شركة Viking Therapeutics, Inc. (VKTX): تحليل مصفوفة ANSOFF

تقف شركة Viking Therapeutics على حافة الابتكار الطبي التحويلي، حيث تتنقل بشكل استراتيجي في المشهد المعقد لعلاجات أمراض التمثيل الغذائي والكبد. بفضل مصفوفة Ansoff الجريئة التي تغطي اختراق السوق والتطوير وابتكار المنتجات والتنويع المحتمل، تستعد الشركة لإحداث ثورة في الأساليب العلاجية في المجالات الصحية الحيوية. يراقب المستثمرون ومتخصصو الرعاية الصحية على حدٍ سواء عن كثب بينما تعد استراتيجية Viking الشاملة بإطلاق العنان لإمكانات رائدة في الطب الدقيق، واستهداف الاحتياجات الطبية غير الملباة من خلال الأبحاث المتطورة والتوسع العالمي الاستراتيجي.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - مصفوفة أنسوف: اختراق السوق

توسيع نطاق المشاركة في التجارب السريرية للأدوية الحالية المرشحة لأدوية أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الكبد

لدى Viking Therapeutics حاليًا 3 تجارب سريرية جارية في المرحلة الثانية للأدوية المرشحة لأدوية أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الكبد. إجمالي ميزانية التجارب السريرية لعام 2023: 45.7 مليون دولار.

مرشح المخدرات	هدف المرض	المرحلة الحالية	تسجيل المريض المقدر
VK2809	مرض الكبد الدهني غير الكحولي	المرحلة 2	180 مريضا
VK5211	الاضطرابات الأيضية	المرحلة 2	120 مريضا
VK0214	أمراض الكبد	المرحلة 2	95 مريضا

زيادة الجهود التسويقية التي تستهدف المتخصصين في أمراض الكبد والغدد الصماء

مخصصات ميزانية التسويق لعام 2023: 12.3 مليون دولار. مجموعات الأطباء المتخصصين المستهدفة: 4250 أخصائيًا في أمراض الكبد و6700 أخصائيًا في الغدد الصماء.

• الإنفاق على التسويق الرقمي: 3.8 مليون دولار
• رعاية المؤتمر الطبي: 2.5 مليون دولار
• التواصل المباشر مع الأطباء: 6 ملايين دولار

تعزيز العلاقات مع قادة الرأي الرئيسيين في أبحاث التمثيل الغذائي

ميزانية التعاون البحثي الحالية: 8.6 مليون دولار. عدد قادة الرأي الرئيسيين المشاركين: 42 باحثاً من أفضل المؤسسات الأكاديمية.

تحسين استراتيجيات التسعير للموافقات المحتملة على الأدوية في المستقبل

مرشح المخدرات	سعر السوق المقدر	الإيرادات السنوية المحتملة
VK2809	4500 دولار لكل دورة علاجية	215 مليون دولار
VK5211	3800 دولار لكل دورة علاجية	180 مليون دولار

تعزيز برامج توظيف المرضى ومشاركتهم

ميزانية توظيف المرضى لعام 2023: 6.2 مليون دولار. قاعدة بيانات المرضى الحالية: 3500 مشارك محتمل في التجارب السريرية.

• الاستثمار في منصات توظيف المرضى الرقمية: 1.7 مليون دولار
• تطوير برنامج دعم المرضى: 2.5 مليون دولار
• تكنولوجيا مشاركة المرضى: 2 مليون دولار

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) – مصفوفة أنسوف: تطوير السوق

استكشف الأسواق الدولية لعلاجات أمراض التمثيل الغذائي والكبد

تستهدف شركة Viking Therapeutics أسواق الأمراض الأيضية العالمية ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها. من المتوقع أن يصل حجم السوق العالمية لعلاج الأمراض الأيضية إلى 68.5 مليار دولار بحلول عام 2027.

