Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Bundle
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) ist ein Nano-Biotechnologieunternehmen mit einer riesigen Pipeline. Aber kann ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von nur 15,82 Millionen US-Dollar wirklich milliardenschwere Märkte revolutionieren? Das Unternehmen meldete im ersten Halbjahr 2025 einen Nettoverlust von 4,87 Millionen US-Dollar, aber dieser finanzielle Schaden treibt definitiv zwei wichtige Medikamentenkandidaten an, Piclidenoson und Namodenoson. Konkret zielt Piclidenoson nun auf den 6-Milliarden-Dollar-Markt für vaskuläre Demenz ab, und Namodenoson hat die FDA-Zulassung für den „Compassionate Use“ für Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Sie müssen also die ganze Geschichte hinter diesem Risiko/Ertrag verstehen profile.
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Geschichte
Can-Fite BioPharma Ltd. ist ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich von einem akademischen Forschungsschwerpunkt auf einem einzigartigen Zelloberflächenrezeptor zu einem börsennotierten Unternehmen mit einer Pipeline niedermolekularer Medikamente entwickelt hat. Die Entwicklung des Unternehmens ist eine klassische Biotech-Geschichte: Jahre hoher Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E), unterbrochen von wichtigen Meilensteinen klinischer Studien und Kapitalbeschaffungen zur Aufrechterhaltung der Arbeit. Sie müssen diese Geschichte verstehen, um das Risiko im Vergleich zu den milliardenschweren Marktchancen, denen sie nachjagen, richtig einzuschätzen.
Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens
Gründungsjahr
Das Unternehmen wurde 1994 gegründet.
Ursprünglicher Standort
Can-Fite wurde in Israel gegründet und hat derzeit seinen Hauptsitz in Ramat Gan/Petach Tikva, Israel.
Mitglieder des Gründungsteams
Das Unternehmen wurde von Dr. Pnina Fishman, Ph.D., die derzeit als Chief Scientific Officer und Executive Chairman fungiert, und Ilan Cohn gegründet.
Anfangskapital/Finanzierung
Obwohl das Anfangskapital nicht ausdrücklich bekannt gegeben wird, hat das Unternehmen bis Mai 2025 insgesamt 175 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln eingeworben, was entscheidend für die Weiterentwicklung seiner führenden Arzneimittelkandidaten in entscheidende Phase-III-Studien war. Dies zeigt eine langfristige, erhebliche Abhängigkeit von externer Finanzierung zur Förderung von Forschung und Entwicklung.
Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung
| Jahr | Schlüsselereignis | Bedeutung |
|---|---|---|
| 1994 | Gründung als Can-Fite Technologies Ltd. | Aufbau der Grundlage für die Arzneimittelforschung auf Basis der A3AR-Plattform. |
| 2001 | Namensänderung in Can-Fite BioPharma Ltd. | Spiegelt eine Verlagerung hin zur Fokussierung auf die Entwicklung biopharmazeutischer Arzneimittel wider und geht über die anfängliche Technologiephase hinaus. |
| 2025 (Mai) | Die Gesamtfinanzierung beläuft sich auf 175 Millionen US-Dollar | Bestätigung des Vertrauens der Anleger und Bereitstellung von Kapital zur Aufrechterhaltung der Phase-III-Studien für Piclidenoson und Namodenoson. |
| 2025 (Juli) | Phase-2a-Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Namodenoson erreicht über 50 % der Teilnehmer | Ein wichtiger Meilenstein bei der klinischen Umsetzung, der ein starkes Interesse an dem Medikament als potenzielle Behandlung für einen aggressiven Krebs signalisiert. |
| 2025 (H1) | Gemeldeter Nettoverlust von 4,87 Millionen US-Dollar | Hervorgehoben wurden die anhaltenden finanziellen Herausforderungen, die für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium trotz klinischer Fortschritte typisch sind. |
Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens
Die Entwicklung des Unternehmens wird durch einige strategische, transformative Entscheidungen bestimmt, die es von einer Forschungsidee zu einem Biopharmazeutikum im klinischen Stadium mit einer umfassenden Pipeline gemacht haben. Im Mittelpunkt steht dabei der Fokus auf den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) als hochselektives therapeutisches Ziel, der in pathologischen Zellen wie Krebs- und Entzündungszellen überexprimiert wird.
