VTV Therapeutics Inc. (VTVT): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

Na paisagem dinâmica da biotecnologia, a VTV Therapeutics Inc. (VTVT) surge como uma força pioneira, navegando estrategicamente no complexo terreno do desenvolvimento inovador de medicamentos. Ao alavancar uma sofisticada modelo de modelo de negócios, esta empresa de ponta está transformando o paradigma de pesquisa farmacêutica, com foco em tratamentos inovadores para doenças metabólicas e inflamatórias que prometem atender às necessidades médicas não atendidas críticas. Sua abordagem única combina pesquisa científica avançada, parcerias estratégicas e tecnologias de medicina de precisão, posicionando a terapêutica da VTV na vanguarda das soluções transformadoras de saúde.

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações de pesquisa com instituições acadêmicas

A partir de 2024, a VTV Therapeutics mantém parcerias de pesquisa com as seguintes instituições acadêmicas:

Instituição	Foco na pesquisa	Status de colaboração
Universidade da Carolina do Norte	Pesquisa de doença de Alzheimer	Colaboração ativa
Universidade Duke	Desenvolvimento terapêutico do diabetes tipo 2	Parceria de Pesquisa em andamento

Parcerias estratégicas com empresas farmacêuticas

A VTV Therapeutics estabeleceu parcerias farmacêuticas estratégicas:

• Merck & Co. - Acordo de Pesquisa Colaborativa para Diabetes Therapeutics
• Novartis AG - Potenciais discussões de licenciamento para tratamentos de doenças inflamatórias

Organizações de fabricação contratadas

As parcerias atuais de fabricação de contratos incluem:

Parceiro da CMO	Capacidade de fabricação	Valor do contrato
Lonza Group Ltd.	Fabricação de estágio pré -clínico e clínico	Contrato anual de US $ 3,2 milhões
Soluções farmacêuticas catalentas	Formulação e produção de drogas	Contrato anual de US $ 2,7 milhões

Acordos de licenciamento

Acordos de licenciamento para tecnologias terapêuticas:

• Contrato de licenciamento exclusivo com o NIH para TTP399 Tecnologia de metabolismo de glicose
• Direitos de licenciamento não exclusivos para a plataforma agonista do receptor GLP-1

Investimento total de parceria em 2024: US $ 6,5 milhões

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Pesquisa e Desenvolvimento Biofarmacêutico

A VTV Therapeutics se concentra no desenvolvimento de tratamentos terapêuticos inovadores, com ênfase específica em doenças neurodegenerativas e distúrbios metabólicos.

Métrica de P&D	2023 dados
Despesas totais de P&D	US $ 14,3 milhões
Pessoal de pesquisa	37 Equipe científica
Programas de pesquisa ativa	3 áreas terapêuticas primárias

Ensaios clínicos para novos tratamentos terapêuticos

A empresa realiza ensaios clínicos direcionados em vários domínios terapêuticos.

• Ensaios clínicos de fase 2 e fase em andamento
• Concentre -se na doença de Alzheimer e nos tratamentos de diabetes
• Colaboração com instituições de pesquisa externas

Categoria de ensaio clínico	Número de ensaios ativos	Investimento estimado
Doença de Alzheimer	2 ensaios	US $ 8,7 milhões
Diabetes tipo 2	1 Trial	US $ 5,2 milhões

Descoberta de medicamentos e engenharia molecular

A VTV Therapeutics emprega técnicas avançadas de engenharia molecular para desenvolver compostos terapêuticos inovadores.

• Plataforma TTP proprietária para desenvolvimento de medicamentos
• Técnicas avançadas de modelagem computacional
• Processos de triagem molecular direcionados

Gerenciamento de propriedade intelectual e proteção

O gerenciamento estratégico de ativos intelectuais é crucial para o posicionamento competitivo da empresa.

Categoria IP	Contagem total	Status
Patentes ativas	12 patentes	Concedido e pendente
Aplicações de patentes	4 novas aplicações	Em revisão

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Plataforma de Desenvolvimento de Medicamentos Proprietários

A VTV Therapeutics utiliza um Plataforma de descoberta de medicamentos baseada em TTP focado em doenças neurodegenerativas e inflamatórias.

