Aethlon Medical, Inc. (AEMD): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

Aethlon Medical, Inc. (AEMD): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

US | Healthcare | Medical - Devices | NASDAQ

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) Bundle

Get Full Bundle:
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$24.99 $14.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99

TOTAL:

Bei einem medizinisch-therapeutischen Unternehmen wie Aethlon Medical, Inc. (AEMD) mit einer Marktkapitalisierung von ca 5,35 Millionen US-Dollar, entwickelt ein potenzielles FDA-bahnbrechendes Gerät wie den Hemopurifier, sollten Sie auf seine Pipeline achten? Dieses proprietäre Blutfiltrationssystem zur Bekämpfung von Krebs und lebensbedrohlichen Infektionskrankheiten hat kürzlich gezeigt, dass a 98.5% Entfernung von aus Blutplättchen stammenden extrazellulären Vesikeln (PD-EVs) in präklinischen Studien, einem Schlüsselmechanismus in der Onkologie. Obwohl es sich bei Aethlon Medical um ein Unternehmen in der klinischen Phase handelt, das keine Produktumsätze meldet, ist seine operative Disziplin klar: Das Unternehmen hat die vierteljährlichen Betriebskosten um reduziert 48% bis ca 1,5 Millionen Dollar im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2025 und bewahrte damit seinen Barbestand in Höhe von rund 5,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025. Die wahre Geschichte für Anleger ist, wie dieses bedeutende klinische Versprechen, gestützt durch einen hohen Insideranteil, entsteht 46.62%, führt zu einem nachhaltigen Geschäftsmodell – ein entscheidender Dreh- und Angelpunkt, den jeder finanziell versierte Entscheidungsträger unbedingt verstehen muss.

Geschichte von Aethlon Medical, Inc. (AEMD).

Sie suchen nach der Gründungsgeschichte von Aethlon Medical, Inc. (AEMD), um die aktuelle Bewertung im klinischen Stadium zu verstehen, und die Geschichte zeigt ein langfristiges Engagement für eine einzige, risikoreiche und lohnende Technologie: den Hämopurifier. Auf dem Weg des Unternehmens geht es weniger um eine schnelle Kommerzialisierung als vielmehr um anhaltende, jahrzehntelange Innovationen in der Blutreinigungstechnologie, wobei der Fokus von einem Fokus auf virale Bedrohungen wie Ebola zu einem doppelten Fokus auf Onkologie und Infektionskrankheiten übergeht.

Die direkte Erkenntnis lautet: Aethlon Medical ist ein hochtechnologisches Biotech-Unternehmen, das auf einem neuartigen Konzept der extrakorporalen (außerhalb des Körpers befindlichen) Blutfiltration basiert und 2018 schließlich mit der Auszeichnung als „Breakthrough Device Designation“ entscheidende regulatorische Bedeutung erlangte und damit den Grundstein für seinen aktuellen, ressourcenbeschränkten klinischen Vorstoß im Jahr 2025 legte.

Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens

Gründungsjahr

Aethlon Medical, Inc. wurde am 17. April gegründet. 1991, obwohl der aktuelle Fokus auf dem Hemopurifier-Gerät erst später in seinem Entwicklungszyklus entstand.

Ursprünglicher Standort

Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in San Diego, Kalifornien.

Mitglieder des Gründungsteams

Das Unternehmen wurde von James A. Joyce gegründet, der als Gründer und ehemaliger CEO fungierte.

Anfangskapital/Finanzierung

Das anfängliche Startkapital ist nicht öffentlich bekannt, aber die frühe Entwicklung des Unternehmens wurde stark durch staatliche Mittel unterstützt, insbesondere durch einen Vertrag mit der Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA). Dieser Vertrag für das Dialysis-Like Therapeutics (DLT)-Programm lieferte insgesamt entscheidende, nicht verwässernde Einnahmen $5,935,996 über einen Zeitraum von fünf Jahren.

Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung

Jahr Schlüsselereignis Bedeutung
1991 Aethlon Medical, Inc. wird von James A. Joyce gegründet. Etablierung der langfristigen Ausrichtung des Unternehmens auf therapeutische Medizingeräte.
2015 Notiert am NASDAQ Capital Market. Bereitstellung des Zugangs zu breiteren öffentlichen Kapitalmärkten zur Finanzierung der klinischen Entwicklung.
2016 Alle 29 Meilensteine ​​im DARPA Dialysis-Like Therapeutics (DLT)-Programm erreicht. Die Fähigkeiten des Hemopurifiers zur Erfassung von Breitbandviren wurden validiert und ausgezeichnet $5,935,996 an Einnahmen.
2018 Erhielt die Auszeichnung „Breakthrough Device“ der US-amerikanischen FDA für den Hämopurifier in der Onkologie. Entscheidende behördliche Validierung für das Potenzial des Geräts zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs.
2025 Behandelte den ersten Patienten in der australischen Hemopurifier-Krebsstudie (Januar). Beginn der Erstellung erster Daten zur Sicherheit und Machbarkeit für den Menschen für die Onkologie-Indikation.
2025 Der Preis für ein öffentliches Angebot beträgt ca 4,5 Millionen US-Dollar im Bruttoerlös (September). Sicherstellung kurzfristigen Kapitals zur Finanzierung laufender klinischer Studien und Operationen.

Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens

Die Entwicklung des Unternehmens wurde durch einige wichtige strategische Weichenstellungen und regulatorische Erfolge bestimmt. Ehrlich gesagt, für ein Biotech-Unternehmen streben Sie nach einer Validierung, und die größten Momente sind regulatorischer und klinischer Natur.

  • Die DARPA-Validierung (2016): Fast verdienen 6 Millionen Dollar von der Defense Advanced Research Projects Agency war nicht nur Bargeld; Es handelte sich um eine leistungsstarke, unabhängige Validierung der Kerntechnologie des Hemopurifiers – seiner Fähigkeit, Viren und Toxine aus dem Blutkreislauf einzufangen. Dies bewies den Nutzen des Geräts als Breitband-Gegenmaßnahme.
  • Der Oncology Pivot und Breakthrough Designation (2018): Die Entscheidung, sich bei Krebs auf aus Tumoren stammende extrazelluläre Vesikel (EVs) zu konzentrieren, war ein großer Wandel. EVs (kleine, subzelluläre Partikel) wurden einst als Zelltrümmer abgetan, aber Aethlon stellte die Theorie auf, dass sie die Immunsuppression fördern. Die Erlangung der FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ für diese onkologische Anwendung war ein Wendepunkt und brachte den Hämopurifier schneller auf den Weg der Zulassung.
  • Die Finanzdisziplin 2025: Zu Beginn des Geschäftsjahres 2025 zeigte Aethlon Medical einen klaren Fokus auf den Kapitalerhalt. Sie meldeten eine Reduzierung der konsolidierten Betriebsaufwendungen um 48% für das am 30. September 2025 endende Quartal im Vergleich zum gleichen Zeitraum des Vorjahres. Dieses disziplinierte Kostenmanagement ist auf jeden Fall von entscheidender Bedeutung für ein Unternehmen im klinischen Stadium mit einem Barbestand von ca 5,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, Verlängerung ihrer Start- und Landebahn bei gleichzeitiger Weiterentwicklung des australischen Prozesses.

Diese Geschichte zeigt ein Unternehmen, das den langen und teuren Weg der Entwicklung medizinischer Geräte beschritten hat, von Regierungsaufträgen zu klinischen Studien, die sich alle auf eine einzige, hochinnovative Blutreinigungsplattform konzentrieren. Durch Lesen können Sie tiefer in die aktuelle Marktperspektive eintauchen Erkundung des Investors von Aethlon Medical, Inc. (AEMD). Profile: Wer kauft und warum?

Hier ist die schnelle Rechnung auf ihrem Laufsteg: Betriebskosten von 1,5 Millionen Dollar für Q2 2025 gegen a 5,8 Millionen US-Dollar Der Kassenbestand lässt darauf schließen, dass sie über etwa vier Viertel der operativen Start- und Landebahn verfügen, zuzüglich der 4,5 Millionen US-Dollar aus dem Angebot vom September 2025, was ihnen viel Zeit verschafft, ihren nächsten klinischen Meilenstein zu erreichen.

Eigentümerstruktur von Aethlon Medical, Inc. (AEMD).

Die Eigentümerstruktur von Aethlon Medical, Inc. ist für ein börsennotiertes Unternehmen auf jeden Fall ungewöhnlich. Sie zeichnet sich durch eine erhebliche Konzentration der von Insidern gehaltenen Aktien aus, was auf ein starkes internes Vertrauen hindeutet, aber den öffentlichen Streubesitz einschränkt.