Die wichtigsten Momente, die Can-Fites aktuelle Form geprägt haben, sind:
- Plattformvalidierung: Engagement für die A3AR-Plattform, die die Entwicklung von zwei Hauptkandidaten, Namodenoson und Piclidenoson, für mehrere Indikationen, einschließlich Onkologie und entzündliche Erkrankungen, ermöglichte. Dies ist definitiv eine kapitalintensive Strategie.
- Übergang zu entscheidenden Studien: Sicherung der Finanzierung und behördlichen Genehmigungen, um sowohl Piclidenoson (gegen Psoriasis) als auch Namodenoson (gegen fortgeschrittenen Leberkrebs) in entscheidende klinische Studien der Phase III zu bringen. Dies ist die teuerste und risikoreichste Phase, aber Erfolg bedeutet hier einen klaren Weg zur Marktreife.
- Strategische Finanzschritte im Jahr 2025: Abschluss eines öffentlichen Angebots in Höhe von 5 Millionen US-Dollar im Juli 2025, das dazu beitrug, den zum 30. Juni 2025 gemeldeten Bestand an Barmitteln und Äquivalenten in Höhe von 6,45 Millionen US-Dollar zu stärken. Diese kontinuierliche Kapitalzufuhr ist entscheidend, um den Nettoverlust von 4,87 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025 auszugleichen.
- Pipeline-Erweiterung in CNS: Die UCLA-Studie vom Juli 2025, die das Potenzial von Piclidenoson zur Behandlung von vaskulärer Demenz zeigt, ist ein wichtiger Wendepunkt und eröffnet einen neuen, großen Markt, der auf 6 Milliarden US-Dollar geschätzt wird. Dies diversifiziert das Risiko weg von nur Onkologie und Psoriasis.
Für einen tieferen Einblick in die aktuelle Finanzlage des Unternehmens und die Auswirkungen dieser F&E-Kosten sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Eigentümerstruktur
Can-Fite BioPharma Ltd. ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das an der NYSE American unter dem Börsenkürzel CANF und auch an der Tel Aviv Stock Exchange (TASE) notiert ist. Sein Eigentum wird stark von öffentlichen und privaten Aktionären dominiert, was eine übliche Struktur für Biotech-Unternehmen mit geringerer Marktkapitalisierung ist, die auf öffentliche Angebote für Kapital angewiesen sind.
Angesichts des aktuellen Status des Unternehmens
Can-Fite BioPharma Ltd. ist ein fortgeschrittenes biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium mit Sitz in Israel. Es handelt sich um eine öffentliche Einrichtung, was bedeutet, dass ihre Aktien frei gehandelt werden, doch die jüngsten Finanzergebnisse zeigen die Abhängigkeit von den Kapitalmärkten. Für die erste Hälfte des Geschäftsjahres 2025 meldete das Unternehmen einen Umsatz von nur 0,20 Millionen US-Dollar und einen Nettoverlust von 4,87 Millionen US-Dollar, was seinen Charakter im Entwicklungsstadium unterstreicht. [Zitieren: 1, 3 in vorherigen Schritten] Der Vorstand des Unternehmens hat kürzlich im November 2025 einen umgekehrten Aktiensplit-Vorschlag genehmigt, um Kapitalstrukturprobleme anzugehen, ein Schritt, der sich definitiv auf die Aktionärspsychologie und die Liquidität der Aktie auswirkt. [zitieren: 1 in den vorherigen Schritten, 9 in den vorherigen Schritten]
Angesichts der Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse des Unternehmens
Sie müssen wissen, wer die Aktie kontrolliert, denn so erfahren Sie, wer die strategischen Entscheidungen vorantreibt. Für Can-Fite BioPharma Ltd. ist der Streubesitz (die der Öffentlichkeit zugänglichen Aktien) beträchtlich, was Privatanlegern eine bedeutende kollektive Mitsprache gibt, aber auch zu einer hohen Preisvolatilität beiträgt. Hier ist die Aufschlüsselung der wichtigsten Aktionärskategorien basierend auf den neuesten verfügbaren Daten bis November 2025.
