Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Altimmune, Inc. (ALT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Altimmune, Inc. (ALT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

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Sie schauen sich gerade Altimmune, Inc. (ALT) an und sehen ein klassisches Biotech-Setup: eine enorme Marktchance im GLP-1-Bereich, aber ein enger klinischer Zeitplan, der die Aktie zu einer binären Wette macht. Die finanzielle Realität sieht im dritten Quartal 2025 so aus, dass das Unternehmen Bargeld verbrennt und einen Nettoverlust von meldet 19,0 Millionen US-Dollar für das Quartal und F&E-Aufwendungen von 15,0 Millionen US-Dollar, das sind die Kosten, um im Spiel zu bleiben. Aber hier ist die schnelle Rechnung: Sie beendeten das dritte Quartal mit einer starken Liquiditätsposition von 210,8 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 60 % seit Jahresbeginn, was ihnen die nötige Ausgangslage für die nächsten 12 bis 18 Monate gibt, definitiv über die kritischen Meilensteine zum Jahresende hinaus. Die eigentliche Wirkung liegt in den kurzfristigen Katalysatoren – insbesondere in den 48-Wochen-Daten der IMPACT-Studie für Pemvidutid bei MASH (Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis) und dem End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA, die beide vor Ende 2025 erwartet werden 210,8 Millionen US-Dollar kauft dich.

Umsatzanalyse

Sie müssen verstehen, dass Altimmune, Inc. (ALT) im Grunde ein vorkommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium ist. Das bedeutet, dass die aktuellen Einnahmen vernachlässigbar sind, die zukünftigen Chancen jedoch enorm sind. In den letzten zwölf Monaten (TTM), die am 30. September 2025 endeten, lag der Umsatz des Unternehmens auf einem Minimum $20,000. Das ist kein Tippfehler.

Diese winzigen Umsatzzahlen sind kein Zeichen eines Scheiterns; Dies ist die Realität für ein Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung (F&E) für seinen Hauptkandidaten Pemvidutid konzentriert, einen dualen Rezeptoragonisten für metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis (MASH). Die aktuelle Einnahmequelle hängt vollständig von Nicht-Produktquellen ab, was ein wesentliches Risiko darstellt, das es abzubilden gilt.

Die zuschussbasierte Einnahmequelle

Die minimalen Einnahmen, die Altimmune, Inc. meldet, stammen fast ausschließlich aus einer einzigen Quelle: Zuschusseinnahmen. Historisch gesehen hat dieses Segment 100,00 % zum Gesamtumsatz des Unternehmens beigetragen. Dies ist kein nachhaltiges Geschäftsmodell, aber es ist das Lebenselixier eines Biotechnologieunternehmens in der klinischen Phase. Das Unternehmen verfügt noch nicht über ein kommerzielles Produkt, das es verkaufen kann, daher fallen keine Produktverkaufs- oder Servicegebühren von Patienten oder Kostenträgern an.

Hier ist die kurze Berechnung der kurzfristigen Umsatzaufschlüsselung, die den nichtkommerziellen Charakter des Geschäfts verdeutlicht:

  • Haupteinnahmequelle: Zuschusseinnahmen.
  • Beitrag zum Gesamtumsatz: 100,00 % aus Nichtproduktquellen.
  • Umsatz im dritten Quartal 2025: 5.000 US-Dollar.

Was diese Schätzung verbirgt, ist, dass der wahre Wert des Unternehmens an seiner Pipeline und nicht an seinem aktuellen Umsatz hängt.

Historische Trends und Zukunftsprognosen

Betrachtet man den historischen Trend, so spiegelt der TTM-Umsatz zum Ende des dritten Quartals 2025 einen deutlichen Rückgang wider und zeigt einen Rückgang von -61,54 % im Jahresvergleich. Diese Volatilität ist bei Unternehmen in der klinischen Phase üblich, da die Zuschussfinanzierung auf der Grundlage spezifischer Projektzeitpläne und Meilensteine ​​beginnt und endet. Beispielsweise betrug der Jahresumsatz für das Geschäftsjahr 2024 nur 20.000 US-Dollar, ein Rückgang von -95,31 % gegenüber 2023.

Dennoch investieren Sie in Altimmune, Inc. für die Zukunft, nicht für die Vergangenheit. Analysten prognostizieren eine dramatische Trendwende, sobald Pemvidutid der Kommerzialisierung näher rückt, und prognostizieren für die Zukunft ein jährliches Umsatzwachstum von 77,1 % pro Jahr. Dieses Wachstum hängt von positiven Daten aus der IMPACT-Phase-2b-Studie ab, wobei die 48-Wochen-Daten vor Jahresende 2025 erwartet werden.