المنطقة	إمكانات السوق	معدل الانتشار
أوروبا	22.3 مليار دولار	15.3% انتشار الأمراض الأيضية
آسيا والمحيط الهادئ	26.7 مليار دولار	18.6% انتشار الأمراض الأيضية
أمريكا الشمالية	19.5 مليار دولار	14.2% انتشار الأمراض الأيضية

احصل على الموافقات التنظيمية في أسواق الأدوية الأوروبية والآسيوية

تتبع شركة Viking Therapeutics مسارات تنظيمية في الأسواق الرئيسية مع مجالات تركيز محددة:

• عملية موافقة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).
• مراجعة وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA).
• الإطار التنظيمي لإدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين (NMPA).

تطوير شراكات استراتيجية مع مقدمي الرعاية الصحية العالميين

تبلغ قيمة الشراكة الحالية المحتملة 45.2 مليون دولار في اتفاقيات التعاون المحتملة.

نوع الشريك	قيمة التعاون المحتملة
المؤسسات البحثية	18.6 مليون دولار
شركات الأدوية	26.5 مليون دولار

استهداف الأسواق الناشئة التي تعاني من ارتفاع معدل انتشار الأمراض الأيضية

الأسواق الناشئة الرئيسية التي تم تحديدها ذات احتمالية عالية للإصابة بالأمراض الأيضية:

• الهند: 77 مليون مريض بالسكري
• الصين: 116 مليون مريض بالسكري
• البرازيل: 16.8 مليون مريض بالسكري

توسيع نطاق التعاون البحثي السريري مع المؤسسات الطبية الدولية

استثمارات التعاون البحثي الحالية: 12.3 مليون دولار عبر 7 مراكز أبحاث طبية دولية.

موقع مركز الأبحاث	استثمار التعاون
الولايات المتحدة	4.5 مليون دولار
المملكة المتحدة	3.2 مليون دولار
ألمانيا	2.8 مليون دولار
اليابان	1.8 مليون دولار

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات

تقدم VK2809 وVK5211 من خلال التجارب السريرية في مرحلة متأخرة

أعلنت شركة Viking Therapeutics عن نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية لـ VK2809 في أبريل 2023، مما يدل على انخفاض بنسبة 26.4% في دهون الكبد لدى مرضى ناش. أكمل VK5211 تجارب المرحلة الثانية باستثمار 18.3 مليون دولار في التطوير السريري اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022.

مرشح المخدرات	المرحلة السريرية الحالية	الاستثمار التنموي
VK2809	اكتملت المرحلة 2 ب	12.5 مليون دولار
VK5211	اكتملت المرحلة الثانية	18.3 مليون دولار

الاستثمار في البحث عن أساليب علاجية جديدة لأمراض التمثيل الغذائي والكبد

خصصت شركة Viking Therapeutics مبلغ 24.7 مليون دولار أمريكي لنفقات البحث والتطوير في عام 2022. وتركز الأبحاث على الاضطرابات الأيضية التي يقدر حجم السوق المحتمل بـ 54.3 مليار دولار أمريكي على مستوى العالم.

تطوير تطبيقات الطب الدقيق للأدوية المرشحة الحالية

• الاستهداف الدقيق للناهضات الانتقائية لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية
• استراتيجيات العلاج الشخصية للأمراض الأيضية
• تحديد العلامات الحيوية لطبقات المريض

تعزيز آليات صياغة الأدوية وإيصالها

قدمت شركة Viking Therapeutics 3 طلبات براءات اختراع جديدة في عام 2022 تتعلق بآليات توصيل الأدوية. وبلغ الاستثمار البحثي في ​​تقنيات التركيب 4.2 مليون دولار.

توسيع نطاق البحث في المؤشرات الجديدة المحتملة لخط إنتاج الأدوية الحالي

المخدرات	الإشارة الحالية	مؤشرات جديدة محتملة	الاستثمار البحثي
VK2809	ناش	فرط شحميات الدم، الاضطرابات الأيضية	6.5 مليون دولار
VK5211	هزال العضلات	ساركوبينيا، ضمور العضلات	5.3 مليون دولار

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - مصفوفة أنسوف: التنويع

استكشف عمليات الاستحواذ المحتملة في المجالات العلاجية التكميلية

أعلنت شركة Viking Therapeutics عن 216.1 مليون دولار نقدًا واستثمارات اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022. وبلغت القيمة السوقية للشركة حوالي 1.2 مليار دولار في أوائل عام 2023.