Diese hohe Insiderbeteiligung bedeutet, dass die strategische Ausrichtung des Unternehmens stark von einer kleinen Gruppe von Führungskräften und Direktoren beeinflusst wird. Daher ist es für jeden Investor, der dies in Betracht zieht, von entscheidender Bedeutung, deren Anreize zu verstehen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Aethlon Medical, Inc. (AEMD): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Aktueller Status von Aethlon Medical, Inc

Aethlon Medical, Inc. ist ein börsennotiertes medizinisches Therapieunternehmen, das am Nasdaq Capital Market unter dem Tickersymbol notiert ist AEMD.

Seit November 2025 hat das Unternehmen bestätigt, dass es weiterhin einen guten Ruf bei der Nasdaq hat, nachdem es frühere Compliance-Angelegenheiten geklärt hat. Durch die Börsennotierung erhält das Unternehmen Zugang zu den Kapitalmärkten zur Finanzierung seiner klinischen Studien und Forschungspartnerschaften, was angesichts seines Schwerpunkts auf der Entwicklung des Hämopurifiers für Krebs und Infektionskrankheiten von entscheidender Bedeutung ist. Der Aktienkurs am 11. November 2025 wurde bei gemeldet $4.27 pro Aktie.

Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse von Aethlon Medical, Inc

Die Eigentumsverteilung per November 2025 zeigt eine hochkonzentrierte Struktur, wobei Insider fast die Hälfte der ausstehenden Aktien kontrollieren. Dies steht in krassem Gegensatz zu dem geringen Anteil großer institutioneller Fonds.

Aktionärstyp Eigentum, % Notizen
Insider (Direktoren und leitende Angestellte) 46.62% Spiegelt das erhebliche Vertrauen des Managements in die langfristigen Aussichten wider.
Öffentlich/Einzelhandel 47.35% Berechnet als verbleibender Streubesitz für den allgemeinen öffentlichen Handel.
Institutionelle Anleger 6.03% Relativ geringes institutionelles Interesse im Vergleich zu Mitbewerbern.

Hier ist die schnelle Rechnung: mit nur 6.03% Wenn das Unternehmen von Institutionen wie Investmentfonds und Hedgefonds gehalten wird, kann die Liquidität und Volatilität der Aktie höher sein. Was diese Schätzung verbirgt, ist das Potenzial für große, plötzliche Bewegungen, wenn ein großer Insider beschließt, einen Teil seines beträchtlichen Anteils zu verkaufen.

Führung von Aethlon Medical, Inc

Das Führungsteam ist eine schlanke Gruppe erfahrener Führungskräfte, die sich auf die klinische Umsetzung und die finanzielle Disziplin konzentrieren, die für ein Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase erforderlich sind.

  • James Frakes: Er fungiert sowohl als CEO als auch als CFO, eine Doppelrolle, die die finanzielle und strategische Entscheidungsfindung zentralisiert. Er verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung auf CFO-Ebene in börsennotierten Unternehmen.
  • Steven LaRosa, M.D.: Als Chief Medical Officer steuert Dr. LaRosa die klinische Entwicklung, insbesondere die australische Onkologiestudie des Hemopurifiers. Zu seinen Erfahrungen gehört die Leitung klinischer Phase-III-Studien zur Behandlung von Sepsis.
  • Edward Broenniman: Er ist der unabhängige Vorstandsvorsitzende und insbesondere a 10% Eigentümer und richtet die Aufsicht des Vorstands direkt an den Interessen der Großaktionäre aus.
  • Michele Bombardiere: Vizepräsident und Controller, übernimmt 25 Jahre Erfahrung im strategischen Finanzwesen und Betrieb, um Prozesse zu rationalisieren und die betriebliche Effizienz zu steigern.

Die durchschnittliche Amtszeit des Managementteams beträgt 3,4 Jahre, der über genügend Erfahrung verfügt, um die Komplexität der Entwicklung medizinischer Geräte im klinischen Stadium zu bewältigen. Sie haben kürzlich ihr Engagement für Effizienz unter Beweis gestellt, indem sie die konsolidierten Betriebsaufwendungen für das am 30. September 2025 endende Quartal auf ca. reduziert haben 1,5 Millionen Dollar, ein 48% Rückgang gegenüber dem Vorjahreszeitraum.

Mission und Werte von Aethlon Medical, Inc. (AEMD).

