Verve Therapeutics, Inc. (VERV) Bundle
Möchten Sie unbedingt wissen, wie Verve Therapeutics, Inc. (VERV) versucht, die Behandlung chronischer Herzerkrankungen in ein einmaliges, heilendes Ereignis zu verwandeln? Dieses Unternehmen für genetische Medizin im klinischen Stadium, dessen Übernahme Eli Lilly and Company im Juni 2025 vereinbart hat, ist ein reines Spiel auf Basis-Editierung – einer Form der Gen-Editierung – zur dauerhaften Senkung des Cholesterinspiegels, eine Strategie, die seine Marktkapitalisierung auf annähernd erhöht hat 996,82 Millionen US-Dollar bis Mitte 2025. Das sollte Sie interessieren, denn ihr Hauptkandidat VERVE-102 zeigte im Zeitdurchschnitt eine durchschnittliche Senkung des LDL-C (schlechtes Cholesterin) von 59% in der höchsten Dosisgruppe aus der Heart-2-Studie im ersten Quartal 2025, was auf einen Paradigmenwechsel von der täglichen Einnahme von Pillen hin zu einer einzelnen Infusion hindeutet. Das ist eine gewaltige technische und kommerzielle Wette, und zwar mit 497,1 Millionen US-Dollar In bar und Äquivalenten zum 31. März 2025 ist ihre Startbahn lang genug, um zu sehen, ob dieses einmalige Modell einen Multimilliarden-Dollar-Markt revolutionieren kann.
Geschichte von Verve Therapeutics, Inc. (VERV).
Sie sehen hier Verve Therapeutics, Inc., ein Unternehmen, das seine Entwicklung im Jahr 2025 grundlegend verändert hat. Die Kernaussage ist, dass dieses Biotech-Unternehmen, das auf einer revolutionären Idee für eine einmalige genetische Heilung von Herzerkrankungen gegründet wurde, bis zu validiert und von Eli Lilly and Company übernommen wurde 1,3 Milliarden US-Dollar im Juni 2025 ein gewaltiger Vertrauensbeweis für ihre Gen-Editing-Plattform.
Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens
Die Entstehungsgeschichte des Unternehmens ist zutiefst persönlich und wurzelt im tragischen Verlust des Bruders von CEO Sekar Kathiresan durch einen Herzinfarkt im Alter von 42 Jahren. Dieses Ereignis spornte Dr. Kathiresan, einen Kardiologen und Humangenetiker, dazu an, seinen Fokus auf die Entwicklung einer einstufigen genetischen Medizin zu verlagern, um das kardiovaskuläre Risiko dauerhaft zu senken.
Gründungsjahr
2018
Ursprünglicher Standort
Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten.
Mitglieder des Gründungsteams
Das Unternehmen wurde von einem Team weltbekannter Experten für kardiovaskuläre Genetik und Genbearbeitung aufgebaut, darunter:
- Sekar Kathiresan, M.D. (Mitbegründer und Chief Executive Officer)
- Kiran Musunuru, M.D., Ph.D., M.P.H. (Mitbegründer und leitender wissenschaftlicher Berater)
- J. Keith Joung, M.D., Ph.D. (Mitbegründer)
- Burt Adelman, M.D. (Mitbegründer und Vorstandsvorsitzender)
Anfangskapital/Finanzierung
Das Unternehmen wurde offiziell mit a gegründet 58,5 Millionen US-Dollar Finanzierungsrunde der Serie A im Mai 2019, angeführt von GV (ehemals Google Ventures). Dieses Anfangskapital war entscheidend, um mit der Weiterentwicklung ihrer vorklinischen Programme durch Proof-of-Concept-Studien zu beginnen.
Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung
Der Weg von einer Startup-Idee zu einer großen Akquisition im Jahr 2025 war geprägt von entscheidender Finanzierung, einem erfolgreichen Börsengang und einem entscheidenden Dreh- und Angelpunkt für ein klinisches Programm. Hier ist die kurze Berechnung ihres Anfangskapitals: 58,5 Millionen US-Dollar (Serie A) + 94 Millionen US-Dollar (Serie B) + 267 Millionen US-Dollar (Börsengang) bereiteten den Grundstein für ihre klinische Arbeit.