Fairerweise muss man sagen, dass eine Wachstumsrate von 77,1 % ausgehend von 20.000 US-Dollar immer noch eine kleine Zahl ist, aber sie signalisiert die Erwartung des Marktes an einen erfolgreichen Übergang von der Forschung und Entwicklung zum kommerziellen Betrieb. Das Risiko ist hoch, aber der potenzielle Gewinn hängt von der Wirksamkeit des Arzneimittels und seiner Marktakzeptanz im lukrativen Bereich MASH und kardiometabolische Erkrankungen ab. Mehr dazu können Sie hier lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Altimmune, Inc. (ALT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Hier ein Vergleich der aktuellen Umsatzzahlen:

Metrisch Betrag/Satz Zeitraum
Nachlaufender Umsatz der letzten zwölf Monate $20,000 Endet am 30. September 2025
Umsatz im 3. Quartal 2025 $5,000 Drei Monate endeten am 30. September 2025
TTM-Umsatzwachstumsrate -61.54% Jahr für Jahr
Zukünftige jährliche Umsatzwachstumsprognose 77.1% Pro Jahr

Maßnahme: Verfolgen Sie die Auslesung der IMPACT-Studiendaten für das vierte Quartal 2025; Das ist definitiv der wichtigste Umsatztreiber für die nächsten fünf Jahre.

Rentabilitätskennzahlen

Sie müssen verstehen, dass die Rentabilität eines biopharmazeutischen Unternehmens im klinischen Stadium wie Altimmune, Inc. (ALT) heute nicht an positiven Margen gemessen wird, sondern an der Verbrennungsrate des in die Pipeline investierten Kapitals. Die kurzfristige Realität ist ein erheblicher Betriebsverlust, der beabsichtigt und kein Versagen des Managements ist.

Das Unternehmen ist vorkommerziell, was bedeutet, dass seine Einnahmen nominal sind und hauptsächlich aus Zuschüssen oder nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktivitäten stammen. Daher sind die traditionellen Rentabilitätsmargen massiv negativ und irreführend. Beispielsweise meldete Altimmune, Inc. im ersten Quartal 2025 einen Nettoverlust von ca 19,6 Millionen US-Dollar, eine leichte Verbesserung gegenüber dem 24,4 Millionen US-Dollar Nettoverlust im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Diese Verlustreduzierung ist eine Funktion der zeitlichen Steuerung klinischer Studien und nicht der Produktverkäufe.

Hier ist die kurze Rechnung für den Betrieb im Jahr 2025 profile, Verwenden Sie Daten für das erste Quartal 2025 (in Tausend US-Dollar), um zu zeigen, wohin das Geld fließt:

Metrisch Wert Q1 2025 (in Tausend) Kommentar
Einnahmen $5 Nomineller Umsatz, kein Produktumsatz.
Bruttogewinn $5 Im Wesentlichen Null, da F&E das „Produkt“ ist.
Betriebskosten (F&E + G&A) $21,820 Der Kern-Cash-Burn.
Betriebsverlust ($21,815) Die Kosten für die Entwicklung von Pemvidutid.
Nettoverlust ($19,575) Verlust nach Hinzurechnung von Zinserträgen.

Der primäre operative Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf Forschung und Entwicklung (F&E). 15,8 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2025 und 15,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Dies stellt den Löwenanteil der Betriebskosten dar, was genau das ist, was Sie in einem Biotech-Unternehmen sehen möchten, das sich auf einen wichtigen Katalysator wie die Daten der Phase-2b-MASH-Studie konzentriert, die vor Jahresende 2025 erwartet werden.

Fairerweise muss man sagen, dass die Konsensprognose für Altimmune, Inc. für das Gesamtjahr 2025 einen geschätzten Nettoverlust pro Aktie (EPS) von beträgt ($1.13) auf Konsens Einnahmen von ca 3,33 Millionen US-Dollar. Dies führt zu einer stark negativen Nettogewinnmarge – ein klares Zeichen dafür, dass sich ein Unternehmen in der Phase hoher Investitionen befindet.

Wenn man dies mit der breiteren Pharmaindustrie vergleicht, die eine durchschnittliche Eigenkapitalrendite (ROE) von ca. aufweist 10.49%, Altimmune, Inc. ist ein Ausreißer, aber das gilt auch für alle Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium. Bei ihrer betrieblichen Effizienz geht es nicht um Kostenmanagement im herkömmlichen Sinne; Es geht darum, die Forschungs- und Entwicklungsausgaben so zu verwalten, dass klinische Meilensteine ​​rechtzeitig und innerhalb des Budgets erreicht werden. Darauf kommt es an:

  • Die F&E-Ausgaben im ersten Quartal 2025 betrugen 15,8 Millionen US-Dollar.
  • Die F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025 betrugen 15,0 Millionen US-Dollar.
  • Die F&E-Ausgaben sind ein deutlich kontrollierter Verbrauch, der abnimmt 21,5 Millionen US-Dollar im 1. Quartal 2024.
  • Das Ziel besteht darin, mit einem erfolgreichen Medikament einen zukünftigen Bruttogewinn zu erzielen, nicht mit einem minimalen Umsatz einen aktuellen Gewinn.

