vTv Therapeutics Inc. (VTVT): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der Biotechnologie erweist sich vTv Therapeutics Inc. (VTVT) als Pionierkraft, die sich strategisch durch das komplexe Terrain der innovativen Arzneimittelentwicklung bewegt. Durch die Nutzung eines hochentwickelten Business Model Canvas verändert dieses Spitzenunternehmen das Paradigma der pharmazeutischen Forschung und konzentriert sich auf bahnbrechende Behandlungen für Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten, die versprechen, kritische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen. Ihr einzigartiger Ansatz kombiniert fortschrittliche wissenschaftliche Forschung, strategische Partnerschaften und Präzisionsmedizintechnologien und positioniert vTv Therapeutics an der Spitze transformativer Gesundheitslösungen.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen

Ab 2024 unterhält vTv Therapeutics Forschungskooperationen mit folgenden akademischen Institutionen:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Universität von North Carolina	Alzheimer-Forschung	Aktive Zusammenarbeit
Duke-Universität	Therapeutische Entwicklung für Typ-2-Diabetes	Laufende Forschungspartnerschaft

Strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

vTv Therapeutics hat strategische Pharmapartnerschaften aufgebaut:

• Merck & Co. – Forschungskooperationsvereinbarung für Diabetes-Therapeutika
• Novartis AG – Mögliche Lizenzverhandlungen für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen

Auftragsfertigungsorganisationen

Zu den aktuellen Auftragsfertigungspartnerschaften gehören:

CMO-Partner	Fertigungskapazität	Vertragswert
Lonza Group Ltd.	Herstellung im präklinischen und klinischen Stadium	Jahresvertrag über 3,2 Millionen US-Dollar
Catalent Pharma-Lösungen	Arzneimittelformulierung und -produktion	Jahresvertrag über 2,7 Millionen US-Dollar

Lizenzvereinbarungen

Lizenzverträge für therapeutische Technologien:

• Exklusive Lizenzvereinbarung mit NIH für die TTP399-Glukosestoffwechseltechnologie
• Nicht-exklusive Lizenzrechte für die GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Plattform

Gesamtinvestition der Partnerschaft im Jahr 2024: 6,5 Millionen US-Dollar

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Biopharmazeutische Forschung und Entwicklung

vTv Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer therapeutischer Behandlungen mit besonderem Schwerpunkt auf neurodegenerativen Erkrankungen und Stoffwechselstörungen.

F&E-Metrik	Daten für 2023
Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung	14,3 Millionen US-Dollar
Forschungspersonal	37 wissenschaftliche Mitarbeiter
Aktive Forschungsprogramme	3 primäre Therapiebereiche

Klinische Studien für neuartige therapeutische Behandlungen

Das Unternehmen führt gezielte klinische Studien in mehreren Therapiebereichen durch.

• Laufende klinische Studien der Phasen 2 und 3
• Schwerpunkt auf Alzheimer-Krankheit und Diabetes-Behandlungen
• Zusammenarbeit mit externen Forschungseinrichtungen

Kategorie „Klinische Studie“.	Anzahl aktiver Versuche	Geschätzte Investition
Alzheimer-Krankheit	2 Versuche	8,7 Millionen US-Dollar
Typ-2-Diabetes	1 Versuch	5,2 Millionen US-Dollar

Arzneimittelforschung und Molekulartechnik

vTv Therapeutics setzt fortschrittliche molekulare Engineering-Techniken ein, um innovative therapeutische Verbindungen zu entwickeln.

• Proprietäre TTP-Plattform für die Arzneimittelentwicklung
• Fortgeschrittene Computermodellierungstechniken
• Gezielte molekulare Screening-Verfahren

Verwaltung und Schutz des geistigen Eigentums

Das strategische Management des geistigen Vermögens ist für die Wettbewerbspositionierung des Unternehmens von entscheidender Bedeutung.

IP-Kategorie	Gesamtzahl	Status
Aktive Patente	12 Patente	Gewährt und ausstehend
Patentanmeldungen	4 neue Anwendungen	Wird überprüft

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Arzneimittelentwicklungsplattform

vTv Therapeutics nutzt a TTP-basierte Arzneimittelforschungsplattform Der Schwerpunkt liegt auf neurodegenerativen und entzündlichen Erkrankungen.

