Leitbild, Vision, & Grundwerte von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD)

Wenn man sich die Mission von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) anschaut, liest man nicht nur die Leitsätze des Unternehmens; Sie stellen die strategische Absicht hinter einer Pipeline dar, die im dritten Quartal 2025 die Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar gekostet hat 21,7 Millionen US-Dollar. Die Mission des Unternehmens besteht darin, das Versprechen der Präzisionsmedizin auf jeden bedürftigen Krebspatienten auszudehnen. Doch rechtfertigt diese kühne Vision das Risiko? profile eines Unternehmens, das sich trotz einer Cash-Runway weiter ausdehnte 2027, meldete im dritten Quartal 2025 immer noch einen Nettoverlust von 19,7 Millionen US-Dollar? Das Verständnis ihrer Grundwerte – patientenorientiert, wissenschaftsorientiert – ist auf jeden Fall entscheidend für die Beurteilung, wie sie diesen finanziellen Aufwand in klinische Durchbrüche wie ihren JAK2V617F-Inhibitor umwandeln wollen, für den Anfang 2026 ein IND-Antrag angestrebt wird. Wie lassen sich ihre Leitprinzipien in eine greifbare Rendite umsetzen? 60 Millionen Dollar November 2025 Incyte-Lizenzzahlung?

Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) Overview

Sie suchen nach einem klaren Bild von Prelude Therapeutics Incorporated, und das Fazit lautet: Es handelt sich um ein Unternehmen für Präzisionsonkologie im klinischen Stadium, das seine kurzfristigen Geschäftstätigkeiten durch strategische Kooperationen erheblich risikoärmer gemacht hat, obwohl es noch vor der Kommerzialisierung war. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung niedermolekularer Therapien, die die zentralen Treibermechanismen bei aggressiven Krebsarten angreifen, einem Bereich der Biotechnologie (Biotechnologie), bei dem viel auf dem Spiel steht und ein hoher Gewinn erzielt wird.

Prelude Therapeutics verkauft noch keine kommerziellen Produkte; Ihre Einnahmen stammen aus strategischen Partnerschaften, was typisch für ein Unternehmen mit einer umfassenden, innovativen Pipeline ist. Im November 2025 betrug ihr Umsatz in den letzten zwölf Monaten (TTM) 10,5 Millionen US-Dollar. Sie treiben wichtige Programme voran, darunter einen mutantenselektiven JAK2V617F-JH2-Inhibitor und einen hochselektiven oralen KAT6A-Degrader. Beide werden voraussichtlich im Jahr 2026 einen Investigational New Drug (IND)-Antrag einreichen.

Das Modell des Unternehmens basiert auf der gezielten Deckung erheblicher, ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in der Krebsbehandlung. Ihr JAK2V617F-Programm ist beispielsweise darauf ausgelegt, die primäre Mutation zu bekämpfen, die das Fortschreiten der Krankheit bei bis zu 95 % der Patienten mit Polyzythämie vera vorantreibt. Dies ist definitiv ein zielgerichteter Ansatz, und deshalb achten große Pharmapartner darauf.

• Konzentriert sich auf Präzisionsonkologie und zielt auf wichtige Krebstreibermechanismen ab.
• Die Pipeline umfasst den Inhibitor JAK2V617F und den oralen Abbauer KAT6A.
• Der Umsatz (Umsatz) von TTM belief sich zum 30. September 2025 auf 10,5 Millionen US-Dollar.

Aktuelle Finanzergebnisse: Anstieg der Einnahmen aus der Zusammenarbeit

Werfen wir einen Blick auf die neuesten Zahlen. Für das dritte Quartal 2025 (Q3 2025) meldete Prelude Therapeutics einen Umsatz von 6,5 Millionen US-Dollar. Diese Zahl liegt weit über den Erwartungen der Wall Street, die den Umsatz auf nahezu Null oder 0,0 Millionen US-Dollar geschätzt hatte. Das ist ein enorm positives Signal von einem Unternehmen in der klinischen Phase. Ein Schlag dieser Größenordnung ist ein klarer Indikator dafür, dass sich ihre Kooperationsstrategie gut auszahlt.