Aethlon Medical, Inc. verfolgt im Wesentlichen eine humanitäre Mission: die Entwicklung therapeutischer Geräte zur Bekämpfung einiger der lebensbedrohlichsten Krankheiten, insbesondere Krebs und Infektionskrankheiten. Dieses Ziel wird derzeit mit großer finanzieller Disziplin umgesetzt, was sich in den deutlichen Kostensenkungen im Geschäftsjahr 2025 widerspiegelt.

Angesichts des Kernzwecks des Unternehmens

Sie investieren in ein Unternehmen für medizinische Geräte im klinischen Stadium, bei dessen Mission es also nicht nur um den Umsatz geht; Es geht um die Auswirkungen der Hemopurifier-Technologie auf die menschliche Gesundheit. Ihr Hauptzweck ist direkt mit der Deckung kritischer ungedeckter medizinischer Bedürfnisse verbunden, was auf jeden Fall ein starker langfristiger Werttreiber ist.

Offizielles Leitbild

Die Mission von Aethlon Medical, Inc. besteht darin, seine klinischen, wissenschaftlichen und betrieblichen Initiativen zur Entwicklung therapeutischer Geräte für Krebs und Infektionskrankheiten voranzutreiben. Dieser Schwerpunkt liegt auf dem Hemopurifier, einem immuntherapeutischen Gerät, das zur selektiven Entfernung pathogener Ziele aus dem Kreislaufsystem entwickelt wurde.

  • Entwickeln Sie Therapiegeräte für Krebs und lebensbedrohliche Infektionskrankheiten.
  • Weiterentwicklung des Hämopurifiers, um ungedeckte Bedürfnisse in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten zu erfüllen.
  • Behalten Sie die operative Disziplin bei, während Sie klinische und Forschungsstrategien umsetzen.

Hier ist die kurze Rechnung zu dieser Disziplin: Die konsolidierten Betriebskosten für die drei Monate bis zum 30. September 2025 (Q2 des Geschäftsjahres 2025) betrugen ungefähr 1,5 Millionen Dollar, eine Reduzierung von 48% aus dem Vorjahreszeitraum.

Visionserklärung

Die Vision des Unternehmens besteht darin, den Hämopurifier als entscheidende therapeutische Lösung für schwere Krankheiten zu etablieren und dabei die Auszeichnung „Breakthrough Device Designation“ der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu nutzen. Diese Bezeichnung deckt zwei kritische Bereiche ab: fortgeschrittener oder metastasierter Krebs, der auf eine Standardtherapie nicht anspricht, und lebensbedrohliche Viren, die durch zugelassene Therapien nicht behandelt werden können.

  • Erreichen Sie das langfristige Ziel, therapeutische Lösungen für Krebs und schwere Infektionskrankheiten zu entwickeln.
  • Schließen Sie die australische Onkologiestudie ab, um zukünftige Studien zur Marktzulassung zu informieren.
  • Führen Sie Innovationen in der Medizintechnik ein, beispielsweise durch die Bewertung der Kompatibilität mit einem vereinfachten Blutbehandlungssystem.

Was diese Schätzung verbirgt, ist das inhärente Risiko klinischer Studien, aber der Fokus bleibt klar: den Hemopurifier durch die nächste Kohorte der australischen Onkologiestudie zu bringen. Leitbild, Vision und Grundwerte von Aethlon Medical, Inc. (AEMD).

Slogan/Slogan des Unternehmens gegeben

Während Aethlon Medical, Inc. in seinen jüngsten Unternehmenskommunikationen keinen kurzen, eingängigen Slogan verwendet, lautet der aussagekräftigste Slogan, der seine Arbeit zusammenfasst: „Bekämpfung von Krebs und Infektionskrankheiten mit immuntherapeutischen Technologien“. Dieser Satz bringt ihren Fokus auf die Nutzung der körpereigenen Immunantwort und nicht nur auf herkömmliche Chemotherapie oder antivirale Medikamente zum Ausdruck.

  • Fokus auf immuntherapeutische Technologien.
  • Nutzen Sie das Design des Hämopurifiers, um krebsfördernde Exosomen und Viren zu entfernen.
  • Entwickeln Sie ein Gerät im klinischen Stadium mit einem Barguthaben von ca 5,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025.

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) Wie es funktioniert

Aethlon Medical, Inc. ist ein Unternehmen für medizinische Geräte im klinischen Stadium, das eine neuartige, extrakorporale Blutreinigungstechnologie zur Bekämpfung von Krebs und lebensbedrohlichen Infektionskrankheiten entwickelt.

