Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

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Als erfahrener Investor wissen Sie, dass Biotechnologie in der klinischen Phase ein riskantes Spiel zwischen Wissenschaft und Kapital ist. Wo steht also Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Ende 2025?

Dieses Unternehmen ist mit seiner firmeneigenen Gemini-Plattform Vorreiter bei einem neuen Ansatz zur Entzündungsbekämpfung. Obwohl es im dritten Quartal 2025 keine Umsätze meldete – was für ein auf die Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen typisch ist –, hat sich seine Finanzlage erheblich verbessert und verfügt zum 30. September 2025 nach einer entscheidenden Finanzierungsspritze in Höhe von 9,6 Millionen US-Dollar über liquide Mittel in Höhe von 12,7 Millionen US-Dollar. Die eigentliche Frage ist, ob die jüngsten positiven Top-Line-Daten aus der Phase-1b-PRIME-Studie für chronische Nierenerkrankungen die geringe Marktkapitalisierung von 5,04 Millionen US-Dollar in einen großen therapeutischen Durchbruch umsetzen werden oder ob der klinische Entwicklungspfad für sein Programm zur akuten Nierenschädigung später in diesem Jahr bei der FDA auf Schwierigkeiten stoßen wird.

Werfen wir einen Blick auf die Geschichte, die Wissenschaft hinter Gemini und das Geschäftsmodell, das definitiv seinen zukünftigen Wert bestimmen wird.

Geschichte von Revelation Biosciences, Inc. (REVB).

Revelation Biosciences, Inc. hat sich von einem Startup, das sich auf antivirale Breitbandmedikamente für die Atemwege konzentriert, zu einem Unternehmen im klinischen Stadium entwickelt, das sich mit seinem Hauptprodukt Gemini auf die Wiederherstellung des Gleichgewichts von Entzündungen konzentriert. Die Entwicklung des Unternehmens ist durch eine bedeutende strategische Wende gekennzeichnet, nachdem eine wichtige klinische Studie versäumt wurde, was zu einer völligen Neuausrichtung auf chronische und akute entzündliche Erkrankungen wie Nierenerkrankungen führte.

Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens

Gründungsjahr

Das Unternehmen wurde am gegründet 20. November 2019.

Ursprünglicher Standort

Die Unternehmenszentrale wurde in gegründet San Diego, Kalifornien.

Mitglieder des Gründungsteams

Das Unternehmen wurde von James Rolke gegründet, der als Chairman und Chief Executive Officer fungiert.

Anfangskapital/Finanzierung

Während das anfängliche Startkapital nicht bekannt gegeben wird, war das erste große externe Finanzierungsereignis eine Post-IPO-Runde in Höhe von 9,1 Millionen US-Dollar im Januar 2021. Das Unternehmen sicherte sich eine viel größere Kapitalzuführung durch eine Special Purpose Acquisition Company (SPAC)-Fusion im Jahr 2022, die voraussichtlich etwa 73 Millionen US-Dollar an Barmitteln aus dem Trust bereitstellen würde.

Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung

Jahr Schlüsselereignis Bedeutung
2020 (November) Beginn der Phase-1-Studie für REVTx-99 (intranasaler Immunmodulator). Markierte den Beginn der klinischen Entwicklung des ursprünglichen Hauptkandidaten, der sich auf respiratorische Virusinfektionen wie COVID-19 konzentriert.
2022 (Januar) Abschluss der umgekehrten Fusion mit Petra Acquisition, Inc. und Umbenennung in Revelation Biosciences, Inc. (REVB). Umwandlung des Unternehmens in ein börsennotiertes Unternehmen an der NASDAQ mit einem Pro-forma-Unternehmenswert von etwa 128 Millionen US-Dollar.
2022 (März) Die angekündigte Phase-2b-Studie für REVTx-99a bei der H3N2-Influenza hat ihren primären Endpunkt nicht erreicht. Löste eine umfassende strategische Neubewertung und eine Abkehr vom ursprünglichen Fokus auf antivirale Atemwegstherapie aus.
2024 (Januar) Beginn der ersten klinischen Phase-1-Studie am Menschen für den neuen Hauptkandidaten Gemini. Konsolidierte den Dreh- und Angelpunkt des Gemini-Programms, das auf akutes Nierenversagen (AKI) und chronisches Nierenversagen (CKD) abzielt, indem es Entzündungen wieder ins Gleichgewicht bringt.
2025 (Mai) Erzielte einen Bruttoerlös von 4 Millionen US-Dollar aus einem öffentlichen Angebot. Die Bilanz wurde gestärkt, um die Finanzierung des klinischen Gemini-Programms fortzusetzen.
2025 (September) Erzielte einen Bruttoerlös von 9,6 Millionen US-Dollar aus einer Warrant-Incentive-Transaktion. Deutliche Verbesserung der Liquidität, Erhöhung der liquiden Mittel auf 12,7 Millionen US-Dollar zum 30. September 2025 und Erweiterung der Cash Runway.
2025 (November) Bekanntgabe positiver PRIME-Studiendaten der Phase 1b für Gemini bei chronischer Nierenerkrankung und Einreichung des Sitzungspakets für das Ende der Phase 1 bei der FDA für Gemini bei AKI. Bestätigte die Sicherheit und biologische Aktivität von Gemini bei Patienten und legte einen klaren regulatorischen Weg für spätere Studien im Jahr 2026 fest.

Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens

Die Entwicklung des Unternehmens wird durch zwei entscheidende Veränderungen bestimmt: den Übergang zum öffentlichen Markt und die vollständige Überarbeitung seiner Arzneimittelentwicklungspipeline.

  • Die SPAC-Fusion und die NASDAQ-Notierung: Die umgekehrte Fusion mit Petra Acquisition, Inc. im Januar 2022 war eine transformative Finanzierungsentscheidung. Es umging den traditionellen Weg des Börsengangs (IPO) und ermöglichte den sofortigen Zugang zu öffentlichem Marktkapital und die Notierung an der NASDAQ. Dieser Schritt gab dem Unternehmen die Ressourcen, seine klinischen Pläne im Frühstadium umzusetzen.
  • Der Pipeline-Pivot auf Gemini: Das Scheitern des REVTx-99a-Influenza-Versuchs im März 2022 war definitiv ein schwieriger Moment und erforderte einen ehrlichen Blick auf die Entwicklungsstrategie. Das Team verlagerte den Schwerpunkt von der intranasalen REVTx-99-Plattform auf die intravenöse Gemini-Plattform, bei der es sich um eine proprietäre Formulierung von phosphoryliertem Hexaacyldisaccharid (PHAD®) handelt. Dieser Schritt veränderte den therapeutischen Kernschwerpunkt von respiratorischen Virusinfektionen hin zu systemischen Entzündungen und zielte insbesondere auf milliardenschwere Märkte wie akute Nierenverletzungen (AKI) und chronische Nierenerkrankungen (CKD) ab.
  • Strategische Finanzierung 2025: Sie können den strategischen Fokus auf der Erweiterung der Start- und Landebahn im Jahr 2025 erkennen. Hier ist die kurze Rechnung: Die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens beliefen sich Ende 2024 auf 6,5 Millionen US-Dollar. Bis zum dritten Quartal 2025 hatten sie sich aus zwei separaten Angeboten einen Bruttoerlös von 13,6 Millionen US-Dollar gesichert, was zum 30. September 2025 zu einer Liquiditätsposition von 12,7 Millionen US-Dollar führte. Diese Finanzierung verschaffte ihnen eine Start- und Landebahn bis zum dritten Quartal 2026, was für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung ist, um ohne sofortigen Verwässerungsdruck die nächste große Datenauswertung zu erreichen.

Um die aktuellen strategischen Imperative zu verstehen, die das Gemini-Programm vorantreiben, sollten Sie unseren ausführlichen Einblick in das Programm lesen Leitbild, Vision und Grundwerte von Revelation Biosciences, Inc. (REVB).

Eigentümerstruktur von Revelation Biosciences, Inc. (REVB).

