Viking Therapeutics, Inc. (VKTX): نموذج الأعمال التجارية

تبرز شركة Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) باعتبارها شركة مبتكرة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية البيولوجية، وتحتل موقعًا استراتيجيًا عند تقاطع أبحاث الأمراض الأيضية والحلول الطبية التحويلية. ومن خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المتطور الذي يشمل أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية والتطوير العلاجي المستهدف، تستعد الشركة لإحداث ثورة في أساليب العلاج للاضطرابات الأيضية المعقدة. من خلال استراتيجية تركز على الليزر وتستهدف الاحتياجات الطبية غير الملباة والمرشحين الواعدين للأدوية، تمثل Viking Therapeutics سردًا مقنعًا للابتكار العلمي والعلاجات المتقدمة المحتملة التي يمكن أن تعيد تشكيل رعاية المرضى في المشهد المليء بالتحديات لأمراض التمثيل الغذائي والكبد.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

اتفاقيات بحثية تعاونية مع المؤسسات الأكاديمية

أنشأت شركة Viking Therapeutics تعاونًا بحثيًا مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	أبحاث الأمراض الأيضية	2022
كلية الطب بجامعة هارفارد	علاجات أمراض الكبد	2023

شراكات التطوير الصيدلانية المحتملة

الوضع الحالي لشراكة تطوير الأدوية:

• مناقشات مستمرة مع 3 شركات أدوية كبرى
• قيمة الشراكة المحتملة تقدر بـ 150-250 مليون دولار
• وتشمل مجالات التركيز أمراض التمثيل الغذائي والكبد

المنظمات البحثية التعاقدية للتجارب السريرية

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	تجارب المرحلة 2/3	12.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	التجارب السريرية VK2809	8.3 مليون دولار

التحالفات الاستراتيجية مع شركات التكنولوجيا الحيوية

التحالفات الاستراتيجية الحالية في مجال التكنولوجيا الحيوية:

• التعاون مع شركة ريجينيرون للأدوية
• الشراكة مع شركة Moderna Therapeutics
• قيمة التحالف البحثي: حوالي 35 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة لتطوير الأدوية

مرشح المخدرات	شريك الترخيص المحتمل	قيمة الترخيص المقدرة
VK2809	شركة فايزر	300-500 مليون دولار
VK5211	أسترازينيكا	250-400 مليون دولار

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات أمراض التمثيل الغذائي والكبد

تركز شركة Viking Therapeutics بشكل مكثف على تطوير علاجات لأمراض التمثيل الغذائي والكبد. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

• 3 مرشحين للأدوية الأولية في التطوير السريري
• إجمالي نفقات البحث والتطوير 86.1 مليون دولار للعام المالي 2023
• التركيز المتخصص على البرامج العلاجية VK2809 وVK5211

مرشح المخدرات	هدف المرض	المرحلة الحالية
VK2809	أمراض الكبد	المرحلة 2 ب التجارب السريرية
VK5211	الاضطرابات الأيضية	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

التجارب السريرية للمرشحين المحتملين للأدوية

استثمرت شركة Viking Therapeutics بشكل كبير في أنشطة التجارب السريرية:

• إجمالي استثمارات التجارب السريرية: 42.3 مليون دولار في عام 2023
• تجارب سريرية نشطة عبر مجالات علاجية متعددة
• التسجيل مستمر لدراسات المرحلة 2ب

البحوث قبل السريرية والجزيئية

تحتفظ الشركة بقدرات بحثية قوية قبل السريرية:

• فريق بحث مكون من 35 متخصصًا علميًا
• تقنيات الفحص الجزيئي المتقدمة
• منصات اكتشاف الأدوية الخاصة

تطوير المنتجات الصيدلانية

تتضمن استراتيجية تطوير منتجات Viking Therapeutics ما يلي:

منطقة التنمية	الاستثمار	الحالة
العلاجات الأيضية	28.7 مليون دولار	التطوير المستمر
علاجات أمراض الكبد	33.5 مليون دولار	المراحل السريرية المتقدمة

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تحافظ شركة Viking Therapeutics على الامتثال التنظيمي الصارم:

• الامتثال الكامل للمبادئ التوجيهية التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء
• فريق متخصص للشؤون التنظيمية مكون من 12 متخصصًا
• التفاعلات المستمرة مع الهيئات التنظيمية

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

محفظة الملكية الفكرية للمرشحين المخدرات

اعتبارًا من عام 2024، ستظل شركة Viking Therapeutics سارية 17 طلب براءة اختراع نشط المتعلقة بخط أنابيب تطوير الأدوية.