| Jahr | Schlüsselereignis | Bedeutung |
|---|---|---|
| 2019 | Gesichert 58,5 Millionen US-Dollar Finanzierung der Serie A. | Offiziell gestartet und finanzierte erste präklinische Entwicklung der Gen-Editing-Plattform. |
| 2021 | Abgeschlossen 94 Millionen Dollar Finanzierung der Serie B. | Finanzierung der Weiterentwicklung des Leitprogramms VERVE-101 hin zu klinischen Studien. |
| 2021 | Börsengang (IPO) an der NASDAQ. | Angehoben 267 Millionen Dollar in einem vergrößerten Angebot, das erhebliches Kapital für die Pipeline-Erweiterung bereitstellt. |
| 2024 | VERVE-101 (PCSK9-Programm) Rückschlag in frühen Versuchen. | Veranlasste eine freiwillige Einschreibungspause und einen strategischen Wechsel zum Kandidaten der nächsten Generation, VERVE-102. |
| März 2025 | Die US-amerikanische FDA hat den IND-Antrag (Investigational New Drug) für VERVE-102 genehmigt. | Ermöglichte den Beginn der Aktivierung von Standorten in den USA für die klinische Phase-1b-Studie Heart-2. |
| April 2025 | Erste Heart-2-Phase-1b-Daten für VERVE-102 veröffentlicht. | Zeigte eine günstige Sicherheit profile und ein Mittelwert 53 % Reduzierung in LDL-Cholesterin in der höchsten Dosis, was den neuen Kandidaten validiert. |
| Juni 2025 | Von Eli Lilly and Company übernommen. | Ein transformatives Ereignis, das das Unternehmen mit bis zu bewertet 1,3 Milliarden US-Dollar und Integration seiner Plattform in eine große Pharmapipeline. |
Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens
Die transformativste Zeit für Verve Therapeutics, Inc. war die erste Hälfte des Jahres 2025, in der das Unternehmen von der Überwindung eines klinischen Rückschlags zu einer massiven Akquisition überging. Dies ist definitiv eine Fallstudie zur Widerstandsfähigkeit der Biotechnologie.
Der Wechsel von VERVE-101 zu VERVE-102 war ein entscheidender Moment. Nachdem VERVE-101 in frühen Versuchen im Jahr 2024 Sicherheitsbedenken aufwies, verlagerte das Unternehmen seinen Fokus schnell auf VERVE-102, das ein neues Lipid-Nanopartikel-Abgabesystem für eine gezieltere Leberzielung nutzt. Diese schnelle, entschlossene Maßnahme löste die Sicherheitsprobleme und führte direkt zu den darauf folgenden positiven klinischen Daten.
Die regulatorischen und klinischen Erfolge Anfang 2025 waren der letzte Katalysator:
- Fast-Track-Bezeichnung: Im April 2025 erteilte die FDA VERVE-102 den Fast-Track-Status, der den Entwicklungs- und Prüfprozess beschleunigen soll.
- Klinische Validierung: Die ersten Daten aus der Heart-2-Studie im April 2025 zeigten, dass der neue Kandidat gut verträglich war und eine signifikante LDL-C-Reduktion erreichte, wobei ein Patient eine sah Rückgang um 69 %.
- Die Übernahme von Eli Lilly und Company: Das entscheidende transformative Ereignis ereignete sich im Juni 2025. Eli Lilly and Company stimmte der Übernahme von Verve Therapeutics, Inc. für bis zu zu 1,3 Milliarden US-DollarDies bestätigt den Glauben des Marktes an das langfristige Potenzial ihres einmaligen Gen-Editing-Ansatzes für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Für das erste Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Kollaborationsumsatz von 32,98 Millionen US-Dollar, größtenteils aus der Partnerschaft mit Eli Lilly and Company, und einem Nettoverlust von 31,0 Millionen US-Dollar, was den hohen Kosten- und Ertragscharakter der Biotechnologie im klinischen Stadium vor Abschluss der Übernahme unter Beweis stellt. Nähere Details zur strategischen Ausrichtung finden Sie im Leitbild, Vision und Grundwerte von Verve Therapeutics, Inc. (VERV).
Eigentümerstruktur von Verve Therapeutics, Inc. (VERV).
Die Eigentümerstruktur von Verve Therapeutics, Inc. erfuhr im Jahr 2025 einen grundlegenden Wandel und wandelte sich von einem börsennotierten Unternehmen zu einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft eines großen Pharmaunternehmens. Dies bedeutet, dass das Unternehmen nicht mehr von einer vielfältigen öffentlichen Aktionärsbasis geleitet wird, sondern nun vollständig von seiner Muttergesellschaft kontrolliert wird.