Es ist von entscheidender Bedeutung zu verstehen, wem Revelation Biosciences, Inc. (REVB) gehört, da das Eigentum die Kontrolle und die strategische Ausrichtung vorgibt. Dieses Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Wiederherstellung des Gleichgewichts von Entzündungen konzentriert, wird von einer Mischung aus Insidern und öffentlichen Aktionären kontrolliert und hält ab dem Geschäftsjahr 2025 eine relativ kleine institutionelle Beteiligung.

Aktueller Status von Revelation Biosciences, Inc

Revelation Biosciences, Inc. ist ein börsennotiertes Unternehmen an der NASDAQ Stock Exchange unter dem Tickersymbol REVB. Da es sich um ein Life-Science-Unternehmen im klinischen Stadium handelt, hängt seine Bewertung mehr von seiner Entwicklungspipeline ab – insbesondere von seiner Gemini-Plattform – als vom aktuellen Umsatz. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens betrug ca 5,06 Millionen US-Dollar Stand: 20. November 2025, mit Aktienhandel rund $0.85. Dieser Micro-Cap-Status bedeutet, dass die Aktie volatil sein kann und Insider- und institutionelle Maßnahmen einen übergroßen Einfluss auf den Aktienkurs haben. Sie müssen sich dieser Volatilität auf jeden Fall bewusst sein.

Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse von Revelation Biosciences, Inc

Die Eigentümerstruktur zeigt, dass ein erheblicher Anteil von Unternehmensinsidern gehalten wird, was ein gutes Signal für die Ausrichtung auf langfristige Ziele ist, aber auch bedeutet, dass ein großer Teil des Streubesitzes von einzelnen Privatanlegern gehalten wird. Hier ist die kurze Berechnung der Aufschlüsselung ab dem Geschäftsjahr 2025:

Aktionärstyp Eigentum, % Notizen
Insider-Eigentum (leitende Angestellte und Direktoren) 19.14% Stellt 0,45 Millionen Aktien dar und bringt die Interessen des Managements mit denen der Aktionäre in Einklang.
Institutionelles Eigentum 1.21% Eine relativ geringe institutionelle Beteiligung, zu den Hauptinhabern gehören Sabby Management und Armistice Capital.
Einzelhandel/Öffentliches Eigentum 79.65% Der verbleibende Streubesitz weist auf ein hohes Maß an Beteiligung einzelner Anleger hin.

Der hohe Insideranteil – fast ein Fünftel des Unternehmens – lässt darauf schließen, dass das Führungsteam mit von der Partie ist. Dennoch ist die institutionelle Eigentumsquote gering, nämlich nur etwa 1.21%, kann manchmal eine geringere Analystenberichterstattung und höhere Preisschwankungen bedeuten. Um einen tieferen Einblick in die finanzielle Stabilität des Unternehmens zu erhalten, sollten Sie hier vorbeischauen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Führung von Revelation Biosciences, Inc

Das Unternehmen wird von einem kleinen, aber erfahrenen Managementteam geleitet, wobei die durchschnittliche Amtszeit des Managementteams 5,5 Jahre beträgt. Diese Stabilität ist wichtig für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das den langen, komplexen FDA-Regulierungsprozess bewältigen muss.

  • James Roleke: Vorsitzender und Chief Executive Officer (CEO). Herr Rolke war Mitbegründer des Unternehmens und fungiert seit Mai 2020 als CEO und übernahm im Juni 2025 die Rolle des Vorsitzenden. Seine Gesamtvergütung für das Geschäftsjahr 2025 betrug 813,23.000 $.
  • Chester Zygmont, III: Finanzvorstand (CFO) und Unternehmenssekretär. Er ist seit der Gründung des Unternehmens CFO und bringt über zwei Jahrzehnte Erfahrung im Finanzbereich mit. Seine Entschädigung betrug 564,01.000 $.
  • Carol Odle: Vizepräsident, Klinischer Betrieb. Frau Odle verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung, die für die Leitung der klinischen Studien des Unternehmens von unschätzbarem Wert ist.

