Illumina, Inc. (ILMN): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie sehen Illumina, Inc., den unbestrittenen Giganten der genetischen Sequenzierung, und ihre Geschichte im Jahr 2025 ist eine komplexe Mischung aus beispielloser technologischer Dominanz und erheblicher strategischer Ablenkung. Während das Unternehmen auf dem richtigen Weg ist, einen Kostenvoranschlag zu erstellen 5,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 Umsatz, weitgehend gestützt durch seine über 70% Marktanteil in der Hochdurchsatz-Sequenzierung, dieser Erfolg steht derzeit im Widerspruch zu den massiven finanziellen und rechtlichen Belastungen der angeordneten GRAIL-Veräußerung. Wir haben genau dargelegt, wie ihre Kernstärken, wie das NovaSeq

Illumina, Inc. (ILMN) – SWOT-Analyse: Stärken

Dominanter Marktanteil, geschätzt über 70%, bei der Hochdurchsatzsequenzierung.

Die Marktbeherrschung von Illumina im Bereich Next-Generation Sequencing (NGS) ist definitiv seine größte Stärke. Sie sind nicht nur Marktführer, wenn Sie über einen solchen Marktanteil verfügen; Sie definieren es im Wesentlichen. Das Unternehmen hält rund 80 % des Marktanteils im Bereich der DNA-Sequenzierung und ist damit der dominierende Akteur in der Branche. Diese Kontrolle konzentriert sich größtenteils auf das Hochdurchsatzsegment, das die proprietäre Sequencing by Synthesis (SBS)-Technologie nutzt. Eine solche Marktposition schafft einen starken Wettbewerbsvorteil, der es für neue Wettbewerber unglaublich schwierig macht, zu expandieren und die etablierten Arbeitsabläufe in großen Forschungs- und klinischen Labors in Frage zu stellen.

Hier ist eine kurze Rechnung zum Marktkontext: Der weltweite Next-Generation-Sequencing-Markt wurde im Jahr 2024 auf 9,29 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2025 auf 10,44 Milliarden US-Dollar anwachsen. Die Eroberung von vier Fünfteln dieses riesigen, wachsenden Marktes verschafft Illumina eine beispiellose Umsatzbasis und Preissetzungsmacht.

Das NovaSeq X Plus-System ermöglicht die Sequenzierung großer Mengen und geringerer Kosten pro Genom.

Das NovaSeq X Plus-System ist das Herzstück der Hochdurchsatzstrategie des Unternehmens und revolutioniert die Branche. Dieses System wurde als schnellster und kostengünstigster Hochdurchsatz-Sequenzer auf dem Markt eingeführt und ist in der Lage, ein gesamtes menschliches Genom für weniger als 200 US-Dollar in weniger als 16 Stunden zu sequenzieren. Diese massive Reduzierung der Kosten pro Genom ist der Motor für neue, groß angelegte klinische und Populationsgenomikprojekte, was letztendlich die Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien von Illumina ankurbelt.

Die starke Nutzung dieser neuen Plattform ist bereits in den Finanzzahlen sichtbar. Die Umstellung auf NovaSeq

Eine riesige installierte Basis schafft eine margenstarke, wiederkehrende Einnahmequelle für Reagenzien.

Das wahre Genie des Geschäftsmodells von Illumina besteht nicht darin, die Sequenzer zu verkaufen; Es ist das Rasiermesser-und-Klinge-Modell im epischen Maßstab. Die riesige installierte Instrumentenbasis fungiert als eigener Markt für margenstarke Verbrauchsmaterialien (Reagenzien und Durchflusszellen). Anfang 2023 verfügte das Unternehmen über eine installierte Basis von mehr als 23.000 Sequenzierungssystemen bei mehr als 9.500 Kunden in 155 Ländern. Dazu gehören rund 1.770 NovaSeq 6000-Instrumente, die nun auf die neuen NovaSeq X-Systeme aufgerüstet werden, von denen bis Ende 2023 352 Einheiten installiert wurden.

Diese wiederkehrende Einnahmequelle ist unglaublich stabil und margenstark. Allein im dritten Quartal 2025 betrug der Umsatz mit Sequenzierungs-Verbrauchsmaterialien 747 Millionen US-Dollar (ohne China). Das Unternehmen geht davon aus, dass die Non-GAAP-Betriebsmarge von Core Illumina für das gesamte Geschäftsjahr 2025 etwa 22,75 % bis 23 % betragen wird, eine starke Margenentwicklung, die auf diesen günstigen Umsatzmix bei Verbrauchsmaterialien zurückzuführen ist.

