Leitbild, Vision, & Grundwerte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF)

Wenn man sich ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Cardiff Oncology, Inc. ansieht, kauft man nicht nur eine Aktie; Sie investieren in eine Mission – ein Versprechen an Patienten – und diese Mission braucht einen Finanzmotor, um zu überleben. Das Unternehmen prognostiziert einen Umsatz für das Gesamtjahr 2025 76,0 Millionen US-Dollar und 78,0 Millionen US-Dollar, was bei einem voraussichtlichen Betriebsaufwand von bis zu 92 Millionen Dollar, unterstreicht den hauchdünnen Spielraum zwischen Missionsfortschritt und Kapitalbeschränkung. Wie lassen sich ihre erklärten Werte und Visionen in den klinischen Fortschritt umsetzen, der ihre Cash Runway schützt, die sich im dritten Quartal 2025 auf einem kritischen Niveau befindet? 60,6 Millionen US-Dollar, Finanzierungsoperationen bis zum ersten Quartal 2027? Ist ein einzigartiger Fokus auf die Entwicklung neuartiger onkologischer Therapieoptionen für Krebspatienten und die Nutzung ihres führenden Assets Onvansertib wirklich der Leitfaden für jede strategische Entscheidung, insbesondere wenn sie ungefähr durchbrennt? 10,8 Millionen US-Dollar in Netto-Bargeld aus dem operativen Geschäft pro Quartal? Lassen Sie uns die Grundprinzipien auspacken, die das nächste klinische Update im ersten Quartal 2026 vorantreiben sollen.

Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Overview

Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und kein kommerzielles Unternehmen. Daher ist sein Wert vom klinischen Fortschritt und nicht vom Massenverkauf abhängig. Die Hauptaufgabe besteht darin, neuartige Therapien zu entwickeln, indem die PLK1-Hemmung (Polo-ähnliche Kinase-1-Hemmung), ein validiertes onkologisches Medikamentenziel, genutzt wird, um eine Reihe von Krebsarten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu behandeln. Hierbei handelt es sich um eine Strategie mit hohem Risiko und hohem Ertrag, die darauf abzielt, die Versorgung schwer behandelbarer Krankheiten neu zu definieren.

Der wichtigste Wirkstoff des Unternehmens ist Onvansertib, ein oraler, niedermolekularer Medikamentenkandidat. Es befindet sich derzeit in klinischen Studien für mehrere Indikationen. Das am weitesten fortgeschrittene Programm ist die Phase-2-CRDF-004-Studie, in der Onvansertib in Kombination mit der Standardbehandlung bei RAS-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) der ersten Wahl untersucht wird – einer Patientengruppe, die seit Jahrzehnten nur geringe therapeutische Fortschritte erzielt hat.

Ab dem dritten Quartal 2025 bleibt der Umsatz des Unternehmens minimal, typisch für ein vorkommerzielles Biotech-Unternehmen. Der Gesamtumsatz für das dritte Quartal 2025 betrug 0,12 Millionen US-Dollar (oder 120.000 US-Dollar). Für ein Unternehmen im klinischen Stadium stammen diese Einnahmen hauptsächlich aus nicht produktbezogenen Quellen wie Zuschüssen oder Kooperationen. Der wahre Maßstab für den aktuellen „Umsatz“ ist der Fortschritt seiner Medikamentenpipeline.

• Konzentriert sich auf die PLK1-Hemmung zur Krebsbehandlung.
• Der führende Medikamentenkandidat ist Onvansertib.
• Primäres Ziel ist RAS-mutiertes mCRC, ein hoher ungedeckter Bedarf.

Sie investieren in zukünftige Marktanteile, nicht in aktuelle kommerzielle Verkäufe. Das ist die Biotech-Realität.

Finanzielle Leistung und klinische Meilensteine im dritten Quartal 2025

Der neueste Finanzbericht, der das am 30. September 2025 endende dritte Quartal abdeckt und am 6. November 2025 veröffentlicht wurde, zeigt, dass ein Unternehmen seine Liquidität strategisch verwaltet und gleichzeitig sein Leitprogramm vorantreibt. Die wichtigste Kennzahl ist hier nicht der Umsatz, sondern die Liquidität und die klinischen Ergebnisse.