| Aktionärstyp | Eigentum, % | Notizen |
|---|---|---|
| Institutionelle Anleger | 12.61% | Umfasst Investmentfonds, ETFs und andere Institutionen. Zu den Top-Inhabern gehört Sabby Management, LLC. |
| Öffentliche Unternehmen und Privatanleger | 87.38% | Dieser hohe Prozentsatz spiegelt wider, dass die überwiegende Mehrheit der Aktien des Unternehmens von der Öffentlichkeit und anderen Unternehmenseinheiten gehalten wird. |
| Insider-Eigentum | <1.00% | Ein sehr niedriger Prozentsatz, was darauf hindeutet, dass das Managementteam und die Vorstandsmitglieder im Verhältnis zur Gesamtzahl der ausgegebenen Aktien nur einen kleinen Anteil halten. [zitieren: 7 in den vorherigen Schritten] |
Die gesamte institutionelle Beteiligung von 12,61 % ist für ein reifes Unternehmen gering, aber typisch für ein Biotech-Unternehmen mit Mikrokapitalisierung. Dies bedeutet, dass der Aktienkurs häufig stärker von der Stimmung und dem Nachrichtenfluss von Privatanlegern abhängt als von großen institutionellen Blockgeschäften. Wenn Sie tiefer in die Finanzmechanismen eintauchen möchten, schauen Sie hier vorbei Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Angesichts der Führung des Unternehmens
Das Führungsteam ist klein und sehr erfahren im Biopharma-Bereich, mit einer durchschnittlichen Managementzugehörigkeit von etwa 17 Jahren. [zitieren: 7 in den vorherigen Schritten] Diese Art von Langlebigkeit ist ein zweischneidiges Schwert: Sie bedeutet tiefes institutionelles Wissen, aber manchmal weniger Lust auf radikale Veränderungen. Die Hauptakteure, die die klinische Entwicklung und Finanzstrategie des Unternehmens ab November 2025 steuern, sind:
- Dr. Pnina Fishman Ph.D.: Gründer, Chief Scientific Officer (CSO) und Executive Chairman. Sie ist das wissenschaftliche Herz des Unternehmens und ihre Arbeit bildet die Grundlage für die Medikamentenkandidaten von Can-Fite.
- Motti Farbstein: Chief Executive Officer (CEO), Chief Financial Officer (CFO) und Chief Operating Officer (COO). Er hat eine dreifache Rolle inne, die die wesentliche operative und finanzielle Kontrolle in einer Person konzentriert. Seine Gesamtvergütung im letzten gemeldeten Geschäftsjahr betrug 558.000 US-Dollar. [zitieren: 5 in vorherigen Schritten, 7 in vorherigen Schritten, 15 in vorherigen Schritten]
- Dr. Sari Fishman Ph.D.: Vizepräsident für Geschäftsentwicklung. Sie konzentriert sich auf den Abschluss von Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen, die für die Finanzierung und Kommerzialisierung ihrer Medikamentenpipeline von entscheidender Bedeutung sind. [zitieren: 15 in den vorherigen Schritten]
Die Führung konzentriert sich definitiv auf die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline, insbesondere Namodenoson gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs und Piclidenoson gegen Psoriasis, aber die kleine Teamgröße und die konzentrierte Kraft bedeuten, dass man ihre strategischen Kapitalentscheidungen genau beobachten muss.
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Mission und Werte
Die Hauptaufgabe von Can-Fite BioPharma Ltd. besteht in der Entwicklung einer Pipeline proprietärer, oral bioverfügbarer, niedermolekularer Medikamente, um den großen, ungedeckten medizinischen Bedarf bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen zu decken, mit dem Ziel, sowohl eine signifikante Wirkung auf den Patienten als auch auf kommerziellen Erfolg zu erzielen.
Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, dessen Zweck definitiv in der Wissenschaft seiner Plattformtechnologie, dem A3-Adenosinrezeptor (A3AR), verwurzelt ist, der in pathologischen Zellen stark exprimiert wird, in normalen jedoch nicht. Das ist das gesamte Geschäftsmodell in einem Satz.