Dieser Übergang bietet eine klare, einzigartige Entscheidungsstruktur, die die bahnbrechenden Gene-Editing-Programme von Verve Therapeutics direkt mit den globalen klinischen und kommerziellen Fähigkeiten seines neuen Eigentümers in Einklang bringt.
Angesichts des aktuellen Status des Unternehmens
Seit November 2025 ist Verve Therapeutics, Inc. eine erworbene/fusionierte operative Tochtergesellschaft von Eli Lilly and Company (Lilly). Die Übernahme im Wert von rund 1,3 Milliarden US-Dollar wurde am 25. Juli 2025 erfolgreich abgeschlossen, wodurch die VERV-Aktien effektiv von der NASDAQ-Börse genommen wurden. [zitieren: 8, 10 in der ersten Suche, 16 in der ersten Suche]
Der Deal bot den ehemaligen Aktionären 10,50 US-Dollar pro Aktie in bar sowie ein nicht handelbares bedingtes Wertrecht (CVR), das an das Erreichen eines zukünftigen klinischen Meilensteins gebunden war. [Zitieren: 8, 18 in der ersten Suche] Dieser Schritt integriert Verves In-vivo-Genbearbeitungsplattform in Lillys wachsende kardiometabolische Forschungs- und Entwicklungspipeline.
Angesichts der Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse des Unternehmens
Nach der Übernahme ist die Eigentümerschaft von Verve Therapeutics klar: Es befindet sich zu 100 % im Besitz von Eli Lilly and Company. Zum Vergleich: Bevor die Übernahme im Juli 2025 abgeschlossen wurde, befanden sich die Aktien des Unternehmens hauptsächlich im Besitz institutioneller Anleger, ein übliches Muster für Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase.
| Aktionärstyp | Eigentum, % (Kontext vor der Übernahme) | Notizen |
|---|---|---|
| Muttergesellschaft | 100% | Eli Lilly and Company, nach Abschluss der Übernahme am 25. Juli 2025. |
| Institutionelle Anleger | ~92.83% | Zu den Hauptinhabern vor der Übernahme (Stand 30. Juni 2025) gehörten BlackRock, Inc. und Alphabet Inc. [zitieren: 4 in der ersten Suche] |
| Insider/Führungskräfte | ~5.3% | Vor der Übernahme (Stand Februar 2025), was den Anteil und die Ausrichtung des Managements widerspiegelt. [zitieren: 8 in der ersten Suche] |
Die alte Eigentümerstruktur ist Geschichte; Sie sind nun gegenüber einem Aktionär verantwortlich. Das ist eine große Veränderung.
Angesichts der Führung des Unternehmens
Das Führungsteam, das den einmaligen Gen-Editing-Ansatz des Unternehmens vorangetrieben hat, bleibt bestehen, um die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen unter Lillys Dach zu steuern. Diese Kontinuität ist definitiv von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline, zu der auch der Hauptkandidat VERVE-102 gehört.
- Sekar Kathiresan, M.D.: Mitbegründer und Chief Executive Officer. Er leitet das Unternehmen weiterhin und konzentriert sich auf die Mission, die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen von der chronischen Behandlung in eine Einzeltherapie umzuwandeln.
- Troy Lister, Ph.D.: Chief Scientific Officer. Er wurde im Juni 2024 in diese Position befördert und überwacht die Forschung und frühe Entwicklung der Gen-Editing-Programme.
- Der Fokus des Unternehmens liegt weiterhin auf seinen Kernprogrammen: VERVE-102 (mit Ausrichtung auf PCSK9), VERVE-201 (mit Ausrichtung auf ANGPTL3) und VERVE-301 (mit Ausrichtung auf LPA). [zitieren: 10 in der ersten Suche]
Um die Grundprinzipien dieses Teams zu verstehen, können Sie sich das ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Verve Therapeutics, Inc. (VERV).
Verve Therapeutics, Inc. (VERV) Mission und Werte
Die Mission und Werte von Verve Therapeutics, Inc. sind auf ein kühnes Ziel ausgerichtet: die chronische, lebenslange Behandlung von Herzerkrankungen in eine einzige, dauerhafte Heilung durch Gen-Editierung umzuwandeln. Dies ist ein Unternehmen, das auf der Dringlichkeit basiert, die weltweit häufigste Todesursache anzugehen und nicht nur die schrittweise Entwicklung von Medikamenten voranzutreiben.