Das Segment Verbrauchsmaterialien hält durchweg den größten Marktanteil am gesamten DNA-Sequenzierungsmarkt. Das ist der Motor des Geschäfts.

Ein starkes Patentportfolio schützt die Kerntechnologie der Next-Generation-Sequenzierung (NGS).

Ein marktbeherrschendes Technologieunternehmen braucht eine vertretbare Rechtsposition, und das Patentportfolio von Illumina bietet genau das. Das Unternehmen verfügt weltweit über insgesamt 9.281 Patente, davon 7.293 aktive Patente, die seine Kerntechnologie der Next-Generation-Sequenzierung schützen. Dieses geistige Eigentum (IP) deckt den gesamten Sequenzierungsworkflow ab, von der Probenvorbereitung bis zur grundlegenden Sequencing by Synthesis (SBS)-Chemie, die ihren Plattformen zugrunde liegt.

Diese umfassende IP-Strategie minimiert das Risiko, dass Wettbewerber ihre Kerntechnologie umgehen, und schafft so effektiv eine hohe Markteintrittsbarriere. Sie halten diesen Vorsprung aktiv aufrecht, wobei die Patentanmeldungen im zweiten Quartal 2024 im Vergleich zum Vorquartal um 2,12 % und die Erteilungen um 1,59 % zunahmen. Diese nachhaltige Investition in den Schutz des geistigen Eigentums sorgt dafür, dass ihr Technologiegraben groß bleibt, selbst wenn neue Sequenzierungstechnologien aufkommen.

• Gesamtzahl der Patente weltweit: 9.281.
• Aktive Patente: 7.293.
• Geschützte Kerntechnologie: Sequencing by Synthesis (SBS).

Illumina, Inc. (ILMN) – SWOT-Analyse: Schwächen

Sie suchen nach den strukturellen Rissen im Fundament von Illumina, und ehrlich gesagt gibt es trotz ihrer Marktdominanz einige klare, quantifizierbare Schwächen. Das größte Problem ist nicht eine Technologielücke; Es sind die finanziellen Folgen und die betriebliche Komplexität der letzten Jahre sowie die inhärenten Einheitsökonomien ihres wachstumsstärksten Marktes.

Erhebliche rechtliche und finanzielle Ablenkung durch die angeordnete GRAIL-Veräußerung.

Die GRAIL-Übernahme und die anschließende angeordnete Veräußerung waren eine massive und kostspielige Ablenkung, die das Vertrauen und das Kapital der Anleger grundlegend untergraben hat. Während die Abspaltung im Juni 2024 abgeschlossen wurde, sorgen die finanzielle Sanierung und der Reputationsschaden auch im Jahr 2025 für Gegenwind.

Die gesamten finanziellen Kosten des Missgeschicks sind atemberaubend. Allein im zweiten Quartal 2024 verzeichnete Illumina einen Goodwill-Wertminderungsaufwand in Höhe von 1,47 Milliarden US-Dollar und einen Aufwand in Höhe von 420 Millionen US-Dollar für laufende Forschung und Entwicklung (IPR&D). Fairerweise muss man sagen, dass die Veräußerung jetzt hilft: Das Unternehmen meldete in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 einen Nettogewinn von 516 Millionen US-Dollar, eine deutliche Trendwende gegenüber dem Nettoverlust von 1,41 Milliarden US-Dollar im gleichen Zeitraum des Jahres 2024, der größtenteils auf Wertminderungen im Zusammenhang mit GRAIL zurückzuführen war. Dennoch wird der anfängliche Verlust für die Anteilseigner auf etwa 5,5 Milliarden US-Dollar an verlorenem Kapital und Aktienwert geschätzt, eine riesige Zahl. Das Unternehmen behält außerdem eine Minderheitsbeteiligung von 14,5 % an GRAIL, wodurch Kapital in einem nicht zum Kerngeschäft gehörenden, nicht beherrschenden Vermögenswert gebunden wird.

Hohe Instrumentenkosten schaffen Hindernisse für die Einführung in klinischen Umgebungen, die nicht der Forschung dienen.

