionen US-Dollar
Leukämie	60.530 neue Fälle jährlich	1,2 Milliarden US-Dollar potenzieller Markt

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Syros Pharmaceuticals Gesamtkosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von 95,3 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2023	95,3 Millionen US-Dollar	68.4%
2022	110,5 Millionen US-Dollar	71.2%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Kosten für klinische Studien beliefen sich für Syros Pharmaceuticals im Jahr 2023 auf etwa 42,7 Millionen US-Dollar.

• Klinische Studien der Phase 1: 18,2 Millionen US-Dollar
• Klinische Studien der Phase 2: 24,5 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum und Patente beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 3,6 Millionen US-Dollar.

IP-Kostenkategorie	Betrag
Patentanmeldung	2,1 Millionen US-Dollar
Patentpflege	1,5 Millionen Dollar

Vergütung des wissenschaftlichen Personals

Die gesamten Personalkosten für wissenschaftliches Personal beliefen sich im Jahr 2023 auf 52,4 Millionen US-Dollar.

• Grundgehälter: 38,6 Millionen US-Dollar
• Aktienbasierte Vergütung: 9,2 Millionen US-Dollar
• Sozialleistungen und andere Vergütungen: 4,6 Millionen US-Dollar

Wartung der Technologieinfrastruktur

Die Wartungskosten für Technologie und Infrastruktur beliefen sich im Jahr 2023 auf 7,2 Millionen US-Dollar.

Kategorie „Infrastrukturkosten“.	Betrag
Laborausrüstung	4,5 Millionen US-Dollar
IT-Systeme	2,7 Millionen US-Dollar

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Arzneimittellizenzvereinbarungen

Im vierten Quartal 2023 verfügt Syros Pharmaceuticals über keine aktiven Lizenzvereinbarungen für Arzneimittel, die Einnahmen generieren.

Forschungskooperationspartnerschaften

Partner	Art der Zusammenarbeit	Finanzielle Details
Bristol Myers Squibb	Forschungskooperation	Vorauszahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar im Jahr 2020

Meilensteinzahlungen von Pharmapartnern

Mögliche Meilensteinzahlungen aus der Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb, wobei bestimmte Meilensteinbeträge nicht öffentlich bekannt gegeben werden.

Potenzielle Verkäufe therapeutischer Produkte

Ab 2024 keine aktuellen Verkäufe therapeutischer Produkte. Pipeline-Produkte in der Entwicklung:

• SY-5609 (CDK-Inhibitor)
• SY-1425 (Gezielte Therapie)

Staatliche und private Forschungsstipendien

Grant-Quelle	Betrag	Jahr
National Institutes of Health (NIH)	1,4 Millionen US-Dollar	2022

Gesamtumsatz für Syros Pharmaceuticals im Jahr 2022: 34,7 Millionen US-Dollar

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente im dritten Quartal 2023: 94,8 Millionen US-Dollar

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) brings to the table-it's all about precision medicine driven by their gene control platform. The value proposition isn't just a drug; it's a novel way to attack diseases by modulating gene expression, which is a significant differentiator in oncology.

Novel approach to drug discovery by modulating gene expression (RAR$\alpha$ agonist).

The fundamental value is the proprietary gene control platform. This technology integrates genomics and chemical biology to target previously undruggable noncoding regions of the genome that drive disease. This approach aims to convert those hard-to-target gene drivers into precise medicines. For instance, the lead candidate, Tamibarotene, is an oral, selective retinoic acid receptor alpha (RAR$\alpha$) agonist, which directly addresses a specific genetic dependency in certain cancers.

Potential for new targeted therapies for hematologic malignancies.

The primary value centers on offering new standards of care for hematologic malignancies, specifically targeting patient subsets defined by molecular biomarkers. This precision is key to maximizing clinical benefit. The market potential here is substantial, reflecting a strong unmet need for targeted, well-tolerated options, especially for patients who cannot tolerate standard high-intensity chemotherapy.