Das Umsatzwachstum ist erheblich: Der Umsatz im dritten Quartal 2025 beträgt 6,5 Millionen US-Dollar, was mehr als das Doppelte der im dritten Quartal 2024 gemeldeten 3,0 Millionen US-Dollar ist. Diese Einnahmen werden hauptsächlich als Einnahmen aus der Zusammenarbeit klassifiziert und stammen aus Vereinbarungen wie der Änderung mit AbCellera. Noch wichtiger ist, dass die finanzielle Gesundheit des Unternehmens unmittelbar nach Quartalsabschluss durch eine Zahlung von 60 Millionen US-Dollar von Incyte im November 2025 erheblich gestärkt wurde. Hier ist die kurze Rechnung: Diese Incyte-Zahlung plus der Barmittelbestand von 58,2 Millionen US-Dollar am Ende des dritten Quartals 2025 verlängern ihre Cash Runway bis weit ins Jahr 2027.

Während sich das Unternehmen noch in der Investitionsphase befindet, verringerte sich der Nettoverlust im dritten Quartal 2025 deutlich auf 19,7 Millionen US-Dollar (oder 0,26 US-Dollar pro Aktie), eine Verbesserung gegenüber einem Nettoverlust von 32,3 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Sie möchten, dass die Burn-Rate sinkt, wenn die Pipeline ausgereift ist, und dieses Quartal hat genau das gezeigt. Wenn Sie tiefer in die Bilanz eintauchen möchten, finden Sie hier eine umfassende Aufschlüsselung: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD): Wichtige Erkenntnisse für Anleger.

Ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Präzisionsonkologie

Prelude Therapeutics Incorporated ist als wichtiger Akteur auf dem aufstrebenden Markt für Präzisionsonkologie (Krebsbehandlung, die auf die spezifische Tumorbiologie eines Patienten zugeschnitten ist) positioniert. Dies ist kein Nischenmarkt mehr; Es ist eine große Kraft. Der gesamte Sektor der Präzisionsonkologie wird im Jahr 2025 voraussichtlich ein Volumen von 106,21 Milliarden US-Dollar erreichen, angetrieben durch die Einführung genombasierter Diagnostik und gezielter Therapien. Der Fokus von Prelude auf erstklassige kleine Moleküle und Proteinabbauer, wie beispielsweise der orale Abbauer KAT6A, bringt das Unternehmen an die Spitze dieser Innovationswelle.

Sie sind nicht nur eine weitere Biotechnologie; Sie entwickeln Therapien, die auf spezifische, validierte Mechanismen bei Krankheiten mit großem ungedecktem Bedarf abzielen, was in dieser Branche die Definition eines hochwertigen Vermögenswerts darstellt. Die strategischen Kooperationen mit großen Partnern wie Incyte bestätigen die externe Validierung ihrer Plattform und Pipeline. Die Möglichkeit, eine Zahlung von 60 Millionen US-Dollar für ein Programm wie den JAK2V617F-Inhibitor zu sichern, zeigt, dass ihre Wissenschaft hoch geschätzt wird. Aus diesem Grund gilt Prelude Therapeutics als eines der führenden Unternehmen im innovativen Segment der Biotech-Industrie. Nachfolgend sollten Sie mehr erfahren, um zu verstehen, warum Prelude Therapeutics erfolgreich ist.

Leitbild von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD).

Sie sind auf der Suche nach dem Fundament von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD), dem Leitprinzip, das bestimmt, wohin ihr Kapital fließt und warum sie sich auf die risikoreiche und lohnende Arzneimittelentwicklung einlassen. Die Mission des Unternehmens ist klar: das Versprechen der Präzisionsmedizin auf jeden bedürftigen Krebspatienten auszudehnen. Dies ist nicht nur eine Wohlfühlaussage; Dabei handelt es sich um einen strategischen Filter, der ihre gesamte Pipeline steuert und sicherstellt, dass sie nur Ziele in Bereichen verfolgen, in denen ein erheblicher ungedeckter Bedarf an genomisch definierten Krebsarten besteht.