Der Hauptzweck von Can-Fite BioPharma Ltd
Die kulturelle DNA des Unternehmens basiert auf der Umsetzung fortgeschrittener klinischer Forschung in praktische, sichere und wirksame orale Therapien. Dieser Schwerpunkt ist nicht nur akademisch; Es ist mit riesigen globalen Märkten verbunden, wie dem geschätzten globalen Markt für vaskuläre Demenz im Wert von 6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025, einer Erkrankung, für die Piclidenoson untersucht wird.
Offizielles Leitbild
Can-Fite BioPharma Ltd. verfolgt eine klare, funktionale Mission: ein fortgeschrittenes Unternehmen für die Entwicklung von Medikamenten im klinischen Stadium zu sein, das seine Plattformtechnologie nutzt, um orale Medikamente für milliardenschwere Märkte in den Bereichen Onkologie und Entzündungskrankheiten zu entwickeln.
- Entwicklung proprietärer niedermolekularer Medikamente wie Piclidenoson und Namodenoson, die auf den A3AR abzielen.
- Priorisieren Sie eine hervorragende Sicherheit profile, nachgewiesen durch Erfahrung in der Nähe 2,000 Patienten in bisherigen klinischen Studien.
- Bringen Sie Medikamentenkandidaten wie Namodenoson voran, das von der US-amerikanischen FDA den Orphan-Drug-Status für fortgeschrittenen Leberkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten hat, und stellen Sie so sicher, dass der Schwerpunkt auf kritischen, seltenen Krankheiten liegt.
Hier ist die schnelle Rechnung: Der Umsatz des Unternehmens betrug im ersten Halbjahr 2025 nur 0,20 Millionen US-Dollar, ein 36.07% Rückgang gegenüber 2024, was zeigt, dass sich die Mission immer noch stark auf Forschung und Entwicklung und klinische Meilensteine und noch nicht auf kommerzielle Verkäufe konzentriert. Wenn Sie tiefer in die Anlagethese hinter diesem Modell eintauchen möchten, schauen Sie sich hier um Erkundung des Investors von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF). Profile: Wer kauft und warum?
Vision Statement
Die Vision des Unternehmens besteht darin, durch die erfolgreiche behördliche Zulassung und Kommerzialisierung seiner führenden Arzneimittelkandidaten ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium zu werden. Dies ist ein langfristiges Ziel, das immer noch am klinischen Fortschritt gemessen wird.
- Sicherer Abschluss der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie für Piclidenoson bei Psoriasis.
- Weiterentwicklung von Namodenoson durch seine zulassungsrelevante Phase-III-Studie für fortgeschrittenen Leberkrebs und seine Phase-IIb-Studie für metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis (MASH).
- Nutzen Sie die Fähigkeit der Plattform, orale, zweimal täglich einzunehmende niedermolekulare Medikamente zu entwickeln, die eine praktische Alternative zu Injektionspräparaten bieten.
Can-Fite BioPharma Ltd. Slogan/Slogan
Can-Fite BioPharma Ltd. verwendet einen prägnanten, aussagekräftigen Slogan, der seinen Ansatz bei der Arzneimittelentwicklung und seine Marktambitionen zusammenfasst.
- Kleine Moleküle für große klinische Bedürfnisse™.
Dieser Slogan kommuniziert direkt die Strategie des Unternehmens: die Verwendung kleiner, oral verabreichter Arzneimittelverbindungen zur Bekämpfung großer, komplexer Krankheiten, die einen erheblichen, ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Es ist eine großartige Zusammenfassung ihres wissenschaftlichen und kommerziellen Fokus.
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Wie es funktioniert
Can-Fite BioPharma Ltd. entwickelt proprietäre, oral bioverfügbare niedermolekulare Arzneimittel, die selektiv auf den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) abzielen, der in erkrankten Zellen, einschließlich Krebs- und Entzündungszellen, stark exprimiert wird, in gesunden jedoch nicht. Diese Plattformtechnologie ermöglicht es dem Unternehmen, eine Pipeline von Therapeutika – hauptsächlich Piclidenoson und Namodenoson – durch klinische Studien im Spätstadium voranzutreiben, um milliardenschwere Märkte in den Bereichen Onkologie und Entzündungskrankheiten zu erschließen.