Die Hochdurchsatzinstrumente von Illumina sind zwar leistungsstark, bringen jedoch einen erheblichen Kapitalaufwand (CapEx) mit sich, der die Akzeptanz außerhalb gut finanzierter Forschungseinrichtungen und großer Referenzlabore erheblich einschränkt. Dies ist ein entscheidendes Hindernis für die Expansion in routinemäßige, verteilte klinische Umgebungen, wo kostengünstigere Maschinen mit geringerem Durchsatz von Wettbewerbern an Bedeutung gewinnen.

Die Kosten eines einzelnen Hochvolumenlaufs auf einem Flaggschiff-Gerät NovaSeq X Plus sind ein perfektes Beispiel. Eine einzelne 25B-Flusszelle mit 300 Zyklen, die als Verbrauchsmaterial für einen Lauf dient, hat Anfang 2025 einen Listenpreis von etwa 24.951 US-Dollar. Selbst kleinere Systeme wie das MiSeq erfordern immer noch eine Flusszelle, die über 2.600 US-Dollar pro Lauf kostet. Diese hohen Einstiegskosten und Kosten pro Durchgang machen es für kleinere Krankenhauslabore oder regionale Diagnosezentren schwierig, die Investition zu rechtfertigen, insbesondere wenn ein einzelner Früherkennungstest für mehrere Krebsarten wie der Galleri von GRAIL 949 US-Dollar pro Einheit kostet, was an sich ein Preispunkt ist, der eine breite klinische Akzeptanz einschränkt. Sie können ein Diagnosegeschäft nicht skalieren, wenn die Investitionskosten für den Endbenutzer unerschwinglich sind.

Geringere Bruttomargen im aufstrebenden Segment der klinischen Diagnostik im Vergleich zu Forschungsinstrumenten.

Die Kernstärke von Illumina war schon immer das margenstarke Geschäft mit Forschungsinstrumenten, aber das zukünftige Wachstum liegt im Bereich der klinischen Genomik, der aufgrund der Notwendigkeit einer Mengen- und Preissensitivität bei der Erstattung naturgemäß mit niedrigeren Bruttomargen arbeitet. Ihre Strategie mit NovaSeq

Während das gesamte Core Illumina-Geschäft eine starke Non-GAAP-Bruttomarge aufweist (im zweiten Quartal 2025 lag sie bei 65,6 %), ist das beschleunigte Wachstum im klinischen Segment – ​​das das Unternehmen als sein größtes Kundensegment bezeichnet – ein zweischneidiges Schwert. Es wird erwartet, dass der klinische Markt dreimal schneller wächst als der Forschungsmarkt. Dieses Wachstum basiert jedoch auf niedrigeren Preisen, um das für den klinischen Nutzen und die Erstattung erforderliche Volumen zu erreichen. Dieser strategische Vorstoß bedeutet, dass die Gesamtbruttomarge einem langfristigen Druck ausgesetzt sein wird, da der klinische Umsatz mit geringerer Marge einen größeren Anteil am Gesamtmix ausmacht.

Übermäßige Abhängigkeit von einigen wenigen Großkunden für einen großen Teil des Reagenzienumsatzes.

Die Abhängigkeit von einer kleinen Anzahl von Großkunden, insbesondere solchen, die große Projekte zur Populationsgenomik oder großvolumige klinische Tests durchführen, birgt ein Konzentrationsrisiko. Ein einzelner großer Kunde, der ein Projekt pausiert oder zur Plattform eines Mitbewerbers wechselt, könnte zu einem erheblichen, unmittelbaren Umsatzrückgang führen, da der Großteil des Umsatzes von Illumina aus kurzfristigen, wiederkehrenden Reagenzienverkäufen und nicht aus Instrumentenverkäufen besteht.

Die Umstellung auf NovaSeq X Plus, das für ultrahohen Durchsatz ausgelegt ist, verschärft dies noch. Das gesamte Modell basiert darauf, riesige Mengen an Verbrauchsmaterialien an einige große „Sequenzierungsfabriken“ zu liefern. Darüber hinaus haben geopolitische Risiken regionale Konzentrationsprobleme deutlich gemacht. Ein klares Beispiel ist die Region Greater China, deren Umsatz im Jahr 2025 voraussichtlich nur zwischen 165 und 185 Millionen US-Dollar liegen wird, ein rückläufiger Wert, der zudem erheblichem Handelsdruck und Importverboten unterliegt. Diese Konzentration sowohl nach Kundentyp (Großkunden) als auch nach Region bedeutet, dass einige Entscheidungen, die außerhalb der Kontrolle von Illumina liegen, die Umsatzprognose des Unternehmens drastisch beeinflussen können.

