شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) كقوة رائدة تتنقل بشكل استراتيجي في التضاريس المعقدة لتطوير الأدوية المبتكرة. من خلال الاستفادة من نموذج الأعمال المتطور، تعمل هذه الشركة المتطورة على تحويل نموذج البحث الصيدلاني، مع التركيز على العلاجات المتقدمة للأمراض الأيضية والالتهابية التي تعد بتلبية الاحتياجات الطبية الحرجة التي لم تتم تلبيتها. يجمع نهجهم الفريد بين البحث العلمي المتقدم والشراكات الإستراتيجية وتقنيات الطب الدقيق، مما يضع vTv Therapeutics في طليعة حلول الرعاية الصحية التحويلية.

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون البحثي مع المؤسسات الأكاديمية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة vTv Therapeutics بشراكات بحثية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة ولاية كارولينا الشمالية	أبحاث مرض الزهايمر	التعاون النشط
جامعة ديوك	التطوير العلاجي لمرض السكري من النوع الثاني	الشراكة البحثية المستمرة

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

أنشأت شركة vTv Therapeutics شراكات دوائية استراتيجية:

• ميرك & شركة - اتفاقية بحثية تعاونية لعلاجات مرض السكري
• Novartis AG - مناقشات الترخيص المحتملة لعلاجات الأمراض الالتهابية

منظمات التصنيع التعاقدية

تشمل شراكات التصنيع التعاقدية الحالية ما يلي:

شريك كبير مسؤولي التسويق	القدرة على التصنيع	قيمة العقد
مجموعة لونزا المحدودة	تصنيع المرحلة ما قبل السريرية والسريرية	عقد سنوي بقيمة 3.2 مليون دولار
حلول كاتالنت فارما	صياغة الأدوية وإنتاجها	اتفاق سنوي بقيمة 2.7 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص

اتفاقيات الترخيص للتقنيات العلاجية:

• اتفاقية ترخيص حصرية مع المعاهد الوطنية للصحة لتقنية استقلاب الجلوكوز TTP399
• حقوق الترخيص غير الحصرية لمنصة ناهض مستقبلات GLP-1

إجمالي استثمارات الشراكة في عام 2024: 6.5 مليون دولار

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية

تركز vTv Therapeutics على تطوير علاجات علاجية مبتكرة مع التركيز بشكل خاص على الأمراض التنكسية العصبية والاضطرابات الأيضية.

مقياس البحث والتطوير	بيانات 2023
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير	14.3 مليون دولار
موظفي البحوث	37 كادرًا علميًا
برامج البحث النشطة	3 مجالات علاجية أساسية

التجارب السريرية للعلاجات العلاجية الجديدة

تجري الشركة تجارب سريرية مستهدفة عبر مجالات علاجية متعددة.

• التجارب السريرية المستمرة للمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة
• التركيز على علاج مرض الزهايمر والسكري
• التعاون مع المؤسسات البحثية الخارجية

فئة التجارب السريرية	عدد التجارب النشطة	الاستثمار المقدر
مرض الزهايمر	2 محاكمات	8.7 مليون دولار
مرض السكري من النوع 2	1 محاكمة	5.2 مليون دولار

اكتشاف الأدوية والهندسة الجزيئية

تستخدم vTv Therapeutics تقنيات الهندسة الجزيئية المتقدمة لتطوير مركبات علاجية مبتكرة.

• منصة TTP الملكية لتطوير الأدوية
• تقنيات النمذجة الحسابية المتقدمة
• عمليات الفحص الجزيئي المستهدفة

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

تعد الإدارة الإستراتيجية للأصول الفكرية أمرًا بالغ الأهمية لتحديد الموقع التنافسي للشركة.

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي	الحالة
براءات الاختراع النشطة	12 براءة اختراع	ممنوحة ومعلقة
طلبات براءات الاختراع	4 تطبيقات جديدة	قيد المراجعة

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تطوير الأدوية الخاصة

تستخدم vTv Therapeutics أ منصة اكتشاف الأدوية القائمة على TTP ركز على الأمراض التنكسية العصبية والالتهابات.