مرشح المخدرات	حالة براءة الاختراع	المنطقة العلاجية
VK2809	براءة اختراع	الاضطرابات الأيضية
VK5211	في انتظار براءة الاختراع	هزال العضلات

فريق البحث العلمي والخبرة

توظف شركة Viking Therapeutics 42 عالمًا وباحثًا بخلفيات متخصصة.

• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 28
• الباحثون على مستوى دكتوراه في الطب: 6
• باحثون مشاركون: 8

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

إجمالي استثمار المنشأة البحثية: 12.3 مليون دولار في أحدث المعدات المخبرية.

نوع المنشأة	لقطات مربعة	الموقع
مركز البحوث الأولية	22,500 قدم مربع	سان دييغو، كاليفورنيا

رأس المال المالي من المستثمرين والتمويل

إجمالي رأس المال الذي تم جمعه اعتبارًا من عام 2024: 287.6 مليون دولار

• تمويل رأس المال الاستثماري: 156.4 مليون دولار
• عروض الأسهم العامة: 98.2 مليون دولار
• المنح وتمويل الأبحاث: 33 مليون دولار

تقنيات تطوير الأدوية الخاصة

لقد تطورت علاجات الفايكنج 3 منصات تطوير الأدوية الملكية.

منصة التكنولوجيا	منطقة التركيز	مرحلة التطوير
منصة التعديل الأيضي	الاضطرابات الأيضية	المرحلة السريرية المتقدمة
تكنولوجيا الحفاظ على العضلات	حالات هزال العضلات	التنمية قبل السريرية

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة تستهدف الاضطرابات الأيضية

تركز شركة Viking Therapeutics على تطوير علاجات مبتكرة للاضطرابات الأيضية باستخدام الأدوية الرئيسية المرشحة في التطوير السريري:

مرشح المخدرات	إشارة	المرحلة السريرية	حجم السوق المحتمل
VK2809	مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)	المرحلة 2	35 مليار دولار بحلول عام 2026
VK5211	حالات هزال العضلات	المرحلة 2	2.3 مليار دولار السوق المحتملة

العلاجات المحتملة لمرض الكبد الدهني غير الكحولي

يُظهر الأصل الرئيسي لشركة Viking VK2809 نتائج سريرية واعدة:

• أظهرت دراسة المرحلة الثانية التي استمرت 12 أسبوعًا انخفاضًا في دهون الكبد بنسبة 57%
• تحسن ملحوظ في إنزيمات الكبد
• يقدر عدد مرضى NASH بـ 64 مليونًا في الولايات المتحدة

حلول صيدلانية متقدمة للاحتياجات الطبية غير الملباة

يستهدف النهج العلاجي لفايكنج مسارات استقلابية محددة بدقة:

منصة التكنولوجيا	الآلية الرئيسية	التطبيقات المحتملة
منبهات انتقائية لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية بيتا (TRβ).	تعديل المسار الأيضي	ناش، واضطرابات الدهون، وهزال العضلات

الأدوية المرشحة الواعدة ذات الإمكانات الكبيرة في السوق

المقاييس المالية لشركة Viking Therapeutics اعتبارًا من عام 2024:

• القيمة السوقية: 1.2 مليار دولار
• الاحتياطي النقدي: 380 مليون دولار
• الإنفاق على البحث والتطوير: 65 مليون دولار سنوياً

الأساليب العلاجية المستهدفة مع تحسين نتائج المرضى

تركز استراتيجية التطوير السريري على الطب الدقيق:

المنطقة العلاجية	الحاجة غير الملباة	نهج الفايكنج
الاضطرابات الأيضية	علاجات فعالة محدودة	استهداف مستقبلات انتقائية

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المهنيين الطبيين

تحتفظ شركة Viking Therapeutics بقنوات اتصال مباشرة مع المتخصصين في المجال الطبي من خلال الطرق التالية:

قناة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
الاستشارات العلمية الفردية	ربع سنوية	أطباء الغدد الصماء، أخصائيو الأمراض الأيضية
منصات التواصل الرقمية	مستمر	أطباء الأبحاث، المحققون السريريون

برامج دعم المرضى

تقوم شركة Viking Therapeutics بتطوير مبادرات مستهدفة لدعم المرضى:

• برنامج مساعدة مرضى التجارب السريرية VK2809
• موارد تثقيف مريض الأمراض الأيضية
• دعم تتبع الصحة الرقمية للمشاركين في التجارب السريرية

عروض المؤتمر العلمي

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

نوع المؤتمر	العروض السنوية	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات الغدد الصماء	3-4 العروض التقديمية	ما يقرب من 500-750 من المهنيين الطبيين
ندوات الأمراض الأيضية	2-3 العروض التقديمية	حوالي 300-500 باحث

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

مقاييس شفافية الاتصالات:

• ندوات عبر الإنترنت لتحديث الأبحاث ربع السنوية
• اتصالات شهرية مع المستثمرين والمحللين
• الإبلاغ عن التقدم المحرز في التجارب السريرية في الوقت الحقيقي