Here's a look at the market opportunity that this targeted approach addresses:

Indication Segment	Metric	Value	Source Year/Estimate
Higher-Risk MDS (U.S.)	Total Market Opportunity	$1.6 billion	By 2029
Tamibarotene Potential Capture (HR-MDS)	Estimated Potential Revenue	Over $800 million
RARA-positive AML (Phase 2 Trial)	Complete Remission (CR) Increase (with standard therapy)	48%

Oral selective retinoic acid receptor alpha (RAR$\alpha$) agonist mechanism.

The mechanism itself is a core value driver. Tamibarotene, as an oral selective RAR$\alpha$ agonist, offers a convenient dosing route compared to intravenous treatments. The clinical data, such as the positive signals from the SELECT-AML-1 Phase 2 trial showing a 100% CR/CRi rate in a specific population, underscore the value of this mechanism in RARA-positive AML and HR-MDS. This focus on a specific genetic driver, RARA overexpression, allows for a highly focused development and commercial strategy.

Remaining deprioritized assets (e.g., SY-5609) available for partnering.

Even as the company focuses on its lead asset, the pipeline contains other valuable, de-risked assets that represent potential non-dilutive value through partnerships. SY-5609, a cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) inhibitor, is one such asset. It has already achieved Orphan Drug Designation from the FDA for pancreatic cancer. This designation is a tangible value-add, offering market exclusivity incentives. While the company's strategic focus may shift, these assets provide optionality for collaboration or divestiture, helping to manage the burn rate. For context on the financial environment supporting this strategy, consider the recent operating metrics:

• Cash and cash equivalents as of September 30, 2024: $58.3 million.
• Anticipated cash runway extending into Q3 2025.
• Net Loss for Q3 2024: $6.4 million (or $0.16 per share).
• Annual Accounts Payable (latest reported): $11.544M.

The value here is the ability to maintain operations through critical data readouts while potentially offloading development costs for secondary assets. Honestly, managing that cash runway is a huge part of the near-term value proposition for investors.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're dealing with the aftermath of a pivotal trial failure and a subsequent corporate restructuring, so the nature of customer relationships for Syros Pharmaceuticals, Inc. shifts dramatically from growth-focused engagement to preservation and wind-down management.

High-touch engagement with institutional investors for capital raising

The most recent significant capital raising activity involved securing gross proceeds of approximately $45.0 million via an underwritten offering of common stock and pre-funded warrants, which closed on or about December 21, 2023. This historical engagement was crucial for funding operations, with cash reserves projected to last into the third quarter of 2025 based on September 30, 2024, figures of $58.3 million.

Investor engagement in late 2025 is characterized by managing the fallout from the delisting and the wind-down strategy. Institutional investors saw significant position reductions, with firms like BAIN CAPITAL LIFE SCIENCES INVESTORS, LLC removing 2,750,151 shares (-100.0%) in Q1 2025.

Direct communication with regulatory bodies (FDA) for clinical programs

Direct engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) centered on advancing tamibarotene. The FDA had granted Fast Track Designation for tamibarotene in the treatment of Unfit AML and previously for HR-MDS in January 2023. However, the primary relationship focus shifted following the failure of the SELECT-MDS-1 Phase 3 trial in November 2024, which did not meet its primary endpoint.

Communication post-trial failure would involve discussions related to the discontinuation of the SELECT-AML-1 Phase 2 trial and the wind-down plan, which was approved by the Board of Directors to limit expenditures under a budget approved by the secured lender.

Managing relationships with creditors due to loan default status

The failure of the SELECT-MDS-1 trial on November 2024 constituted an event of default under the secured loan facility with Oxford Finance LLC. This triggered a need for immediate, high-stakes management with the creditor. Syros Pharmaceuticals entered an agreement on February 28, 2025, to settle all outstanding debt obligations to Oxford Finance LLC for approximately $6 million, paid via a mix of cash and non-cash assets. This settlement satisfied all debts, though the default could have accelerated repayment of $43.6 million. As part of the agreement, Oxford received a first priority security interest in all intellectual property and Syros agreed to a wind-down budget.

