Senti Biosciences, Inc. (SNTI) Bundle
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) hat eine Marktkapitalisierung von 47 Millionen US-Dollar und Analysten prognostizieren ein potenzielles Plus von 351,03 % bei einem durchschnittlichen Kursziel von 8,75 US-Dollar. Ist dieser Pionier der synthetischen Biologie ein risikoreiches und lohnendes Unternehmen, das Sie nicht ignorieren können?
Sie haben es mit einem Unternehmen im klinischen Stadium zu tun, dessen Hauptaufgabe darin besteht, Zell- und Gentherapien der nächsten Generation mithilfe proprietärer Genschaltkreise – im Wesentlichen programmierbare Logikgatter – zu entwickeln, um Krebszellen präzise abzutöten, wie in ihrem Spitzenkandidaten SENTI-202 für akute myeloische Leukämie (AML).
Das Unternehmen hat im dritten Quartal 2025 gerade einen Nettoverlust von 18,1 Millionen US-Dollar bei null Einnahmen gemeldet, aber der eigentliche kurzfristige Katalysator sind die klinischen Phase-1-Daten für SENTI-202, die auf der Tagung der American Society of Hematology im Dezember 2025 erwartet werden und die ihre gesamte Plattform validieren könnten.
Dies ist die Geschichte eines Biotech-Unternehmens mit einer Technologie, die die Onkologie grundlegend verändern könnte, deren Barmittel und Barmitteläquivalente jedoch zum 30. September 2025 nur 12,2 Millionen US-Dollar betragen, zwingt dazu, einen genauen Blick auf die Finanzlage zu werfen.
Geschichte von Senti Biosciences, Inc. (SNTI).
Senti Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich von einem Konzept der synthetischen Biologie zu einer öffentlichen Einrichtung mit Schwerpunkt auf Zell- und Gentherapien der nächsten Generation entwickelt hat. Die Kerninnovation des Unternehmens ist seine proprietäre Gene-Circuit-Plattform, die Zellen mit biologischer Logik programmiert, um Krankheitsumgebungen präzise zu erkennen, zu berechnen und darauf zu reagieren, wodurch im Wesentlichen ein intelligenteres Medikament entsteht.
Sie müssen den Ursprung des Unternehmens verstehen, um seinen aktuellen Fokus auf seinen Hauptkandidaten SENTI-202, eine handelsübliche CAR-NK-Zelltherapie für akute myeloische Leukämie (AML), zu verstehen. Der gesamte Verlauf ist eine klassische Biotech-Geschichte: Spitzenwissenschaft, ein hochmodernesprofile öffentliches Debüt und dann die harte, teure Arbeit klinischer Studien.
Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens
Gründungsjahr
2016
Ursprünglicher Standort
San Francisco, Vereinigte Staaten
Mitglieder des Gründungsteams
Das Unternehmen wurde von führenden Persönlichkeiten der synthetischen Biologie mitbegründet:
- Timothy Lu, MD, PhD (Mitbegründer und CEO)
- Jim Collins
- Wilson Wong
- Philip Lee
Anfangskapital/Finanzierung
Senti Biosciences, Inc. hat seit seiner Gründung in sieben Finanzierungsrunden insgesamt 158 Millionen US-Dollar eingesammelt. Die jüngste bedeutende Kapitalspritze war eine PIPE-Finanzierung (Private Investment in Public Equity), die im Dezember 2024 und Januar 2025 insgesamt rund 47,6 Millionen US-Dollar sicherte.
Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung
| Jahr | Schlüsselereignis | Bedeutung |
|---|---|---|
| 2016 | Gründung und Einführung der Gene Circuit-Plattform. | Etablierung der Kerntechnologie zur Entwicklung von Zellen mit Sense-Compute-Response-Logik. |
| 2022 (Juni) | Abschluss der SPAC-Fusion mit Dynamics Special Purpose Corp. und Beginn des Handels an der Nasdaq (SNTI). | Übergang in eine Aktiengesellschaft, Sicherung von ca 140,3 Millionen US-Dollar Bruttoerlös zur Finanzierung der präklinischen und klinischen Entwicklung. |
| 2023 (Dez) | Erhielt die Genehmigung der US-amerikanischen FDA für den Investigational New Drug (IND)-Antrag für SENTI-202. | Validierung des Gene-Circuit-Ansatzes und Ermöglichung des Wandels zu einem Unternehmen für Therapeutika im klinischen Stadium. |
| 2024 (Dez) / 2025 (Januar) | Gesichert 47,6 Millionen US-Dollar in der PIPE-Finanzierung. | Die Cash Runway wurde bis 2026 verlängert und so wichtiges Kapital für den SENTI-202-Phase-1-Test und den Produktionsanlauf bereitgestellt. |
| 2025 (Q2) | Abschluss der Dosisfindung und Bestätigung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) für SENTI-202. | Ein wichtiger Schritt zur klinischen Risikominimierung, der es der Studie ermöglicht, in die Dosiserweiterungsphase für Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML überzugehen. |
| 2025 (Q3) | Ausgewiesene Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente von ca 12,2 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025. | Hervorgehoben wurde die hohe Burn-Rate der klinischen Entwicklung mit einem Nettoverlust von 18,1 Millionen US-Dollar für das Quartal. |
Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens
Die transformativste Entscheidung des Unternehmens war sein frühes Engagement für die Gene Circuit-Plattform (synthetische Biologie), die darauf ausgelegt ist, die Einschränkungen traditioneller Zelltherapien durch das Hinzufügen von Logikgattern zu überwinden. Dieser logikgesteuerte Ansatz macht ihren Spitzenkandidaten SENTI-202 zu einem potenziellen First-in-Class-Therapeutikum für AML.
Der Schritt, im Jahr 2022 über eine Fusion mit einer Special Purpose Acquisition Company (SPAC) an die Börse zu gehen, bevor klinische Daten vorliegen, war eine risikoreiche und lohnende Entscheidung, die die erste Kriegskasse darstellte. Es war definitiv ein mutiger Schritt für ein präklinisches Unternehmen.
Der strategische Wendepunkt Anfang 2023, bei dem beschlossen wurde, die internen Ressourcen hauptsächlich auf SENTI-202 und SENTI-401 zu konzentrieren und gleichzeitig Partner für SENTI-301A zu suchen, war entscheidend. Es wurde erwartet, dass dieser gestraffte Fokus die Liquiditätsreserven des Unternehmens erweitern und die Forschungs- und Entwicklungsausgaben konzentrieren würde.
- Klinische Validierung: Die FDA-Zulassung von SENTI-202 IND im Dezember 2023 war der Moment, in dem das Unternehmen von einer Technologieplattform zu einem Unternehmen für Therapeutika im klinischen Stadium überging.
- Finanzielle Lebensader: Die PIPE-Finanzierung in Höhe von 47,6 Millionen US-Dollar Ende 2024/Anfang 2025 war ein wichtiger Vertrauensbeweis von institutionellen Investoren wie Celadon Partners und New Enterprise Associates (NEA) und verlängerte ihre finanzielle Laufbahn bis ins Jahr 2026.
- Kurzfristiger Katalysator: Die bevorstehende Präsentation erweiterter klinischer Daten für SENTI-202 auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2025 ist der unmittelbarste und risikoreichste Moment für die Aktie. Positive Daten hier könnten die gesamte Gene Circuit-Plattform validieren.
Für einen tieferen Einblick in das institutionelle Geld, das diese Entwicklung unterstützt, sollten Sie lesen Erkundung des Investors von Senti Biosciences, Inc. (SNTI). Profile: Wer kauft und warum?
Eigentümerstruktur von Senti Biosciences, Inc. (SNTI).
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) ist ein Unternehmen, das weitgehend von seinen Gründern und Frühphaseninvestoren kontrolliert wird. Dies ist eine übliche Struktur für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, was bedeutet, dass die strategische Ausrichtung stark von einer eng verbundenen Gruppe langfristiger Interessengruppen beeinflusst wird.
Angesichts des aktuellen Status des Unternehmens
Seit November 2025 ist Senti Biosciences ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium. Es wird an der NASDAQ unter dem Tickersymbol SNTI gehandelt. Dieser Status bedeutet, dass seine Finanzdaten, wie die Marktkapitalisierung von etwa 51,00 Millionen US-Dollar zum 21. November 2025, öffentlich sind und den Meldepflichten der SEC unterliegen. Der öffentliche Charakter der Aktie, die Ende November 2025 bei rund 1,94 US-Dollar pro Aktie gehandelt wurde, sorgt für Liquidität, setzt das Unternehmen aber auch Marktvolatilität aus. Das Unternehmen hat kürzlich am 13. November 2025 seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 veröffentlicht.