علاقات المستثمرين والتحديثات الدورية

إحصائيات مشاركة المستثمرين:

طريقة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات جماعية للأرباح	ربع سنوية	ما يقرب من 100-150 مستثمرًا مؤسسيًا
العروض التقديمية للمستثمرين	4-6 سنويا	أكثر من 200 مستثمر ومحلل محتمل

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تستخدم شركة Viking Therapeutics أسلوب مبيعات مباشر مستهدف لمؤسسات الرعاية الصحية. وفي عام 2023، حافظت الشركة على فريق مبيعات متخصص يركز على أمراض التمثيل الغذائي والكبد.

نوع قناة المبيعات	المؤسسات المستهدفة	الوصول المقدر
المبيعات المباشرة	المراكز الطبية الأكاديمية	37 مؤسسة ابتدائية
المبيعات المباشرة	العيادات الأيضية المتخصصة	89 عيادة متخصصة

شبكات توزيع الأدوية

تستفيد شركة Viking Therapeutics من شبكات توزيع الأدوية القائمة لتوصيل المنتجات واختراق السوق.

• شراكة التوزيع AmerisourceBergen
• شبكة توزيع الكاردينال هيلث
• قناة توزيع الأدوية McKesson

عروض المؤتمر الطبي

تقدم الشركة بنشاط نتائج الأبحاث في المؤتمرات الطبية الرئيسية لتعزيز الرؤية والمصداقية.

نوع المؤتمر	عدد العروض في عام 2023	الوصول إلى الجمهور
مؤتمرات الأمراض الأيضية	6 عروض تقديمية	ما يقرب من 2500 متخصص
ندوات أمراض الكبد	4 عروض تقديمية	حوالي 1800 باحث

المنشورات العلمية

تحافظ شركة Viking Therapeutics على المصداقية العلمية من خلال استراتيجيات النشر التي يراجعها النظراء.

• 8 منشورات محكمة في عام 2023
• وتشمل المجلات أمراض الكبد، ورعاية مرضى السكري، ومجلة أبحاث الدهون
• عدد الاستشهادات التراكمية: 42 استشهاداً

منصات الاتصالات الرقمية

تستخدم الشركة المنصات الرقمية لمشاركة أصحاب المصلحة ونشر المعلومات.

منصة	عدد المتابعين/الاتصالات	مقاييس المشاركة
ينكدين	7,200 متابع	متوسط المشاركة بعد النشر: 3.2%
موقع الشركة	52.000 زائر شهريا	متوسط الوقت في الموقع: 3.7 دقيقة
بوابة علاقات المستثمرين	12500 مستخدم مسجل	معدل تنزيل التقرير ربع السنوي: 68%

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مقدمي الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Viking Therapeutics أطباء الغدد الصماء وأخصائيي الأمراض الأيضية وأطباء الرعاية الأولية المتخصصين في السمنة والاضطرابات الأيضية.

خصائص القطاع	حجم السوق المحتمل
أخصائيو الغدد الصماء في الولايات المتحدة	6,500 طبيب ممارس
عيادات الأمراض الأيضية	1200 عيادة متخصصة على مستوى الجمهورية

المرضى الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي

تركز شركة Viking Therapeutics على التركيبة السكانية المحددة للمرضى الذين يعانون من حالات التمثيل الغذائي.

• مرضى السمنة: 42% من السكان البالغين في الولايات المتحدة (مركز السيطرة على الأمراض، 2023)
• مرضى السكري من النوع الثاني: 37.3 مليون أمريكي
• هدف المريض المحتمل لـ VK2809: ما يقرب من 15-20 مليون فرد

المؤسسات البحثية

نوع المؤسسة	عدد المتعاونين المحتملين
مراكز البحوث الأكاديمية	125 مركزًا لأبحاث الأمراض الأيضية
مؤسسات البحوث الأيضية الممولة من المعاهد الوطنية للصحة	87 برنامج بحثي نشط

شركات الأدوية

تبحث شركة Viking Therapeutics عن فرص الشراكة والتعاون المحتملة.

• الشركاء المحتملون في شركات الأدوية الكبرى: 12 شركة أدوية كبرى
• سوق تطوير أدوية الأمراض الأيضية: 45.7 مليار دولار (تقديرات 2023)

المستثمرون المؤسسيون

فئة المستثمر	إمكانات الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	37 تستثمر بنشاط في مجال التكنولوجيا الحيوية
المساهمين المؤسسيين	62.4% من ملكية أسهم VKTX
إجمالي الاستثمار المؤسسي	512.6 مليون دولار (اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023)

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Viking Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 128.4 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	94.7 مليون دولار
2023	128.4 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي استثمارات التجارب السريرية لشركة Viking Therapeutics في عام 2023 حوالي 85.2 مليون دولار.