Sie investieren in ein neues Paradigma – einen Wechsel von täglichen Pillen und Eingriffen hin zu einer einmaligen genetischen Korrektur. Um die Tiefe dieses Engagements zu verstehen, schauen Sie sich das gesicherte Kapital an. Ihre liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähigen Wertpapiere waren auf einem starken Niveau 524,3 Millionen US-Dollar Stand: 31. Dezember 2024, Finanzierung ihres Laufstegs bis Mitte 2027 und Demonstration der ernsthaften Unterstützung hinter ihrer langfristigen Vision.
Angesichts des Kernzwecks des Unternehmens
Der Kernzweck von Verve Therapeutics geht über die bloße Entwicklung eines Arzneimittels hinaus. Es geht darum, das gesamte Versorgungsmodell für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) zu durchbrechen. Ihre Arbeit, einschließlich der Weiterentwicklung von Programmen wie VERVE-102 in die klinische Phase-1b-Studie Heart-2 im Jahr 2025, stellt eine direkte Herausforderung für das derzeit fragile System dar, das auf perfekte Patiententreue und ständigen Zugang zur Gesundheitsversorgung angewiesen ist.
Offizielles Leitbild
Die offizielle Mission des Unternehmens besteht darin, die Marktführerschaft in einem revolutionären Bereich zu etablieren. Es geht darum, der Beste zu sein, nicht nur gut zu sein.
- Ziel ist der Aufbau eines führenden Unternehmens, das Medikamente zur Genbearbeitung zur Behandlung von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt.
Vision Statement
Die Vision ist klar, einfach und zutiefst menschlich – ein einzigartiger, kraftvoller Zweck, der jeden Forschungsdollar antreibt, der für Programme wie VERVE-301 ausgegeben wird, das im Januar 2025 als Entwicklungskandidat nominiert wurde.
- Um die Welt vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen.
- Pionierarbeit für einen neuen Ansatz zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Gen-Editing-Medikamenten in Einzeldosen.
Angesichts der Grundwerte des Unternehmens
Ihre Werte spiegeln den risikoreichen und langfristigen Charakter der Entwicklung der Genmedizin wider. Ehrlich gesagt braucht man diese Art von innerem Feuer, um eine Therapie durch eine 14-jährige Folgestudie zu bringen, die für ihre klinischen Studien geplant ist.
- Körnung: Die nötige Ausdauer für eine mehrjährige klinische Entwicklung.
- Geist: Die Begeisterung, Pionierarbeit für eine neue Klasse der Medizin zu leisten.
- Antrieb: Der unermüdliche Drang, chronische Pflege in eine einmalige Lösung umzuwandeln.
- Leidenschaft: Das tiefe Engagement für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Firmenslogan/Slogan gegeben
Während ein prägnanter, verbraucherorientierter Slogan für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium seltener vorkommt, ist die Kernbotschaft in der Anlegerkommunikation klar:
- Umstellung der Behandlung von chronischen Therapien auf eingängige Gen-Editing-Medikamente.
Das ist die schnelle Rechnung: Wenn man ein Leben lang Statine durch eine Injektion ersetzen kann, ist der gesellschaftliche und wirtschaftliche Wert immens, weshalb die Bewertung des Unternehmens so hoch ist; Beispielsweise wurde der Übernahme-/Fusionsvertrag vom Juli 2025 mit bewertet 1,3 Milliarden US-Dollar. Weitere Informationen zu den finanziellen Auswirkungen dieser Mission finden Sie hier Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verve Therapeutics, Inc. (VERV): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV) Wie es funktioniert
Verve Therapeutics, das seit Juli 2025 als übernommenes Unternehmen von Eli Lilly and Company (Lilly) firmiert, arbeitet an der Entwicklung einer neuen Klasse genetischer Medikamente, die darauf abzielen, die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen von chronischen, täglichen Pillen auf eine einteilige, potenziell heilende Gen-Editing-Injektion umzustellen. Dies ist ein grundlegender Wandel von der Behandlung einer lebenslangen Erkrankung hin zur dauerhaften Korrektur der zugrunde liegenden genetischen Treiber eines hohen Cholesterinspiegels und anderer Lipid-Risikofaktoren.