Die Investitionsthese hängt hier ausschließlich vom Erfolg ihrer Pipeline ab, insbesondere von Pemvidutide. Der Übergang von einem massiven Betriebsverlust zur Rentabilität wird über Nacht mit einem erfolgreichen Phase-3-Test und einer Partnerschaft erfolgen, nicht durch schrittweise Kostensenkungen. Sie können ihre finanzielle Gesundheit und Meilensteine hier detaillierter verfolgen: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Altimmune, Inc. (ALT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren. Ihre Aufgabe besteht nun darin, die Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Verhältnis zu den Zeitplänen für klinische Studien zu überwachen, nicht die negativen Margen.

Schulden vs. Eigenkapitalstruktur

Sie müssen wissen, wie Altimmune, Inc. (ALT) seine Geschäftstätigkeit finanziert, insbesondere als Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium mit hohem Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E). Die schnelle Erkenntnis ist, dass Altimmune, Inc. überwiegend durch Eigenkapital und nicht durch Schulden finanziert wird. Dies ist eine gängige und oft bevorzugte Struktur für Unternehmen mit einem langen Weg zu kommerziellen Einnahmen.

Mit Stand November 2025 ist die Kapitalstruktur von Altimmune, Inc. sehr sauber. Die gesamten in Anspruch genommenen Schulden des Unternehmens belaufen sich auf lediglich 35,0 Millionen US-Dollar, die aus der befristeten Darlehensfazilität mit Hercules Capital stammt. Dies ist eine geringe Zahl im Vergleich zur Eigenkapitalbasis, die bereits vorhanden war 185,6 Millionen US-Dollar am Eigenkapital zum 29. September 2025. Darüber hinaus haben sie im November 2025 gerade eine Folgeemission von Aktien abgeschlossen und damit eine weitere enorme Kapitalerhöhung eingesammelt 150 Millionen Dollar um die Pemvidutid-Studien voranzutreiben. Das ist eine enorme Zufuhr von nicht verwässerndem Kapital.

Geringe Verschuldung und strategischer Schuldeneinsatz

Wenn man die aktuellen Schulden dem neuen, aufgestockten Eigenkapital gegenüberstellt, ist die finanzielle Hebelwirkung von Altimmune, Inc. minimal. Hier ist die schnelle Rechnung: Verwenden von 35,0 Millionen US-Dollar in Anspruch genommene Schulden und eine Pro-forma-Eigenkapitalbasis von rund 335,6 Millionen US-Dollar (das September-Eigenkapital plus die neue November-Erhöhung) beträgt das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital (D/E) ungefähr 0.104, oder 10.4%. Dieses niedrige Verhältnis ist definitiv eine Stärke.

Zum Vergleich: Das durchschnittliche D/E-Verhältnis für die Biotechnologiebranche liegt bei ca 0.17 (17 %). Altimmune, Inc. operiert mit deutlich geringerem Leverage als seine Konkurrenten, was ihm ein großes Polster verschafft. Ein niedriges D/E-Verhältnis bedeutet, dass das Unternehmen nicht an Schuldenklauseln oder hohe Zinszahlungen gebunden ist, wodurch Bargeld für Forschung und Entwicklung erhalten bleibt.

  • Insgesamt in Anspruch genommene Schulden (November 2025): 35,0 Millionen US-Dollar
  • Pro-forma-Eigenkapital (November 2025): ca. $ 335,6 Millionen US-Dollar
  • Pro-Forma-Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital: ca. $ 10.4%

Aktuelle Finanzierung: Schuldenverlängerung und Eigenkapitalerhöhung

Die jüngsten Finanzierungsaktivitäten des Unternehmens zeigen eine klare Präferenz für Eigenkapitalfinanzierung bei gleichzeitigem strategischen Einsatz von Fremdkapital für mehr Flexibilität. Im November 2025 änderte Altimmune, Inc. seinen Kreditvertrag mit Hercules Capital und erhöhte die Gesamtkreditverfügbarkeit von 100,0 Millionen US-Dollar auf 125,0 Millionen US-Dollar. Das ist klug. Sie erweiterten ihren finanziellen Spielraum und ihre Flexibilität, ohne sofort den vollen Betrag in Anspruch zu nehmen.