Transparent communication with shareholders during delisting process

Shareholder communication was dominated by the decision to voluntarily delist from the Nasdaq Stock Market, effective on or about March 20, 2025. This followed the company notifying Nasdaq of its intention to file a Form 25 on or about March 10, 2025. The company cited non-compliance with listing standards, including the bid price closing below $1.00 per share for more than 35 consecutive business days. Following delisting, the intent was to file a Form 15 around March 20, 2025, to suspend reporting obligations under the Exchange Act, with deregistration expected 90 days after the Form 15 filing.

The company's stock price fell precipitously, trading at $0.14 on February 28, 2025, and dropping by 44.13% to $0.08 in premarket trading on March 3, 2025.

The key relationships and associated financial context are summarized below:

Relationship Focus	Key Metric/Amount	Date/Period Reference
Capital Raising (Historical)	Gross Proceeds of $45.0 million	December 2023
Creditor Settlement (Oxford Finance)	Settlement Amount of approximately $6 million	February 28, 2025
Loan Default Potential Acceleration	Potential Acceleration of $43.6 million	Post-November 2024 Default
Cash Runway Projection	Expected to fund operations into Q3 2025	Based on September 30, 2024, cash of $58.3 million
Shareholder Communication (Delisting)	Stock price reached $0.08 in premarket trading	March 3, 2025

The company's operational focus shifted to an orderly wind-down, which involved a 94% workforce reduction at one point following the trial failure.

• FDA Fast Track Designation for Tamibarotene in AML.
• Asset transfer of Tamibarotene-related data to Rege Nephro on February 26, 2025.
• Anticipated tax refund of approximately $2.4 million to aid financial strategy.
• The company's market capitalization was reported at $2.2 million around March 2025.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the channels Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) used to reach investors and partners as of late 2025, especially after the significant corporate restructuring following the November 2024 trial update. The shift from a public exchange to over-the-counter (OTC) trading fundamentally changed the investor channel.

Direct-to-investor communications via press releases and SEC filings

The primary channel for official corporate and financial updates remains filings with the Securities and Exchange Commission (SEC) and corresponding press releases. You should note the transition away from the regular quarterly/annual filing cadence following the voluntary delisting.

• The company filed an SC 13D/A on 03/27/2025.
• The last reported earnings date available was for Q3 2024, announced on October 31, 2024.
• Cash, cash equivalents and marketable securities as of June 30, 2024, stood at $79.0 million.
• Syros previously believed its cash position would fund operations into the third quarter of 2025.
• Following the November 2024 trial result, loan obligations totaling approximately $43.7 million were declared immediately due, with a partial repayment of $33.5 million made.

Scientific publications and presentations at medical conferences

Scientific communication channels are critical for validating the underlying science to the medical community and potential future partners. These presentations serve as a key non-financial channel for communicating value.

• Syros Pharmaceuticals presented a poster at the SOHO 12th Annual Meeting on September 4, 2024.
• The company planned to host an HR-MDS-focused Webcast Event on June 25, 2024.
• At the time of the September 2024 presentation, the company's market capitalization was reported as $41.02 million.

Nasdaq Stock Market for public trading (prior to March 2025 delisting)

The public exchange channel ceased to be active for Syros Pharmaceuticals in the first quarter of 2025. This was a deliberate move to reduce regulatory costs while conserving cash.

The voluntary delisting from the Nasdaq Stock Market was expected to become effective on or about March 20, 2025, following a Form 25 filing around March 10, 2025.

The non-compliance issues leading to this action included:

• Bid price closing below $1.00 per share for more than 35 consecutive business days.
• Market value of publicly held shares below the minimum $15M requirement for more than 35 consecutive business days.

The stock price on February 28, 2025, closed at $0.14, dropping to $0.08 in premarket trading on March 3, 2025. Current trading is on OTC Markets, where the market cap was recently cited as US$13.4k and the share price at US$0.000547.

Licensing and collaboration agreements for asset monetization

Asset monetization through partnerships is a core channel for non-revenue generating biotech firms. You can see the channel activity has been focused on winding down past deals and exploring new ones for remaining assets.

