Leitbild, Vision, & Grundwerte von Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB)

Die Mission, Vision und Grundwerte eines Unternehmens sind nicht nur Worte; Sie sind das strategische Fundament, insbesondere für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB), bei dem es im wahrsten Sinne des Wortes um Leben geht. Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, dessen Kernaufgabe darin besteht, innovative Therapeutika für fibroinflammatorische Erkrankungen zu entwickeln. Dieser Schwerpunkt hat dazu geführt, dass sein Hauptkandidat Nebokitug im Jahr 2025 positive 48-wöchige Phase-2-Daten bei primär sklerosierender Cholangitis (PSC) und eine Abstimmung mit der FDA auf einen einzigen zulassungsrelevanten Phase-3-Studienpfad erhalten hat. Aber wie lässt sich eine patientenzentrierte Vision mit einem Nettoverlust von im zweiten Quartal 2025 vereinbaren? 2,1 Millionen US-Dollar und eine Bargeld-Landebahn, die sich nur durch die erstreckt zweites Quartal 2026? Überwiegen ihre Werte der wissenschaftlichen Exzellenz und der Patientenorientierung wirklich die Notwendigkeit einer strategischen Partnerschaft zur Finanzierung dieser wichtigen Phase-3-Studie?

Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Overview

Chemomab Therapeutics Ltd. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, daher werden Sie noch keine Umsatzgrenze sehen, aber das Unternehmen macht erhebliche Fortschritte in Richtung einer großen Marktchance. Ihr Fokus liegt auf der Entwicklung innovativer Therapeutika für fibroinflammatorische Erkrankungen, bei denen es sich um Erkrankungen mit einem hohen ungedeckten medizinischen Bedarf handelt.

Der Kern ihrer Arbeit konzentriert sich auf ihren Hauptproduktkandidaten, nebokitug (ehemals CM-101), ein erstklassiger monoklonaler Antikörper mit doppelter Aktivität. Dieses Medikament soll das lösliche Protein CCL24 neutralisieren, das bei mehreren schweren Erkrankungen eine wichtige Rolle bei Fibrose (Narbenbildung) und Entzündungen spielt. Dies ist ein sehr gezielter Ansatz für die komplexe Biologie.

Ende 2025 ist das Unternehmen vorkommerziell, was bedeutet, dass die Umsätze vernachlässigbar sind; Die Konsensumsatzprognose für das dritte Quartal 2025 lag bei 0,000 US-Dollar. Ihr Wert liegt im Fortschritt ihrer Pipeline, insbesondere in der Weiterentwicklung von Nebokitug durch klinische Studien für Erkrankungen wie primär sklerosierende Cholangitis (PSC) und systemische Sklerose (SSc).

• Ziel: Fibro-entzündliche Erkrankungen.
• Leitmedikament: nebokitug (CM-101).
• Mechanismus: Neutralisiert das CCL24-Protein.

Neueste finanzielle Leistung und strategischer Fokus

Wenn Sie sich ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Chemomab Therapeutics Ltd. ansehen, müssen Sie Ihren Fokus vom Umsatz auf die Verbrennungsrate und die Meilensteine der Pipeline verlagern. Darin liegt die eigentliche Finanzgeschichte. Für das zweite Quartal 2025, das am 14. August 2025 gemeldet wurde, entsprach der Nettoverlust des Unternehmens dem eines Unternehmens in der Entwicklungsphase. Sie meldeten für das zweite Quartal 2025 einen Gewinn je Aktie (EPS) von (0,36 US-Dollar) und übertrafen damit sogar die Konsensschätzung der Analysten von (0,80 US-Dollar).

Das Unternehmen verwaltet seine Liquidität sorgfältig und entwickelt gleichzeitig sein wichtigstes Kapital weiter. Zum 30. Juni 2025 hielt Chemomab Therapeutics Ltd. ca 9,5 Millionen US-Dollar in Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Bankeinlagen. Es wird erwartet, dass diese Liquiditätsposition ihre Geschäftstätigkeit bis zum zweiten Quartal 2026 finanzieren wird. Diese Startbahn ist für Investoren von entscheidender Bedeutung, da sie ihnen Zeit verschafft, eine strategische Zusammenarbeit für die nächste Phase sicherzustellen.