Plattformcharakteristik	Spezifische Details
Technologietyp	Targeting Protein (TTP)-Plattform
Primärer Forschungsschwerpunkt	Neurodegenerative und entzündliche Erkrankungen
Patentportfolio	Mehrere Patente für Arzneimittelkandidaten

Erfahrenes Wissenschafts- und Forschungsteam

Schlüsselpersonal mit umfassendem Hintergrund in der Biotechnologieforschung.

• Gesamtes Forschungspersonal: Ungefähr 35-40 Mitarbeiter
• Forscher auf Doktorandenniveau: 60 % des wissenschaftlichen Teams
• Durchschnittliche Branchenerfahrung: 12–15 Jahre

Klinische Studiendaten und Forschungseinblicke

Umfassende Forschungsdatenbank aus mehreren klinischen Studien.

Klinische Studienmetriken	Quantitative Daten
Gesamtzahl der abgeschlossenen Versuche	7-9 Programme im klinischen Stadium
Aktive klinische Studien	3-4 laufende Studien
Patientenregistrierung	Insgesamt ca. 500-700 Teilnehmer

Spezialisiertes geistiges Eigentum in der Biotechnologie

Starkes Portfolio an geistigem Eigentum zum Schutz innovativer Arzneimittelentwicklungsstrategien.

• Gesamtzahl der aktiven Patente: 12-15
• Patentgerichte: Vereinigte Staaten, Europa, Japan
• Patentablauf: 2030–2035

Finanzielles Kapital für die laufende Forschung

Finanzielle Ressourcen zur Unterstützung weiterer Initiativen zur Arzneimittelentwicklung.

Finanzkennzahl	Betrag (USD)
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente (4. Quartal 2023)	28,4 Millionen US-Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten (2023)	22,6 Millionen US-Dollar
Nettoverlust (2023)	37,2 Millionen US-Dollar

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Behandlungen für Stoffwechsel- und Entzündungskrankheiten

vTv Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien mit besonderem Fokus auf:

Krankheitskategorie	Wichtige therapeutische Ziele	Entwicklungsphase
Typ-2-Diabetes	TTP399-Glukosekontrollmittel	Klinische Studien der Phasen 2/3
Entzündliche Erkrankungen	Entzündungshemmer HPP737	Präklinische Entwicklung

Potenzielle bahnbrechende Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

• Therapieansatz für die Alzheimer-Krankheit, der auf Neuroinflammation abzielt
• Interventionsstrategien beim metabolischen Syndrom
• Präzisionsmedizinische Lösungen für komplexe chronische Erkrankungen

Fortgeschrittener Ansatz zur Arzneimittelentwicklung mit kleinen Molekülen

Merkmale der Arzneimittelentwicklungsplattform:

Plattformfunktion	Technische Spezifikation
Molekulares Design	Proprietäre Screening-Technologie für kleine Moleküle
Forschungsmethodik	Rationales Arzneimitteldesign mittels Computermodellierung

Gezielte therapeutische Lösungen mit Fokus auf Präzisionsmedizin

Therapeutisches Portfolio für spezifische Patientengruppen:

• Personalisierte Behandlungsalgorithmen
• Biomarker-gesteuerte Arzneimittelentwicklung
• Individuelle Vorhersage der Patientenreaktion

Therapeutischer Bereich	Patientenpopulation	Präzisionsmedizinischer Ansatz
Typ-2-Diabetes	Insulinresistente Patienten	Screening genetischer Varianten
Neurologische Störungen	Alzheimer-Patienten im Frühstadium	Analyse von Entzündungsmarkern

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

Ab dem vierten Quartal 2023 unterhält vTv Therapeutics ein direktes Forschungsengagement durch:

• 5 aktive Forschungskooperationsnetzwerke
• 3 laufende Partnerschaften für klinische Studien
• Direkte Kommunikationskanäle mit 42 akademischen medizinischen Forschungseinrichtungen

Zusammenarbeit mit Pharmapartnern

Partnertyp	Anzahl aktiver Partnerschaften	Fokus auf Zusammenarbeit
Pharmaunternehmen	2	Alzheimer- und Diabetesforschung
Biotechnologieunternehmen	3	Zusammenarbeit bei der Arzneimittelentwicklung

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Statistik der Veranstaltungsteilnahmen 2023:

• 12 internationale medizinische Konferenzen besucht
• 7 wissenschaftliche Vorträge gehalten
• Vernetzung mit 156 Forschungsexperten