Das Unternehmen meldete für das Quartal einen Nettoverlust von 11,26 Millionen US-Dollar, was tatsächlich eine Verbesserung gegenüber dem Nettoverlust von 11,86 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal darstellt. Dieser leichte Verlustrückgang wurde durch eine Reduzierung der Betriebskosten unterstützt, die von 12,8 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024 auf 12,1 Millionen US-Dollar sanken, was auf strategisches Kostenmanagement, insbesondere bei klinischen und präklinischen Aktivitäten, zurückzuführen ist. Entscheidend ist, dass das Unternehmen zum 30. September 2025 über etwa 60,6 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen verfügte, die den Betrieb voraussichtlich bis zum ersten Quartal 2027 finanzieren werden. Das ist eine solide Liquiditätslage.

Der eigentliche Höhepunkt – die „rekordverdächtige“ Nachricht für ein Unternehmen wie dieses – waren die positiven klinischen Daten aus der Phase-2-Studie CRDF-004. Zum Datenstichtag vom 8. Juli 2025 zeigte der 30-mg-Onvansertib-Arm eine 19-prozentige Verbesserung der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) im Vergleich zum Kontrollarm bei Patienten mit RAS-mutiertem mCRC. Dies ist die Art von Daten, die später die kommerzielle Entwicklung verändern und einen klaren, dosisabhängigen therapeutischen Effekt zeigen.

Ein potenzieller Marktführer in der RAS-mutierten Krebstherapie

Cardiff Oncology positioniert sich als führendes Unternehmen, indem es eines der anspruchsvollsten Ziele der Onkologie angeht: RAS-mutierte Krebsarten. Der Fokus des Unternehmens auf die PLK1-Hemmung zur Überwindung der Resistenz gegen Standard-Chemotherapie bei dieser Patientengruppe ist äußerst innovativ. Da das mittlere progressionsfreie Überleben (PFS) für Standardbehandlungen bei RAS-mutiertem mCRC weniger als 12 Monate beträgt, deutet die positive frühe PFS-Trennung zugunsten des Onvansertib-Arms in der CRDF-004-Studie auf einen bedeutenden klinischen Vorteil hin.

Die Daten, die eine 19-prozentige Verbesserung der bestätigten ORR in der 30-mg-Kohorte zeigen, sind ein definitiv starkes Signal bei einer Krankheit, bei der die therapeutischen Möglichkeiten stark eingeschränkt sind. Dieser klinische Erfolg, kombiniert mit einem prognostizierten Cashflow bis zum ersten Quartal 2027, bietet die nötige Stabilität, um Onvansertib in Richtung späterer Studienphasen und eines möglichen Markteintritts voranzutreiben. Das Unternehmen ist hinsichtlich des Umsatzes noch kein Marktführer, aber es ist ein klinischer Marktführer in seiner Nische, was für ein Biotech-Unternehmen wichtig ist. Wenn Sie genauer herausfinden möchten, wer diesen speziellen Ansatz unterstützt, können Sie damit beginnen Exploring Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Leitbild von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).

Sie suchen nach den Grundprinzipien, die ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Cardiff Oncology, Inc. leiten, und das sollten Sie auch tun. Ihr Leitbild ist nicht nur eine Wohlfühlphrase; Es ist der strategische Kompass, der vorgibt, wie sie ihr Geld ausgeben – und das lag am 30. September 2025 bei ungefähr 60,6 Millionen US-Dollar in Bargeld und Investitionen. Die direkte Erkenntnis ist, dass Cardiff Oncology einen einzigartigen Schwerpunkt hat: die Entwicklung neuer onkologischer Therapieoptionen für Krebspatienten. Diese Mission ist der Antrieb ihres gesamten Betriebs, vom Labortisch bis zu den Standorten für klinische Studien.