Ein Leitbild ist auf jeden Fall der Kompass für ein klinisches Unternehmen wie Prelude, insbesondere wenn es um Bargeld geht. Es erzwingt Disziplin. Beispielsweise rechtfertigt der Fokus auf Präzisionsonkologie – die Entwicklung von Krebsbehandlungen auf der Grundlage spezifischer genetischer Mutationen – die erheblichen Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E), die bei 21,7 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Das ist ein messbares Bekenntnis zu ihrem Kernziel.

Wenn Sie sehen möchten, wie sich diese Finanzdisziplin auswirkt, sollten Sie einen Blick darauf werfen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD): Wichtige Erkenntnisse für Anleger. Aber lassen Sie uns zunächst die drei Kernkomponenten ihrer Mission aufschlüsseln, die ihren täglichen Betrieb bestimmen.

1. Krebserkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf gezielt bekämpfen

Die erste Kernkomponente ist das Engagement für die Patienten, insbesondere für diejenigen mit Krebserkrankungen, bei denen die derzeitigen Behandlungen nicht ausreichen. Prelude Therapeutics konzentriert seine Bemühungen auf genomisch definierte Krebsarten, das heißt, sie suchen nach spezifischen genetischen Veränderungen, die die Krankheit auslösen. Dieser Fokus macht ihre Wissenschaft so präzise, ​​macht aber auch ihre Patientenpopulation zunächst kleiner und sehr zielgerichtet.

Ihre Pipeline ist ein konkretes Beispiel für diese Strategie. Sie entwickeln einen mutantenselektiven JAK2V617F-Inhibitor, der auf eine primäre Treibermutation abzielt, die in etwa gefunden wurde 95% der Patienten mit Polycythemia Vera (PV) und über der Hälfte der Patienten mit Myelofibrose (MF) und essentieller Thrombozythämie (ET). Da es sich hierbei um Patientengruppen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten handelt, könnte ein Medikament, das selektiv auf die V617F+-Zellen abzielt, transformativ sein. Das Leitmolekül aus diesem Programm befindet sich bereits in IND-ermöglichenden Studien, was bedeutet, dass es sich auf das Stadium zubewegt, in dem sie bei der FDA einen Antrag auf den Start von Versuchen am Menschen stellen können.

• Konzentrieren Sie sich auf bestimmte genetische Treiber.
• Behandeln Sie Krankheiten mit wenigen vorhandenen Optionen.
• Geben Sie Patienten mit definierten Krebsarten Hoffnung.

2. Mutige, präzise und innovative Arzneimittelentwicklung

Die zweite Komponente ist die wissenschaftliche Methode selbst: die Bereitstellung mutiger, präziser und innovativer Medikamente. Prelude Therapeutics führt nicht nur schrittweise Verbesserungen durch; Sie nutzen fortschrittliche Modalitäten wie den gezielten Proteinabbau (TPD). TPD ist ein hochmoderner Ansatz, der die zelleigene Maschinerie nutzt, um krankheitsverursachende Proteine ​​zu zerstören oder abzubauen, anstatt sie nur zu blockieren.

Sie sehen diese Innovation in ihrem hochselektiven, oral bioverfügbaren KAT6A-Abbauprogramm. KAT6A ist ein Ziel bei ER-positivem Brustkrebs, und die im Jahr 2025 vorgelegten präklinischen Daten von Prelude deuten darauf hin, dass ihr selektiver Ansatz im Vergleich zu älteren, nicht selektiven KAT6-Inhibitoren eine verbesserte Wirksamkeit und Verträglichkeit bieten könnte. Diese Präzision ist das entscheidende Unterscheidungsmerkmal. Sie haben einen Entwicklungskandidaten ausgewählt und gehen davon aus, dass sie Mitte 2026 einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einreichen werden. Dies ist die Art von mutiger Wissenschaft, die ein Behandlungsparadigma wirklich verändern kann.

Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn ein selektiver Abbauer die Toxizität reduzieren kann, die mit einer nicht-selektiven Hemmung verbunden ist – wie die hämatologische Toxizität, die bei einer dualen KAT6A/B-Hemmung auftritt –, vergrößern Sie das therapeutische Fenster, was bedeutet, dass ein sichereres und wirksameres Medikament für den Patienten zur Verfügung steht. Das ist die Innovation, die am Werk ist.

3. Strategische und finanziell disziplinierte Umsetzung

Die dritte Komponente, die oft unausgesprochen, aber für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung ist, ist die Notwendigkeit einer finanziell disziplinierten Ausführung. Man kann die beste Wissenschaft haben, aber ohne freie Bahn gerät die Mission ins Stocken. Das Management von Prelude hat ausdrücklich erklärt, dass es sein Ziel ist, Vermögenswerte auf strategische und finanziell disziplinierte Weise in Richtung von Wertwendepunkten zu bringen.

Diese Disziplin zeigt sich in ihren Finanzzahlen für 2025. Für das dritte Quartal 2025 verringerte sich ihr Nettoverlust auf 19,7 Millionen US-Dollar, eine deutliche Verbesserung gegenüber dem 32,3 Millionen US-Dollar Verlust im Vorjahreszeitraum. Es gelang ihnen auch, die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) auf zu senken 5,2 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Dieses Kostenmanagement sowie eine strategische Zahlung von Incyte in Höhe von 60 Millionen US-Dollar im November 2025 halfen ihnen, ihre Liquidität, Äquivalente und marktfähigen Wertpapiere auszuweiten 2027. Das ist ein Zeitfenster von zwei Jahren, um wichtige klinische Meilensteine ​​zu erreichen, was ein großer Vertrauensbeweis in ihre Fähigkeit zur Umsetzung ist.

Vision Statement von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD).

Sie möchten wissen, wohin die Reise von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) geht, und die Antwort ist klar: Das Unternehmen investiert verstärkt in seine vielversprechendsten, hochpräzisen Onkologie-Assets. Ihre strategische Vision, die sich auf die Bereitstellung mutiger, präziser und innovativer Medikamente konzentriert, wird nun direkt durch eine erhebliche Kapitalzufuhr unterstützt, die ihre finanzielle Laufbahn bis 2027 verlängert.

Das ist nicht nur Unternehmenssprache; Es handelt sich um einen notwendigen, realistischen Fahrplan für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium. Die Mission besteht darin, das Versprechen der Präzisionsmedizin (unter Verwendung genetischer Informationen zur Steuerung der Medikamentenauswahl) auf jeden bedürftigen Krebspatienten auszudehnen, und ihre jüngsten finanziellen Schritte zeigen ein hartnäckiges Engagement für dieses Ziel.

Das Versprechen der Präzisionsmedizin verlängern: Die Kernaufgabe

Die Mission von Prelude Therapeutics besteht im Wesentlichen darin, den hohen ungedeckten Bedarf in der Krebsbehandlung zu decken. Sie sind bestrebt, Patienten mit genomisch definierten Krebsarten Hoffnung zu geben, indem sie Behandlungen entwickeln, die auf bestimmte Mutationen abzielen.

Ihr Fokus liegt auf dem Übergang über die Breitband-Chemotherapie hinaus hin zu hochselektiven Therapien. Dieser Ansatz ist definitiv die Zukunft der Onkologie, und deshalb konzentriert sich ihre Pipeline auf neuartige Mechanismen wie den gezielten Proteinabbau. Das Ziel ist einfach: sichere, wirksame und dauerhafte Behandlungen zu schaffen, um das Leben der Patienten zu verbessern.

Die finanzielle Gesundheit dieser Mission hat gerade einen großen Aufschwung erfahren. Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über 58,2 Millionen US-Dollar an Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren. Darüber hinaus wurden durch die Optionsvereinbarung mit der Incyte Corporation im November 2025 weitere 60 Millionen US-Dollar an Vorabzahlungen und Eigenkapitalinvestitionen hinzugefügt, wodurch das Risiko für den kurzfristigen Betrieb erheblich verringert wurde.