Dem Vorstand gehören CEO James Rolke und drei unabhängige Direktoren an: Lakhmir Chawla, Jess Roper und Jennifer Carver. Diese Struktur gewährleistet die Aufsicht über die Unternehmensführung, die Doppelrolle des CEO als Vorstandsvorsitzender und CEO ist jedoch ein Faktor, der im Hinblick auf unabhängige Kontrollen und Gegenkontrollen überwacht werden muss.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Mission und Werte

Revelation Biosciences, Inc. verfolgt im Wesentlichen die Mission, die Behandlung von Krankheiten durch die Nutzung des körpereigenen Immunsystems zu revolutionieren und ihre Arbeit auf klaren Werten zu gründen, bei denen das Wohlergehen der Patienten und die wissenschaftliche Integrität im Vordergrund stehen.

Die kulturelle DNA des Unternehmens basiert auf einer Reihe von Prinzipien, die die risikoreichen und kapitalintensiven Natur der Biotechnologie im klinischen Stadium anerkennen und gleichzeitig einen klaren, patientenorientierten Fokus beibehalten. Dies ist ein entscheidender Faktor, den Anleger abwägen müssen, da er auf jeden Fall direkt mit den langfristigen Risiken und Chancen verknüpft ist.

Angesichts des Kernzwecks des Unternehmens

Der Hauptzweck von Revelation Biosciences, Inc. geht über den bloßen Gewinn hinaus; Es geht darum, die Reaktion des Körpers auf Krankheiten grundlegend zu verändern. Sie sind ein Life-Science-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, die Kraft der trainierten Immunität (ein Konzept, bei dem das angeborene Immunsystem neu programmiert wird) für die Prävention und Behandlung schwerer Krankheiten mithilfe ihrer proprietären Gemini-Formulierung zu nutzen. Dieser Fokus bestimmt jeden Dollar ihrer Forschungs- und Entwicklungsausgaben.

Offizielles Leitbild

Die Mission des Unternehmens besteht darin, immunologische Therapien zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten voranzutreiben. Dies ist eine schwierige, zielgerichtete Mission für ein kleines Biotechnologieunternehmen, insbesondere wenn man sich die Finanzzahlen für 2025 ansieht.

  • Nutzen Sie die Kraft der trainierten Immunität, um Krankheiten zu bekämpfen.
  • Entwickeln Sie die proprietäre Gemini-Formulierung für mehrere Indikationen, einschließlich akuter Nierenverletzung (AKI) und chronischer Nierenerkrankung (CKD).
  • Priorisieren Sie klinische Meilensteine, wie das Ende der Phase 1-Treffen mit der FDA, das für Ende 2025 geplant war.

Visionserklärung

Die Vision ist eine Erweiterung ihrer Mission: die Gesundheit zu optimieren, indem die Entzündungsreaktion, die bei vielen schweren Erkrankungen ein gemeinsamer Nenner ist, wieder ins Gleichgewicht gebracht wird. Ihre operative Start- und Landebahn, die sich durch die erstreckt drittes Quartal 2026 Basierend auf aktuellen Prognosen zeigt es eine klare, kurzfristige Vision zur Weiterentwicklung des Gemini-Programms und zur Steigerung des Shareholder Value.

  • Optimieren Sie die Gesundheit, indem Sie Entzündungen wieder ins Gleichgewicht bringen.
  • Übersetzen Sie proprietäre Wissenschaft in greifbare, hochwertige Produkte.
  • Bringen Sie klinische Programme wie GEMINI-AKI und GEMINI-CKD erfolgreich voran.

Weitere Details zu ihren Leitprinzipien finden Sie hier: Leitbild, Vision und Grundwerte von Revelation Biosciences, Inc. (REVB).

Slogan/Slogan des Unternehmens gegeben

Das Unternehmen verwendet eine aussagekräftige, prägnante Aussage, die seinen wissenschaftlichen Ansatz und seine Patientenziele zusammenfasst.

  • Entzündungen wieder ins Gleichgewicht bringen. um die Gesundheit zu optimieren.