Característica da plataforma	Detalhes específicos
Tipo de tecnologia	Plataforma de proteína de direcionamento (TTP)
Foco de pesquisa primária	Condições neurodegenerativas e inflamatórias
Portfólio de patentes	Múltiplas patentes de candidatos a drogas

Equipe científica e de pesquisa experiente

Pessoal -chave com extensos antecedentes de pesquisa de biotecnologia.

• Equipe total de pesquisa: aproximadamente 35-40 funcionários
• Pesquisadores em nível de doutorado: 60% da equipe científica
• Experiência média da indústria: 12 a 15 anos

Dados de ensaios clínicos e insights de pesquisa

Banco de dados de pesquisa abrangente de vários ensaios clínicos.

Métricas de ensaio clínico	Dados quantitativos
TOTAL CONCLUSO CONCLUSO	7-9 Programas de estágio clínico
Ensaios clínicos ativos	3-4 Estudos em andamento
Inscrição do paciente	Aproximadamente 500-700 participantes totais

Propriedade intelectual de biotecnologia especializada

Portfólio de propriedade intelectual forte, protegendo estratégias inovadoras de desenvolvimento de medicamentos.

• Total de patentes ativas: 12-15
• Jurisdições de patentes: Estados Unidos, Europa, Japão
• Faixa de expiração de patentes: 2030-2035

Capital financeiro para pesquisa em andamento

Recursos financeiros Apoiando iniciativas contínuas de desenvolvimento de medicamentos.

Métrica financeira	Quantidade (USD)
Caixa e equivalentes em dinheiro (Q4 2023)	US $ 28,4 milhões
Despesas de pesquisa e desenvolvimento (2023)	US $ 22,6 milhões
Perda líquida (2023)	US $ 37,2 milhões

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor

Tratamentos inovadores para doenças metabólicas e inflamatórias

A VTV Therapeutics se concentra no desenvolvimento de terapias direcionadas com foco específico em:

Categoria de doença	Alvos terapêuticos -chave	Estágio de desenvolvimento
Diabetes tipo 2	Agente de controle de glicose TTP399	Fase 2/3 Ensaios Clínicos
Distúrbios inflamatórios	HPP737 Inibidor inflamatório	Desenvolvimento pré -clínico

Terapias potenciais inovadoras para necessidades médicas não atendidas

• A abordagem terapêutica da doença de Alzheimer direcionou a neuroinflamação
• Estratégias de intervenção da Síndrome Metabólica
• Precision Medicine Solutions para condições crônicas complexas

Abordagem avançada de desenvolvimento de medicamentos para pequenas moléculas

Características da plataforma de desenvolvimento de medicamentos:

Recurso da plataforma	Especificação técnica
Projeto molecular	Tecnologia proprietária de triagem de pequenas moléculas
Metodologia de pesquisa	Design de medicamentos racionais usando modelagem computacional

Soluções terapêuticas direcionadas com foco em medicina de precisão

Portfólio terapêutico abordando populações específicas de pacientes:

• Algoritmos de tratamento personalizado
• Desenvolvimento de medicamentos orientados a biomarcadores
• Previsão de resposta do paciente individualizada

Área terapêutica	População de pacientes	Abordagem de medicina de precisão
Diabetes tipo 2	Pacientes resistentes à insulina	Triagem de variantes genéticas
Distúrbios neurológicos	Pacientes de Alzheimer em estágio inicial	Análise de marcadores inflamatórios

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente

Engajamento direto com a comunidade de pesquisa médica

A partir do quarto trimestre 2023, a VTV Therapeutics mantém o engajamento direto da pesquisa por meio de:

• 5 redes de colaboração de pesquisa ativa
• 3 Parcerias em andamento em andamento
• Canais de comunicação direta com 42 instituições de pesquisa médica acadêmica

Colaboração com parceiros farmacêuticos

Tipo de parceiro	Número de parcerias ativas	Foco de colaboração
Empresas farmacêuticas	2	Pesquisa de Alzheimer e Diabetes
Empresas de biotecnologia	3	Colaboração de desenvolvimento de medicamentos

Conferência Científica e Participação de Eventos da Indústria

2023 Estatísticas de participação do evento:

• 12 conferências médicas internacionais compareceram
• 7 apresentações científicas entregues
• Redes com 156 profissionais de pesquisa

Comunicação transparente do progresso do ensaio clínico

Canal de comunicação	Freqüência	Alcançar
Comunicados de imprensa	Trimestral	1.200 partes interessadas
Atualizações de ensaios clínicos	Mensal	850 assinantes

Relações com investidores e comunicação de acionistas

Métricas de engajamento de investidores para 2023:

• 4 chamadas trimestrais
• 2 reuniões anuais de acionistas
• Base de investidores de aproximadamente 3.200 acionistas
• Site de Relações com Investidores com 5.600 visitantes únicos mensais

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: canais

Vendas diretas para parceiros farmacêuticos

A partir de 2024, a VTV Therapeutics mantém os canais de vendas diretos direcionados a parceiros farmacêuticos para possíveis oportunidades de licenciamento e colaboração.