Für ein Unternehmen, das einen Nettoverlust von meldete 11,26 Millionen US-Dollar Im dritten Quartal 2025 besteht ihre Mission in einer nicht verhandelbaren Verpflichtung zu Patientenergebnissen und nicht nur zu Aktionärsrenditen. Es ist ein klarer Fahrplan für ihr Hauptprodukt, Onvansertib, ein Polo-ähnlicher Kinase-1-(PLK1)-Inhibitor, und es ist die Linse, durch die wir ihre finanzielle Burn-Rate betrachten sollten – und zwar ungefähr 10,8 Millionen US-Dollar in Nettobarmitteln, die für die betriebliche Tätigkeit im dritten Quartal 2025 verwendet werden. Sie geben Geld aus, um die Mission voranzutreiben, Punkt.

Komponente 1: Einzigartiger Fokus auf neue Therapieoptionen in der Onkologie

Der erste Kernbestandteil der Mission von Cardiff Oncology ist das Engagement für die Entwicklung wirklich neuartiger Behandlungen und nicht nur für schrittweise Verbesserungen. Hier geht es nicht darum, einer Me-too-Droge nachzujagen; Es geht um die Behandlung von Krebsarten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, wie zum Beispiel RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC), von dem eine beträchtliche Patientenpopulation betroffen ist. Ehrlich gesagt braucht der Markt hier einen Sieg.

Ihre gesamte Strategie konzentriert sich auf Onvansertib, das darauf abzielt, Behandlungsresistenzen zu überwinden, indem es gezielt auf Tumoranfälligkeiten abzielt. Dieser Fokus führt zu klaren klinischen Zielen:

• Zielt auf RAS-mutiertes mCRC ab, bei dem das mittlere progressionsfreie Überleben (PFS) nach Standardbehandlung (SoC) häufig weniger als 12 Monate beträgt.
• Bewertung des Medikaments bei anderen schwierigen Indikationen, einschließlich metastasiertem duktalen Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC) und kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC).

Auch das geistige Eigentum des Unternehmens spiegelt dieses Engagement wider. Sie sicherten sich ein US-Patent, das nicht vor 2043 gültig ist und die Verwendung von Onvansertib bei Bevacizumab-naiven mCRC-Patienten abdeckt.

Komponente 2: Nutzung der PLK1-Hemmung für Präzision

Die zweite Komponente ist die präzise wissenschaftliche Methode, mit der sie ihre Mission erfüllen: die Nutzung der PLK1-Hemmung. PLK1 (Polo-like Kinase 1) ist ein gut validiertes Angriffsziel für Krebsmedikamente, und Onvansertib ist das Werkzeug, mit dem sie dieses Ziel erreichen. Dies ist der technische Motor ihres Qualitätsengagements und hilft Ihnen zu verstehen, warum ihre klinischen Daten so überzeugend sind.

Hier ist die kurze Rechnung, warum dies wichtig ist: In der Phase-2-CRDF-004-Studie zeigte die Zugabe von Onvansertib zur Standardbehandlung bei RAS-mutiertem mCRC der ersten Wahl eine dosisabhängige Wirkung. Die Kohorte mit der 30-mg-Dosis zeigte eine bestätigte objektive Ansprechrate (ORR) von 49% nur versus 30% im Querlenker zum Datenstichtag 8. Juli 2025. Das ist ein 19 % Verbesserung in ORR, was definitiv ein bedeutsames klinisches Signal ist.

Die Technologie ist darauf ausgelegt, im Vergleich zu SoC allein einen überlegenen klinischen Nutzen zu bieten. Das ist es, was eine Biotechnologie mit hohem Potenzial von einem überfüllten Bereich unterscheidet. Sie können tiefer in die Auswirkungen für Anleger eintauchen, indem Sie Exploring Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Investor Profile: Wer kauft und warum?

Komponente 3: Bereitstellung eines überlegenen klinischen Nutzens und einer besseren Patientensicherheit

Die letzte und wichtigste Komponente ist das ultimative Ziel der Mission: die Bereitstellung eines überlegenen klinischen Nutzens. Dabei geht es nicht nur um Wirksamkeit; Es geht auch um Lebensqualität und Sicherheit, die ein wichtiger Faktor bei der Einführung onkologischer Medikamente sind. Sie konzentrieren sich darauf, den Patienten mit einer verträglichen Behandlung ein besseres Ergebnis zu bieten.