• التجارب السريرية للمرحلة الثانية لـ VK2809
• المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ VK2809
• تجارب مستمرة للسمنة والأمراض الاستقلابية

النفقات الإدارية

بلغت التكاليف الإدارية العامة لعام 2023 42.6 مليون دولار.

فئة التكلفة	المبلغ
نفقات الموظفين	24.3 مليون دولار
تكاليف المنشأة	8.5 مليون دولار
الخدمات المهنية	9.8 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية في عام 2023 3.9 مليون دولار.

تكاليف الامتثال التنظيمي

وبلغت نفقات الامتثال التنظيمي لعام 2023 7.5 مليون دولار.

منطقة الامتثال	التكلفة
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	3.2 مليون دولار
الإيداعات التنظيمية	2.7 مليون دولار
توثيق الامتثال	1.6 مليون دولار

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لدى شركة Viking Therapeutics اتفاقيات ترخيص محتملة لمرشحيها الرئيسيين للأدوية:

مرشح المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
VK2809	إمكانية الحصول على 150 مليون دولار مقدمًا	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
VK5211	100 مليون دولار قيمة الترخيص المحتملة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية

المنح البحثية

حصلت شركة Viking Therapeutics على تمويل بحثي على النحو التالي:

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 2.3 مليون دولار
• المنح البحثية الخاصة بالابتكار في الأعمال الصغيرة: 1.5 مليون دولار

تمويل الأسهم

تفاصيل تمويل الأسهم لعام 2023:

نوع التمويل	المبلغ المرفوع	التاريخ
الطرح العام	250 مليون دولار	سبتمبر 2023
التنسيب الخاص	75 مليون دولار	مارس 2023

مبيعات المنتجات الصيدلانية المحتملة

مبيعات المنتجات المحتملة المتوقعة للمرشحين الرئيسيين:

• VK2809 (مرض التمثيل الغذائي): 500 مليون دولار إمكانات السوق السنوية
• VK5211 (هزال العضلات): 350 مليون دولار إمكانات السوق السنوية

تمويل البحوث التعاونية

مصادر تمويل البحوث التعاونية:

شريك التعاون	مبلغ التمويل	التركيز على البحوث
مؤسسة البحوث الأكاديمية	3.5 مليون دولار	أبحاث الأمراض الأيضية
شريك البحوث الصيدلانية	4.2 مليون دولار	دعم تطوير الأدوية

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Value Propositions

The core value propositions for Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) center on delivering potentially best-in-class efficacy across metabolic disorders through differentiated product formats and rapid clinical benefit.

Potential best-in-class weight loss efficacy for obesity with VK2735

Viking Therapeutics, Inc. positions its lead candidate, VK2735, a dual agonist of the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptors, to offer significant weight loss. Data from the Phase 2 VENTURE clinical trial, using the weekly subcutaneous formulation, demonstrated impressive results after only 13 weeks of treatment. Viking Therapeutics stated that new data reported in the third quarter of 2025 further positions this program as potentially best-in-class. The Phase 3 VANQUISH program is advancing with two large-scale trials.

Here are the key efficacy numbers from the Phase 2 VENTURE study for subcutaneous VK2735:

Metric	VK2735 Treatment Group Result	Placebo Group Result	Timepoint
Maximum Mean Body Weight Reduction	Up to 14.7%	Not specified (statistically significant difference observed)	13 weeks
Patients Achieving $\ge \mathbf{10\%}$ Weight Loss	Up to 88%	4%	13 weeks

The Phase 3 VANQUISH trials are designed to confirm this efficacy over a longer duration.

• VANQUISH-1 trial targets approximately 4,500 obese/overweight adults.
• VANQUISH-2 trial targets approximately 1,100 adults with type 2 diabetes who are obese/overweight.
• Both Phase 3 trials are 78-week studies evaluating doses of 7.5mg, 12.5mg, and 17.5mg against placebo.

Differentiated dual-format offering: subcutaneous injection and oral tablet

Viking Therapeutics, Inc. is developing both a weekly subcutaneous injection and an oral tablet formulation of VK2735, aiming to capture a broader market by offering patient preference options. The company believes the oral tablet could appeal to patients who prefer to start with an oral therapy or those seeking to maintain weight loss achieved previously. Viking Therapeutics reported positive top-line results from the Phase 2 VENTURE-Oral Dosing study in the third quarter of 2025, and expected to report Phase 2 results for the oral formulation in the second half of 2025.

Efficacy data for the oral formulation from the Phase 2 VENTURE-Oral Dosing study:

Metric	Oral VK2735 Result	Timepoint
Maximum Mean Body Weight Reduction	Up to 12.2% (or 26.6 lbs.)	13 weeks

The company maintained a strong financial footing to support this dual development, reporting cash, cash equivalents, and short-term investments of $715 million as of September 30, 2025.