Key historical and ongoing partnership channel activities include:

Agreement/Asset Status	Counterparty/Asset	Date/Period	Financial Impact/Action
Collaboration Termination	Pfizer	Q2 2023	Resulted in $2.8 million revenue in Q2 2023; $0 revenue in Q1 2024.
Master Collaboration Agreement Termination	QIAGEN Manchester Limited	Notice on November 13, 2024	Agreement from March 7, 2022.
Asset Acquisition	Rege Nephro (for Tamibarotene-related assets)	April 2025	Acquired assets for U.S. clinical trials.
Business Development Exploration	CDK7 inhibitor asset	Late 2025 focus	Exploring opportunities for asset 5609.

The company is actively exploring business development opportunities for the CDK7 inhibitor asset, 5609, as a key monetization channel moving forward.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Customer Segments

Biopharmaceutical companies seeking to acquire or license oncology assets

• US market opportunity cited for Tamibarotene in higher-risk MDS with RARA overexpression: over $800 million.
• Lead product candidate Tamibarotene was in Phase III clinical trial for myelodysplastic syndrome and Phase II for acute myeloid leukemia as of late 2024/early 2025.
• SY-5609, a cyclin-dependent kinase 7 inhibitor, was in a Phase I clinical trial in patients with select advanced solid tumors.
• The company announced a voluntary delisting from Nasdaq and SEC deregistration in February 2025.

Institutional and venture capital investors focused on distressed biotech

The investor base structure as of early 2025 showed specific institutional engagement:

Metric	Value
Total Institutional Investors (Pre-Delisting Context)	22
Institutions Filing 13D/G or 13F Forms (Early 2025)	10
Total Shares Held by Filing Institutions (Early 2025)	904
Analyst Coverage (Late 2024/Early 2025)	4

The financial position leading into the wind-down phase included:

• Cash position at end of Q3 2024: $58.3 million.
• Cash runway guided to fund operations into Q3 2025.
• EBITDA (Last Twelve Months, late 2024 context): -$110.18 million.
• Current Ratio (late 2024 context): 2.25.
• Stock price as of March 19, 2025: $0.12 per share.
• Market capitalization following November 13, 2024 trial news: $5.56 million.

Patients with hematologic malignancies (e.g., AML, MDS) (indirectly)

• Lead candidate Tamibarotene targets RARA-positive patients with higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) and acute myeloid leukemia (AML).
• SY-2101 is being developed for the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL).
• The company employed 117 full-time employees as of December 31, 2023.

Academic and clinical research collaborators

• Total Funding raised by Syros Pharmaceuticals, Inc. through its history: $124 million over 7 rounds.
• Largest funding round: Post IPO, $130 million in September 2022.
• Annual Revenue as of December 31, 2023: $9.94 million.
• R&D Expenses reported for Q3 2024: $20.5 million.
• G&A Expenses reported for Q3 2024: $5.7 million.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) as of late 2025, and honestly, the numbers tell a story of intense focus driven by recent, significant financial pressure. The cost structure is dominated by the necessary, high-stakes investment in research and development, coupled with the immediate, sharp costs of a major corporate restructuring.

The primary ongoing operational cost is Research and Development (R&D), which reflects the company's singular focus on advancing tamibarotene. For the third quarter of 2024, R&D expenses were reported at $20.5 million. This was a reduction from $28.3 million in Q3 2023, primarily due to cutting external R&D consulting, contract manufacturing, and headcount reductions. This spending is principally directed toward the advancement of tamibarotene.

General and Administrative (G&A) expenses also saw a reduction, coming in at $5.7 million for Q3 2024, down from $7.8 million the prior year. This decrease was largely driven by lower headcount and related expenses, consulting fees, and facilities costs.

The most dramatic cost event relates to debt and restructuring. Following the failure of the SELECT-MDS-1 Phase 3 trial in November 2024, an event of default was triggered under the loan agreement with Oxford Finance LLC, which initially allowed the lender to declare the repayment of $43.6 million immediately due and payable. This potential liability forced immediate, drastic action.