Die Daten der CRDF-004-Studie sind ein konkretes Beispiel für dieses Engagement. Die 30-mg-Kohorte zeigte nicht nur eine deutlich höhere ORR, sondern das Medikament wurde auch gut vertragen. Sie beobachteten keine größeren oder unerwarteten Toxizitäten und die unerwünschten Ereignisse traten selten auf. Diese günstige Sicherheit profile ist von entscheidender Bedeutung, da es bedeutet, dass Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit die Behandlung beibehalten und das Medikament länger wirken kann.

Was diese Schätzung verbirgt, ist der lange Weg bis zur FDA-Zulassung, aber die kurzfristigen klinischen Ergebnisse sind ein starker Indikator für ihr Engagement für eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung. Die frühen Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS) zeigen einen Trend zugunsten der 30-mg-Dosis von Onvansertib gegenüber dem Kontrollarm, was auf ein besseres, länger anhaltendes Ergebnis für die Patienten hindeutet. Das ist das wahre Wertversprechen.

Vision Statement von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).

Sie suchen nach der klaren, umsetzbaren Strategie hinter Cardiff Oncology, Inc. (CRDF), und sie läuft darauf hinaus: Ihr Fokus liegt darauf, einen spezifischen molekularen Mechanismus – die PLK1-Hemmung – in eine endgültige, transformative Therapie für Krebsarten mit historisch schlechten Prognosen umzusetzen. Die Vision besteht nicht nur darin, Krebs zu behandeln, sondern den Versorgungsstandard für eine riesige, unterversorgte Patientenpopulation neu zu definieren, beginnend mit RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC).

Für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium ist eine Vision nur so gut wie ihre klinischen Daten und ihre Liquidität. Zum dritten Quartal 2025 verfügt das Unternehmen über ca 60,6 Millionen US-Dollar in Barmitteln und Investitionen, die zur Finanzierung des Betriebs dienen sollen 1. Quartal 2027. Das ist ein enges Zeitfenster von zwei Jahren, um die These zu beweisen. Aufschlüsselung der Finanzlage von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Vision: Neudefinition des Pflegestandards bei RAS-mutiertem mCRC

Der Kern der kurzfristigen Vision von Cardiff Oncology ist der Erfolg ihres Hauptprodukts Onvansertib. Dieses Medikament zielt darauf ab, die Behandlungsresistenz zu überwinden, die bei Tumoren mit einer RAS-Mutation, einem genetischen Treiber in etwa, häufig vorkommt 40% von Darmkrebs. Ehrlich gesagt hat diese Patientengruppe seit Jahrzehnten keinen großen therapeutischen Fortschritt mehr erlebt, daher ist der Bedarf dringend.

Die Daten der Phase-2-CRDF-004-Studie, die ab dem Stichtag 8. Juli 2025 gemeldet wurden, sind der Beweis für diese Vision. Die 30 mg Onvansertib-ArmIn Kombination mit der Standardversorgung ergab sich eine bestätigte objektive Ansprechrate (ORR) von 49%, was ein erheblicher Wert ist 19 % Verbesserung über die 30% ORR im Querlenker gesehen. Das ist ein signifikantes klinisches Signal. Darüber hinaus tendieren die Daten zum frühen progressionsfreien Überleben (PFS) in die gleiche positive Richtung. Der nächste große Meilenstein ist das Update für das erste Quartal 2026, bei dem wir nach ausgereifteren Reaktionsdauer- und PFS-Daten suchen, um diesen frühen Erfolg zu validieren.

• Validieren Sie Onvansertibs 49 % ORR für RAS-mutiertes mCRC.
• Sichern Sie sich mit der FDA den Weg zu einer beschleunigten Zulassung.
• Zielen Sie auf die 150,000 neue Darmkrebspatienten in den USA pro Jahr.