Grundwerte

Diese Werte sind die Handlungsprinzipien, die ihre Entscheidungsfindung bestimmen, insbesondere wenn sie sich den finanziellen Realitäten eines Unternehmens in der klinischen Phase stellen. Beispielsweise betrug der Nettoverlust für die ersten sechs Monate des Jahres 2025 etwa 4,5 Millionen US-DollarDaher muss jede Entscheidung auf diesen Werten basieren, um den Geldverbrauch zu rechtfertigen.

  • Mitgefühl für leidende Menschen; Der Patient steht immer an erster Stelle.
  • Wahrheit und Transparenz in all unseren Worten und Taten.
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit.
  • Widerstandsfähigkeit.
  • Vertrauen und Respekt in all unseren Interaktionen.
  • Demut.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Wie es funktioniert

Revelation Biosciences, Inc. agiert als Life-Sciences-Unternehmen im klinischen Stadium, das noch keine kommerziellen Einnahmen erzielt, sondern stattdessen Wert schafft, indem es sein führendes firmeneigenes Therapeutikum Gemini durch klinische Studien weiterentwickelt. Die Kernstrategie des Unternehmens besteht darin, die Entzündungsreaktion des Körpers wieder ins Gleichgewicht zu bringen, um Krankheiten wie akute und chronische Nierenschäden zu behandeln oder zu verhindern, indem das angeborene Immunsystem genutzt wird.

Angesichts des Produkt-/Dienstleistungsportfolios des Unternehmens

Produkt/Dienstleistung Zielmarkt Hauptmerkmale
Zwillinge-AKI (Akute Nierenverletzung) Krankenhauspatienten, insbesondere auf Intensivstationen. Proprietäre intravenöse Formulierung von phosphoryliertem Hexaacyldisaccharid (PHAD®); zielt darauf ab, entzündliche Schäden zu reduzieren und ist auf dem Weg zu einer späteren klinischen Studie im Jahr 2026.
Gemini-CKD (Chronische Nierenerkrankung) Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) im Stadium 3 und 4. Primärer Sicherheits- und Verträglichkeitsendpunkt in Phase-1b-PRIME-Studie erreicht; zeigten eine signifikante Verringerung der Entzündungsaktivität in mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs).
Gemini-SSI (Operationsstelleninfektion) Patienten, die sich einer Operation unterziehen, haben ein hohes Risiko einer postoperativen Infektion. TLR4-Agonistenmechanismus zur Neuprogrammierung des angeborenen Immunsystems zur Vorbeugung und Behandlung; nutzt die gleiche Kernplattform von Gemini.

Angesichts des betrieblichen Rahmens des Unternehmens

Als Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium konzentriert sich der operative Rahmen von Revelation Biosciences eindeutig auf Forschung, klinische Entwicklung und Kapitalmanagement, um seine Liquiditätsreserven auszubauen. Das Unternehmen verfügt über keine kommerzielle Produktions- oder Vertriebsinfrastruktur, sodass seine Wertschöpfung ausschließlich von erfolgreichen F&E-Meilensteinen und regulatorischen Fortschritten abhängt.

  • F&E-Schwerpunkt: Die wichtigste operative Aktivität im Jahr 2025 war der Abschluss der klinischen Phase-1b-PRIME-Studie für Gemini bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, wobei die Dosierung im Juli 2025 abgeschlossen wurde.
  • Regulatorischer Fortschritt: Entscheidend ist, dass das Unternehmen im November 2025 sein Sitzungspaket zum Ende der Phase 1 für Gemini bei akuter Nierenschädigung bei der FDA eingereicht und angenommen hat, ein entscheidender Schritt für die Planung späterer Studienphasen.
  • Finanzielle Burn-Rate: Der Betrieb wird durch Eigenkapitalfinanzierung finanziert, da das Unternehmen für die neun Monate bis zum 30. September 2025 einen Umsatz von 0 US-Dollar meldete. Der Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit belief sich in diesem Zeitraum auf 6,3 Millionen US-Dollar.
  • Kapitalmanagement: Ein öffentliches Angebot im Mai 2025 sicherte einen Bruttoerlös von 4 Millionen US-Dollar, und eine Optionsanreiztransaktion im September 2025 brachte weitere 9,6 Millionen US-Dollar brutto ein. Dadurch stiegen die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. September 2025 auf 12,7 Millionen US-Dollar, was voraussichtlich den Betrieb bis zum dritten Quartal 2026 finanzieren wird.