Transparente Kommunikation des Fortschritts klinischer Studien

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Reichweite
Pressemitteilungen	Vierteljährlich	1.200 Stakeholder
Aktualisierungen klinischer Studien	Monatlich	850 Abonnenten

Investor Relations und Aktionärskommunikation

Kennzahlen zum Investorenengagement für 2023:

• 4 vierteljährliche Gewinnmitteilungen
• 2 jährliche Aktionärsversammlungen
• Investorenbasis von rund 3.200 Aktionären
• Investor-Relations-Website mit 5.600 einzelnen Besuchern pro Monat

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb an Pharmapartner

Ab 2024 unterhält vTv Therapeutics Direktvertriebskanäle, die sich an Pharmapartner für potenzielle Lizenzierungs- und Kooperationsmöglichkeiten richten.

Partnertyp	Engagement-Strategie	Zieltherapeutische Bereiche
Große Pharmaunternehmen	Direkte Lizenzverhandlungen	Alzheimer, Typ-2-Diabetes
Biotechnologieunternehmen	Forschungskooperation	Neurodegenerative Erkrankungen

Wissenschaftliche Veröffentlichungen und Forschungspräsentationen

vTv Therapeutics nutzt wissenschaftliche Kommunikationskanäle zur Verbreitung von Forschungsergebnissen.

• Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen: 7–10 pro Jahr
• Vorträge auf wissenschaftlichen Konferenzen: 5–8 jährlich
• Plattformen zum Austausch von Forschungsdaten: Kontinuierliche Updates

Investor-Relations-Websites und Finanzplattformen

Das Unternehmen unterhält umfassende Kommunikationskanäle für Investoren.

Plattform	Häufigkeit der Berichterstattung	Informationstyp
Unternehmenswebsite	Vierteljährliche Updates	Finanzergebnisse, Pipeline-Fortschritt
SEC EDGAR	Obligatorische Einreichungen	10-K-, 10-Q-Berichte

Medizinische Konferenzausstellungen

vTv Therapeutics nimmt aktiv an medizinischen und wissenschaftlichen Konferenzen teil.

• Internationale Konferenz der Alzheimer's Association
• Wissenschaftliche Sitzungen der American Diabetes Association
• Neurowissenschaftliche Konferenzen: 3-4 Ausstellungen jährlich

Regulatorische Einreichungskanäle

Strategisches regulatorisches Engagement in Schlüsselmärkten.

Regulierungsbehörde	Einreichungstyp	Aktueller Status
FDA	IND-Anwendungen	Laufende klinische Studien
EMA	Genehmigungen für klinische Studien	Europäische Marktexpansion

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

vTv Therapeutics richtet sich an pharmazeutische Forschungsorganisationen mit besonderem Schwerpunkt auf der Erforschung von Stoffwechselstörungen.

Forschungsschwerpunkt	Potenzielle Organisationen	Geschätzte Marktgröße
Forschung zu Stoffwechselstörungen	Top 20 der globalen Pharmaunternehmen	42,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023

Gesundheitsdienstleister

Das Hauptkundensegment umfasst spezialisierte Gesundheitsdienstleister, die Stoffwechselstörungen behandeln.

• Endokrinologische Kliniken: 3.742 spezialisierte Zentren in den Vereinigten Staaten
• Diabetes-Behandlungszentren: bundesweit 5.216 Einrichtungen
• Jährlicher Behandlungsmarkt: 327,5 Milliarden US-Dollar

Patienten mit spezifischen Stoffwechselstörungen

Störungstyp	Patientenpopulation	Jährliches Behandlungspotenzial
Typ-2-Diabetes	37,3 Millionen Patienten in den USA	45,8-Milliarden-Dollar-Markt
Alzheimer	6,7 Millionen Patienten in den USA	22,3 Milliarden US-Dollar potenzieller Markt

Medizinische Forschungseinrichtungen

vTv Therapeutics arbeitet mit führenden Forschungseinrichtungen zusammen.

• Die 50 besten Forschungsuniversitäten engagierten sich
• Jährliche Forschungsförderung: 1,2 Milliarden US-Dollar für Studien zu Stoffwechselstörungen
• Budget für gemeinsame Forschung: 18,5 Millionen US-Dollar

Biotechnologie-Investmentgemeinschaft

Anlagekategorie	Gesamtinvestition	Potenzielles Wachstum
Biotech-Forschungsinvestitionen	94,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023	7,2 % prognostiziertes jährliches Wachstum

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete vTv Therapeutics Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 17,3 Millionen US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens konzentrieren sich hauptsächlich auf die Entwicklung von Behandlungen für die Alzheimer-Krankheit und Diabetes.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	17,3 Millionen US-Dollar	62.5%
2021	15,6 Millionen US-Dollar	58.9%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für vTv Therapeutics beliefen sich im Jahr 2022 auf etwa 12,5 Millionen US-Dollar und deckten mehrere Phasenstudien für ihre wichtigsten Arzneimittelkandidaten ab.