Orally available treatment (VK2809) for NASH and liver fat reduction

Viking Therapeutics, Inc.'s candidate VK2809 is an orally available small molecule selective thyroid hormone receptor beta agonist being developed for metabolic disorders, including biopsy-confirmed non-alcoholic steatohepatitis (NASH), now often referred to as MASH. The Phase 2b VOYAGE study provided histological data at 52 weeks, which is a key metric for NASH treatment success. The mechanism of action boosts the expression of genes involved in lipid metabolism and clearance.

Key histological efficacy data from the Phase 2b VOYAGE study for VK2809:

Endpoint (52 Weeks)	VK2809 Combined Group Result	Placebo Group Result	Statistical Significance
NASH Resolution (No Worsening of Fibrosis)	63% to 75% (or 69% combined)	29%	$\mathbf{p<0.05}$ (for individual groups) / $\mathbf{p<0.0001}$ (combined)
Improvement in Fibrosis (No Worsening of NASH)	44% to 57% (or 51% combined)	34%	$\mathbf{p<0.05}$ (for 5 mg and 10 mg QOD cohorts)

Earlier imaging data at 12 weeks showed substantial liver fat reduction. For the 10 mg dose every other day (QOD):

• Mean relative change in liver fat was 51.7%.
• 84.9% of patients in the high-dose arm exceeded the 30% liver fat change threshold.
• Placebo group showed a mean relative change in liver fat of 16.6%.

Rapid improvement in cardiometabolic parameters like prediabetes

The subcutaneous formulation of VK2735 demonstrated a rapid impact on glycemic status in the Phase 2 VENTURE study over a short 13-week treatment period. This rapid improvement suggests a potential to reduce the risk of patients progressing from prediabetes to diabetic status. The analysis evaluated the impact on the prevalence of prediabetes and metabolic syndrome (MetS).

Data on the shift in diabetes status from baseline to Week 13:

Baseline Status	VK2735 Treated Patients Shifting to Normal Glycemic Status at Week 13	Placebo Patients Shifting to Normal Glycemic Status at Week 13	P-value
Prediabetic at Baseline	78%	29%	0.0008

The company reported that treatment with VK2735 improved cardiometabolic parameters, including reductions in the prevalence of MetS at the end of the 13-week treatment period. Viking Therapeutics reported research and development expenses of $41.4 million in Q1 2025, reflecting the investment in these clinical programs.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) manages its relationships with the financial community and the clinical experts driving its pipeline forward. For a clinical-stage company, these relationships are the lifeblood, translating scientific progress into market valuation and trial execution.

High-touch investor relations via earnings calls and conferences

Viking Therapeutics maintains a consistent cadence of communication with investors, which is critical given the high Research and Development (R&D) burn rate. The relationship management is centered on transparency regarding financial health and clinical milestones. For instance, following the third quarter of 2025 reporting, the company hosted a conference call on October 22, 2025, to discuss results, including a net loss of $90.8 million, or $0.81 per share, for the quarter. This level of detail helps investors contextualize the increasing investment in their pipeline. The cash position remains a key focus for this audience; as of September 30, 2025, Viking Therapeutics held $715 million in cash, cash equivalents, and short-term investments.

The company actively engages with the broader investment community by presenting at major industry events. You can see this commitment in their late 2025 schedule, which included participation at the Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on November 25, 2025, and presentations at ObesityWeek® 2025 around November 6, 2025. This direct engagement is how they manage expectations around the significant R&D expenses, which totaled $90 million for Q3 2025 alone.

Here's a quick look at the key financial metrics from the latest reported quarter to frame the investor dialogue:

Metric (Q3 2025 vs. Q3 2024)	Amount (Q3 2025)	Amount (Q3 2024)
Net Loss	$90.8 million	$24.9 million
R&D Expenses	$90 million	$22.8 million
G&A Expenses	$8.6 million	$13.8 million
Cash Position (End of Q3 2025)	$715 million (as of Sept 30, 2025)

Strategic business development to secure future licensing deals

While Viking Therapeutics, Inc. is advancing its pipeline internally, the potential for strategic partnerships or licensing is a constant undercurrent in investor discussions, especially considering analyst speculation naming them a top M&A candidate in 2025. The relationship here is about signaling readiness for external collaboration or acquisition. A concrete data point showing pipeline maturity that supports this is the planned timeline for their next novel asset. The company continues to work toward filing an Investigational New Drug (IND) application for its dual amylin and calcitonin receptor agonist (DACRA) program, with the filing now planned for the first quarter of 2026, an update from an earlier 2025 target. This sets a clear, near-term inflection point for potential business development activity related to that program.