هدف الاستحواذ المحتمل	المنطقة العلاجية	القيمة المقدرة
شركة أبحاث الأمراض الأيضية	الاضطرابات الأيضية	350-500 مليون دولار
أمراض الكبد النادرة التكنولوجيا الحيوية	حالات الكبد	250-400 مليون دولار

التحقيق في الفرص المتاحة في أبحاث علاج الأمراض النادرة

يستهدف برنامج Viking's VK2809 أمراض الكبد النادرة مع إمكانات سوقية تقدر بـ 1.2 مليار دولار.

• من المتوقع أن يصل سوق علاج الأمراض النادرة إلى 262 مليار دولار بحلول عام 2026
• يقدر الاستثمار الحالي في أبحاث الأمراض النادرة بما يتراوح بين 150 إلى 200 مليون دولار سنويًا

تطوير الاستثمارات الاستراتيجية في منصات التكنولوجيا الحيوية الناشئة

أنفقت شركة Viking Therapeutics 107.4 مليون دولار على البحث والتطوير في عام 2022.

منصة التكنولوجيا	نطاق الاستثمار	عائد الاستثمار المحتمل
التقنيات العلاجية لـ mRNA	50-75 مليون دولار	15-20% عائد محتمل
منصات تحرير الجينات	75-100 مليون دولار	20-25% عائد محتمل

فكر في التوسع في تقنيات الصحة الأيضية المجاورة

تمثل محفظة الصحة الأيضية لشركة Viking حاليًا فرصة سوقية تقدر بنحو 500 مليون دولار.

• من المتوقع أن يصل سوق الصحة الأيضية العالمي إلى 1.8 تريليون دولار بحلول عام 2027
• الاستثمار الحالي في منصات تكنولوجيا التمثيل الغذائي: 75-125 مليون دولار

إنشاء مبادرات بحثية عرضية محتملة في المجالات العلاجية المبتكرة

خصصت شركة Viking Therapeutics 62% من ميزانيتها لعام 2022 لمبادرات البحث المبتكرة.

مبادرة العرضية	تكلفة التطوير المقدرة	حجم السوق المحتمل
العلاجات المتقدمة لأمراض الكبد	80-120 مليون دولار	1.5 مليار دولار بحلول عام 2028
التدخل في متلازمة التمثيل الغذائي	100-150 مليون دولار	2.2 مليار دولار بحلول عام 2030

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Ansoff Matrix: Market Penetration

You're looking at how Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) plans to aggressively capture market share with its existing asset, VK2735, in the established obesity and metabolic disorder space. This is about maximizing penetration with what you already have in the pipeline.

The immediate focus is on driving the subcutaneous VK2735 through its pivotal Phase 3 VANQUISH registration program. This program is substantial, consisting of two trials designed to enroll approximately 5,600 patients in total. You should expect enrollment in the VANQUISH-1 trial to wrap up by the end of 2025, which sets the stage for later-stage data readouts.

Differentiation in this crowded market hinges on the compelling efficacy data you've generated. The Phase 2 VENTURE-Oral Dosing study provided strong evidence for the oral formulation, showing up to 12.2% mean weight loss from baseline after just 13 weeks. This helps frame the potential for VK2735 across both delivery methods.

Here's a quick look at how the efficacy data stacks up for competitive positioning:

Metric	VK2735 Oral (Phase 2, 13 Weeks)	VK2735 Subcutaneous (Phase 2, 13 Weeks)	Placebo Comparison (Oral)
Maximum Mean Weight Loss (from baseline)	12.2%	Up to 14.7%	1.3%
Proportion Achieving $\ge$10% Weight Loss	Up to 80%	Up to 88%	5%

Beyond just weight loss, the cardiometabolic benefits are a key differentiator to push during pre-commercial marketing. Exploratory data from the subcutaneous trial presented at ObesityWeek 2025 showed significant improvements in related conditions. This is where you translate clinical success into payer value propositions to secure favorable formulary coverage against established GLP-1s.