Bereitstellung mutiger, präziser und innovativer Medikamente: Der Pipeline-Fokus

Die Vision, mutige, präzise und innovative Medikamente bereitzustellen, kommt am besten in der neu ausgerichteten Pipeline des Unternehmens zum Ausdruck. Sie priorisieren zwei Schlüsselprogramme mit transformativem Potenzial für Patienten, was ein kluger Schachzug zur Maximierung des Shareholder Value und der Patientenauswirkungen ist.

Die beiden Programme, die die meiste Aufmerksamkeit erhalten, sind:

• JAK2V617F mutierter selektiver JH2-Inhibitor für myeloproliferative Neoplasien (MPNs).
• Hochselektiver KAT6A-Degrader für ER-positiven Brustkrebs.

Das JAK2V617F-Programm unterliegt nun einer exklusiven Optionsvereinbarung mit Incyte, die bei Ausübung der Option potenzielle 100 Millionen US-Dollar sichert, zuzüglich nachgelagerter Meilensteine ​​und Lizenzgebühren. Diese Partnerschaft bestätigt die Wissenschaft und bietet einen klaren finanziellen Weg für einen wichtigen Vermögenswert.

Der KAT6A-Degrader ist ein erstklassiger Ansatz und soll Mitte 2026 als Investigational New Drug (IND) eingereicht werden. Dieses Programm stellt den „mutigen“ Teil ihrer Vision dar, ein klinisch validiertes Ziel auf neuartige Weise anzustreben, um möglicherweise die Wirksamkeit und Verträglichkeit gegenüber bestehenden nicht-selektiven Inhibitoren zu verbessern.

Ein mutiger, wissenschaftlicher Ansatz: Strategische Finanzdisziplin

Der Kernwert eines „mutigen, wissenschaftlichen Ansatzes“ wird nun in strategische Finanzdisziplin umgesetzt. Sie können dies an den Ergebnissen für das dritte Quartal 2025 erkennen, in denen das Unternehmen seinen Nettoverlust von 32,3 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum auf 19,7 Millionen US-Dollar reduzierte.

Hier ist die kurze Berechnung ihres Betriebsverbrauchs für das dritte Quartal 2025: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich auf 21,7 Millionen US-Dollar und die allgemeinen und Verwaltungskosten (G&A) auf 5,2 Millionen US-Dollar. Dies ist ein Rückgang der F&E-Aufwendungen gegenüber 28,8 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2025, was die strategische Pause von weniger priorisierten Programmen wie SMARCA2 widerspiegelt.

Diese strategischen Kürzungsprogramme zur Ausweitung der Cash Runway sind in der Biotechnologie ein realistischer Schachzug. Es stellt sicher, dass das Unternehmen den geplanten Betrieb bis 2027 und möglicherweise bis zum dritten Quartal 2028 finanzieren kann, wenn Incyte seine Option ausübt. Dieser Fokus ist für ein Unternehmen mit einem Umsatz von nur 6,5 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 von entscheidender Bedeutung.

Wenn Sie tiefer in die Zahlen hinter diesem strategischen Dreh- und Angelpunkt eintauchen möchten, finden Sie hier weitere Einzelheiten: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD): Wichtige Erkenntnisse für Anleger

Grundwerte von Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD).

Sie suchen nach dem Fundament eines Unternehmens wie Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) – den Grundwerten, die ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben und strategischen Entscheidungen bestimmen. Als Analyst sehe ich ihre Werte nicht als abstrakte Plakate, sondern als klare Maßnahmen, insbesondere in einem kapitalintensiven Sektor wie der Präzisionsonkologie (Krebsbehandlung, die auf bestimmte genetische Mutationen abzielt). Sie sind ein trendbewusster Realist und ihre Werte stehen in direktem Zusammenhang mit ihrem Fokus auf die Pipeline und ihrer Finanzdisziplin.