Mission: Nutzung der PLK1-Hemmung bei einer Reihe von Krebsarten

Das Leitbild des Unternehmens ist einfach und direkt: Entwicklung neuer onkologischer Therapiemöglichkeiten für Krebspatienten. Ihre Methode, dies zu erreichen, ist die Nutzung der PLK1-Hemmung. PLK1 (Polo-ähnliche Kinase 1) ist ein gut validiertes Ziel für Krebsmedikamente, im Wesentlichen ein molekularer Schalter, den Krebszellen zur Teilung benötigen. Durch die Hemmung möchte Cardiff Oncology den Tod von Krebszellen herbeiführen und die Resistenz gegen bestehende Chemotherapien überwinden.

Diese Mission ist kein One-Trick-Pony; Es ist eine Plattformstrategie. Während mCRC das Flaggschiff ist, führen sie auch investigator-initiierte Studien (IITs) für Onvansertib bei anderen schwer zu behandelnden soliden Tumoren durch. Diese Diversifizierung ist auf jeden Fall klug, da sie das Risiko verteilt und den gesamten adressierbaren Markt über Darmkrebs hinaus erweitert. Zu diesen anderen Indikationen gehören das metastasierte duktale Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC), kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) und dreifach negativer Brustkrebs (TNBC).

Kernwert: Finanzdisziplin und strategischer Fokus

Die Grundwerte eines Biotechnologieunternehmens spiegeln sich am besten in seinen Ausgaben wider, nicht in seinen Pressemitteilungen. Die Finanzergebnisse von Cardiff Oncology für das dritte Quartal 2025 zeigen einen Fokus auf Effizienz. Die Gesamtbetriebskosten für das dritte Quartal 2025 beliefen sich auf ca 12,1 Millionen US-DollarDies ist ein leichter Rückgang gegenüber dem Vorjahr, der auf geringere Kosten für klinische Studien und präklinische Aktivitäten im Zuge der Reife der CRDF-004-Studie zurückzuführen ist. Hier ist die schnelle Rechnung: Der Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit betrug ca 10,8 Millionen US-Dollar für das Viertel, und mit 60,6 Millionen US-Dollar In der Bank ist die Prognose für das erste Quartal 2027 glaubwürdig. Sie verwalten die Burn-Rate, um ihren nächsten wichtigen klinischen Datenpunkt zu erreichen, bevor sie erhebliches neues Kapital benötigen. Das ist gelebte Finanzdisziplin.

• Behalten Sie den Geldfluss bei 1. Quartal 2027.
• Halten Sie die Betriebskosten im dritten Quartal 2025 bei 12,1 Millionen US-Dollar.
• Fokus der F&E-Ausgaben auf das Design von Zulassungsversuchen (CARDIF-005).

Grundwerte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).

Sie sehen sich Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) an und versuchen, deren erklärte Werte mit der betrieblichen Realität in Einklang zu bringen, was klug ist. In einem Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium sind die Grundwerte nicht nur Poster an der Wand; Es handelt sich dabei um Entscheidungen über den Geldverbrauch, das Studiendesign und die Patientenauswahl. Für Cardiff Oncology weisen ihre Maßnahmen im Jahr 2025 auf drei entscheidende, gelebte Werte hin, die ihre Investitionsthese vorantreiben: patientenzentrierte Innovation, wissenschaftliche Strenge und Präzision sowie finanzielle Disziplin und Nachhaltigkeit.

Ehrlich gesagt verrät Ihnen der Cash Runway eines Unternehmens alles über sein Engagement für seine Mission. Einen tieferen Einblick in ihre Bilanz finden Sie hier: Aufschlüsselung der Finanzlage von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren

Patientenzentrierte Innovation

Die Mission von Cardiff Oncology ist klar: die Entwicklung neuer onkologischer Therapieoptionen für Krebspatienten, insbesondere für solche mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. Dieser Wert wird durch ihren einzigartigen Fokus auf die Erstbehandlung von RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) deutlich, einer Patientengruppe, die seit Jahrzehnten praktisch keine größeren therapeutischen Fortschritte erfahren hat. Sie nutzen die PLK1-Hemmung, um neuartige Therapien für eine Reihe von Krebsarten zu entwickeln, aber das mCRC-Programm ist der wichtigste Beweispunkt.