The financial strength supports this aggressive go-to-market strategy. As of September 30, 2025, Viking Therapeutics, Inc. reported cash, cash equivalents, and short-term investments totaling $715 million. This reserve is intended to fund the ongoing Phase 3 trials and also allows for the necessary, aggressive pre-commercial marketing spend required for market penetration.

To drive market penetration, the commercial strategy must emphasize these specific clinical achievements:

• Accelerate Phase 3 VANQUISH trials for subcutaneous VK2735 in obesity.
• Secure favorable formulary coverage for VK2735 to compete with established GLP-1s.
• Emphasize VK2735's 12.2% mean weight loss data from the Phase 2 oral study for differentiation.
• Leverage the $715 million cash reserve (Q3 2025) to fund aggressive pre-commercial marketing.
• Highlight VK2735's cardiometabolic benefits, like 78% of prediabetics achieving normal glycemic status.

The cardiometabolic data is particularly strong for targeting specific patient segments. For instance, 78% of VK2735-treated prediabetic patients shifted to normoglycemic status by Week 13, compared to only 29% on placebo ($\text{p}=0.0008$). Also, 68% of patients with metabolic syndrome no longer met the criteria versus 38% for placebo ($\text{p}=0.02$).

Still, you need to watch the burn rate; the net loss for Q3 2025 was $90.8 million, with Research & Development expenses hitting $90.0 million in that quarter alone, reflecting the cost of this penetration push.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Ansoff Matrix: Market Development

Market Development for Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) centers on expanding the reach of its clinical assets into new geographies and patient segments, a necessary step given the company's current clinical-stage profile and significant investment in late-stage trials. You're looking at the strategy to take these promising molecules beyond their initial US focus, which requires substantial capital deployment, as evidenced by the recent financial reporting.

Financially, Viking Therapeutics, Inc. reported a net loss of $90.8 million for the three months ended September 30, 2025, compared to a net loss of $24.9 million for the same period in 2024. Research and development expenses for the first nine months of 2025 hit $191.5 million. The company maintained a strong balance sheet at September 30, 2025, with cash, cash equivalents, and short-term investments totaling $715 million. This cash position is critical for funding the global expansion and new indication exploration outlined below.

The primary driver for near-term market development is the subcutaneous VK2735 program, which is already in two Phase 3 registration trials. While specific ex-US regulatory filings or partnership discussions for VK2735 in the EU weren't explicitly detailed in recent updates, the scale of the ongoing trials sets the stage for international commercialization discussions.

The current market focus for VK2735 is clearly defined by the VANQUISH program:

• Initiate ex-US regulatory filings and partnership discussions for VK2735 in major markets like the EU.
• Launch Phase 3 VANQUISH-2 trial specifically targeting obese patients with Type 2 diabetes.
• Seek approval for VK2735 in new patient cohorts, such as adolescents with obesity.

The VANQUISH-1 trial, targeting adults with obesity or overweight with at least one weight-related co-morbidity, announced completion of patient enrollment by the end of 2025. The companion trial, VANQUISH-2, which specifically targets patients with Type 2 diabetes who also have obesity or are overweight, is currently enrolling, with completion of enrollment expected in the first quarter of 2026. The efficacy data supporting this market push comes from the Phase 2 VENTURE study, where patients on VK2735 achieved up to 14.7% mean weight loss from baseline after 13 weeks of weekly subcutaneous dosing. Furthermore, an exploratory analysis showed that 78% of VK2735-treated patients characterized as prediabetic at baseline shifted to normal glycemic status at Week 13, compared to 29% for placebo ($p=0.0008$).

For VK2809, the orally available selective thyroid hormone receptor beta agonist for MASH/NAFLD, the data package is robust enough to attract a global partner for ex-US commercialization. The Phase 2b VOYAGE study demonstrated strong efficacy, with MASH resolution rates ranging from 63% to 75% after 52 weeks, compared to 29% for placebo. The Phase 2a trial for NAFLD also showed statistically significant reductions in LDL-C and liver fat content versus placebo.