سمة المنصة	تفاصيل محددة
نوع التكنولوجيا	استهداف منصة البروتين (TTP).
التركيز على البحوث الأولية	الحالات التنكسية العصبية والالتهابات
محفظة براءات الاختراع	براءات اختراع متعددة للأدوية

فريق علمي وبحثي ذو خبرة

الموظفين الرئيسيين ذوي الخلفيات البحثية واسعة النطاق في مجال التكنولوجيا الحيوية.

• إجمالي طاقم البحث: حوالي 35-40 موظفًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 60% من الفريق العلمي
• متوسط الخبرة الصناعية: 12-15 سنة

بيانات التجارب السريرية ورؤى البحوث

قاعدة بيانات بحثية شاملة من تجارب سريرية متعددة.

مقاييس التجارب السريرية	البيانات الكمية
إجمالي التجارب المكتملة	7-9 برامج المرحلة السريرية
التجارب السريرية النشطة	3-4 دراسات مستمرة
تسجيل المريض	ما يقرب من 500-700 إجمالي المشاركين

الملكية الفكرية المتخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية

محفظة قوية للملكية الفكرية تحمي استراتيجيات تطوير الأدوية المبتكرة.

• إجمالي براءات الاختراع النشطة: 12-15
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2030-2035

رأس المال المالي للبحث المستمر

الموارد المالية التي تدعم مبادرات تطوير الأدوية المستمرة.

المقياس المالي	المبلغ (بالدولار الأمريكي)
النقد والنقد المعادل (الربع الرابع 2023)	28.4 مليون دولار
مصاريف البحث والتطوير (2023)	22.6 مليون دولار
صافي الخسارة (2023)	37.2 مليون دولار

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة للأمراض الأيضية والالتهابية

تركز vTv Therapeutics على تطوير علاجات مستهدفة مع التركيز بشكل خاص على:

فئة المرض	الأهداف العلاجية الرئيسية	مرحلة التطوير
مرض السكري من النوع 2	TTP399 عامل التحكم في الجلوكوز	المرحلة 2/3 التجارب السريرية
الاضطرابات الالتهابية	مثبط الالتهاب HPP737	التطور قبل السريري

العلاجات الاختراقية المحتملة للاحتياجات الطبية غير الملباة

• النهج العلاجي لمرض الزهايمر الذي يستهدف الالتهاب العصبي
• استراتيجيات التدخل لمتلازمة التمثيل الغذائي
• حلول الطب الدقيق للحالات المزمنة المعقدة

النهج المتقدم لتطوير الأدوية الجزيئية الصغيرة

خصائص منصة تطوير الأدوية:

ميزة المنصة	المواصفات الفنية
التصميم الجزيئي	تقنية فحص الجزيئات الصغيرة الخاصة
منهجية البحث	تصميم الدواء العقلاني باستخدام النمذجة الحاسوبية

حلول علاجية مستهدفة مع التركيز على الطب الدقيق

محفظة علاجية تتناول مجموعات محددة من المرضى:

• خوارزميات العلاج الشخصية
• تطوير الأدوية المعتمدة على العلامات الحيوية
• التنبؤ باستجابة المريض الفردية

المنطقة العلاجية	السكان المرضى	نهج الطب الدقيق
مرض السكري من النوع 2	المرضى الذين يعانون من مقاومة الأنسولين	فحص المتغيرات الجينية
الاضطرابات العصبية	مرضى الزهايمر في المراحل المبكرة	تحليل العلامات الالتهابية

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة vTv Therapeutics على المشاركة البحثية المباشرة من خلال:

• 5 شبكات تعاون بحثية نشطة
• 3 شراكات التجارب السريرية الجارية
• قنوات اتصال مباشرة مع 42 مؤسسة بحثية طبية أكاديمية

التعاون مع الشركاء الصيدلانيين

نوع الشريك	عدد الشراكات النشطة	التركيز على التعاون
شركات الأدوية	2	أبحاث مرض الزهايمر والسكري
شركات التكنولوجيا الحيوية	3	التعاون في مجال تطوير الأدوية

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

إحصائيات المشاركة في الفعاليات لعام 2023:

• حضر 12 مؤتمرا طبيا دوليا
• تقديم 7 محاضرات علمية
• التواصل مع 156 من المتخصصين في الأبحاث

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

قناة الاتصال	التردد	الوصول
البيانات الصحفية	ربع سنوية	1,200 من أصحاب المصلحة
تحديثات التجارب السريرية	شهريا	850 مشترك

علاقات المستثمرين والتواصل مع المساهمين

مقاييس مشاركة المستثمرين لعام 2023:

• 4 مكالمات أرباح ربع سنوية
• 2 اجتماعات سنوية للمساهمين
• قاعدة المستثمرين تبلغ حوالي 3,200 مساهم
• موقع علاقات المستثمرين الذي يستقبل 5600 زائر شهريًا

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: القنوات

المبيعات المباشرة للشركاء الصيدلانيين

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة vTv Therapeutics بقنوات مبيعات مباشرة تستهدف الشركاء الصيدلانيين للحصول على فرص الترخيص والتعاون المحتملة.