Die in Anspruch genommenen Schulden in Höhe von 35,0 Millionen US-Dollar sind als langfristige Schulden strukturiert, wobei die zinslose Laufzeit ab dem 13. Mai 2025 auf 30 Monate verlängert wird. Dadurch verzögert sich die Kapitaltilgung, was für ein vorkommerzielles Unternehmen ein wichtiger Schritt ist. Es hält Bargeld für klinische Meilensteine ​​auf der Bank, nicht für den Schuldendienst. Die verbleibenden Tranchen der 125,0-Millionen-Dollar-Fazilität hängen vom Erreichen bestimmter klinischer Meilensteine ​​ab, was ihren Zugang zu Kapital direkt an ihren operativen Fortschritt bindet.

Die Tatsache, dass sie der Schuldenänderung mit einem folgten 150 Millionen Dollar Die Kapitalbeschaffung zeigt, dass ihr primärer Finanzierungsmechanismus die Ausgabe von Aktien ist. Dies führt zwar zu einer Verwässerung der bestehenden Aktionäre, aber es sind auch die Kosten für die Geschäftstätigkeit im Biotechnologiebereich; Dadurch wird sichergestellt, dass das Unternehmen über ausreichend Liquidität verfügt, um seine entscheidenden Studien für Pemvidutid abzuschließen. Um zu verstehen, wer dieses neue Eigenkapital übernimmt, sollten Sie es verstehen Erkundung des Investors von Altimmune, Inc. (ALT). Profile: Wer kauft und warum?

Liquidität und Zahlungsfähigkeit

Sie müssen wissen, ob Altimmune, Inc. (ALT) über das Geld verfügt, um seine wichtigen Phase-3-Studien zu finanzieren, und die gute Nachricht ist, dass ihre kurzfristige Liquiditätsposition außergewöhnlich stark ist. Die finanzielle Verfassung des Unternehmens ist typisch für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium: hoher Cash-Burn, aber ein enormer Cash-Puffer aus jüngsten Finanzierungsaktivitäten.

Ab dem dritten Quartal 2025 (Q3 2025) sind die Liquiditätskennzahlen von Altimmune, Inc. hervorragend und spiegeln eine Bilanz wider, die für eine mehrjährige Forschungs- und Entwicklungsphase (F&E) ausgelegt ist. Ihr aktuelles Verhältnis und ihr schnelles Verhältnis liegen beide bei 20,44. Das bedeutet, dass das Unternehmen für jeden Dollar an kurzfristigen Verbindlichkeiten über über 20 US-Dollar an liquiden Mitteln verfügt. Ehrlich gesagt geht es bei so hohen Quoten nicht um Effizienz; Es geht um den Kapitalerhalt und die Finanzierung der Pipeline.

  • Aktuelles Verhältnis: 20,44 – Zeigt ausreichende Kapazität zur Deckung kurzfristiger Verpflichtungen an.
  • Schnelles Verhältnis: 20,44 – Bestätigt die minimale Abhängigkeit von Lagerbeständen (was typisch für ein Biotech-Unternehmen ist) für die Liquidität.

Betriebskapital und Liquiditätspuffer

Die Stärke der Bilanz ist in einer beträchtlichen Barreserve verankert. Altimmune, Inc. meldete zum 30. September 2025 Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von 210,8 Millionen US-Dollar. Dies ist ein Anstieg von 60 % gegenüber Ende 2024. Angesichts der hohen Liquiditätsquote wird ihr Betriebskapital – das Geld, das nach der Deckung aller kurzfristigen Schulden übrig bleibt – auf etwa 200,49 Millionen US-Dollar geschätzt.

Dieses enorme Betriebskapital ist die Lebensader des Unternehmens und finanziert die Entwicklung von Pemvidutid für MASH (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis) und andere Indikationen. Was diese Schätzung verbirgt, ist die Verbrennungsrate. Das Kapital ist vorhanden, aber es schrumpft monatlich, um den Betrieb zu finanzieren.

Kapitalflussrechnung Overview und Trends

Die Kapitalflussrechnung bildet die betriebliche Realität des Unternehmens klar ab: Es handelt sich um eine kostenintensive Forschungs- und Entwicklungsmaschine, deren Überleben auf Finanzierung angewiesen ist. In den letzten zwölf Monaten (TTM), die am 30. September 2025 endeten, zeigten die Cashflow-Trends des Unternehmens einen erheblichen Abfluss aus dem operativen Geschäft und der Investitionstätigkeit, der durch Kapitalerhöhungen vollständig ausgeglichen wurde:

Cashflow-Kategorie (TTM Sep '25) Betrag (Millionen USD) Trendanalyse
Operativer Cashflow (CFO) -$66.35 Kontinuierlicher Bargeldverbrauch aufgrund von Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 15,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025.
Investierender Cashflow (CFI) -$39.68 Abfluss hauptsächlich aufgrund von Wertpapierinvestitionen zur Verwaltung des hohen Kassenbestands.
Finanzierungs-Cashflow (CFF) ~+$106.03 Zufluss aus Eigenkapitalerhöhungen und Fremdfinanzierung, einschließlich der Inanspruchnahme zusätzlicher 20 Millionen US-Dollar aus der geänderten Hercules-Kreditfazilität.