The pipeline's rare disease asset, VK0214, provides a platform for exploring other metabolic disorders beyond its current indication. The Phase 1b trial in X-ALD showed the compound was safe and well-tolerated while driving significant reductions in plasma very long-chain fatty acids (VLCFAs). This proof-of-concept in a rare metabolic disorder informs the exploration of other related conditions.

Here's a quick view of the pipeline assets that underpin these market development strategies:

Program	Indication Focus	Current Stage / Key Milestone	Key Efficacy Data Point
VK2735 (Subcutaneous)	Obesity (VANQUISH-1)	Phase 3; Enrollment complete end of 2025	Up to 14.7% mean weight loss at 13 weeks (Phase 2)
VK2735 (Subcutaneous)	Obesity + Type 2 Diabetes (VANQUISH-2)	Phase 3; Enrollment expected Q1 2026	78% prediabetic shift to normal glycemic status (Phase 2)
VK2809	MASH/NAFLD	Phase 2b Complete (VOYAGE)	MASH resolution rate 63% to 75% (vs. 29% placebo)
VK0214	X-ALD	Phase 1b Complete	Significant reductions in plasma VLCFAs

Beyond the current pipeline, Viking Therapeutics, Inc. is also advancing a new program, with an Investigational New Drug (IND) filing planned for a novel amylin receptor agonist in the first quarter of 2026. This future asset represents another avenue for future market development in obesity.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Ansoff Matrix: Product Development

You're looking at the next-generation assets Viking Therapeutics, Inc. is pushing through development, which is where the real value creation happens for a company at this stage. The focus is squarely on expanding the utility and delivery of their lead compound, VK2735, and pushing novel mechanisms forward.

The commitment to R&D is clear in the financials. For the nine months ended September 30, 2025, Viking Therapeutics reported research and development expenses of $191.5 million. This is a significant increase from the $70.7 million spent on R&D for the same nine-month period in 2024. This cash burn fuels the pipeline progression.

Here is a look at the key product development milestones and associated data points:

• Advance the oral VK2735 formulation toward Phase 3, following Phase 2 results showing up to 12.2% mean weight loss from baseline after 13 weeks in the VENTURE-Oral Dosing study.
• Develop a monthly maintenance dosing regimen for VK2735, with a clinical study initiated to assess weight loss maintenance using monthly subcutaneous dosing, daily oral dosing, or weekly oral dosing.
• Invest R&D funds, which totaled $191.5 million through the first nine months of 2025, into novel combination therapies for obesity, including the DACRA program.
• File the Investigational New Drug (IND) application for the new Dual Amylin and Calcitonin Receptor Agonist (DACRA) program in the first quarter of 2026.
• Engineer an auto-injector device for subcutaneous VK2735 to enhance user experience, building on the subcutaneous formulation currently in two Phase 3 clinical trials (VANQUISH-1 and VANQUISH-2).

The oral formulation of VK2735 has already shown clinical activity in earlier studies, with cohorts in a Phase 1 trial demonstrating mean weight loss of up to 5.3% from baseline after 28 days of daily oral dosing.

The progression of the subcutaneous VK2735 program into Phase 3 is a major undertaking. The estimated cost for this Phase 3 registrational program for subcutaneous VK2735 was cited to be about $300 million.

Program/Metric	Formulation	Status/Data Point	Period/Date
VK2735 Development Spend (YTD)	N/A	$191.5 million	Nine Months Ended September 30, 2025
VK2735 Oral Weight Loss Efficacy	Oral Tablet	Up to 12.2% mean weight loss	After 13 weeks (Phase 2)
VK2735 Oral Weight Loss Efficacy	Oral Tablet	Up to 5.3% mean weight loss	After 28 days (Phase 1)
VK2735 Subcutaneous Phase 3 Cost Estimate	Subcutaneous Injection	Approximately $300 million	For the registrational program
DACRA Program IND Filing	Novel Dual Agonist	Planned filing	First Quarter of 2026
Cash Position	N/A	$715 million	As of September 30, 2025

The company is actively exploring ways to make the treatment regimen less burdensome. For instance, the maintenance dosing study is testing a monthly subcutaneous dosing option, which is a direct attempt to improve patient adherence over the current weekly standard.