Tipo de parceiro	Estratégia de engajamento	Áreas terapêuticas -alvo
Grandes empresas farmacêuticas	Discussões diretas de licenciamento	Alzheimer, diabetes tipo 2
Empresas de biotecnologia	Colaboração de pesquisa	Doenças neurodegenerativas

Publicações científicas e apresentações de pesquisa

A VTV Therapeutics utiliza canais de comunicação científica para disseminar os resultados da pesquisa.

• Jornal revisado por pares Publicações: 7-10 por ano
• Apresentações da Conferência Acadêmica: 5-8 anualmente
• Plataformas de compartilhamento de dados de pesquisa: atualizações contínuas

Sites de relações com investidores e plataformas financeiras

A empresa mantém canais abrangentes de comunicação de investidores.

Plataforma	Frequência de relatório	Tipo de informação
Site corporativo	Atualizações trimestrais	Resultados financeiros, progresso do pipeline
Sec Edgar	Registros obrigatórios	Relatórios 10-K, 10-Q

Exposições da Conferência Médica

A VTV Therapeutics participa ativamente de conferências médicas e científicas.

• Conferência Internacional da Associação de Alzheimer
• Sessões científicas da American Diabetes Association
• Conferências de neurociência: 3-4 exposições anualmente

Canais de submissão regulatórios

Engajamento regulatório estratégico em mercados -chave.

Órgão regulatório	Tipo de envio	Status atual
FDA	Aplicações IND	Ensaios clínicos em andamento
Ema	Aprovações de ensaios clínicos	Expansão do mercado europeu

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Organizações de pesquisa farmacêutica

A VTV Therapeutics tem como alvo organizações de pesquisa farmacêutica com foco específico na pesquisa de transtornos metabólicos.

Foco na pesquisa	Organizações em potencial	Tamanho estimado do mercado
Pesquisa de transtorno metabólico	20 principais empresas farmacêuticas globais	US $ 42,3 bilhões em 2023

Provedores de saúde

O segmento de clientes primário inclui prestadores de serviços de saúde especializados que tratam os distúrbios metabólicos.

• Clínicas de Endocrinologia: 3.742 centros especializados nos Estados Unidos
• Centros de tratamento para diabetes: 5.216 instalações em todo o país
• Mercado de tratamento anual: US $ 327,5 bilhões

Pacientes com distúrbios metabólicos específicos

Tipo de distúrbio	População de pacientes	Potencial de tratamento anual
Diabetes tipo 2	37,3 milhões de pacientes nos EUA	Mercado de US $ 45,8 bilhões
Alzheimer	6,7 milhões de pacientes nos EUA	US $ 22,3 bilhões de mercado potencial

Instituições de Pesquisa Médica

A VTV Therapeutics colabora com as principais instituições de pesquisa.

• 50 principais universidades de pesquisa envolvidas
• Financiamento anual de pesquisa: US $ 1,2 bilhão em estudos de transtorno metabólico
• Orçamento de pesquisa colaborativa: US $ 18,5 milhões

Comunidade de investimento em biotecnologia

Categoria de investimento	Investimento total	Crescimento potencial
Biotech Research Investments	US $ 94,6 bilhões em 2023	7,2% de crescimento anual projetado

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Despesas de pesquisa e desenvolvimento

Para o ano fiscal de 2022, a VTV Therapeutics registrou despesas de P&D de US $ 17,3 milhões. Os custos de P&D da empresa estão focados principalmente no desenvolvimento de tratamentos para a doença e diabetes de Alzheimer.

Ano	Despesas de P&D	Porcentagem do total de despesas
2022	US $ 17,3 milhões	62.5%
2021	US $ 15,6 milhões	58.9%

Custos de gerenciamento de ensaios clínicos

As despesas de ensaios clínicos para terapêutica da VTV em 2022 foram de aproximadamente US $ 12,5 milhões, cobrindo vários ensaios de fase para seus principais candidatos a medicamentos.