Angesichts der Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse des Unternehmens
Die Eigentümerstruktur ist stark auf Insider ausgerichtet, was dem Management und seinen angeschlossenen Venture-Capital-Partnern (VC) erhebliche Stimmrechte verleiht. Diese hohe Insiderbeteiligung von über zwei Dritteln des Unternehmens kann die Entscheidungsfindung stabilisieren, schränkt aber auch den Einfluss öffentlicher Aktionäre ein. Weitere Informationen zu den wichtigsten institutionellen Käufern finden Sie hier Erkundung des Investors von Senti Biosciences, Inc. (SNTI). Profile: Wer kauft und warum?
| Aktionärstyp | Eigentum, % | Notizen |
|---|---|---|
| Insider (Gründer, VC, Führungskräfte) | 66.18% | Dazu gehören Großinhaber wie Celadon Partners SPV 24 und New Enterprise Associates 15, L.P.. |
| Institutionelle Anleger | 26.32% | Umfasst Investmentfonds, Hedgefonds und andere Finanzinstitute, darunter Vanguard und BlackRock, Inc.. |
| Privatanleger und öffentliche Investoren | 7.50% | Privatanleger und öffentliche Unternehmen mit nicht-institutionellen Beteiligungen. |
Angesichts der Führung des Unternehmens
Das Unternehmen wird von einem kleinen, fokussierten Führungsteam geleitet, das Anfang 2025 wissenschaftliche Expertise mit neuen Finanz- und Betriebseinstellungen verbindet, um das Wachstum im klinischen Stadium zu steuern. Ehrlich gesagt sind in einem Biotech-Unternehmen derzeit der CEO und der Chief Medical Officer (CMO) definitiv die wichtigsten Rollen.
- Dr. Timothy Lu, M.D., Ph.D.: Chief Executive Officer (CEO) und Mitbegründer. Dr. Lu ist ein Pionier der synthetischen Biologie und verfügt über eine lange Amtszeit, da er im Juli 2016 ernannt wurde.
- Jay Cross: Finanzvorstand (CFO). Er trat dem Unternehmen am 3. März 2025 bei und bringt eine Erfolgsbilanz im Finanzbereich mit, die für die Überwachung der Finanzstrategie und der Investor Relations zuständig ist.
- Dr. Kanya Rajangam, M.D., Ph.D.: Leiter Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer (CMO). Dr. Rajangam ist von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline, einschließlich des Hauptkandidaten SENTI-202.
- Faraz Siddiqui: Senior Vice President of Technical Operations. Herr Siddiqui tritt im Januar 2025 bei und beaufsichtigt die Prozessentwicklung, Fertigung und Lieferkette, was für die Ausweitung der Produktion über Phase-1-Studien hinaus von entscheidender Bedeutung ist.
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) Mission und Werte
Senti Biosciences, Inc. wird im Wesentlichen von einer patientenzentrierten Mission angetrieben, die Krebsbehandlung mithilfe seiner proprietären Gene Circuit-Technologie zu transformieren, mit dem Ziel, intelligentere, präzisere Zell- und Gentherapien zu entwickeln, die komplexe Krankheiten überlisten. Dieser Zweck wird durch Grundwerte wie unterstützt Innovation und Zusammenarbeit, die ihren strategischen Fokus leiten, wie die Entwicklung ihres Spitzenkandidaten SENTI-202.
Angesichts des Kernzwecks des Unternehmens
Der Kernzweck des Unternehmens geht über die bloße Entwicklung von Medikamenten hinaus; Es geht darum, die große Herausforderung tumorspezifischer Therapien zu lösen, indem Zellen mit biologischer Logik programmiert werden. Dieser Fokus ist definitiv eine Strategie mit hohem Risiko und hohem Ertrag, aber er basiert auf der Überzeugung, dass die synthetische Biologie eine neue Klasse von Medizin hervorbringen kann.
- Patientenzentrierung: Priorisierung verbesserter Patientenergebnisse und Umgestaltung der Krebsbehandlungslandschaft.
- Innovation: Nutzen Sie die hochmoderne Gene Circuit-Plattform, um Zellen mit erhöhter Präzision und Kontrolle zu entwickeln.