• Phase-2-Studien für TTP488 (Alzheimer-Behandlung)
• Laufende klinische Studien zur Diabetesbehandlung
• Präklinische Forschung für neue Medikamentenkandidaten

Registrierung von geistigem Eigentum

Das Unternehmen gab im Jahr 2022 etwa 1,2 Millionen US-Dollar für die Registrierung und Pflege von geistigem Eigentum aus.

IP-Kategorie	Kosten	Anzahl der Patente
Patentanmeldung	$750,000	12 neue Patente
Patentpflege	$450,000	35 bestehende Patente

Verwaltungs- und Betriebsaufwand

Die Verwaltungs- und Betriebskosten für vTv Therapeutics beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt 6,8 Millionen US-Dollar.

• Vergütung von Führungskräften
• Büroinfrastruktur
• Technologie- und Software-Infrastruktur
• Compliance- und Regulierungskosten

Marketing und Geschäftsentwicklung

Die Ausgaben für Marketing und Geschäftsentwicklung beliefen sich im Jahr 2022 auf 2,5 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf Investor Relations und potenzielle Partnerschaftsmöglichkeiten.

Marketingaktivität	Kosten
Investor Relations	1,2 Millionen US-Dollar
Kosten für Konferenzen und Präsentationen	$800,000
Geschäftsentwicklung	$500,000

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat vTv Therapeutics keine aktiven Lizenzvereinbarungen gemeldet, die nennenswerte Einnahmen generieren.

Forschungsstipendien und Finanzierung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
Zuschuss der National Institutes of Health (NIH).	$478,000	2023
Zuschuss für Small Business Innovation Research (SBIR).	$256,000	2023

Verbundforschungspartnerschaften

Aktuelle Forschungskooperationen ab 2024:

• Neurowissenschaftliche Forschungspartnerschaft der University of North Carolina
• Forschungskooperation zur Alzheimer-Krankheit der Duke University

Zukünftiger Verkauf pharmazeutischer Produkte

Umsatzpotenzial für Pipeline-Produkte:

Arzneimittelkandidat	Potenzielle Marktgröße	Geschätztes Einführungsjahr
TTP399 (Diabetesbehandlung)	2,5 Milliarden US-Dollar	2025
Azeliragon (Alzheimer-Behandlung)	3,7 Milliarden US-Dollar	2026

Meilensteinzahlungen aus der Arzneimittelentwicklung

Entwicklungsphase	Meilensteinzahlung	Status
Abschluss der klinischen Phase-II-Studie	1,2 Millionen US-Dollar	Erreicht
Beginn einer klinischen Phase-III-Studie	2,5 Millionen Dollar	Ausstehend

Gesamtumsatz für 2023: 6,3 Millionen US-Dollar

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Value Propositions

vTv Therapeutics Inc.'s value proposition centers on introducing a novel, convenient, and potentially safer treatment modality for a large, chronically managed patient population.

Potential first-in-class oral adjunctive therapy for Type 1 Diabetes (T1D).

• Cadisegliatin is a potential first-in-class, oral, liver-selective glucokinase activator for T1D.
• The therapy is being investigated as an adjunctive treatment to insulin.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Cadisegliatin Breakthrough Therapy designation.
• The CATT1 Phase 3 trial is designed to enroll approximately 150 participants at 20-25 sites in the U.S.
• Topline data from the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

Cadisegliatin may reduce hypoglycemia risk alongside insulin.

• The primary study endpoint for the CATT1 Phase 3 trial is the number of level 2 and level 3 hypoglycemic events.
• The therapy was found to be well tolerated in over 500 subjects for up to six months of treatment in prior studies.

Oral, small molecule administration versus injectable therapies.

The administration route offers a significant differentiation point against the standard of care, which is predominantly injectable insulin.