Der negative operative Cashflow von -66,35 Millionen US-Dollar ist die jährliche Cash-Burn-Rate des Unternehmens, die fast vollständig durch den positiven Finanzierungs-Cashflow finanziert wird. Dies ist das Kernrisiko: Ihre Zukunft hängt von ihrer Fähigkeit ab, mehr Kapital zu beschaffen oder ihren Medikamentenkandidaten Pemvidutid erfolgreich zu vermarkten. Das sollte man genau im Auge behalten Erkundung des Investors von Altimmune, Inc. (ALT). Profile: Wer kauft und warum? um zu sehen, woher diese Finanzierung kommt.

Kurzfristige Liquiditätsstärken und -bedenken

Die größte Stärke ist der Barbestand von 210,8 Millionen US-Dollar, der basierend auf der aktuellen TTM-Betriebsverbrauchsrate eine Laufzeit von über drei Jahren bietet. Diese Landebahn gibt Altimmune, Inc. die finanzielle Flexibilität, um die 48-wöchige IMPACT-Datenauslesung, die vor Jahresende 2025 erwartet wird, abzuschließen und sich auf eine Phase-3-Studie vorzubereiten.

Das größte Liquiditätsproblem besteht in der Abhängigkeit des Unternehmens von externer Finanzierung. Sie haben keine nennenswerten Einnahmen und meldeten für das dritte Quartal 2025 nur einen Umsatz von 0,01 Millionen US-Dollar. Der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 19,0 Millionen US-Dollar. Jede wesentliche Verzögerung oder jedes negative Ergebnis der klinischen Studien könnte ihre Fähigkeit zur künftigen Kapitalbeschaffung unmittelbar gefährden und möglicherweise ein stark verwässerndes Aktienangebot erzwingen. Das Geld ist eine Stärke, aber es ist definitiv eine endliche Ressource, die ein unbefristetes Forschungs- und Entwicklungsprogramm finanziert.

Nächster Schritt: Verfolgen Sie die Veröffentlichung der IMPACT-Studiendaten für das vierte Quartal 2025, um den Hauptkatalysator für zukünftige Finanzierungsrunden zu bewerten.

Bewertungsanalyse

Sie schauen sich Altimmune, Inc. (ALT) an und fragen sich, ob dem Markt etwas fehlt, insbesondere nach einem schwierigen Jahr für die Aktie. Die direkte Schlussfolgerung ist folgende: Traditionelle Bewertungskennzahlen deuten darauf hin, dass das Unternehmen im Vergleich zu seinem zukünftigen Wachstumspotenzial derzeit unterbewertet ist, aber dies ist eine Wette mit hohem Risiko und hohem Ertrag, typisch für ein Biopharmaunternehmen in der klinischen Phase.

Der Kern der Sache ist, dass Altimmune noch nicht profitabel ist, sodass wir uns für eine einfache Antwort nicht auf ertragsbasierte Multiplikatoren verlassen können. Um ein klareres Bild zu erhalten, müssen Sie sich den Analystenkonsens und das Kurs-Buchwert-Verhältnis (KGV) ansehen. The Street ist überwiegend optimistisch, aber die Aktienkursentwicklung zeigt, dass der Markt immer noch skeptisch ist oder einfach nur auf den nächsten großen klinischen Meilenstein für sein Hauptprodukt Pemvidutid wartet.

Ist Altimmune, Inc. (ALT) überbewertet oder unterbewertet?

Als erfahrener Analyst würde ich sagen, dass Altimmune, Inc. derzeit mit einem deutlichen Abschlag auf seinen konsensmäßigen fairen Wert gehandelt wird. Die Aktie wird am 14. November 2025 bei rund 4,17 US-Dollar gehandelt. Wall Street-Analysten haben ein durchschnittliches 12-Monats-Kursziel von 18,81 US-Dollar, was einen Anstieg von über 350 % gegenüber dem aktuellen Preis bedeutet. Das ist eine gewaltige Lücke und das ist der Grund, warum das Unternehmen die Konsensbewertung „Starker Kauf“ erhält.