- Lösung komplexer Krankheiten: Entwicklung von Therapien, die darauf abzielen, Krankheiten auszutricksen, die herkömmliche Medikamente nicht lösen können.
Fairerweise muss man sagen, dass dies ein kapitalintensives Unterfangen ist. Zum Vergleich: Senti Biosciences meldete einen Nettoverlust von 18,1 Millionen US-Dollar für das dritte Quartal 2025, das die Kosten für die Weiterentwicklung einer Pipeline im klinischen Stadium zeigt. Sie können tiefer eintauchen, wer diese Vision unterstützt Erkundung des Investors von Senti Biosciences, Inc. (SNTI). Profile: Wer kauft und warum?
Offizielles Leitbild
Die formale Mission ist klar und konzentriert sich auf ihren technologischen Vorsprung und ihr Endziel.
- Revolutionieren Sie die Krebstherapie durch die Entwicklung einer programmierbaren Biologieplattform.
- Erstellen Sie innovative und personalisierte Behandlungen für Patienten, die an Krebs leiden.
Diese Mission treibt die Ressourcenzuweisung voran, wie z. B. die Forschungs- und Entwicklungskosten im dritten Quartal 2025 10,5 Millionen Dollar, die sich hauptsächlich auf die Weiterentwicklung von Programmen wie SENTI-202 konzentrieren.
Visionserklärung
Die Vision des Unternehmens besteht darin, ein neues Paradigma in der Medizin zu etablieren, das über das einfache Targeting hinaus zu echter zellulärer Intelligenz in der Therapie führt.
- Schaffen Sie eine neue Generation intelligenterer Medikamente, die komplexe Krankheiten mithilfe neuartiger und beispielloser Ansätze überlisten.
- Entwickeln Sie Genschaltkreise, die Krebszellen gezielt abtöten und gesunde Zellen verschonen.
Diese Vision beschert dem Unternehmen eine Marktkapitalisierung von ca 47,59 Millionen US-Dollar, obwohl es sich im frühen klinischen Stadium befindet. Es handelt sich um eine Bewertung, die auf dem Potenzial der Plattform basiert, nicht auf dem aktuellen Umsatz.
Slogan/Slogan des Unternehmens gegeben
Während Senti Biosciences keinen kurzen, eingängigen Slogan wie eine Verbrauchermarke verwendet, wird ihre Kernidentität in den beschreibenden Formulierungen ihrer Technologie erfasst.
- Basierend auf Smart Science.
- Logikgesteuerte Zelltherapie.
Der Begriff „Logic-Gated Cell Therapy“ bezieht sich auf ihre Kerninnovation: die Entwicklung einer Zelle, die nur dann reagiert, wenn sie eine bestimmte Kombination von Signalen erkennt. So wurde SENTI-202 entwickelt, um akute myeloische Leukämie (AML) zu bekämpfen und gleichzeitig gesundes Knochenmark zu schonen. Diese Präzision ist der springende Punkt.
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) Wie es funktioniert
Senti Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das mithilfe seiner proprietären Gene Circuit-Plattform (synthetische Biologie) Zell- und Gentherapien der nächsten Generation programmiert, um intelligentere Medikamente mit verbesserter Präzision und Kontrolle zu entwickeln. Das Kernwertversprechen des Unternehmens besteht in der Fähigkeit, therapeutische Zellen so zu konstruieren, dass sie komplexe, logikbasierte Entscheidungen im Körper treffen und so die selektive Abtötung von Krebszellen bei gleichzeitiger Schonung von gesundem Gewebe ermöglichen.
Angesichts des Produkt-/Dienstleistungsportfolios des Unternehmens
Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf vollständig eigene, handelsübliche Zelltherapien mit chimären Antigenrezeptoren und natürlichen Killerzellen (CAR-NK) für die Onkologie sowie auf Kooperationsprogramme für andere Krankheiten.