Das gesamte Geschäftsmodell konzentriert sich darauf, Gemini so weit zu entwickeln, dass es lizenziert oder kommerzialisiert werden kann. Mehr zur Kapitalstruktur erfahren Sie hier: Exploring Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Angesichts der strategischen Vorteile des Unternehmens

Der Wettbewerbsvorteil des Unternehmens beruht auf seinem einzigartigen Therapieansatz, der auf den zugrunde liegenden Entzündungsmechanismus und nicht nur auf die Symptome abzielt.

  • Proprietäre Plattform: Gemini ist eine proprietäre Formulierung von PHAD, einem Toll-like-Rezeptor-4-Agonisten (TLR4), der das angeborene Immunsystem wieder ins Gleichgewicht bringen soll. Dieser Mechanismus unterscheidet sich von herkömmlichen entzündungshemmenden Medikamenten.
  • Pipeline-Effizienz: Die einzelne Gemini-Plattform wird für mehrere, unterschiedliche Indikationen entwickelt – AKI, CKD, SSI und schwere Verbrennungen – und ermöglicht es dem Unternehmen, die Rendite seiner Kerninvestitionen in Forschung und Entwicklung potenziell zu maximieren.
  • Klinische Validierung: Positive Sicherheits- und Aktivitätsdaten aus der Phase-1b-PRIME-Studie bei CKD-Patienten, die eine signifikante Reduzierung der Entzündungsmarker zeigten, liefern einen starken Proof-of-Concept für das entzündungshemmende Potenzial der Plattform.
  • First-Mover-Potenzial: Bei einer Erkrankung wie der akuten Nierenschädigung sind derzeit schwere Fälle auf die Dialyse angewiesen, sodass Geminis Potenzial als therapeutische Option eine erhebliche Marktchance darstellt.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Wie man damit Geld verdient

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium. Das bedeutet, dass sein aktuelles Geschäftsmodell nicht auf Produktverkäufen basiert, sondern auf der Sicherung der Finanzierung zur Finanzierung der Forschung und Entwicklung (F&E) seiner Arzneimittelpipeline. Das Unternehmen verdient Geld, indem es Kapital durch Aktienemissionen und Ausübung von Optionsscheinen beschafft, um seinen führenden Medikamentenkandidaten Gemini durch klinische Studien bis zur eventuellen Kommerzialisierung oder einem lukrativen Lizenzvertrag weiterzuentwickeln.

Angesichts der Aufschlüsselung der Finanzierung des Unternehmens

Da Revelation Biosciences noch keine Einnahmen erzielt, ist das finanzielle Lebenselixier die Kapitalmarktaktivität und nicht der kommerzielle Verkauf. Für das dritte Quartal 2025 (Q3 2025) meldete das Unternehmen 0,0 Millionen US-Dollar Umsatz, was für ein Biotech-Unternehmen in dieser Phase typisch ist. Die folgende Tabelle zeigt, woher die Finanzierung für den Betrieb derzeit auf der Grundlage der Aktivitäten im Jahr 2025 kommt.

Finanzierungsstrom % der Gesamtmenge Wachstumstrend
Erlöse aus Eigenkapital-/Optionsscheinen 100% Zunehmend
Produktverkaufs-/Lizenzeinnahmen 0% Stabil (bei Null)

Betriebswirtschaftslehre

Bei der Wirtschaftlichkeit eines Biotech-Unternehmens im klinischen Stadium wie Revelation Biosciences geht es vor allem darum, die „Burn Rate“ (den Nettobarmittelverbrauch für die Betriebstätigkeit) zu steuern, bis ein wichtiger Wertwendepunkt erreicht wird – etwa eine erfolgreiche Phase-3-Studie oder eine behördliche Genehmigung. Ehrlich gesagt ist die wichtigste wirtschaftliche Grundlage hier die Fähigkeit, Geld zu beschaffen, und nicht die Bruttomarge.