Angesichts des Produkt-/Dienstleistungsportfolios des Unternehmens
| Produkt/Dienstleistung | Zielmarkt | Hauptmerkmale |
|---|---|---|
| Namodenoson (CF102) | Onkologie (fortgeschrittener Leberkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs) und Lebererkrankungen (MASH) | Oraler, selektiver A3AR-Agonist; Phase III für fortgeschrittenen Leberkrebs (HCC); Orphan-Drug-Status für Bauchspeicheldrüsenkrebs; Doppelte krebshemmende und leberschützende Wirkung. |
| Piclidenoson (CF101) | Entzündliche Erkrankungen (Psoriasis, Lou-Gehrig-Syndrom) und Veterinärmedizin | Oraler, selektiver A3AR-Agonist; Zulassungsrelevante Phase-III-Studie für mittelschwere bis schwere Psoriasis läuft; Nachgewiesene entzündungshemmende Wirkung und ausgezeichnete Sicherheit profile bei Hunderten von Patienten. |
| CF602 | Erektile Dysfunktion | Allosterischer A3AR-Modulator; Wirksamkeitsnachweis in präklinischen Studien; Bietet einen neuartigen, nicht-systemischen Wirkmechanismus. |
Angesichts des betrieblichen Rahmens des Unternehmens
Die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ist darauf ausgerichtet, seine führenden Arzneimittelkandidaten durch die letzten, teuersten Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen, was typisch für ein fortgeschrittenes Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium ist. Der Kernprozess basiert auf einem kapitalintensiven Forschungs- und Entwicklungsmotor (F&E), was sich allein in den F&E-Ausgaben in Höhe von 3,03 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025 zeigt. Dort entsteht der wahre Wert.
Der operative Rahmen ist ein schlankes, ausgelagertes klinisches Modell:
- Präklinisch/Entdeckung: Verwendet die proprietäre A3AR-Plattform, um neue niedermolekulare Arzneimittelkandidaten zu identifizieren und zu optimieren.
- Klinische Studien: Verwaltet weltweit entscheidende Phase-III- und Phase-II-Studien für Piclidenoson und Namodenoson und arbeitet mit Vertragsforschungsorganisationen (CROs) und führenden medizinischen Zentren zusammen.
- Regulierungsstrategie: Sichert sich wichtige Auszeichnungen wie die Orphan Drug Designation (ODD) für Namodenoson bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, die eine potenzielle Marktexklusivität von sieben Jahren nach der Zulassung bietet.
- Partnerschaft & Lizenzierung: Monetarisiert die Pipeline frühzeitig durch Auslizenzierungen in ausgewählten Gebieten. Das Unternehmen hat bereits sieben Kommerzialisierungsvereinbarungen mit strategischen Partnern für die zukünftige Vermarktung abgeschlossen.
Dieses Modell minimiert die internen Infrastrukturkosten, erfordert jedoch eine konstante Finanzierung, weshalb das Unternehmen im Juli 2025 ein öffentliches Angebot mit einem Bruttoerlös von 5 Millionen US-Dollar abschloss. Sie müssen den Bargeldverbrauch genau im Auge behalten. Ihre Barmittel und kurzfristigen Einlagen beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 6,45 Millionen US-Dollar.
Angesichts der strategischen Vorteile des Unternehmens
Der Markterfolg von Can-Fite BioPharma Ltd. hängt von einigen klaren, wirkungsvollen Vorteilen ab, die größtenteils mit seinem einzigartigen Wirkstoffmechanismus zusammenhängen.
- Zielspezifität und Sicherheit Profile: Die Medikamente sind hochselektive A3AR-Agonisten, das heißt, sie binden hauptsächlich an das A3AR, das in erkrankten Zellen überexprimiert wird. Diese Differentialbindung ist der Hauptgrund für die hervorragende Sicherheit profile wurde bisher bei fast 2.000 Patienten beobachtet, ein großer Vorteil gegenüber vielen systemischen Behandlungen.