Die Kernwertschöpfung des Unternehmens ergibt sich aus der Weiterentwicklung seines einzigen Therapiegeräts, des Hemopurifiers, durch strenge klinische Studien und strategische Forschungskooperationen, um die behördliche Zulassung für mehrere Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf zu erhalten.

Das Produkt-/Dienstleistungsportfolio von Aethlon Medical, Inc

Produkt/Dienstleistung Zielmarkt Hauptmerkmale
Hämopurifizierer (Prüfgerät) Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem Krebs (die nicht auf eine Anti-PD-1-Therapie ansprechen) Extrakorporales Gerät, das selektiv von Tumoren stammende extrazelluläre Vesikel (EVs) und immunsuppressive Faktoren aus dem Blutkreislauf entfernt.
Hämopurifizierer (Prüfgerät) Lebensbedrohliche behüllte Viren (nicht durch zugelassene Therapien bekämpfbar) Verwendet ein proprietäres pflanzliches Lektinharz (Affinitätsbindung), um umhüllte Viren und pathogene Ziele einzufangen und aus dem Blutkreislauf zu entfernen.
Hämopurifizierer (Prüfgerät) Long-COVID-Patienten Gegenstand einer laufenden Forschungskooperation mit der UCSF zur Bewertung seines Potenzials zur Entfernung pathogener Ziele, die mit anhaltenden Symptomen verbunden sind.

Der operative Rahmen von Aethlon Medical, Inc

Die Geschäftstätigkeit von Aethlon Medical ist auf die klinische Umsetzung und die Wahrung der Finanzdisziplin als Unternehmen in der klinischen Phase vor dem Umsatz ausgerichtet.

Das gesamte Rahmenwerk basiert darauf, den Hemopurifier über den regulatorischen Weg voranzutreiben. Dabei handelt es sich um einen langsamen und teuren Prozess, bei dem jeder Dollar zählt. Zum Zeitpunkt des am 30. September 2025 endenden zweiten Geschäftsquartals verfügte das Unternehmen über einen Barmittelbestand von ca 5,8 Millionen US-Dollar, was bedeutet, dass das Kapitalmanagement definitiv eine Kernaufgabe ist.

  • Fortschritte bei klinischen Studien: Rekrutierung für Kohorte 2 der australischen Onkologiestudie, bei der es sich um eine Sicherheits-, Durchführbarkeits- und Dosisfindungsstudie für Patienten mit soliden Tumoren handelt, die nicht auf eine PD-1-Therapie angesprochen haben (wie Keytruda oder Opdivo).
  • Schwerpunkte Forschung und Entwicklung (F&E): Zusammenarbeit mit der University of California, San Francisco (UCSF) bei der Erforschung der möglichen Anwendung des Hämopurifiers bei Long-COVID.
  • Kostenoptimierung: Die konsolidierten Betriebskosten für die drei Monate bis zum 30. September 2025 beliefen sich auf ca 1,5 Millionen Dollar, eine deutliche Reduzierung von 48% gegenüber dem Vorjahreszeitraum, was auf ein diszipliniertes Kostenmanagement bei den Lohn- und allgemeinen Verwaltungskosten zurückzuführen ist.
  • Technologieverfeinerung: Beginn der Bewertung der Kompatibilität des Hämopurifiers mit einem vereinfachten Blutbehandlungssystem, was seinen Einsatz in Onkologiestationen und anderen klinischen Umgebungen optimieren könnte.

Einen tieferen Einblick in die Zahlen erhalten Sie hier: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Aethlon Medical, Inc. (AEMD): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Die strategischen Vorteile von Aethlon Medical, Inc

Der Hauptvorteil des Unternehmens ist seine neuartige, erstklassige Technologieplattform, die auf einen Krankheitsmechanismus – die extrakorporale Entfernung pathogener Faktoren – abzielt, der sich von herkömmlichen Arzneimitteln unterscheidet.

Dieser Ansatz verschafft ihnen eine einzigartige Position auf dem Markt, insbesondere in Bereichen, in denen aktuelle Behandlungen nicht ausreichen, wie z. B. fortgeschrittener Krebs und neu auftretende virale Bedrohungen. Die schnelle Berechnung präklinischer Daten ist überzeugend: Eine simulierte Behandlung zeigte 98.5% Entfernung von aus Blutplättchen stammenden extrazellulären Vesikeln, einem Faktor, der mit dem Fortschreiten der Krankheit verbunden ist.