نوع الشريك	استراتيجية المشاركة	المناطق العلاجية المستهدفة
شركات الأدوية الكبرى	مناقشات الترخيص المباشرة	الزهايمر، مرض السكري من النوع 2
شركات التكنولوجيا الحيوية	التعاون البحثي	أمراض التنكس العصبي

المنشورات العلمية والعروض البحثية

تستخدم vTv Therapeutics قنوات الاتصال العلمية لنشر نتائج الأبحاث.

• منشورات المجلات التي يراجعها النظراء: 7-10 سنويًا
• عروض المؤتمرات الأكاديمية: 5-8 سنويًا
• منصات تبادل البيانات البحثية: التحديثات المستمرة

مواقع علاقات المستثمرين والمنصات المالية

تحتفظ الشركة بقنوات اتصال شاملة للمستثمرين.

منصة	تردد التقارير	نوع المعلومات
موقع الشركة	التحديثات ربع السنوية	النتائج المالية، التقدم المحرز
سيك إدغار	الإيداعات الإلزامية	تقارير 10-K، 10-Q

معارض المؤتمرات الطبية

تشارك vTv Therapeutics بنشاط في المؤتمرات الطبية والعلمية.

• المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر
• الجلسات العلمية للجمعية الأمريكية للسكري
• مؤتمرات علم الأعصاب: 3-4 معارض سنوياً

قنوات التقديم التنظيمية

المشاركة التنظيمية الاستراتيجية عبر الأسواق الرئيسية.

الهيئة التنظيمية	نوع التقديم	الوضع الحالي
ادارة الاغذية والعقاقير	تطبيقات IND	التجارب السريرية المستمرة
إما	موافقات التجارب السريرية	توسع السوق الأوروبية

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف vTv Therapeutics مؤسسات الأبحاث الصيدلانية مع التركيز بشكل خاص على أبحاث الاضطرابات الأيضية.

التركيز على البحوث	المنظمات المحتملة	حجم السوق المقدر
أبحاث الاضطرابات الأيضية	أفضل 20 شركة أدوية عالمية	42.3 مليار دولار في 2023

مقدمي الرعاية الصحية

يشمل قطاع العملاء الأساسي مقدمي الرعاية الصحية المتخصصين الذين يعالجون الاضطرابات الأيضية.

• عيادات الغدد الصماء: 3742 مركزاً متخصصاً في الولايات المتحدة
• مراكز علاج مرض السكري: 5,216 منشأة على مستوى الجمهورية
• سوق العلاج السنوي: 327.5 مليار دولار

المرضى الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي المحددة

نوع الاضطراب	السكان المرضى	إمكانية العلاج السنوي
مرض السكري من النوع 2	37.3 مليون مريض في الولايات المتحدة	سوق بقيمة 45.8 مليار دولار
مرض الزهايمر	6.7 مليون مريض في الولايات المتحدة	22.3 مليار دولار السوق المحتملة

مؤسسات البحوث الطبية

تتعاون vTv Therapeutics مع المؤسسات البحثية الرائدة.

• أفضل 50 جامعة بحثية مشاركة
• تمويل الأبحاث السنوي: 1.2 مليار دولار في دراسات الاضطرابات الأيضية
• ميزانية البحث التعاوني: 18.5 مليون دولار

مجتمع الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

فئة الاستثمار	إجمالي الاستثمار	النمو المحتمل
استثمارات أبحاث التكنولوجيا الحيوية	94.6 مليار دولار في 2023	7.2% نمو سنوي متوقع

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة vTv Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 17.3 مليون دولار. تركز تكاليف البحث والتطوير الخاصة بالشركة بشكل أساسي على تطوير علاجات لمرض الزهايمر والسكري.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	17.3 مليون دولار	62.5%
2021	15.6 مليون دولار	58.9%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لـ vTv Therapeutics في عام 2022 حوالي 12.5 مليون دولار أمريكي، وتغطي تجارب متعددة المراحل لمرشحي الأدوية الرئيسيين.