- Oral bioverfügbare kleine Moleküle: Bei beiden Spitzenkandidaten handelt es sich um orale Medikamente und nicht um Injektionspräparate, was für die Patienten einen enormen Vorteil darstellt und ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal im Wettbewerb um chronische Krankheiten wie Psoriasis und Leberkrebs darstellt.
- Regulierungs- und Marktexklusivität: Namodenoson verfügt über den Orphan-Drug- und Fast-Track-Status der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für fortgeschrittenen Leberkrebs (HCC), was den behördlichen Prüfprozess verkürzen und bei der Zulassung einen Wettbewerbsvorteil verschaffen kann.
- Nicht verwässerndes Umsatzpotenzial: Das Unternehmen hat sein Portfolio durch Unternehmenspartnerschaften monetarisiert und bisher über 20 Millionen US-Dollar erhalten, mit potenziellen Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die sich auf bis zu weitere 130 Millionen US-Dollar belaufen könnten. Dies hilft, die kostspieligen Phase-III-Studien zu finanzieren.
Um den vollen Umfang ihrer langfristigen Strategie zu verstehen, sollten Sie sie überprüfen Leitbild, Vision und Grundwerte von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF).
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Wie man Geld verdient
Can-Fite BioPharma Ltd. ist ein fortgeschrittenes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und generiert daher keine nennenswerten Einnahmen aus Produktverkäufen; Stattdessen verdient das Unternehmen sein Geld hauptsächlich durch nicht verwässernde Quellen wie Lizenzvereinbarungen, Meilensteinzahlungen von Unternehmenspartnern und staatliche Zuschüsse zur Finanzierung seiner Medikamentenentwicklungspipeline.
In der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 (H1 2025) betrug der Gesamtumsatz des Unternehmens nur 0,20 Millionen US-Dollar, was das vorkommerzielle Stadium widerspiegelt, in dem der Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung seiner Medikamentenkandidaten wie Piclidenoson und Namodenoson durch klinische Studien liegt.
Umsatzaufschlüsselung von Can-Fite BioPharma Ltd
Der Umsatz des Unternehmens ist stark konzentriert und volatil, wie es für ein Biotech-Unternehmen mit Fokus auf Forschung und Entwicklung (F&E) typisch ist. Die Finanzzahlen für das erste Halbjahr 2025 zeigen einen starken Rückgang des Gesamtumsatzes, was ein zentrales Risiko darstellt, das Anleger berücksichtigen sollten. Hier ist die kurze Berechnung der Aufschlüsselung des Umsatzes von 0,20 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025:
| Einnahmequelle | % der Gesamtmenge (H1 2025) | Wachstumstrend (H1 2025 YoY) |
|---|---|---|
| Lizenz-/Kooperationseinnahmen und Zuschüsse | 90% | Abnehmend |
| Finanzerträge, netto (z. B. Zinsen auf Einlagen) | 10% | Abnehmend |
Betriebswirtschaftslehre
Der wirtschaftliche Motor von Can-Fite BioPharma basiert auf seiner proprietären Plattformtechnologie, die auf den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) abzielt, einen Wirkmechanismus (MOA) zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Krebs. Die Kernstrategie besteht darin, Arzneimittelkandidaten bis zu einem fortgeschrittenen klinischen Stadium zu entwickeln und sie dann zur Kommerzialisierung an größere Pharmapartner auszulizenzieren, was Meilensteinzahlungen und zukünftige Lizenzgebühren auslöst.
- Preisstrategie: Das Unternehmen verfügt derzeit über keine kommerziellen Produkte, sodass sein Umsatz nicht durch die traditionelle Medikamentenpreisgestaltung bestimmt wird. Sein „Preis“ ist der Wert seines geistigen Eigentums (IP) und seiner klinischen Daten, der die Höhe der Vorauszahlungen und regulatorischen Meilensteinzahlungen in seinen Lizenzverträgen bestimmt.