The cash position as of September 30, 2025, stood at $715 million in cash, cash equivalents, and short-term investments, down from $903 million as of December 31, 2024. This cash runway is intended to support these development activities.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Ansoff Matrix: Diversification

You're mapping out the next phase of growth for Viking Therapeutics, Inc. (VKTX), moving beyond the core metabolic franchise. Diversification here means leveraging existing platform strengths-like oral small molecules-into adjacent or entirely new high-potential spaces, all while maintaining a solid financial foundation.

Advancing the new DACRA program into a distinct, high-risk obesity/metabolic syndrome market

Viking Therapeutics, Inc. is pushing its internally developed dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs) as a distinct obesity candidate. Preclinical models showed these DACRAs reduced food intake in rodents following a single subcutaneous dose. The company has set a target to file an investigational new drug (IND) application for this DACRA program in the first quarter of 2026. This represents a new product line within the broader metabolic area, distinct from the lead VK2735 program.

Acquire a clinical-stage asset in a non-metabolic area, like oncology or immunology, using the strong balance sheet

The balance sheet as of September 30, 2025, shows cash, cash equivalents, and short-term investments totaling $715 million. This strong liquidity, down from $903 million at the end of 2024, provides the capital base for strategic, non-core acquisitions. The company reported a net loss of $90.8 million for the three months ended September 30, 2025, indicating active spending to advance the pipeline, but the cash reserves offer a significant buffer for opportunistic M&A outside of metabolism.

Establish a strategic R&D collaboration with a large pharma company to explore a new therapeutic area

To mitigate the risk associated with entering a new therapeutic area, a large pharma collaboration could be key. Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, reached $191.5 million, reflecting significant internal investment. A partnership could provide non-dilutive funding and access to established infrastructure in areas like oncology or immunology, helping to offset the current burn rate, which was $90.0 million in R&D for the third quarter of 2025 alone.

Utilize the oral formulation expertise to develop small molecule drugs for non-metabolic endocrine disorders

Viking Therapeutics, Inc. has demonstrated expertise in developing oral small molecules, notably with the tablet formulation of VK2735. The Phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial for VK2735 in obesity showed patients receiving the oral tablet achieved up to 12.2% mean weight loss from baseline after 13 weeks. Furthermore, a broad manufacturing agreement with CordenPharma was announced in the first quarter of 2025 to support future commercialization of both injectable and oral product formulations. This established capability is a direct platform to pivot into non-metabolic endocrine disorders.

Target a new rare disease indication with VK0214, moving beyond X-ALD into a new orphan drug market

VK0214, a novel, orally available small molecule selective thyroid hormone receptor beta agonist, is currently developed for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) and has received Orphan Drug Designation from the FDA. In its Phase 1b clinical trial for the adrenomyeloneuropathy (AMN) form of X-ALD, VK0214 demonstrated safety and well-tolerated dosing, driving significant reductions in plasma levels of very long-chain fatty acids (VLCFAs). This success in a defined rare disease market provides a template to target another orphan indication using the same mechanism or a related small molecule approach.

Here's a quick look at the pipeline assets supporting these diversification vectors:

Program/Metric	Indication Focus	Key Data Point (as of late 2025)	Development Stage/Status
VK2735 (Oral)	Obesity	Up to 12.2% weight loss (Phase 2)	Phase 2 Data Reported (2H25)
DACRAs	Obesity/Metabolic	IND filing planned for Q1 2026	Preclinical/IND-Enabling
VK0214	X-ALD (Rare Disease)	FDA Orphan Drug Designation	Phase 1b Data Positive
Balance Sheet Strength	Acquisition Capacity	$715 million in Cash/Investments (9/30/2025)	Financial Position

The current pipeline progress suggests several avenues for expansion:

• Leverage oral delivery success from VK2735 to pursue non-metabolic targets.
• Use the $715 million cash position to fund non-core, clinical-stage asset evaluation.
• Advance the DACRA program toward IND filing in Q1 2026, expanding the obesity portfolio.
• Apply the positive Phase 1b safety profile of VK0214 to a second rare disease indication.

Finance: finalize the Q4 2025 cash projection model by EOD Monday.