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im zweiten Quartal 2025 auf 1,3 Millionen US-Dollar, ein Rückgang gegenüber den 2,9 Millionen US-Dollar im gleichen Quartal 2024, vor allem weil die Phase-2-SPRING-Testaktivitäten eingestellt wurden. Diese Reduzierung ist ein natürlicher Teil des Medikamentenentwicklungszyklus, aber es ist auf jeden Fall eine Zahl, die man im Auge behalten sollte, während man sich auf die viel teurere Phase-3-Studie vorbereitet. Der Nettogewinn der letzten zwölf Monate entspricht einem Verlust von etwa 13,94 Millionen US-Dollar, was für ein Unternehmen in dieser Phase typisch ist.

Positionierung für die Marktführerschaft bei seltenen Krankheiten

Chemomab Therapeutics Ltd. positioniert Nebokitug als potenziellen Game-Changer bei primär sklerosierender Cholangitis (PSC), einer schweren, lebensbedrohlichen Lebererkrankung, für die es keine zugelassenen krankheitsmodifizierenden Therapien gibt. Dies ist eine riesige, ungenutzte Marktchance. Sie haben sich erfolgreich mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf einen klaren regulatorischen Weg für eine mögliche vollständige Zulassung abgestimmt, der auf einer einzigen, auf klinischen Ereignissen basierenden Phase-3-Studie basiert.

Diese Angleichung ist ein wichtiger Schritt zur Risikoreduzierung. Dies bedeutet, dass der Weg zur Markteinführung jetzt viel klarer ist. Nebokitug hat von der FDA bereits den Orphan-Drug- und den Fast-Track-Status für PSC erhalten, was ein starkes Signal für das Potenzial des Arzneimittels und den hohen ungedeckten Bedarf ist. Sie suchen aktiv nach strategischen Partnern zur Finanzierung und Beschleunigung des globalen Phase-3-Programms, das die intelligente Möglichkeit zur Verwaltung kapitalintensiver Spätphasenentwicklungen darstellt. Um die vollen Auswirkungen dieser finanziellen und klinischen Meilensteine zu verstehen, sollten Sie sich informieren Breaking Down Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Finanzielle Gesundheit: Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Leitbild von Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Sie sehen sich Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) an, weil Sie wissen, dass die Mission eines Biotech-Unternehmens nicht nur ein Poster an der Wand ist; Es ist die Blaupause für ihre Kapitalallokation und ihr Risiko profile. Die Mission des Unternehmens ist klar: zu Entdecken, entwickeln und vermarkten Sie innovative Therapeutika für fibrotische und entzündliche Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf. Diese Aussage ist der Leitfaden für ihre langfristigen Ziele, insbesondere bei der Bewältigung des Übergangs von einem Unternehmen im klinischen Stadium zu einem kommerziellen Unternehmen in einem Umfeld mit hohen Risiken.

Diese Mission leitet jede Entscheidung, von der Wahl des Medikamentenkandidaten bis hin zur Strukturierung ihrer Finanzierung. Beispielsweise zeigt ihr Fokus auf Krankheiten wie primär sklerosierende Cholangitis (PSC), für die es derzeit keine von der FDA zugelassene Therapie gibt, eine direkte Übereinstimmung mit der Komponente „hoher ungedeckter Bedarf“ ihrer Mission. Hier wird der wahre Wert geschaffen, sowohl für Patienten als auch für Investoren.

Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn Sie ein Problem lösen, für das es keine Lösung gibt, sind Ihre Marktchancen erheblich. Der Fokus von Chemomab auf dieser Nische ist ein strategischer Schachzug, nicht nur ein humanitärer. Weitere Informationen zu den finanziellen Auswirkungen dieser Strategie finden Sie in Breaking Down Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) Finanzielle Gesundheit: Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Kernkomponente 1: Wegweisende neuartige therapeutische Innovation

Die erste Säule der Mission von Chemomab ist rein Innovation: Wegweisende neuartige Therapieansätze. Ihr Hauptprodukt, Nebokitug (CM-101), ist ein erstklassiger monoklonaler Antikörper (mAb) mit doppelter Aktivität, der eine große Sache ist, weil er auf das lösliche Protein CCL24 (C-C-Motiv-Chemokinligand 24) abzielt. Dieses Protein ist ein wichtiger Regulator des fibroinflammatorischen Prozesses und seine Blockierung ist ein neuartiger Wirkmechanismus in diesem Krankheitsbereich.

Dabei handelt es sich nicht nur um eine geringfügige Änderung eines bestehenden Medikaments; Es ist ein neuer Angriffswinkel. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass die gezielte Behandlung von CCL24 die Grunderkrankung verändern und nicht nur die Symptome behandeln kann. Diese wissenschaftliche Exzellenz ermöglicht es ihnen, sich in der überfüllten Biotech-Landschaft zu differenzieren. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens betrug ca 20,1 Millionen US-Dollar Stand: April 2025, eine Bewertung, die stark vom Potenzial dieses einzelnen, innovativen Vermögenswerts beeinflusst wird.

• CM-101 ist ein erstklassiger monoklonaler Antikörper.
• Es zielt auf den wichtigsten fibroinflammatorischen Regulator CCL24 ab.
• Die Innovation verringert das Risiko der Pipeline.

Kernkomponente 2: Bewältigung des hohen ungedeckten medizinischen Bedarfs (Patientenorientierung)

Der zweite und wohl einfühlsamste Teil ihrer Mission ist das Engagement für Bewältigung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse und Aufrechterhaltung eines Patientenzentrierter Fokus. Hier trifft der Gummi auf die Straße. Ihr Hauptaugenmerk liegt auf der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC), einer verheerenden Lebererkrankung, die häufig zu Leberversagen und einer Lebertransplantation führt. Es gibt keine wirksamen Behandlungen für PSC, weshalb der „ungedeckte Bedarf“ so hoch ist.

Die positiven Ergebnisse ihrer Phase-2-SPRING-Studie bei PSC-Patienten mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Erkrankung sprechen direkt für dieses Engagement. Die im Mai 2025 veröffentlichten 48-wöchigen Open-Label-Extension-Daten zeigten anhaltende Verbesserungen bei wichtigen Biomarkern für Leberschäden, Entzündungen und Fibrose. Auf diesen klinischen Fortschritt kommt es wirklich an. Darüber hinaus meldete das Unternehmen für das zweite Quartal 2025 einen Gewinn je Aktie (EPS) von -$0.36, was zwar einen Nettoverlust darstellte, aber tatsächlich die Konsensschätzung von -0,80 US-Dollar übertraf, was auf eine besser als erwartete Finanzkontrolle bei gleichzeitiger Weiterentwicklung eines Programms für wichtige Patienten hinweist.

Ehrlich gesagt wird der Erfolg eines Biotechnologieunternehmens an den klinischen Ergebnissen gemessen, und die 48-Wochen-Daten sind ein starkes Signal. Die FDA hat sich sogar auf einen klaren Zulassungspfad für Nebokitug geeinigt, der nur eine einzige zulassungsrelevante Phase-3-Studie für eine mögliche vollständige Zulassung erfordert, was den Zeitrahmen für die Einführung dieser Therapie bei Patienten erheblich verkürzt.

Kernkomponente 3: Wissenschaftliche Exzellenz und Kommerzialisierung

Die letzte Komponente ist der Antrieb dazu entwickeln und vermarkten, was ein Fundament von erfordert Wissenschaftliche Exzellenz. Hier geht es um Ausführung und Finanzdisziplin. Der aktuelle Schwerpunkt liegt auf der Weiterentwicklung von CM-101 in die Phase 3 für PSC, und das Unternehmen bereitet sich aktiv auf diesen Zulassungsversuch vor. Sie führen außerdem Gespräche mit potenziellen strategischen Partnern, um die für den Start dieser globalen Phase-3-Studie erforderlichen Ressourcen zu sichern.