- Kostenstruktur: Das Geschäftsmodell ist von Natur aus mit hohem Risiko und hohem Ertrag verbunden, wobei der überwiegende Teil der Investitionsausgaben in Forschung und Entwicklung fließt. Im ersten Halbjahr 2025 beliefen sich die F&E-Ausgaben auf 3,03 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 5,16 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, was ein anhaltendes Bestreben zum Abschluss von Versuchen zeigt. Das sind die Kosten für den Verbleib im Geschäft.
- Nicht verwässerndes Kapital: Das Unternehmen hat sich erhebliche potenzielle nicht verwässernde Einnahmen gesichert, darunter potenzielle zukünftige Meilensteine von bis zu 130 Millionen US-Dollar aus bestehenden Auslizenzierungsverträgen, was eine Schlüsselkomponente seiner langfristigen finanziellen Gesundheit darstellt.
Die wirtschaftliche Realität ist, dass eine einzige erfolgreiche Phase-3-Studie für ein Medikament wie Piclidenoson über Nacht die gesamten finanziellen Aussichten verändern könnte.
Finanzielle Leistung von Can-Fite BioPharma Ltd
Mit Blick auf die Finanzergebnisse des ersten Halbjahres 2025 spiegelt die Leistung des Unternehmens den kapitalintensiven Charakter der Arzneimittelentwicklung in der Spätphase wider und weist einen erheblichen Nettoverlust und einen Bedarf an weiterer Finanzierung auf. Fairerweise muss man sagen, dass dies häufig vorkommt profile für ein Biotech-Unternehmen in dieser Phase.
- Nettoverlust: Der Nettoverlust für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 stieg auf 4,87 Millionen US-Dollar, verglichen mit 3,95 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024, was hauptsächlich auf gestiegene Betriebskosten zurückzuführen ist.
- Bargeldbestand: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 6,45 Millionen US-Dollar, ein Rückgang gegenüber Ende 2024. Im Juli 2025 wurde jedoch ein anschließendes öffentliches Angebot in Höhe von 5 Millionen US-Dollar durchgeführt, um diese Position zu stärken.
- Ausgabenwachstum: Die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) verzeichneten einen deutlichen Anstieg und stiegen im ersten Halbjahr 2025 um 35,47 % auf 2,07 Mio. US-Dollar, was teilweise auf ein einmaliges Projekt im Zusammenhang mit Investor Relations zurückzuführen ist. Diese Art von Ausgaben erfordert eine strenge Kontrolle.
- Umsatzrückgang: Der Gesamtumsatz im ersten Halbjahr 2025 in Höhe von 0,20 Mio. US-Dollar war ein Rückgang um 36,07 % im Vergleich zum Vorjahreszeitraum, was die Volatilität der Einnahmequellen im klinischen Stadium unterstreicht.
Die hohen F&E-Ausgaben und steigenden Verwaltungs- und Verwaltungskosten in Kombination mit niedrigen, sinkenden Einnahmen bedeuten, dass das Unternehmen definitiv Geld verbrennt, wodurch der Erfolg der klinischen Pipeline und der Zeitpunkt der Meilensteinzahlungen absolut entscheidend sind. Sie können tiefer in die Nachhaltigkeit ihrer Finanzierung eintauchen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) Marktposition und Zukunftsaussichten
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) ist ein risikoreiches und ertragreiches Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, dessen zukünftige Entwicklung vollständig von seiner Medikamentenpipeline im Spätstadium und nicht von den aktuellen Umsätzen abhängt. Mit einem nachlaufenden Zwölfmonatsumsatz von nur ca 560.000 $ Zum 30. Juni 2025 ist seine Marktposition in den milliardenschweren therapeutischen Märkten, auf die es abzielt, im Wesentlichen nicht existent, aber ein einziger positiver Phase-III-Ergebnis könnte alles verändern.
Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf niedermolekularen Arzneimitteln, Piclidenoson und Namodenoson, die auf den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) abzielen, ein Mechanismus, der sich als ausgezeichnete Sicherheit erwiesen hat profile bisher bei fast 2.000 Patienten. Diese Sicherheit profile ist auf jeden Fall ein entscheidender Vorteil gegenüber vielen aktuellen biologischen Behandlungen.