Angesichts des Produkt-/Dienstleistungsportfolios des Unternehmens
| Produkt/Dienstleistung | Zielmarkt | Hauptmerkmale |
|---|---|---|
| VERVE-102 (PCSK9-Basiseditor) | Erwachsene mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit (KHK) | Einmalige, in vivo (innerhalb des Körpers) Basisbearbeitung, um das dauerhaft auszuschalten PCSK9 Gen in der Leber; Entwickelt für eine dauerhafte Reduzierung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C). |
| VERVE-201 (ANGPTL3-Basiseditor) | Patienten mit refraktärer Hypercholesterinämie und homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) | Einmalige Genbearbeitung, um das dauerhaft zum Schweigen zu bringen ANGPTL3 Gen; zielt auf die Reduzierung von LDL-C, Triglyceriden und Restcholesterin ab und wirkt auf mehrere Lipidfaktoren ein. |
Angesichts des betrieblichen Rahmens des Unternehmens
Der Kern der Wertschöpfung von Verve Therapeutics ist seine proprietäre In-vivo-Gen-Editing-Plattform, die es dem Unternehmen ermöglicht, krankheitsverursachende Gene direkt im Körper zu korrigieren. Dies ist keine traditionelle Gentherapie; Beim Base-Editing – einer präziseren Form der Gen-Editierung (oft als CRISPR 2.0 bezeichnet) – wird ein einzelner DNA-Buchstabe geändert, ohne die Doppelhelix zu durchtrennen, was aus Sicherheitsgründen eine große Sache ist.
Hier ist die schnelle Rechnung ihrer Operationen: Sie konzentrieren sich auf eine kleine Anzahl genetisch validierter Ziele, z PCSK9, wo natürlich vorkommende Mutationen mit Funktionsverlust Menschen bereits vor Herzerkrankungen schützen. Ihr betrieblicher Prozess basiert auf drei entscheidenden Säulen:
- Zielidentifizierung: Wählen Sie Gene aus, bei denen eine dauerhafte Stummschaltung (das Ausschalten des Gens) eine natürliche, schützende genetische Variante des Menschen nachahmt.
- Basis-Editor-Design: Entwickeln Sie einen Baseneditor (die molekulare Maschinerie), um den Ziel-DNA-Buchstaben im Genom der Leberzelle präzise zu ändern.
- Liefersystem: Verpacken Sie den Basiseditor in ein GalNAc-Lipid-Nanopartikel (LNP) für eine sichere und effiziente intravenöse Verabreichung, die speziell auf die Leber abzielt. Der LNP ist der Lieferwagen, der den Redakteur an den richtigen Ort bringt.
Im ersten Quartal 2025, vor der Akquisition von Lilly, meldete Verve Therapeutics einen Quartalsumsatz von 32,98 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus Kooperations- und Lizenzvereinbarungen, was unterstreicht, dass sich ihr aktuelles Geschäftsmodell auf Meilensteine in Forschung und Entwicklung und noch nicht auf Produktverkäufe konzentriert. Die Übernahme durch Lilly für bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar im Juli 2025 verlagert den operativen Fokus grundlegend auf die Beschleunigung der klinischen Entwicklung mit der finanziellen und regulatorischen Schlagkraft eines großen Pharmaunternehmens.
Das vollständige Finanzbild können Sie hier einsehen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verve Therapeutics, Inc. (VERV): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Angesichts der strategischen Vorteile des Unternehmens
Der Wettbewerbsvorteil von Verve Therapeutics liegt definitiv in ihrem Fokus und ihrer Technologie, die mittlerweile von einem globalen Pharmariesen unterstützt wird. Sie sind auf den riesigen Markt für Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert, bei dem es sich um einen Markt für Lipidsenker im Wert von mehr als 40 Milliarden US-Dollar handelt. Das ist ein riesiger adressierbarer Markt.
- One-Dose-Paradigma: Ihr Hauptvorteil besteht in der Möglichkeit, eine einmalige Behandlung anzubieten, die den krankheitsauslösenden Cholesterinspiegel dauerhaft senkt und jahrzehntelange chronische Medikamenteneinhaltung ersetzt. Dies verändert die Patientencompliance und die langfristigen Gesundheitskosten grundlegend.
- Basisbearbeitungsgenauigkeit: Die Verwendung von Base Editing (einer Form der Genbearbeitung) anstelle von herkömmlichem CRISPR-Cas9 bietet einen theoretischen Sicherheitsvorteil, da Doppelstrang-DNA-Brüche vermieden werden, die zu unerwünschten genomischen Umlagerungen führen können.
- Klinische Validierung: Erste Phase-1b-Daten für VERVE-102 zeigten eine mittlere LDL-C-Reduktion von 53 % bei der Dosis von 0,6 mg/kg, was ein starkes frühes Wirksamkeitssignal ist, das die Plattform validiert.