Hier ist die finanzielle Realität zum 2. Quartal 2025: Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von ca 2,1 Millionen US-Dollar. Dies ist eine Brennrate, die Sie verfolgen müssen. Es wird jedoch erwartet, dass ihre vorhandenen Liquiditätsressourcen den Betrieb über das finanzieren zweites Quartal 2026. Dieser Liquiditätsverlauf ist eine entscheidende Kennzahl, die ihnen Zeit verschafft, eine Partnerschaft abzuschließen und mit der Phase-3-Studie zu beginnen. Ihre Fähigkeit, sich bei einer einzigen Phase-3-Studie mit der FDA abzustimmen, wodurch die Notwendigkeit von Leberbiopsien oder zusätzlichen Bestätigungsstudien vermieden wird, ist ein Beweis für ihre wissenschaftliche Genauigkeit und Regulierungsstrategie. Sie beschreiten einen auf jeden Fall effizienten Weg zur Markteinführung.

Nächster Schritt: Finanz- und Strategieteams sollten die Partnerschaftsgespräche und den Zeitplan für den Start der Phase-3-Studie im Auge behalten, da die Gewinnung eines Partners die Cash Runway-Prognose und die Aussichten für die Kommerzialisierung dramatisch verändern wird.

Vision Statement von Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Die wichtigste Erkenntnis für Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB) besteht derzeit darin, dass es bei ihrer Vision weniger um breite Marktanteile als vielmehr um eine präzise, anspruchsvolle klinische Umsetzung geht. Sie konzentrieren sich voll und ganz auf die Weiterentwicklung ihres Hauptprodukts Nebokitug, um möglicherweise die erste zugelassene Therapie für primär sklerosierende Cholangitis (PSC) zu werden, eine verheerende Krankheit, für die es derzeit keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten gibt.

Sie müssen ihre Vision als einen dreiteiligen Auftrag betrachten: Pionierarbeit für eine neue Klasse von Medikamenten leisten, seltene Krankheiten mit enormem ungedecktem Bedarf angehen und die strategischen Partnerschaften sichern, die für die Finanzierung ihrer klinischen Phase-3-Studie und den eventuellen Start erforderlich sind. Dies ist ein klassisches Biotech-Risiko/Ertrags-Verhältnis profile, und ihre jüngsten Meilensteine für 2025 geben uns einen klaren Überblick über ihre Fortschritte.

Wegweisende neuartige Therapieansätze

Die Vision von Chemomab beginnt mit Innovationen, die speziell auf das lösliche Protein CCL24 (C-C-Motiv-Chemokin-Ligand 24) abzielen, von dem sie glauben, dass es eine Schlüsselrolle bei fibroinflammatorischen Erkrankungen spielt. Ihr führender Medikamentenkandidat, Nebokitug (CM-101), ist ein erstklassiger monoklonaler Antikörper, der dieses Protein neutralisieren soll und im Wesentlichen als neuartiger Therapieansatz dient, um gleichzeitig Entzündungen und Fibrose (Narbenbildung) zu stoppen.

Das gesamte Wertversprechen des Unternehmens hängt von diesem einzigartigen Wirkmechanismus ab. Hier ist die kurze Berechnung ihrer aktuellen Investition: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im zweiten Quartal 2025 auf 1,3 Millionen US-Dollar, ein Rückgang gegenüber dem Vorjahr, da die Phase-2-Studie zu Ende ging, aber bei diesen Ausgaben geht es definitiv um die Vorbereitung auf die nächste, viel größere klinische Phase.

• Fokus auf CCL24: Ein einzigartiges Ziel für fibroinflammatorische Erkrankungen.
• Nebokitug: Ein erstklassiger monoklonaler Antikörper mit doppelter antifibrotischer und entzündungshemmender Wirkung.
• Patente: Neue Patente in China und Russland, die den Einsatz von Nebokitug bei Lebererkrankungen abdecken, verlängern den Schutz bis 2041.