| Produkt/Dienstleistung | Zielmarkt | Hauptmerkmale |
|---|---|---|
| SENTI-202 (Logic-Gated CAR-NK) | Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML), myelodysplastische Syndrome (MDS) und andere Blutkrebsarten | Erstklassige Logic-Gated-Therapie: Entwickelt, um Zellen abzutöten, die CD33 und/oder FLT3 exprimieren, jedoch nur, wenn ihnen auch ein Marker für gesunde Zellen fehlt, der gesunde Zellen schützen soll. Derzeit in der klinischen Phase-1-Studie. |
| SENTI-301A/SN301A (Logikgesteuertes CAR-NK) | Hepatozelluläres Karzinom (HCC) und andere solide Tumoren, die GPC3 exprimieren | Nutzt die gleiche zentrale Gene-Circuit-Technologie zur Bekämpfung solider Tumoren. Die klinische Entwicklung in China wird durch eine Partnerschaft mit Celest Therapeutics unterstützt. |
| Gene Circuit Platform (Kooperationen) | Auge, Zentralnervensystem (ZNS), Lebererkrankungen und Regenerative Medizin | Die zugrunde liegende Plattform für synthetische Biologie wird lizenziert oder in Partnerschaften genutzt, um Programme für multiple Gentherapie und induzierte pluripotente Stammzellen (iPSC)-Zelltherapie außerhalb der Onkologie zu entwickeln. |
Angesichts des betrieblichen Rahmens des Unternehmens
Der operative Fokus ab November 2025 ist gestochen scharf: die Weiterentwicklung des führenden klinischen Programms SENTI-202. Das Unternehmen ist ein Motor für Forschung und Entwicklung (F&E), noch kein kommerzieller. Hier ist die schnelle Rechnung: Die F&E-Ausgaben beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 10,5 Millionen US-Dollar und übertrafen damit die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) in Höhe von 6,4 Millionen US-Dollar deutlich, was zeigt, wohin das Kapital fließt.
Dieser operative Rahmen steigert den Wert durch wichtige klinische Meilensteine:
- Klinische Durchführung: Abschluss der Dosisfindungsphase für SENTI-202 und Bestätigung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von 1,5 x 109 CAR-NK-Zellen werden nach einem bestimmten Zeitplan verabreicht.
- Herstellung: Entwicklung und Skalierung des Prozesses zur Herstellung handelsüblicher CAR-NK-Zellen, der einfacher und schneller ist als patientenspezifische (autologe) Zelltherapien.
- Datengenerierung: Präsentation aktualisierter klinischer Daten zur Bestätigung der Wirksamkeit, Sicherheit und Haltbarkeit, wie die Daten, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2025 vorgestellt wurden.
Das Unternehmen verbrennt Bargeld, verzeichnete für die drei Monate bis zum 30. September 2025 einen Nettoverlust von 18,1 Millionen US-Dollar und hielt zu diesem Zeitpunkt Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von etwa 12,2 Millionen US-Dollar. Ehrlich gesagt ist diese Liquiditätsposition definitiv ein kurzfristiges Risiko.
Mehr über die Kapitalstruktur und Eigentumsverhältnisse erfahren Sie in Erkundung des Investors von Senti Biosciences, Inc. (SNTI). Profile: Wer kauft und warum?
Angesichts der strategischen Vorteile des Unternehmens
Der Markterfolg von Senti Biosciences hängt von seiner proprietären Technologie ab, die die Kernherausforderung der Zelltherapie löst: Präzision. Der Wettbewerbsvorteil des Unternehmens liegt nicht nur in einem einzelnen Medikament, sondern in der Plattform, die intelligentere Medikamente entwickelt.
- Logikgesteuerte Präzision: Die Gene Circuit-Plattform ermöglicht die Entwicklung logikgesteuerter Zelltherapien, die mit mehreren genetischen Anweisungen (wie einem UND- oder NICHT-Gatter) programmiert werden, um nur Zellen anzugreifen, die bestimmte Kriterien erfüllen. Damit soll die On-Target- und Off-Tumor-Toxizität überwunden werden, die vielen CAR-T- und CAR-NK-Therapien der ersten Generation zu schaffen macht.
- Allogene Standardzellen: Die Verwendung allogener (vom Spender stammender) natürlicher Killerzellen (NK) anstelle autologer (vom Patienten stammender) T-Zellen ermöglicht ein handelsübliches Produkt. Dies verkürzt die Herstellungszeit drastisch, senkt die Kosten und macht die Therapie für Patienten sofort verfügbar, im Gegensatz zu wochenlangem Warten auf personalisierte Zelltherapien.