- Vermögende Muttergesellschaft: Die Übernahme durch Lilly stellt das Kapital, den Produktionsumfang und die globale Kommerzialisierungskompetenz bereit, die erforderlich sind, um den komplexen und teuren Weg von klinischen Studien bis zur Marktreife zu bewältigen, insbesondere in einem Wettbewerbsumfeld mit Konkurrenten wie CRISPR Therapeutics.
Das Ziel besteht darin, über die Behandlung der rein familiären Hypercholesterinämie (HeFH) hinauszugehen und die viel größere Population von Patienten mit etablierter atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) zu behandeln, die immer noch einen hohen LDL-C-Wert haben. Hier wird der wahre Wert freigesetzt.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV) Wie man damit Geld verdient
Verve Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und erzielt daher noch keine Einnahmen aus dem Verkauf kommerzieller Produkte; Stattdessen verdient das Unternehmen sein Geld fast ausschließlich durch strategische Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit größeren Pharmapartnern wie Eli Lilly and Company und durch einmalige Einnahmen im Zusammenhang mit der Kündigung früherer Vereinbarungen.
Der Finanzmotor des Unternehmens wird durch Vorauszahlungen, Rückerstattungen für Forschungsgelder und Meilensteinzahlungen angetrieben, die ausgelöst werden, wenn das Unternehmen bestimmte Entwicklungsziele erreicht, beispielsweise die Weiterentwicklung eines Gen-Editing-Kandidaten in eine neue klinische Studienphase.
Umsatzaufschlüsselung von Verve Therapeutics
Als vorkommerzielles Unternehmen ist der Umsatz von Verve Therapeutics stark konzentriert und kann volatil sein. Der Umsatz der letzten zwölf Monate (TTM) (Stand: November 2025) liegt bei ca 59,61 Millionen US-Dollar, und 100 % davon stammen aus den Kooperationsaktivitäten.
| Einnahmequelle | % der Gesamtmenge | Wachstumstrend |
|---|---|---|
| Kollaborationserlöse (Meilensteine und Dienstleistungen) | 100% | Zunehmend (aber klumpig) |
| Produktverkauf | 0% | Nicht zutreffend |
Technisch gesehen ist der Wachstumstrend „zunehmend“, aber man muss genau hinschauen: Der Kollaborationsumsatz im ersten Quartal 2025 beträgt 33,0 Millionen US-Dollar wurde durch die Erfassung verbleibender abgegrenzter Erlöse nach der Beendigung der Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals erheblich gesteigert. Da es sich um ein einmaliges Ereignis handelt, ist die Einnahmequelle von Natur aus unregelmäßig und von Meilensteinen abhängig, und es handelt sich nicht um eine gleichmäßige, vorhersehbare Umsatzkurve.
Betriebswirtschaftslehre
Die wirtschaftliche Kernrealität von Verve Therapeutics besteht darin, dass es sich um einen hochintensiven Forschungs- und Entwicklungsbetrieb (F&E) mit hohem Potenzial handelt. Das Geschäftsmodell ist ein klassisches Biotech-Modell: Geben Sie jetzt viel Geld aus, um ein Einzelgang-Genmedikament zu entwickeln, das später einen Spitzenpreis erzielen könnte.
- F&E-Intensität: Die Gesamtbetriebskosten des Unternehmens für das erste Quartal 2025 betrugen 69,6 Millionen US-Dollar, wobei Forschung und Entwicklung die dominierende Komponente darstellen, was die Kosten für die Durchführung klinischer Studien wie Heart-2 für VERVE-102 widerspiegelt. Dies ist ein notwendiger Aufwand, um die Pipeline voranzubringen.
- Preisstrategie (Zukunft): Ziel ist die Entwicklung eines einmaligen, potenziell heilenden Gen-Editing-Medikaments gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Im Erfolgsfall würde der Preis wahrscheinlich im Einklang mit anderen speziellen Gentherapien liegen (z. B. im hohen sechs- bis siebenstelligen Bereich pro Patient), da die Verabreichung in nur einem Gang erfolgt und durch den Verzicht auf chronische Behandlungen langfristig enorme Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen erzielt werden können.
- Kooperationsstruktur: Partnerschaften wie die mit Eli Lilly and Company sind eine Form der nicht verwässernden Finanzierung. Sie stellen Geld für Forschungsdienstleistungen und Entwicklungsmeilensteine bereit, was dazu beiträgt, die enormen Forschungs- und Entwicklungskosten auszugleichen, ohne mehr Aktien auszugeben. Die Opt-in-Entscheidung von Lilly für das PCSK9-Programm, die in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 erwartet wird, ist ein wichtiger wirtschaftlicher Wendepunkt.