Bekämpfung von Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf

Der patientenzentrierte Fokus der Mission von Chemomab ist klar: Sie entwickeln Behandlungen für schwere, lebensbedrohliche Erkrankungen, bei denen die Möglichkeiten äußerst begrenzt sind. Primäre sklerosierende Cholangitis (PSC), ihr Hauptschwerpunkt, ist eine seltene Lebererkrankung, für die es keine von der FDA zugelassenen Behandlungen gibt. Die Chance ist riesig, weil der Bedarf so groß ist.

Die im Jahr 2025 vorgestellten positiven 48-wöchigen Open-Label-Extension-Daten (OLE) aus der Phase-2-SPRING-Studie zeigten anhaltende Verbesserungen der Biomarker für Leberschäden, Entzündungen und Fibrose bei PSC-Patienten. Der Markt beobachtet diese Datenreduzierung. Nebokitug hat außerdem einen offenen US-amerikanischen Investigational New Drug (IND)-Antrag für systemische Sklerose (SSc), eine weitere seltene, schwere fibroinflammatorische Erkrankung.

Fairerweise muss man sagen, dass das Unternehmen immer noch vor Umsatz liegt und im zweiten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 2,1 Millionen US-Dollar meldete. Dies ist jedoch eine deutliche Verbesserung gegenüber dem Vorjahresverlust und spiegelt die strenge Kostenkontrolle während des Übergangs wider.

Strategischer Fortschritt zur Kommerzialisierung

Die wichtigste kurzfristige Maßnahme für Chemomab ist die Sicherung des Weges und der Finanzierung einer entscheidenden Phase-3-Studie. Dank der Abstimmung mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Anfang 2025 ist die Vision der Kommerzialisierung jetzt viel klarer.

Die FDA stimmte einem optimierten Weg für eine mögliche vollständige behördliche Zulassung zu, basierend auf a einzelne, auf klinische Ereignisse ausgerichtete Phase-3-Studie. Dies ist ein enormer Gewinn, da dadurch Leberbiopsien oder Bestätigungsstudien entfallen, die die Entwicklungskosten um Jahre und Hunderte von Millionen verlängern können. Die Barmittel, Barmitteläquivalente und kurzfristigen Bankeinlagen des Unternehmens beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 9,5 Millionen US-Dollar, womit der Betrieb voraussichtlich über das finanziert werden soll zweites Quartal 2026.

Dieser Weg ist eng, daher besteht die unmittelbare, klare Maßnahme darin, die Gespräche mit potenziellen strategischen Partnern voranzutreiben, um die Entwicklungsressourcen zu optimieren und den Start der Phase 3 zu beschleunigen. Bei der gesamten Strategie geht es darum, den richtigen Partner zu finden, um das kommerzielle Potenzial von Nebokitug als erste zugelassene, krankheitsmodifizierende Therapie zu maximieren. Mehr über ihre Geschichte und ihr Geschäftsmodell können Sie hier lesen: Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Grundwerte von Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB).

Sie schauen über den Börsenticker hinaus, um zu verstehen, was Chemomab Therapeutics Ltd. wirklich antreibt, und das ist klug. Die Mission des Unternehmens ist klar: innovative Therapeutika für fibroinflammatorische Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Ihre Werte sind nicht nur Poster an der Wand; Sie sind der Filter für jede strategische Entscheidung, insbesondere wenn sie die kritische Phase 3 für ihren Spitzenkandidaten Nebokitug (CM-101) durchlaufen.

Ehrlich gesagt, in der Biotechnologie hängt alles von der Umsetzung und dem Cashflow ab. Sie müssen sehen, wie sich ihre Werte in greifbarem Fortschritt und finanzieller Disziplin niederschlagen. Weitere Informationen zum Hintergrund des Unternehmens finden Sie hier Chemomab Therapeutics Ltd. (CMMB): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Patientenzentrierte Innovation

Bei diesem Wert geht es um mehr als nur die Suche nach einem neuen Medikament; Es geht darum, einen Weg zu entwerfen, der die Erfahrung eines Patienten wirklich verbessert. Chemomab Therapeutics konzentriert sich auf Krankheiten wie die primär sklerosierende Cholangitis (PSC), bei denen die Behandlungsmöglichkeiten definitiv begrenzt sind.