• Ensaios de fase 2 para TTP488 (tratamento de Alzheimer)
• Estudos clínicos de tratamento em andamento em andamento
• Pesquisa pré -clínica para novos candidatos a drogas

Registro de propriedade intelectual

A empresa gastou aproximadamente US $ 1,2 milhão em registro e manutenção de propriedades intelectuais em 2022.

Categoria IP	Custo	Número de patentes
Registro de patentes	$750,000	12 novas patentes
Manutenção de patentes	$450,000	35 patentes existentes

Overhead administrativo e operacional

Os custos administrativos e operacionais para a VTV Therapeutics em 2022 totalizaram US $ 6,8 milhões.

• Compensação executiva
• Infraestrutura do escritório
• Infraestrutura de tecnologia e software
• Conformidade e despesas regulatórias

Marketing e desenvolvimento de negócios

As despesas de marketing e desenvolvimento de negócios foram de US $ 2,5 milhões em 2022, com foco nas relações com investidores e possíveis oportunidades de parceria.

Atividade de marketing	Despesa
Relações com investidores	US $ 1,2 milhão
Custos de conferência e apresentação	$800,000
Desenvolvimento de negócios	$500,000

VTV Therapeutics Inc. (VTVT) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Acordos de licenciamento em potencial

A partir do quarto trimestre 2023, a VTV Therapeutics não relatou acordos de licenciamento ativos que geram receita significativa.

Bolsas de pesquisa e financiamento

Fonte de financiamento	Quantia	Ano
Grant National Institutes of Health (NIH)	$478,000	2023
Grant de pesquisa em pequenas empresas (SBIR)	$256,000	2023

Parcerias de pesquisa colaborativa

Parcerias de pesquisa colaborativa atuais a partir de 2024:

• Parceria de Pesquisa em Neurociência da Universidade da Carolina do Norte
• Duke University Alzheimer's Research Collaboration

Vendas futuras de produtos farmacêuticos

Potencial de receita para produtos de pipeline:

Candidato a drogas	Tamanho potencial de mercado	Ano de lançamento estimado
TTP399 (tratamento com diabetes)	US $ 2,5 bilhões	2025
Azeliragon (tratamento de Alzheimer)	US $ 3,7 bilhões	2026

Pagamentos marcantes do desenvolvimento de medicamentos

Estágio de desenvolvimento	Pagamento marco	Status
Fase II Conclusão do ensaio clínico	US $ 1,2 milhão	Alcançou
Fase III iniciação de ensaios clínicos	US $ 2,5 milhões	Pendente

Receita total para 2023: US $ 6,3 milhões

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Value Propositions

vTv Therapeutics Inc.'s value proposition centers on introducing a novel, convenient, and potentially safer treatment modality for a large, chronically managed patient population.

Potential first-in-class oral adjunctive therapy for Type 1 Diabetes (T1D).

• Cadisegliatin is a potential first-in-class, oral, liver-selective glucokinase activator for T1D.
• The therapy is being investigated as an adjunctive treatment to insulin.
• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Cadisegliatin Breakthrough Therapy designation.
• The CATT1 Phase 3 trial is designed to enroll approximately 150 participants at 20-25 sites in the U.S.
• Topline data from the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

Cadisegliatin may reduce hypoglycemia risk alongside insulin.

• The primary study endpoint for the CATT1 Phase 3 trial is the number of level 2 and level 3 hypoglycemic events.
• The therapy was found to be well tolerated in over 500 subjects for up to six months of treatment in prior studies.

Oral, small molecule administration versus injectable therapies.

The administration route offers a significant differentiation point against the standard of care, which is predominantly injectable insulin.

Attribute	Cadisegliatin Profile	Metric/Context
Administration Route	Oral, small molecule	Potential first-in-class oral adjunct to insulin for T1D.
Intellectual Property Exclusivity	Patent allowance for crystalline salt form	Exclusivity expected out to 2041.
Financial Support for Development	Private Placement Financing	$80 million closed in September 2025.
Balance Sheet Strength (as of 9/30/2025)	Cash Position	$98.5 million.

Addressing large unmet medical needs in chronic diseases.

The target patient population represents a substantial market where current management is highly intensive and burdensome.