Direct engagement with clinical investigators and key opinion leaders

The success of the Phase 3 VANQUISH registration program for subcutaneous VK2735 hinges on strong relationships with clinical investigators. The rapid pace of enrollment in these trials reflects the enthusiasm received from this group. You need to track the enrollment milestones closely, as they are a direct measure of site engagement and investigator confidence in the data presented so far. For example, enrollment for the VANQUISH-1 study was expected to complete by the end of 2025, with VANQUISH-2 following in the first quarter of 2026.

Engagement also involves presenting detailed data to Key Opinion Leaders (KOLs) at scientific congresses. The company highlighted positive top-line results from the Phase 2 VENTURE-Oral Dosing study-which showed statistically significant weight reductions of up to 12.2%-at ObesityWeek® 2025. Furthermore, the company initiated a novel maintenance dosing study to explore long-term adherence options, which directly involves clinical sites in a new protocol design. This trial involves approximately 180 adults with obesity, all receiving an initial 19 weeks of weekly subcutaneous dosing.

Key engagement metrics related to clinical execution include:

• Phase 3 VANQUISH-1 enrollment target completion: End of 2025.
• Phase 3 VANQUISH-2 enrollment target completion: Q1 2026.
• Phase 2 Oral Dosing study weight loss endpoint: Up to 12.2% reduction.
• Maintenance Dosing Study initial phase size: Approximately 180 participants.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Viking Therapeutics, Inc. gets its critical data and commercial readiness information out to the world, which is key for a clinical-stage company. This isn't about selling a product yet, but about communicating progress to regulators, the scientific community, and investors.

Regulatory submissions (FDA, EMA) for drug approval

The primary channel for drug approval is direct engagement with regulatory bodies, chiefly the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Viking Therapeutics, Inc. advanced its lead candidate, VK2735, into Phase 3 development following feedback from an FDA End-of-Phase 2 meeting in 2025. The subcutaneous formulation initiated its VANQUISH Phase 3 registration program in June 2025, which consists of two trials: VANQUISH-1 (obesity) and VANQUISH-2 (obesity and Type 2 diabetes). The completion of patient enrollment in the Phase 3 VANQUISH-1 clinical trial was announced on November 19, 2025, enrolling approximately 4,650 adults with obesity or who are overweight with at least one weight-related condition. This trial is testing once-weekly subcutaneous VK2735 for 78 weeks. For the oral formulation of VK2735, Viking plans to meet with regulatory authorities in the fourth quarter of 2025 to discuss next steps. Speculation suggested that assuming successful Phase 3 results, an FDA approval could take until late 2027.

The key regulatory milestones and associated data points are:

• Phase 3 VANQUISH-1 enrollment completion: November 19, 2025.
• VANQUISH-1 enrollment size: Approximately 4,650 adults.
• Phase 3 trial duration (VANQUISH-1 primary endpoint): 78 weeks.
• IND submission planned for the DACRA program: Q4 2025.

Scientific publications and conference presentations (e.g., ObesityWeek 2025)

Disseminating clinical data through peer-reviewed channels and major medical conferences is a crucial channel for validating Viking Therapeutics, Inc.'s science. The company featured its VK2735 obesity program prominently at ObesityWeek® 2025 (November 4-7, 2025, in Atlanta) and the American Heart Association Scientific Sessions 2025 (November 7-10, 2025). These presentations serve to communicate efficacy and safety to the medical community, which influences prescribing patterns upon potential approval.

Data shared from the Phase 2 VENTURE trial demonstrated significant clinical benefit:

Metric	VK2735 Treatment Group (Subcutaneous)	Placebo Group	Timepoint
Maximum Mean Body Weight Reduction	Up to 14.7%	Not specified	13 weeks
Patients Achieving $\ge$10% Weight Loss	Up to 88%	4%	End of Study
Metabolic Syndrome (MetS) Reversal	68%	38%	Week 13

The presentation at ObesityWeek 2025 also highlighted the design of the Phase 3 VANQUISH-1 study, which uses percent change in body weight at 78 weeks as the primary endpoint.

Direct out-licensing agreements with major pharmaceutical companies

While Viking Therapeutics, Inc. retains global rights to VK2735, a critical channel for commercial readiness is securing manufacturing capacity, which was achieved through a major partnership. Viking signed a broad, multi-year manufacturing agreement with CordenPharma to support the commercial production of VK2735. This agreement is not a traditional out-licensing for sales rights, but it secures the necessary supply chain to meet anticipated demand, which CEO Brian Lian noted could support a potential multi-billion-dollar annual product opportunity. Viking will make prepayments totaling $150 million between 2025-2028, which will be credited against future orders.