  • FDA-Durchbruchsbezeichnung: Der Hämopurifier verfügt über eine „Breakthrough Device Designation“ der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für bestimmte onkologische und virale Indikationen, was seinen Entwicklungs- und Überprüfungsprozess beschleunigen kann.
  • Proprietärer Wirkmechanismus: Es nutzt eine einzigartige Kombination aus Plasmatrennung, Größenausschluss und Affinitätsbindung, um Ziele wie aus Tumoren stammende extrazelluläre Vesikel (EVs) und umhüllte Viren selektiv zu entfernen.
  • Breites therapeutisches Potenzial: Durch die Fähigkeit der Plattform, pathogene Ziele aus dem Blutkreislauf zu entfernen, ist sie für die Behandlung mehrerer Indikationen geeignet, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten und postakute Infektionssyndrome wie Long COVID.
  • Staatliche F&E-Unterstützung: Das Unternehmen erhielt eine $218,000 Steuergutschrift für Forschung und Entwicklung von der australischen Regierung im zweiten Quartal 2025 zur Validierung der klinischen Arbeit und zum Ausgleich der Studienkosten.

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) Wie man damit Geld verdient

Aethlon Medical, Inc. ist ein Unternehmen für medizinische Geräte im klinischen Stadium, das heißt, es generiert derzeit virtuell $0.00 Umsatzerlöse aus dem kommerziellen Verkauf seines Kernprodukts, des Hemopurifiers, ab dem Geschäftsjahr, das am 31. März 2025 endete. Stattdessen wird der Finanzmotor des Unternehmens durch Kapitalbeschaffungen (Eigenkapitalfinanzierung) zur Finanzierung seiner klinischen Studien und Forschung angetrieben, wobei die einzigen ausgewiesenen Einnahmen aus Zinsen auf seine Barbestände stammen.

Umsatzaufschlüsselung von Aethlon Medical, Inc

Das Hauptgeschäftsmodell des Unternehmens konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung des Hämopurifiers, eines immuntherapeutischen Prüfgeräts zur Behandlung von Krebs und lebensbedrohlichen Infektionskrankheiten durch selektive Entfernung pathogener Ziele aus dem Blutkreislauf. Da sich das Gerät noch in klinischen Studien befindet – wie zum Beispiel der australischen Onkologiestudie –, ist es noch nicht für den kommerziellen Verkauf zugelassen, sodass Kernprodukteinnahmen nicht vorhanden sind.

Einnahmequelle % der Gesamtmenge (Q2 GJ2026) Wachstumstrend
Verkauf von Kernprodukten (Hämopurifier) 0% Stabil (vorkommerziell)
Sonstige Erträge (hauptsächlich Zinserträge) 100% Abnehmend (QoQ)

Für die drei Monate bis zum 30. September 2025 (Geschäftsquartal 2026) meldete das Unternehmen einen Gesamtbetriebsumsatz von $0.00. Die einzige positive Einnahmequelle waren „Sonstige Einnahmen“, die sich auf insgesamt 1,5 Millionen Euro beliefen $22,730, ein deutlicher Rückgang gegenüber 95.146 US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Bei diesem Einkommen handelt es sich fast ausschließlich um Zinserträge aus den Barreserven. Das ist die finanzielle Realität für ein vorkommerzielles Biotechnologieunternehmen. Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Aethlon Medical, Inc. (AEMD): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Betriebswirtschaftslehre

Die Wirtschaftlichkeit von Aethlon Medical, Inc. basiert nicht auf Stückzahlen und Bruttomarge, sondern auf Brenngeschwindigkeit und Meilensteinleistung. Der Wert ist an die potenzielle Marktgröße des Hämopurifiers für Onkologie und Infektionskrankheiten gebunden, nicht an den aktuellen Cashflow.

  • Preisstrategie: Die künftige Preisstrategie für den Hämopurifier wird wahrscheinlich ein hochwertiges Premiummodell sein, das für neuartige medizinische Geräte üblich ist, und die bahnbrechende Gerätekennzeichnung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Krebs und lebensbedrohliche Viren nutzen.
  • Kostenstruktur: Die Hauptkosten sind Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) sowie allgemeine und Verwaltungskosten (G&A) für die Durchführung klinischer Studien. Die konsolidierten Betriebskosten für die drei Monate bis zum 30. September 2025 beliefen sich auf ca 1,5 Millionen Dollar, ein 48% Reduzierung gegenüber den 2,9 Millionen US-Dollar, die im gleichen Zeitraum im Jahr 2024 ausgegeben wurden, was einen definitiv starken Fokus auf Kostenkontrolle zeigt.
  • Finanzierungsmechanismus: Als Pre-Revenue-Unternehmen ist die Eigenkapitalfinanzierung das Lebenselixier des Unternehmens, also der Verkauf neuer Aktien an Investoren. Dies führt zu einer Verwässerung bestehender Aktionäre, ist aber notwendig, um den Weg zur Kommerzialisierung zu finanzieren.