Hier ist die kurze Berechnung der jüngsten Performance der Aktie: In den letzten 12 Monaten ist der Aktienkurs um 51,98 % gefallen. Das ist eine schwierige Aufgabe. Die 52-wöchige Handelsspanne von 2,90 bis 11,16 US-Dollar zeigt die Volatilität, die Sie in diesem Sektor erwarten sollten. Sie kaufen hier eine Geschichte ein, kein ausgereiftes Cashflow-Unternehmen, also rechnen Sie auf jeden Fall mit Schwankungen.

Die wichtigsten Bewertungskennzahlen für Altimmune, Inc. (ALT) ab dem Geschäftsjahr 2025 sind:

  • Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV): -3,1x
  • Kurs-Buchwert-Verhältnis (KGV): 2,16x
  • Verhältnis Unternehmenswert zu EBITDA (EV/EBITDA): -2,06x

Da es sich bei dem Unternehmen um ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium handelt, werden negative KGV- und EV/EBITDA-Verhältnisse erwartet – es generiert noch keine nennenswerten positiven Gewinne oder Gewinne vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (EBITDA). Sie verschwenden Geld für Forschung und Entwicklung. Das KGV von 2,16 ist die nützlichste Vergleichskennzahl und lässt darauf schließen, dass der Marktwert des Unternehmens etwas mehr als das Doppelte seines Buchwerts (Vermögenswerte minus Verbindlichkeiten) beträgt. Dies entspricht im Allgemeinen dem Branchendurchschnitt von 2,4x für US-Biotech-Unternehmen oder liegt leicht darunter, was darauf hindeutet, dass das Unternehmen auf Vermögensbasis angemessen bewertet ist. Das große Kursziel der Analysten deutet jedoch darauf hin, dass der Markt den Erfolg ihres führenden Medikamentenkandidaten Pemvidutid nicht vollständig einpreist.

Analystenstimmung und Dividendenstatus

Die Analystengemeinschaft ist sehr optimistisch, was ein starkes Signal für eine Wachstumsaktie wie diese ist. Der Konsens ist ein starker Kauf mit einem hohen Kursziel von 28,00 $ und einem niedrigsten Preis von 1,00 $, was die binäre Natur der Aktie zeigt – entweder funktioniert es oder nicht.

Was diese Schätzung verbirgt, ist das Ausführungsrisiko. Wenn die klinischen Studien für Pemvidutid ins Stocken geraten, verflüchtigt sich das durchschnittliche Ziel von 18,81 US-Dollar schnell. Das ist die Realität einer Investition in diesen Bereich.

Bezüglich der Erträge zahlt Altimmune, Inc. keine Dividende. Die Dividendenrendite beträgt 0 % und die Ausschüttungsquote ist nicht anwendbar. Ihre Rendite wird hier ausschließlich aus Kapitalzuwachs und nicht aus Erträgen stammen.

Weitere Informationen dazu, wer die aktuelle Aktienbewegung antreibt, finden Sie hier Erkundung des Investors von Altimmune, Inc. (ALT). Profile: Wer kauft und warum?

Nächster Schritt: Sehen Sie sich die neuesten Daten der Phase-2b-Studie zu Pemvidutid an, um die Wahrscheinlichkeit einzuschätzen, dass das obere Ende der Preisziele der Analysten erreicht wird.

Risikofaktoren

Sie müssen über die positiven klinischen Schlagzeilen hinausblicken und sich auf die grundlegenden Risiken konzentrieren, denn für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Altimmune, Inc. (ALT) ist Erfolg zweitrangig. Die finanzielle Gesundheit des Unternehmens trotz einer starken Liquiditätsposition von 210,8 Millionen US-Dollar zum 30. September 2025 hängt vollständig vom klinischen und regulatorischen Erfolg seines Hauptkandidaten Pemvidutid ab.

Das größte kurzfristige Risiko ist ein operatives Risiko: die bevorstehende 48-Wochen-Datenauslesung aus der IMPACT-Phase-2b-Studie für MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis), die vor Jahresende 2025 erwartet wird. Wenn diese Daten nicht herausragend sind, wird die Aktie eine starke Korrektur erleiden.

Klinische und regulatorische Hürden bestimmen die Bewertung

Das primäre finanzielle Risiko für Altimmune, Inc. ist die hohe Burn-Rate in Kombination mit dem Single Point of Failure in einer Phase-3-Studie. Der Nettoverlust im dritten Quartal 2025 betrug 19,0 Millionen US-Dollar, größtenteils angetrieben von 15,0 Millionen US-Dollar bei den Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) für das Quartal. Dieser Geldverbrauch wird sich noch verstärken, wenn sie in ein kostspieliges Phase-3-MASH-Programm übergehen. Das ist eine Menge Geld, das man ausgeben muss, ohne einen einzigen Dollar Umsatz zu erzielen.