Illumina, Inc. (ILMN) – SWOT-Analyse: Chancen

Sie sind in der Lage, von der massiven Verlagerung von der Genomforschung zur klinischen Anwendung zu profitieren, die Ihrer Kernsequenzierungstechnologie großen Rückenwind verleiht. Die wichtigsten Chancen für Illumina liegen in der Skalierung Ihrer klinischen Präsenz – insbesondere in den Bereichen Onkologie und reproduktive Gesundheit – und der Erweiterung der Grenzen der Sequenzierungsökonomie, um weltweit Projekte im Bevölkerungsmaßstab zu ermöglichen. Ehrlich gesagt bewegt sich der Markt in Richtung routinemäßiger Genomtests, und Ihre Hochdurchsatzplattformen sind definitiv die Infrastruktur der Wahl für diese Zukunft.

Expansion in die Märkte für klinische Onkologie und nicht-invasive pränatale Tests (NIPT).

Der Übergang des Next-Generation-Sequencing (NGS) von einem Forschungsinstrument zu einer standardmäßigen klinischen Diagnostik ist Ihre größte kurzfristige Einnahmemöglichkeit. Der NGS-Markt für klinische Onkologie wird im Jahr 2025 auf schätzungsweise 551,43 bis 628,45 Millionen US-Dollar geschätzt, mit einer prognostizierten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von bis zu 16,37 % bis 2030, angetrieben durch die Einführung umfassender Genomprofilierung und Flüssigbiopsie. Sie erleben bereits eine Umsatzsteigerung in diesem klinischen Segment, das Ihr größter Markt ist.

Gleichzeitig bietet der Markt für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) eine erhebliche und wachsende Chance. Die Größe des weltweiten NIPT-Marktes wird im Jahr 2025 auf 5,08 bis 7,24 Milliarden US-Dollar geschätzt, wobei bis 2035 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von bis zu 14,3 % prognostiziert wird. Dieser Markt ist ausgereift, wächst aber immer noch, insbesondere da NIPT für Schwangerschaften mit durchschnittlichem Risiko und zur Erkennung seltener genetischer Störungen eingesetzt wird, ein Segment, das mit einem prognostizierten jährlichen Wachstum von 17 % wächst.

Initiativen zur Populationsgenomik erhöhen die Nachfrage nach Hochdurchsatzsequenzierung.

Groß angelegte Programme zur Populationsgenomik (PGx), die Tausende bis Millionen von Individuen sequenzieren, sorgen für eine enorme, anhaltende Nachfrage nach Ihren Ultrahochdurchsatz-Plattformen wie der NovaSeq-X-Serie. Diese Initiativen sind von grundlegender Bedeutung für das Verständnis von Krankheiten und Arzneimittelreaktionen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen und erfordern Sequenzierungskapazitäten im industriellen Maßstab. Ihre NovaSeq X-Serie ist darauf ausgelegt, über 20.000 menschliche Genome pro Jahr auf einem einzigen Gerät zu sequenzieren.

Hier ist die schnelle Rechnung: Das schiere Volumen dieser Projekte garantiert hohe Einnahmen aus Verbrauchsmaterialien. Beispielsweise haben Sie im ersten Quartal 2025 die Sequenzierung von 250.000 ganzen Genomen für die Initiative Alliance for Genomic Discovery (AGD) angekündigt. Allein dieses einzelne Projekt stellt eine bedeutende, mehrjährige Einnahmequelle für Reagenzien und Durchflusszellen dar und festigt Ihre Rolle als Rückgrat der globalen Genominfrastruktur.

Neue Partnerschaften zur Integration von Sequenzierungsdaten in die Entwicklung therapeutischer Arzneimittel.

Ihre strategischen Partnerschaften mit Pharmaunternehmen sind ein direkter Weg zur Einbettung Ihrer Technologie in die Arzneimittelentwicklungs- und -vermarktungspipeline. Dadurch werden Sie über den Verkauf von Instrumenten hinaus zu einem unverzichtbaren Partner in der Präzisionsmedizin (Personalisierung medizinischer Behandlungen basierend auf der genetischen Ausstattung einer Person). Im September 2025 haben Sie neue Entwicklungspartnerschaften für Companion Diagnostics (CDx) mit mehreren globalen Pharmaunternehmen angekündigt.