• تجارب المرحلة الثانية لـ TTP488 (علاج الزهايمر)
• الدراسات السريرية المستمرة لعلاج مرض السكري
• البحث قبل السريري للمرشحين الجدد للأدوية

تسجيل الملكية الفكرية

وأنفقت الشركة ما يقرب من 1.2 مليون دولار على تسجيل الملكية الفكرية وصيانتها في عام 2022.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة	عدد براءات الاختراع
إيداع براءات الاختراع	$750,000	12 براءة اختراع جديدة
صيانة براءات الاختراع	$450,000	35 براءة اختراع موجودة

النفقات الإدارية والتشغيلية

بلغ إجمالي التكاليف الإدارية والتشغيلية لشركة vTv Therapeutics في عام 2022 6.8 مليون دولار.

• التعويض التنفيذي
• البنية التحتية للمكتب
• البنية التحتية للتكنولوجيا والبرمجيات
• الامتثال والنفقات التنظيمية

التسويق وتطوير الأعمال

بلغت نفقات التسويق وتطوير الأعمال 2.5 مليون دولار في عام 2022، مع التركيز على علاقات المستثمرين وفرص الشراكة المحتملة.

النشاط التسويقي	حساب
علاقات المستثمرين	1.2 مليون دولار
تكاليف المؤتمرات والعروض التقديمية	$800,000
تطوير الأعمال	$500,000

شركة vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تبلغ شركة vTv Therapeutics عن أي اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات كبيرة.

المنح البحثية والتمويل

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	$478,000	2023
منحة أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	$256,000	2023

الشراكات البحثية التعاونية

الشراكات البحثية التعاونية الحالية اعتبارًا من عام 2024:

• شراكة أبحاث العلوم العصبية بجامعة نورث كارولينا
• التعاون البحثي لمرض الزهايمر في جامعة ديوك

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

الإيرادات المحتملة لمنتجات خطوط الأنابيب:

مرشح المخدرات	حجم السوق المحتمل	سنة الإطلاق المقدرة
TTP399 (علاج مرض السكري)	2.5 مليار دولار	2025
أزيليراغون (علاج الزهايمر)	3.7 مليار دولار	2026

المدفوعات البارزة من تطوير الأدوية

مرحلة التطوير	الدفع معلما	الحالة
إكمال المرحلة الثانية من التجارب السريرية	1.2 مليون دولار	تم تحقيقه
بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية	2.5 مليون دولار	في انتظار

إجمالي الإيرادات لعام 2023: 6.3 مليون دولار

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Value Propositions

vTv Therapeutics Inc.'s value proposition centers on introducing a novel, convenient, and potentially safer treatment modality for a large, chronically managed patient population.

Potential first-in-class oral adjunctive therapy for Type 1 Diabetes (T1D).

• Cadisegliatin is a potential first-in-class, oral, liver-selective glucokinase activator for T1D.
• The therapy is being investigated as an adjunctive treatment to insulin.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Cadisegliatin Breakthrough Therapy designation.
• The CATT1 Phase 3 trial is designed to enroll approximately 150 participants at 20-25 sites in the U.S.
• Topline data from the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

Cadisegliatin may reduce hypoglycemia risk alongside insulin.

• The primary study endpoint for the CATT1 Phase 3 trial is the number of level 2 and level 3 hypoglycemic events.
• The therapy was found to be well tolerated in over 500 subjects for up to six months of treatment in prior studies.

Oral, small molecule administration versus injectable therapies.

The administration route offers a significant differentiation point against the standard of care, which is predominantly injectable insulin.

Attribute	Cadisegliatin Profile	Metric/Context
Administration Route	Oral, small molecule	Potential first-in-class oral adjunct to insulin for T1D.
Intellectual Property Exclusivity	Patent allowance for crystalline salt form	Exclusivity expected out to 2041.
Financial Support for Development	Private Placement Financing	$80 million closed in September 2025.
Balance Sheet Strength (as of 9/30/2025)	Cash Position	$98.5 million.