Attribute	Cadisegliatin Profile	Metric/Context
Administration Route	Oral, small molecule	Potential first-in-class oral adjunct to insulin for T1D.
Intellectual Property Exclusivity	Patent allowance for crystalline salt form	Exclusivity expected out to 2041.
Financial Support for Development	Private Placement Financing	$80 million closed in September 2025.
Balance Sheet Strength (as of 9/30/2025)	Cash Position	$98.5 million.

Addressing large unmet medical needs in chronic diseases.

The target patient population represents a substantial market where current management is highly intensive and burdensome.

• The U.S. population living with T1D was cited as nearly 1.6 million Americans as of August 2025.
• The global Type 1 Diabetes Market size was projected to grow to $13.5 billion in 2025.
• Daily insulin use remains a persistent challenge, requiring constant attention 24 hours a day, 7 days a week.
• Research & Development Expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $7.0 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships vTv Therapeutics Inc. maintains to advance cadisegliatin toward commercialization, which is heavily focused on clinical milestones and financing right now.

High-touch engagement with key healthcare investors

Engagement with healthcare investors was critical in late 2025, securing necessary capital to fund the ongoing Phase 3 trial. The company successfully closed an $80 million private placement in September 2025. This capital raise involved new and existing healthcare investors, specifically noting the participation of the T1D Fund. This transaction strengthened the balance sheet, with the cash position reported at $98.5 million as of September 30, 2025. The proceeds are earmarked for the CATT1 Phase 3 trial and continued development of the cadisegliatin program.

Direct communication with clinical trial investigators and patients

Communication centers on the progress of the CATT1 Phase 3 trial for Type 1 Diabetes (T1D). The first study participant was randomized in August 2025. This trial is evaluating cadisegliatin as an adjunctive therapy to insulin. The protocol amendment shortened the trial duration from 12 to 6 months, accelerating the timeline. Topline data from this study is now expected in the second half of 2026. Prior to this, vTv Therapeutics Inc. completed ten Phase 1 and three Phase 2 clinical trials of cadisegliatin. For participants in the ongoing trial, continuous glucose monitors (CGMs) are now provided.

Here's a look at the recent clinical and financial activity driving investigator and patient engagement:

Metric	Value/Date	Context
First Phase 3 Randomization (CATT1)	August 2025	Initiation of key patient engagement for registrational study.
Expected Topline Data (CATT1)	Second half of 2026	Key milestone for investigators and potential future patients.
CATT1 Trial Duration Change	Shortened from 12 to 6 months	Protocol amendment to expedite data availability.
Completed Clinical Trials (Total)	13 (10 Phase 1, 3 Phase 2)	Historical data supporting current trial design.

Investor relations and corporate communications

Investor relations activities in 2025 included participation in September investor conferences. The company reported a Net Loss attributable to vTv Therapeutics Inc. shareholders of $8.7 million, or $1.08 per basic share, for the three months ended September 30, 2025. Research & Development (R&D) Expenses for that same three-month period were $7.0 million. The company also made its investor communications structure more formal, with its Investor Relations website detailing SEC Filings, Quarterly Results, and Corporate Governance documents. Furthermore, a Form S-3 was made effective on November 24, 2025.

Key financial reporting points for the Q3 2025 period include:

• Cash position as of September 30, 2025: $98.5 million.
• Net Loss Q3 2025: $8.7 million.
• R&D Expenses Q3 2025: $7.0 million.
• G&A Expenses Q3 2025: $3.7 million.

Future relationships with pharmaceutical distributors

While direct distributor agreements aren't public, the company is clearly building its commercial foundation. In March 2025, vTv Therapeutics Inc. strengthened its commercial leadership by appointing Martin Lafontaine as Chief Commercial Officer. This move signals preparation for potential future distribution and market access relationships post-approval. The company is focused on cadisegliatin being a potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for T1D.

The focus on commercial readiness is evidenced by:

• Appointment of Chief Commercial Officer: Martin Lafontaine (March 2025).
• Cadisegliatin is being developed as a potential first-in-class oral adjunctive therapy.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Channels

The channels vTv Therapeutics Inc. uses to reach its key partners and stakeholders are centered around clinical execution, capital formation, and scientific dissemination, given its late-stage development focus.

Clinical trial sites for current drug development

The primary channel for drug development is the network of clinical trial sites supporting the Phase 3 CATT1 trial for cadisegliatin. The first study participant was randomized in August 2025, marking the activation of this channel. The trial protocol was amended to shorten the duration from 12 to 6 months, aiming for topline data in the second half of 2026. The financial resources to support this channel were significantly bolstered by a recent capital raise.