• The U.S. population living with T1D was cited as nearly 1.6 million Americans as of August 2025.
• The global Type 1 Diabetes Market size was projected to grow to $13.5 billion in 2025.
• Daily insulin use remains a persistent challenge, requiring constant attention 24 hours a day, 7 days a week.
• Research & Development Expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $7.0 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships vTv Therapeutics Inc. maintains to advance cadisegliatin toward commercialization, which is heavily focused on clinical milestones and financing right now.

High-touch engagement with key healthcare investors

Engagement with healthcare investors was critical in late 2025, securing necessary capital to fund the ongoing Phase 3 trial. The company successfully closed an $80 million private placement in September 2025. This capital raise involved new and existing healthcare investors, specifically noting the participation of the T1D Fund. This transaction strengthened the balance sheet, with the cash position reported at $98.5 million as of September 30, 2025. The proceeds are earmarked for the CATT1 Phase 3 trial and continued development of the cadisegliatin program.

Direct communication with clinical trial investigators and patients

Communication centers on the progress of the CATT1 Phase 3 trial for Type 1 Diabetes (T1D). The first study participant was randomized in August 2025. This trial is evaluating cadisegliatin as an adjunctive therapy to insulin. The protocol amendment shortened the trial duration from 12 to 6 months, accelerating the timeline. Topline data from this study is now expected in the second half of 2026. Prior to this, vTv Therapeutics Inc. completed ten Phase 1 and three Phase 2 clinical trials of cadisegliatin. For participants in the ongoing trial, continuous glucose monitors (CGMs) are now provided.

Here's a look at the recent clinical and financial activity driving investigator and patient engagement:

Metric	Value/Date	Context
First Phase 3 Randomization (CATT1)	August 2025	Initiation of key patient engagement for registrational study.
Expected Topline Data (CATT1)	Second half of 2026	Key milestone for investigators and potential future patients.
CATT1 Trial Duration Change	Shortened from 12 to 6 months	Protocol amendment to expedite data availability.
Completed Clinical Trials (Total)	13 (10 Phase 1, 3 Phase 2)	Historical data supporting current trial design.

Investor relations and corporate communications

Investor relations activities in 2025 included participation in September investor conferences. The company reported a Net Loss attributable to vTv Therapeutics Inc. shareholders of $8.7 million, or $1.08 per basic share, for the three months ended September 30, 2025. Research & Development (R&D) Expenses for that same three-month period were $7.0 million. The company also made its investor communications structure more formal, with its Investor Relations website detailing SEC Filings, Quarterly Results, and Corporate Governance documents. Furthermore, a Form S-3 was made effective on November 24, 2025.

Key financial reporting points for the Q3 2025 period include:

• Cash position as of September 30, 2025: $98.5 million.
• Net Loss Q3 2025: $8.7 million.
• R&D Expenses Q3 2025: $7.0 million.
• G&A Expenses Q3 2025: $3.7 million.

Future relationships with pharmaceutical distributors

While direct distributor agreements aren't public, the company is clearly building its commercial foundation. In March 2025, vTv Therapeutics Inc. strengthened its commercial leadership by appointing Martin Lafontaine as Chief Commercial Officer. This move signals preparation for potential future distribution and market access relationships post-approval. The company is focused on cadisegliatin being a potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for T1D.

The focus on commercial readiness is evidenced by:

• Appointment of Chief Commercial Officer: Martin Lafontaine (March 2025).
• Cadisegliatin is being developed as a potential first-in-class oral adjunctive therapy.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Channels

The channels vTv Therapeutics Inc. uses to reach its key partners and stakeholders are centered around clinical execution, capital formation, and scientific dissemination, given its late-stage development focus.

Clinical trial sites for current drug development

The primary channel for drug development is the network of clinical trial sites supporting the Phase 3 CATT1 trial for cadisegliatin. The first study participant was randomized in August 2025, marking the activation of this channel. The trial protocol was amended to shorten the duration from 12 to 6 months, aiming for topline data in the second half of 2026. The financial resources to support this channel were significantly bolstered by a recent capital raise.

The financial underpinning for these operational channels as of the end of the third quarter of 2025 is detailed below:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Cash Position (as of 9/30/2025)	$98.5 million	Supports ongoing clinical development.
Private Placement Financing (September 2025)	$80 million	Strengthened balance sheet to fund CATT1 trial.
Q3 2025 Research & Development Expenses	$7.0 million	Spending on cadisegliatin and other projects.
Expected Topline CATT1 Data	Second half of 2026	Key milestone for clinical channel progression.