- Plattformbreite: Die Plattform der synthetischen Biologie ist modalitätsunabhängig, was bedeutet, dass die Genschaltkreise in NK-Zellen, T-Zellen oder sogar Gentherapievektoren für Anwendungen außerhalb der Onkologie eingebaut werden können, was zahlreiche Möglichkeiten zur Pipeline-Erweiterung bietet.
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) Wie man Geld verdient
Senti Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das heißt, es erzielt noch keine Einnahmen aus kommerziellen Produktverkäufen; Sein Finanzmotor wird derzeit von nicht produktbezogenen Quellen wie strategischen Kooperationen, Lizenzvereinbarungen und staatlichen Zuschüssen angetrieben, die seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) finanzieren.
Das langfristige Ziel des Unternehmens besteht darin, durch die Entwicklung und Vermarktung seiner Zell- und Gentherapien der nächsten Generation, die auf seiner proprietären Gene-Circuit-Plattform entwickelt wurden, erhebliche Einnahmen zu generieren. Für das Geschäftsjahr 2025 liegt der Schwerpunkt jedoch weiterhin auf der klinischen Umsetzung und der Kapitalbeschaffung.
Umsatzaufschlüsselung von Senti Biosciences
Da es sich um ein vorkommerzielles Unternehmen handelt, sind die Einnahmen des Unternehmens äußerst volatil und hängen eher von Meilensteinzahlungen oder Zuschussauszahlungen als von vorhersehbaren Umsätzen ab. Für das dritte Quartal 2025 meldete Senti Biosciences einen Umsatz von 0,0 US-Dollar und verfehlte damit den Konsens der Analysten. Analysten schätzen den Gesamtumsatz für das gesamte Geschäftsjahr 2025 auf rund 680.000 US-Dollar. Diese Einnahmen stammen vollständig aus nicht produktbezogenen Quellen.
| Einnahmequelle | % der Gesamtsumme (GJ 2025, geschätzt) | Wachstumstrend |
|---|---|---|
| Zusammenarbeit, Lizenzierung und Zuschusseinnahmen | 100% | Volatil/Abnehmend |
| Produktverkauf | 0% | Nicht zutreffend |
Der Trend ist volatil, da er vom Zeitpunkt einmaliger Meilensteinzahlungen und Zuschüsse abhängt, die nicht garantiert sind. Der Gesamtumsatz des Unternehmens für 2024 wurde mit 0 US-Dollar angegeben, ein Rückgang gegenüber 2,56 Millionen US-Dollar im Jahr 2023, was auf einen jüngsten Rückgang dieser nichtproduktbezogenen Einnahmequellen hindeutet.
Betriebswirtschaftslehre
Die wirtschaftliche Kernrealität für Senti Biosciences ist, dass es sich um ein Unternehmen mit hohem Umsatz und großem Potenzial handelt. Sein Hauptvorteil ist seine Gene-Circuit-Plattform, die synthetische Biologie nutzt, um Zelltherapien wie seinen Hauptkandidaten SENTI-202 zu programmieren, eine handelsübliche allogene (vom Spender stammende) CAR-NK-Zelltherapie für akute myeloische Leukämie (AML).
- Preisstrategie: Das künftige Preismodell wird sich auf das hochwertige, heilende Potenzial einmaliger Zelltherapien konzentrieren und wahrscheinlich einen höheren Preis erzielen, ähnlich wie andere zugelassene Zelltherapien, aber bis dahin wird es noch Jahre dauern.
- Kostenstruktur: Der überwiegende Teil der Ausgaben entfällt auf Forschung und Entwicklung (F&E). Im dritten Quartal 2025 beliefen sich die F&E-Ausgaben auf 10,5 Millionen US-Dollar und lagen damit deutlich über den allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) in Höhe von 6,4 Millionen US-Dollar. Diese hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung sind die Kosten für die künftigen Einnahmen.
- Landebahn: Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. September 2025 auf lediglich 12,2 Millionen US-Dollar. Dieser Barmittelbestand, der von 48,3 Millionen US-Dollar Ende 2024 gesunken ist, erhöht den unmittelbaren Bedarf an klinischem Erfolg oder weiterer Finanzierung, um den Betrieb bis 2026 zu finanzieren. Das ist ehrlich gesagt eine knappe Zeitspanne.