Diese Kooperationen konzentrieren sich auf die Entwicklung von CDx-Ansprüchen für den umfassenden genomischen Profilierungstest TruSight Oncology (TSO), der speziell auf die historisch schwierigen KRAS-Veränderungen abzielt. Dies ist von entscheidender Bedeutung, da ein erfolgreicher CDx-Test zu einer erforderlichen Komponente für die Einführung eines neuen Arzneimittels wird und langfristige Einnahmen aus Verbrauchsmaterialien sichert. Darüber hinaus wurde im ersten Quartal 2025 eine Partnerschaft mit Tempus angekündigt, um die klinische Einführung von NGS-Tests durch die Generierung neuartiger Beweise zu beschleunigen.

• Entwickeln Sie Companion Diagnostics (CDx) für neue zielgerichtete Therapien.
• Konzentrieren Sie sich auf hochwirksame Biomarker wie KRAS-Veränderungen in der Onkologie.
• Beschleunigen Sie die klinische Einführung durch Partnerschaften wie die mit Tempus.

Weitere Reduzierung der Sequenzierungskosten pro Genom, wodurch die globale Zugänglichkeit erweitert wird.

Die kontinuierliche Reduzierung der Sequenzierungskosten ist der stärkste Treiber für die Marktexpansion. Während die aktuellen Kosten für die Sequenzierung eines menschlichen Genoms etwa 600 US-Dollar betragen, ist Ihre NovaSeq-X-Serie in der Lage, diese Kosten auf 200 US-Dollar pro menschlichem Genom zu senken. Dieser Preis ist ein Wendepunkt, der die routinemäßige Sequenzierung des gesamten Genoms für große Gesundheitssysteme und nationale Screening-Programme wirtschaftlich rentabel macht.

Die Umstellung auf das 200-Dollar-Genom erweitert die globale Zugänglichkeit, indem es die Hürde für den Eintritt in neue klinische Anwendungen senkt, wie z. B. Screening im Bevölkerungsmaßstab und Früherkennung von Krankheiten, die große Mengen zu geringen Kosten erfordern. Was diese Schätzung verbirgt, ist, dass in den Gesamtkosten immer noch Arbeitsaufwand und Datenanalyse enthalten sind, die Reduzierung der Reagenzienkosten auf 200 US-Dollar jedoch die Gesamtgleichung für Kunden mit großem Volumen dramatisch verändert.

Illumina, Inc. (ILMN) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Aggressiver Wettbewerb durch Pacific Biosciences und Oxford Nanopore Technologies

Sie erleben einen echten Wandel auf dem Sequenzierungsmarkt, wo die langjährige Dominanz von Illumina durch wachstumsstarke Konkurrenten, insbesondere Pacific Biosciences (PacBio) und Oxford Nanopore Technologies (ONT), in Frage gestellt wird. Diese Unternehmen bieten Long-Read-Sequenzierungstechnologie an, die in bestimmten Forschungs- und klinischen Anwendungen definitiv an Bedeutung gewinnt und Illuminas traditionellen Short-Read-Marktanteil schmälert.

Die Hauptbedrohung ist die Technologie selbst. Die HiFi-Sequenzierung von PacBio und die tragbare Echtzeittechnologie von ONT bieten unterschiedliche Kompromisse in Bezug auf Leselänge, Geschwindigkeit und Kosten, die für eine breitere Kundenbasis attraktiv sind als nur die Hochdurchsatzlabore, die Illumina normalerweise bedient. Analysten gehen davon aus, dass PacBio und ONT in den nächsten Jahren wahrscheinlich schneller wachsen werden als Illumina, was einen erheblichen Gegenwind für Ihren Kernumsatz von Illumina schaffen wird, der bereits jetzt voraussichtlich sinken wird (1,5 %) und (0,5 %) auf Basis konstanter Wechselkurse für das Geschäftsjahr 2025.

Der Wettbewerb erzwingt einen Preis-pro-Basis-Wettlauf, eine schwierige Situation für den Marktführer.

• PacBio und ONT bieten praktikable Long-Read-Alternativen.
• Neue Technologien erweitern den Markt über den Kern von Illumina hinaus.
• Der Wettbewerbsdruck zielt auf den Instrumenten- und Reagenzienumsatz von Illumina ab.