Investor conferences and presentations for capital markets

vTv Therapeutics Inc. actively engages the capital markets through participation in major industry events. This is a direct channel for communicating progress to current and prospective investors. In September 2025, management participated in specific, targeted events.

• H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference (September 9, 2025): 1x1 Investor Meetings Only.
• Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference (September 9, 2025): Fireside Chat (2:35 PM - 3:10 PM EST) and 1x1 Investor Meetings.

The company's Q3 2025 net loss was $8.7 million, which is the financial reality underpinning the need for these capital market communications.

Scientific publications and medical symposia (e.g., EASD)

Dissemination of scientific data is a crucial channel for establishing credibility and attracting potential strategic partners. vTv Therapeutics Inc. presented data at the European Association for the Study of Diabetes (EASD) 61st Annual Meeting in September 2025, specifically at the INNODIA Symposium.

The presentations covered two investigational small molecules:

• Cadisegliatin: An update on the ongoing Phase 3 CATT1 study.
• TTP-RA: New preclinical data from independent, researcher-run studies.

Furthermore, the intellectual property channel is protected, with a U.S. patent allowance for the crystalline salt form of cadisegliatin providing exclusivity expected out to 2041.

Future pharmaceutical distribution networks post-approval

While commercial distribution networks are not yet active, the groundwork for future channels is being laid through intellectual property protection and partnership exploration. The company is actively seeking strategic partnerships to advance TTP-RA development. The focus remains on advancing cadisegliatin through Phase 3, with topline data expected in the second half of 2026, which will dictate the next steps for commercialization channels. The Q3 2025 General & Administrative expenses were $3.7 million.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups vTv Therapeutics Inc. is targeting with cadisegliatin, their potential first-in-class oral adjunctive therapy to insulin for chronic diseases, primarily Type 1 Diabetes (T1D).

• - Patients with Type 1 Diabetes (T1D) using insulin.
• - Healthcare investors and institutional funds.
• - Endocrinologists and diabetes treatment specialists.
• - Patients with other chronic diseases like cystic fibrosis related diabetes.

The immediate focus, given the ongoing Phase 3 trial, is clearly on the T1D population requiring insulin therapy, where cadisegliatin aims to improve glycemic control and reduce hypoglycemia risk.

The financial health and investor base directly support the ability to reach these patient and specialist segments. For instance, the company secured significant capital to push the CATT1 trial toward its expected topline data release in the second half of 2026.

Metric Category	Data Point	Value as of Late 2025
Financing Activity	Private Placement Amount Closed	$80 million
Balance Sheet	Cash Position (September 30, 2025)	$98.5 million
Clinical Development Funding Source	Key Investor Group	The T1D Fund
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Attributable to Shareholders	$8.7 million
Financial Performance (Q3 2025)	Net Loss Per Basic Share	$1.08
Operational Spending (Q3 2025)	Research & Development Expenses	$7.0 million
Intellectual Property Protection	Patent Exclusivity Expected Through	2041

The investor segment is critical, as evidenced by the September 2025 financing, which provided the runway to continue the CATT1 Phase 3 trial, where the first patient was randomized in August 2025.

For the specialist segment, the value proposition centers on a potential first-in-class oral adjunctive treatment, which is a significant differentiator in the diabetes management landscape.

• - CATT1 Phase 3 trial is evaluating cadisegliatin for T1D.
• - Topline data from CATT1 trial expected in the second half of 2026.
• - The $80 million private placement was completed in September 2025.
• - R&D expenses for Q3 2025 were $7.0 million.
• - The company is also investigating cadisegliatin in Type 2 Diabetes (T2D) in collaboration with partners.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures driving vTv Therapeutics Inc.'s operations as they push cadisegliatin through its late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting the Phase 3 CATT1 study completed.

High Research & Development (R&D) expenses are the primary cost driver. For the three months ended September 30, 2025, R&D expenses totaled $7.0 million. This is a significant jump from the $3.2 million reported for the same period in 2024. This increase directly reflects the ramp-up in spending on cadisegliatin and other projects.

The bulk of that R&D spend is tied up in the Clinical trial costs for the Phase 3 CATT1 study. The first study participant was randomized in August 2025, meaning costs associated with site management, patient enrollment, and drug administration for this pivotal trial are now fully reflected in the R&D line item. Topline data for the CATT1 trial is expected in the second half of 2026.