Die Mission des Unternehmens ist einfach: das Versprechen der Präzisionsmedizin auf jeden bedürftigen Krebspatienten auszudehnen. Diese Mission wird durch drei beobachtbare Grundwerte umgesetzt, die jeweils durch ihre fiskalischen Maßnahmen für 2025 untermauert werden. Weitere Informationen zur Entwicklung und Struktur des Unternehmens finden Sie unter Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Präzision und wissenschaftliche Exzellenz

Dieser Wert ist die Grundlage ihres gesamten Geschäftsmodells. Prelude Therapeutics verfolgt nicht jedes Krebsziel; Sie konzentrieren sich auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf und nutzen innovative Modalitäten wie den gezielten Proteinabbau (TPD). Dies ist ein komplexer Bereich der Arzneimittelforschung, bei dem Sie ein kleines Molekül entwerfen, um das natürliche Abfallentsorgungssystem der Zelle (das Proteasom) zu kapern und ein bestimmtes krankheitsverursachendes Protein zu zerstören.

Hier ist die kurze Berechnung ihres Engagements: Im dritten Quartal 2025 beliefen sich die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) auf 21,7 Millionen US-Dollar. Diese erheblichen Ausgaben, selbst bei einem geringeren Nettoverlust von 19,7 Millionen US-Dollar für das Quartal, zeigen, dass sie der Wissenschaft definitiv Vorrang vor der kurzfristigen Rentabilität geben. Diese F&E-Ausgaben konzentrieren sich auf Programme mit klarer biologischer Differenzierung, wie zum Beispiel:

• Entwicklung eines hochselektiven oralen KAT6A-Abbaumittels für ER-positiven Brustkrebs.
• Weiterentwicklung eines mutierten selektiven JAK2V617F-JH2-Inhibitors für myeloproliferative Neoplasien (MPNs).

Patientenorientierung und Dringlichkeit

In der Biotech-Welt wird die Dringlichkeit daran gemessen, wie schnell man ein Medikament in die Klinik bringt. Der Fokus von Prelude Therapeutics auf „transformativem Potenzial für Patienten“ bedeutet, dass sie Programmen Priorität einräumen, die Krankheiten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten behandeln. Beispielsweise ist die JAK2V617F-Mutation der primäre Auslöser bei bis zu 95 % der Patienten mit Polyzythämie vera. Das ist eine riesige, kritische Patientenpopulation.

Ihr Pipeline-Zeitplan spiegelt diese Dringlichkeit wider. Sie gehen davon aus, dass sie im ersten Halbjahr 2026 einen Investigational New Drug (IND)-Antrag für den JAK2V617F-Inhibitor und Mitte 2026 für den KAT6A-Degrader einreichen werden. Zwei differenzierte Programme innerhalb von sechs Monaten in die Klinik zu bringen, ist ein Sprint, kein Joggen. Sie wollen das Leben der Patienten verändern und nicht nur an bestehenden Therapien herumbasteln.

Strategische Disziplin und Innovation

Hier trifft der Gummi auf die Straße für Investoren. Innovation ist großartig, aber strategische Disziplin – zu wissen, wann Sie Ihre Verluste begrenzen müssen – sorgt dafür, dass das Licht am Laufen bleibt. Prelude Therapeutics hat dies im November 2025 bewiesen, indem es eine harte, aber notwendige Entscheidung traf: die klinische Entwicklung seines SMARCA2-Degraderprogramms zu pausieren.

Warum? Sie führten eine umfassende Überprüfung der klinischen Daten durch und bewerteten das erforderliche Kapital und die erforderlichen Ressourcen. Sie beschlossen, diese Ressourcen den Programmen JAK2V617F und KAT6A zuzuweisen, die einen klareren Weg zu „Schlüsselpunkten der Wertschöpfung“ bieten. Dieser Schritt führte zwar zu einem kurzfristigen Rückgang der Aktienbestände, war aber eine finanziell fundierte Entscheidung, die ihre Cash Runway bis ins Jahr 2027 verlängerte. Darüber hinaus zeigt ihre erweiterte Zusammenarbeit mit AbCellera und die Lizenzzahlung von Incyte Ende 2025, die bis zu 910 Millionen US-Dollar an zukünftigen Meilensteinen einbringen könnte, dass sie Partnerschaften nutzen, um ihre mutige Wissenschaft zu finanzieren.