Regulatorische Auswirkungen und geopolitischer Gegenwind

Während das Schlimmste der GRAIL-Akquisitionssaga vorbei ist, stellen die Folgen und neuen geopolitischen Risiken eine sehr reale Bedrohung für Ihre Finanzziele für 2025 dar. Die gute Nachricht ist, dass der Europäische Gerichtshof (EuGH) im September 2024 entschieden hat, dass die Europäische Kommission (EK) nicht befugt ist, die Höchststrafe von zu verhängen 432 Millionen Euro (oder ungefähr 476 Millionen US-Dollar), wodurch dieses unmittelbare finanzielle Risiko beseitigt wird.

Das regulatorische Umfeld hat jedoch eine neue, unmittelbare finanzielle Bedrohung geschaffen: ein chinesisches Importverbot für Sequenzierungsinstrumente und daraus resultierende Zölle. Das chinesische Handelsministerium (MOFCOM) schränkte im März 2025 die Möglichkeit von Illumina ein, Sequenzierungsinstrumente in das Land zu exportieren. Diese Maßnahme wird voraussichtlich zu etwaigen Folgen führen 85 Millionen Dollar an tarifbedingten Kosten für das Geschäftsjahr 2025, was allein die operative Marge in etwa verringert 125 Basispunkte und senkt den verwässerten Non-GAAP-Gewinn je Aktie (EPS) um etwa $0.25.

Hier ist die kurze Berechnung der Auswirkungen Chinas auf Ihre Prognose für 2025:

Verstärkte Preiskontrolle, was möglicherweise Auswirkungen auf margenstarke Reagenzienverkäufe hat

Das Geschäftsmodell von Illumina basiert stark auf margenstarken Verkäufen von Verbrauchsmaterialien (Reagenzien), die auf die Erstplatzierung der Instrumente folgen. Die geopolitischen Zölle und Lieferkettentrends Anfang 2025 zwangen Illumina, im Mai 2025 die Preise für alle Produkte und Dienstleistungen für US-amerikanische und europäische Kunden zu erhöhen 85 Millionen Dollar Die Erhöhung der Tarifkosten erhöht das Risiko von Kundenrückständen und macht die margenstarken Produkte des Unternehmens anfälliger für Konkurrenzalternativen.

Kunden achten zunehmend auf die Gesamtbetriebskosten (TCO) und die Kosten pro Gigabase (Gb) der Sequenzierung. Wettbewerber, die niedrigere Sequenzierungskosten oder flexiblere Einkaufsmodelle (z. B. Reagenzmiete) anbieten, können sich einen Vorteil verschaffen, wenn Illumina die Preise erhöht. Ihre Fähigkeit, eine Non-GAAP-Betriebsmarge im Bereich von aufrechtzuerhalten 22.75% - 23% für 2025 hängt stark von der Verteidigung dieser Reagenzienmargen ab.

Verlangsamung der globalen akademischen Forschungsfinanzierung

Ein erheblicher Teil der Instrumentenverkaufsgeschwindigkeit von Illumina wird von akademischen und staatlich finanzierten Forschungseinrichtungen vorangetrieben. Während der gesamte globale Markt für akademische Forschung und Entwicklung voraussichtlich weiterhin wachsen wird 537,27 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 bis 578,33 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025, was eine starke darstellt 7.6% Aufgrund der durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) gibt es kurzfristige Gegenwinde, die sich insbesondere auf den Kauf von Instrumenten auswirken.

Das Hauptproblem ist der Zeitpunkt und die Art der Zuschussgelder. Pausen bei Zuschüssen von Institutionen wie den National Institutes of Health (NIH), einschließlich Diskussionen über die Begrenzung der Finanzierung „indirekter“ Forschungsausgaben – die häufig neue Geräte wie Sequenzierer abdecken – haben bereits zu einem Rückgang der Aktienkurse aller Sequenziererhersteller, einschließlich Illumina und Pacific Biosciences, geführt. Diese Unsicherheit im Umfeld der Forschungsfinanzierung ist ein Schlüsselfaktor in der überarbeiteten Umsatzprognose für 2025, bei der das Umsatzwachstum außerhalb der Region Greater China voraussichtlich moderat ausfallen wird und nur etwa 10 % betragen wird 0 % bis 2 % auf Basis konstanter Wechselkurse.