Auch die Regulierungslandschaft für MASH entwickelt sich noch weiter. Es besteht Unsicherheit darüber, ob die FDA nicht-invasive Tests (NITs) vollständig als primäre Endpunkte übernehmen und damit möglicherweise den aktuellen Standard der Leberbiopsiewerte ersetzen wird. Altimmune, Inc. mildert dieses Problem durch die Entwicklung einer flexiblen Phase-3-Studie, die sie mit der FDA in einem für das vierte Quartal 2025 geplanten End-of-Phase-2-Meeting besprechen wollen.

  • Das Scheitern klinischer Studien ist das ultimative Risiko.
  • F&E-Kosten von 15,0 Mio. $ (Q3 2025) sind für den Nettoverlust verantwortlich.
  • Die regulatorischen Endpunkte könnten sich verschieben und sich auf das Studiendesign auswirken.

Intensiver Wettbewerb im kardiometabolischen Bereich

Äußerlich ist die Konkurrenz brutal. Pemvidutid, ein dualer Glucagon/GLP-1-Rezeptor-Agonist, dringt in einen von Pharmariesen dominierten Markt vor. Unternehmen wie Novo Nordisk und Roche sind bereits stark in den breiteren kardiometabolischen und MASH-Bereich investiert, oft mit umfangreichen Multi-Asset-Pipelines. Während der duale Mechanismus von Pemvidutid und die ersten 24-Wochen-Daten, die eine MASH-Resolution zeigen (z. B. 58% bei der 1,2-mg-Dosis vs. 20% für Placebo) ein potenzielles Unterscheidungsmerkmal bieten, ist dies ein Wettlauf gegen etablierte Spieler.

Sie müssen davon ausgehen, dass Altimmune, Inc., wenn es auf den Markt kommt, mit aggressiven Preis- und Marktzugangskämpfen konfrontiert sein wird. Das Unternehmen versucht, dies zu mildern, indem es Pemvidutid auf zwei weitere Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf ausweitet: Alkoholkonsumstörung (AUD) und alkoholbedingte Lebererkrankung (ALD). Diese Pipeline-Diversifizierung ist klug, erhöht aber auch die Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung sowie das Ausführungsrisiko über mehrere Phase-2-Programme hinweg (RECLAIM für AUD und RESTORE für ALD).

Risikokategorie Spezifisches Risiko/Auswirkung Finanz-/Betriebsdaten 2025
Finanziell/betrieblich Hohe Cash-Burn-Rate vor der Kommerzialisierung Nettoverlust Q3 2025: 19,0 Mio. $; F&E-Ausgaben: 15,0 Mio. $.
Klinisch/regulatorisch Ausfall der 48-wöchigen MASH-Daten der Phase 2b oder Designprobleme der Phase 3 48-wöchige IMPACT-Daten erwartet im vierten Quartal 2025; Ende der Phase 2 der FDA-Sitzung für Q4 2025 geplant.
Markt/Wettbewerb Überfüllter MASH-Markt mit großen Wettbewerbern (Novo Nordisk, Roche) Pemvidutid zeigte eine MASH-Resolution von 58% (1,2 mg) nach 24 Wochen.

Die zentrale Minderungsstrategie ist finanzielle Flexibilität. Der Barbestand des Unternehmens beträgt 210,8 Millionen US-Dollar, verbunden mit der geänderten Fassung 125 Millionen Dollar Die Kreditfazilität von Hercules Capital bietet ihnen eine solide Ausgangsbasis für die Finanzierung der Phase-3-Planung und der laufenden Phase-2-Studien in AUD und ALD. Dennoch sollte jeder Investor wissen, dass in der Biotechnologie nur die klinischen Daten für den langfristigen Wert von Bedeutung sind. Für einen tieferen Einblick in die gesamte Finanzlage des Unternehmens können Sie den vollständigen Beitrag hier lesen: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Altimmune, Inc. (ALT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Wachstumschancen

Das zukünftige Wachstum von Altimmune, Inc. (ALT) hängt fast ausschließlich von seinem Hauptproduktkandidaten Pemvidutid ab, einem neuartigen GLP-1/Glucagon-Dualrezeptor-Agonisten. Dies ist eine klassische Biotech-Geschichte: hohes Risiko, hohe Belohnung, aber die jüngsten Phase-2b-Daten zur metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH) stellen einen überzeugenden Wendepunkt dar. Ihr kurzfristiger Fokus sollte auf den klinischen Katalysatoren liegen, die Ende 2025 erwartet werden, da sie die Aktie definitiv antreiben werden.