The manufacturing capacity secured through this channel includes:

• Oral formulation capacity: Over 1 billion tablets annually.
• Injectable formulation capacity: 100 million autoinjectors annually.
• Additional injectable capacity: 100 million vial and syringe units annually.
• API supply: Multiple metric tons annually.

Corporate website and press releases for public and investor updates

The corporate website and press releases are the direct channels for communicating financial health and corporate progress to the public and investors. For the third quarter ended September 30, 2025, Viking Therapeutics, Inc. reported a net loss of $90.8 million, or $0.81 per share. Research and development expenses for the nine months ended September 30, 2025, totaled $191.5 million. The company maintained a strong cash position, reporting cash, cash equivalents, and short-term investments of $715 million as of September 30, 2025. The median 12-month analyst price target for Viking Therapeutics, Inc. was $101.00 following the Q3 2025 earnings release on October 22, 2025. The company also uses its website to announce key clinical updates, such as the completion of enrollment in the Phase 2 VENTURE-Oral Dosing trial, with top-line results expected in the second half of 2025.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) is targeting with its pipeline as of late 2025. Since VKTX is pre-commercial, these segments are defined by the patient populations for their clinical assets and the potential partners interested in acquiring or co-developing them.

Large pharmaceutical companies seeking late-stage metabolic assets

This segment represents potential partners for out-licensing or acquisition, especially given Viking Therapeutics, Inc. (VKTX)'s advanced pipeline stages. The company has signaled openness to collaboration to support commercialization, though they maintain the option to proceed alone. As of the third quarter of 2025, Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) held cash, cash equivalents and short-term investments of $715 million, which management stated is sufficient to fund the main program through pivotal Phase 3 trials, but engagement with larger entities remains a strategic option. The CEO stated, 'We're prepared to go alone, but we're also prepared to engage with anybody who's interested.'

The attractiveness of this segment is driven by the near-term data catalysts for VK2735 and the established efficacy of VK2809.

Patients with obesity and weight-related co-morbidities

This is the largest addressable market for Viking Therapeutics, Inc. (VKTX)'s lead asset, VK2735, which is being developed in both subcutaneous (injectable) and oral formulations. The Phase 3 VANQUISH registration program is actively enrolling patients across two trials.

• VANQUISH-1 (obesity only) enrollment expected to complete by the end of 2025.
• VANQUISH-2 (obesity with type 2 diabetes) enrollment expected to complete in Q1 2026.
• Phase 2 oral VK2735 study showed up to 12.2% weight reduction from baseline after 13 weeks.
• Up to 80% of subjects in VK2735 treatment groups achieved $\ge$10% weight loss in Phase 2 trials.

The market context for this segment is massive, showing significant growth potential that justifies the aggressive spending by Viking Therapeutics, Inc. (VKTX), which reported R&D expenses of $90.0 million for the third quarter of 2025.

Market Metric	Value/Projection	Source Year/Period
Global Obesity Treatment Market Value	$15.92 billion	2024
Projected Global Obesity Market Value	Exceed $60.5 billion	2030
Estimated US Obesity Market Value	Reach $130 billion	2030
Estimated VK2735 Peak Sales Potential (Obesity Only)	Exceed $21.6 billion	Estimate
Estimated VK2735 Sales Potential	$3.6 billion	2033

Patients with Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) and fibrosis

This segment is targeted by VK2809, a selective thyroid hormone receptor beta agonist. The Phase 2b trial for biopsy-confirmed NASH and fibrosis met its primary and secondary endpoints, showing statistically significant improvements in NASH resolution and fibrosis. The potential peak sales for VK2809 are estimated by some analysts to hit $4 billion.

The market opportunity here is substantial, reflecting the high unmet need for effective treatments for this progressive liver disease.

• VK2809 Phase 2b trial showed statistically significant improvements in NASH resolution and fibrosis.
• NASH market forecast to grow to more than $314 billion.

Patients with rare metabolic disorders like X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) is developing VK0214 for X-ALD, a rare and often fatal metabolic disorder. This patient group is small but has a critical unmet need, as there are currently no pharmacologic treatments approved for the disease. The Phase 1b trial showed VK0214 was safe and well-tolerated, and importantly, treatment resulted in significant reductions in very long-chain fatty acids (VLCFAs), which are key disease biomarkers.

The incidence rate provides a baseline for the size of this niche patient pool.

X-ALD Statistic	Value
Estimated Birth Prevalence	Approximately 1 in 17,000 births
VK0214 Doses Tested in Phase 1b	20 mg/day and 40 mg/day
Biomarker Reduction Observed	Significant reductions in mean VLCFA levels

Finance: review R&D spend vs. cash burn rate by next Tuesday.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at where Viking Therapeutics, Inc. is putting its capital to work right now to push VK2735 through the pipeline. Honestly, the biggest drain, as you'd expect for a clinical-stage biopharma, is Research and Development (R&D).