General and Administrative (G&A) costs also saw an increase. For the third quarter of 2025, G&A expenses were $3.7 million, up from $3.3 million in Q3 2024. This rise is driven by specific operational costs.

The components driving the G&A increase include patent maintenance and legal expenses. Specifically, the increase in Q3 2025 G&A was primarily due to increases in payroll and legal expenses. This is set against the backdrop of a recently allowed U.S. patent covering crystalline salt and co-crystal forms of cadisegliatin, which provides exclusivity expected to run through 2041.

Furthermore, payroll and personnel costs for specialized staff contribute to both R&D and G&A increases. Higher indirect costs in R&D were noted as primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual and increases in payroll and share-based expenses. Similarly, G&A saw increases primarily due to payroll costs.

Here's a quick look at how the major operating expenses stacked up for the third quarter:

Cost Component (Three Months Ended Sept 30)	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Research & Development (R&D) Expenses	$7.0 million	$3.2 million
General & Administrative (G&A) Expenses	$3.7 million	$3.3 million
Total Operating Expenses	$10.7 million	$6.5 million

The overall cost of operations for the quarter resulted in a net loss attributable to vTv Therapeutics shareholders of $8.7 million for Q3 2025. To support these expenditures, especially the CATT1 Phase 3 trial, vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in September 2025, resulting in a cash position of $98.5 million as of September 30, 2025.

The key cost areas are:

• R&D expenses reached $7.0 million for the three months ended September 30, 2025.
• G&A expenses were $3.7 million for the three months ended September 30, 2025.
• Payroll and share-based expenses contributed to increases in both R&D and G&A.
• Legal expenses were a primary driver for the increase in G&A costs.
• The CATT1 Phase 3 trial funding is supported by the recent $80 million financing.

vTv Therapeutics Inc. (VTVT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of vTv Therapeutics Inc. (VTVT) as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect for a late-stage clinical company: the money isn't coming from selling a product yet. The revenue streams are almost entirely non-operational right now, focused on financing the path to potential future sales.

The current operational revenue is definitely minimal. For the trailing twelve months ending September 2025, reported operating revenue was just $17k.

The primary source of cash infusion, which acts as a temporary revenue stream to fund operations, comes from capital markets. You saw the big news in September 2025: vTv Therapeutics completed an $80 million private placement in public equity (PIPE) financing with institutional investors and the T1D Fund. This deal was crucial; it strengthened the balance sheet significantly, bringing the cash position up to $98.5 million as of September 30, 2025, compared to $36.7 million at the end of 2024. This cash is earmarked to keep the CATT1 Phase 3 trial moving forward.

Also on the radar are milestone payments from development partners. We see evidence of this in the cost structure, where higher indirect costs for the three months ended September 30, 2025, were primarily related to the Novo Nordisk license milestone accrual. While the exact revenue recognized from this accrual isn't broken out separately from operating revenue in the summary data, its inclusion in the cost drivers shows activity tied to that partnership agreement.

The ultimate goal, of course, is the revenue that comes after regulatory success. This is the potential future royalty and product sales stream tied to cadisegliatin, which is currently being evaluated in the CATT1 Phase 3 trial, with topline data anticipated in the second half of 2026.

Here's a quick look at the key financial figures related to these funding and revenue components as of the latest reporting:

Financial Metric	Amount/Date	Context
Minimal Operating Revenue (TTM Sep 2025)	$17k	Current operational income
Recent Equity Financing Proceeds (Sep 2025)	$80 million	PIPE financing closing amount
Cash Position (As of Sep 30, 2025)	$98.5 million	Strengthened balance sheet after financing
Novo Nordisk Related Activity	License milestone accrual noted	Driver of higher indirect costs Q3 2025
Future Data Readout Expectation	Second half of 2026	Topline data from CATT1 Phase 3 trial

You can see the business model relies heavily on financing the development runway. The structure of the September 2025 deal, which included shares and warrants, shows investors are betting on the successful readout in 2026 to unlock the next phase of value, which would be royalties or sales.

The potential future revenue streams are contingent on a few things, which you should track closely:

• - Successful completion of the CATT1 Phase 3 trial.
• - Positive topline data expected in the second half of 2026.
• - Securing regulatory approval for cadisegliatin.
• - Executing on potential royalty structures with partners.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.