  • Finanzierungsmechanismus: Das Unternehmen hat im Jahr 2025 erfolgreich Kapital beschafft, darunter einen Bruttoerlös von 9,6 Millionen US-Dollar aus einer Optionsanreiztransaktion, die im September 2025 abgeschlossen wurde. Dies ist die Haupteinnahmequelle.
  • Kostenstruktur: Fast alle Barausgaben fließen in Forschungs- und Entwicklungskosten, insbesondere in die Kosten für klinische Studien für Gemini, die auf Erkrankungen wie akutes Nierenversagen (AKI) und chronische Nierenerkrankung (CKD) abzielen.
  • Zukünftiges Umsatzmodell: Der langfristige Plan ist ein traditionelles Pharmamodell: Einnahmen mit hohen Margen aus dem Verkauf eines firmeneigenen Therapeutikums nach der behördlichen Zulassung oder eine erhebliche Vorauszahlung und Lizenzgebühren aus einer Partnerschaft mit einem größeren Pharmaunternehmen.

Hier ist die schnelle Rechnung: Die verbesserte Liquiditätslage des Unternehmens von 12,7 Millionen US-Dollar zum 30. September 2025 im Vergleich zum neunmonatigen operativen Barmittelverbrauch von 6,3 Millionen US-Dollar, gibt ihnen einen Startschuss für das dritte Quartal 2026. Das ist die einzige Kennzahl, die im Moment definitiv zählt.

Angesichts der finanziellen Leistung des Unternehmens

Die im November 2025 veröffentlichten Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 zeigen, dass ein Unternehmen seine Liquidität streng verwaltet und gleichzeitig seine klinischen Programme vorantreibt. Der Schlüssel liegt darin, dass das Unternehmen weniger Geld ausgibt als zuvor, was ihm mehr Zeit verschafft, die benötigten Arzneimitteldaten zu beschaffen.

  • Nettoverlust: Der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 1,9 Millionen US-Dollar, eine Verbesserung gegenüber dem Verlust von 2,2 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
  • Verlust pro Aktie (EPS): Der Nettoverlust pro Aktie im dritten Quartal 2025 betrug $(1.77), das leider die Konsensschätzungen der Analysten von (1,36) US-Dollar pro Aktie verfehlte.
  • Cash Runway: Zum 30. September 2025 betrug der Bestand an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten 12,7 Millionen US-Dollar, ein solider Anstieg von 6,5 Millionen US-Dollar Ende 2024.
  • Betriebsmittelverbrauch: Der Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit betrug für die neun Monate bis zum 30. September 2025 6,3 Millionen US-Dollar, eine deutliche Reduzierung gegenüber den 14,6 Millionen US-Dollar, die im Vergleichszeitraum 2024 verwendet wurden.

Was diese Schätzung verbirgt, ist das binäre Risiko: Die gesamte Bewertung hängt vom Erfolg der klinischen Daten von Gemini und dem anschließenden Treffen mit der FDA zur Erörterung des regulatorischen Weges ab. Für einen tieferen Einblick in die Bilanz und Liquidität sollten Sie einen Blick darauf werfen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Revelation Biosciences, Inc. (REVB): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) Marktposition und Zukunftsaussichten

Revelation Biosciences, Inc. ist ein Life-Science-Unternehmen im klinischen Stadium, das eine spekulative, aber überzeugende Position einnimmt, die durch die jüngsten positiven Phase-1b-Daten für seinen führenden Medikamentenkandidaten Gemini gestützt wird. Die unmittelbare Zukunft des Unternehmens hängt von der Sicherstellung eines klaren klinischen Entwicklungspfads für Gemini mit der FDA und der effektiven Bewältigung seines Liquiditätsbedarfs ab, der voraussichtlich bis zum dritten Quartal 2026 andauern wird.