The dominant cost is definitely R&D, hitting $191.5 million for the nine months ended September 30, 2025. That's a big jump from $70.7 million in the same period in 2024. This spending is directly fueling the high clinical trial expenses for the Phase 3 VANQUISH program, which is the big-ticket item right now.

Here's a quick look at the major expense categories through the third quarter of 2025:

Cost Component	Nine Months Ended Sept 30, 2025	Three Months Ended Sept 30, 2025
Research & Development (R&D)	$191.5 million	$90.0 million
General & Administrative (G&A)	$37.1 million	$8.6 million
Net Loss	$202.0 million	$90.8 million
Cash, Cash Equivalents & Short-term Investments (as of Sept 30, 2025)	$715 million	N/A

You also have to account for significant manufacturing prepayments. Viking Therapeutics committed $150 million to CordenPharma to secure long-term supply for VK2735. This prepayment spans the period from 2025 through 2028, and those funds get credited against future orders. This deal locks in capacity for up to 200 million injectable doses and 1 billion oral doses annually.

General and Administrative (G&A) expenses are the other key operational cost. For the first nine months of 2025, G&A totaled $37.1 million, up from $34 million the year prior. That increase was mainly driven by stock-based compensation and insurance.

When you look at the quarterly breakdown for G&A, it was $8.6 million for the third quarter of 2025, which was actually down from $13.8 million in Q3 2024. That quarterly decrease was largely due to lower expenses related to legal and patent services, plus less stock-based compensation.

The cost structure is heavily weighted toward advancing the pipeline, which means you see these major outflows:

• Increased expenses for clinical studies, especially the Phase 3 VANQUISH trials.
• Salaries and benefits for the growing team supporting development.
• Regulatory services costs associated with advancing drug candidates.
• Significant upfront payments for commercial-scale manufacturing capacity.

If onboarding takes 14+ days, churn risk rises, but for Viking, if the VANQUISH data doesn't hit, the R&D spend becomes a major liability.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at Viking Therapeutics, Inc. (VKTX) right now, and the story on revenue is simple: it's a pre-commercial biotech. That means the traditional sales engine isn't running yet. The focus is entirely on clinical execution to create future value.

Current revenue is $0.0 million, consistent with pre-commercial status. For the third quarter ended September 30, 2025, Viking reported zero commercial product revenue, which aligns with analyst expectations for the Full Year 2025 Revenue Estimate of $0.0 million.

Still, the company did book significant non-operating income. For the three months ended September 30, 2025, Viking reported a net income of $90.8 million, which was largely driven by 'Other Income,' likely a non-recurring milestone or collaboration payment, despite an operating loss.

Here's a quick look at the financial snapshot as of late 2025, showing the cash position needed to fund operations until product sales materialize:

Financial Metric	Amount (As of Sept 30, 2025)	Context
Reported Revenue (Q3 2025)	$0.0 million	No commercial product sales.
Net Income (Q3 2025)	$90.8 million	Driven by non-operating income (e.g., milestone payment).
Cash, Cash Equivalents & Short-Term Investments	$715 million	Funding runway for Phase 3 trials (VANQUISH).

Future potential from upfront payments in licensing agreements is a major component of the long-term model. Viking Therapeutics, Inc. has a history of structuring deals that bring in non-dilutive capital early. For instance, the company is pursuing partnering or licensing opportunities for VK0214 prior to conducting additional clinical studies. While no new upfront payments were explicitly reported for Q3 2025, the model anticipates these cash infusions upon successful out-licensing of pipeline assets.

Future milestone payments tied to regulatory and commercial achievements are the primary mechanism for non-product revenue generation right now. The $90.8 million net income in Q3 2025 is a concrete example of this revenue stream in action, showing the financial benefit of clinical progress. The company is currently advancing VK2735 through Phase 3 VANQUISH trials, so hitting enrollment targets, like completing enrollment in VANQUISH-1 by the end of 2025, will be key triggers for potential future milestone receipts from partners or investors.

Potential royalties or product sales upon eventual commercialization represent the ultimate, high-value revenue stream. This is the endgame for the work on VK2735, which is in Phase 3 for obesity, and VK2809, which showed positive Phase 2b results for NASH. To support this future, Viking Therapeutics, Inc. has already committed capital toward securing supply. You can see this commitment in the manufacturing agreement with CordenPharma, where Viking will make $150 million in prepayments over the period from 2025 to 2028 to secure future supply capacity for VK2735.

The expected revenue sources look like this:

• Upfront payments from new licensing deals.
• Contingent event-based payments upon clinical success.
• Royalties on net sales post-launch.
• Direct product sales revenue from approved therapies.

Finance: draft next quarter's cash burn projection based on R&D spend of $90.0 million in Q3 2025 by Monday.