- Nicht verwässernde Finanzierung: Ein wesentlicher Bestandteil seiner nichtproduktbezogenen Einnahmen sind Zuschüsse, wie beispielsweise die Tranche von 1,0 Millionen US-Dollar, die das Unternehmen im zweiten Quartal 2025 vom California Institute for Regenerative Medicines (CIRM) erhalten hat, wodurch sich der bisher erhaltene Gesamtbetrag auf 7,4 Millionen US-Dollar beläuft. Diese Zuschüsse tragen dazu bei, den Forschungs- und Entwicklungsaufwand auszugleichen, ohne das Eigenkapital der Aktionäre zu verwässern.
Finanzielle Leistung von Senti Biosciences
Die finanzielle Gesundheit eines Biotechnologieunternehmens im klinischen Stadium wird an seinem Cash-Burn und seiner Fähigkeit, klinische Meilensteine zu erreichen, gemessen, nicht an seinem Gewinn. Die Zahlen zeigen, dass das Unternehmen seinen klinischen Entwicklungsplan umsetzt und dabei schnell Geld verbraucht.
- Nettoverlust: Der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug 18,1 Millionen US-Dollar oder 0,69 US-Dollar pro Aktie. In den ersten neun Monaten des Jahres 2025 betrug der Nettoverlust insgesamt 46,97 Millionen US-Dollar.
- Bargeldverbrennung: Die Cash-Burn-Rate ist hoch: Die Barmittel und Äquivalente sanken von 48,3 Millionen US-Dollar am Jahresende 2024 auf 12,2 Millionen US-Dollar am 30. September 2025. Hier ist die schnelle Rechnung: Der durchschnittliche vierteljährliche Bargeldrückgang im Jahr 2025 betrug etwa 12 Millionen US-Dollar.
- Katalysatorfokus: Die unmittelbare finanzielle Darstellung hängt mit der Bekanntgabe der klinischen Daten für SENTI-202 auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2025 zusammen. Positive Daten sind definitiv der wichtigste Faktor für die Sicherung der zukünftigen Finanzierung, die für die Aufrechterhaltung der hohen Forschungs- und Entwicklungskosten von wesentlicher Bedeutung ist.
- Analystenmeinung: Trotz des Status vor den Umsätzen und des hohen Burn-outs lautet die Konsensbewertung von vier Analysten „Strong Buy“ mit einem durchschnittlichen Kursziel von 8,75 US-Dollar, was basierend auf dem Aktienkurs im November 2025 ein deutliches Aufwärtspotenzial impliziert. Dies zeigt, dass der Markt das Potenzial der Gene Circuit-Plattform schätzt und nicht die aktuellen Finanzdaten.
Für einen detaillierten Blick auf die Cashflows und Bilanzrisiken sollten Sie sich informieren Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Senti Biosciences, Inc. (SNTI): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Senti Biosciences, Inc. (SNTI) Marktposition und Zukunftsaussichten
Senti Biosciences ist ein Micro-Cap-Unternehmen im Bereich der klinischen Biotechnologie, dessen zukünftige Entwicklung vollständig von seiner proprietären Gene-Circuit-Plattform abhängt, insbesondere vom klinischen Erfolg seines Hauptkandidaten SENTI-202. Das Unternehmen weist derzeit einen Vorumsatz aus und meldet für das dritte Quartal 2025 einen Nettoverlust von 18,1 Millionen US-Dollar. Die positiven Phase-1-Daten für SENTI-202 bei akuter myeloischer Leukämie (AML) stellen jedoch einen entscheidenden kurzfristigen Katalysator für die Veröffentlichung der Daten auf der Tagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2025 dar. Sie müssen dieses Unternehmen als eine Technologiewette mit hohem Risiko und hohem Gewinn betrachten, nicht als traditionelles Unternehmen.
Wettbewerbslandschaft
Im Bereich der allogenen (handelsüblichen) Zelltherapie ist Senti Biosciences ein kleinerer Akteur, aber sein Wettbewerbsvorteil liegt in seinem Ansatz der synthetischen Biologie – der „Logik-Gate“-Programmierung. Da sich alle diese Unternehmen in der klinischen Phase befinden, beträgt ihr kommerzieller Marktanteil effektiv 0 %.