Das wirtschaftliche Grundprinzip ist einfach: Weiterentwicklung des Hemopurifiers durch Versuche, bevor das Geld ausgeht.

Finanzielle Leistung von Aethlon Medical, Inc

Ab November 2025 zeichnet sich die finanzielle Gesundheit von Aethlon Medical durch eine starke Liquiditätsposition im Verhältnis zu seinen kurzfristigen Verbindlichkeiten, aber eine erhebliche Unrentabilität aufgrund seines Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkts aus.

  • Bargeldbestand: Das Unternehmen verfügte über einen Barbestand von ca 5,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025. Dieses Geld ist entscheidend für die Finanzierung der laufenden australischen Onkologiestudie und anderer Forschungsarbeiten.
  • Betriebsverlust: Der Betriebsverlust für das am 30. September 2025 endende Quartal verringerte sich auf 1,5 Millionen Dollar, weniger als 2,8 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Diese deutliche Reduzierung ist ein positives Zeichen der operativen Disziplin.
  • Liquiditätskennzahlen: Das aktuelle Verhältnis liegt bei 2.49Dies deutet darauf hin, dass das Unternehmen über mehr als genug liquide Mittel verfügt, um seine kurzfristigen Verpflichtungen zu decken, was ein gutes Zeichen für die Zahlungsfähigkeit ist. Das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital ist niedrig 0.17, zeigt minimale Hebelwirkung.
  • Rentabilitätskennzahlen: Die wichtigsten Rentabilitätskennzahlen sind stark negativ, was den Charakter des Unternehmens im klinischen Stadium widerspiegelt. Die Eigenkapitalrendite (ROE) ist besorgniserregend -227.76%, und die Betriebs- und Nettomargen sind im Wesentlichen 0%, wie für ein Unternehmen ohne Produktverkäufe erwartet.

Hier ist die schnelle Rechnung: Mit einem vierteljährlichen Betriebsverlust von 1,5 Millionen US-Dollar und einem Barbestand von 5,8 Millionen US-Dollar hat das Unternehmen etwa vier Quartale Zeit, bevor es mehr Kapital benötigt, vorausgesetzt, die aktuelle Burn-Rate bleibt stabil. Aus diesem Grund sind Kostenkontrolle und Testbeschleunigung derzeit die beiden wichtigsten Faktoren.

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) Marktposition und Zukunftsaussichten

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das an der risikoreichen und ertragsstarken Spitze des Marktes für therapeutische Apherese positioniert ist und dessen zukünftige Entwicklung vollständig von erfolgreichen klinischen Daten seiner Hemopurifier-Plattform abhängt.

Das Hauptaugenmerk des Unternehmens liegt auf der Weiterentwicklung seiner australischen Onkologiestudie und der Nutzung seiner Auszeichnung als „Breakthrough Device“ der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs und lebensbedrohlichen Viren. Die Liquiditätslage bleibt jedoch ein anhaltendes Problem.

Wettbewerbslandschaft

Auf dem breiteren Markt für therapeutische Apherese (Blutfiltration) und Immunadsorption ist Aethlon Medical, Inc. derzeit ein nicht umsatzgenerierender Herausforderer. Der Markt wird von großen, diversifizierten Medizintechnikunternehmen mit kommerzialisierten Produkten dominiert, die zusammen schätzungsweise 80 % des Segments der Immunadsorptionssäulen ausmachen.

Der Hämopurifier ist eine erstklassige Technologie zur selektiven Entfernung krebsfördernder extrazellulärer Vesikel (EVs) und Viren, was einen direkten Wettbewerbsvergleich schwierig macht, aber sein Markteintritt wird etablierte Akteure im Bereich der extrakorporalen Therapie vor eine Herausforderung stellen.

Unternehmen Marktanteil, % Entscheidender Vorteil
Aethlon Medical, Inc. 0.0% Erstklassige selektive Entfernung von Exosomen (EVs) und Viren; FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“.
Fresenius Medical Care ~45.0% Weltweit führender Anbieter von Dialyse- und Apheresesystemen; große installierte Basis und starkes globales Vertriebsnetz.
Asahi Kasei Corporation ~25.0% Dominanz bei Immunadsorptionssäulen und Plasmatrennung; etabliertes Produktportfolio und Produktionsumfang.