The financial underpinning for these operational channels as of the end of the third quarter of 2025 is detailed below:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Cash Position (as of 9/30/2025)	$98.5 million	Supports ongoing clinical development.
Private Placement Financing (September 2025)	$80 million	Strengthened balance sheet to fund CATT1 trial.
Q3 2025 Research & Development Expenses	$7.0 million	Spending on cadisegliatin and other projects.
Expected Topline CATT1 Data	Second half of 2026	Key milestone for clinical channel progression.

Investor conferences and presentations for capital markets

vTv Therapeutics Inc. actively engages the capital markets through participation in major industry events. This is a direct channel for communicating progress to current and prospective investors. In September 2025, management participated in specific, targeted events.

• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference (September 9, 2025): 1x1 Investor Meetings Only.
• Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 9, 2025): Fireside Chat (2:35 PM - 3:10 PM EST) and 1x1 Investor Meetings.

The company's Q3 2025 net loss was $8.7 million, which is the financial reality underpinning the need for these capital market communications.

Scientific publications and medical symposia (e.g., EASD)

Dissemination of scientific data is a crucial channel for establishing credibility and attracting potential strategic partners. vTv Therapeutics Inc. presented data at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 61st Annual Meeting in September 2025, specifically at the INNODIA Symposium.

The presentations covered two investigational small molecules:

• Cadisegliatin: An update on the ongoing Phase 3 CATT1 study.
• TTP-RA: New preclinical data from independent, researcher-run studies.

Furthermore, the intellectual property channel is protected, with a U.S. patent allowance for the crystalline salt form of cadisegliatin providing exclusivity expected out to 2041.

Future pharmaceutical distribution networks post-approval

While commercial distribution networks are not yet active, the groundwork for future channels is being laid through intellectual property protection and partnership exploration. The company is actively seeking strategic partnerships to advance TTP-RA development. The focus remains on advancing cadisegliatin through Phase 3, with topline data expected in the second half of 2026, which will dictate the next steps for commercialization channels. The Q3 2025 General & Administrative expenses were $3.7 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups vTv Therapeutics Inc. is targeting with cadisegliatin, their potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for chronic diseases, primarily Type 1 Diabetes (T1D).

• - Patients with Type 1 Diabetes (T1D) using insulin.
• - Healthcare investors and institutional funds.
• - Endocrinologists and diabetes treatment specialists.
• - Patients with other chronic diseases like cystic fibrosis related diabetes.

The immediate focus, given the ongoing Phase 3 trial, is clearly on the T1D population requiring insulin therapy, where cadisegliatin aims to improve glycemic control and reduce hypoglycemia risk.

The financial health and investor base directly support the ability to reach these patient and specialist segments. For instance, the company secured significant capital to push the CATT1 trial toward its expected topline data release in the second half of 2026.

Metric Category	Data Point	Value as of Late 2025
Financing Activity	Private Placement Amount Closed	$80 million
Balance Sheet	Cash Position (September 30, 2025)	$98.5 million
Clinical Development Funding Source	Key Investor Group	The T1D Fund
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Attributable to Shareholders	$8.7 million
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Per Basic Share	$1.08
Operational Spending (Q3 2025)	Research & Development Expenses	$7.0 million
Intellectual Property Protection	Patent Exclusivity Expected Through	2041

The investor segment is critical, as evidenced by the September 2025 financing, which provided the runway to continue the CATT1 Phase 3 trial, where the first patient was randomized in August 2025.

For the specialist segment, the value proposition centers on a potential first-in-class oral adjunctive treatment, which is a significant differentiator in the diabetes management landscape.

• - CATT1 Phase 3 trial is evaluating cadisegliatin for T1D.
• - Topline data from CATT1 trial expected in the second half of 2026.
• - The $80 million private placement was completed in September 2025.
• - R&D expenses for Q3 2025 were $7.0 million.
• - The company is also investigating cadisegliatin in Type 2 Diabetes (T2D) in collaboration with partners.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures driving vTv Therapeutics Inc.'s operations as they push cadisegliatin through its late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting the Phase 3 CATT1 study completed.

High Research & Development (R&D) expenses are the primary cost driver. For the three months ended September 30, 2025, R&D expenses totaled $7.0 million. This is a significant jump from the $3.2 million reported for the same period in 2024. This increase directly reflects the ramp-up in spending on cadisegliatin and other projects.