Ehrlich gesagt ist die aktuelle Wirtschaftslage einfach: Die Verbrennungsrate ist hoch, der Umsatz gering, aber der zukünftige Wert ist exponentiell, wenn die klinischen Daten Bestand haben. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verve Therapeutics, Inc. (VERV): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Finanzielle Leistung von Verve Therapeutics
Den jüngsten Berichten zufolge wird die finanzielle Gesundheit des Unternehmens durch eine starke Liquiditätsposition definiert, die ihm Zeit für die Umsetzung seiner klinischen Pipeline verschafft, aber es macht weiterhin große Verluste. Hier ist die kurze Rechnung auf ihrem Laufsteg:
- Bargeldbestand: Zum 31. März 2025 hielt Verve Therapeutics 497,1 Millionen US-Dollar in Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und marktgängigen Wertpapieren.
- Cash Runway: Das Management hat bekräftigt, dass diese Kapitalposition ausreicht, um den Betrieb bis Mitte 2027 zu finanzieren. Das entspricht einer soliden Sichtbarkeit von mehr als 18 Monaten ab heute, November 2025.
- Nettoverlust: Der Nettoverlust für das erste Quartal 2025 betrug 31,0 Millionen US-Dollar, eine deutliche Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, vor allem aufgrund der ungewöhnlich hohen Kollaborationserlöse. Der Betrieb profile ist auf jeden Fall immer noch verlustbringend.
- Umsatzwachstum: Der TTM-Umsatz beträgt ca 59,61 Millionen US-DollarDies entspricht einem Wachstum von ca 271.44% im Vergleich zum Jahresumsatz 2024 von 32,33 Millionen US-Dollar. Was diese Schätzung verbirgt, ist, dass der größte Teil dieses Wachstums auf einmalige Meilensteine und eine verzögerte Umsatzrealisierung zurückzuführen ist und nicht auf eine nachhaltige Umsatzsteigerung.
Die wichtigste Maßnahme für Sie besteht darin, die Forschungs- und Entwicklungsausgaben anhand der klinischen Meilensteine zu überwachen, insbesondere der endgültigen Heart-2-Dosiseskalationsdaten und der Lilly-Opt-in-Entscheidung, die in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 erwartet wird.
Marktposition und Zukunftsaussichten von Verve Therapeutics, Inc. (VERV).
Die Marktposition von Verve Therapeutics, Inc. hat sich im Juni 2025 mit der endgültigen Vereinbarung zur Übernahme durch Eli Lilly grundlegend verändert, ein Schritt, der seinen einstufigen In-vivo-Ansatz (im Körper) zur Geneditierung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen bestätigt. Durch diesen Übergang wird die Pipeline des Unternehmens, einschließlich des Hauptkandidaten VERVE-102, unter dem riesigen finanziellen und operativen Dach eines großen Pharmaunternehmens positioniert, was die Wahrscheinlichkeit, diese komplexen Therapien durch klinische Studien im Spätstadium und schließlich durch die Kommerzialisierung voranzutreiben, erheblich erhöht.
Das Unternehmen ist nun eine Speerspitze für Eli Lillys Einstieg in die kurative kardiovaskuläre Genbearbeitung, unterstützt durch einen Deal im Wert von bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar. Der strategische Fokus liegt weiterhin auf der Umstellung der Behandlung chronischer Erkrankungen wie hohem Cholesterinspiegel von unbegrenzten täglichen Pillen auf eine einmalige genetische Korrektur. Die ersten Daten aus der Heart-2-Phase-1b-Studie für VERVE-102, die in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 erwartet werden, werden der nächste entscheidende Katalysator für das zusammengeschlossene Unternehmen sein.
Wettbewerbslandschaft
Im hochriskanten, vorkommerziellen Gen-Editing-Bereich wird der Wettbewerb durch die Reife der technologischen Plattform und Pipeline bestimmt, nicht durch traditionelle Verkäufe. In der folgenden Tabelle wird ein relativer Bewertungs-Proxy verwendet, der auf dem Akquisitionswert von Verve Therapeutics, Inc. und der Marktkapitalisierung der wichtigsten Wettbewerber im Bereich Gen-Editing und genetische Krankheiten im Jahr 2025 basiert, um die vergleichende Stellung zu veranschaulichen.