Chancen und Herausforderungen

Sie suchen nach klaren Katalysatoren und den Risiken, die sie zum Scheitern bringen könnten. Ehrlich gesagt hängen die nächsten 12 bis 18 Monate für Aethlon Medical, Inc. ausschließlich von der klinischen Umsetzung und der finanziellen Disziplin ab. Ihr Betriebsverlust für das Quartal, das am 30. September 2025 endete, betrug 1,5 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber dem Vorjahr, aber immer noch ein zu überwachender Cash-Burn.

Chancen Risiken
Erfolgreicher Onkologieversuch: Positive Kohorten-2-Daten aus der australischen Studie für solide Tumoren, die nicht auf eine PD-1-Therapie ansprechen. Verzögerungen bei klinischen Studien: Eine vom Management eingeräumte langsame Patientenrekrutierung könnte wichtige Meilensteine nach hinten verschieben und den Cash-Burn erhöhen.
Langes COVID/Infektionskrankheit: Weiterentwicklung des Hämopurifiers für Long-COVID durch UCSF-Zusammenarbeit und potenzielle staatliche Finanzierung. Finanzielle Nachhaltigkeit: Kassenbestand von ca 5,8 Millionen US-Dollar (Stand: 30. September 2025) ist begrenzt und erfordert Kapitalerhöhungen oder Partnerschaften.
Technologievereinfachung: Untersuchung der Kompatibilität mit einem vereinfachten Blutbehandlungssystem, das seinen Einsatz über spezialisierte Zentren hinaus erweitern würde. Aktienvolatilität: Hohes Aktien-Beta von 2.03 weist darauf hin, dass der Aktienkurs deutlich volatiler ist als der Markt, was sich auf die Anlegerstimmung auswirkt.

Branchenposition

Aethlon Medical, Inc. ist ein Innovator im klinischen Stadium im Nischensektor der therapeutischen Apherese, der sich insbesondere auf die Immunadsorption (selektive Entfernung pathogener Ziele) konzentriert. Ihre Position ist aufgrund des neuartigen Wirkmechanismus des Hemopurifiers, der auf extrazelluläre Vesikel (EVs) und Viren abzielt, definitiv einzigartig.

  • Nischenfokus: Der Hemopurifier ist ein erstklassiges Gerät, das auf krebsbedingte Elektrofahrzeuge abzielt, einen Mechanismus, den bestehende Plasmaaustausch- (TPE) oder nicht-selektive Immunadsorptionsgeräte nicht berücksichtigen.
  • Regulatorische Validierung: Die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ ermöglicht einen optimierten Weg zur Markteinführung, was einen erheblichen Wettbewerbsvorteil gegenüber anderen Technologien im Frühstadium darstellt.
  • Finanzielle Realität: Als Pre-Revenue-Unternehmen mit einem Betriebsverlust von 9,3 Millionen US-Dollar im Geschäftsjahr 2025 ist Aethlon Medical, Inc. ein F&E-Unternehmen und kein kommerzielles Unternehmen. Seine Bewertung basiert ausschließlich auf dem Potenzial seiner klinischen Pipeline und seines geistigen Eigentums.
  • Strategische Ausrichtung: Das Unternehmen konzentriert sich auf eine mehrgleisige Strategie, um die Aufnahme von Kohorte 2 in seine Onkologiestudie zu beschleunigen, einschließlich eines geänderten Protokolls, um Kombinationstherapien zu ermöglichen. Dies ist ein kluger Schachzug, um den Patientenzugang zu verbessern und Daten schneller zu generieren.

Wenn die klinischen Daten belegen, dass der Hemopurifier die Wirksamkeit von Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab (Keytruda) oder Nivolumab (Opdivo) verbessern kann, könnte sich das Unternehmen schnell von einem Nischenanbieter zu einer entscheidenden Komponente im milliardenschweren Onkologiemarkt entwickeln. Sie können die grundlegende Strategie im überprüfen Leitbild, Vision und Grundwerte von Aethlon Medical, Inc. (AEMD).

DCF model

Aethlon Medical, Inc. (AEMD) DCF Excel Template

    5-Year Financial Model

    40+ Charts & Metrics

    DCF & Multiple Valuation

    Free Email Support


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.