Der wichtigste Wachstumstreiber sind Produktinnovationen, insbesondere der Doppelwirkungsmechanismus des Arzneimittels. Die GLP-1-Komponente sorgt für die Appetitunterdrückung und den Gewichtsverlust, aber die Glucagon-Komponente ist das Hauptunterscheidungsmerkmal, da sie direkt auf den Fettstoffwechsel in der Leber (Leber) einwirkt. Dieses Unikat profile positioniert Altimmune, Inc. in der Lage, einen Multi-Milliarden-Dollar-Markt anzuvisieren, wobei Analysten davon ausgehen, dass die jährlichen Spitzenumsätze darüber hinausgehen 1 Milliarde Dollar allein in der MASH-Indikation. Das ist eine riesige Chance für ein Unternehmen dieser Größe.

Es ist von entscheidender Bedeutung, die kurzfristige finanzielle Realität diesem Potenzial zuzuordnen. Für das Geschäftsjahr 2025 prognostizieren Wall-Street-Analysten einen durchschnittlichen Nettoverlust von ca -$116,983,608, was typisch für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium ist. Allerdings ist die prognostizierte jährliche Umsatzwachstumsrate atemberaubend 1,046.43%, obwohl dies eine sehr kleine Basis ist und die durchschnittlichen Umsatzschätzungen für 2025 bei nur knapp liegen $592,789. Dieser enorme Wachstumsprozentsatz zeigt die Erwartung des Marktes an erste Einnahmequellen, wahrscheinlich aus Meilensteinzahlungen oder frühen kommerziellen Aktivitäten, aber es handelt sich immer noch um eine vorkommerzielle Geschichte.

Bei den strategischen Initiativen des Unternehmens geht es vor allem darum, das Risiko der Pipeline zu verringern und den adressierbaren Markt zu erweitern. Sie konzentrieren sich nicht nur auf MASH; Sie weiten sich auf andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen aus.

  • MASH-Fortschritt: Für das vierte Quartal 2025 ist ein Treffen zum Ende der Phase 2 mit der FDA geplant, um das Design der Phase-3-Studie abzuschließen. Die 48-wöchige Datenauslesung aus der IMPACT-Phase-2b-Studie wird ebenfalls im vierten Quartal 2025 erwartet und wird wichtige Erkenntnisse zur langfristigen Wirksamkeit und Haltbarkeit liefern.
  • Pipeline-Erweiterung: Phase-2-Studien wurden im Mai 2025 für Alkoholkonsumstörung (AUD) (die RECLAIM-Studie) und im Juli 2025 für alkoholbedingte Lebererkrankung (ALD) (die RESTORE-Studie) begonnen.
  • Regulatorischer Rückenwind: Pemvidutide hat sowohl für MASH als auch für AUD den Fast-Track-Status der FDA erhalten, was den Entwicklungs- und Prüfprozess beschleunigen kann.

Der Wettbewerbsvorteil liegt in den klinischen Daten und der Verträglichkeit. In der IMPACT-Phase-2b-Studie zeigte Pemvidutid eine MASH-Resolution ohne Verschlechterung der Fibrose in bis zu 58% der Patienten bei der 1,2-mg-Dosis im Vergleich zu nur 20% für Placebo. Darüber hinaus zeigte das Medikament möglicherweise die beste Verträglichkeit seiner Klasse, wobei die Rate der Patienten, die die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen, sehr gering war, was im GLP-1-Bereich, wo Magen-Darm-Probleme häufig sind, ein großes Problem darstellt. Diese Kombination aus starker Wirksamkeit und günstiger Verträglichkeit versetzt Altimmune, Inc. in die Lage, bedeutende Marktanteile zu gewinnen.

Hier ist die schnelle Berechnung der MASH-Lösungsraten nach 24 Wochen:

Dosisgruppe MASH-Auflösungsrate (ohne Verschlechterung der Fibrose) Normalisierungsrate des Leberfetts
Pemvidutid (1,2 mg) 58% 31%
Pemvidutid (1,8 mg) 52% 44%
Placebo 20% 4%

Was diese Schätzung verbirgt, ist das binäre Risiko einer Biotechnologie. Sollten die 48-Wochen-Daten enttäuschen, wird die Aktie unabhängig von der Umsatzprognose für 2025 stark leiden. Ihr nächster Schritt sollte darin bestehen, die Daten für das vierte Quartal 2025 genau zu überwachen, da sie die wahren Treiber für den zukünftigen Wert sind. Um die Anlegerlandschaft zu verstehen, sollten Sie sich informieren Erkundung des Investors von Altimmune, Inc. (ALT). Profile: Wer kauft und warum?

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