The bulk of that R&D spend is tied up in the Clinical trial costs for the Phase 3 CATT1 study. The first study participant was randomized in August 2025, meaning costs associated with site management, patient enrollment, and drug administration for this pivotal trial are now fully reflected in the R&D line item. Topline data for the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

General and Administrative (G&A) costs also saw an increase. For the third quarter of 2025, G&A expenses were $3.7 million, up from $3.3 million in Q3 2024. This rise is driven by specific operational costs.

The components driving the G&A increase include patent maintenance and legal expenses. Specifically, the increase in Q3 2025 G&A was primarily due to increases in payroll and legal expenses. This is set against the backdrop of a recently allowed U.S. patent covering crystalline salt and co-crystal forms of cadisegliatin, which provides exclusivity expected to run through 2041.

Furthermore, payroll and personnel costs for specialized staff contribute to both R&D and G&A increases. Higher indirect costs in R&D were noted as primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual and increases in payroll and share-based expenses. Similarly, G&A saw increases primarily due to payroll costs.

Here's a quick look at how the major operating expenses stacked up for the third quarter:

Cost Component (Three Months Ended Sept 30)	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Research & Development (R&D) Expenses	$7.0 million	$3.2 million
General & Administrative (G&A) Expenses	$3.7 million	$3.3 million
Total Operating Expenses	$10.7 million	$6.5 million

The overall cost of operations for the quarter resulted in a net loss attributable to vTv Therapeutics shareholders of $8.7 million for Q3 2025. To support these expenditures, especially the CATT1 Phase 3 trial, vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in September 2025, resulting in a cash position of $98.5 million as of September 30, 2025.

The key cost areas are:

• R&D expenses reached $7.0 million for the three months ended September 30, 2025.
• G&A expenses were $3.7 million for the three months ended September 30, 2025.
• Payroll and share-based expenses contributed to increases in both R&D and G&A.
• Legal expenses were a primary driver for the increase in G&A costs.
• The CATT1 Phase 3 trial funding is supported by the recent $80 million financing.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of vTv Therapeutics Inc. (VTVT) as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect for a late-stage clinical company: the money isn't coming from selling a product yet. The revenue streams are almost entirely non-operational right now, focused on financing the path to potential future sales.

The current operational revenue is definitely minimal. For the trailing twelve months ending September 2025, reported operating revenue was just $17k.

The primary source of cash infusion, which acts as a temporary revenue stream to fund operations, comes from capital markets. You saw the big news in September 2025: vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in public equity (PIPE) financing with institutional investors and the T1D Fund. This deal was crucial; it strengthened the balance sheet significantly, bringing the cash position up to $98.5 million as of September 30, 2025, compared to $36.7 million at the end of 2024. This cash is earmarked to keep the CATT1 Phase 3 trial moving forward.

Also on the radar are milestone payments from development partners. We see evidence of this in the cost structure, where higher indirect costs for the three months ended September 30, 2025, were primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual. While the exact revenue recognized from this accrual isn't broken out separately from operating revenue in the summary data, its inclusion in the cost drivers shows activity tied to that partnership agreement.

The ultimate goal, of course, is the revenue that comes after regulatory success. This is the potential future royalty and product sales stream tied to cadisegliatin, which is currently being evaluated in the CATT1 Phase 3 trial, with topline data anticipated in the second half of 2026.

Here's a quick look at the key financial figures related to these funding and revenue components as of the latest reporting:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Minimal Operating Revenue (TTM Sep 2025)	$17k	Current operational income
Recent Equity Financing Proceeds (Sep 2025)	$80 million	PIPE financing closing amount
Cash Position (As of Sep 30, 2025)	$98.5 million	Strengthened balance sheet after financing
Novo Nordisk Related Activity	License milestone accrual noted	Driver of higher indirect costs Q3 2025
Future Data Readout Expectation	Second half of 2026	Topline data from CATT1 Phase 3 trial

You can see the business model relies heavily on financing the development runway. The structure of the September 2025 deal, which included shares and warrants, shows investors are betting on the successful readout in 2026 to unlock the next phase of value, which would be royalties or sales.

The potential future revenue streams are contingent on a few things, which you should track closely:

• - Successful completion of the CATT1 Phase 3 trial.
• - Positive topline data expected in the second half of 2026.
• - Securing regulatory approval for cadisegliatin.
• - Executing on potential royalty structures with partners.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.