To manage this, Syros Pharmaceuticals initiated significant workforce reduction and corporate restructuring costs. The response included a drastic workforce reduction of 94% to curb costs and maximize stakeholder value. However, the ultimate financial resolution for the debt was a settlement in early 2025. Here's a quick look at the key cost components and the resulting financial position as of that restructuring period:

Cost Component / Metric	Amount / Value	Period / Date
Research and Development (R&D) Expenses	$20.5 million	Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$5.7 million	Q3 2024
Potential Accelerated Debt Obligation (Upon Default)	$43.6 million	Post-November 2024
Debt Settlement Payment (Cash & Non-Cash Assets)	Approximately $6 million	February 28, 2025
Workforce Reduction Magnitude	94%	Post-Default Restructuring
Cash on Hand (Pre-Settlement Context)	$58.3 million	September 30, 2024

The company's cost-cutting efforts were clearly designed to extend its runway. Based on the cash position as of September 30, 2024, Syros Pharmaceuticals believed its existing cash and cash equivalents would be sufficient to fund anticipated operating expenses and capital expenditure requirements into the third quarter of 2025. The settlement of the debt for approximately $6 million, which included non-cash assets, was a critical step in stabilizing the cost structure following the default event.

The major cost drivers that you need to track going forward are tied to the remaining operational burn rate, which is now significantly leaner due to restructuring. You should keep an eye on these specific areas:

• R&D expenditures, now principally focused on tamibarotene advancement.
• Costs associated with any remaining corporate infrastructure.
• The impact of the 94% workforce reduction on future operational capacity.
• The final cash utilization rate following the debt discharge.

The net loss for Q3 2024 was $6.4 million, a substantial improvement from the $40.1 million net loss in Q3 2023, directly illustrating the impact of reduced operating expenses. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) as of late 2025, and honestly, the picture is one of transition, moving away from past partnerships toward a potential self-commercialization model for tamibarotene. The immediate past shows a significant drop-off in recognized revenue.

For the trailing twelve months ending September 30, 2024, Syros Pharmaceuticals, Inc. recorded a minimal revenue figure. This low number reflects the structural shift in the company's operational focus and prior agreements. Here's a quick look at the most recent hard numbers we have:

Metric	Amount/Period	Notes
Trailing Twelve-Month (TTM) Revenue	$386.00K	As of September 30, 2024.
Q3 2024 Collaboration Revenue	Zero	Compared to $3.8 million in Q3 2023.
Reason for Zero Collaboration Revenue	Termination of Pfizer collaboration	Reflects the end of the prior partnership.

The zero collaboration revenue in the third quarter of 2024 is a direct consequence of the termination of the collaboration agreement with Pfizer. So, the current revenue generation is not reliant on those prior structures.

One key element that could provide a one-time financial boost relates to the asset divestiture. Syros Pharmaceuticals completed the sale of Tamibarotene-related clinical and non-clinical assets to Rege Nephro Co., Ltd. on February 26, 2025. This transaction included human safety study data for an NDA, contracts with a contract manufacturing organization (CMO), and the Tamibarotene active pharmaceutical ingredient (API) and drug products. While the specific one-time payment amount isn't public, this deal represents a potential, non-recurring revenue event that has already been executed.

Looking forward, the revenue model is heavily weighted toward the potential success of tamibarotene as a frontline treatment for higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) patients with RARA gene overexpression. The company plans for an independent U.S. launch upon NDA approval, which shifts the revenue potential from milestone/royalty structures to direct product sales, though future out-licensing deals remain a possibility for other pipeline assets.

The streams that could materialize from out-licensed programs, should any future deals be struck or existing ones have residual value, include:

• Future milestone payments from successful development or regulatory achievements on out-licensed programs.
• Royalty payments based on net sales of any successfully commercialized, out-licensed products.

To be fair, the current strategy is centered on capturing the full commercial upside of tamibarotene, which has a projected U.S. market opportunity of over $800 million by 2029 for the RARA-overexpressing patient segment alone. Finance: draft the pro-forma revenue model incorporating the Rege Nephro payment by next Tuesday.