Ihr Hauptprodukt, Onvansertib, verkörpert diesen Wert direkt und zielt darauf ab, den Versorgungsstandard für die geschätzten 150.000 neuen Darmkrebspatienten, die jährlich allein in den USA diagnostiziert werden, neu zu definieren. Dies ist keine Me-too-Droge; Es handelt sich um einen gezielten Ansatz zur Überwindung von Behandlungsresistenzen, was die Definition von Innovation in der Onkologie darstellt. Ihre gesamte Entwicklungsstrategie basiert auf der Bereitstellung eines im Vergleich zum Standard of Care (SoC) überlegenen klinischen Nutzens.

• Zielgruppe sind mCRC-Patienten mit einem mittleren progressionsfreien Überleben von weniger als 12 Monaten unter SoC.
• Konzentration auf eine Patientengruppe mit wenigen vielversprechenden Therapien in der Entwicklung.

Wissenschaftliche Strenge und Präzision

In der Arzneimittelentwicklung bedeutet Genauigkeit, dass Sie Daten vertrauen können. Cardiff Oncology hat dies bewiesen, indem es eine randomisierte Phase-2-CRDF-004-Studie durchgeführt hat, um die optimale Onvansertib-Dosis (20 mg vs. 30 mg) für die nahtlose Phase-3-Studie zu ermitteln. Dieses Maß an Präzision ist entscheidend für eine erfolgreiche Registrierung bei der FDA.

Die Kerndaten vom Stichtag 8. Juli 2025 sind ein konkretes Beispiel für ihre Genauigkeit. Die 30-mg-Onvansertib-Kohorte zeigte eine 19-prozentige Verbesserung der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) im Vergleich zum Kontrollarm bei der Erstlinientherapie mit RAS-mutiertem mCRC. Hier ist die schnelle Rechnung: Ein Anstieg der ORR um 19 % ist ein signifikantes klinisches Signal, das den Übergang zu einer Zulassungsstudie (CARDIF-005) rechtfertigt. Sie berichteten außerdem über einen dosisabhängigen Nutzen bei allen Endpunkten, einschließlich der frühen Schrumpfung des Tumors und der Tiefe des Ansprechens, ohne größere oder unerwartete Toxizitäten. Das ist ein sauberer, umsetzbarer Datensatz.

Finanzielle Disziplin und Nachhaltigkeit

Ohne das nötige Kapital kann man kein Medikament liefern, um das Rennen zu beenden. Für ein Unternehmen im klinischen Stadium ist Finanzdisziplin ein zentraler Wert, der die Mission des Patienten direkt schützt. Cardiff Oncology war bei der Verwaltung seiner Liquiditätsposition durchaus realistisch, um sicherzustellen, dass die CRDF-004-Studie ihre Reife erreichen und in Phase 3 übergehen kann.

Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über einen starken Bargeldbestand von rund 60,6 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen. Ihr Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit belief sich im dritten Quartal 2025 auf etwa 10,8 Millionen US-Dollar. Diese disziplinierten Ausgaben, die dazu führten, dass die Gesamtbetriebskosten im dritten Quartal 2025 von 12,8 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres auf 12,1 Millionen US-Dollar sanken, tragen dazu bei, ihre Start- und Landebahn zu verlängern. Was diese Schätzung verbirgt, ist das Potenzial für zukünftige Einnahmen aus der Partnerschaft, aber im Moment gehen sie davon aus, dass ihre aktuellen Barmittel ausreichen, um den Betrieb bis zum ersten Quartal 2027 zu finanzieren.

• Sicherung einer Eigenkapitalinvestition in Höhe von 15 Millionen US-Dollar von Pfizer, das auch die CARDIF-004-Studie verwaltet.
• Die F&E-Kosten beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 8,2 Millionen US-Dollar und spiegeln das strategische Kostenmanagement wider.