| Unternehmen | Marktanteil, % | Entscheidender Vorteil |
|---|---|---|
| Senti Biowissenschaften | 0% | Proprietärer Genschaltkreis (ODER+NICHT-Logikgatter) für präzises Tumor-Targeting. |
| Allogene Therapeutika (ALLO) | 0% | Starker Fokus auf allogenes CAR-T; verlängerter Cash-Runway bis ins zweite Halbjahr 2027. |
| Caribou Biosciences (CRBU) | 0% | CRISPR-basierte Cas12a chRDNA-Plattform; PD-1-Knockout zur Verbesserung der T-Zellen-Haltbarkeit. |
Chancen und Herausforderungen
Der Fokus des Unternehmens auf die Logic-Gate-Technologie stellt eine riesige Chance dar, aber ehrlich gesagt ist seine Liquiditätslage derzeit eine große Herausforderung. Hier ist die schnelle Rechnung auf dem Laufsteg.
| Chancen | Risiken |
|---|---|
| Positive Phase-1-Daten für SENTI-202: 4 von 7 AML-Patienten erreichten eine zusammengesetzte vollständige Remission (cCR) mit minimaler Resterkrankungsnegativität (MRD). | Erheblicher Bargeldverbrauch: Die liquiden Mittel und Äquivalente beliefen sich zum 30. September 2025 auf lediglich 12,2 Millionen US-Dollar. |
| Validierung der Gene-Circuit-Plattform: SENTI-202 nutzt ein OR+NOT-Logikgatter, um Krebszellen abzutöten und gleichzeitig gesundes Knochenmark zu schonen, eine definitiv bahnbrechende Funktion, wenn sie sich in großem Maßstab bewährt. | Hohes Finanzierungsrisiko: Der Nettoverlust im dritten Quartal 2025 betrug 18,1 Millionen US-Dollar, was bedeutet, dass der Barbestand nicht ausreicht, um bei der aktuellen Verbrauchsrate auch nur ein Viertel der Ausgaben zu decken. |
| Kurzfristiger Katalysator: Bevorstehende Präsentation aktualisierter Wirksamkeits- und Haltbarkeitsdaten für SENTI-202 auf der ASH-Jahrestagung im Dezember 2025. | Micro-Cap-Status: Eine Marktkapitalisierung von etwa 47,6 Millionen US-Dollar macht die Aktie volatil und anfällig für eine Verwässerung durch zukünftige Mittelbeschaffung. |
| Pipeline-Erweiterung: Weiterentwicklung anderer Programme wie SENTI-301A für Hepatozelluläres Karzinom (HCC) und SENTI-401 für Darmkrebs (CRC). | Regulatorische Hürden: Jede Verzögerung oder jeder Rückschlag beim Design der Phase-2-Studie oder bei der Registrierung für SENTI-202 würde die Bewertung erheblich beeinträchtigen. |
Branchenposition
Senti Biosciences ist ein Micro-Cap-Biotechnologieunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von rund 47,6 Millionen US-Dollar (Stand November 2025), was deutlich kleiner ist als wichtige Konkurrenten wie Caribou Biosciences (ca. 163,6 Millionen US-Dollar) und Allogene Therapeutics (ca. 276,4 Millionen US-Dollar). Diese geringe Größe deutet auf mangelndes Vertrauen der Anleger in die langfristige Zukunft des Unternehmens hin, bedeutet aber auch, dass das potenzielle Aufwärtspotenzial durch einen positiven klinischen Katalysator enorm ist.
Die Kernposition des Unternehmens besteht darin, ein Pionier der synthetischen Biologie zu sein und nicht nur ein weiterer Entwickler von Zelltherapien. Ihre Wettbewerbsdifferenzierung basiert auf ihrer Gene Circuit-Plattform, die darauf abzielt, das Hauptproblem der Zelltherapie zu lösen: mangelnde Präzision. Sie konzentrieren sich auf die Entwicklung „intelligenterer“ Zelltherapien, die:
- Töten Sie Krebszellen präzise durch logisches Targeting.
- Schont gesundes Gewebe und reduziert schwere Off-Target-Toxizität.
- Sind serienmäßig (allogen) und daher zugänglicher und skalierbarer als patientenspezifische Therapien.
In den nächsten Quartalen geht es vor allem um die klinische Umsetzung und die Sicherung neuer Finanzierungen. Um die grundlegende Strategie dahinter zu verstehen, sollten Sie die lesen Leitbild, Vision und Grundwerte von Senti Biosciences, Inc. (SNTI).

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