Ihr Engagement zeigte sich im Jahr 2025 deutlich, als sie sich mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) am Design der Phase-3-Studie für Nebokitug abstimmten. Anstelle einer aufwändigen Studie, die Leberbiopsien erfordert, die invasiv und riskant für die Patienten sind, stimmte die FDA einer einzigen Zulassungsstudie zu, die auf einer Kombination klinischer Ereignisse im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit basiert. Das ist ein großer Gewinn für die Patienten, da es den Weg zu einer möglichen behördlichen Zulassung vereinfacht und eine neue Behandlung schneller auf den Markt bringt.

• Konzentrieren Sie sich auf die Lebensqualität des Patienten.
• Reduzieren Sie den Aufwand für klinische Studien.

Wissenschaftliche Genauigkeit und Exzellenz

In der Welt der Arzneimittelentwicklung bedeutet wissenschaftliche Exzellenz, Daten zu generieren, denen Aufsichtsbehörden und Ärzte vertrauen können. Chemomab Therapeutics hat dies durch den anhaltenden Erfolg ihrer Phase-2-SPRING-Studie für Nebokitug bei PSC unter Beweis gestellt. Sie hoffen nicht nur das Beste; Sie liefern konsistente, langfristige Ergebnisse.

Im März 2025 meldete das Unternehmen positive 48-wöchige Open Label Extension (OLE)-Daten aus der Studie. Diese Daten bestätigten anhaltende Verbesserungen bei wichtigen Biomarkern für Leberschäden, Entzündungen und Fibrose bei Patienten mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Erkrankung. Darüber hinaus sicherten sie sich im Juni 2025 zwei neue Patente in China und Russland für Nebokitug zur Behandlung von Lebererkrankungen und verlängerten den Schutz bis 2041. Diese Art von Patentschutz zeigt ein langfristiges Engagement für die Wissenschaft und das kommerzielle Potenzial ihres Kernprodukts.

Steuerliche Rechenschaftspflicht

Für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase ohne Produkterlöse ist die Verwaltung der Liquidität der ultimative Prüfstein für die Verantwortlichkeit. Es zeigt Investoren und Partnern, dass es dem Managementteam bei der Weiterentwicklung ihrer Programme ernst ist mit der Erhaltung des Kapitals. Chemomab Therapeutics bewältigt eine Gratwanderung, aber sie meistern diese gut.

Hier ist die schnelle Rechnung: Zum 30. Juni 2025 meldete das Unternehmen 9,5 Millionen US-Dollar an Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Bankeinlagen. Das ist ein Rückgang gegenüber den 10,6 Millionen US-Dollar am Ende des ersten Quartals 2025, aber sie haben die Burn-Rate unter Kontrolle gehalten. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im zweiten Quartal 2025 auf 1,3 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber 2,9 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Durch diese sorgfältigen Ausgaben verlängern sie ihre Liquidität bis zum zweiten Quartal 2026. Sie verfolgen aktiv strategische Partnerschaften zur Finanzierung des Phase-3-Programms, das eine notwendige und verantwortungsvolle Maßnahme darstellt, um den Shareholder Value zu maximieren und die Zukunft des Medikaments zu sichern.

• Bargeldbestand im zweiten Quartal 2025: 9,5 Millionen US-Dollar.
• F&E-Ausgaben im zweiten Quartal 2025: 1,3 Millionen US-Dollar.
• Die Cash Runway erstreckt sich bis zum zweiten Quartal 2026.

Was diese Schätzung verbirgt, ist die Dringlichkeit der Sicherung einer Partnerschaft; Ein großer Deal würde das finanzielle Bild völlig verändern, aber ohne ihn ist die Lage immer noch eng.