Addressing large unmet medical needs in chronic diseases.

The target patient population represents a substantial market where current management is highly intensive and burdensome.

• The U.S. population living with T1D was cited as nearly 1.6 million Americans as of August 2025.
• The global Type 1 Diabetes Market size was projected to grow to $13.5 billion in 2025.
• Daily insulin use remains a persistent challenge, requiring constant attention 24 hours a day, 7 days a week.
• Research & Development Expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $7.0 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships vTv Therapeutics Inc. maintains to advance cadisegliatin toward commercialization, which is heavily focused on clinical milestones and financing right now.

High-touch engagement with key healthcare investors

Engagement with healthcare investors was critical in late 2025, securing necessary capital to fund the ongoing Phase 3 trial. The company successfully closed an $80 million private placement in September 2025. This capital raise involved new and existing healthcare investors, specifically noting the participation of the T1D Fund. This transaction strengthened the balance sheet, with the cash position reported at $98.5 million as of September 30, 2025. The proceeds are earmarked for the CATT1 Phase 3 trial and continued development of the cadisegliatin program.

Direct communication with clinical trial investigators and patients

Communication centers on the progress of the CATT1 Phase 3 trial for Type 1 Diabetes (T1D). The first study participant was randomized in August 2025. This trial is evaluating cadisegliatin as an adjunctive therapy to insulin. The protocol amendment shortened the trial duration from 12 to 6 months, accelerating the timeline. Topline data from this study is now expected in the second half of 2026. Prior to this, vTv Therapeutics Inc. completed ten Phase 1 and three Phase 2 clinical trials of cadisegliatin. For participants in the ongoing trial, continuous glucose monitors (CGMs) are now provided.

Here's a look at the recent clinical and financial activity driving investigator and patient engagement:

Metric	Value/Date	Context
First Phase 3 Randomization (CATT1)	August 2025	Initiation of key patient engagement for registrational study.
Expected Topline Data (CATT1)	Second half of 2026	Key milestone for investigators and potential future patients.
CATT1 Trial Duration Change	Shortened from 12 to 6 months	Protocol amendment to expedite data availability.
Completed Clinical Trials (Total)	13 (10 Phase 1, 3 Phase 2)	Historical data supporting current trial design.

Investor relations and corporate communications

Investor relations activities in 2025 included participation in September investor conferences. The company reported a Net Loss attributable to vTv Therapeutics Inc. shareholders of $8.7 million, or $1.08 per basic share, for the three months ended September 30, 2025. Research & Development (R&D) Expenses for that same three-month period were $7.0 million. The company also made its investor communications structure more formal, with its Investor Relations website detailing SEC Filings, Quarterly Results, and Corporate Governance documents. Furthermore, a Form S-3 was made effective on November 24, 2025.

Key financial reporting points for the Q3 2025 period include:

• Cash position as of September 30, 2025: $98.5 million.
• Net Loss Q3 2025: $8.7 million.
• R&D Expenses Q3 2025: $7.0 million.
• G&A Expenses Q3 2025: $3.7 million.

Future relationships with pharmaceutical distributors

While direct distributor agreements aren't public, the company is clearly building its commercial foundation. In March 2025, vTv Therapeutics Inc. strengthened its commercial leadership by appointing Martin Lafontaine as Chief Commercial Officer. This move signals preparation for potential future distribution and market access relationships post-approval. The company is focused on cadisegliatin being a potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for T1D.

The focus on commercial readiness is evidenced by:

• Appointment of Chief Commercial Officer: Martin Lafontaine (March 2025).
• Cadisegliatin is being developed as a potential first-in-class oral adjunctive therapy.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Channels

The channels vTv Therapeutics Inc. uses to reach its key partners and stakeholders are centered around clinical execution, capital formation, and scientific dissemination, given its late-stage development focus.

Clinical trial sites for current drug development

The primary channel for drug development is the network of clinical trial sites supporting the Phase 3 CATT1 trial for cadisegliatin. The first study participant was randomized in August 2025, marking the activation of this channel. The trial protocol was amended to shorten the duration from 12 to 6 months, aiming for topline data in the second half of 2026. The financial resources to support this channel were significantly bolstered by a recent capital raise.