Wettbewerbslandschaft

Revelation Biosciences, Inc. (REVB) ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das noch keine Einnahmen erzielt, und agiert in einem hart umkämpften, fragmentierten Markt, der sich auf die Wiederherstellung des Gleichgewichts bei Entzündungen konzentriert. Sein Marktanteil am kommerziellen Umsatz beträgt derzeit 0 %, aber seine Wettbewerbsposition wird durch seinen einzigartigen Toll-like-Rezeptor-4-Agonistenmechanismus (TLR4) zur Behandlung von Erkrankungen wie akuter Nierenschädigung (AKI) und chronischer Nierenerkrankung (CKD) bestimmt.

Unternehmen Marktanteil, % Entscheidender Vorteil
Revelation Biosciences, Inc. ~0% Proprietärer TLR4-Agonist von Gemini (PHAD) mit positiven Phase-1b-Daten bei CKD.
Adlai Nortye ~0% Der führende Onkologiekandidat (Buparlisib) befindet sich in einer Phase-3-Zulassungsstudie für HNSCC.
Equillium ~0% Vielfältige Pipeline immunmodulatorischer Wirkstoffe, einschließlich eines oral verabreichten AhR-Modulators (EQ504) für entzündliche Erkrankungen.

Chancen und Herausforderungen

Das Unternehmen steht vor dem klassischen Biotech-Dilemma: ein hohes Gewinnpotenzial bei gleichzeitig erheblichem klinischen und finanziellen Risiko. Die erfolgreiche Einreichung für das End-of-Phase-1-Meeting mit der FDA im November 2025 schafft die Grundlage für den nächsten entscheidenden Schritt.

Chancen Risiken
Bringen Sie Gemini im Jahr 2026 in die späteren klinischen Studien für akute Nierenverletzungen (AKI). Scheitern klinischer Studien oder regulatorische Rückschläge nach der FDA-Sitzung.
Erweitern Sie die Pipeline von Gemini auf neue Indikationen wie Patienten mit schweren Verbrennungen und erweitern Sie so das Marktpotenzial. Abhängigkeit von weiterem Kapital; Cash Runway erstreckt sich nur bis zum dritten Quartal 2026.
Potenzial für eine nicht verwässernde Finanzierung oder Partnerschaft nach positiven PRIME-Daten der Phase 1b. Die EPS-Erwartungen der Analysten wurden mit einem Nettoverlust pro Aktie im dritten Quartal 2025 von (1,77) verfehlt.

Branchenposition

Revelation Biosciences, Inc. ist als Pionier im Frühstadium im Bereich der Wiederherstellung des Gleichgewichts der angeborenen Immunität und Entzündungen positioniert. Es handelt sich um ein Small-Cap-Biotechnologieunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von etwa 5,06 Millionen US-Dollar (Stand Ende 2025).

Hier ist die schnelle Rechnung zur Liquidität: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens beliefen sich zum 30. September 2025 auf 12,7 Millionen US-Dollar, was größtenteils auf eine Warrant-Incentive-Transaktion in Höhe von 9,6 Millionen US-Dollar im September 2025 zurückzuführen ist. Dies ist auf jeden Fall ein notwendiger Puffer, aber er verschafft nur Zeit.

  • Kernfokus: Wiederherstellung des Gleichgewichts des angeborenen Immunsystems mithilfe von Gemini (PHAD), einem Toll-like-Rezeptor-4-Agonisten (TLR4).
  • Stufenvorteil: Positive Phase-1b-Daten bei CKD-Patienten, die eine verringerte Entzündungsaktivität und eine wiederhergestellte zelluläre Reaktion zeigen, sind ein wichtiges Risikominderungsereignis.
  • Finanzielle Zwänge: Der Nettobarmittelverbrauch für betriebliche Aktivitäten belief sich in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf 6,3 Millionen US-Dollar, was die für die klinische Entwicklung typische hohe Verbrauchsrate unterstreicht.

Die Fähigkeit des Unternehmens, seine nächsten klinischen Pläne für AKI im Jahr 2026 umzusetzen, wird der wichtigste Werttreiber sein. Einen tieferen Einblick in die grundlegende Strategie erhalten Sie hier: Leitbild, Vision und Grundwerte von Revelation Biosciences, Inc. (REVB).

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