Wettbewerbslandschaft
Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF) konkurriert mit etablierten kommerziellen Produkten gegen Pharmariesen. Sein Marktanteil beträgt derzeit 0 %, aber sein Wettbewerbsvorteil liegt in seinem oralen, nicht-biologischen Wirkmechanismus (A3AR-Agonist) bei Krankheiten, die durch teure, injizierbare Biologika dominiert werden.
| Unternehmen | Marktanteil, % | Entscheidender Vorteil |
|---|---|---|
| Can-Fite BioPharma Ltd. | 0% | Oraler, nicht-biologischer A3AR-Agonist mit hoher Sicherheit profile |
| AbbVie | ~12% (Psoriasis) | Dominierendes Portfolio an Blockbuster-injizierbaren Biologika (z. B. Skyrizi) |
| Gilead-Wissenschaften | ~20-25% (Leberfibrose) | Marktführerschaft bei antiviralen und antifibrotischen Lebertherapien |
Chancen und Herausforderungen
Das Unternehmen ist in der Lage, in drei Multimilliarden-Dollar-Märkten Wert zu generieren: Psoriasis, Leberkrebs und MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis, ehemals NASH), ist jedoch weiterhin stark auf Kapitalbeschaffungen angewiesen, um seine Studien zu finanzieren.
| Chancen | Risiken |
|---|---|
| Piclidenoson (Psoriasis) schreitet in die entscheidende Phase III voran und zielt auf einen geschätzten globalen Markt ab 30,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. | Anhaltende Nettoverluste, die auf zunahmen 4,87 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025, gegenüber 3,95 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024. |
| Namodenoson in der Zulassungsphase III zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs (HCC) mit FDA-Fast-Track- und Orphan-Drug-Status. | Hohe Abhängigkeit von externer Finanzierung; Bargeld und Äquivalente waren nur 6,45 Millionen US-Dollar per 30. Juni 2025, was ein öffentliches Angebot im Juli 2025 erforderlich macht. |
| Neues Indikationspotenzial für Piclidenoson bei vaskulärer Demenz, ein Markt, der auf geschätzt wird 6 Milliarden Dollar ab 2025. | Erhebliches Risiko für klinische Studien; Ein Scheitern einer Phase-III-Studie könnte zu einem nahezu vollständigen Verlust der Marktkapitalisierung führen. |
Branchenposition
Can-Fite BioPharma Ltd. ist ein Micro-Cap-Player im globalen Biotechnologiesektor mit einer Marktkapitalisierung von rund 14,3 Millionen US-Dollar Stand Ende 2025. Das ist ein winziger Bruchteil der Marktführer.
Das wichtigste Kapital des Unternehmens ist seine proprietäre Plattform, die auf den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) abzielt, der in Entzündungs- und Krebszellen überexprimiert wird. Dieser Mechanismus bietet einen gezielten, oralen Ansatz, der ihn von den injizierbaren biologischen Therapien unterscheidet, die derzeit den Psoriasis-Markt dominieren.
- Der Fokus auf orale kleine Moleküle verschafft dem Unternehmen einen Wettbewerbsvorteil hinsichtlich der Patientenfreundlichkeit gegenüber vielen injizierbaren Biologika.
- Der Konsens der Analysten lautet „Moderater Kauf“ mit einem durchschnittlichen Kursziel von bis zu $10.50, ein enormes Potenzial nach oben 1,700% vom aktuellen Preis, aber das ist eine rein binäre Wette auf den klinischen Erfolg.
- Die Lage des Unternehmens ist sehr volatil, was sich in den rückläufigen technischen Indikatoren seiner Aktie und dem niedrigen Gesamtscore der Aktie widerspiegelt, der auf die finanzielle Schwäche zurückzuführen ist.
Die nächsten 12–18 Monate werden entscheidend sein; Der Markt wartet auf Daten aus den Phase-III-Studien Piclidenoson und Namodenoson. Bis dahin ist es eine Entwicklungsgeschichte, keine kommerzielle. Für einen tieferen Einblick in die Kapitalstruktur, die diese Pipeline unterstützt, siehe Erkundung des Investors von Can-Fite BioPharma Ltd. (CANF). Profile: Wer kauft und warum?

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