The financial underpinning for these operational channels as of the end of the third quarter of 2025 is detailed below:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Cash Position (as of 9/30/2025)	$98.5 million	Supports ongoing clinical development.
Private Placement Financing (September 2025)	$80 million	Strengthened balance sheet to fund CATT1 trial.
Q3 2025 Research & Development Expenses	$7.0 million	Spending on cadisegliatin and other projects.
Expected Topline CATT1 Data	Second half of 2026	Key milestone for clinical channel progression.

Investor conferences and presentations for capital markets

vTv Therapeutics Inc. actively engages the capital markets through participation in major industry events. This is a direct channel for communicating progress to current and prospective investors. In September 2025, management participated in specific, targeted events.

• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference (September 9, 2025): 1x1 Investor Meetings Only.
• Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 9, 2025): Fireside Chat (2:35 PM - 3:10 PM EST) and 1x1 Investor Meetings.

The company's Q3 2025 net loss was $8.7 million, which is the financial reality underpinning the need for these capital market communications.

Scientific publications and medical symposia (e.g., EASD)

Dissemination of scientific data is a crucial channel for establishing credibility and attracting potential strategic partners. vTv Therapeutics Inc. presented data at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 61st Annual Meeting in September 2025, specifically at the INNODIA Symposium.

The presentations covered two investigational small molecules:

• Cadisegliatin: An update on the ongoing Phase 3 CATT1 study.
• TTP-RA: New preclinical data from independent, researcher-run studies.

Furthermore, the intellectual property channel is protected, with a U.S. patent allowance for the crystalline salt form of cadisegliatin providing exclusivity expected out to 2041.

Future pharmaceutical distribution networks post-approval

While commercial distribution networks are not yet active, the groundwork for future channels is being laid through intellectual property protection and partnership exploration. The company is actively seeking strategic partnerships to advance TTP-RA development. The focus remains on advancing cadisegliatin through Phase 3, with topline data expected in the second half of 2026, which will dictate the next steps for commercialization channels. The Q3 2025 General & Administrative expenses were $3.7 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups vTv Therapeutics Inc. is targeting with cadisegliatin, their potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for chronic diseases, primarily Type 1 Diabetes (T1D).

• - Patients with Type 1 Diabetes (T1D) using insulin.
• - Healthcare investors and institutional funds.
• - Endocrinologists and diabetes treatment specialists.
• - Patients with other chronic diseases like cystic fibrosis related diabetes.

The immediate focus, given the ongoing Phase 3 trial, is clearly on the T1D population requiring insulin therapy, where cadisegliatin aims to improve glycemic control and reduce hypoglycemia risk.

The financial health and investor base directly support the ability to reach these patient and specialist segments. For instance, the company secured significant capital to push the CATT1 trial toward its expected topline data release in the second half of 2026.

Metric Category	Data Point	Value as of Late 2025
Financing Activity	Private Placement Amount Closed	$80 million
Balance Sheet	Cash Position (September 30, 2025)	$98.5 million
Clinical Development Funding Source	Key Investor Group	The T1D Fund
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Attributable to Shareholders	$8.7 million
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Per Basic Share	$1.08
Operational Spending (Q3 2025)	Research & Development Expenses	$7.0 million
Intellectual Property Protection	Patent Exclusivity Expected Through	2041

The investor segment is critical, as evidenced by the September 2025 financing, which provided the runway to continue the CATT1 Phase 3 trial, where the first patient was randomized in August 2025.

For the specialist segment, the value proposition centers on a potential first-in-class oral adjunctive treatment, which is a significant differentiator in the diabetes management landscape.

• - CATT1 Phase 3 trial is evaluating cadisegliatin for T1D.
• - Topline data from CATT1 trial expected in the second half of 2026.
• - The $80 million private placement was completed in September 2025.
• - R&D expenses for Q3 2025 were $7.0 million.
• - The company is also investigating cadisegliatin in Type 2 Diabetes (T2D) in collaboration with partners.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures driving vTv Therapeutics Inc.'s operations as they push cadisegliatin through its late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting the Phase 3 CATT1 study completed.

High Research & Development (R&D) expenses are the primary cost driver. For the three months ended September 30, 2025, R&D expenses totaled $7.0 million. This is a significant jump from the $3.2 million reported for the same period in 2024. This increase directly reflects the ramp-up in spending on cadisegliatin and other projects.