| Unternehmen | Marktanteil, % | Entscheidender Vorteil |
|---|---|---|
| Verve Therapeutics, Inc. | 17.9% | Erstes In-vivo-Base-Editing in der Klinik für häufiges ASCVD |
| CRISPR-Therapeutika | 69.0% | Erste auf dem Markt erhältliche CRISPR-Therapie (CASGEVY), breite Pipeline |
| BridgeBio Pharma | 13.1% | Kommerziell erhältliches Medikament (Attruby) für eine seltene genetisch bedingte Herz-Kreislauf-Erkrankung |
Hier ist die schnelle Rechnung: Der Akquisitionswert von Verve Therapeutics, Inc. in Höhe von 1,3 Milliarden US-Dollar wird durch die Marktkapitalisierung von CRISPR Therapeutics in Höhe von etwa 5 Milliarden US-Dollar in den Schatten gestellt, das bereits über ein zugelassenes Produkt verfügt. Dies zeigt, dass Verve Therapeutics, Inc. zwar ein Nischenführer im Bereich der kardiovaskulären In-vivo-Bearbeitung ist, CRISPR Therapeutics jedoch aufgrund seiner ausgereiften Plattform und seiner vielfältigen Pipeline die dominierende Bewertung im breiteren Bereich der Genbearbeitung hat.
Chancen und Herausforderungen
Der kurzfristige Ausblick wird von der Auslesung klinischer Daten und der Integration mit Eli Lilly dominiert, die sowohl immense Chancen als auch neue operative Risiken mit sich bringt.
| Chancen | Risiken |
|---|---|
| Übernahme von Eli Lilly: Zugang zu umfassenden finanziellen und kommerziellen Ressourcen für globale Expansion. | Risiko eines bedingten Wertrechts (CVR): Zusätzliche Auszahlung im Zusammenhang mit dem Start der VERVE-102-Phase 3, die innerhalb von 10 Jahren erfolgen muss. |
| Klinische Daten zu VERVE-102: Erste Daten der Phase 1b im zweiten Halbjahr 2025 könnten die Sicherheit und überzeugende Wirksamkeit (LDL-C-Reduktion) bestätigen. | Regulatorische Hürden: Die Genbearbeitung ist ein erstklassiger Ansatz für häufige Krankheiten, der hohe Anforderungen an langfristige Sicherheit und Wirksamkeit stellt. |
| Pipeline-Erweiterung: Weiterentwicklung von VERVE-301 (gegen Lp(a)) und VERVE-201 (gegen ANGPTL3) für andere wichtige kardiovaskuläre Risikofaktoren. | Integrationsrisiko: Die Integration eines kleinen, flexiblen Biotechnologieunternehmens in die Betriebsstruktur eines Pharmariesen wie Eli Lilly kann die Forschungs- und Entwicklungsgeschwindigkeit definitiv verlangsamen. |
| Fast-Track-Status: Der Fast-Track-Status der FDA für VERVE-102 im April 2025 könnte die Fristen für die behördliche Prüfung und Zulassung verkürzen. | PCSK9/Lp(a)-Konkurrenz: Etablierte chronische Therapien (z. B. PCSK9-Inhibitoren) und andere Gen-Editing-Konkurrenten entwickeln ihre eigenen Programme weiter. |
Branchenposition
Verve Therapeutics, Inc., das jetzt unter Eli Lilly firmiert, ist ein wichtiger Akteur im aufstrebenden, vielversprechenden Bereich der In-vivo-Genbearbeitung für häufige chronische Krankheiten.
- Technologievalidierung: Die Übernahme selbst ist eine umfassende Validierung der Basisbearbeitungstechnologie und ihrer Anwendung bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und wird mit 1,3 Milliarden US-Dollar bewertet.
- Finanzielle Stärke: Der Barmittelbestand des Unternehmens in Höhe von 497,1 Millionen US-Dollar zum 31. März 2025 gewährleistet in Kombination mit der Unterstützung von Eli Lilly eine lange Laufzeit für die kapitalintensive klinische Entwicklung, die bis Mitte 2027 und darüber hinaus reicht.
- Heilschwerpunkt: Verve Therapeutics, Inc. positioniert sich als führend bei der Verlagerung der Branche von der Behandlung chronischer Krankheiten hin zu potenziell heilenden Einzelbehandlungen, was einen tiefgreifenden Wandel im gesamten kardiometabolischen Markt darstellt.
Wenn Sie tiefer in die Zahlen eintauchen möchten, die zu dieser Bewertung geführt haben, sollten Sie diese Lektüre lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Verve Therapeutics, Inc. (VERV): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

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