The bulk of that R&D spend is tied up in the Clinical trial costs for the Phase 3 CATT1 study. The first study participant was randomized in August 2025, meaning costs associated with site management, patient enrollment, and drug administration for this pivotal trial are now fully reflected in the R&D line item. Topline data for the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

General and Administrative (G&A) costs also saw an increase. For the third quarter of 2025, G&A expenses were $3.7 million, up from $3.3 million in Q3 2024. This rise is driven by specific operational costs.

The components driving the G&A increase include patent maintenance and legal expenses. Specifically, the increase in Q3 2025 G&A was primarily due to increases in payroll and legal expenses. This is set against the backdrop of a recently allowed U.S. patent covering crystalline salt and co-crystal forms of cadisegliatin, which provides exclusivity expected to run through 2041.

Furthermore, payroll and personnel costs for specialized staff contribute to both R&D and G&A increases. Higher indirect costs in R&D were noted as primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual and increases in payroll and share-based expenses. Similarly, G&A saw increases primarily due to payroll costs.

Here's a quick look at how the major operating expenses stacked up for the third quarter:

Cost Component (Three Months Ended Sept 30)	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Research & Development (R&D) Expenses	$7.0 million	$3.2 million
General & Administrative (G&A) Expenses	$3.7 million	$3.3 million
Total Operating Expenses	$10.7 million	$6.5 million

The overall cost of operations for the quarter resulted in a net loss attributable to vTv Therapeutics shareholders of $8.7 million for Q3 2025. To support these expenditures, especially the CATT1 Phase 3 trial, vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in September 2025, resulting in a cash position of $98.5 million as of September 30, 2025.

The key cost areas are:

• R&D expenses reached $7.0 million for the three months ended September 30, 2025.
• G&A expenses were $3.7 million for the three months ended September 30, 2025.
• Payroll and share-based expenses contributed to increases in both R&D and G&A.
• Legal expenses were a primary driver for the increase in G&A costs.
• The CATT1 Phase 3 trial funding is supported by the recent $80 million financing.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of vTv Therapeutics Inc. (VTVT) as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect for a late-stage clinical company: the money isn't coming from selling a product yet. The revenue streams are almost entirely non-operational right now, focused on financing the path to potential future sales.

The current operational revenue is definitely minimal. For the trailing twelve months ending September 2025, reported operating revenue was just $17k.

The primary source of cash infusion, which acts as a temporary revenue stream to fund operations, comes from capital markets. You saw the big news in September 2025: vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in public equity (PIPE) financing with institutional investors and the T1D Fund. This deal was crucial; it strengthened the balance sheet significantly, bringing the cash position up to $98.5 million as of September 30, 2025, compared to $36.7 million at the end of 2024. This cash is earmarked to keep the CATT1 Phase 3 trial moving forward.

Also on the radar are milestone payments from development partners. We see evidence of this in the cost structure, where higher indirect costs for the three months ended September 30, 2025, were primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual. While the exact revenue recognized from this accrual isn't broken out separately from operating revenue in the summary data, its inclusion in the cost drivers shows activity tied to that partnership agreement.

The ultimate goal, of course, is the revenue that comes after regulatory success. This is the potential future royalty and product sales stream tied to cadisegliatin, which is currently being evaluated in the CATT1 Phase 3 trial, with topline data anticipated in the second half of 2026.

Here's a quick look at the key financial figures related to these funding and revenue components as of the latest reporting:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Minimal Operating Revenue (TTM Sep 2025)	$17k	Current operational income
Recent Equity Financing Proceeds (Sep 2025)	$80 million	PIPE financing closing amount
Cash Position (As of Sep 30, 2025)	$98.5 million	Strengthened balance sheet after financing
Novo Nordisk Related Activity	License milestone accrual noted	Driver of higher indirect costs Q3 2025
Future Data Readout Expectation	Second half of 2026	Topline data from CATT1 Phase 3 trial

You can see the business model relies heavily on financing the development runway. The structure of the September 2025 deal, which included shares and warrants, shows investors are betting on the successful readout in 2026 to unlock the next phase of value, which would be royalties or sales.

The potential future revenue streams are contingent on a few things, which you should track closely:

• - Successful completion of the CATT1 Phase 3 trial.
• - Positive topline data expected in the second half of 2026.
• - Securing regulatory approval for cadisegliatin.
• - Executing on potential royalty structures with partners.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.